JPH0414622B2 - - Google Patents
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- JPH0414622B2 JPH0414622B2 JP59128217A JP12821784A JPH0414622B2 JP H0414622 B2 JPH0414622 B2 JP H0414622B2 JP 59128217 A JP59128217 A JP 59128217A JP 12821784 A JP12821784 A JP 12821784A JP H0414622 B2 JPH0414622 B2 JP H0414622B2
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、冷蔵庫の本体や扉の内張材として用
いられる複合断熱材に関するものである。本発明
の複合断熱材は、ウレタンフオームとポリオレフ
イン系樹脂またはスチレン系樹脂のシートが強固
に接着した構造の断熱材である。 〔従来の技術〕 冷蔵庫の本体や扉には、焼付塗装したステンレ
ス製や鋼板構造基材(外枠)の防錆と棚段の形成
を兼ねてスチレン系樹脂であるアクリロニトリ
ル・ブタジエン・スチレン共重合体(通称
「ABS」)シートを真空成形または圧空成形もし
くは真空と圧空を併用した成形(以下、これらの
成形方法をまとめて差圧成形という)して得られ
た内張材が備えられている。また、ABS製内張
材に代えて表面光沢がすぐれ、かつ、吸水率が低
いポリプロピレン製内張材を使用することも試み
られている。 冷蔵庫の断熱性を向上させるため、冷蔵庫の構
造基材である焼付塗装ステンレス板と、前記内張
材との間にウレタンフオームを介在させることが
提案されているが、かかる積層構造体を得るに
は、内張外装材としてポリオレフイン系樹脂シー
トを用いた場合、ポリオレフイン樹脂シートと断
熱材であるウレタンフオームとの接着を強固にす
る必要がある。このため、予じめ差圧成形された
内張外装材とウレタンフオームを液状のアクリル
系接着剤やエポキシ系接着剤を用いて積層し、次
いでこの積層材を、内側に接着剤を塗布した焼付
塗装ステンレス構造基材(型枠)内に挿入圧着さ
せることなどによりおこなわれるが、かかる工程
を多数経る方法ではコスト高になる。従つて、第
1図に示すように、型枠1と内張材2により形成
されるキヤビテイ3内に、発泡性ウレタン溶液4
を注入し、次いで発泡、硬化させて型枠1とウレ
タン発泡体4′と内張材2が一体となつた複層構
造物を製造する現場施工法の方が好ましい。 更に、ポリオレフイン樹脂シートにあらかじ
め、有機溶剤系の接着剤を塗工乾燥したのち、断
熱材であるウレタンフオームと接着させる方法が
考えられるが、有機溶剤の使用は火災の危険や労
働者の衛生等作業環境上好ましくない。 又、ポリオレフイン製シートを差圧成形するに
先立つて、シート表面に付着した塵芥を布等で拭
い去る必要がある。これを解決する方法として、
シート素材の樹脂に帯電防止剤を練り込み、これ
をシート化したシートを用いることにより解決で
きるが、帯電防止剤を樹脂に練り込む方法では、
シート表面に帯電防止機能が付与される迄に、シ
ート成形後、シートを30〜50日保存しなければ帯
電防止機能をシートに付与することができない。
逆に、そのシート保存期間は塵芥の影響を受けな
いよう配慮する必要があり、得策でない。 本発明者等は、ウレタンフオームとABS、ま
たはウレタンフオームとポリプロピレンの積層構
造断熱材を現場施工法で製造する場合のかかる要
求性能を満足させる塗布型の接着剤組成物を種々
検討し、先にポリオレフイン系樹脂またはスチレ
ン系樹脂の成形品と、ウレタン発泡体が下記(A)成
分と(B)成分を含有する接着剤で積層された構造の
複合断熱材を提供した(特願昭59−3800号)。 接着剤組成: (A) 水溶性もしくは水分散性のカルボキシル基含
有ポリオレフイン系ポリマー(中和物も含む)
20〜100重量% (B) 帯電防止性能を有する下記(a)〜(c)成分からな
る重合体の三級窒素原子を両性化剤で変性した
両性化物よりなる水溶性ポリマー 80〜0重量% 20〜40重量% 60〜80重量% (c) 他の疎水性ビニル単量体 0〜20重量% 〔ただし、各式中、R1はHまたはCH3、R2およ
びR3はそれぞれ炭素数1〜2のアルキル基、R5
は炭素数1〜18のアルキル基、Aは炭素数2〜6
のアルキレン基である〕。 この複合断熱材は、ウレタン発泡体がポリオレ
フイン系樹脂シートもしくはスチレン系樹脂シー
トと強固に接着したものであり、冷蔵庫内装材と
して十分実用に耐えうるものである。 しかし、真空成形された樹脂シートのコーナー
部において、他の部分より接着強度が低い部分が
見受けられる製品が10%以下の割合で混在するこ
とが判明した。 また、樹脂シート成形品としてポリプロピレン
とカルボキシル基を有するエチレン系樹脂の積層
シートの差圧成形品を用い、この積層シートのカ
ルボキシル基を有するエチレン系樹脂側に直接ウ
レタン発泡体が接着した複合断熱材も提案した
(特願昭59−25776号)。 しかし、この複合断熱材についても前述の欠点
がより高く見受けられることが判明した。 本発明は樹脂シートとウレタン発泡体の接着強
度をより向上させることにより、より苛酷な条件
下でも樹脂シートの剥離部分のない複合断熱材を
提供するものである。 〔問題を解決するための手段〕 本発明は、樹脂シートとして特願昭59−25776
号に記載のカルボキシル基含有ポリオレフインシ
ートを用い、かつ、接着剤としてカルボキシル基
含有ポリオレフインの部分または完全中和物を用
いることにより樹脂シート成形品とウレタン発泡
体が強固に接着した複合断熱材を提供するもので
ある。 即ち、本発明は、カルボキシル基含有ポリオレ
フイン系樹脂成形品と、ウレタン発泡体が下記(A)
成分、(B)成分および(C)成分を含有する接着剤で積
層された構造の複合断熱材を提供するものであ
る。 接着剤組成: (A) 水溶性もしくは水分散性のカルボキシル基含
有ポリオレフインの部分または完全中和物
20〜100重量% (B) 帯電防止性能を有する他の水溶性ポリマー
80〜0重量% (C) 弗素系界面活性剤 0〜1重量%。 (樹脂シート) 本発明において、樹脂シート原料のカルボキシ
ル基含有ポリオレフインとしては、エチレン・ア
クリル酸ランダム共重合体、エチレン・メタクリ
ル酸ランダム共重合体、アクリル酸グラフトポリ
エチレン、メタクリル酸グラフトポリエチレン、
無水マレイン酸グラフトポリエチレン、無水マレ
イン酸グラフトポリプロピレン、無水マレイン酸
グラフトエチレン・酢酸ビニル共重合体、イタコ
ン酸グラフトポリエチレン等があげられる。 また、これらカルボキシル基含有ポリオレフイ
ンを、ポリプロピレン、ポリエチレン等に5〜20
重量%配合した樹脂組成物も利用でき、一般にカ
ルボキシル基含有ポリオレフインを単独で用いる
よりも、後者の樹脂組成物とした方がシートの押
出成形性、差圧成形性が良好である。カルボキシ
ル基含有ポリオレフインを含有するシート中のカ
ルボキシル基の量としては1×10-4モル/g以
上、好ましくは3×10-4モル/g以上あれば良
い。このカルボキシル基含有ポリオレフインはウ
レタンとの接着性向上に大きく貢献する。 このカルボキシル基含有ポリオレフインは高価
であるので、該カルボキシル基含有ポリオレフイ
ンの層を薄肉(肉厚の1〜30%)とし、他の未変
性の樹脂との積層物として利用するのが好まし
い。 積層するシート素材の樹脂としては、高密度ポ
リエチレン、低密度ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・
プロピレン・ブテン共重合体等のポリオレフイン
系樹脂;ポリスチレン、スチレン・ブタジエン・
スチレンブロツク共重合体(いわゆるSBS)、ア
クリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体
(いわゆるABS)、ハイインパクトポリスチレン
(いわゆるHIPS)等のスチレン系樹脂があげら
れる。これらは単独で、または二種以上混合して
用いる。この樹脂に、安定剤、無機充填剤、顔
料、ゴム等を配合してもよい。これら樹脂は前述
のカルボキシル基含有ポリオレフインと共にシー
ト状に共押出成形され、必要により表面及び又は
裏面をコロナ放電処理され、肉厚0.3〜4mmの差
圧成形用シートとされる。 (接着剤) 接着剤は、 (A) 水溶性もしくは水分散性のカルボキシル基含
有ポリオレフインをアンモニア、アルカノール
アミン、苛性ソーダ、苛性カリ等の中和剤でカ
ルボキシル基を部分的に、または完全に中和し
た塩 20〜100重量% (B) 水溶性帯電防止機能を有するポリマー
80〜0重量% (C) 弗素系界面活性剤 0〜1重量% を水に溶解もしくは水散させたものである。 上記(A)成分の原料のカルボキシル基含有ポリオ
レフイン系ポリマーとしては、アクリル酸やメタ
クリル酸などの不飽和モノカルボン酸あるいは無
水マレイン酸などの不飽和多価カルボン酸無水物
などをエチレン等のオレフインと共重合すること
により、あるいはポリオレフインに前記カルボン
酸をグラフト共重合することによるか、(メタ)
アクリル酸アルキルエステルなどの不飽和カルボ
ン酸エステルをエチレンとランダム共重合もしく
はポリオレフインにグラフト共重合し、次いでケ
ン化することにより得ることができる。具体的に
は、例えば、エチレン・アクリル酸ランダム共重
合体、エチレン・メタクリル酸ランダム共重合
体、無水マレイン酸グラフトエチレン・酢酸ビニ
ル共重合体、アクリル酸グラフトポリエチレン等
があげられる。 このカルボキシル基ポリオレフインを水溶化あ
るいは水分散化する為は、これらカルボキシル基
含有ポリオレフインに、アンモニア、アルカノー
ルアミン、苛性ソーダなどのアルカリ水溶液を加
えて水溶化あるいは自己乳化するか、他の乳化剤
や保護コロイド剤等を用いて水分散化する公知の
方法で部分中和物または、完全中和物が製造され
る。 かかる中和物は、新日本製鉄化学(株)より、ザイ
クセン−A、ザイクセンA−THまたはザイクセ
ン−AC、(アンモニア中和物、PH7〜10)、ザイ
クセン−L(アルカノールアミン中和物、PH8〜
10)、ザイクセン−N(苛性ソーダ中和物、PH8〜
11)の商品名で、三井石油化学工業(株)より“ケミ
パールS−100”の商品名で、旭化成(株)より“コ
ーポレンL−4000”の商品名で販売されている。 この(A)成分の中和物の80重量%以下、好ましく
は60〜20重量%を帯電防止機能を有する水溶性ポ
リマー(B)におきかえてもよい。 かかる帯電防止性能を有する水溶性ポリマー(B)
としては、カチオン、アニオン、ノニオン、両性
のいずれでも良く、特に限定されてないが、(A)成
分と均一に混合しうる様に、イオン性を配慮して
選択されれば良い。 具体的には、ポリエチレンイミン、ポリ(エチ
レンイミン−尿素)、ポリアミンポリアミドのエ
チレンイミン付加物、窒素原子含有カチオン性も
しくは両性ポリマー等があげられる。この窒素含
有水溶性ポリマーは、窒素含有単量体を単独重合
するか、これら単量体と他の共重合性単量体を共
重合することにより得られる。 含窒素単量体の具体例を挙げれば、たとえば下
記のものがある。 ここで、各式中でR1は水素またはメチル基、
R2およびR3はそれぞれ低級アルキル基(特に、
C1〜C4、就中C1〜C2)、R4は炭素数1〜22の飽和
または不飽和アルカリ基もしくはベンジル基、X
は四級化されたN の対アニオン(たとえば、
ハライド(特にクロライド))、Aは炭素数2〜6
のアルキレン基、を表わす。 これら帯電防止機能を有する含窒素水溶性ポリ
マーは、これら四級(両性化)窒素含有単量体
(ロ)、(ニ)、(ニ)′、(ヘ)、(ヘ)′、(チ)、(チ)′、(
リ)を単独重合
して、またはこれら四級窒素含有単量体と他のビ
ニル単量体とを共重合させることにより得られ
る。また、三級窒素含有単量体(イ)、(ハ)、(ホ)、(ト)
を
単独重合、もしくは他の単量体と共重合させてか
らアルキルハライド、ジメチル硫酸、ベンジルヘ
ライドモノクロロ酢酸エステル等のカチオン化剤
により四級化又はモノクロル酢酸(塩)、プロパ
ンサルトン、プロピオラクトン等の両性化剤によ
り両性化することによつて重合体中に存在させる
ようにすることができることはいうまでもない。 この帯電防止効果を有するポリマー(B)は水溶性
であることが必要であるが、過度に水溶性である
ことは望ましくない。従つて、この三級ないし四
級窒素含有重合体は、疎水性単量体との共重合体
であることが望ましい。疎水性単量体としては、
スチレンまたはその核ないし側鎖置換体、アクリ
ルないしメタクリル酸エステル、ハロゲン化ビニ
ル、その他がある。特に適当な含窒素水溶性ポリ
マー(B)は下記の(a)〜(c)成分を共重合させたアクリ
ル系ポリマーである。 (a) 単量体(イ)〜(ヘ) 20〜40重量% 60〜80重量% 〔式中、R1はHまたはメチル基、R5はC1〜C18
のアルキル基である〕 (c) 他の疎水性ビニル単量体 0〜20重量%。 最も適当な水溶性アクリルポリマーは、(a)単量
体が前記の単量体(ヘ)であるものである。 この水溶性アクリル系ポリマーは、三菱油化フ
アイン(株)よりST−1000、ST−1100、ST−1300、
ST−3000の商品名で販売されている。 次に、(C)成分の弗素系界面活性剤は、カチオン
性、アニオン性、ノニオン性、両性のいずれでも
よく、例えば、 C8F17COONH4 C8F17SO3K C8F17SO2NHC3H6N (CH3)3I C8F17CH2CH2N (CH3)3Cl C8F17SO2N(CH3H7)C2H4O(CH2H4O)oH C9F19CH2CH2(CH2H4O)oH 等々。 これらの中でも、カチオン性のものよりはアニ
オン性、両性のものが好ましく、最も好ましいの
はノニオン性界面活性剤である。 市販品の弗素系界面活性剤としては、住友スリ
ーエム(株)よりカチオン性のものが“フロラード
134、同135”の商品名で、ノニオン性のものが
“フロラード170C、同430、同431”の商品名で、
アニオン性のものが“フロラード95、同98、同
129”の商品名で、旭硝子(株)よりカチオン性のパ
ーフロロアルキルトリメチルアンモニウム塩が
“サーフロン121”の商品名で、両性のパーフロロ
アルキルベタインが“サーフロン131”の商品名
で、ノニオン性のパーフロロアルキルポリエーテ
ルポリオールが“サーフロン141、同145”の商品
名で、アニオン性のパーフロロアルキルカルボン
酸塩が“サーフロン111”、パーフロロアルキル燐
酸エステルが“サーフロン112”の商品名で販売
されている。 これらは、水、水とアルコール、例えばエタノ
ール、イソプロパノールの混合液、水とブチルセ
ロソルブとアルコールとの混合液に溶解して使用
する。 接着剤は0.1〜10重量%濃度の水溶液又は水分
散液として用いられる。 シートの接着面側と反対側面に、帯電防止剤を
塗布することは有用である。かかる帯電防止剤
は、上記接着剤と同一であつてもよいし、他の帯
電防止ポリマー、例えば既述した水溶性の帯電防
止ポリマー(B)であつてもよい。また、この水溶性
の帯電防止ポリマー(B)に、アニオン性界面活性
剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノ
ニオン性界面活性剤、例えばラウリルアミノプロ
ピオネート・ナトリウム塩、ステアリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、1−ヒドロキシエチ
ル−2−ウンデシル−2−イミダゾリン・エチレ
ンオキサイド付加物、ノニルフエノール・エチレ
ンオキサイド付加物、ラルリルサルフエート・テ
トリウム塩、弗素系界面活性剤等の帯電防止剤を
配合したものでもよい。 (複合断熱材の製造) これら(A)、(B)、(C)成分を含有する帯電防止機能
を有する接着剤の水溶液2a,2cは、ロール、
はけ、スプレー等の手段によりシート2bの少な
くともウレタンと接着する裏面側に、0.01〜1.0
g/m2(固型分)となるように塗布され乾燥され
る(第2図参照)。 このようにして得られた接着剤樹脂膜2a,2
cを表裏面にまたはウレタンと接着される裏面側
に備えた樹脂シートは、通常の差圧成形に供さ
れ、冷蔵庫の内張材として適した形状に賦形され
る。 この賦形されたシート2には、必要によりウレ
タン溶液4注入口5が穿孔され、第1図に示すよ
うに冷蔵庫の外側構造基材であるステンレス製も
しくはアルミニウム製型枠1内に挿入される。つ
いで、注入口5より例えば二液型発泡性ウレタン
溶液が型枠1と内張材2が形成するキヤビテイ4
内に注入され、ウレタン発泡成形されてウレタン
フオーム4′と内張材2が一体に強固に接着した
断熱性を備える複層構造の内張材が形成される。 以下、実施例により本発明を更に詳細に説明す
る。なお、例中の部、%は重量基準である。 シートの製造例 例 1 () 光沢表面に供する樹脂:MFR2.0g/10分、
沸騰ヘプタン抽出残量99重量%の結晶性プロピ
レン単独重合体を用いた。 () 深絞り層に供する樹脂:エチレン含量5重
量%、MFR0.5g/10分、沸騰ヘプタン抽出残
量98重量%の結晶性プロピレン−エチレンブロ
ツク共重合体40重量%と、密度0.950g/cm2、
MFR0.6g/10分のポリエチレン40重量%、粒
径1.5μのタルク20重量%よりなる組成物を押出
機で混練してストランド状に押出し、カツテイ
ングしてペレツトにした。 () ウレタンと接着される側の樹脂:無水マレ
イン酸が0.65重量%の割合でグラフトしたポリ
プロピレン15重量部に、ホモのプロピレン重合
体を82重量部、低密度ポリエチレン3重量部の
割合で配合した樹脂組成物を用いた。 上記()の深絞り層用樹脂ペレツトを口径90
mmの押出機を用いて230℃で幅700mmの3層マルチ
マニホールドダイに供給し、また()の光沢層
用樹脂と()の樹脂組成物をそれぞれ別の口径
40mmの押出機を用いて230で同じダイに供給した。
ダイの温度は230℃であつた。ダイから押し出さ
れた溶融シートは、幅700mmの3本のロールにて
順次冷却固化し、次いでコロナ放電処理して真空
成形用シートを得た。ロールの温度は、ダイに近
いロールから80℃、95℃、100℃であり、ロール
の回転スピードは1.5m/分であつた。シート厚
みは、全体で1.6mmであり、光沢表面層は0.25mm、
深絞り層(中間層)は1.10mm、ウレタンとの接着
層側は0.25mmであつた。 例 2 三菱油化(株)製ポリプロピレン“三菱ノーブレン
MA−8”(商品名)を表面光沢層とし、無水マ
レイン酸グラフトエチレン・酢酸ビニル共重合体
(無水マレイン酸グラフト量約1.2重量%)をウレ
タン接着層樹脂として、230℃で共押出し、肉厚
が1.6mm(表面光沢層1.56mm、接着層0.04mm)の複
層シートを得た。 例 3 () 光沢表面層に供する樹脂:MFR2.0g/10
分、沸騰ヘプタン抽出残量99重量%の結晶性プ
ロピレン単独重合体を用いた。 () 深絞り層に供する樹脂(ウレタン接着
層): ポリプロピレン“三菱ノーブレンMH−6”
76部 エチレン・アクリル酸ランダム共重合体 10部 スチレン・ブタジエン・スチレン共重合体 4部 ポリスチレン 10部 上記()の深絞り層用樹脂を口径90mmの押出
機を用いて230℃で幅700mmの2層マルチマニホー
ルドダイに供給し、また()の光沢表面層用樹
脂を口径40mmの押出機を用いて230℃で同じダイ
に供給した。ダイの温度は230℃であつた。ダイ
から押し出された溶融シートは、幅700mmの3本
ロールにて順次冷却固化し、次いでコロナ放電処
理して2層構造の真空成形用シートを得た。ロー
ルの温度は、ダイに近いロールから80℃、95℃、
100℃であり、ロールの回転スピードは1.5m/分
であつた。シート厚みは、全体で1.6mmであり、
表裏の光沢層はそれぞれ0.2mm、深絞り層は1.4mm
であつた。 例 4 ポリプロピレン“三菱ノーブレンMH−8” 85部 無水マレイン酸グラフト(1.2重量%)ポリプロ
ピレン 5部 エチレン・アクリル酸ランダム共重合体 10部 上記組成物を230℃でシート状に押し出し、次
いでコロナ放電処理して肉厚が1.6mmのシートを
得た。 例 5 ビニルトリメトキシシラン・エチレンランダム
共重合体 40部 エチレン・アクリル酸ランダム共重合体 10部 低密度ポリエチレン 50部 上記樹脂組成物を200℃でシート状に押し出し、
3本ロールにて順次冷却固化し、次いでコロナ放
電処理して肉厚が1.6mmの真空成形用シートを得
た。 例 7 (比較用) () 光沢層に供する樹脂:MFR2.0g/10分、
沸騰ヘプタン抽出残量99重量%の結晶性プロピ
レン単独重合体を用いた。 () 深絞り層に供する樹脂(中間層):エチレ
ン含量5重量%、MFR0.5g/10分、沸騰ヘプ
タン抽出残量98重量%の結晶性プロピレン−エ
チレンブロツク共重合体40重量%と、密度
0.950g/cm2、MFR0.6g/10分のポリエチレン
40重量%、粒径1.5μのタルク20重量%よりなる
組成物を押出機で混練してストランド状に押出
し、カツテイングしてペレツトにした。 上記()の深絞り層用樹脂ペレツトを口径90
mmの押出機を用いて230℃で幅700mmの3層マルチ
マニホールドダイに供給し、また()の光沢層
用樹脂を口径40mmの押出機を用いて230で同じダ
イに供給した。ダイの温度は230℃であつた。ダ
イから押し出された溶融シートは、幅700mmの3
本のロールにて順次冷却固化し、次いでコロナ放
電処理して3層真空成形用シートを得た。ロール
の温度は、ダイに近いロールから80℃、95℃、
100℃であり、ロールの回転スピードは1.5m/分
であつた。シート厚みは、全体で1.6mmであり、
光沢層は各々、0.20mm、深絞り層は1.20mmであつ
た。 例 8 (比較用) 三菱油化(株)製ポリプロピレン“三菱ノーブレン
MA−8”(商品名)を230℃でシート状に押出
し、次いでコロナ放電処理して肉厚が1.6mmのシ
ートを得た。 (B)成分のアクリル系帯電防止ポリマーの製造例 N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート
80部(0.5モル)、メチルメタクリレート50部
(0.5モル)およびイソプロピルアルコール200部
を撹拌機、還流冷却管、温度計、滴下ロートを備
えた四つ口フラスコ内に仕込み、窒素ガス置換
後、2,2′−アゾビスイソブチロニトリル0.9部
を重合開始剤として添加し、80℃にて4時間重合
反応を行つた。 次いで、モノクロル酢酸ソーダ60部を加え、80
℃にて6時間反応(両性化)を行つた後、イソプ
ロピルアルコールを留去しながら水を添加し、固
型分が35%の水溶液を得た。 このアクリル系ポリマー(以下、「ST」と示
す)は、 を分子鎖に含むものである。 実施例 1 前記例1で得た3層構造のシートの両面に、新
日本製鉄化学(株)製カルボキシル基含有ポリオレフ
インのアンモニア中和物“ザイクセンA−TH”
(固型分濃度約30%、PH約8)に、住友スリーエ
ム(株)のカチオン性弗化系界面活性剤“フロラード
430”(商品名、25℃の粘度15000cps、比重1.1)
を、固型分比で100重量部対0.5重量部の割合で配
合したものの4重量%水分散液を、固型分量でそ
れぞれ0.6g/m2となるように塗布し、自然乾燥
させた。 このシートを真空・圧空成形機を用い、約230
℃に設定した加熱炉中に導き、圧空(5.0Kg/cm2)
と減圧(−60mmHg)を併用し、プラグアシスト
成形した(絞り比H/D=1/1)。シートの離
型性は良好で、プラグもシートより容易に引き離
れた。 この賦形したシートの一部に注入口を穿孔した
後、このシートを冷蔵庫本体の枠体であるステン
レス製枠内に挿入し、次いで枠体と賦型されたシ
ートにより形成された空間(キヤビテイ内に前記
注入口より、ポリウレタン科学化成(株)製2液型発
泡性ウレタン溶液“HM−1510”(商品名)を注
入したところ、10秒後に発泡が開始され、1分後
には空間はウレタンフオームにより完全に満たさ
れた。このウレタンフオームの密度は0.05g/cm2
であつた。同一の操作を20回くり返し、試料を20
個得た。 24時間後、ウレタンフオームが接着したシート
のフラツト部とコーナー部を切り出し、ウレタン
フオームとシートとの密着性を測定した。一方、
上記のものと同様に真空成形した別の(ウレタン
接着をしていない)シートを一部切り出し、シー
ト表面の灰付着性を調べた。 結果を表1に示す。 密着性: 試料片よりウレタンフオームを手で引き離した
後、残存したウレタンを有するシートにナイフで
100個の桝目を切り刻み、ついでこの桝目上に粘
着テープを貼着し、勢いよく粘着テープをシート
より引き剥したとき、シート側に残つている残存
ウレタンフオームの桝目を調べた。 灰付着: ×−5cm以上の高さでも付着 △−3〜5cmの高さで付着 ○−3cm以下で付着または付着しない。 実施例2〜15、比較例1〜3 前記実施例1において塗布剤を表1のように変
化させる他は同様にしてウレタンフオーム/シー
ト積層断熱材を得た。 この積層断熱材を実施例1と同様に評価した。
結果を表1に示す。 実施例16〜20、比較例4〜5 差圧形成用シートとして例1で得た製層シート
を用いる代りに、前記例2〜8で得たシートを用
いかつ、シート表面側の塗布剤を“ST−1100”
に代える他は実施例4と同様にしてウレタンフオ
ーム/シート積層断熱材を得た。 このものの物性を表2に示す。
いられる複合断熱材に関するものである。本発明
の複合断熱材は、ウレタンフオームとポリオレフ
イン系樹脂またはスチレン系樹脂のシートが強固
に接着した構造の断熱材である。 〔従来の技術〕 冷蔵庫の本体や扉には、焼付塗装したステンレ
ス製や鋼板構造基材(外枠)の防錆と棚段の形成
を兼ねてスチレン系樹脂であるアクリロニトリ
ル・ブタジエン・スチレン共重合体(通称
「ABS」)シートを真空成形または圧空成形もし
くは真空と圧空を併用した成形(以下、これらの
成形方法をまとめて差圧成形という)して得られ
た内張材が備えられている。また、ABS製内張
材に代えて表面光沢がすぐれ、かつ、吸水率が低
いポリプロピレン製内張材を使用することも試み
られている。 冷蔵庫の断熱性を向上させるため、冷蔵庫の構
造基材である焼付塗装ステンレス板と、前記内張
材との間にウレタンフオームを介在させることが
提案されているが、かかる積層構造体を得るに
は、内張外装材としてポリオレフイン系樹脂シー
トを用いた場合、ポリオレフイン樹脂シートと断
熱材であるウレタンフオームとの接着を強固にす
る必要がある。このため、予じめ差圧成形された
内張外装材とウレタンフオームを液状のアクリル
系接着剤やエポキシ系接着剤を用いて積層し、次
いでこの積層材を、内側に接着剤を塗布した焼付
塗装ステンレス構造基材(型枠)内に挿入圧着さ
せることなどによりおこなわれるが、かかる工程
を多数経る方法ではコスト高になる。従つて、第
1図に示すように、型枠1と内張材2により形成
されるキヤビテイ3内に、発泡性ウレタン溶液4
を注入し、次いで発泡、硬化させて型枠1とウレ
タン発泡体4′と内張材2が一体となつた複層構
造物を製造する現場施工法の方が好ましい。 更に、ポリオレフイン樹脂シートにあらかじ
め、有機溶剤系の接着剤を塗工乾燥したのち、断
熱材であるウレタンフオームと接着させる方法が
考えられるが、有機溶剤の使用は火災の危険や労
働者の衛生等作業環境上好ましくない。 又、ポリオレフイン製シートを差圧成形するに
先立つて、シート表面に付着した塵芥を布等で拭
い去る必要がある。これを解決する方法として、
シート素材の樹脂に帯電防止剤を練り込み、これ
をシート化したシートを用いることにより解決で
きるが、帯電防止剤を樹脂に練り込む方法では、
シート表面に帯電防止機能が付与される迄に、シ
ート成形後、シートを30〜50日保存しなければ帯
電防止機能をシートに付与することができない。
逆に、そのシート保存期間は塵芥の影響を受けな
いよう配慮する必要があり、得策でない。 本発明者等は、ウレタンフオームとABS、ま
たはウレタンフオームとポリプロピレンの積層構
造断熱材を現場施工法で製造する場合のかかる要
求性能を満足させる塗布型の接着剤組成物を種々
検討し、先にポリオレフイン系樹脂またはスチレ
ン系樹脂の成形品と、ウレタン発泡体が下記(A)成
分と(B)成分を含有する接着剤で積層された構造の
複合断熱材を提供した(特願昭59−3800号)。 接着剤組成: (A) 水溶性もしくは水分散性のカルボキシル基含
有ポリオレフイン系ポリマー(中和物も含む)
20〜100重量% (B) 帯電防止性能を有する下記(a)〜(c)成分からな
る重合体の三級窒素原子を両性化剤で変性した
両性化物よりなる水溶性ポリマー 80〜0重量% 20〜40重量% 60〜80重量% (c) 他の疎水性ビニル単量体 0〜20重量% 〔ただし、各式中、R1はHまたはCH3、R2およ
びR3はそれぞれ炭素数1〜2のアルキル基、R5
は炭素数1〜18のアルキル基、Aは炭素数2〜6
のアルキレン基である〕。 この複合断熱材は、ウレタン発泡体がポリオレ
フイン系樹脂シートもしくはスチレン系樹脂シー
トと強固に接着したものであり、冷蔵庫内装材と
して十分実用に耐えうるものである。 しかし、真空成形された樹脂シートのコーナー
部において、他の部分より接着強度が低い部分が
見受けられる製品が10%以下の割合で混在するこ
とが判明した。 また、樹脂シート成形品としてポリプロピレン
とカルボキシル基を有するエチレン系樹脂の積層
シートの差圧成形品を用い、この積層シートのカ
ルボキシル基を有するエチレン系樹脂側に直接ウ
レタン発泡体が接着した複合断熱材も提案した
(特願昭59−25776号)。 しかし、この複合断熱材についても前述の欠点
がより高く見受けられることが判明した。 本発明は樹脂シートとウレタン発泡体の接着強
度をより向上させることにより、より苛酷な条件
下でも樹脂シートの剥離部分のない複合断熱材を
提供するものである。 〔問題を解決するための手段〕 本発明は、樹脂シートとして特願昭59−25776
号に記載のカルボキシル基含有ポリオレフインシ
ートを用い、かつ、接着剤としてカルボキシル基
含有ポリオレフインの部分または完全中和物を用
いることにより樹脂シート成形品とウレタン発泡
体が強固に接着した複合断熱材を提供するもので
ある。 即ち、本発明は、カルボキシル基含有ポリオレ
フイン系樹脂成形品と、ウレタン発泡体が下記(A)
成分、(B)成分および(C)成分を含有する接着剤で積
層された構造の複合断熱材を提供するものであ
る。 接着剤組成: (A) 水溶性もしくは水分散性のカルボキシル基含
有ポリオレフインの部分または完全中和物
20〜100重量% (B) 帯電防止性能を有する他の水溶性ポリマー
80〜0重量% (C) 弗素系界面活性剤 0〜1重量%。 (樹脂シート) 本発明において、樹脂シート原料のカルボキシ
ル基含有ポリオレフインとしては、エチレン・ア
クリル酸ランダム共重合体、エチレン・メタクリ
ル酸ランダム共重合体、アクリル酸グラフトポリ
エチレン、メタクリル酸グラフトポリエチレン、
無水マレイン酸グラフトポリエチレン、無水マレ
イン酸グラフトポリプロピレン、無水マレイン酸
グラフトエチレン・酢酸ビニル共重合体、イタコ
ン酸グラフトポリエチレン等があげられる。 また、これらカルボキシル基含有ポリオレフイ
ンを、ポリプロピレン、ポリエチレン等に5〜20
重量%配合した樹脂組成物も利用でき、一般にカ
ルボキシル基含有ポリオレフインを単独で用いる
よりも、後者の樹脂組成物とした方がシートの押
出成形性、差圧成形性が良好である。カルボキシ
ル基含有ポリオレフインを含有するシート中のカ
ルボキシル基の量としては1×10-4モル/g以
上、好ましくは3×10-4モル/g以上あれば良
い。このカルボキシル基含有ポリオレフインはウ
レタンとの接着性向上に大きく貢献する。 このカルボキシル基含有ポリオレフインは高価
であるので、該カルボキシル基含有ポリオレフイ
ンの層を薄肉(肉厚の1〜30%)とし、他の未変
性の樹脂との積層物として利用するのが好まし
い。 積層するシート素材の樹脂としては、高密度ポ
リエチレン、低密度ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・
プロピレン・ブテン共重合体等のポリオレフイン
系樹脂;ポリスチレン、スチレン・ブタジエン・
スチレンブロツク共重合体(いわゆるSBS)、ア
クリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体
(いわゆるABS)、ハイインパクトポリスチレン
(いわゆるHIPS)等のスチレン系樹脂があげら
れる。これらは単独で、または二種以上混合して
用いる。この樹脂に、安定剤、無機充填剤、顔
料、ゴム等を配合してもよい。これら樹脂は前述
のカルボキシル基含有ポリオレフインと共にシー
ト状に共押出成形され、必要により表面及び又は
裏面をコロナ放電処理され、肉厚0.3〜4mmの差
圧成形用シートとされる。 (接着剤) 接着剤は、 (A) 水溶性もしくは水分散性のカルボキシル基含
有ポリオレフインをアンモニア、アルカノール
アミン、苛性ソーダ、苛性カリ等の中和剤でカ
ルボキシル基を部分的に、または完全に中和し
た塩 20〜100重量% (B) 水溶性帯電防止機能を有するポリマー
80〜0重量% (C) 弗素系界面活性剤 0〜1重量% を水に溶解もしくは水散させたものである。 上記(A)成分の原料のカルボキシル基含有ポリオ
レフイン系ポリマーとしては、アクリル酸やメタ
クリル酸などの不飽和モノカルボン酸あるいは無
水マレイン酸などの不飽和多価カルボン酸無水物
などをエチレン等のオレフインと共重合すること
により、あるいはポリオレフインに前記カルボン
酸をグラフト共重合することによるか、(メタ)
アクリル酸アルキルエステルなどの不飽和カルボ
ン酸エステルをエチレンとランダム共重合もしく
はポリオレフインにグラフト共重合し、次いでケ
ン化することにより得ることができる。具体的に
は、例えば、エチレン・アクリル酸ランダム共重
合体、エチレン・メタクリル酸ランダム共重合
体、無水マレイン酸グラフトエチレン・酢酸ビニ
ル共重合体、アクリル酸グラフトポリエチレン等
があげられる。 このカルボキシル基ポリオレフインを水溶化あ
るいは水分散化する為は、これらカルボキシル基
含有ポリオレフインに、アンモニア、アルカノー
ルアミン、苛性ソーダなどのアルカリ水溶液を加
えて水溶化あるいは自己乳化するか、他の乳化剤
や保護コロイド剤等を用いて水分散化する公知の
方法で部分中和物または、完全中和物が製造され
る。 かかる中和物は、新日本製鉄化学(株)より、ザイ
クセン−A、ザイクセンA−THまたはザイクセ
ン−AC、(アンモニア中和物、PH7〜10)、ザイ
クセン−L(アルカノールアミン中和物、PH8〜
10)、ザイクセン−N(苛性ソーダ中和物、PH8〜
11)の商品名で、三井石油化学工業(株)より“ケミ
パールS−100”の商品名で、旭化成(株)より“コ
ーポレンL−4000”の商品名で販売されている。 この(A)成分の中和物の80重量%以下、好ましく
は60〜20重量%を帯電防止機能を有する水溶性ポ
リマー(B)におきかえてもよい。 かかる帯電防止性能を有する水溶性ポリマー(B)
としては、カチオン、アニオン、ノニオン、両性
のいずれでも良く、特に限定されてないが、(A)成
分と均一に混合しうる様に、イオン性を配慮して
選択されれば良い。 具体的には、ポリエチレンイミン、ポリ(エチ
レンイミン−尿素)、ポリアミンポリアミドのエ
チレンイミン付加物、窒素原子含有カチオン性も
しくは両性ポリマー等があげられる。この窒素含
有水溶性ポリマーは、窒素含有単量体を単独重合
するか、これら単量体と他の共重合性単量体を共
重合することにより得られる。 含窒素単量体の具体例を挙げれば、たとえば下
記のものがある。 ここで、各式中でR1は水素またはメチル基、
R2およびR3はそれぞれ低級アルキル基(特に、
C1〜C4、就中C1〜C2)、R4は炭素数1〜22の飽和
または不飽和アルカリ基もしくはベンジル基、X
は四級化されたN の対アニオン(たとえば、
ハライド(特にクロライド))、Aは炭素数2〜6
のアルキレン基、を表わす。 これら帯電防止機能を有する含窒素水溶性ポリ
マーは、これら四級(両性化)窒素含有単量体
(ロ)、(ニ)、(ニ)′、(ヘ)、(ヘ)′、(チ)、(チ)′、(
リ)を単独重合
して、またはこれら四級窒素含有単量体と他のビ
ニル単量体とを共重合させることにより得られ
る。また、三級窒素含有単量体(イ)、(ハ)、(ホ)、(ト)
を
単独重合、もしくは他の単量体と共重合させてか
らアルキルハライド、ジメチル硫酸、ベンジルヘ
ライドモノクロロ酢酸エステル等のカチオン化剤
により四級化又はモノクロル酢酸(塩)、プロパ
ンサルトン、プロピオラクトン等の両性化剤によ
り両性化することによつて重合体中に存在させる
ようにすることができることはいうまでもない。 この帯電防止効果を有するポリマー(B)は水溶性
であることが必要であるが、過度に水溶性である
ことは望ましくない。従つて、この三級ないし四
級窒素含有重合体は、疎水性単量体との共重合体
であることが望ましい。疎水性単量体としては、
スチレンまたはその核ないし側鎖置換体、アクリ
ルないしメタクリル酸エステル、ハロゲン化ビニ
ル、その他がある。特に適当な含窒素水溶性ポリ
マー(B)は下記の(a)〜(c)成分を共重合させたアクリ
ル系ポリマーである。 (a) 単量体(イ)〜(ヘ) 20〜40重量% 60〜80重量% 〔式中、R1はHまたはメチル基、R5はC1〜C18
のアルキル基である〕 (c) 他の疎水性ビニル単量体 0〜20重量%。 最も適当な水溶性アクリルポリマーは、(a)単量
体が前記の単量体(ヘ)であるものである。 この水溶性アクリル系ポリマーは、三菱油化フ
アイン(株)よりST−1000、ST−1100、ST−1300、
ST−3000の商品名で販売されている。 次に、(C)成分の弗素系界面活性剤は、カチオン
性、アニオン性、ノニオン性、両性のいずれでも
よく、例えば、 C8F17COONH4 C8F17SO3K C8F17SO2NHC3H6N (CH3)3I C8F17CH2CH2N (CH3)3Cl C8F17SO2N(CH3H7)C2H4O(CH2H4O)oH C9F19CH2CH2(CH2H4O)oH 等々。 これらの中でも、カチオン性のものよりはアニ
オン性、両性のものが好ましく、最も好ましいの
はノニオン性界面活性剤である。 市販品の弗素系界面活性剤としては、住友スリ
ーエム(株)よりカチオン性のものが“フロラード
134、同135”の商品名で、ノニオン性のものが
“フロラード170C、同430、同431”の商品名で、
アニオン性のものが“フロラード95、同98、同
129”の商品名で、旭硝子(株)よりカチオン性のパ
ーフロロアルキルトリメチルアンモニウム塩が
“サーフロン121”の商品名で、両性のパーフロロ
アルキルベタインが“サーフロン131”の商品名
で、ノニオン性のパーフロロアルキルポリエーテ
ルポリオールが“サーフロン141、同145”の商品
名で、アニオン性のパーフロロアルキルカルボン
酸塩が“サーフロン111”、パーフロロアルキル燐
酸エステルが“サーフロン112”の商品名で販売
されている。 これらは、水、水とアルコール、例えばエタノ
ール、イソプロパノールの混合液、水とブチルセ
ロソルブとアルコールとの混合液に溶解して使用
する。 接着剤は0.1〜10重量%濃度の水溶液又は水分
散液として用いられる。 シートの接着面側と反対側面に、帯電防止剤を
塗布することは有用である。かかる帯電防止剤
は、上記接着剤と同一であつてもよいし、他の帯
電防止ポリマー、例えば既述した水溶性の帯電防
止ポリマー(B)であつてもよい。また、この水溶性
の帯電防止ポリマー(B)に、アニオン性界面活性
剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノ
ニオン性界面活性剤、例えばラウリルアミノプロ
ピオネート・ナトリウム塩、ステアリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、1−ヒドロキシエチ
ル−2−ウンデシル−2−イミダゾリン・エチレ
ンオキサイド付加物、ノニルフエノール・エチレ
ンオキサイド付加物、ラルリルサルフエート・テ
トリウム塩、弗素系界面活性剤等の帯電防止剤を
配合したものでもよい。 (複合断熱材の製造) これら(A)、(B)、(C)成分を含有する帯電防止機能
を有する接着剤の水溶液2a,2cは、ロール、
はけ、スプレー等の手段によりシート2bの少な
くともウレタンと接着する裏面側に、0.01〜1.0
g/m2(固型分)となるように塗布され乾燥され
る(第2図参照)。 このようにして得られた接着剤樹脂膜2a,2
cを表裏面にまたはウレタンと接着される裏面側
に備えた樹脂シートは、通常の差圧成形に供さ
れ、冷蔵庫の内張材として適した形状に賦形され
る。 この賦形されたシート2には、必要によりウレ
タン溶液4注入口5が穿孔され、第1図に示すよ
うに冷蔵庫の外側構造基材であるステンレス製も
しくはアルミニウム製型枠1内に挿入される。つ
いで、注入口5より例えば二液型発泡性ウレタン
溶液が型枠1と内張材2が形成するキヤビテイ4
内に注入され、ウレタン発泡成形されてウレタン
フオーム4′と内張材2が一体に強固に接着した
断熱性を備える複層構造の内張材が形成される。 以下、実施例により本発明を更に詳細に説明す
る。なお、例中の部、%は重量基準である。 シートの製造例 例 1 () 光沢表面に供する樹脂:MFR2.0g/10分、
沸騰ヘプタン抽出残量99重量%の結晶性プロピ
レン単独重合体を用いた。 () 深絞り層に供する樹脂:エチレン含量5重
量%、MFR0.5g/10分、沸騰ヘプタン抽出残
量98重量%の結晶性プロピレン−エチレンブロ
ツク共重合体40重量%と、密度0.950g/cm2、
MFR0.6g/10分のポリエチレン40重量%、粒
径1.5μのタルク20重量%よりなる組成物を押出
機で混練してストランド状に押出し、カツテイ
ングしてペレツトにした。 () ウレタンと接着される側の樹脂:無水マレ
イン酸が0.65重量%の割合でグラフトしたポリ
プロピレン15重量部に、ホモのプロピレン重合
体を82重量部、低密度ポリエチレン3重量部の
割合で配合した樹脂組成物を用いた。 上記()の深絞り層用樹脂ペレツトを口径90
mmの押出機を用いて230℃で幅700mmの3層マルチ
マニホールドダイに供給し、また()の光沢層
用樹脂と()の樹脂組成物をそれぞれ別の口径
40mmの押出機を用いて230で同じダイに供給した。
ダイの温度は230℃であつた。ダイから押し出さ
れた溶融シートは、幅700mmの3本のロールにて
順次冷却固化し、次いでコロナ放電処理して真空
成形用シートを得た。ロールの温度は、ダイに近
いロールから80℃、95℃、100℃であり、ロール
の回転スピードは1.5m/分であつた。シート厚
みは、全体で1.6mmであり、光沢表面層は0.25mm、
深絞り層(中間層)は1.10mm、ウレタンとの接着
層側は0.25mmであつた。 例 2 三菱油化(株)製ポリプロピレン“三菱ノーブレン
MA−8”(商品名)を表面光沢層とし、無水マ
レイン酸グラフトエチレン・酢酸ビニル共重合体
(無水マレイン酸グラフト量約1.2重量%)をウレ
タン接着層樹脂として、230℃で共押出し、肉厚
が1.6mm(表面光沢層1.56mm、接着層0.04mm)の複
層シートを得た。 例 3 () 光沢表面層に供する樹脂:MFR2.0g/10
分、沸騰ヘプタン抽出残量99重量%の結晶性プ
ロピレン単独重合体を用いた。 () 深絞り層に供する樹脂(ウレタン接着
層): ポリプロピレン“三菱ノーブレンMH−6”
76部 エチレン・アクリル酸ランダム共重合体 10部 スチレン・ブタジエン・スチレン共重合体 4部 ポリスチレン 10部 上記()の深絞り層用樹脂を口径90mmの押出
機を用いて230℃で幅700mmの2層マルチマニホー
ルドダイに供給し、また()の光沢表面層用樹
脂を口径40mmの押出機を用いて230℃で同じダイ
に供給した。ダイの温度は230℃であつた。ダイ
から押し出された溶融シートは、幅700mmの3本
ロールにて順次冷却固化し、次いでコロナ放電処
理して2層構造の真空成形用シートを得た。ロー
ルの温度は、ダイに近いロールから80℃、95℃、
100℃であり、ロールの回転スピードは1.5m/分
であつた。シート厚みは、全体で1.6mmであり、
表裏の光沢層はそれぞれ0.2mm、深絞り層は1.4mm
であつた。 例 4 ポリプロピレン“三菱ノーブレンMH−8” 85部 無水マレイン酸グラフト(1.2重量%)ポリプロ
ピレン 5部 エチレン・アクリル酸ランダム共重合体 10部 上記組成物を230℃でシート状に押し出し、次
いでコロナ放電処理して肉厚が1.6mmのシートを
得た。 例 5 ビニルトリメトキシシラン・エチレンランダム
共重合体 40部 エチレン・アクリル酸ランダム共重合体 10部 低密度ポリエチレン 50部 上記樹脂組成物を200℃でシート状に押し出し、
3本ロールにて順次冷却固化し、次いでコロナ放
電処理して肉厚が1.6mmの真空成形用シートを得
た。 例 7 (比較用) () 光沢層に供する樹脂:MFR2.0g/10分、
沸騰ヘプタン抽出残量99重量%の結晶性プロピ
レン単独重合体を用いた。 () 深絞り層に供する樹脂(中間層):エチレ
ン含量5重量%、MFR0.5g/10分、沸騰ヘプ
タン抽出残量98重量%の結晶性プロピレン−エ
チレンブロツク共重合体40重量%と、密度
0.950g/cm2、MFR0.6g/10分のポリエチレン
40重量%、粒径1.5μのタルク20重量%よりなる
組成物を押出機で混練してストランド状に押出
し、カツテイングしてペレツトにした。 上記()の深絞り層用樹脂ペレツトを口径90
mmの押出機を用いて230℃で幅700mmの3層マルチ
マニホールドダイに供給し、また()の光沢層
用樹脂を口径40mmの押出機を用いて230で同じダ
イに供給した。ダイの温度は230℃であつた。ダ
イから押し出された溶融シートは、幅700mmの3
本のロールにて順次冷却固化し、次いでコロナ放
電処理して3層真空成形用シートを得た。ロール
の温度は、ダイに近いロールから80℃、95℃、
100℃であり、ロールの回転スピードは1.5m/分
であつた。シート厚みは、全体で1.6mmであり、
光沢層は各々、0.20mm、深絞り層は1.20mmであつ
た。 例 8 (比較用) 三菱油化(株)製ポリプロピレン“三菱ノーブレン
MA−8”(商品名)を230℃でシート状に押出
し、次いでコロナ放電処理して肉厚が1.6mmのシ
ートを得た。 (B)成分のアクリル系帯電防止ポリマーの製造例 N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート
80部(0.5モル)、メチルメタクリレート50部
(0.5モル)およびイソプロピルアルコール200部
を撹拌機、還流冷却管、温度計、滴下ロートを備
えた四つ口フラスコ内に仕込み、窒素ガス置換
後、2,2′−アゾビスイソブチロニトリル0.9部
を重合開始剤として添加し、80℃にて4時間重合
反応を行つた。 次いで、モノクロル酢酸ソーダ60部を加え、80
℃にて6時間反応(両性化)を行つた後、イソプ
ロピルアルコールを留去しながら水を添加し、固
型分が35%の水溶液を得た。 このアクリル系ポリマー(以下、「ST」と示
す)は、 を分子鎖に含むものである。 実施例 1 前記例1で得た3層構造のシートの両面に、新
日本製鉄化学(株)製カルボキシル基含有ポリオレフ
インのアンモニア中和物“ザイクセンA−TH”
(固型分濃度約30%、PH約8)に、住友スリーエ
ム(株)のカチオン性弗化系界面活性剤“フロラード
430”(商品名、25℃の粘度15000cps、比重1.1)
を、固型分比で100重量部対0.5重量部の割合で配
合したものの4重量%水分散液を、固型分量でそ
れぞれ0.6g/m2となるように塗布し、自然乾燥
させた。 このシートを真空・圧空成形機を用い、約230
℃に設定した加熱炉中に導き、圧空(5.0Kg/cm2)
と減圧(−60mmHg)を併用し、プラグアシスト
成形した(絞り比H/D=1/1)。シートの離
型性は良好で、プラグもシートより容易に引き離
れた。 この賦形したシートの一部に注入口を穿孔した
後、このシートを冷蔵庫本体の枠体であるステン
レス製枠内に挿入し、次いで枠体と賦型されたシ
ートにより形成された空間(キヤビテイ内に前記
注入口より、ポリウレタン科学化成(株)製2液型発
泡性ウレタン溶液“HM−1510”(商品名)を注
入したところ、10秒後に発泡が開始され、1分後
には空間はウレタンフオームにより完全に満たさ
れた。このウレタンフオームの密度は0.05g/cm2
であつた。同一の操作を20回くり返し、試料を20
個得た。 24時間後、ウレタンフオームが接着したシート
のフラツト部とコーナー部を切り出し、ウレタン
フオームとシートとの密着性を測定した。一方、
上記のものと同様に真空成形した別の(ウレタン
接着をしていない)シートを一部切り出し、シー
ト表面の灰付着性を調べた。 結果を表1に示す。 密着性: 試料片よりウレタンフオームを手で引き離した
後、残存したウレタンを有するシートにナイフで
100個の桝目を切り刻み、ついでこの桝目上に粘
着テープを貼着し、勢いよく粘着テープをシート
より引き剥したとき、シート側に残つている残存
ウレタンフオームの桝目を調べた。 灰付着: ×−5cm以上の高さでも付着 △−3〜5cmの高さで付着 ○−3cm以下で付着または付着しない。 実施例2〜15、比較例1〜3 前記実施例1において塗布剤を表1のように変
化させる他は同様にしてウレタンフオーム/シー
ト積層断熱材を得た。 この積層断熱材を実施例1と同様に評価した。
結果を表1に示す。 実施例16〜20、比較例4〜5 差圧形成用シートとして例1で得た製層シート
を用いる代りに、前記例2〜8で得たシートを用
いかつ、シート表面側の塗布剤を“ST−1100”
に代える他は実施例4と同様にしてウレタンフオ
ーム/シート積層断熱材を得た。 このものの物性を表2に示す。
【表】
【表】
【表】
第1図は本発明の実施の一態様を示す断面図、
第2図はシートの断面図である。 図中、1はステンレス製枠体、2は差圧成形用
シート(内張材)、2aは塗工剤層、2cは接着
剤層、3はキヤビテイ、4′はウレタン発泡体、
5は注入口である。
第2図はシートの断面図である。 図中、1はステンレス製枠体、2は差圧成形用
シート(内張材)、2aは塗工剤層、2cは接着
剤層、3はキヤビテイ、4′はウレタン発泡体、
5は注入口である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 カルボキシル基含有ポリオレフイン系樹脂成
形品とウレタン発泡体が、下記(A)成分、(B)成分お
よび(C)成分を含有する接着剤で積層された構造の
複合断熱材。 接着剤組成: (A) 水溶性もしくは水分散性のカルボキシル基含
有ポリオレフインの部分又は完全中和物
20〜100重量% (B) 帯電防止性能を有する他の水溶性ポリマー
0〜80重量% (C) 弗素系界面活性剤 0〜1重量%。 2 (B)成分が、下記(a)〜(c)成分からなる重合体の
三級窒素原子を両性化剤で変性した両性化物であ
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の
複合断熱材。 20〜40重量% 60〜80重量% (c) 他の疎水性ビニル単量体 0〜20重量% 〔ただし、各式中、R1はHまたはCH3、R2およ
びR3はそれぞれ炭素数1〜2のアルキル基、R5
は炭素数1〜18のアルキル基、Aは炭素数2〜6
のアルキレン基である〕。 3 (A)成分がエチレン・アクリル酸共重合体のア
ンモニア塩、アルカノールアミシ塩、もしくはア
ルカリ金属塩であることを特徴とする特許請求の
範囲第1項記載の複合断熱材。 4 弗素系界面活性剤がノニオン性界面活性剤で
あることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の複合断熱材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59128217A JPS615936A (ja) | 1984-06-21 | 1984-06-21 | 複合断熱材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59128217A JPS615936A (ja) | 1984-06-21 | 1984-06-21 | 複合断熱材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS615936A JPS615936A (ja) | 1986-01-11 |
| JPH0414622B2 true JPH0414622B2 (ja) | 1992-03-13 |
Family
ID=14979388
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59128217A Granted JPS615936A (ja) | 1984-06-21 | 1984-06-21 | 複合断熱材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS615936A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10858875B2 (en) | 2015-08-14 | 2020-12-08 | Saint-Gobain Glass France | Assembly having a window support for a vehicle window |
-
1984
- 1984-06-21 JP JP59128217A patent/JPS615936A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10858875B2 (en) | 2015-08-14 | 2020-12-08 | Saint-Gobain Glass France | Assembly having a window support for a vehicle window |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS615936A (ja) | 1986-01-11 |
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