JPH03277657A - 樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はポリフェニレンエーテル樹脂を含む樹脂組成物
に関する。詳しくは、本発明は、耐衝撃性、耐熱性、耐
薬品性、及び成形性に優れた樹脂組成物に関する。

［従来の技術及びその課題］ ポリフェニレンエーテル樹脂は、熱的特性、機械的特性
、電気的特性に優れているが、成形性が悪く、熱安定性
の不良なために、ポリスチレン系樹脂を配合したブレン
ド物として供給されている。しかしながら、かかるブレ
ンド物は、溶剤に対する耐性が劣るため、使用用途に制
限を受けている。

このため、ポリフェニレンエーテル樹脂に耐溶剤性に優
れたポリアミド樹脂を配合することが試みられ（特公昭
４５−９９７、特公昭４９−４１６６３　）、本来は相
溶しにくいポリフェニレンエーテル樹脂とポリアミド樹
脂との相溶性を向上せしめて、機械的特性に優れたブレ
ンド物を得る方法（特公昭６〇−１１９６６、特公昭５
９−３３６１４など）が公表されている。しかしながら
、ポリアミド樹脂は一般に吸水性を有するので吸水によ
って機械的物性と寸法の変化を生じ易く、また、ポリア
ミド樹脂が結晶化の際に生じる収縮によって、ヒケやソ
リが生じ易いという欠点を有している。

ポリアミド樹脂に起因するこうした欠点を改良するため
に、従来より、ポリアミド樹脂の代わりに吸水性の低い
熱可塑性ポリエステル樹脂をポリフェニレンエーテル樹
脂に配合すること（特公昭５１＋　２１６６２、特公昭
５１−２１６６４　）が試みられており、更に、本来は
相溶性の無い熱可塑性ポリエステル樹脂とポリフェニレ
ンエーテル樹脂との相溶性を改良するために、それらに
加えて芳香族ポリカーボネート樹脂を更に配合する（Ｐ
＃開昭６３−１８６７５９、特開昭６３−２３４０５７
、特開昭６４−６０５４　）ことも知られている。しか
しながら、耐溶剤性に劣る芳香族ボッカーボネート樹脂
を配合せしめることは、得られた組成物の最終的な耐溶
剤性を大きく低下せしめる結果を招来し、例えば自動車
外装材料や、電気・電子部品のような耐溶剤性が厳しく
要求される用途については適用できない。

したがって、耐溶剤性に劣るような他の樹脂を加えるこ
となく、ポリフェニレンエーテル樹脂と熱可塑性ポリエ
ステル樹脂もしくはポリアミド樹脂との混合物の相溶性
を改良し、かつ吸水性の低い樹脂組成物を得ることが望
まれていたが、未だ工業的に容易な方法ではこうした樹
脂組成物が得られていないというのが実情であった。

［課題を解決するための手段］ 本発明者らは、上記問題点に鑑み鋭意検討した結果、ポ
リフェニレンエーテル樹脂に、特定の官能基を持つ化合
物、熱可塑性ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、及び
ビスフェノール型エポキシ化合物を配合せしめることに
よって、成形性、機械的特性、熱的特性、及び耐溶剤性
に優れ、吸水性も低い樹脂組成物が得られることを見出
し、本発明に達したものである。

すなわち、本発明の要旨は、 （Ａ）　　ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）　　下記
の（Ｉ）群から選ばれる一種以上の官能基と（ＩＩ）群
から選ばれる一種以上の官能基を、分子内に同時に有す
る化合物 （Ｉ）　　炭素一炭素二重結合、炭素一炭素三重結合、
酸ハライド基、水酸基、ハロゲン化アリル基、メルカプ
ト基 （ＩＩ）　　カルボキシル基、酸無水物基、酸アミド基
、イミド基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、アミ
ノ基 （Ｃ）　　熱可塑性ポリエステル樹脂 （Ｄ）　　ポリアミド樹脂 （Ｅ）　　ビスフェノール型エポキシ化合物からなり、
その配合割合は、（Ａ）１００重量部に対し、（Ｂ）が
０．００５〜５重量部、（Ｃ）と（Ｄ）と（Ｅ）の合計
が２５〜２００重量部であり、かつ、（Ｃ）、（Ｄ）、
（Ｅ）の配合比（重量比）の関係が下式（ａ）及び（ｂ
）、 ０．０５　　＜　（Ｄ）／（Ｃ）　　　　＜　２．０　
　（ａ）０．０００５　＜　（Ｅ）／［（Ｃ）＋（Ｄ）
］　＜　０．２５　（ｂ）を同時に満足することを特徴
とする樹脂組成物に存する。

以下、本発明を具体的に説明する。

本発明に使用される（Ａ）成分のポリフェニレンエーテ
ル樹脂とは、一般式 （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、水素原
子、ハロゲン原子、炭化水素基もしくは置換炭化水素基
であり、そのうち少なくとも１つは必ず水素原子である
。）で示されるフェノール化合物の一種又は二種以上を
酸化カップリング触媒を用い、酸素又は酸素含有ガスで
酸化重合せしめて得られる重合体である。

上記一般式における、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ
５の具体例としては、水素、塩素、フッ素、臭素、ヨウ
素、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、クロ
ロエチル基、ヒドロキシエチル基、フェニルエチル基、
ベンジル基、ヒドロキシメチル基、カルボキシエチル基
、メトキシカルボニルエチル基、シアノエチル基、フェ
ニル基、クロロフェニル基、メチルフェニル基、ジメチ
ルフェニル基、エチルフェニル基などが挙げられる。

上記一般式のフェノール化合物の具体例としては、フェ
ノール、ｏ、ｍ又はｐ−クレゾール、２．６−１２，５
−１２，４−又は３，５−ジメチルフェノール、２−メ
チル−６−フェニルフェノール、２゜６−ジフェニルフ
ェノール、２，６−ジメチルフェノール、２−メチル−
６−エチルフエノール、２゜３．５−１２．３．６−又
は２．４．６−　）ジメチルフェノールなどが挙げられ
る。これらのフェノール化合物は二種以上用いてもよい
。

また、本発明で使用するポリフェニレンエーテル樹脂は
、上記一般式のフェノール化合物と、他のフェノール化
合物、例えばビスフェノールＡ１テトラブロモビスフエ
ノールＡ１　レゾルシン、ハイドロキノンなどのような
二価フェノール類との共重合体でもよい。

本発明においては、本来は相溶しにくいポリフェニレン
エーテル樹脂とポリアミド樹脂及びｌ又は熱可塑性ポリ
エステル樹脂との相溶性を向上せしめ、機械的特性の高
い樹脂組成物を得るため、相溶せしめる樹脂の双方に各
々反応する複数の官能基を有する化合物を用いる。即ち
、ポリフェニレンエーテル樹脂と反応する下記（Ｉ）群
から選ばれる少なくとも一種の官能基、及び、ポリアミ
ド樹脂及びｌ又はポリエステル樹脂と反応する下記（Ｉ
Ｉ）群から選ばれる少なくとも一種の官能基を、分子内
に同時に有する化合物である。（本発明の（Ｂ）成分。

以下単に、複数の官能基を有する化合物、とも言う）。

（Ｉ）　　炭素一炭素二重結合、炭素一炭素三重結合、
酸ハライド基、水酸基、ハロゲン化アリル基、メルカプ
ト基 （ＩＩ　）　　カルボキシル基、酸無水物基、酸アミド
基、イミド基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、ア
ミノ基 こうした複数の官能基を有する化合物の具体的な例とし
ては、無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸、マレイ
ミド、マレイン酸ヒドラジド、無水メチルナジック酸、
無水ジクロロマレイン酸、マレイン酸アミド、リンゴ酸
、クエン酸、無水クエン酸、チオリンゴ酸、無水クロロ
ホルミルコハク酸、無水クロロエタノイルコハク酸、テ
レフタル酸クロライド、テレフタル酸ブロマイド、無水
トリメリット酸クロライド、無水テトラクロロフタル酸
、無水トリクロロフタル酸、無水ジクロロフタル酸、無
水モノクロロフタル酸、ｐ−アミノベンゾイルクロライ
ド；大豆油、菜種油、落花生油、アマニ油、とマシ油、
ヤシ油、オリーブ油などの天然油脂類、エポキシ化大豆
油などのエポキシ化天然油脂類；アクリル酸、ブテン酸
、クロトン酸、ビニル酢酸、メタクリル酸、ペンテン酸
、アンゲリカ酸、チプリン酸、２−ペンテン酸、３−ペ
ンテン酸、α−エチルアクリル酸、β−メチルクロトン
酸、４−ペンテン酸、２−ヘキセン酸、２−メチル−２
−ペンテン酸、３−メチル−２−ペンテン酸、α−エチ
ルクロトン酸、２，２−ジメチル−３−ブテン酸、２−
ヘプテン酸、２−オクテン酸、４−デセン酸、９−ウン
デセン酸、１０−ウンデセン酸、４−ドデセン酸、５−
ドデセン酸、４−テトラデセン酸、９−テトラデセン酸
、９−へキサデセン酸、２−オクタデセン酸、９−オク
タデセン酸、アイコセン酸、トコセン酸、エルカ酸、テ
トラデセン酸、マイコリベン酸、２，４−ペンタジェン
酸、２，４−へキサジエン酸、ジアリル酢酸、ケラニウ
ム酸、２，４−デカジエン酸、２．４−）’ｆデカジエ
ン酸９，１２−へキサデカジエン酸、９゜１２−オクタ
デカジエン酸、ヘキサデ力トリエ〕酸、リノール酸、リ
ルン酸、オクタデカト１じエン酸、アイコサジエン酸、
アイコサトリニジ酸、アイコサトリニジ酸、リシノール
酸、ニレオステアリン酸、オレイン酸、アイコサペンタ
ジェン酸、エルシン酸、ドコサジエン酸、ドコサトリエ
ン酸、ドコサテトラエン酸、ドコサペンタエン酸、ヘキ
サコセン酸、ヘキサコシエン酸、オフタコセン酸、トラ
アコンテン酸なとの不飽和カルボン酸、あるいはこれら
不飽和カルボン酸のエステル、酸アミド、無水物；ある
いは、アリルアルコール、クロチルアルコール、メチル
ビニルカルビノール、アリルカルビノール、メチルプロ
ペニルカルビノール、４−ペンテン−１−オール、１０
−ウンデセン−１−オール、プロパルギルアルコール、
１，４−ペンタジェン−３−オール、１，４−へキサジ
エン−１−オール、３，５−へキサジエン−２−オール
、２，４−へキサジエン−１−オール、一般弐〇ｎ　Ｈ
，。−５ＯＨ１Ｃｎ　Ｈ２，−７０Ｈ、Ｃｎ　Ｈ２１＋
−９０Ｈ（但し、ｎは正のｔｒｉ）で表されるアルコー
ル、３−ブテン−１，２−ジオール、２，５−ジメチル
−３−ヘキサン−２，５−ジオール、１，５−へキサジ
エン−３，４−ジオール２．６−オクタノニン−４，５
−ジオール、などの不飽和アルコール、あるいはこのよ
うな不飽和アルコールのＯＨ基が−ＮＨ２基に置き変わ
った不飽和アミン；あるいはブタジェン、イソプレンな
どの共重合体に無水マレイン酸や、フェノール類等を付
加したもの。若しくはアミン基、カルボキシル基、水酸
基、エポキシ基などを導入したものなどが挙げられる。

上述した本発明の（Ｂ）成分は、ポリフェニレンエーテ
ル樹脂１００重量部に対し、０．００５重量部以上、５
重量部以下の範囲で配合される。配合量が少な過ぎる時
には相溶性改良の効果が小さく、逆に多過ぎると、機械
的・熱的特性、及び成形性の低下が現れるので好ましく
ない。

本発明において使用される（Ｃ）成分の熱可塑性ポリエ
ステル樹脂は、テレフタル酸またはそのジアルキルエス
テルと脂肪族グリコール類との重縮合反応によって得ら
れるポリアルキレンテレフタレートまたはこれらを主体
とする共重合体であり、代表的なものとしては、ポリエ
チレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートな
どが挙げられる。

上記脂肪族グリコール類としては、エチレングリコール
、プロピレングリコール、テトラメチレングリコールな
どが挙げられるが、これら脂肪族グリコール類と共に他
のジオール類または多価アルコール類、例えばシクロヘ
キサンジメタツール等のシクロヘキサンジオール、キシ
リレングリコール、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ３．５
−ジブロムフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシエトキシフェニル）プロパン、２゜２−ビス（
４−ヒドロキシエトキシ３，５−ジブロムフェニル）プ
ロパン、グリセリン、ペンタエリスリトールなどを併用
してもよい。

また、上記テレフタル酸またはそのジアルキルエステル
については、これらと共に、他の二塩素酸、多塩素酸ま
たはそれらのアルキルエステル例えばフタル酸、イソフ
タル酸、ナフタリンジカルボン酸、ジフェニルジカルボ
ン酸、アジピン酸、セバシン酸、トリメシン酸、トリメ
リット酸、それらのアルキルエステルなどを併用しても
よい。

本発明において使用される（Ｄ）成分のポリアミド樹脂
としては、３員環以上のラクタム、重合可能な一一アミ
ノ酸、二塩基酸とジアミンなどの重縮合によって得られ
るポリアミド樹脂を用いることが出来る。例えばε−カ
プロラクタム、アミノカプロン酸、エナントラクタム、
７−アミノへブタン酸、１１−アミノウンデカン酸、９
−アミノノナン酸、α−ピロリドン、α−ピペリドンな
どの重合体、または、ヘキサメチレンジアミン、ノナメ
チレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ドデカメ
チレンジアミン、メタキシリレンジアミンなどのジアミ
ンと、テレフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、セバ
シン酸、ドデカンニ塩基酸、ゲルタール酸などのジカル
ボン酸とを重縮合せしめて得られる重合体若しくはこれ
らの共重合体が挙げられる。具体的には、ナイロン４．
６．７．８．１１．１２．６・６．６・１０．６・１１
．６・１２．６Ｔ、　６／６・６．６／工２．６／６Ｔ
、６Ｉ／６Ｔなどが挙げられる。

本発明で使用される（Ｅ）成分のビスフェノール型エポ
キシ化合物とは、ビスフェノール類とエポクロルヒドリ
ンの縮合物であり、例えばビスフェノール類がビスフェ
ノールＡの場合には、下記一般式で表すことができる。

こうした化合物は、一般に、フェノキシ樹脂若しくはビ
スフェノール型エポキシ樹脂の名で市販されている。

（ｎ　＞　０） ０−Ｃ＋　ＣＨ２ｉ　ＣＨ３（ｘ＝０〜３０　）又は−
０−ＣＨ２ＣＨＣＨ２−０Ｈ１ Ｈ （同一でも異なっていてもよい） Ｒ７〜Ｒｈｏ　：　　Ｈ、＋ＣＨ２−う；ヨーＣＨコ（
ｙ＝θ〜５）、Ｘ＋　〜ｘ８：　Ｈ、＋ＣＨｚ　ｊｃＬ
　（ｙ＝　０〜５　）、ＣＩ、又はＢｒ（同一でも異な
っていてもよい）を表わす。

このようなビスフェノール型エポキシ化合物を与えるビ
スフェノール類の具体的な例としては、上記ビスフェノ
ールＡの他に、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン
、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２
，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、ビス（４
−ヒドロキシフエニルンフェニルメタン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、１
゜１−ビス（４−ヒドロキシ−３−第３ブチルフエニル
）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ブロ
モフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ
−３，５ジブロモフエニル）プロパン、２゜２−ビス（
４−ヒドロキシ−３，５ジクロロフエニル）プロパンの
ようなビス（ヒドロキシアリール）アルカン類、１，１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、１
，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン
のようなビス（ヒドロキシアリール）シクロアルカン類
、４゜４′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４．４
’−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフェニルエー
テル、のようなジヒドロキシジアリールエーテル類、４
，４′−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４，４′
−ジヒドロキシ−３，３“−ジメチルジフェニルスルフ
ィドのようなジヒドロキシジアリールスルフィド類、４
，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、４，４
”−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフェニルスル
ホキシドのようなジヒドロキシジアリールスルホキシド
類、４゜４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、　４
．４’−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフェニル
スルホンのようなジヒドロキシジアリールスルホン類等
があげられる。

熱可塑性ポリエステル樹脂（Ｃ）、ポリアミド樹脂（Ｄ
）、ビスフェノール型エポキシ化合物（Ｅ）の配合比は
、重量比において下記の関係式（ａ）及び（ｂ）を同時
に満足する範囲内で選択される。

０．０５　　＜　（Ｄ）／（Ｃ）　　　　＜　２．０　
　（ａ）０．０００５　＜　（Ｅ）／［（Ｃ）＋（Ｄン
）　＜　０．２５　（ｂ）また、熱可塑性ポリエステル
樹脂（Ｃ）、ポリアミド樹脂（Ｄ）及びビスフェノール
型エポキシ化合物（Ｅ）は、その配合量の合計がポリフ
ェニレンエーテル樹脂１００重量部に対して、２５〜２
００重量部となるよう配合される。この配合量が少な過
ぎると、成形性の改良効果が見られず、逆に配合量が多
過ぎると、機械的・熱的特性の低下が著しい。

本発明の樹脂組成物には更に、熱可塑性エラストマーを
配合すると、耐衝撃性を向上せしめることが出来るため
に、更に好ましい結果を得ることが出来る。熱可塑性エ
ラストマーとしては、ゴム変性スチレン系樹脂、もしく
は、変性エチレン共重合体の使用が特に好ましい。ゴム
変性スチレン系樹脂としては、たとえば、ブタジェン系
ゴム変性ポリスチレン、ブタジェン系ゴム変性スチレン
−アクリルニトリル共重合体、アクリルゴム変性ポリエ
スチレン、アクリルゴム変性スチレン−アクリルニトリ
ル共重合体、エチレン−プロピレン共重合体変性ポリス
チレン、エチレン−メチルメタクリレート共重合体変性
ポリスチレンなどが挙げられる。なかでも、スチレンｌ
ブタジェン共重合体、スチレンｌブタジェンブロック共
重合体、水添スチレンｌブタジェン共重合体、スチレン
ｌイソプレン共重合体、シスシンｌエチレンｌブチレン
共重合体、スチレンｌエチレンｌプロピレン共重合体の
ようなスチレン系炭化水素ポリマー−共役ジエン系エラ
ストマー共重合体、または、スチレン系炭化水素ポリマ
ー−オレフィン系エラストマー共重合体を構成成分とす
る共重合体、並びに、その変性化合物などが挙げられる
。より具体的には、スチレン系炭化水素ポリマー−共役
ジエン系エラストマー共重合体として、スチレン系炭化
水素ブロック及び共役ジエンブロックのエラストマー−
ブロック共重合体で、例えば線状ブロック共重合体、あ
るいはラジアルブロック共重合体（特開昭６１−２０４
２６２　）が挙げられる。なかでも、スチレン系炭化水
素ポリマー−共役ジエン系エラストマーブロック共重合
体の共役ジエン部分を選択的に水素化して得られるスチ
レン系炭化水素ポリマー−オレフィン系エラストマーブ
ロック共重合体の使用が特に好ましい結果を与える。変
性エチレン共重合体としては、α、β−不飽和カルボン
酸もしくはその誘導体を共重合、またはこれらで変性し
たエチレン共重合体が挙げられ、例えば、エチレン−プ
ロピレン共重合体に、アクリル酸、メタクリル酸、エタ
クリル酸、マレイン酸、フマル酸などの不飽和カルボン
酸、あるいは、それらの酸無水物やエステルをグラフト
した化合物が挙げられる。

これらの熱可塑性エラストマーは、本発明のポリフエニ
シンエーテル樹脂１００重量部に対し１〜８０重量部、
好ましくは３〜６０重量部配置部れる。

本発明のこうした化合物の配合は、当業者に周知の様々
な溶融混線方法によって行われ、混線方法や混線条件に
ついて特に制限は無いが、一般には１５０〜３５０°Ｃ
の温度で行うことが好ましく、具体的には、エクストル
ーダー、バンバリーミキサ−、ロール、ニーダ−などが
挙げられる。

また、ポリフェニレンエーテル、複数の官能基を有する
化合物、熱可塑性ポリエステル、ポリアミド樹脂、ビス
フェノール型エポキシ化合物の配合順序は任意に選ぶこ
とが出来る。しかしながら、好ましくは、ポリフェニレ
ンエーテル樹脂と、複数の官能基を有する化合物を予め
溶融混合し、それにポリアミド樹脂、熱可塑性ポリエス
テル、ビスフェノール型エポキシ化合物を溶融混合した
ものを配合し、更に溶融混合することによって、得られ
る樹脂組成物の機械的特性の向上効果は一段と顕著にな
る。これは、本発明の複数の官能基を有する化合物は、
ポリフェニレンエーテル樹脂とポリアミド樹脂との相溶
化に対する効果が高く、一方、ビスフェノール型エポキ
シ化合物は、熱可塑性ポリエステル樹脂とポリアミド樹
脂との相溶化に対する効果が高いためと考えられ、従っ
て、ポリフェニレンエーテル樹脂を複数の官能基を有す
る化合物によって変性し、得られた変性ポリフェニレン
エーテル樹脂と、ビスフェノール型エポキシ樹脂によっ
て相溶した熱可塑性ポリエステル樹脂とポリアミド樹脂
の混合物とを、再度溶融混合することによって、更に均
一微細に分散した樹脂組成物を得ることが出来る。

本発明の樹脂組成物においては、上記の配合物以外に当
業者に周知の各種の添加剤、例えば、エポキシ化合物な
どの加水分解防止剤、パラフィンワックス、脂肪酸エス
テルなどの滑剤、ヒンダードフェノール、リン酸エステ
ルや亜リン酸エステルなどの酸化防止剤、トリアジン系
化合物などの耐候性改良剤、顔料、染料などの着色剤、
難燃剤、帯電防止剤などを含有してもよい。また、本発
明の樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない範囲内
で、他の樹脂材料を混合して使用することが出来る。

本発明の樹脂組成物は、射出成形、押出成形、ブロー成
形、真空・圧空成形など当業者が熱可塑性樹脂に通常使
用する加工法によって、所望の成形品に加工される。

［実施例］ 以下に、本発明を実施例によって具体的に説明するが、
本発明はその主旨を逸脱しない限り、これらに限定され
るものではない。

実施例１〜３及び比較例１〜５ ポリフェニレンエーテル樹脂として２，６−シメチルフ
エノールをトルエン及びエタノールに溶かして塩化マン
ガン−エチレンジアミンを添加後酸素雰囲気下で酸化す
ることにとって得られたポリ−２，６−シメチルー１，
４−フェニレンエーテル樹脂、複数の官能基を持つ化合
物として表−１のネ１〜本３に記した化合物、熱可塑性
ポリエステル樹脂として市販のポリブチレンテレフタレ
ート樹脂（ＰＢＴ）（三菱化成■製、Ｎ０ＶＡＤＵＲ＠
５０１０）又はポリエチレンテレフタレート樹脂（ＰＥ
Ｔ）（日本ユニベット（抹製、ＲＴ５４３Ｃ）、ポリア
ミド樹脂として市販のナイロン６樹脂（三菱化成（株製
、ＮＯＶＡＭＩＤ　＠　１０２０）又はナイロン６６樹
脂（旭化成■製、レオナ［Ｆ］１３００８　）、及び表
−１の本４〜＊６に示すビスフェノール型エポキシ化合
物を、表−２に示した組成にて同時に混合した後、シリ
ンダー径４００のベント付押出機にて、樹脂温度２６０
〜２９０°Ｃにて溶融混合してペレット化した。こうし
て得られたベレットを１２０°Ｃの雰囲気で５時間真空
乾燥後、型締カフ５トンの射出成形機（東芝機械■製、
ｌ５７５ＰＮｒＩ　）を用い、シリンダー温度２６０〜
２７０°Ｃ１金型温度１００°Ｃにて、試験片を射出成
形した。得られた試験片を用い、引張強度、伸び、曲げ
強度、Ｉｚｏｄ衝撃値、吸水率、吸水寸法変化率、吸水
時ソリ量を測定した。結果は表−３に示した。

実施例４〜１２及び比較例６〜８ ポリフェニレンエーテル樹脂と、複数の官能基を持つ化
合物とをシリンダー径４０　ｍｍのベント付押出機にて
、樹脂温度２９０〜３００’Ｃにてペレット化した。一
方、熱可塑性ポリエステル樹脂ポリアミド樹脂及びビス
フェノール型エポキシ化合物を表−２の組成比で配合し
てシリンダー径４０　ｍｍのベント付押出機にて、樹脂
温度２５０〜２８０°Ｃにてペレット化した。得られた
二種のベレットを更に、樹脂温度２６０〜２９０　’Ｃ
にてペレット化し、その後は、実施例１〜３と同様に射
出成形し、各種物性を測定した。結果を表−３に示す。

実施例１３〜１４及び比較例９ ポリフェニレンエーテル樹脂と複数の官能基を持つ化合
物とを配合してペレット化する際に、同時に水素添加ス
チレン−ブタジェンブロック共重合体（シェル■製、ク
レイトンＧ１６５０　；表−１の−）を配合した他は、
実施例４〜１２と同様に行った。結果を表−３に示す。

（試験法） 引張強度、伸び・・・ＡＳＴＭ　Ｄ　−６３８に準じて
行った。

熱変形温度　　・・・ＡＳＴＭ　Ｄ　−７９２に準じて
、荷重ＩＪｌ１６　ｋｇ　／　ｃｍ”にて測定した。

曲げ強度　　　・・・ＡＳＴＭ　Ｄ　−７９０に準じて
行った。

Ｉｚｏｄ衝撃値　　・・・１７８インチ厚みの試験片を
用い、ＡＳＴＭ　Ｄ　−２５６に 従って測定した。

吸水量 吸水寸法変化 吸水時ソリ量 ・・・１００　Ｘ　１００　Ｘ　２　ｍｍ厚みの試験片
を用い、２３°Ｃ水中 に１６８時間浸漬し、吸水 処理前後の重量変化を測 定して、％単位にて表示 した。

・・・１００　Ｘ　１００　Ｘ　２　ｍｍ厚みの試験片
を用い、２３°Ｃ水中 に１６８時間浸漬し、吸水 処理前後の寸法変化を測 定して、％単位にて表示 した。

・・・１００　Ｘ　１００　Ｘ　２　ｍｍ厚みの試験片
を用い、２３°Ｃ水中 に１６８時間浸漬し、吸水 処理後の試験片を三次元 寸法測定器上において試 鋏片の一端を固定し、対 角線側の他端のソリによ る浮き上がり量を三次元 寸法測定器にて測定し た。

表−１ ［発明の効果１ 実施例に示すように、本発明の樹脂組成物は、機械的特
性、耐熱性に優れ、なおかつ、吸水率、及び吸水時の寸
法変化とソリが少なくなって、寸法安定性に優れている
。よって、本発明の樹脂組成物は電気・電子部品、家庭
用品、自動車部品、工業部品、機構部品など広汎な分野
で利用される。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）（Ａ）ポリフェニレンエーテル樹脂 （Ｂ）下記の（ I ）群から選ばれる一種以上の官能基
   と（II）群から選ばれる一種以上の官能基を、分子内に
   同時に有する化合物 （ I ）炭素一炭素二重結合、炭素一炭素三重結合、酸
   ハライド基、水酸基、ハロゲン化アリル基、メルカプト
   基 （II）カルボキシル基、酸無水物基、酸アミド基、イミ
   ド基、カルボン酸エステル基、エポキシ基、アミノ基 （Ｃ）熱可塑性ポリエステル樹脂 （Ｄ）ポリアミド樹脂 （Ｅ）ビスフェノール型エポキシ化合物 からなり、その配合割合は、（Ａ）１００重量部に対し
   、（Ｂ）が０．００５〜５重量部、（Ｃ）と（Ｄ）と（
   Ｅ）の合計が２５〜２００重量部であり、かつ、（Ｃ）
   、（Ｄ）、（Ｅ）の配合比（重量比）の関係が下式（ａ
   ）及び（ｂ）、 ０．０５＜（Ｄ）／（Ｃ）＜２．０（ａ） ０．０００５＜（Ｅ）／［（Ｃ）＋（Ｄ）］＜０．２５
   （ｂ）を同時に満足することを特徴とする樹脂組成物。