JPH0253036B2 - - Google Patents
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- JPH0253036B2 JPH0253036B2 JP60265857A JP26585785A JPH0253036B2 JP H0253036 B2 JPH0253036 B2 JP H0253036B2 JP 60265857 A JP60265857 A JP 60265857A JP 26585785 A JP26585785 A JP 26585785A JP H0253036 B2 JPH0253036 B2 JP H0253036B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amylase
- maltose
- enzyme
- starch
- produced
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
〔技術分野〕
本発明は、バシルス属細菌の生産するアミラー
ゼG2によるマルトースの製造方法に関するもの
である。 〔従来技術〕 澱粉をマルトースに分解する酵素として、植物
やバシルス属細菌の生産するβ−アミラーゼ、あ
るいはアスペルギルス オリーゼ(Aspergillus
oryzae)など糸状菌の生産するα−アミラーゼ
など種々の酵素が知られている。 β−アミラーゼはアミロースやアミロペクチン
の非還元性末端からβ−マルトースを規則的に遊
離する酵素である。一方、アスペルギルス オリ
ーゼや従来よく知られているバシルス属、ストレ
プトマイセス属細菌の生産するα−アミラーゼ
は、アミロースやアミクロペクチンをエンド型で
分解するため、マルトースの他に、グルコース、
マルトリオース、その他のオリゴ糖も多量副生す
る。 最近、H.OuttrupとB.E.Normanは、バシルス
ステアロサーモフイラス(Bacillus
stearothermophilus)の生産する新規なマルトー
ス生成酵素が澱粉の非還元性未端からエキソ型で
α−マルトースを生成すると報告している。この
酵素は、β−アミラーゼのように、厳密にマルト
ース単位で加水分解するものではなく、反応初期
には、マルトテトラオース(G4)、マルトトリオ
ース(G3)、マルトース(G2)の他に、少量の
マルトペンタオース(G5)やマルトヘキサオー
ス(G6)も生成する。また、シヤーデインガー
(Shardinger)デキストリンをマルトースとグル
コースに分解し、マルトトリオースをマルトース
とグルココースに分解する。このため、この酵素
による澱粉分解物中には6〜8%のグルコースが
含まれる。 〔目的及び効果〕 本発明者は、澱粉からマルトースを特異的に生
成するアミラーゼ生産菌を求めて、広く微生物の
検索を行つてきた結果、土壌中より分離し、バシ
ルス、メガテリウム(Bacillus megaterium)と
同定した細菌が新規で、且つ耐熱性のマルトース
生成酵素を生産することを認めた。本酵素は、澱
粉を、その非還元性末端からマルトース単位で加
水分解すると考えられるが、生成糖はα−型であ
ることを、生成物の変旋光及びガスクロマトグラ
フによる分析により確認した。本酵素はアミロペ
クチンのα−1,6−グルコシド結合を分解する
ことはできないため、リミツトデキストリンを残
すが、アミロペクチンのマルトースへの分解率
は、β−アミラーゼの場合に比べて、2〜3%程
度高く、より分岐結合(α−1,6−グルコシド
結合)近くまで分解できるものと考えられる。ま
た、反応初期には、マルトース以外の生成物は観
察されず、マルトトリオースに対する親和性が小
さいため、最終反応物中には、グルコースは殆ん
ど存在しないなど、新規な酵素と考えられた。本
発明者は、この酵素をアミラーゼG2と命名した。
以下に、本酵素の性質の詳細を記載する。 アミラーゼG2の酵素的性質の詳細は下記の通
りである。 (1) 作用;アミロース、アミロペクチン、グリコ
ーゲンのα−1,4−グルコシド結合を、その
非還元性末端からマルトース単位で加水分解す
る。生成糖はα−マルトースであることからα
−アミラーゼの一種と考えられるが、エンド型
の分解作用を示さず、アミロペクチン、グリコ
ーゲンからはリミツトデキストリンを残す。サ
イクロデキストリンを分解せず、またマルトト
リオースの分解力も弱い。生成糖がα−型であ
ることを除けば、植物や細菌のβ−アミラーゼ
に似ているが、アミロペクチンやこれを含む澱
粉に対する分解限度は2〜3%高い。 (2) 作用温度範囲及び最適温度;1%可溶性澱
粉、0.05Mリン酸緩衝液の下で作用させたと
き、約75℃まで作用し、最適温度は約60℃であ
る(第1図a)。 (3) 作用PH範囲及び最適PH;約3〜約11の広いPH
範囲に作用する。最適PHは約7〜7.5である
(0.05Mリン酸緩衝液、1%可溶性澱粉の下で
作用、(第1図b)。 (4) 熱安定性;0.05Mトリス緩衝液(PH7.0)の
下で加熱した場合、50℃、10分間の加熱までは
失活が認められない。60℃ 10分間の加熱で約
10%失活し、65℃ 10分間の加熱で約70%失活
し、そして、60℃ 10分間の加熱で90%以上失
活した(第1図c)。 (5) PH安定性;0.1M緩衝液の下、室温(30℃)
で3時間放置後、残存活性を測定した。その結
果、PH4.5〜8の範囲で安定であつた(第1図
d)。 (6) 安定化;カルシウムイオンによる熱安定性の
増加は認められなかつた。 (7) 阻害剤;本酵素は、1×10-3MのHgCl2、
AgNO3、CuSO4、NiSO4により、それぞれ約
85%、約75%、約70%、約60℃阻害された。ま
た、1×10-3Mのp−クロロマーキユリベンゾ
エートにより約70%阻害された。 (8) 精製方法;本酵素は、液体培養液の上澄か
ら、硫安分画、DEAE−セフアロース カラム
クロマトグラフイー、同カラムによる再クロマ
トグラフイーとバイオゲルA0.5mによるカラ
ムクロマトグラフイーにより、デイスク電気泳
動的に均一まで精製することができる。 (9) 分子量;セフアデツクスG−200により測定
した分子量は約60000であつた。 (10) 力価測定法;0.1Mリン酸緩衝液に溶解させ
た2%可溶性澱粉0.5mlに、適量の酵素を加え、
水で全量1mlとし、40℃で反応させる。この条
件で、1分間に1μモルのグルコースに相当す
る還元力を生成する酵素量を1単位とした。 以上の酵素的性質について、本発明以前に知ら
れている、植物起源のβ−アミラーゼ、バシルス
属細菌のβ−アミラーゼ及びバシルス ステアロ
サーモフイラスのマルトース生成アミラーゼと比
較した結果は、第1表に示す通りである。 すなわち、植物系β−アミラーゼ及びバシルス
属のβ−アミラーゼはβ−マルトースのみを生成
するのに対し、本発明の酵素はα−マルトースの
みを生成する。バシルス ステアロサーモフイラ
スのアミラーゼは、本発明の酵素と同様、α−マ
ルトースを生成するが、反応初期には、マルトテ
トラオースやマルトトリオース及び微量のマルト
ヘキサオースやマルトペンタオースを生成すると
報告されている。従つて、これら酵素は本発明の
酵素とは本質的に異なつている。また、最適PH、
最適温度、分子量などの酵素的性質においても差
が認められることから、アミラーゼG2は新規な
酵素ということができる。 アミラーゼG2はアミロペクチンのα−1,6
−グルコシド結合を分解することはできないた
め、アミロペクチンやこれを含む澱粉からのマル
トースの収量は約60%であり、残りはデキストリ
ンとして残る。しかし、アミロペクチンのα−
1,6−グルコシド結合を分解する、イソアミラ
ーゼやプルラナーゼなどのα−1,6−グルコシ
ダーゼの存在下で反応を行うとき、澱粉からは80
〜90%の高い収量でマルトースが得られることが
わかつた。本発明は、この知見に基づいてなされ
たものである。 〔構成〕 澱粉からマルトースを生成する新規なアミラー
ゼG2を、澱粉、アミロペクチン、グリコーゲン
又はこれらの派生物に作用させるに際し、α−
1,6−グルコシダーゼの存在下で反応すること
を特徴とするアミラーゼG2とα−1,6−グル
コシダーゼによるマルトースの製造法に関するも
のである。 本発明の酵素を生産する例示菌として、バシル
スメガテリウム(Bacillus megaterium)を挙げ
る。本菌の菌学的性質は下記に示す通りであり、
微工研菌寄第7978号として、工学技術院微生物工
業技
ゼG2によるマルトースの製造方法に関するもの
である。 〔従来技術〕 澱粉をマルトースに分解する酵素として、植物
やバシルス属細菌の生産するβ−アミラーゼ、あ
るいはアスペルギルス オリーゼ(Aspergillus
oryzae)など糸状菌の生産するα−アミラーゼ
など種々の酵素が知られている。 β−アミラーゼはアミロースやアミロペクチン
の非還元性末端からβ−マルトースを規則的に遊
離する酵素である。一方、アスペルギルス オリ
ーゼや従来よく知られているバシルス属、ストレ
プトマイセス属細菌の生産するα−アミラーゼ
は、アミロースやアミクロペクチンをエンド型で
分解するため、マルトースの他に、グルコース、
マルトリオース、その他のオリゴ糖も多量副生す
る。 最近、H.OuttrupとB.E.Normanは、バシルス
ステアロサーモフイラス(Bacillus
stearothermophilus)の生産する新規なマルトー
ス生成酵素が澱粉の非還元性未端からエキソ型で
α−マルトースを生成すると報告している。この
酵素は、β−アミラーゼのように、厳密にマルト
ース単位で加水分解するものではなく、反応初期
には、マルトテトラオース(G4)、マルトトリオ
ース(G3)、マルトース(G2)の他に、少量の
マルトペンタオース(G5)やマルトヘキサオー
ス(G6)も生成する。また、シヤーデインガー
(Shardinger)デキストリンをマルトースとグル
コースに分解し、マルトトリオースをマルトース
とグルココースに分解する。このため、この酵素
による澱粉分解物中には6〜8%のグルコースが
含まれる。 〔目的及び効果〕 本発明者は、澱粉からマルトースを特異的に生
成するアミラーゼ生産菌を求めて、広く微生物の
検索を行つてきた結果、土壌中より分離し、バシ
ルス、メガテリウム(Bacillus megaterium)と
同定した細菌が新規で、且つ耐熱性のマルトース
生成酵素を生産することを認めた。本酵素は、澱
粉を、その非還元性末端からマルトース単位で加
水分解すると考えられるが、生成糖はα−型であ
ることを、生成物の変旋光及びガスクロマトグラ
フによる分析により確認した。本酵素はアミロペ
クチンのα−1,6−グルコシド結合を分解する
ことはできないため、リミツトデキストリンを残
すが、アミロペクチンのマルトースへの分解率
は、β−アミラーゼの場合に比べて、2〜3%程
度高く、より分岐結合(α−1,6−グルコシド
結合)近くまで分解できるものと考えられる。ま
た、反応初期には、マルトース以外の生成物は観
察されず、マルトトリオースに対する親和性が小
さいため、最終反応物中には、グルコースは殆ん
ど存在しないなど、新規な酵素と考えられた。本
発明者は、この酵素をアミラーゼG2と命名した。
以下に、本酵素の性質の詳細を記載する。 アミラーゼG2の酵素的性質の詳細は下記の通
りである。 (1) 作用;アミロース、アミロペクチン、グリコ
ーゲンのα−1,4−グルコシド結合を、その
非還元性末端からマルトース単位で加水分解す
る。生成糖はα−マルトースであることからα
−アミラーゼの一種と考えられるが、エンド型
の分解作用を示さず、アミロペクチン、グリコ
ーゲンからはリミツトデキストリンを残す。サ
イクロデキストリンを分解せず、またマルトト
リオースの分解力も弱い。生成糖がα−型であ
ることを除けば、植物や細菌のβ−アミラーゼ
に似ているが、アミロペクチンやこれを含む澱
粉に対する分解限度は2〜3%高い。 (2) 作用温度範囲及び最適温度;1%可溶性澱
粉、0.05Mリン酸緩衝液の下で作用させたと
き、約75℃まで作用し、最適温度は約60℃であ
る(第1図a)。 (3) 作用PH範囲及び最適PH;約3〜約11の広いPH
範囲に作用する。最適PHは約7〜7.5である
(0.05Mリン酸緩衝液、1%可溶性澱粉の下で
作用、(第1図b)。 (4) 熱安定性;0.05Mトリス緩衝液(PH7.0)の
下で加熱した場合、50℃、10分間の加熱までは
失活が認められない。60℃ 10分間の加熱で約
10%失活し、65℃ 10分間の加熱で約70%失活
し、そして、60℃ 10分間の加熱で90%以上失
活した(第1図c)。 (5) PH安定性;0.1M緩衝液の下、室温(30℃)
で3時間放置後、残存活性を測定した。その結
果、PH4.5〜8の範囲で安定であつた(第1図
d)。 (6) 安定化;カルシウムイオンによる熱安定性の
増加は認められなかつた。 (7) 阻害剤;本酵素は、1×10-3MのHgCl2、
AgNO3、CuSO4、NiSO4により、それぞれ約
85%、約75%、約70%、約60℃阻害された。ま
た、1×10-3Mのp−クロロマーキユリベンゾ
エートにより約70%阻害された。 (8) 精製方法;本酵素は、液体培養液の上澄か
ら、硫安分画、DEAE−セフアロース カラム
クロマトグラフイー、同カラムによる再クロマ
トグラフイーとバイオゲルA0.5mによるカラ
ムクロマトグラフイーにより、デイスク電気泳
動的に均一まで精製することができる。 (9) 分子量;セフアデツクスG−200により測定
した分子量は約60000であつた。 (10) 力価測定法;0.1Mリン酸緩衝液に溶解させ
た2%可溶性澱粉0.5mlに、適量の酵素を加え、
水で全量1mlとし、40℃で反応させる。この条
件で、1分間に1μモルのグルコースに相当す
る還元力を生成する酵素量を1単位とした。 以上の酵素的性質について、本発明以前に知ら
れている、植物起源のβ−アミラーゼ、バシルス
属細菌のβ−アミラーゼ及びバシルス ステアロ
サーモフイラスのマルトース生成アミラーゼと比
較した結果は、第1表に示す通りである。 すなわち、植物系β−アミラーゼ及びバシルス
属のβ−アミラーゼはβ−マルトースのみを生成
するのに対し、本発明の酵素はα−マルトースの
みを生成する。バシルス ステアロサーモフイラ
スのアミラーゼは、本発明の酵素と同様、α−マ
ルトースを生成するが、反応初期には、マルトテ
トラオースやマルトトリオース及び微量のマルト
ヘキサオースやマルトペンタオースを生成すると
報告されている。従つて、これら酵素は本発明の
酵素とは本質的に異なつている。また、最適PH、
最適温度、分子量などの酵素的性質においても差
が認められることから、アミラーゼG2は新規な
酵素ということができる。 アミラーゼG2はアミロペクチンのα−1,6
−グルコシド結合を分解することはできないた
め、アミロペクチンやこれを含む澱粉からのマル
トースの収量は約60%であり、残りはデキストリ
ンとして残る。しかし、アミロペクチンのα−
1,6−グルコシド結合を分解する、イソアミラ
ーゼやプルラナーゼなどのα−1,6−グルコシ
ダーゼの存在下で反応を行うとき、澱粉からは80
〜90%の高い収量でマルトースが得られることが
わかつた。本発明は、この知見に基づいてなされ
たものである。 〔構成〕 澱粉からマルトースを生成する新規なアミラー
ゼG2を、澱粉、アミロペクチン、グリコーゲン
又はこれらの派生物に作用させるに際し、α−
1,6−グルコシダーゼの存在下で反応すること
を特徴とするアミラーゼG2とα−1,6−グル
コシダーゼによるマルトースの製造法に関するも
のである。 本発明の酵素を生産する例示菌として、バシル
スメガテリウム(Bacillus megaterium)を挙げ
る。本菌の菌学的性質は下記に示す通りであり、
微工研菌寄第7978号として、工学技術院微生物工
業技
【表】
術研究所に寄託されている。
(1) 形態;巾0.7〜1.3×2.4〜5.0μ、通常、2個以
上連なり、短鎖状に生成する。グラム陰性。 (2) 胞子;両末端近くに2個。胞子をもつ細胞の
ふくらみは殆んど認められない。 (3) 生育;好気的に生育。嫌気下では殆んど生育
は認められない。 (4) 肉汁;混濁、沈降する。 (5) 肉汁寒天;生育良好、表面なめらか、淡褐色
を示すが、色素の生成なし。 (6) グルコース肉汁寒天;肉汁培地よりよく生育
する。 (7) グルコース硝酸塩寒天;よく生育する。表面
なめらか。淡褐色を示す。 (8) チロシン寒天;褐色色素を生成する。 (9) グルコース・アスパラキン寒天;かなりよく
生育する。 (10) ポテト;生育良好、表面なめらかで、淡褐色
を示す。培地中に褐色色素を生成する。 (11) クエン酸の利用;陽性。 (12) 澱粉の加水分解;陽性。 (13) アセチルメチルカルビノール;生成しな
い。 (14) ゼラチン;分解する。 (15) ミルク;凝固し、ペプトン化する。 (16) 硝酸塩の還元;陽性。 (17) カタラーゼ;陽性。 (18) 炭水化物の利用;D−グルコース、D−フ
ラクトース、D−ガラクトース、D−マンノー
ス、D−リボース、L−ラムノース、L−アラ
ビノース、D−キシロース、D−マンニトー
ル、D−ソルビトール、マルトース、蔗糖など
を利用し、いずれもガスを生成することなく生
産する。 (19) 最適生育温度;40℃前後。 (20) 最高生育温度;約50℃。 (21) 死滅温度;100℃、20分間の加熱でも死滅
しない。 以上の菌学的性質について、バージエイス マ
ニユアル オブ デタミネーテイブ バクテリオ
ロジー(Eergey's Mannul of Determinative
Bacteriology)の第7版及び第8版(ザ ウイ
リアムス アンド ウイルキンス カンパニー
(The Willams and Wilkins Company)、1957
年及び1974年)を参照し、本菌をバシルス メガ
テリウム(Bacillusmegaterium)G−2と命名
した。 本発明において、アミラーゼG2と同時に使用
されるα−1,6−グルコシダーゼ(α−1,6
−グルコシド結合分解酵素)としては、例えば、
エーロバクターエーロゲネス(Aerobacter
aerogenes)、ストレプトマイセス
(Streptomyces)属、バシルス属菌の生産するプ
ルラナーゼやシユードモナスアミロデラモサ
(Psundomonas amyloderamosa)などのシユー
ドモナス属細菌のイソアミラーゼなどが使用され
る。 アミラーゼG2により液化澱粉を糖化してマル
トースを製造するに際し、これらをα−1,6−
グルコシダーゼの存在下で処理すると、無処理の
場合に比べ、マルトースの収量は20〜30℃増加
し、通常80〜90%の収量でマルトースを得ること
ができる。 バシルス メガテリウムG2を培養して、アミ
ラーゼG2を生産するための一般的培養は、次の
ようにして行われる。 培養は、通常、液体培地による通気、撹拌培養
により行われる。窒素源としては、肉エキス、ペ
プトン、酵母エキス、カゼイン、コーン ステイ
ープリカー、大豆粕など、通常、微生物の培養に
際し、よく用いられる有機窒素源、あるいはこれ
に補足する窒素源として、塩化アンモン、リン酸
アンモン、硝酸塩などの無機窒素源が用いられ
る。炭素源としては、澱粉、デキストリン、マル
トース、グリコース、シユークロスなどが使用さ
れる。培養はPH5〜9、温度20〜60℃で好気的に
行われる。 アミラーゼG2は、菌体応に生産される酵素で
あるので、培養終了後、濾過または遠心分離によ
り除菌し、上澄液を回収する。 培養上澄液は、必要により濃縮し、硫酸アンモ
ニウム、硫酸ナトリウムなどによる塩析による
か、または、アセトン、イソプロパノール、エタ
ノール、メタノールなどの有機溶媒を加えて、酵
素を沈澱物として収得し、乾燥、保存する。 アミラーゼG2を用いて、澱粉を糖化する反応
は、次のようにして行う。 澱粉は、先ず、酸または澱粉液化酵素α−アミ
ラーゼにより液化される。澱粉の液化度(DE)
は、マルトースの収量に著しく影響し、液化量の
小さい液化澱粉を使用する方が収量よくマルトー
スが得られる。(DEは固形分中の還元力をグルコ
ースとして表わした百分率)。基質濃度は、通常、
5〜40%、反応PHは5〜8、温度は50〜60℃で行
われる。 α−1,6−グルコシダーゼは、通常、アミラ
ーゼG2と同時に使用されるが、あらかじめ、α
−1,6−グルコシダーゼで処理して後、アミラ
ーゼG2で処理してもよい。 次に、実施例により、本発明の詳細を説明す
る。 実施例 1 大豆タンパク2%、米ぬか2%、K2HPO40.3
%、MgSO4・7H2O0.1%、可溶性澱粉2%、
CaCl21×10-3M、MnCl21×10-4M、CuSO42.5×
10-5M、FeCl22.5×10-5M、ラウリル硫酸ナトリ
ウム2.5×10-2%からなる培地(PH7.0)30mlを200
ml容三角フラスコに入れ、120℃で15分間殺菌後、
バシルス メガテリウム(微工研菌寄第7978号)
を接種し、30℃で3日間振盪培養(160rpm)し
た。培養後、遠心分離して得た上澄液について、
生産されたアミラーゼG2活性を測定した結果、
培地1ml当り、9.0単位であつた。 DE1.43の液化澱粉1gに、アミラーゼ2Gを5
単位と、クレブシラ ニユーモニア(Klebsiella
pneumoniae)の生産するプルラナーゼ(ナガセ
生化学社製)を、1、2または3単位加え、PH
7、55℃で3日間反応を行つた。反応後、糖化液
の糖組成を分析した結果は第2表に示す通りであ
つた。
上連なり、短鎖状に生成する。グラム陰性。 (2) 胞子;両末端近くに2個。胞子をもつ細胞の
ふくらみは殆んど認められない。 (3) 生育;好気的に生育。嫌気下では殆んど生育
は認められない。 (4) 肉汁;混濁、沈降する。 (5) 肉汁寒天;生育良好、表面なめらか、淡褐色
を示すが、色素の生成なし。 (6) グルコース肉汁寒天;肉汁培地よりよく生育
する。 (7) グルコース硝酸塩寒天;よく生育する。表面
なめらか。淡褐色を示す。 (8) チロシン寒天;褐色色素を生成する。 (9) グルコース・アスパラキン寒天;かなりよく
生育する。 (10) ポテト;生育良好、表面なめらかで、淡褐色
を示す。培地中に褐色色素を生成する。 (11) クエン酸の利用;陽性。 (12) 澱粉の加水分解;陽性。 (13) アセチルメチルカルビノール;生成しな
い。 (14) ゼラチン;分解する。 (15) ミルク;凝固し、ペプトン化する。 (16) 硝酸塩の還元;陽性。 (17) カタラーゼ;陽性。 (18) 炭水化物の利用;D−グルコース、D−フ
ラクトース、D−ガラクトース、D−マンノー
ス、D−リボース、L−ラムノース、L−アラ
ビノース、D−キシロース、D−マンニトー
ル、D−ソルビトール、マルトース、蔗糖など
を利用し、いずれもガスを生成することなく生
産する。 (19) 最適生育温度;40℃前後。 (20) 最高生育温度;約50℃。 (21) 死滅温度;100℃、20分間の加熱でも死滅
しない。 以上の菌学的性質について、バージエイス マ
ニユアル オブ デタミネーテイブ バクテリオ
ロジー(Eergey's Mannul of Determinative
Bacteriology)の第7版及び第8版(ザ ウイ
リアムス アンド ウイルキンス カンパニー
(The Willams and Wilkins Company)、1957
年及び1974年)を参照し、本菌をバシルス メガ
テリウム(Bacillusmegaterium)G−2と命名
した。 本発明において、アミラーゼG2と同時に使用
されるα−1,6−グルコシダーゼ(α−1,6
−グルコシド結合分解酵素)としては、例えば、
エーロバクターエーロゲネス(Aerobacter
aerogenes)、ストレプトマイセス
(Streptomyces)属、バシルス属菌の生産するプ
ルラナーゼやシユードモナスアミロデラモサ
(Psundomonas amyloderamosa)などのシユー
ドモナス属細菌のイソアミラーゼなどが使用され
る。 アミラーゼG2により液化澱粉を糖化してマル
トースを製造するに際し、これらをα−1,6−
グルコシダーゼの存在下で処理すると、無処理の
場合に比べ、マルトースの収量は20〜30℃増加
し、通常80〜90%の収量でマルトースを得ること
ができる。 バシルス メガテリウムG2を培養して、アミ
ラーゼG2を生産するための一般的培養は、次の
ようにして行われる。 培養は、通常、液体培地による通気、撹拌培養
により行われる。窒素源としては、肉エキス、ペ
プトン、酵母エキス、カゼイン、コーン ステイ
ープリカー、大豆粕など、通常、微生物の培養に
際し、よく用いられる有機窒素源、あるいはこれ
に補足する窒素源として、塩化アンモン、リン酸
アンモン、硝酸塩などの無機窒素源が用いられ
る。炭素源としては、澱粉、デキストリン、マル
トース、グリコース、シユークロスなどが使用さ
れる。培養はPH5〜9、温度20〜60℃で好気的に
行われる。 アミラーゼG2は、菌体応に生産される酵素で
あるので、培養終了後、濾過または遠心分離によ
り除菌し、上澄液を回収する。 培養上澄液は、必要により濃縮し、硫酸アンモ
ニウム、硫酸ナトリウムなどによる塩析による
か、または、アセトン、イソプロパノール、エタ
ノール、メタノールなどの有機溶媒を加えて、酵
素を沈澱物として収得し、乾燥、保存する。 アミラーゼG2を用いて、澱粉を糖化する反応
は、次のようにして行う。 澱粉は、先ず、酸または澱粉液化酵素α−アミ
ラーゼにより液化される。澱粉の液化度(DE)
は、マルトースの収量に著しく影響し、液化量の
小さい液化澱粉を使用する方が収量よくマルトー
スが得られる。(DEは固形分中の還元力をグルコ
ースとして表わした百分率)。基質濃度は、通常、
5〜40%、反応PHは5〜8、温度は50〜60℃で行
われる。 α−1,6−グルコシダーゼは、通常、アミラ
ーゼG2と同時に使用されるが、あらかじめ、α
−1,6−グルコシダーゼで処理して後、アミラ
ーゼG2で処理してもよい。 次に、実施例により、本発明の詳細を説明す
る。 実施例 1 大豆タンパク2%、米ぬか2%、K2HPO40.3
%、MgSO4・7H2O0.1%、可溶性澱粉2%、
CaCl21×10-3M、MnCl21×10-4M、CuSO42.5×
10-5M、FeCl22.5×10-5M、ラウリル硫酸ナトリ
ウム2.5×10-2%からなる培地(PH7.0)30mlを200
ml容三角フラスコに入れ、120℃で15分間殺菌後、
バシルス メガテリウム(微工研菌寄第7978号)
を接種し、30℃で3日間振盪培養(160rpm)し
た。培養後、遠心分離して得た上澄液について、
生産されたアミラーゼG2活性を測定した結果、
培地1ml当り、9.0単位であつた。 DE1.43の液化澱粉1gに、アミラーゼ2Gを5
単位と、クレブシラ ニユーモニア(Klebsiella
pneumoniae)の生産するプルラナーゼ(ナガセ
生化学社製)を、1、2または3単位加え、PH
7、55℃で3日間反応を行つた。反応後、糖化液
の糖組成を分析した結果は第2表に示す通りであ
つた。
第1図a,b,cとdは、それぞれアミラーゼ
G2の最適温度、最適PH、熱安定性とPH安定性を
示している。
G2の最適温度、最適PH、熱安定性とPH安定性を
示している。
Claims (1)
- 1 澱粉からマルトースを生成する新規なアミラ
ーゼG2を、澱粉、アミロペクチン、グリコーゲ
ン又はこれらの派生物に作用させるに際し、α−
1,6−グルコシダーゼの存在下で反応すること
を特徴とするアミラーゼG2とα−1,6−グル
コシダーゼによるマルトースの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60265857A JPS62126992A (ja) | 1985-11-26 | 1985-11-26 | アミラ−ゼg2によるマルト−スの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60265857A JPS62126992A (ja) | 1985-11-26 | 1985-11-26 | アミラ−ゼg2によるマルト−スの製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62126992A JPS62126992A (ja) | 1987-06-09 |
| JPH0253036B2 true JPH0253036B2 (ja) | 1990-11-15 |
Family
ID=17423046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60265857A Granted JPS62126992A (ja) | 1985-11-26 | 1985-11-26 | アミラ−ゼg2によるマルト−スの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62126992A (ja) |
-
1985
- 1985-11-26 JP JP60265857A patent/JPS62126992A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62126992A (ja) | 1987-06-09 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |