JPH0329762B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は巾広い殺草スペクトラムを有する除草
剤組成物に関する。 更に詳しくは、３−〔２−ニトロ−５−（２−ク
ロル−４−トリフルオルメチルフエノキシ）−フ
エノキシ〕−テトラヒドロフランと一般式 〔式中、Ｘは水素原子を示し、Ｒは４−メチルア
ニリノ基、１−ブロム−２−ジメチルプロピル基
または２−クロルベンジル基をそれぞれ示す。〕 で表わされるＮ−（α，α−ジメチルベンジル）
アミド誘導体とを混合してなることを特徴とする
除草剤組成物に関するものである。 除草剤は本来、多種類の雑草に効果的であるこ
とを要求される。それはある種の雑草が生き残る
と、その雑草が大きく生長し時には優先化し、除
草剤の効果が半減する事態を招くからである。近
年、限られた除草剤の長年の使用により雑草の生
態系自体が大きく変つてきたことは、周知の事実
となつている。水田については、多年生雑草、た
とえばウリカワ、ホタルイ、ミズガヤツリ、クロ
グワイ等の優先化が問題視され、新しい除草剤の
出現が強く要望されている。 我々はこうした点に着目し、研究を重ねた結果
３−〔２−クロル−５−（２−クロル−４−トリフ
ルオルメチルフエノキシ）−フエノキシ〕−テトラ
ヒドロフラン（以下「化合物Ａ」と称する）と前
記一般式(1)で表わされる化合物（以下「化合物Ｂ
群」と称する）との混合剤が極めて優れた特性を
有することを見出し、本発明を完成した。 すなわち、化合物Ａと化合物Ｂ群の単なる混用
では考えられない顕著な相乗効果が混合剤におい
て認められた。 化合物Ａは、特開昭56−86179号公報に除草剤
としての記載があり、水田においては、タイヌビ
エをはじめホタルイ、ヘラオモダカ、タマガヤツ
リに対して高い殺草効果を示すことが開示されて
いる。 しかし、処理時期が遅くなつたり、低薬量にな
るとホタルイ等に対する活性の低下や残効性の低
下が認められる。また、他の多年生雑草ウリカ
ワ、ミズガヤツリ、クログワイ等に対しては、そ
の活性は不充分である。 また、化合物Ｂ群に含まれる化合物が、除草活
性を示すことも公知である。１−（α，α−ジメ
チルベンジル）−３−（４−メチルフエニル）ウレ
ア（以下「化合物Ｂ−１」と称する）は、特公昭
48−35454号公報に、Ｎ−（α，α−ジメチルベン
ジル）−α−ブロモ−ｔ−ブチルアセトアミド
（以下「化合物Ｂ−２」と称する）は、特開昭55
−43014号公報に、Ｎ−（α，α−ジメチルベンジ
ル）−２−クロルフエニルアセトアミド（「以下
「化合物Ｂ−３」と称する）は、特開昭56−
110655号公報にそれぞれ除草剤としての記載があ
り、その作用性は共通してカヤツリグサ科の雑草
に特異的に殺草効果を示す。 特に、化合物Ｂ−１はすでに商品名シヨウロン
としてホタルイの特効薬として広く使用されてい
ることは公知の事実である。 しかしながら、これらの化合物はいずれも他の
雑草に対しては、その殺草効果は弱く実用的には
不充分である。 化合物Ａと化合物Ｂ群に含まれる化合物の混用
は、互いの欠点を補うにとどまらず、タイヌビ
エ、ホタルイ、ミズガヤツリ等に明らかに相乗効
果を示し、処理時期の許容範囲も、両化合物の単
用からは予想できない程大きくなる。 こうした化合物Ａと化合物Ｂ群の化合物との混
用効果を生み出すための混合割合は、広い範囲で
適用可能であるが、望ましくは化合物Ａと化合物
Ｂ−１は１：１〜10（重量比）、化合物Ａと化合物
Ｂ−２は１：0.5〜５（重量比）、化合物Ａと化合
物Ｂ−３は１：0.5〜10（重量比）の混合割合が好
ましい。 本発明の混合除草剤は、化合物Ａおよび化合物
Ｂ群の各化合物をそのまま使用してもよいが、通
常は各種担体もしくは希釈剤と混合し、場合によ
つては補助剤を用い、常法により、粒剤、粉剤、
乳剤、水和剤等の製剤形態に加工して使用すれば
更に良好な結果を得ることができる。 担体もしくは希釈剤としては、一般に使用され
る普通の固体ないしは液体のものが用いられ、固
体担体としては、タルク、ベントナイト、クレ
ー、カオリン、ケイソウ土、ホワイトカーボン、
バーミキユライト、消石灰、ケイ砂、硫安、尿素
等またはこれらの混合物、液体担体としては、ア
ルコール、ジオキサン、アセトン、シクロヘキサ
ノン、メチルナフタレン、ジメチルホルムアミド
等、またはこれらの混合物があげられる。補助剤
としては、アルキル硫酸エステル、アルキルスル
ホン酸塩類、ポリオキシエチレングリコールエー
テル類、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノアル
キレート等の界面活性剤、またはカルボキシメチ
ルセルロース、アルギン酸ソーダ、ポリビニルア
ルコール、アラビアゴム等の各種補助剤が用いら
れる。 本発明の混合除草剤を水田で使用する場合は、
水稲の移植前ないしは移植後に施用することがで
き、雑草の発生前から発生盛期に施用することが
好ましい。最も雑草害の大きい水稲生育初期に施
用するときは最も効果的な結果を得ることができ
る。 施用量は、気象条件、土壌の種類、製剤形態、
施用時期、施用方法などの相違により変化するが
一般的には湛水土壌処理の場合、有効成分量（両
化合物の合計量）は、10アール当り10〜1.000ｇ
が望ましくは10〜500ｇ、最も望ましくは20〜400
ｇが好ましい。 次に本発明の混合除草剤について実施例（製剤
例および試験例）により詳細に説明する。供試化
合物は全て前記の略称で示す。なお、製剤例の
「部」とは「重量部」を表わす。 製剤例 １ 化合物A20部、化合物Ｂ−１ 40部、ホワイト
カーボン10部、ケイソウ土25部、リグニンスルホ
ン酸ソーゾ３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソ
ーダ２部を粉砕混合し、水和剤を得た。 製剤例 ２ 化合物A20部、化合物Ｂ−２ 30部、乳化剤ソ
ルポール355S（商品名：東邦化学製）10部および
キシレン40部をよく混合し、乳剤を得た。 製剤例 ３ 化合物A2部、化合物Ｂ−３ ３部、ベントナ
イト70部、タルク25部を粉砕混合し、加水して練
り合わせ造粒乾燥し粒剤を得た。 製剤例 ４ 化合物A1部、化合物Ｂ−２ ３部、ベントナ
イト20部、クレー76部を粉砕混合し、加水して練
りあわせ造粒乾燥し、粒剤を得た。 製剤例 ５ 化合物A1部、化合物Ｂ−１ ３部、リグニン
スルホン酸ソーダ１部、クレー95部を粉砕混合
し、粉剤を得た。 試験例 １ １／5.000アールワグネルポツトに土壌を詰め
タイヌビエ、ホタルイの種子を播種し、ミズガヤ
ツリおよびクログワイの塊茎を植えつけ、湛水状
態とした。 これにあらかじめ育苗しておいた水稲苗（２葉
期）２株を移植して温室内で生育させた。 水稲移植10日後の雑草発生盛期に、供試化合物
の所定量を前記製剤例３に記載した方法に準じた
粒剤を用いて湛水下に処理した。 処理１ケ月後に雑草に対する殺草効果および水
稲に対する薬害程度を調査し、第１表の結果を得
た。この表で作物に対する薬害程度および雑草に
対する殺草効果は、作物または雑草の発生ないし
生育の状態を無処理区の風乾重と比較して下記の
評価基準に従つて表わした。 供試化合物は前記の略称、化合物Ａ、Ｂ−１、
Ｂ−２、Ｂ−３をそれぞれ〔Ａ〕、〔Ｂ−１〕、〔Ｂ
−２〕、〔Ｂ−３〕によつて示した。 また、参考例として、メチル−Ｎ−（３，４−
ジクロロフエニル）カーバメート（Ｃ）および３
−（３，４−ジクロルフエニル）−１−メトキシ−
１−メチルウレア（Ｄ）（特開昭56−86179号公報
に化合物Ａと併用できると記載されている化合
物）の殺草効果およびこれらと化合物Ａとの混剤
の殺草効果を示した。

【表】 表中（ ）内の数字は、Colby（Weed、15巻20
〜22頁1967年）の次式により算出した除草剤組成
物の雑草抑制値の予想値（P_E）である。 P_E＝P_A＋P_B（10−P_A）／10 （P_A、P_B：除草剤組成物に存在する各成分の薬
量を単剤で施用した時の雑草抑制値） 雑草抑制値の実測値が予想値（P_E）より大き
い時相乗効果があることを示す。

【表】

【表】 試験例 ２ 屋外の50cm×50cm×30cm高さの有底コンクリー
トポツトに土壌を詰め、タイヌビエ、ホタルイの
種子を播種し、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎
を植付け、湛水状態とした。第２表に示されたそ
れぞれの雑草の生育ステージに合わせて供試化合
物の所定量を前記製剤例３に記載した方法に準じ
た粒剤を用いて、湛水下に処理した。 処理１ケ月後に雑草に対する殺草効果を調査
し、第２表の結果を得た。尚、殺草効果の評価は
試験例１の方法で行つた。

【表】

【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ ３−〔２−ニトロ−５−（２−クロル−４−ト
   リフルオロメチルフエノキシ）−フエノキシ〕−テ
   トラヒドロフランと一般式 〔式中、Ｘは水素原子を示し、Ｒは４−メチルア
   ニリノ基、１−ブロモ−２，２−ジメチルプロピ
   ル基または２−クロルベンジル基をそれぞれ示
   す〕 で表されるＮ−〔α，α−ジメチルベンジル）ア
   ミド誘導体の一種を混合してなることを特徴とす
   る除草剤組成物。 ２ ３−〔２−ニトロ−５−（２−クロル−４−ト
   リフルオロメチルフエノキシ）−フエノキシ〕−テ
   トラヒドロフランと１−（α，α−ジメチルベン
   ジル）−３−（４−メチルフエニル）ウレアとを
   １：１〜10（重量比）の割合で混合してなる特許
   請求の範囲第１項記載の除草剤組成物。 ３ ３−〔２−ニトロ−５−（２−クロル−４−ト
   リフルオロメチルフエノキシ）−フエノキシ〕−テ
   トラヒドロフランとＮ−（α，α−ジメチルベン
   ジル）−α−ブロモ−１−ブチルアセトアミドと
   を１：0.5〜５（重量比）の割合で混合してなる特
   許請求の範囲第１項記載の除草剤組成物。 ４ ３−〔２−ニトロ−５−（２−クロル−４−ト
   リフルオロメチルフエノキシ）−フエノキシ〕−テ
   トラヒドロフランとＮ−（α，α−ジメチルベン
   ジル）−２−クロルフエニルアセトアミドを１：
   0.5〜10（重量比）の割合で混合してなる特許請求
   の範囲第１項記載の除草剤組成物。