JPH0397794A - 1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 - Google Patents
1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物Info
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- JPH0397794A JPH0397794A JP23460789A JP23460789A JPH0397794A JP H0397794 A JPH0397794 A JP H0397794A JP 23460789 A JP23460789 A JP 23460789A JP 23460789 A JP23460789 A JP 23460789A JP H0397794 A JPH0397794 A JP H0397794A
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- trichloroethane
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、溶剤等として優れた特性を有する新規な共沸
及び共沸用溶剤組戊物に関するものである。
及び共沸用溶剤組戊物に関するものである。
[従来の技術]
1, 1. 1− }リクロロエタンは適当な沸点およ
び溶解性を有し、比較的毒性が少ないことから、これら
の特性を活かして溶剤、揃釈剤等として広く使用されて
いる。
び溶解性を有し、比較的毒性が少ないことから、これら
の特性を活かして溶剤、揃釈剤等として広く使用されて
いる。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なフロンRll,R12, Rl 1
3等の完全ハロゲン化炭化水素は成層圏に達した際に太
陽光線により分解発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖
反応を起こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら
特定フロンの生産量規制が実施されることとなった。ま
た、l, 1. 1− トリクロロエタンに関してもオ
ゾン層破壊の原因とされている塩素を有するため、環境
保護の観点より特定フロン同様に生産量規制の動きがあ
る。
3等の完全ハロゲン化炭化水素は成層圏に達した際に太
陽光線により分解発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖
反応を起こし、オゾン層を破壊するとの事から、これら
特定フロンの生産量規制が実施されることとなった。ま
た、l, 1. 1− トリクロロエタンに関してもオ
ゾン層破壊の原因とされている塩素を有するため、環境
保護の観点より特定フロン同様に生産量規制の動きがあ
る。
このため、従来より用いられてきた1, 1, ]一ト
リクロロエタンに代わり、オゾン層を破壊しにくい代替
物質の探索が活発に行なわれている。
リクロロエタンに代わり、オゾン層を破壊しにくい代替
物質の探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来の1.1.1−トリクロロエタンの使用
量を低減し、かつ該物質が有している優れた特性を満足
しながら代替物質として使用できる新規な1,1.1−
トリクロロエタン組成物を提供することを目的とするも
のである。
量を低減し、かつ該物質が有している優れた特性を満足
しながら代替物質として使用できる新規な1,1.1−
トリクロロエタン組成物を提供することを目的とするも
のである。
[評題を解決するための手段]
本発明は、塩化−SeC−ブチル、塩化イソブチルのい
ずれか一種およびl, 1. 1−トリクロロエタンと
からなる共沸および共沸様組成物に関するものである。
ずれか一種およびl, 1. 1−トリクロロエタンと
からなる共沸および共沸様組成物に関するものである。
本発明の組成物は、共沸組成が存在する上、洗浄溶剤と
しては従来の1.1.1−1−リクロロエタンと同等の
洗浄力を有するため、被洗浄部材の劣化を起こす事なく
充分な洗浄が実施でき、かつ該規制物質である1, 1
. 1−トリクロロエタンの使用量を大幅に削減可能で
ある。また、非常に類似の物性を有するため現在用いて
いる洗浄機等の設備を大幅な仕様変更をすることなしに
多岐に渡った様々な洗浄方法での使用が可能である等の
長所を有しているため、i,i,x−トリクロロエタン
代替としてきわめて有用なものである。更に、リサイク
ルしても組成変動が少ないこと等多くの利点を有してい
る。
しては従来の1.1.1−1−リクロロエタンと同等の
洗浄力を有するため、被洗浄部材の劣化を起こす事なく
充分な洗浄が実施でき、かつ該規制物質である1, 1
. 1−トリクロロエタンの使用量を大幅に削減可能で
ある。また、非常に類似の物性を有するため現在用いて
いる洗浄機等の設備を大幅な仕様変更をすることなしに
多岐に渡った様々な洗浄方法での使用が可能である等の
長所を有しているため、i,i,x−トリクロロエタン
代替としてきわめて有用なものである。更に、リサイク
ルしても組成変動が少ないこと等多くの利点を有してい
る。
本発明における組成物の1, 1. 1−トリクロロエ
タンおよび塩化−see−ブチルの混合比は1,1.1
−トリクロロユタン45〜70重量%および塩化sec
ブチル30〜55重量%の共沸様組成が好ましく、更に
好ましくは1, 1,lトリクロロエタン57.1重量
%および塩化−SeC−ブチル42.9重量%である共
沸組成である。
タンおよび塩化−see−ブチルの混合比は1,1.1
−トリクロロユタン45〜70重量%および塩化sec
ブチル30〜55重量%の共沸様組成が好ましく、更に
好ましくは1, 1,lトリクロロエタン57.1重量
%および塩化−SeC−ブチル42.9重量%である共
沸組成である。
本発明における組成物の1.,1,1−トリクロロエタ
ンおよび塩化イソブチルの混合比は1, 1. 1−ト
リクロロエタン35〜60重量%および塩化イソブチル
40〜65重量%の共沸様組成が好ましく、更に好まし
くは1,1.1−トリクロロエタン50。6重量%およ
び塩化イソブチル49.4重量%である共沸組成である
。
ンおよび塩化イソブチルの混合比は1, 1. 1−ト
リクロロエタン35〜60重量%および塩化イソブチル
40〜65重量%の共沸様組成が好ましく、更に好まし
くは1,1.1−トリクロロエタン50。6重量%およ
び塩化イソブチル49.4重量%である共沸組成である
。
本共沸組成物の共廊組成比は、混合する1.1.1−ト
リクロ口エタン等の純度や測定誤差等の影響により±1
、0重量%程度変動しつるものである。
リクロ口エタン等の純度や測定誤差等の影響により±1
、0重量%程度変動しつるものである。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ベンタン、インベンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘブタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロブロバン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソブロビルアミン、プチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロビル
アルコール,i−プロビルアルコール,n−ブチルアル
コール.i一ブチルアルコール,S−ブチルアルコール
,1−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ、テトラヒドロフラン.1.4−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロビル、
酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tran
s−1.2−ジクロロエチレン、cis−1. 2−ジ
クロロエチレン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1
,1.2−トリクロロ−2.2−ジフルオロエタン、1
、1,2、2−テトラクロ口−1、2−ジフロロエタン
、1.1−ジクロロ−2.2,3,3.3−ペンタフロ
ロブロバン等のフロン類等を適宜添加することができる
。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ベンタン、インベンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘブタン、イソへブタン、2
.3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロブロバン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソブロビルアミン、プチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロビル
アルコール,i−プロビルアルコール,n−ブチルアル
コール.i一ブチルアルコール,S−ブチルアルコール
,1−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ、テトラヒドロフラン.1.4−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロビル、
酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tran
s−1.2−ジクロロエチレン、cis−1. 2−ジ
クロロエチレン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1
,1.2−トリクロロ−2.2−ジフルオロエタン、1
、1,2、2−テトラクロ口−1、2−ジフロロエタン
、1.1−ジクロロ−2.2,3,3.3−ペンタフロ
ロブロバン等のフロン類等を適宜添加することができる
。
本発明の共沸および共沸様組成物は、従来の1. 1.
1−トリクロロエタンと同様、各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来の1. 1. 1−ト
リクロロエタンと同等の溶解力を有するため代替物質と
して好適である。
1−トリクロロエタンと同様、各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来の1. 1. 1−ト
リクロロエタンと同等の溶解力を有するため代替物質と
して好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種部品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ専の洗浄削や水切り剤等をあげることができる。洗
浄方法としては手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種部品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ専の洗浄削や水切り剤等をあげることができる。洗
浄方法としては手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
〔実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例1
第1表に示した各組成からなる混合物1000gを各々
蒸留フラスコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、
大気圧下で蒸留を行ない各々200gの留分を得た。こ
の時の留出温度および留分のガスクロマトグラフ測定結
果を第2表に示す。
蒸留フラスコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、
大気圧下で蒸留を行ない各々200gの留分を得た。こ
の時の留出温度および留分のガスクロマトグラフ測定結
果を第2表に示す。
第l表
第2表
実施例2
本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった・
SUS304製テストビース( 25mmX 30mm
X 2mm厚)を機械油(CQ−30,日本石油 製)
中に浸漬した後、本発明の前期組成物に5分間浸漬洗浄
した。比較例としてl, 1. 1〜トリクロロエタン
についても同様の試験を実施した。
X 2mm厚)を機械油(CQ−30,日本石油 製)
中に浸漬した後、本発明の前期組成物に5分間浸漬洗浄
した。比較例としてl, 1. 1〜トリクロロエタン
についても同様の試験を実施した。
機械油の除去の度合を第3表に示す。
第3表
0;良好に除去できる、 ○;ほぼ良好△;微量残存、
×;かなり残量[発明の効果] 本発明の共沸および共沸様組成物は、従来の1. 1,
l− トリクロロエタンが有している優れた特性を満
足しながら代替物質として使用できるとともに、リサイ
クルしても組成変動が小さいため、従来の1.1.1−
トリクロロエタン単一物と同等の使い方ができ、従来技
術の大幅な変更を要しない等の利点がある。また、溶剤
としてtti械油等の除去性能に優れるためi, i,
i一トリクロロエタンに替わる脱脂洗浄溶剤として最
適である。
×;かなり残量[発明の効果] 本発明の共沸および共沸様組成物は、従来の1. 1,
l− トリクロロエタンが有している優れた特性を満
足しながら代替物質として使用できるとともに、リサイ
クルしても組成変動が小さいため、従来の1.1.1−
トリクロロエタン単一物と同等の使い方ができ、従来技
術の大幅な変更を要しない等の利点がある。また、溶剤
としてtti械油等の除去性能に優れるためi, i,
i一トリクロロエタンに替わる脱脂洗浄溶剤として最
適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1,塩化−sec−ブチル、塩化イソブチルのいずれか
一種および1,1,1−トリクロロエタンとからなる共
沸および共沸様組成物。 2,1,1,1−トリクロロエタン45〜70重量%、
及び塩化−sec−ブチル30〜55重量%からなる請
求項1に記載の共沸様組成物。 3,1.1,1−トリクロロエタン57.1重量%、及
び塩化−sec−ブチル42.9重量%からなる請求項
1に記載の共沸組成物。 4,1,1,1−トリクロロエタン35〜60重量%、
及び塩化イソブチル45〜60重量%からなる請求項1
に記載の共沸様組成物。 5,1,1,1−トリクロロエタン50.6重量%、及
び塩化イソブチル49.4重量%からなる請求項1に記
載の共沸組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23460789A JPH0397794A (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23460789A JPH0397794A (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0397794A true JPH0397794A (ja) | 1991-04-23 |
Family
ID=16973688
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23460789A Pending JPH0397794A (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 1,1,1―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0397794A (ja) |
-
1989
- 1989-09-12 JP JP23460789A patent/JPH0397794A/ja active Pending
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