JPH0489439A - ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、プリント基板、ＩＣ等の電子部品、精密機械
部品、ガラス基板、セラミック、フィルム等のフラック
ス洗浄や離型剤除去洗浄、油、グリース等の洗浄等に用
いられる新規なジクロロペンタフルオロプロパン系共沸
組成物及び共沸様組成物に関するものである。

［従来の技術］ フラックス洗浄や離型剤除去洗浄、油、グリース等の洗
浄には、不燃性、低毒性、安定性に優れる等の特徴を有
する１、１３、２−トリクロロ−１，２，２−）リフル
オロプロパン（以下Ｒ１１３という）とジクロロメタン
との共沸混合溶剤組成物が使用されている。さらに、Ｒ
１１３は金属、プラスチック、エラストマー等の基材を
侵さず、各種の汚れを選択的に溶解する特徴を有するた
め、金属、プラスチック、エラストマー等からなる各種
電子部品を実装したプリント基板のフラックス洗浄等に
は最適であった。

［発明が解決しようとする課題］ 従来使用されていたＲ１１３は、種々の利点を有するに
もかかわらず、化学的に特に安定なため、対流圏内での
寿命が長（、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線に
より分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その使用
規制が実施されることとなった。このため、従来のＲ１
１３に替わり、オゾン層を破壊しに（い代替溶剤の探索
が活発に行なわれている。

本発明は、従来のＲ１１３が有している優れた特性を満
足しながら代替溶剤として使用できる新規な共沸及び共
沸様組成物を提供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
３．３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオ
ロプロパン（Ｒ２２５ｃａｌ又は１３、３−ジクロロ−
１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２
５ｃｂ）とジクロロメタンからなる共沸組成物及び共沸
様組成物を提供するものである。本発明の組成物は共沸
組成を有しており、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３
／ジクロロメタン共沸系と同程度の洗浄力を有するため
、Ｒ１１３／ジクロロメタン共沸系代替として極めて有
用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動がないこと、又従来
のＲ１１３／ジクロロメタン共沸系と同じ使い方ができ
、従来技術の大幅な変更を要しないこと等の利点がある
。

本発明のジクロロペンタフルオロプロパン系組成物にお
いて、Ｒ２２５ｃａとジクロロメタンからなる組成物の
場合の組成は８２２５ｃａ　１５〜６０重量％、及びジ
クロロメタン４０〜８５重量％であり、好ましくはＲ２
２５ｃａ　２０〜５０重量％ジクロロメタン５０〜８０
重量％であり、さらに好ましくはＲ２２５ｃａ　３８重
量％及びジクロロメタン６２重量％からなる共沸組成物
である。又、Ｒ２２５ｃｂとジクロロメタンからなる組
成物の場合の組成はＲ２２５ｃｂ　１０〜５５重量％、
及びジクロロメタン４５〜９０重量％であり、好ましく
ばＲ２２５ｃｂ　１５〜４０重量％ジクロロメタン６０
〜８５重量％であり、さらに好ましくばＲ２２５ｃｂ　
２８重量％びジクロロメタン７２重量％からなる共沸組
成物である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
３、３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン
、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミ
ン等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピ
ルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノー
ル、ｊ−ブタノール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類
、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル
類、ｔｒａｎｓ−１、２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−
１，２−ノクロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハ
ロゲン化炭化水素類、その他、１，１３、２−トリクロ
ロ−１，２，２−１−リフルオロエタン、１３、１−ジ
クロロ−１−フルオロエタン、１，１３、２−）シクロ
ロー２，２−ジフルオロエタン、１３、１−ジクロロ−
２，２，２−トリフルオロエタン、１３、１−ジクロロ
−１，２，２，３，３ペンタフルオロプロパン、１３、
２−ジクロロ　弓。

１、３．３．３−ペンタフルオロプロパン、１，１−ジ
クロロ−２，３，３，３−テトラフルオロプロペン−１
、ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１，１，１，２，４，４，
５，５，５−ノナフルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−
クロロ　−１，１，１，２゜４．４．５，５．５−ノナ
フルオロペンテン−２，１，１１，２，２，５，５，６
，６，６−ゾカフルオロヘキサン等のフッ素化炭化水素
類等を適宜添加することができる。

Ｒ２２５ｃａ又はＲ２２５ｃｂとジクロロメタンからな
る本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のＲ１１３と
同様、各種洗浄溶剤等の用途に使用でき、Ｒ１１３／ジ
クロロメタン共沸系の代替として用いた場合、好適であ
る。溶剤の他、フェノールフオームやウレタンフオーム
等のプラスチックフオーム用発泡剤、プロペラント等と
しても使用し得る。溶剤の具体的な用途としては、フラ
ックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、
塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチ
ック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器
、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げ
ることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、ス
プレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよ
い。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　ｌ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　（重置％） Ｒ２２５ｃａ　（沸点５１３、１”Ｃ）　　　　　　　
　５０ジクロロメタン（沸点３９．８℃）５０その結果
、３７．６℃において留分５２０ｇを得た。このものを
ガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であった
。

（組成）　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ　
　　　　　　　　　　　３ｇジクロロメタン　　　　　
　　６２ 実施例　２ 実施例　１の組成物（Ｒ２２５ｃａ／ジクロロメタン＝
３８重量％／６２重量％）を用いてフラックスの洗浄試
験を行なった。

プリント基板全面にフラックス（タムラ製作所製９Ａラ
−ＡＬ−４）を塗布し、２５０℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

実施例　３ 実施例１の組成物（Ｒ２２５ｃａ／ジクロロメタン＝３
８重量％／６２重量％）についてタグ式測定法（ＪＩＳ
−に２２６５　）に従って測定したところ引火点がなく
不燃であることが確認された。

実施例　４ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ　
（沸点５１３、１℃）５０ジクロロメタン（沸点３９．
８℃）５０その結果、４時間後、８時間後、１２時間後
において留分１５０ｇを各々得た。このものをガスクロ
マトグラフで測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　（重量％）４時間後　Ｒ２
２５ｃａ　　　　　　　　５０．０ジクロロメタン　　
　５０．０ ８時間後　Ｒ２２５ｃａ　　　　　　　　４９．９ジク
ロロメタン　　　５０．１ １２時間後　Ｒ２２５ｃａ　　　　　　　　４９．９ジ
クロロメタン　　　５０．１ 実施例　５ 実施例　４の組成物（Ｒ２２５ｃａ／ジクロロメタン＝
５０重量％１５０重量％）を用いてフラックスの洗浄試
験を行なった。

プリント基板全面にフラックス（タムラ製作所製９１５
−ＡＬ−４）を塗布し、２５０℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

実施例　６ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃｂ
　（沸点５６．１”Ｃ”）　　　　　　　　４０ジクロ
ロメタン（沸点３９．８℃）６０その結果、３８．６℃
において留分３３０ｇを得た。このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃｂ
　　　　　　　　　　　２８ジクロロメタン　　　　　
　　７２ 実施例　７ 実施例　６の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／ジクロロメタン＝
２８重量％／７２重量％）を用いてフラックスの洗浄試
験を行なった。　プリント基板全面にフラックス（タム
ラ製作所製タムラ−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬
した。その結果、フラックスは良好に除去できることが
確認された。

実施例　８ 実施例　６の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／ジクロロメタン＝
２８重量％／７２重量％）についてタグ式測定法 （ＪＩＳ−に２２６５　）に従って測定したところ引火
点がなく不燃であることが確認された。

実施例　９ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃｂ
　（沸点５６．１’ｃ　）　　　　　　　４０ジクロロ
メタン（沸点３９，８℃）６０その結果、４時間後、８
時間後、１２時間後において留分１５０ｇを各々得た。

このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。

（組成） ４時間後　Ｒ２２５ｃｂ ジクロロメタ ８時間後　Ｒ２２５ｃｂ ジクロロメタン １２時間後　Ｒ２２５ｃｂ ジクロロメタン （重量％） ３９．９ ン　　　　　　６０．１ ３９．８ ６０．２ ３９．８ ６０．２ 実施例　ｌＯ 実施例　９の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／ジクロロメタン＝
４０重量％／６０重量％）を用いてフラックスの洗浄試
験を行なった。

プリント基板全面にフラックス（タムラ製作所製りＡラ
−ＡＬ−４）を塗布し、２５０℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

［発明の効果］ 本発明のジクロロペンタフルオロプロパン系組成物は、
不燃性で従来のフロン類が有している優れた特性と同等
以上の特性を有する。又、共沸点が存在するため、リサ
イクル時に組成変動がなく、従来のＲ１１３／ジクロロ
メタン共沸系と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更
を必要とせず、そのまま適用できる等の利点がある。特
に、フラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ１１
３／ジクロロメタン共沸系に替わる洗浄溶剤として好適
である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　３、３−ジクロロ−１、１、１、２、２−ペンタフ
   ルオロプロパン３８重量％及びジクロロメタン６２重量
   ％からなるジクロロペンタフルオロプロパン系共沸組成
   物。 ２　３、３−ジクロロ−１、１、１、２、２−ペンタフ
   ルオロプロパン１５〜６０重量％及びジクロロメタン４
   ０〜８５重量％からなるジクロロペンタフルオロプロパ
   ン系共沸様組成物。 ３　１、３−ジクロロ−１、１、２、２、３−ペンタフ
   ルオロプロパン２８重量％及びジクロロメタン７２重量
   ％からなるジクロロペンタフルオロプロパン系共沸組成
   物。 ４　１、３−ジクロロ−１、１、２、２、３−ペンタフ
   ルオロプロパン１０〜５５重量％及びジクロロメタン４
   ５〜９０重量％からなるジクロロペンタフルオロプロパ
   ン系共沸様組成物。