JPH03501264A - 導電性ポリアニリンの熱安定な形 - Google Patents

導電性ポリアニリンの熱安定な形

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は熱的安定な置換されたまたは置換されてない導電性ポリアニリ／に関す るものであり、またこのようなポリアニリンと他の非導電性ポリマーの組織に関 するものである。本発明の他の特徴はこのようなポリアニリンとその化合物ｔｏ ！用してフィルム？含む導電性ポリマー物質音形成てる方法とこのような物質に 関でるものである。
先行技術 ポリマー組織の電気化学的および電気現象に関する興味が最近増加してきている 。最近、少なくとも一つの主要録に拡張された共役をもつ主要ポリマーの研究が 強化されてきている。
現在研究されている一つの共役ポリマーはボリアニリンテする。小林徹彦（音訳 ）その他、Ｊ、　Ｅｌｅｃｔｒｏａｎａｌ、　Ｃｈｅｍ。
（′＃ｌ子解析化学ジャーナル〕、“ボリアニ１７ノ被膜の電極の電気クロムに 関する電気化学反応”、１７７、（１９８４年）　、　２８１−２９１はポリア ニリン被膜の電極の電気化学的スペクトラム測定が行われた次のような種々の実 験について述べている：仏画特許番号１，５１９，７２９：仏画付加特許９４． ５３６；英国特許１．２１６．５４９　；　”ポリアニリン硫酸エステルの直流 電導性”。
Ｍ、ドノメドフ、Ｆ、コウチアーークリストジニ、Ｒ，ドユサービル、Ｍ、ジョ ーゼ７オウィ、ツ、Ｌ−Ｔ、ニーとＲ，プペー。
子材料の連続電流電導性”、Ｌ−Ｔ、ニー、Ｍ、ジョーゼフォウィ〜ツとＲ，プ ペー、マクロ分子化学１．４６９（１９７０年）；“ポリアニリン薄膜有機電導 性ポリマー”、Ｄ、ラバールとＭ。
ジョーゼ７オウィ、ッ、　Ｃｒ、　Ｒｅａｄ、　ＳｃＬ　、シリーズＣ，２６９ ９６４（１９６９年）；”最近見いだされた半導体の性質”。
Ｍ、ジ、−ゼフォウィ、ツ、Ｌ−Ｔ、ニー、Ｊ、ペリチ、ンとＲ，ブペー、ポリ ｉ−科学ジャーナル、Ｃ部、２２．１１８７（１９６７年）；“ポリアニリン硫 酸エステルの電気化学的性質”。
Ｆ、クリストジニ、Ｒ，ドユ　サービルとＭ、ジ、−ゼフォウィ、ツ、　Ｃｒ、 　Ｒｅａｄ、　Ｓｃｉ、　ｅ　シリーズＣ，，２６８，１３４６（１９７９年） ；“プロ）ＩＪシス有機半導体を用いた電気化学電池”、Ｒ，ドユ　サービル９ Ｍ、ジョーゼフォウィ、ツ、Ｌ−Ｔ、ニー、Ｊ、ペリチ、ン、Ｒ，プペー、を気 化学辞典、１３゜１４５１　（１９６８年）；“芳香族アミンの酸化によりつく られたオリゴマーとポリマー”、Ｒ，ドユ　サービルｇ　Ｍ６　ジ、−ゼ７オウ ィ、ツとＲ，プペー、化学会年会、（パリ）、２５（１９６７年）；“マクロ分 子化合物の直流電導性の実験的研究”。
Ｌ−Ｔ、ニー、Ｍ、ボレドン２Ｍ、ジョーゼフォウィ、ッ、Ｇ。
ペローゲイとＲ，プペー、ポリマー科学ジャーナル、ポリマーシンポジニーム、 １６．２９３１（１９６７年）；“オリゴマーのポリアニリンの電導性と化学的 性質”２Ｍ、ジョーゼアｔウィ。
ツ、Ｌ−Ｔ、ニー、Ｇ、ペローゲイとＲ，プペー、ポリマー科学ジャーナル、ポ リマーシンポジ、−ム、１炙、２９３４（１９６７）；“芳香族の触媒酸化の産 物”、Ｒ，ド、　サービル９Ｍ、ジ。
１４９（１９６７年）；１マクロ分子半導体の伝導性と化学組成”。
レビュー　Ｇ、Ｅ、、７５　１０１４（１９６６年）；１マクロ分子牛導体の電 気的と電気化学的性質の関係”２Ｍ、ジョーゼフォウィ、ツとＬ−Ｔ、ニー、レ ビュー、Ｇ、　Ｅ、　、　７５　１００８（１９６６年）；“固相におけるポリ −Ｎ−アルキルアニリンの製法、化学的性質および電導性”、Ｄ、ミュラーとＭ 、ジョーゼ７オウィ、ツ、仏化学会会誌　４０８７（１９７２年）。
米国特許番号３，９６３．４９８と４．０２５．４６３は、アニリン反復単位を ８以上もたないで、ある種の有機溶液に可溶性で、また半導体組成の形成に有用 と述べられているオリゴマーのポリアニリンと置換されたポリアニリンについて 述べている。欧州特許番号００１７７１７は、米国特許番号３，９６３．４９８ と４，０２５゜４６３の組成の改良と思われ、ポリアニリンのオリゴマーと適当 なポリマー結合剤のア七トン溶液を使用して、ポリアニリンはラテ、クス組成に 形成できると記述している。ポリマーを操作する一般の分野においては、融解混 合により有用な物質をつくるようなポリアニリンと一つかそれ以上の熱プラスチ 、クポリマーを含んでいて、熱的安定性があるア＝ｊＪンとその組成は不可能と 考えられてきた。したがって、熱的安定性と電導性ポリアニリンと形成された電 導性ポリアニリン物質、特にフィルム、ファイバーおよび被膜形状のものとその 合成の技術に対する要求が存在でる。
発明の概要 本発明の特徴の一つは、熱安定性電導性ドープ（濃厚剤）ポリアニリンに関する もので、イオン化されたポリアニリンを主要成分とするポリマーを含んでおり、 下記の基から選択されたドーパ７トからなろ： Ｒ，−８Ｏ３− ここでＲ】は置換または置換されていない有機基であり、このポリアニリンを形 成する。
本発明はまた組成に関するもので、本発明のドープポリアニリンと一つまたはそ れ以上の熱プラスチ、コポリマー、およびこの組成から形成されたものを含むも のである。
図面の概要訣明 これらの図面において、第１図は、ポリアニリンとトシル化陰イオンのドープに 対して、重量損失％を温度の関数として示す図である。
第２図は、ポリアニリ／と塩化物陰イオンのドープに対して、重量損失％ｔ＠度 の関数として示す図である。
発明の詳細な説明 本発明の熱安定性電導性のポリアニリンは二つの本質的な成分をもつ。一つの本 質的な成分は置換または不置換のポリアニリンである。一般に、本発明に用いら れるポリアニリノは、次式Ｉの不置換と置換アニリンからつくられた薄膜のポリ マーとコポリマー（共重合体）である： ここで　ｎは０−５の整数； ｍは０−５の整数でｎとｍの和が５であるもの；Ｒ２とＲ４は同じまたは異なっ ており、水素かアルキルである；そして Ｒ３は、それぞれの含有物が同じかまたは異なっており、次のものからなる基か ら選択される＝アルキル、アルケニル、アルコキシ、シクロアルキル、シクロア ルケニル、アルカノイル。
アルキチオ、アリールオキシ、アルキルチオアルキル、アルキルアリール、アリ ールアルキル、アミノ、アルキルアミノ、シアルキールアミン、アリール、アル キルスフイニル、了り−ルオキシアルキル、アルキールスフイニルアルキル、ア ルコキシアルキル、アルキルスルフォニル、アリール、アリールチオ。
アルキルスルフォニルアルキル、アリールスフイニル、アルコキシカルボニル、 アリールスルホニル、カルボ／酸、ハロゲン。
シアノ、スルホン酸、ニトロ、アルキルシランまたは一つまたはそれ以上のスル ホン酸で置換されたアルキル、カルボン酸。
ハロ、ニトロ、シアノ、エポキシ系統；または任意の二つのＲ３基がアルキレ／ または３．４．５．６．または７の芳香族または指環性環乞つくるアルケニレン を形成し、この環は随意選択して一つまたはそれ以上の二価窒素、硫黄、スルフ ィニル、エステル、カルボニル、スルフォニル、または酸素原子を含んでもよい ；またはＲ３は次式の反復単位をもつ脂肪族であるニー（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｑＯ −、ｏｒ−（ＯＣＨ２０（（Ｑ（３））ｑＯ−ここにｑは正全整数である。
本発明の実際化において有用なポリアニリ／の例は式■から■のものである。
ここで、ｎ　、　ｍ　、　Ｒ２、Ｒ３とＲ４は上述の通り、ｙは整数で、ＯＫ等 しいかこれより大きい、Ｘは整数で２に等しいかこれより大きく、ｙに対するＸ の比は２に等しいかこれより大きく、まｒｓｚは整数で１に等しいかこれより大 きい。
次に表記される置換と不置換のアニリ／は本発明の実際化に有用なポリマーとコ ポリマーをつくるのに用いられる例乞示すものである。
２−シクロヘキシルアニレン、２−アセチルアニリン、アニリ／、２．５−ジメ チルアニリン、ｏ−）ルイジ／、２．３〜ジメチルアニリン、４−プロパノイル アニリン、Ｎ、Ｎ−ジメチル７二ＩＪン、２−（メチ／’アミン）アニリン、４ −ベンジルアニリン、２−（ジメチルアミノ）アニリン、４−アミノアニリン、 ２−メチル−４−メトキシ−１２−メチルチオメチルアニリン、カルボニルアニ Ｉｃ／、４−Ｃ２，４−ジ）チルフェニル）アニリン、４−カルボキシアニリ／ 、２−エチルチオアニリン、Ｎ−メチルアニリン、Ｎ−メチル２，４−ジメチル アニリン、Ｎ−プロピルアニリン、Ｎ−プロピルｍ−トルイジン、Ｎ−へキシル ア二す／、Ｎ−メチル０−シアノアニリ７、ｍ−トルイジン、２．５−ジメチル アニリン、０−エチルアニ’）７．２．５−ジメトキシアニリン、ｍ−エチルア ニリン、テトラヒドロナフチルアミン、ｏ−エトキシアニリン、０〜シアノアニ リン、ｍ−フチルアニリン、２−チオメチルアニリ／、ｍ−へキシルアニ’）ｙ 、２＋５−’）クロロアニＩ）７、ｍ−オクチルアニリン、３−（ｎ−ブタンス ルホン酸）アニリン、４−ブロモアニリン、２−プロモアニリ／、３−プロポキ シメチルアニリン、３−ブロモアニリン、２．４−ジメトキシアニリン、３−７ セトアミドアニリン、４−メルカプトアニリン、４−アセトアミドアニリノ、４ −メチルチオアニリ／、５−クロロ−２−メトキシーアニリ／、３−フェノキシ アニリ／、５−クロロ−２−エトキシアニリン襤４−フェノキシアニリン、Ｎ− ヘキシルｍ−トルイタ７、Ｎ−オクチルｍ−）ルイデン、４−フェニルチオアニ リ’ｓ　４−　）’リメチルシリルアニリ／。
有用なＲ２とＲ４基の例は水素、メチル、エチル、インプロピル、ブチル、イソ ブチル、ヘキシル、オクチルおよびこれに似たものである。
有用なＲ３基の例は、水素、メチル、エチル、オクチル、ノニル、第三−ブチル 、ネオペンチル、イソプロピル、第ニーブチル、ドデシルおよびこれに似りもの のようなアルキル；１−プロペニル、１−７”ｆニル、１−ペンテニル、１−へ キセニル、１−へブテニル、１−オクテニルのようなアルケニル；プロポキシ、 ブトキシ、メトキシ、イソプロポキシ、ぺエトキシ、ツノキシ、エチルオキシ、 オクトキシおよびこれに似りもののようなアルコキシ；シクロヘキセニル、シク ロペンテニルおよびこれに個りもののようなシクロアルケニル；ブタノイル、ぺ ／タノイル、オクタノイル、エタノイル、プロパノイルおよびこれに位だものの ようなアルカノイル；アルキルスルフィニル、アルキルスルフォニル、アルキル チオ、アリールスルフィニル、アリールスルフォニルおよびこれに似たもの、ブ チルチオ、ネオペンチルチオ、メチルスフイニル、ベンジルスフイニル、フェニ ルスフイニル、プロピルチオ、オクチルチオ、ノニルスルフォニル、オクチルス ルフォニル、メチルチオ、イングロビルチオ、フェニルスルフォニル、メチルス ルフォニル、ノニルチオ、フェニルチオ、エチルチオ、ぺ／ジルチオ、フェネチ ルチオ、第２−ブチルチオ、ナフチルチオおよびこれに似たもの；メトキシカル ボニル、エトキシカルボニル、ブトキシカルボニル、およびこれに似たもののよ うなアルコキシカルボニル；シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロ−オクチ ル、シクロヘプチルおよびこれに似たもののようなシクロアルキル；メトキシ− メチレン、エトキシメチル、ブトキシメチル、プロポキシエチル、ペントキシブ チルおよびこれに位りもののようなアルコキシアルキル；アリールオキシアルキ ルとフェノキシフェニル、フェノキシメチレンおよびこれに僚りもののようなア リールオキシアリール；そして１−ヒドロキシブチル、１−アミノブチル、１− ヒドロキシルプロピル、１−ヒドロキシエチル、１−ヒドロキシオクチル、１− ヒドロキシエチル、２−ニトロ−エチル、トリフルオロメチル、３．４−エポキ シブチル、シアノメチル、３−／ロロプロビル、４−ニトロフェニル、３−シア ノフェニル、およびこれに似りもののような種々の置換されタアルキルとアリー ル基；エチルスルホ／酸、プロピルスルホン酸、ブチルスルホン酸、フェニルス ルホン酸、および相当てるカルボ／酸のような、スルホン酸停止のアルキルとア リール基およびカルボ／酸停止のアルキルとアリール基。
そしてまた有用なＲ３基は次式のような任意の二つのＲ３基からなる二価族であ る： （ＣＨ２）ａ ここでａは約３から約７の整数で、例えば、（ＣＨ２＋４．４（刃２＋３および そＣＨ２）５、または酸素、窒素、エステル、スルフォニル、カルボニル、スル フィニル、および／または次のよ５な硫黄のへテロ原子を随意に含むものである ニーＣＨ２５ＣＨ２−−ＣＨ２ＮＨＣＨ２，−８ＣＨ２ＮＨＣＨ２−。
−〇−ＣＨ２−８−ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ（Ｏ□）ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ（０） ＣＨ２−。
−ＱＣ（０）ＣＨ２ＣＨ２，−ＣＨ２Ｃ（０）ＣＨ２ａｎｄ−ＣＨ２−０−ＣＨ ２−これらは次に示すような複素環式アミノ化合物を形成する：テトラヒトロナ ７チルアミン、ジヒドロペ／ソピロルアミン、ベンゾフランアミン、ジヒドロベ ンゾピランアミン、ジヒドロベンゾ７ランアミン、ジヒドロベンゾパラジアジン アミン、ジヒドロベンゾパラジアジンアミン、ジヒドロベンゾ７ランアミン、ジ ヒドロベンゾチアジンアミン、ベンゾチオピランアミン、ジヒドロベンゾキサゾ ルアミンとこれに似たもの。有用なＲ３基の例は１から約３の不飽和結合を含み 、二価１，３−プタジエ／とこれに似り族のような二価アルクニレン録でこれら はまた次のようなものを一つかそれ以上含む：酸素、窒素、スフイニル、スルホ ニル、カルボニル、エステル、オ！ヒ／マフｃは硫黄でこれらは次のような化合 物を形成でる：べ／フジアジ／アミン、ベンゾジアゾルアミ／、ペンシトリアゼ ピンアミン、ベンゾイミダシルアミン、ベンゾキサゾルアミン、ペンシイキサゾ ルアミ／、べ／ゾキサゾリルアミン、ペンシトリアジ／アミン、べ／フキサジ／ アミン、ナフタレ／アミ／、ベンゾピランアミン、ベンフチアジ／アミン、アン トラセンアミ／、アミノベンゾチオピラ／、アミノベンゾジアジン、ぺ／ゼチオ ピロン、アミノクマリン、ベンゾチオ７エ／、べ／ジチオジアゾルアミン、およ びこれらに似たもの。
本発明の実際化の使用に当り、望ましいものは上述の式■からＶのポリアニリン である。ここで： ｎはＯから約２の整数 ｍは３かも５の整数で、ｎとｍの和が５に等しいものＲ２は水素、メチル、また はエチル、 Ｒ３はアルキルまたはアルコキシで１から約１２の炭素原子、シアノ、ハロゲン 、または、カルボン酸で置換されあるいはスルホ／酸で置換されたアルキル、 Ｘは４に等しいかこれより大きい整数、ｙは０に等しいかこれより大きい整数で 、ｙＫ対するＸの比が約２より大きい、また ２は約１．０に等しいかこれより大きい整数である。
本発明の実際化の使用に当り、特に望ましいものは上述の式■からＶのボリアニ リ／である。ここで：ｎはＯから約２の整数 ｍは３から５の整数で、ｎとｍの和が５に等しいものＲ２は水素、またはメチル 、 Ｒ３はアルキルまたはアルコキシで１から約４の炭素原子、または、カルボン酸 で置換されあるいはスルホン酸で置換されたアルキル、 Ｘは４に等しいかこれより大きい整数、ｙはＯに等しいかこれより大きい整数で 、ｙに対するＸの比が約２より大きい、また ２は約２０に等しいかこれより大きい整数である。
本発明の具体化の使用に当り、もっとも望ましいものは上述の式■からＶのポリ アニリ／である。ここで：ｎは０から約１の整数 ｍは４から５の整数で、ｎとｍの和が５に等しいものＲ２は水素、 Ｒ３はアルキルまたはアルコキシで１から約４の炭素原子、Ｘは４に等しいかこ れより大きい整数、ｙは１に等しいかこれより大きい整数で、ｙに対するＸの比 が約２より大きい、また ２は約３０に等しいかこれより大きい整数である。
本発明のもっとも望ましい具体化の場合、ポリアニリンはアニリンからつくられ ろ。
一般に、本発明の実際化の使用に当り、特に有用なものは、１薄膜を形成でる分 子重量”のものである。ここに用いる１薄膜を形成でる分子重量”は１５．００ ０１を超える平均分子重量数である。ポリマーが薄膜を形成するような、置換ま たは不置換のボリアニリ／の分子重量は広い範囲に変化し、反復単位の数、置換 の数および置換の形を含むような種々の要素に依存する。
一般に、置換または不置換ポリアニリンは、単量体反復単位が少なくとも約１５ ０の時、薄膜形成分子重量となる。本発明の望ましい具体化の場合、アニリン反 復単位数は少なくとも約７５であり、特に望ましい具体化の例では、反復単位数 は少なくとも約２００である。特に望ましいものの中で、最も望ましいものは反 復単位数が少なくとも約２５０のものである。
いずれの形式の置換と不置換ポリアニリンも本発明の実際化に使用でることがで きる。有用な形式の例は、グリーン、Ａ、Ｇとつ、ドヘ、ド、Ａ、　Ｅ、　、” アニリンブラ、りと同系化合物、第一部”、化学会ジャーナル、１０１巻、１１ １７頁、（１９１２年）および小林その他、”ポリアニリノ被膜電極の電気化学 反応”、電気化学ジャーナル、１７７巻、２８１−９１頁、（１９８４年）に記 述されており、ここでは参考文献に引用されていて、例えば、不置換ポリアニリ ン、ロイコエメラルジン、プロトエメラルジン、エメラルジン、ニグラニリンを 含む有用な形式、およびトループロトエメラルジ／形式がある。
有用なボリアニリ／は化学的および電気化学的合成法を用いてつくることができ る。例えば、少なくとも約１６０反後年位をもつポリアニリンに一つの形は、ア ニリンをアンモニア硫酸塩（Ｎ）（４）２８２０８　と共に、１そル以上の塩酸 中において処理してつ（とことができる。この粉末形状のポリアニリンは碧緑色 である。メタノール洗浄と突気乾燥の後、この材料は１０Ｓ／ｃＩｒＬの伝導性 を示した。この伝導性のポリアニリンはアンモニア水酸化物と共にエタノール中 で処理して不伝導性のポリアニリンとｆることかでき、これは紫色で１０−８８ ／ｃ１１Ｌ　以下の電導性をもつ。種々の化学形式のボリアニリ／ヲつくる他の 化学方法は上記のグリ−／その他により記述されている。
有用な形のポリアニリンが電気化学的に作ることができる。
例えば、有用な形のボリアニリ／がフルオロ硼酸電解液の中でアニリンの電気化 学的酸化により白金箔陽極の上につくることができる。
電導性ボリアニリ／の、他の化学的および電気化学的合成と転換が有用であると 現在予想されており、実現されるであろう。
さらに、ポリアニリンの種々の形が将来解明されるであろう。
したがって、ここに記述され請求されている合成、転換、または構造は、ここに 述べている請求範囲により制限されないものと考えられる。
本発明の熱安定性ボリアニリ／の第二の重要要素は特にドーパント溶質である。
一般に、このようなドーパント溶質は、ボリアニリ／ヲ加え、陰イオンドーパン ト溶質標本の供託形成ポリマーをイオン化する化合物からつくられる。ドーパン ト溶質は次式で形成される化合物であ′７−：〔ＲＲｌ−８Ｏ３）ｎｌＩ＋ｎ ここでＲ】は有機基、 Ｍはｎに等しい電荷をもつ標本であり、ｎは１．２．３または４である。
ドーパ／トラ形成する本発明の実際化を次に表記する。
Ｎ０２ＣＦ３Ｓ０３゜ ＣＦ３５０３Ｈ。
トルエン硫酸（ＴｓＯＨ） Ｆｅ　（ＯＴｓ　）　３　。
Ｆｅ（ＣＨ３ＳＯ３）３゜ Ｍｅ　３　Ｓ　ｉ　ＯＴ　ｓ　。
Ｍｅ３ＳＩＯ８Ｏ２ＣＦ３゜ および次式をもつ標本： ここでＯは１．２または３、 ｒは０．１または２、 ｐは０．１または２、 Ｒ５は１から約１２の炭素原子？もつ置換または不置換アルキルで、ここで許容 される置換剤はノ１０ゲ／、シアノ、スルホン酸、カルボン酸、およびこれらに 似たものである。
本発明の望ましい具体化において、有用なドーパントは次のものである： Ｒ】は置換または不置換フェニルまたはアルキルで、ここで許容される置換剤は アルキル、ノ・ロゲン、フェニルノ・ロアルキル、パーハロアルキル、シアン、 ニトロ、アルコキシ、スルホン酸、カルボン酸または次式の系統からなる基から 選択されたものであるニ ー（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｑＯｃＨ３，−（ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３））ｑＯＣＨ３。
−（ＣＦ２）ｑＣＦ３ｏｒ−（ＣＨ２）ｑＣＨ３ここでｑは１から約１０の正全 整数で、ＭはＨ十ＮＯ＋、　ＮＯ２＋、　Ｆ　ｅ　（ＩＩＩ）　、Ｐ　ｂ　（ｒ Ｖ）　、　Ｃｅ　（■）　。
ＡＪ　（ＩＩＩ）　、　Ｓｒ　（ＩＶ）　、　Ｃｒ　（ＶＩ）　、Ｍｎ　（■） 　、Ｃｏ（ＩＩＩ）　、Ａｕ（ＩＩＩ）　。
Ｏｓ（■）　、Ｎａ（Ｉ　）　、Ｌｉ　（Ｉ　）　、Ｋ（Ｉ　）ｏｒ　Ｂ１１４ Ｎ（Ｉ　）　。
本発明の特に望ましい具体化の場合は：Ｒ１がアルキル、または一つまたはそれ 以上のフルオロ、スルホン酸、ニトロ、シアノ、またはカルボキシル基で置換さ れたアルキルで、 ＭはＨ十である。
本発明のもつとも望ましい具体化の場合：Ｒ１がアルキル、または一つまたはそ れ以上の、上記脂肪族が約４から３０の炭素原子、望ましいのは約６から約２２ の炭素原子をもつフルオロで置換されたアルキル、フェニル、または一つまたは それ以上の置換剤で置換されたフェニル、ここにこノｆ換剤４！　７　ルオロ、 一つまたはそれ以上のフルオロ、ニトロ、シアノ、カルボキシルとスルホ／酸を 含む基から選択された置換剤で置換されたアルキルであり、ＭはＨ＋である。
ポリアニリンに加えるドーパノドは重要でなく広く変化してもよい。一般に、十 分なドーパントがボリアニリ／に加えられて、半導体であるポリマードープが形 成される。
普通使用されるドープ剤の量は、ポリマードープが少なくとも約１０−６／（オ ーム）（センチ）の電導性をもつのに少なくとも十分なものである。伝導性の上 限は重要でなく普通は使用されるアニリンの形に依存する。一般に、最高度の電 導性はポリマーの環境安定性？特に悪化させることなく達成することができる。
本発明の好ましい具体化の場合使用されるドーパントの量は少なくとも約１０− ’／Ｃオーム）（センチ沖電導性をもつために十分なものであり、特に好ましい 具体化の場合少なくとも約１０−／Ｃオーム）（センチ）の電導性をもつために 十分なものである。特に好ましい具体化のものの中で、最も好ましいものは不置 換ポリアニリンを用いるもので、少なくとも１０−１／（オーム）（センチ）の 電導性をもつために十分なドーパノドを使用するもので、約１０／（オーム）（ センナ）から１０１／（オーム）（センナ）の導電性をもつのに十分な量が普通 選択される。
熱安定性伝導性ポリアニリン？形成でる方法は重要でなく広く変化する。適当な 技法は米国特許番号４，４４２．１８７と４．３２１．１１４に述べられている 。たとえば、このような方法は米国特許番号４，３２１．１１４に述べている中 性ポリアニリンの電気化学的ドープ法を含む。他の方法は［Ｒ１ＳＯ３−）ｎＭ ＋ｎの存在する中で式Ｉに述べられているようなアニリンとその誘導体の電気化 学的重合であり、小林徹彦その他、電気化学ジャーナ上、“ポリアニリン被膜さ れた電極の電気クロムに関する電気化学反応″７７．２８−２９頁、（１９８４ ）に記述されている。さらに１本発明のポリアニリンを形成する他の方法は、ポ リアニリンＹ：　ＣＲＩ　ＳＯ３−〕Ｍ＋　ｎ　Ｙ過剰に含む溶液に接触交換さ せて、ポリアニリンの不熱安定性ドーパｙ　）　％：　Ｒ４５Ｏａ−と交換する ものである。
本発明の他の特徴は本発明の熱安定性ドープ状電導性ポリアニリンを一つかそれ 以上と熱プラスチ、クポリマーを一つかそれ以上含む組成に関するものである。
この組成の長所は、ポリアニリンの熱安定性のため、製品がこれらの組成から普 通の融解処理法によりつくることができることである。熱プラスチ。
クポリマーに対するポリアニリ／の割合は重要でなく、使用される組成により広 く変化してよい。例えば、より高い電導性、丁なわち約１０−’／（オーム）（ センナ〕より大きいもの、をもつ組成を必要とするものでは、電導性ボリアニリ ／の量は、例えば組成の全重量をもとにして約５重量％これより大きく、比較的 大きくなる傾向がある。逆に、より低い電導性、例えば約１ｏ−６＜オーム）（ センナ）より小さいもの、が要求されるものでは、電導性ポリアニリ／の量は、 組成全重量をもとにして約５重量％これよりより小さく、比較的低くなる傾向が ある。
本発明の望ましい具体化の場合、電導性ボリアニリ／の量は組成全重量％もとに して約５から約４０重量％であり、本発明のと（に望ましい具体化の場合、伝導 性ポリアニリンの量は上述の基準で約５から約３０重量％である。これら特に望 ましい具体化のもののなかで最も望ましいものの組成は、組成全重量をもとにし て約５から約２０重量％の電導性ボリアニ１７７ｆｔ：含むものである。
本発明の組織形成を用いた熱ポリマーは広く変化してよい。
このようなポリマーの例は、ポリ（グリコール酸）、ポリ（コハク酸エチレン） 、ポリ（アジピン酸エチレン）、ポリ（アジピン酸テトラメチレン）、ポリ（ア ジピン酸エチレン）、ポリ（セバシン酸エチレン）、ポリ（アジピン酸デカメチ レ／）、ポリ（セバシン酸デカしチレ／）、ポリ（α、α−ジメチルプロピオラ クトン）、ポリ（ピヴアロイル　ラフトノ）、ポリ（パラ−ヒドロキシベンシェ ード）、ポリ（エチレン　オキシペンシェード）、ポリ（エチレンイソ７タレー ト）、ポリ（エチレン　テレ７りシート）、ポリ（デカメチレンテレフタレート ）、ポリ（ヘキサメチレ／　テレフタレート）、ポリ（１，４−シクロヘクサン 　ジメチン／　テレフタレート）、ポリ（エチレン−１，５−ナタレート）、ポ リ（エチレ７−２．６−す７タレート）、ポリ（１，４−シクロヘキシリゾ／　 ジメチレン−テラフタレート）、とこれに似たもの；ポリ（４−アミツブチール 酸）（ナイロン４）、ポリ（６−アミノヘキサ／酸）（ナイフ／６）、ポリ（７ −アミツブチー酸）（ナイフ／７）、ポリ（８−アミノオクタン酸）（ナイロン ８）、ポリ（９−アミノ−ノナン酸）（ナイロン９）、ポリ（１０−アミノデカ ン酸）（ナイフ／１０）、ポリ（１１−アミノウンデカノ酸）（ナイロン１１） 、ポリ（１２−７ミノドデカン＠）（ナイロン１２）、ポリ（ヘキサメテレ／　 アゼルアミド）（ナイフ７６　、６　）、ポリ（ヘプタメチレン　ピメルアミド ）（ナイロン７．７）、ポリ（オクタメチレン　スペルアミド）（ナイフ７８． ８）、ポリ（ヘキサ′メチレ／　セバカミド）（ナイロン６．１０）、ポリ（ノ ナメチレ／　アゼルアミド）（ナイロン９．９）、ポリ（デカメチレン　アゼル アミド）（ナイロ／１０．９）、ポリ（デカメチレンセバカミド）（ナイフ７１ ｏ、１０）、ポリ〔ビス（４−アミノシクロヘキシル）メタ／−１１ｉｏ−デカ ンジカルボクスアミド〕（クイアナ）（トランス形）、ポリ（ｍ−キシレンアミ ノアミド）、ポリ（ｐ−キシレン　セバカミド〕、ポリ（２，２゜２−トリメチ ルへキサメチレン　テレ７タールアミド）、ポリ（ピペラジン　セバカミド）、 ポリ（メタフェニレンイン７タルアミド）（ツメ、クス）、ポリ（ｐ−フェニレ ンテレフタールアミド）（ケプラー）のようなポリアミド類とこれに似たもの、 ポリ〔メタン　ビス（４−７！ニル）炭酸塩〕、ポリ〔１゜１−メタ／　ビス（ ４−フェニル）炭酸塩〕、ポリ〔２，２−プロパ／ビス（４−フェニル）炭酸塩 〕、ポリ〔１，１−ブタンビス（４−フェニル）炭酸塩〕、ポリ（１，１−（２ −メチルプロパン）ビス（４−フェニル）炭酸塩〕、ポリ〔２，２−ブタンビス （４−７エール）炭酸塩〕、ポリ（２，２−ぺメタン　ビス（４−フェニル）炭 酸塩〕、ポリ（４，４−へブタン　ビス（４−フェニル）炭酸塩〕、ポリ（１， １−（１−フェニルエタン）ビス（４−フェニル）炭酸塩〕、ポリ〔ジフェニル メタン　ビス（４−フェニル）炭酸塩）、ポリＣ１，１−シクロペンタ／ヒス（ ４−フェニル）炭酸塩〕、ポリ［１，１−シクロヘキサンビｘ（４−フェニル） 炭酸塩〕、ポリ〔チオ　ビス（４−フェニル）炭酸塩〕、ポリ〔２，２−プロパ ／　ビス−４−（２−メチＡ／フェニル）炭酸塩〕、ポリ［：２．２−プロパン 　ビス−４−（２−クロロフェニル）　炭酸［）　、ポリ（２，２−プロパン　 ビス−４−（２，６−ジクロロフェニル）炭酸塩〕、ポリ〔２，２−プロパン　 ビス−４−（２，６−ジブロモフェニル）Ｆ［塩：ｌｌ、Ｎす（１，１−シクロ ヘキサ／　ビス−４−（２，６−ジクロロフェニル）炭酸塩〕とそのようなポリ 炭酸塩、次のようなα、β−不飽和単量体の重合からつくられるポリマー：ポリ エチレン、ポリプロピレン、ポリ（１−ブチ／）、ポリ（３−メチル−１−ブテ ン）、ボｌｌ−ペンテン）、ポリ（４−メチル−１−ペンテン）、ポリ（１−ヘ キセン）、ポリ（５−メチル−１−ヘキセン）、ポリ（１−オクタデセン）、ポ リイソブチレン、１．２−ポリ（１，３−ブタディエン）（イソ）、１．２−ポ リ（１，３−ブタデイエ／）（シ／ディオ）、ポリスチレン、ポリ（α−メチル スチレン）、ポリ（２−メチル　スチレン）、ポリ（４−メチルスチレ／）、ポ リ（４−メトキシスチレン）、ポリ（４−フェニルスチレン）、ポリ（３−フェ ニルー１−７’ロベ／）、ポリ（２−クロロスチレン）、ポリ（４−クロロメチ ル／）、ポリ（弗化ビニール）、ポリ（塩化ビニール）、ポリ（臭化ビニール） 、ポリ（臭化ビニリデン）、ポリ（塩化ビニリチン）、ポリ（テトラフルオロエ チレン）（＋７０／）、ポリ（クロロトリフルオロエチレン）、ポリ（ビニール シクロペンテ／）、ポリ（ビニールシクロヘキサンン、ポリ（ビニールメチルエ ーテル）、ポリ（ビニール　エチールエーテル）、ポリ（ビニール　プロピルエ ーテル）、ポリ（ビニール　イソプロビールエーテル）、ホｌＪ（ビニール　フ チールエーｆル）、ポリ（ビニール　イソプチールエーテル）、ポリ（ビニール 第ニブチールエーテル）、ポリ（ビニール　第三ブチールエーテル）、ポリ（ビ ニール　ヘキシルエーテル）、ポリ（ビニール　オフチールエーテル）、ポリ（ ビニール　メチルケト／）、ポリ（メチル　イソプロペニールケトン）、ポリ（ ギ酸ビニール）、ポリ（酢酸ビニール）、ポリ（プロピオ／酸ビニール）、ポリ （クロロ酢酸ビニール）、ポリ（トリフロロ酢酸ビニール）、ポリ（ビニールベ ンシェード）、ポリ（２−ビニールピリジン）、ポリ（ビニール　ピロリドン） 、ポリ（ビニールカルバゾール）、ポリ（アクリル酸）、ポリ（アクリル酸メチ ル）、ポリ（アクリル酸エチル）、ポリ（アクリル酸プロピル）、ポリ（アクリ ル酸イソプロピル）、ポリ（アクリル酸ブチル）、ポリ（アクリル酸イソブチル ）、ポリ（アクリル酸第２ブチル）、ポリ（アクリル酸第６ブチル）、ポリ（メ タクリル酸）、ポリ（メタクリル酸メチル）、ポリ（メタクリル酸エチル）、ポ リ（メタクリル酸プロピル）、ポリ（メタクリル酸イングロビル）、ポリ（メタ クリル酸ブチル）、ポリ（メタクリル酸イソブチル）、ポリ（メタクリル酸第２ ブチル）、ポリ（メタクリル酸第３−ブチル）、ポリ（２−メタクリル酸エチル ブチル）、ポリ（メタクリル酸ヘキシル）、ポリ（メタクリル酸オクチル）、ポ リ（メタクリル酸ドデシル）、ポリ（メタクリル酸オクタデシル）、ポリ（メタ クリル酸フェニル）、ポリ（メタクリル酸べ／ジル〕、ポリ（メタクリル酸シク ロヘキシル）、ポリ（クロロアクリル酸メチル）、ポリアクリロニトリル、ポリ アクリロニトリル、ポリアクリルミド、ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド ）、とこれらに似たもの；ポリ（１，３−ブタディエン）（シス形）、ポリ（１ ，３−ブタディエン）（トランス形）、ポリ（１，３−ブタディエノン（混合形 〕、ポ’）（？、３−ぺブタディエン）（トランス形）、ポリ（２−メチル−１ ，３−ブタディエン）（シス形）、ポリ（２−メチル−１，３−ブタディエン） （トランス形）、ポリ（２−メチル−１，３−ブタディエン）（混合形）、ポリ （２−第３−ブチル−１，３−ブタディエン）（シス形）、ポリ（２−クロロ− １，３−）゛タディエン）（トランス形）、ポリ（２−クロロ−１，３−ブタデ ィエン）（混合形）のようなポリディエ／ズおよびこれに似たもの；ポリ（スチ レン酸化物）、ポリ（エチレン酸化物）、ポリ（テトラメチレン酸化物）、ポリ （エチレン形式）、ポリ（テトラメチレン形式）、ポリアセトアルデヒド、ポリ （プロビレ／酸化物）、ポリ（ヘキセン酸化物）、ポリ（オクテン酸化物）、ポ リ（トラ／スー２−ブテン酸化物）、ポリ（スチレン酸化物）、ポリ（３−メト キシプロビレ／酸化物）、ポリ（６−ブトキシプロピレン酸化物）、ポリ（３− ヘキソキシプロビレ／酸化物）、ポリ（６−フエツキシプロピレン酸化物）、ポ リ（３−クロロプロピレン酸化物）、ポリ〔２，２−ビス（クロロメチル）−ト リメチレン−３−酸化物〕（ベントン）、ポリ（２，６−ジメチル１−１．４− フェニレン酸化物）（ｐｐｏ）、ポリ（２，６−ジフェニル−１，４−フェニレ ン酸化物）（テキサクス、Ｐ２Ｏ）、のような酸化物およびこれに似たもの；ポ リ（プロピレン硫化物）、ポリ（フェニレン硫化物）のようなポリ硫化物および これに似たもの；ポリ〔４゜４′−イソプロピリデン　シフエノキシイ　ジ（４ −フェニレン〕スルホ／〕のようなポリスルホン類、およびこ些に似たもの。
本発明の組成は、融解状のものから形成する組織として基盤を充満しまたは形成 する種々の随意の取分？含んでよい。これら他の成分はひろく変化し、伝導性ポ リマー組成として知られている任意の材料乞食んでよい。このような他の成分の 例としては、黒鉛、金属導体、強化ファイバー、不活性フィルター、硝子玉、粘 土、他の伝導性および不電導性ポリマー、電導性磁器、超電導性磁器、およびこ れらにイソたものがある。
本発明の組成は、例えば普通の融解混合法のような普通の技法を用いてつくるこ とができる。例えば、このような組成は種々の成分の混合物を少な（ともポリマ ー成分の一つの融点に等しいかまたはそれ以上の温度に加熱して融解し十分に混 合してつくることができる。融解混合物乞形成する方法は重要でなく普通の方法 ？採用してよい。たとえば、融解混合物は普通のポリマーと付加混合法？用いて 形成できる。ここで、ポリマー成分は少な（ともポリマーの一つの融点に等しい かまたはそれ以上の温度で、各々のポリマーの分解温度以下の温度に加熱する。
液状または粒状の随意の成分を要求される量だけ融解したポリマーに加え、また 一方同時に、例えば攪拌または超音波放射により混合し便または融解と混合−ｒ る前に成分を加え、融解物ｔ強く混合する。
最も望ましい具体化の場合、密な混合物成分は粒状にすることができ、この粒状 成分は逼白な混合器の中で、例えば超音波または回転ミル、またはプランバリー 混合器、またはこれらにｄｒｓものｔ用いて、乾燥状態でできる限り均一に混合 される。
それから、この組成は、押し出し器の中でポリマー成分が溶けるまで加熱される 。上述したように、混合物は加熱され、押しだされ、冷却される。
密な混合物の各種成分の混合順序は重要でない。したがって、ポリマーと次に詳 細に述べる他の随意の成分を付加混合して密な混合物をつくる順序は、要求にし たがりて変化することかできる。
本発明の電導性ポリアニリ／と、本発明の組成は電導性ポリマーが有用な任意の 要求にしたがって使用できる。製品の例としては、繊細な電子装置（マイクロプ ロセサー）の電導性ポリマー被膜本体、赤外線とマイクロ波吸収遮蔽、可尭電導 性結線部、電導性軸受、ブラ、シュと半導体先導体結合、電子部品包装用静電気 防止材料、絨穂ファイバー、計算機室床用ワックス、ＣＲＴ（陰極線管）スクリ ーン用、航空機用、自動車窓用、およびこれらに似たものの薄い光学的透明静電 気防止用塗料がある。
次の特殊の例は本発明を特に説明するためのもので、本発明の範囲と考え？制限 するものではない。
例１ １００ミリリ、トルの水中で０．０５モルのｐ−）ルエ／スルホ／酸水酸化物に ０．０５モルのアニリ／１ｒ：加える。次に０℃においてこの溶液に２０ミリリ 、トルの水中で０．０７５モルの７７％ニア過硫酸塩を加える。２０分間攪拌の 後、黄色溶液は室温になるよう温められそして攪拌はさらに１６時間続けられる 。
緑色沈澱物はＦｉｌ！され、０．１モルのｐ−トルエンスルホン酸溶液で二回洗 浄され、三回水洗浄され、それから二回メタノール洗浄され、ついで乾燥される 。２．６グラムのものが得られる。
直径１２．７ミリ、厚さ１ミリの小粒の粒子は、０．７Ｓ／ｃｍ（１／オームセ ンチ）の４点プローブ導電性を示した。爽秋分析は、６４．０３％Ｃ、５，４２ ％Ｈ，９４５％Ｎ、７．４４％Ｓ、および１２．０２％０乞示Ｌ　７Ｃ０冥験式 はＣ６Ｈ４Ｎ　１　（ＯＴ　Ｓ　）　０．２７　（ＨｓＯ４）　ｏ、ｏ７　（Ｏ Ｔ　Ｓ　＝ｐ−）ルエ／スルホン酸）であった。アルボ／の下で熱重量測定分析 （ＴＧＡ）は３００℃までは僅か２％重量損失および４００℃まででは５％重量 損失を示す。主な重量損失は４２５℃で始まり、７００℃でもとの重量の５５％ にとどまる。
例２ ｐ−トルエンスルホ／酸でポリアニリノのエメラルジ／塩ヲ処理するｐ−）ルエ ンスルホン酸塩ドープ状ポリアニリンの製法１モルのｐ−）ルエンスルホン酸溶 液を含む５０ミリリ、トルの水に粉状ボリアニリ／のエメラルジン塩１．０グラ ムを加える。懸濁液は一時間室温で攪拌され、濾過され、１モルのｐ−トルエン スルホン酸で二回洗浄され、２５ミリリ、トルの水で二回洗浄され、ついでメタ ノールで二回洗浄され、そして空気乾燥される。直径１２．７１厚さ１ミリの細 粉状ペレットは０．５Ｓ／１ｎの４点グローブ電導性を示した。この材料の熱重 量分析（ＴＧＡ）は例１でつくられた材料と同様な重量損失挙動を示し１ニロ 例３ ｐ−）ルエ／スルホン酸塩でポリアニリノ水酸化物中のド１％にノｐ　−）ルエ ンスルホン酸溶液な含む５０ミリリ、トルの水に１．０グラムのボリアニリ／塩 酸垣溶液（もとの電導性が５　Ｓ／ｃＭＬ）　％：加える。懸濁液は室温で一日 攪拌され、濾過され、そしてこ、の固体は１モルのトルエンスルホ／酸溶液でそ れから水で洗浄されそして空気乾燥される。小粒ベレットは０．５Ｓ／ｃｍの４ 点プローブ電導性を示した。熱重量分析（ＴＧＡ）は例２から得られた標本と同 様の重量損失挙動を示す。
磁気撹拌棒をもつ１す、トルの三角フラスコの中に１−１ニルの塩酸７５０ミリ リ、トルと２９グラムの蒸留アニリンをいれる。
アニリ／が溶解した後、８０ミリリ、トルの水中の３５．６グラムのアノモニア 過硫酸塩溶液を冷却しながら加える。三時間室温においた後、暗黒色固体は一過 され、１七ルの塩酸　ミリリ、トルで三回洗浄され、２００ミＩＪ　！Ｊ　ｖ　 ）ルの水で二回洗浄され、そして２００ミリリ、トルのメタノールで一回洗浄さ れる。この固体は空気乾燥され、１３グラムのポリアニリン塩化物が得られる。
直径７ミリ厚さ１ミリの圧縮されたペレットは１０．２５／いの４点プローブ電 導性を示した。
（Ｂ）　ポリアニリン塩化物の熱試験 １０．２　Ｓ／ｃｍの電導性ｔもつ上記ポリアニリン１グラムを真空中で２時間 １００℃まで加熱する。この標本はその重量の１４％？失って、その電導性（圧 縮ペレット、４点プローブ）は０．７Ｓ／ｃＩｒＬに降下した。
他の１グラムの標本は真空中で２時間２００℃まで加熱された。
この標本はその重量の２４％を失りて、その電導性（圧縮ペレ、ト、４点グロー ブ月ま７ＸＩＤ−５７ｍ　Ｋ降下した。
比較例■ ポリアニリン塩化物とポリアニリントシレートの熱重量分析（ＴＧＡ）本発明の 熱安定性ポリアニリンと普通のドーブボリアニリ／の熱安定性を比較でるための 実験が行われ１：。本発明のボリアニリ／はトシレート陰イオンでドープにして 例ＩＫ述べたようにしてつくられた。在来のボリアニリ／は塩化物陰イオンでド ープにして比較例■に述べたようにしてつくられた。
ポリアニリン塩化物とポリアニリントシレートはアルゴンの下で熱重量分析（Ｔ ＧＡ）され重量損失（ドーパント損失）の安定性を決めた。この実験の結果は第 １と２図に示されている。
１０℃／分の加熱速度で、標本のポリアニリン塩化物は二つの重量損失段階？示 した。一つは室温と１００℃（１１％重量損失）で、他のものは１２５℃と３０ ０℃（ドーパント損失）（１４％重ｔｉ失）であった。（第１図を見よ）　同じ 分析でボリア＝ｌＪ／トシレート標本では３００℃まで重量損失がなかった。（ 第２図？見よ）　こうして、ポリアニリントシレートはボリアニリ／塩化物より もドーパント損失ｒ熱安定性が遥かに高い。
本発明のボリアニリ／の比較的高い熱安定性のために、この材料は、ナイロ／、 ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレンとこれらに似たも ののような数多くの普通ノポリマーに融解処理における付加剤として有用である 。この熱安定性のために本発明の電導性ポリマーの融解処理も可能となる。
しかし、在来の形のポリマーはポリエチレンまたはポリプロプレノのような最も 普通のポリマーと融解混合するのに適していない。ポリアニリノ付加剤の伝導性 は、化学反応と加熱過程において腐食性酸の解放とともに失われる。
皇漫復民ス 補正書の翻訳文提出書 （特許法第１８４条の８） 平成　２年ン月　７心狙

Claims (36)

    【特許請求の範囲】
  1. １．電導性ポリマーで、次式のアニリンの重合によりつくられた薄膜形成分子重 量の置換されたまたは置換されていないポリァニリンを含むもの： ▲数式、化学式、表等があります▼ 次式の分散質ドーパント溶質をもつもの：Ｒ１Ｓ０３− ここで、Ｒ１は置換または不置換有機基、ｎは０から４の整数、 ｍは０から５の整数で、ｎとｍの和が５であるもの、Ｒ２とＲ４は、それぞれの 含有物が同じまたは異なっており水素かアルキル、 Ｒ３は、アルキル、アルケニル、アルコキシル、シクロアルキル、シクロアルケ ニル、アルカノイル、アルキルオチ、アリールオキシ、アルキルチオアルキル、 アルキルアリール、アリールアルキル、アルキルスフィニル、アルコキシアルキ ル、アルキルスルホニル、アリール、アリールチオ、アリールスフィニル、アル コキシカルボニル、ニトロ、アルキシラン、アリールスルホニル、カルボン酸、 ハロゲン、シアノ、または一つまたはそれ以上のスルホン酸カルボン酸、ハロゲ ン、ニトロ、シアノまたはエポキシ基で置換されたアルキル；または任意の二つ のＲ３置換物がアルキレンまたは３，４，５，６または７の芳香族か脂肪族炭素 環を完成するアルキレン基で、この環が随意に一つまたはそれ以上の二価エステ ル、カルボニル、窒素、硫黄、スルフィニル、スルフォニルまたは酸素を含むも の、またはＲ３が脂肪族で次式の反復単位をもち、−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｑＯ− ・ｏｒ−（ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３））ｑＯ−ここでｑは正全整数である。
  2. ２．特許請求の範囲１による材料で、上記ポリアニリンが次式であるもの： ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩまたは ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩＩまたは ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＶまたは ▲数式、化学式、表等があります▼Ｖ ここで、ｘは２に等しいかこれより大きい整数、ｙは０に等しいかこれより大き く、ｙに対するｘの比が約２より大きい、 ｚは約４に等しいかこれより大きい、 ｎは０から４の整数、 ｍは０から５の整数で、ｎとｍの和が５である、Ｒ３はそれぞれの含有物が同じ か異なっており、アルキル、アルケニル、アルキオキシ、シクロアルキル、シク ロアルクニル、アルカノイル、アルキルチオ、アリールオキシ、アルキルチオア ルキル、アルキルアニール、アリールアルキル、アルキルスフィニル、アルコキ シアルキル、アルキルスルホニル、アリール、アリールチオ、アリールスフィニ ル、アルコキシカルボニール、アルキルシリル、アリールスルホニル、カルボン 酸、ハロゲン、ニトロ、シアノ、スルホン酸、または一つまたはそれ以上のスル ホン酸、カルボン酸、ハロゲン、ニトロ、シアノ、またはエポキシ基で置換され にアルキル；またはカルボン酸、ハロガン、ニトロ、シアノ、またはスルホン酸 族；または共に置換された任意の二つのＲが３，４，５，６または７の芳香族ま たは脂環式炭素環を完成する任意のアルケニレン基であり、ここにこの環は随意 に一つまたはそれ以上の二価窒素、エステル、カルボニル、硫黄、スルフィニル 、スルホニルまたは酸素を含むもの。
  3. ３．特許請求の範囲１による材料で、ｍが５に等しくｎが０に等しい。
  4. ４．特許請求の範囲１による材料で、上記のポリアニリンが置換されたアニリン からつくられにもの。
  5. ５．特許請求の範囲２による材料で、Ｒ３がそれぞれの含有物が同じかまたは異 なっており、アルキルまたは１から約１２の炭素原子をもつアルキル、シアノ、 ハロゲンまたはカルボン酸かスルホン酸置換物で置換されたアルキルであるもの 。
  6. ６．特許請求の範囲第５による材料で、Ｒ３がそれそれの含有物が同じか異なっ ており、アルキルまたは１から約４の炭素原子をもつアルキル、または許容され る置換物がアルキル、カルボン酸かスルホン酸置換物で１から約４の炭素原子を もつ置換されにもの。
  7. ７．特許請求の範囲６による材料で、Ｒ３がそれぞれの含有物が同じか異なって おり、アルキルまたは１から約４の炭素原子をもつ置換されたもの。
  8. ８．特許請求の範囲５による材料で、ｎが１から４であるもの。
  9. ９．特許請求の範囲８による材料で、ｎが１から３であるもの。
  10. １０．特許請求の範囲９による材料で、ｎが１であるもの。
  11. １１．特許請求の範囲１０による材料で、Ｒ１がアルキル、ハロゲン、フェニル 、ハロアルキル、過ハロアルキル、シアノ、ニトロ、アルコキシル、スルホン酸 、カルボン酸、または次式の二価族：−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｑＯＣＨ３，−（Ｏ ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３））ｑＯＣＨ３，−（ＣＨ２）ｑＣＦ３ｏｒ−（ＣＨ２）ｑ ＣＨ３ここでｑは正全数である。
  12. １２．特許請求の範囲１１による材料で、Ｒ１がアルキル、まには許容される置 換物が一つかそれ以上のフルオロ、スルホン酸、カルボン酸、ニトロおよびシア ノであるフェニルであるもの。
  13. １３．特許請求の範囲１２による材料で、Ｒ１がフルオロ、アルキル、または一 つかそれ以上のフルオロかニトロ置換物で置換されたアルキルで、ここに脂肪族 が約４から約３０の炭素原子をもつもの、フェニル、またはフェニルを含む基か ら選択された置換物の一つかそれ以上で置換されたフルオロ、アルキルまたは一 つかそれ以上のフルオロ、ニトロ、シアノ、カルボン酸かスルホン酸で置換され たアルキルであるもの。
  14. １４．フルオロアルキルまたは一つかそれ以上のフルオロかニトロ置換物で置換 されたアルキルで、ここに脂肪族が約６から約２２の炭素原子をもつもの。
  15. １５．特許請求の範囲１４による材料で、上記ドーパント溶質がＣＦ３ＳＯ３− ，ＣＦ３Ｃ６Ｈ４ＳＯ３−，ｐ−ＣＨ３Ｃ６Ｈ４ＳＯ３−，ＣＦ３（ＣＦ２）３ ＳＯ３−，ＣＨ３ＳＯ３−，を含む族から選択されたもの。
  16. １６．特許請求の範囲１５による材料で、上記ドーパントがｐ−ＣＨ３Ｃ６Ｈ４ −ＳＯ３−であるもの。
  17. １７．特許請求の範囲１５による材料で、上記ドーパントがＣＦ３ＳＯ３−であ るもの。
  18. １８．特許請求の範囲１による材料で、Ｒ１が次式の族であるもの、 ▲数式、化学式、表等があります▼ ここで０は１，２か３、 ｒとｐｌは同じか異なっており、０．１か２、Ｒ５はニトロ、シアノ、フルオロ または置換か置換されていないアルキルで１から約１２の炭素原子をもち、許容 される置換物がフルオロ、シアノ、スルホン酸およびカルボン酸であるもの。
  19. １９．特許請求の範囲１８による材料で、０が１か２、 ｒとｐが同じか異なり、０か１、 Ｒ５がアルキル、フルオロ、一つかそれ以上のフルオロ、ニトロかシアノで置換 されたアルキルであるもの。
  20. ２０．特許請求の範囲１９による材料で、０が１、 ｒが０、 ｐが１、そして Ｒ５がアルキル、フルオロ、一つかそれ以上のフルオロ置換物で置換されにアル キルであるもの。
  21. ２１．特許請求の範囲２０による材料で、上記ドーパント溶質がｐ−ＣＨ３Ｃ６ Ｈ４ＳＯ３−であるもの。
  22. ２２．特許請求の範囲２による材料で、ｚが約１０に等しいかそれ以上であるも の。
  23. ２３．特許請求の範囲２２による材料で、ｚが約２０に等しいかそれ以上である もの。
  24. ２４．特許請求の範囲２３による材料で、ｚが約３０に等しいかそれ以上である もの。
  25. ２５．特許請求の範囲２による材料で、ｘが約４から約８で、ｙに対するｘの比 が少なくとも約２であるもの。
  26. ２６．特許請求の範囲２５による材料で、ｘが約４から約８で、ｙが約０から約 ２で、ｙに対するｘの比が少なくとも約２であるもの。
  27. ２７．特許請求の範囲２６による材料で、ｘが４で、ｙが２であるもの。
  28. ２８．特許請求の範囲１による材料で、上記ポリマーが、電導性が少なくとも１ ０−５／（オーム）（センチ）のドーブポリアニリンをつくるのに十分なドーパ ントを含むもの。
  29. ２９．特許請求の範囲２８による材料で、上記電導性が少なくとも１０−４／（ オーム）（センチ）であるもの。
  30. ３０．特許請求の範囲２９による材料で、上記電導性が少なくとも１０−３／（ オーム）（センチ）であるもの。
  31. ３１．特許請求の範囲３０による材料で、上記電導性が少なくとも１０−２／（ オーム）（センチ）であるもの。
  32. ３２．特許請求の範囲３１による材料で、上記電導性が少なくとも１０−１／（ オーム）（センチ）であるもの。
  33. ３３．特許請求の範囲３２による材料で、上記電導性が少なくとも１００／（オ ーム）（センチ）であるもの。
  34. ３４．特許請求の範囲３３による材料で、上記電導性が少なくとも１０１／（オ ーム）（センチ）であるもの。
  35. ３５．特許請求の範囲１の組成のもりを含む製品。
  36. ３６．特許請求の範囲１のポリマーと一つかそれ以上の熱プラスチックポリマー の密な混合物を含む組成のもの。
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