JPH0397796A - 1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 - Google Patents
1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物Info
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- JPH0397796A JPH0397796A JP23460989A JP23460989A JPH0397796A JP H0397796 A JPH0397796 A JP H0397796A JP 23460989 A JP23460989 A JP 23460989A JP 23460989 A JP23460989 A JP 23460989A JP H0397796 A JPH0397796 A JP H0397796A
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- trichloroethane
- azeotropic
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/5072—Mixtures of only hydrocarbons
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- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、溶剤等として優れた特性を有する新規な共沸
および共沸様溶剤組成物に関するものである。
および共沸様溶剤組成物に関するものである。
[従来の技術]
1, 1, l−トリクロロエタンは適当な沸点および
溶解性を有し、比較的毒性が少ないことから、これらの
特性を活かして溶剤、希釈剤等として広く使用されてい
る。
溶解性を有し、比較的毒性が少ないことから、これらの
特性を活かして溶剤、希釈剤等として広く使用されてい
る。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なフロン旧1,R12,R113等の
完全ハロゲン化炭化水素は成層圏に達した際に太陽光線
により分解発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら特定フ
ロンの生産量規制が実施されることとなった。また、l
, l, l− トリクロロエタンに関してもオゾン層
破壊の原因とされている塩素を有するため、環境保護の
観点より特定フロン同様に生産量規制の動きがある。
完全ハロゲン化炭化水素は成層圏に達した際に太陽光線
により分解発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら特定フ
ロンの生産量規制が実施されることとなった。また、l
, l, l− トリクロロエタンに関してもオゾン層
破壊の原因とされている塩素を有するため、環境保護の
観点より特定フロン同様に生産量規制の動きがある。
このため、従来より用いられてきた1,1.1−トリク
ロロエタンに代わり、オゾン層を破壊しにくい代替物質
の探索が活発に行なわれている。
ロロエタンに代わり、オゾン層を破壊しにくい代替物質
の探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来の1.1,ll−リクロロエタンの使用
量を低減し、かつ該物質が有している優れた特性を満足
しながら代替物質として使用できる新規な1,1.1−
トリクロロエタン組成物を提供することを目的とするも
のである。
量を低減し、かつ該物質が有している優れた特性を満足
しながら代替物質として使用できる新規な1,1.1−
トリクロロエタン組成物を提供することを目的とするも
のである。
[課題を解決するための手段コ
本発明は、n−ヘキサン、2−メチルペンタン、3−メ
チルベンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3一ジメ
チルブタン、シクロヘキサン、メチルシクロベンタン等
のC.H,4の化学式で示されるヘキサンまたはヘキサ
ン異性体ののいずれか一種およびl, 1. 1− ト
リクロロエタンとからなる共沸および共沸様組成物に関
するしのである。
チルベンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3一ジメ
チルブタン、シクロヘキサン、メチルシクロベンタン等
のC.H,4の化学式で示されるヘキサンまたはヘキサ
ン異性体ののいずれか一種およびl, 1. 1− ト
リクロロエタンとからなる共沸および共沸様組成物に関
するしのである。
本発明の組成物は、共沸組成が存在する上、洗浄溶剤と
しては従来の1, l, 1−1−リクロロエタンと同
等の洗浄力を有するため、被洗浄部材の劣化を起こす事
なく充分な洗浄が実施でき、かつ該規制物質であるl.
1.1−1−リクロロエタンの使用量を大幅に削減可能
である。また、非常に類似の物性を有するため現在用い
ている洗浄機等の設備を大幅な仕様変更をすることなし
に多岐に渡った様々な洗浄方法での使用が可能である等
の長所を有しているため、i. l, i− トリクロ
ロエタン代替としてきわめて有用なちのである。更に、
リサイクルしてら組成変動が少ないこと等多くの利点を
有している。
しては従来の1, l, 1−1−リクロロエタンと同
等の洗浄力を有するため、被洗浄部材の劣化を起こす事
なく充分な洗浄が実施でき、かつ該規制物質であるl.
1.1−1−リクロロエタンの使用量を大幅に削減可能
である。また、非常に類似の物性を有するため現在用い
ている洗浄機等の設備を大幅な仕様変更をすることなし
に多岐に渡った様々な洗浄方法での使用が可能である等
の長所を有しているため、i. l, i− トリクロ
ロエタン代替としてきわめて有用なちのである。更に、
リサイクルしてら組成変動が少ないこと等多くの利点を
有している。
本発明における組成物の1.1.1−}リクロロエタン
およびn−ヘキサンの混合比は1. 1.11−リクロ
ロエタン40〜70重量%およびn−ヘキサン30〜6
0重量%の共沸様組成が好ましく、更に好ましくは1,
1, l− トリクロロエタン57.9重量%および
n−ヘキサン42.1重量%である共沸組成である。
およびn−ヘキサンの混合比は1. 1.11−リクロ
ロエタン40〜70重量%およびn−ヘキサン30〜6
0重量%の共沸様組成が好ましく、更に好ましくは1,
1, l− トリクロロエタン57.9重量%および
n−ヘキサン42.1重量%である共沸組成である。
本発明における組成物の1, l, i トリクロ口エ
タンおよび2−メチルベンタンの混合比はl, l,
1−トリクロロエタン10〜60重量%および2−メチ
ルベンタン40〜90重量%の共沸様組成が好ましく、
更に好ましくは1, l, l−トリクロ口エタン42
.2重量%および2−メチルペンタン57.8重量%で
ある共沸組成である。
タンおよび2−メチルベンタンの混合比はl, l,
1−トリクロロエタン10〜60重量%および2−メチ
ルベンタン40〜90重量%の共沸様組成が好ましく、
更に好ましくは1, l, l−トリクロ口エタン42
.2重量%および2−メチルペンタン57.8重量%で
ある共沸組成である。
本発明における組成物のl. l, 1− 1−リクロ
ロエタンおよび3−メヂルペンタンの混合比はl,14
トリクロロエタン15〜65重里%および3−メチルペ
ンタン35〜85重量%の共沸様組成が好ましく、更に
好ましくは1,1.1−トリクロロエタン47,6重量
%および3−メチルベンタン52,4重量%である共沸
組成である。
ロエタンおよび3−メヂルペンタンの混合比はl,14
トリクロロエタン15〜65重里%および3−メチルペ
ンタン35〜85重量%の共沸様組成が好ましく、更に
好ましくは1,1.1−トリクロロエタン47,6重量
%および3−メチルベンタン52,4重量%である共沸
組成である。
本発明における組成物の1.1.1−トリクロロエタン
および2.2−ジメチルブタンの混合比はl.1,l一
トリクロロエタン5〜35重量%および2.2−ジメヂ
ルブタン65〜95重量%の共沸様組成が好ましく、更
に好ましくは1, 1.1 トリクロロエタン22.1
@ffi%および2,2−ジメチルブタン77.9重量
%である共沸組成である。
および2.2−ジメチルブタンの混合比はl.1,l一
トリクロロエタン5〜35重量%および2.2−ジメヂ
ルブタン65〜95重量%の共沸様組成が好ましく、更
に好ましくは1, 1.1 トリクロロエタン22.1
@ffi%および2,2−ジメチルブタン77.9重量
%である共沸組成である。
本発明における組成物の1.1.1−トリクロロエタン
および23−ジメヂルブタンの混合比は1,l,1−ト
リクロロエタンlO〜50重量%および2.3−ジメチ
ルブタン50〜90重量%の共沸様組成が好ましく、更
に好ましくはl. l, I−トリクロロエタン38.
7重量%および2.3−ジメヂルブタン6l.3重量%
である共沸組成である。
および23−ジメヂルブタンの混合比は1,l,1−ト
リクロロエタンlO〜50重量%および2.3−ジメチ
ルブタン50〜90重量%の共沸様組成が好ましく、更
に好ましくはl. l, I−トリクロロエタン38.
7重量%および2.3−ジメヂルブタン6l.3重量%
である共沸組成である。
本発明における組成物のljj−トリクロロエタンおよ
びシクロヘキサンの混合比は1,1.1−1−リクロロ
エタン50〜95重量%およびシクロヘキサン5〜50
重量%の共沸様組成が好ましく、更に好ましくは1,1
,lトリクロロエタン75,0重量%およびシクロヘキ
サン25.0重量%である共沸組成である。
びシクロヘキサンの混合比は1,1.1−1−リクロロ
エタン50〜95重量%およびシクロヘキサン5〜50
重量%の共沸様組成が好ましく、更に好ましくは1,1
,lトリクロロエタン75,0重量%およびシクロヘキ
サン25.0重量%である共沸組成である。
本発明における組成物の1. 1,1 }リクロロエタ
ンおよびメチルシクロベンタンの混合比はi, i,
i− トリクロロエタン40〜80重量%およびメチル
シクロペンタン20〜60重量%の共沸様組成が好まし
く、更に好ましくは1,1,iトリクロロエタン60.
8重量%およびメチルシクロベンタン39,2重量%で
ある共沸組成である。
ンおよびメチルシクロベンタンの混合比はi, i,
i− トリクロロエタン40〜80重量%およびメチル
シクロペンタン20〜60重量%の共沸様組成が好まし
く、更に好ましくは1,1,iトリクロロエタン60.
8重量%およびメチルシクロベンタン39,2重量%で
ある共沸組成である。
本共沸組成物の共沸組成比は、混合するl,1.1−ト
リクロロエタン等の純度や測定誤差等の影響により±1
.0重量%程度変動しつるものである。
リクロロエタン等の純度や測定誤差等の影響により±1
.0重量%程度変動しつるものである。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、;−8剤1として
の用途においては、ベンタン、インペンタン、ヘブタン
、イソへブタン、2−メヂルヘキサン、3−メチルヘキ
サン、2,2.3−}−リメチルベンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロブロバン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン
、イソブロビルアミン、プチルアミン、イソブチルアミ
ン等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロビ
ルアルコール.i−プロビルアルコール,n−ブチルア
ルコール,i−ブチルアルコール,S−ブチルアルコー
ル,t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン,1.4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン頚、酢酸エチル、酢酸プロビル
、酢酸ブヂル等のエステル類、ジクロロメタン、tra
ns−i,2−ジクロロエチレン、cis−1. 2−
ジクロロエチレン等のハロゲン化炭化水素類、その他、
1, l、2− }リクロロ−2.2−ジフルオロエタ
ン、l. l. 2、2−テIへラクロ口−1、2−ジ
フロロエタン、1.1−ジクロロ−2. 2, 3,
3. 3−ペンタフロロブロバン等のフロン類等を適宜
添加することができる。
添加混合することができる。例えば、;−8剤1として
の用途においては、ベンタン、インペンタン、ヘブタン
、イソへブタン、2−メヂルヘキサン、3−メチルヘキ
サン、2,2.3−}−リメチルベンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロブロバン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン
、イソブロビルアミン、プチルアミン、イソブチルアミ
ン等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロビ
ルアルコール.i−プロビルアルコール,n−ブチルア
ルコール,i−ブチルアルコール,S−ブチルアルコー
ル,t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン,1.4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン頚、酢酸エチル、酢酸プロビル
、酢酸ブヂル等のエステル類、ジクロロメタン、tra
ns−i,2−ジクロロエチレン、cis−1. 2−
ジクロロエチレン等のハロゲン化炭化水素類、その他、
1, l、2− }リクロロ−2.2−ジフルオロエタ
ン、l. l. 2、2−テIへラクロ口−1、2−ジ
フロロエタン、1.1−ジクロロ−2. 2, 3,
3. 3−ペンタフロロブロバン等のフロン類等を適宜
添加することができる。
本発明の共沸および共沸様組成物は、従来の1. 1.
i〜トリクロロエタンと同様、各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来のl.i, i− t
−リクロ口エタンと同等の溶解力を有するため代替物質
として好適である。
i〜トリクロロエタンと同様、各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来のl.i, i− t
−リクロ口エタンと同等の溶解力を有するため代替物質
として好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラツクス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種部品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。洗
浄方法としては手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種部品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等をあげることができる。洗
浄方法としては手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例1
第1表に示した各組成からなる混合物1000gを各々
蒸留フラスコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、
大気圧下で蒸留を行ない各々200gの留分な得た。こ
の時の留出温度および留分のガスクロマトグラフ測定結
果を第2表に示す。
蒸留フラスコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、
大気圧下で蒸留を行ない各々200gの留分な得た。こ
の時の留出温度および留分のガスクロマトグラフ測定結
果を第2表に示す。
第1表
第2表
実施例2
本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
SUS304製テストビース( 25+nmX 30m
mX 2mm厚)を機械油(CQ−30,日本石油 製
)中に浸漬した後、本発明の前押組成物に5分間浸漬洗
浄した。比較例としてL l, l− トリクロロエタ
ンについても同様の試験を実施した。
mX 2mm厚)を機械油(CQ−30,日本石油 製
)中に浸漬した後、本発明の前押組成物に5分間浸漬洗
浄した。比較例としてL l, l− トリクロロエタ
ンについても同様の試験を実施した。
機械油の除去の度合を第3表に示す。
第3表
第4表
[発明の効果]
本発明の共沸および共沸様組成物は、従来の1. 1,
i トリクロロエタンがイ了しているBEれた持性を
満足しながら代替物質として使用できるとともに、リサ
イクルしても組成変動が小さいため、従来の1.1.,
l−}リクロロエタン単一杓と同等の使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。また、
溶剤としても機械油等の除去性能に優れるため1,1.
1−トリクロロエタンに替わる脱脂洗浄,・d剤として
最適である。
i トリクロロエタンがイ了しているBEれた持性を
満足しながら代替物質として使用できるとともに、リサ
イクルしても組成変動が小さいため、従来の1.1.,
l−}リクロロエタン単一杓と同等の使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。また、
溶剤としても機械油等の除去性能に優れるため1,1.
1−トリクロロエタンに替わる脱脂洗浄,・d剤として
最適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1,化学式▲数式、化学式、表等があります▼で示され
るヘキサンまたはヘキサン異性体および1,1,1−ト
リクロロエタンとからなる共沸および共沸様組成物。 2,n−ヘキサン、2−メチルペンタン、3−メチルペ
ンタン、2,2−ジメチルブタン、2,3−ジメチルブ
タン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタンのいずれ
か一種および1,1,1−トリクロロエタンとからなる
請求項1に記載の共沸および共沸様組成物。 3,1,1,1−トリクロロエタン40〜70重量%、
及びn−ヘキサン30〜60重量%からなる請求項2に
記載の共沸様組成物。 4,1,1,1−トリクロロエタン57.9重量%、及
びn−ヘキサン42.1重量%からなる請求項2に記載
の共沸組成物。 5,1,1,1−トリクロロエタン10〜60重量%、
及び2−メチルペンタン40〜90重量%からなる請求
項2に記載の共沸様組成物。 6,1,1,1−トリクロロエタン42.2重量%、及
び2−メチルペンタン57.8重量%からなる請求項2
に記載の共沸組成物。 7,1,1,1−トリクロロエタン15〜65重量%、
及び3−メチルペンタン35〜85重量%からなる請求
項2に記載の共沸様組成物。 8,1,1,1−トリクロロエタン47.6重量%、及
び3−メチルペンタン52.4重量%からなる請求項2
に記載の共沸組成物。 9,1,1,1−トリクロロエタン5〜35重量%、及
び2,2−ジメチルブタン65〜95重量%からなる請
求項2に記載の共沸様組成物。 10,1,1,1−トリクロロエタン22.1重量%、
及び2,2−ジメチルブタン77.9重量%からなる請
求項2に記載の共沸組成物。 11,1,1.1−トリクロロエタン10〜50重量%
、及び2,3−ジメチルブタン50〜90重量%からな
る請求項2に記載の共沸様組成物。 12,1,1,1−トリクロロエタン38.7重量%、
及び2,3−ジメチルブタン61.3重量%からなる請
求項2に記載の共沸組成物。 13,1,1,1−トリクロロエタン50〜95重量%
、及びシクロヘキサン5〜50重量%からなる請求項2
に記載の共沸様組成物。 14,1,1,1−トリクロロエタン75.0重量%、
及びシクロヘキサン25.0重量%からなる請求項2に
記載の共沸組成物。 15,1,1,1−トリクロロエタン40〜80重量%
、及びメチルシクロペンタン20〜60重量%からなる
請求項2に記載の共沸様組成物。 16,1,1,1−トリクロロエタン60.8重量%、
及びメチルシクロペンタン39.2重量%からなる請求
項2に記載の共沸組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23460989A JPH0397796A (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23460989A JPH0397796A (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0397796A true JPH0397796A (ja) | 1991-04-23 |
Family
ID=16973723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23460989A Pending JPH0397796A (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0397796A (ja) |
-
1989
- 1989-09-12 JP JP23460989A patent/JPH0397796A/ja active Pending
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