JPH0290148A - 画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、ジアゾ化合物（ジアゾニウム塩）をマイクロ
カプセルに内包した複写材料に関し、特に良好なシェル
フライフをもちながら低温熱現像によっても高い発色Ｊ
度が得られる複写材料とその画像形成方法に関する。

〈従来の技術〉 ジアゾ化合物の感光性を利用した複写材料として、大別
すると三つのタイプが知られでいる。

つは湿式現像型として知られているタイプで、支持体上
にジアゾ化合物、カップリング成分を主成分とする感光
層が設けられ、この材料を原稿と重合わせて露光後アル
カリ性の溶液にて現像するものである。二つめは乾式現
像型として知られているタイプで、湿式型と異なり現像
をアンモニアガスで行うものである。そして三つめは熱
現像型として知られているもので、感光層中に加熱によ
って７ンモニ７ガスを発生させることができる尿素のよ
うなアンモニアガス発生剤を含有するタイプや感光層中
にトリクロロ酢酸のような加熱によって酸としての性質
を失う酸のアルカリ塩を含有するタイプ、高級脂肪酸ア
ミドを発色助剤として用い加熱溶融によりジアゾ化合物
及びカップリング成分を活性化させることを利用したタ
イプなどがある。

湿式タイプは現像液を使用するために液の補充や廃棄の
手間が掛かること、装置が大きいことなどの保守上の問
題のほかに、コピー直後が湿っているために加葦がすぐ
にできなかったり、コピー画像が長期保存に耐えないな
どいくつかの問題を持っている。また、乾式タイプは湿
式タイプと同様に現像液の補充が必要なこと、発生する
７ンモ二７ガスを外部に漏らさないようにガス吸収設備
が必要なこと、従って装置が大型化することなどのほか
に、コピー直後に７ンモニ７の臭いがするなどの問題を
持っている。一方、熱現像タイプは湿式タイプや乾式タ
イプと違い現像液不要のために保守上のメリットを持っ
ているものの、従来知られていたタイプはいずれも現像
温度が１５０℃〜２００℃という高温が必要で、しかも
、温度が±１０℃位に制御されないと現像不足になった
り色調が変化したりするため、装置コストが高くなって
しまう問題があった。また、このような高温現像のため
使用するジアゾ化合物にとっても耐熱性の高いことが必
要となるが、このような化合物は高濃度形成には不利に
なることが多い。低温現像化（９０℃〜１３０℃）の試
みも多くなされているが、材料自体のシェルフライフの
低下を伴う欠点があった。

このように熱現像タイプは、湿式や乾式タイプに比べて
保守上のメリットは十分予想されながらいまだにジアゾ
複写システムの主流を占めるに至っていないのが現状で
ある。

さて、支持体上にジアゾ化合物、カップリング成分及び
発色助剤を含有する層を設けた材料を加熱して所望の発
色濃度を得るためには、加熱により各成分が瞬時に溶融
、拡散、反応して発色色素を生成させる必要がある。こ
の加熱温度が低くても十分に発色して高濃度が得られる
ような材料を設計すると、当然のことながらコピー前に
室温に保存している間でもこの反応が起こる可能性が必
ずあり、白くなければならない地肌部が着色してくる現
象として現れる。

この−見両立し難い問題を解決するために本発明者らは
鋭意検討した結果、支持体上にジアゾ化金物、カップリ
ング成分及び発色助剤を含有する熱現像し得る感光層を
設けた複写材料において、該ジアゾ化合物をマイクロカ
プセルの中に含有させることがひとつの基本的な解答に
なることを発見した。ただ、それのみでは十分な効果が
得られずさらに検討を続は本発明に到達した。

従って、本発明の第１の目的は、低温現像によっても高
い発色濃度が得られる複写材料及びその画像形成方法を
提供することにある。

本発明の第２の目的は、保守が簡便で安価な装置が組み
立てられる画像形成方法を提供することにある。

本発明の第３の目的は、良好なシェルフライフすなわち
、コピー前保存中の地肌着色（カブリ）濃度が低い複写
材料を提供することにある。

く問題点を解決するための手段〉 本発明の上記目的は、支持体上に、少なくともいずれか
一方をマイクロカプセルに内包させたジアゾ化合物及び
カップリング成分を含む熱現像し得る感光層を設けた複
写材料に対して、原稿の像に対応した露光を行い前記感
光層に５替像形成を行うと共にこの像形成部分以外を光
照射により定着させる第１の工程と、続いて加熱して現
像する第２の工程とからなる画像形成方法において、前
記第１の工程が６０℃〜８０℃の温度範囲で露光するこ
とを特徴とする画像形成方法よって達成された。このと
き、該マイクロカプセルの壁は、マイクロカプセルの芯
物質を乳化した後、芯物質の周囲に重合によって形成さ
れた高分子物質よりなることが好ましく、高分子物質は
、ポリウレタン、ポリウレアより選ばれる少なくとも１
種により形成されるものであることが好ましい。

く作用〉 本発明の複写材料及び画像形成方法によって、良好なシ
ェルフライフを維持しながら、熱現像温度の低下が可能
になった。発色反応に関わるジアゾ化合物やカップリン
グ成分の少なくともいずれか一方をマイクロカプセルの
中に含有させることによって、それらが室温保存状態で
接触することを妨げ、カブリの発生を防止した。さらに
本発明者らは熱現像温度の低下を１指して検討の結果、
熱現像工程の手前で感光層全体を発色反応が生じない程
度の温度まで均一に加熱してやることが、現像温度の低
下あるいは現像時間の短縮化に極めて有効であるという
発見をしたものである。

さらに本発明者は保守も簡便で安価という本発明の目的
に合致させるべく検討を続けた結果、露光部光源の発熱
を制御して利用することにより上記効果が同様に得られ
ることを発見し本発明に到った。

本発明における感光層の中に含有されるジアゾ化合物と
カップリング成分は、加熱によって互いに接触して発色
するものであり、ジアゾ化合物としては、発色反応前に
特定の波長の光を受けると分解する光分解性の化合物が
使用される。

本発明でいう光分解性のジアゾ化合物は主に芳香族ジア
ゾ化合物を指し、更に具体的には、芳香族ジアゾニウム
塩、ジアゾスルホネート化合物、ジアゾアミノ化合物を
指す。普通、ジアゾ化合物の光分解波長はその吸収極大
波長であるといわれている。又、ジアゾ化合物の吸収極
大波長はその化学構造に応じて、２００ｎｍ位から７０
０ｎｍ位まで変化することが知られている。（「感光性
ジアゾニウム塩の光分解と化学構造」角田隆弘、山岡亜
夫著　日本写真学会誌２９　（４）１９７〜２０５頁（
１９６５））　　すなわち、ジアゾ化合物を光分解性化
合物として用いると、その化学構造に応じた特定の波長
の光で分解する。又、ジアゾ化合物の化学構造を変える
ことにより、同じカップリング成分とカップリング反応
した場合であっても反応後の色素の色相を変化させるこ
とができる。

ジアゾ化合物は一般式ＡｒＮ２　Ｘで示される化合物で
ある。（式中、Ａｒは置換又は非置換の芳香環を表し％
Ｎ２　はジアゾニウム基を表し、×は酸アニオンを表す
。） 本発明では、光分解波長が異なるかあるいは、光分解速
度が異なるジアゾ化合物を用いることにより多色熱現像
型複写材料とすることもできる。

本発明で使用されるジアゾ化合物の具体例としては、例
えば、下記の例が挙げられる。

４−ジアゾ−１−ジメチル７ミノベンゼン、４−ジアゾ
−２−ブトキシ−５−クロル−１−ジメチルアミノベン
ゼン、４−ジアゾ−１−メチルベンジルアミノベンゼン
、４−ジアゾ−１−エチルヒドロキシエチル７ミノベン
ゼン、４−ジアゾ−１−ジエチルアミノ−３−メトキシ
ベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノベンゼン、４−
ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジブトキシベンゼン
。

４−ジアゾ−１−トルイルメルカプト−２，５−ジェト
キシベンゼン、４−ジアゾ−１−ピペラジノ−２−メト
キシ−５−クロルベンゼン、４−ジアゾ−１−（Ｎ、Ｎ
−ジオクチル７ミノカルボニル）ベンゼン、４−ジアゾ
−１−（４−ｔｅｒｔ−オクチルフェノキシ）ベンゼン
、４−ジアゾ−１−（２−エチルヘキサノイルピペリジ
ノ）−２゜５−ジブトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−
（２゜５−ジーｔ　ｅ　ｒ　ｔ−７ミルフエノキシーα
−ブタノイルピペリジノ）ベンゼン、４−ジアゾ−１−
（４−メトキシ）フェニルチオ−２，５−ジェトキシベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−（４−メトキシ）ベンズアミ
ド−２，５−ジェトキシベンゼン。

４−ジアゾ−１−ピロリジノ−２−メトキシベンゼン 上記ジアゾ化合物とジアゾニウム塩を形成する酸の具体
例としては、例えば、下記の例が挙げられる。

ｃ、、Ｆ、、Ｃ０ＯＨ（ｒ＋は１〜９の整数）、Ｃ１Ｆ
２−＋、Ｉ　Ｓ　Ｏｙ　　Ｈ（ｍは１〜９の整数）、四
フッ化ホウ素、テトラフェニルホウ素、ヘキサフルオロ
リン酸、芳香族カルボン酸、芳香族スルホン酸。

金属ハライド（塩化亜鉛、塩化カドミウム、塩化スズ　
など） 本発明に用いられるカップリング成分としては塩基性雰
囲気でジアゾ化合物とカップリングして色素を形成する
もので、カルボニル基の隣にメチレン基を有するいわゆ
る活性メチレン化合物、フェノール誘導体、ナフトール
誘導体などがあり、具体例として下記のものが挙げられ
る。

レゾルシン、フＯＯグルシン、２．３−ジヒドロキシナ
フタレンー６−スルホン酸ナトリウム、１−ヒドロキシ
−２−ナフトエ酸モリホリノブ口ビル７ミド、１．５−
ジヒドロキシナフタレン、２．３−ジヒドロキシナフタ
レン、２．３−ジヒドロキシ−６−スルファニルナフタ
レン、２−ヒトＯキシー３−ナフトエ酸モルホリノプロ
ピルアミド、２−ヒト０キシ−３−ナフトエ酸オクチル
７ミド、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸アニリド、ペ
ンシイルアセトニリド、１−フェニル−３−メチル−５
−ピラゾロン、１−　（２，４，６−ドリクロＯフェニ
ル）−３−７ニリノー５−ピラゾロン、２−〔３−α−
（２，５−ジーｔｓｒｔ−７ミルフエノキシ）−ブタン
アミドベンヅ７ミド〕フェノール、２．４−ビス−（ベ
ンゾイル７セトアミノ）トルエン、１．３−ビス−（ピ
バロイル７セトアミノメチル）ベンゼン これらのカップリング成分は単独でも２種以上の併用で
も用いることができ、必要に応じて任意の色相を得るこ
ともできる。

本発明の複写材料には発色反応を制御する目的で発色助
剤を加えることができる。本発明の発色助剤のひとつと
して、熱現像時に系を塩基性にしてカップリング反応を
促進する目的で、必要に応じて塩基性物質を加えること
が好ましい。

これらの塩基性物質としては、水難溶性ないしは水不溶
性の塩基性物質や、加熱によりアルカリを発生する物質
が用いられる。

塩基性物質としては、無機及び有機のアンモニウム塩、
有機アミン、アミド、尿素やチオ尿素及びその誘導体、
チアゾール類、ビロール類、ピリミジン類、ピペラジン
類、グアニジン類、インドール類、イミダゾール類、イ
ミダシリン類、トリアゾール類、モルホリン類、ピペリ
ジン類、アミジン類、フォルム７ミジン類、ピリジン類
等の含窒素化合物が挙げられる。これらの塩基性物質は
２種以上併用しても用いることができる。

本発明の発色助剤に含まれるものとして、他に低エネル
ギーで迅速かつ完全に熱現像が行われるように、感光層
中にフェノール誘導体、ナフトール誘導体、フルコキシ
置換ベンゼン類、フルコキシ置換ナフタレン類、ヒトＯ
キシ化合物、アミド化合物、スルホン７ミド化合物を加
えることができる。これらの化合物は、カップリング成
分あるいは、塩基性物質の融点を低下させるか、あるい
は、マイクロカプセル壁の熱透過性を向上させ、その結
果高い発色Ｊ度が得られるものと考えられる。

本発明の発色助剤にはまた、熱融解性物質も含まれる。

熱融解性物質は、常温では固体であって加熱により融解
する融点５０℃〜１５０°Ｃの物質であり、ジアゾ化合
物、カップリング成分、或いは塩基性物質を溶かす物質
である。これらの化合物の具体例としては、脂肪酸７ミ
ド、ＮＷＬ換脂肪酸７ミド、ケトン化合物、尿素化合物
、エステル類等が挙げられる。

本発明のジアゾ化合物あるいはカップリング成分を含有
させたマイクロカプセルは、例えば特開昭５９−１９０
８８６号に記載の方法で調製することができる。マイク
ロカプセルの壁を形成するポリウレア、ポリウレタンは
相当するモノマーを上記記載の方法で重合して得ること
ができるが、モノマーの使用量は該マイクロカプセルの
平均粒径０，３μ〜１２μ、壁厚０，０１〜０．３にな
るように決定される。また、ジアゾ化合物は、０．０５
〜５．０９／ｍ２塗布することが好ましい。

本発明のジアゾ化合物を含有させたマイクロカプセルは
、常圧で４０℃以上９５°Ｃ以下の沸点をもつ非水溶媒
にジアゾニウム塩及び互いに反応して高分子物質を生成
する同種または異種の化合物を溶解した溶液を、親水性
保護コロイド溶液中に分散乳化後、反応容器を減圧にし
ながら系を昇温しで非水溶媒を留去させ油滴表面に壁形
成物質を移動させ、かつ油滴表面で重付加及び重縮合に
よる高分子生成反応を進行させて壁膜を形成させて製造
された実質的に溶媒を含まないマイクロカプセルが良好
なシェルフライフを達成するうえで特に好ましい。

本発明において、ジアゾ化合物１重１部に対してカップ
リング成分は、０．１〜３０重量部、塩基柱物質は、０
．１〜３０重量部の割合で使用することが好ましい。

本発明に用いられるマイクロカプセルに内包されないジ
アゾ化合物、カップリング成分、塩基性物質、その他の
発色助剤は、サンドミル等により水溶性高分子とともに
固体分散して用いるのが良い。好ましい水溶性高分子と
しては、マイクロカプセルを調製する時に用いられる水
溶性高分子が挙げられる（例えば、特開昭５９−１９０
８８６号参照）。この場合、水溶性高分子溶液に対して
それらの化合物はそれぞれ５〜４０重量％になるように
投入される。分散された粒子サイズは１０μ以下になる
ことが好ましい。

本発明の複写材料には、コピー後の地肌部の黄着色を軽
減する目的で光重合性組成物等に用いられる遊離基発生
剤（光照射により遊離基を発生する化合物）を加えるこ
とができる。遊離基発生剤としては、芳香族ケトン類、
キノン類、ベンゾイン、ベンゾインエーテル類、アゾ化
合物、有機ジスルフィド類、アシルオキシムエステル類
などが挙げられる。添加する量は、ジアゾ化合物１重量
部に対して、遊離基発生剤を０．０１〜５重量部が好ま
しい。

また同様に黄着色を軽減する目的で、エチレン性不飽和
結合を有する重合可能な化合物（以下、ビニルモノマー
と呼ぶ）を用いることができる。

ビニルモノマーとは、その化学構造中に少なくとも１個
のエチレン性不飽和結合（ビニル基、ビニリデン基等）
を有する化合物であって、モノマーやプレポリマーの化
学形態をもつものである。それらの例として、不飽和カ
ルボン酸及びその塩、不飽和カルボン酸と脂肪族多価ア
ルコールとのエステル、不飽和カルボン酸と脂肪族多価
アミン化合物との７ミド等が挙げられる。ビニルモノマ
ーはジアゾ化合物１重量部に対して０．２〜２０重量部
の割合で用いる。

前記遊離基発生剤やビニルモノマーは、ジアゾ化合物と
共にマイクロカプセル中に含有されて用いることが好ま
しい。

本発明では点上の素材の他に酸安定剤としてクエン酸、
酒石酸、シュウ酸、ホウ酸、リン酸、ビロリン酸等を添
加することができる。

本発明の複写材料は、ジアゾ化合物あるいはカンブリン
グ成分を含有したマイクロカプセル、及び塩基性物質や
その他の添加物を含有した塗布液を調製し、紙や合成樹
脂フィルム等の支持体の上にバー塗布、ブレード塗布、
エアナイフ塗布、グラビア塗布、ロールコーティング塗
布、スプレー塗布、デイツプ塗布、カーテン塗布等の塗
布法により塗布乾燥して国分２．５〜３０ｑ／ｍ２の感
光層を設ける。本発明の複写材料においては、ジアゾ化
合物、カップリング成分、塩基などが上記方法に記した
ように同一層に含まれていても良いし、別層に含まれる
ような積層型の構成をとることもできる。また、支持体
の上に特願昭５９−１７７６６９号明細書等に記載した
中間層を設けた後感光層を塗布することもできる。

本発明の支持体としては、通常の感圧紙や感熱紙、乾式
や湿式のジアゾ復写紙などに用いられろ紙支持体はいず
れも使用することができる他、アルキルケテンダイマー
等の中性サイズ剤によりサイジングされたｐＨ６〜９の
中性紙（特願昭５５−１４２８１号記載のもの）、特開
昭５７−１１６６８７号記載のステキヒトサイズ度とメ
ートル坪量との関係を満たし、かつベック平滑度９０秒
以上の紙、特開昭５８−１３８４９２号に記載の光学的
表面粗さが８μ以下で、かつ厚みが３０〜１５０μの紙
、特開昭５８−６９０９１号記載の密度０．９９／ｃｍ
３Ｍ下でかつ光学的接触率が１５％以上の紙、特開昭５
８−６９０９７号に記載のカナダ標準濾水度（ＪＩＳ　
　Ｐ８１２１）で４００ｃｃ以上に叩解処理したパルプ
より抄造し塗布液のしみこみを防止した紙、特開昭５８
−６５６９５号に記載のヤンキーマシーンにより抄造さ
れた原紙の光沢面を塗布面とし発色濃度及び解像力を改
良するもの、特開昭５９−３５９８５号に記載の原紙に
コロナ放電処理を施し、塗布適性を改良した紙なども用
いることができる。

また本発明で支持体として使用される合成樹脂フィルム
は、現像過程での加熱に対しても変形せず、寸法安定性
を有する公知の材料の中から任意に選択することができ
る。このようなフィルムとしては、ポリエチレンテレフ
タレートやポリブチレンテレフタレート等のポリエステ
ルフィルム、三酢酸セルロースフィルム等のセルロース
誘導体フィルム、ポリスチレンフィルム、ポリプロピレ
ンフィルム、ポリエチレン等のポリオレフィンフィルム
等が挙げられ、これら単体であるいは張り合わせて用い
ることができる。支持体の厚みとしては、２０〜２００
μのものが用いられる。

本発明の複写材料に画像を形成するには、下記の方法が
好ましい。原稿の像に対応した露光を行い感光層に潜像
形成を行うと共に、この像形成部以外を光照射により定
着させる第１の工程において、露光用光源としては、蛍
光灯、キセノンランプ、水銀灯などが用いられ、この発
光スペクトルが複写材料で用いたジアゾ化合物の吸収ス
ペクトルにほぼ一致していることが、像形成部以外を効
率良く光定層させることができて好ましい。本発明の６
０℃〜８０℃の温度範囲で露光する方法としては、例え
ば、直接蛍光灯に、原稿と重合わせた複写材料を巻きつ
かせて露光し搬送する方法において、蛍光灯管壁温度を
冷却風を強制送風することによって制御したり、あるい
は、各種光源を透明ガラス管に挿入し、そのガラス管に
原稿と重合わせた複写材料を巻きつかせて露光し搬送す
る方法において、ガラス管内の温度を冷却風を送風する
ことにより制御するなどの方法が好ましく使用される。

また、材料の感光層全面を加熱し現像する第２の工程に
おいて、加熱手段としては、熱ペン、サーマルヘッド、
赤外線、高周波、ヒートブロック、ヒートローラー等を
用いることができる。

以上詳述したように、本発明により良好なシェルフライ
フをもちながら、低温熱現像によっても高い発色濃度を
与える複写材料と画像形成方法が実現した。第１及び第
２の二つの加熱工程における温度の設定は、使用するジ
アゾ化合物、カップリング成分などの素材の特性や現像
条件によって任意に最適条件を求めて行われるが、第１
の露光工程では記録像形成反応が起こらない温度、６０
℃〜８０℃が好ましく、第２の加熱工程では記録像形成
反応が起こるために必要な最低温度８０℃〜１５０℃が
好ましい。また、第１の工程と第２の工程との間では記
録材料は保温されていることが好ましく％保温されてい
ない場合はできるだけ短時間、６０秒以内に第１の工程
から第２の工程に記録材料が移動することが好ましい。

以下、本発明を実施例によって更に詳述するが本発明は
これらの実施例によって制限されるものではない。

〈実施例〉 １−モルホリノ−２，５−ジブトキシベンゼン−４−ジ
アゾニウムへキサフルオロリン酸塩３゜４５部及びキシ
リレンジインシアネートとトリメチロールプロパン（３
：　１）付加物１８部をリン酸トリクレジル６部と酢酸
エチル５部の混合溶媒に添加し、加熱溶解した。このジ
アゾ化合物の溶液を、ポリビニルアルコール５．２部が
水５８部に溶解されている水溶液に混合し、２０°Ｃで
乳化分散し、平均粒径２．５μの乳化液を得た。得られ
た乳化液に水１００部を加え、攪拌しながら６０°Ｃに
加温し、２時間後にジアゾ化合物を芯物質に含有したカ
プセル液を得た。

次に２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸アニリド１０部と
トリフェニルグアニジン１０部を５％ポリビニルアルコ
ール水溶液２００部に加えてサンドミルで約２４時間分
散し、平均粒径３μの分散物を得た。

以上のようにして得られたジアゾ化合物のカプセル溶液
５０部に、カップリング成分とトリフェニルグアニジン
の分散物５０部及び４０％炭酸カルシウム分散液１０部
を加えて塗布液とした。この塗布液を平滑な上質紙（７
５ｃ＋／ｍ２）にコーティングバーを用いて乾燥重量１
０ｇ／ｍ２になるように塗布し、５０°Ｃで１分間乾燥
し複写材料Ａを作成した。

露光部に４２０ｎｍに発光スペクトルの樟大値をもつ直
径５５ｍｍの蛍光灯を用い、２７０°の抱き角で複写材
料を巻きつかせ露光搬送させ、熱現像部には直径５０ｍ
ｍのヒートローラーを用いて、２７００の抱き角で複写
材料を巻きつかせて加熱搬送させる装置を作成した。露
光部と熱現像部との間には３００ｍｍの行路を持たせた
。露光部の蛍光灯の管壁には常に一定温度の風が強制的
に送られておりこの風の温度によって管壁の温度が制御
できる。

上記複写材料を上記装置により画像を形成させた。

複写材料Ａにテスト用原稿（トレーシングペーパーに直
径３ｃｍの円を２Ｂ鉛蓋で均一に黒く塗ったもの）を上
に重ねて露光した。このとき、蛍光灯の照度をｌＯｍＷ
／ａｍ２　（ウシオ電気株式会社製照度計ＩＪＶＤ−４
０５ＰＤにて測定）に、搬送速度を３０ｍｍ／ｓｅａに
設定した。蛍光灯管壁温度を、５０℃、６０℃、７０℃
、８０℃、９０℃に設定し、ヒートローラーの温度を１
００℃、１２０℃、１４０℃に設定して画像を形成した
。発色部及び地肌部をマクベスＪ度計にて測定した結果
を表１に示した。同様のテストを４０℃９０％ＲＨに３
日保存した後の複写材料に対しても行い、その結果を表
２に示した。

表１及び表２により、複写材料としては良好なシェルフ
ライフを保ちつつ、本発明の画像形成方法を用いること
により、はぼ２０℃〜４０℃の熱現像温度の低下を実現
することが可能であることがわかる。

〜以上〜

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に、少なくともいずれか一方をマイクロカプセ
   ルに内包させたジアゾ化合物及びカップリング成分を含
   む熱現像し得る感光層を設けた複写材料に対して、原稿
   の像に対応した露光を行い前記感光層に潜像形成を行う
   と共にこの像形成部分以外を光照射により定着させる第
   １の工程と、続いて加熱して現像する第２の工程とから
   なる画像形成方法において、前記第１の工程が６０℃〜
   ８０℃の温度範囲で露光することを特徴とする画像形成
   方法。