JPS6172242A - 感光性ハロゲン化銀カラ−写真材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、感光性ハロゲン化銀カラー写真材料（以下、
単に写真材料と称す。）に関し、特にカラー画像とアン
シャープマスクを自動的に形成しうる写真材料に関する
。

（従来技術） 鮮鋭性の優れたカラー画像を得るためカラー画像及びア
ンシャープマスクを形成しうる写真材料として耐拡散性
カプラーを市街する物理現像核含有層、発色現像主薬の
酸化体のスカベンジャーを含有する層及び耐拡散性カプ
ラーを含有する感光性ハロゲン化銀乳剤層を順次積層し
た写真材料が７う／ス特許第２２６０１２４号に開示さ
れている。

そして、該写真材料を用いてカラーネガ画像とアンシャ
ープポジ画像全得る好ましい方法として露光後ハロゲン
化銀溶剤を含まない才１発色現像液により発色現像して
、カラーネガ像を得、ついで、ハロゲン化銀溶剤全含む
、１−２発色現像液にて物理発色現像してアンシャープ
ポジ画像を得る方法が開示されている。

しかしながら、この写真材料は、カラーネガ画像を得る
ためには露光域で発色現像反応を起こし、又、アンシャ
ープポジ像を得るためには非露光域で溶解したハロゲン
化銀を用いて物理発色現像反応を起こさせることが必要
である。従って、カラーネガ画像を形成する際に生じる
発色現像生薬酸化体の物理現像核含有層への拡散を防止
するため耐拡散性カプラーを官有する二つの層の間に発
色現像主薬酸化体のスカベンジヤーを存在さぞることが
必須でめる。

即ち、該スカベンジャーがないと露光域で生じる発色現
像主薬の酸化体が一部物理現像核含有層に拡散し、そこ
で兜色現像反応によりアンシャープネカ像を生ずること
となり所望のカラーネガ画像及びアンシャープポジ像を
得ることができない。

又、該スカベンジャー含有層を含めた３層が必須である
ことより、薄膜化が難しく、この点からも鮮鋭性の向上
が難しいこととなる。

又、この方法は前記開示内容の如く、二つの発色現像液
を用いて２回の発色現像を行なうことが必要である。仮
に１ハロゲン化銀溶剤を含む発色現像液のみを用いて発
色現像１回だけで行なうとするとカラーネガ像を得るた
めの発色現像と物理現像核層ＭＨｊＪへ銀イオンを供給
するためのハロゲン化銀錯体の生成の制御が難しい。こ
の制御がくずれ、該錯体の生成が過剰の場合にはカラー
ネガ像の生成が少なく、その分肢錯体の物理現像核層へ
の過剰の拡散が生ずる結果、本来、カラーネガ像が生成
すべき区域にアンシャープポジ画像が生成することとな
シ所望のカラーネガ画像及びアンシャープマスク像が得
られず、目的を達成することができない。

（発明の目的） 本発明の目的は、上記従来技術の欠点を解決することに
６る。即ち、本発明の才１の目的は、カラーネガ像及び
アンシャープポジ像を生成することにより鮮鋭性の向上
した１ｍ像を得ることができる写真材料を提供すること
にある。

本発明の牙２０目的は、鮮鋭性向上のための必須層の少
い鮮鋭性の優れた画像を与える写真材料を提供すること
にある。

本発明の矛３の目的は、１回の発色現像により良好なカ
ラーネガ像及びアンシャープポジ像を形成しうる写真材
料を提供することにある。

（発明の構成） 我々は、上記目的を達成すべく鋭意研究の結果、下記構
成の写真材料によシ本発明の目的ｔ−達成しうろことを
見い出した。即ち、本発明の写真材料は感光性ハロゲン
化銀乳剤と組み会わされた耐拡散性カプラー及び現像主
薬の酸化体と反応する有色化合物ヲ刹する感光性ハロゲ
ン化銀カラー写真材料であって、該有色化合物は現像処
理中に適度に拡散する化合物でるることを特徴とする。

冑、本発明に於て現像処理中に適度に拡散するとは本発
すｊの写真材料を用いる作画工程に於てその中の特に現
像工程に於て１μｍ以上、好ましくは５μｍ以上拡散す
るが、添加量の少なくとも３０ｗ　ｔ　％が処理後にお
いても写真材料中に留まっていることをいう。

本発明について更に詳細に説明する。

まず、現像主薬の酸化体と反応する有色化合物であって
、現像処理中に適度に拡散する化合物（以下、本発明の
化合物と称す。）Ｋついて説明する。

本発明の化合物は、前述の耐拡散性カプラーが発色現像
主薬の酸化体との反応により生ずる色素の主吸収波長域
に主たる吸収を有する有色化合物である。そして、現像
主薬の酸化体との反応により有色又は無色の生成物を成
する。そして、反応生成物が画像形成上不所望な色調で
ろる場合には該反応生成物は写真材料外へ流出するもの
でろる。

従って、発色現像主薬の酸化体と耐拡散性カブシーとの
反応により色画像が生ずる区域では本発明の化合物も現
像主薬の酸化体と反応し、無色化又は系外へ流出する化
合物を生成するかいずれかの特性が支えてくれている。

又、耐拡散性フ１プラーによる色画像が生じない区域で
は本発明の化合物は未反応のまま残っている。その結果
、耐拡散性カブシーによる色画像と本発明の化合物とは
逆関係の色画像、即ち、前者がネガ画像の場合には後者
はポジ画像を形成することになる。しかも、本発明の化
合物は適度な拡散性を有していることより、アンシャー
プな画像、即ち、アンシャープマスク像を形成すること
となる。

本発明の化合物としては、例えば下記一般式ＣＤで示さ
れる化合物が挙げられる。

一般式〔Ｉ〕 Ａ−Ｌｉｎｋ−Ｂ 式中人は現像主薬酸化体と反応してＬｉｎｋ−Ｂ部分を
上記現像主薬酸化体の量に応じて放出できる有機残基で
ろｐ、ＬｉｎｋはＡとＢを結合する基、Ｂは有機残基を
表わす。

又、一般式〔１〕で表わされる化合物は現像処理中適度
に写真材料中を拡散する有色化合物でるり、反応後人及
びＬｉｎｋ−Ｂに起因して生ずる生成物が画家形成上望
ましくない色調を現わす化合物の場合には、該生成物は
反応後、写真材料中よｐ系外に流出する様に親水性或は
親油性のノくランスをとった置換基を付帯させである。

一般式［１）における人としては、例えば発色現像主薬
の酸化体とカップリング反応して有色又は無色の生成物
を生ずるカプラーの残基或は現像主薬の酸化体とクロス
酸化反応する成分が挙げられる。

前者の具体例としては、例えば、フェノール類、ナフト
ール類、５−ピラゾ胃ン類、ピラゾロトリアゾール類、
ピラゾロペンツイミダゾール類、インダシロン類、アシ
ルアセトアニリド類、ＲＣＯＣＨ。

（Ｒは、例チばアルキル、アリール、ヘテロ環基〕ｌ１
１ ０　　　　　　　　ＮＯＨＮ−ＮＨＲ’（２は、例えば
５乃至８員の飽和又は不飽和の脂環或はへテロ環を完成
する原子群で、Ｒ′はアリール残基を示す。）の残基が
挙げられる。

後者の具体例としては、例えば酸化された仮、アルカリ
開裂によｐＬｉｎｋ−ＢとしてＢ　８０．Ｎ）ｉ”を放
出するフェノール類、ナフトール類、インダノ７類、イ
ンドール類、ノ為イドロキノ７類の残基、酸化された後
、分子内閉環反応を受け、Ｌｉｎｋ−ＢとしてＢ−８０
２°を放出するフェノール類（詳しくは米国特許子３，
４４３，９３９号、同３，４４３，９４０号、同３．４
４３，９４１号に記載されている。）の残基が埜げられ
る。

Ｌｉｎｋとしては、例えば −Ｎ＝Ｎ　＋、　−ｏ　＋、　−ｓ　−、−ＮＨ−８０
，−、−８ｏ、　−ＮＨ＋。

・−Ｎ′乎、−ＣＨ−、−ＣＨ＝などが挙げられるＯＩ ここで、−Ｎぐは含窒素へテロ環残基で、例えばコハク
酸イミドイル、７タル酸イミドイル、ピリドイル、イミ
ダゾリルイミダシロンイル、ペンツイミダゾリル、ヒダ
ントイル、チオヒダントイル。

トリアゾリル、ペンツトリアゾリル、クラゾリル。

２．４−ジオキシオキサシリル、２．４−ジオキソチア
ゾリル、チアジアゾリールテトラゾリールなどがある。

又、Ｒはそれぞれ置換基を有してもよいアルキル、アリ
ール等である。

Ｂとしては、Ｌｉｎｋが−Ｎ＝Ｎ　−、−ＣＨ＝の如き
発色団の場合は、例えばアリール基又はヘテロ環基で、
好ましくは助色団ｔ−Ｎする有機残基であっても色素残
基であってもよい。又、Ｌｉｎｋが発色団でない場合に
は色素（例えば、アゾ、アントラキノン、アゾメチン、
イン）゛フェノール、インドアニリン等）残基であるこ
とが好ましい。かかる構成により一般式〔１）で示てれ
る化合物は、Ｂ部分またはＡ　−Ｌ　ｉ　ｎ　ｋ　−Ｂ
全体として有色化合物だりうる。

一般式［１］で示される化合物に現像処理中適度に拡散
する性質を付与し、且つ、反応後の望ましくない生成物
を系外へ流出するための拡散性を付与するには、例えば
カルボキシル基、スルホ基、ヒドロキシル基、スルファ
モイル基の如きアルカリ可溶性基及び、例えばアルキル
基の如き拡散性を低下せしめる基を適宜導入して反応前
後の拡散性のバランスをとればよい。

本発明の化合物をその性質から分類すると、例えは下記
の如き分類が挙けられる。

ＣＬＡ８Ｓｉ　　：発色色素生成盤 この分類に属する化合物は、一般式（１１のＡ部分がカ
プラー残基でＬｉｎｋ部はカプラーの活性点に結合する
。但し、Ｌｉｎｋが、−ＮＨ８０，−（窒素原子がｃ　
ｏｕｐ部に結合）の場合には活性点の隣接位でめっでも
よい。

そして、写真材料中、適度な拡散を有するよう好ましく
Ｌアルカリ可溶性基及び、例えば炭素数１６以下のアル
キル基を有する。Ａ部分が発色現像主薬の酸化体とカッ
プリングして生ずる発色色素が画像形成上望ましくない
場合には、該発色色素が処理中に系外へ流出するようＡ
部分にアルカリ可溶性基を存在せしめるか発色現像主薬
としてアルカリ可溶性基を有するものを用いることが好
ましい。

又、Ｂ部分が色素を形成している場合には反応後のＢ部
分が系外に流出するようＢ部分がアルカリ可溶性基を有
していることが好ましい。

この分類に属する化合物は、露光部ではＡ部がネガ発色
色素像を作るが系外に流出し、Ｂ部分が色素である場合
には、該Ｂ部分もＡ部分から離脱後系外に流出するので
、非露光部に残る一般式〔ＩＤで示される化合物により
ポジ画像を作る。その上この化合物は適度な拡散性をも
っているので現像処理中に層中をわずかに移動してアン
シャープポジ画像を形成する。更にこの類の中でも好ま
しいものとしては、次の二つのタイプのものが挙げられ
る。

（ＴｙｐｅＡ）：　カラードカプラー型一般式〔■〕 Ｃｏｕｐ　−Ｌ　ｉ　ｎ　ｋ２−Ａ　ｒ一般式（ＩＤの
Ｃｏ″ｕｐ−はカプラー残基でアルカ′・り可溶性基ｔ
もっことが好ましく発色現像反応によって生じた色素は
写真材料系外に流出する。

Ａｒは置換基を有してもよいアリール基、例えばベンゼ
ン系又はナフタリン系及び置換基を有してもよいヘテロ
環基、例えばインオキサゾールなどが好ましく、又、一
般式〔■〕の化合物が写真材料中をわずかに移動するた
め好ましくは半拡散防止基をもち、特にＡｒ部にもつこ
とが好ましい、）Ｌｉｎｋ。

は−Ｎ＝Ｎ−又は−ＣＨ＝である。これらの化合物の一
部は既にカラードカプラーとして、例えは米国特許２，
４４９，９６９号、同２，６８８，５３８号、同２，７
０６，６８４号、同２，８０８，３２９号、同３，００
５，７１２号、ベルギー特許５７０．２７１号、特公昭
４４−３２４６１号などで知られている。

しかし、本発明とこれら先行技術は化合物の使用法が全
く異っている上使用目的も異っており、得られる効果は
完全に異質なものである。即ち、前記先行技術は、一般
式〔■〕で示されるＣ０ｕｐ部分即ちカプラ一部分によ
って生ずる色相が画像形成をする主吸収であるのでこの
部分から生じた色素は動かないのが原則でらる上、一般
式Ｃｌ）で示される化合物の色相は上記主吸収波長域と
異る二次吸収部分である。本発明は、Ｃｏｕｐ部分から
生ずる２色素は系外に出すことが必須であることと、一
般式Ｃ）Ｊ〕で表わ９嘔れる化合物の色相は画像形成層
の主吸収と同一である。即ち、本発明の化合物と組み合
わされたハロゲン化銀層の感光波長域は、例えばコンベ
ンジ３ナルネガ写真材料であるならば化合物色相の補色
である。具体的には、例えば緑ｌｆ！＆光性ネガ層で説
明すると、先行技術のカラードカプラーはこの層に黄色
の化合物を使うのに対し本発明ではマゼンタ色の化合物
を使用している。

これらの相異は実施例でもくわしく説明するので容易に
理解でれる。

（ＴｙｐｅＢ）　：活性点置換型 一般式〔川〕 Ｃｏｕｐ　−Ｌ　ｉ　ｎｋ３−Ｄｙｅ Ｃｏｕｐは一般式［１１）と同様である０又、Ｌｉｎｋ
３は一般式〔■〕のＬｉｎｋと同義でらり、同様なもの
が例示−Ｊ　ｎ　、好ましくはカップリング反応後アル
カリ可溶性を生ずる基、例えば−〇　−、−８０，−Ｎ
Ｈ＋、　−ＮＨ８０，−などが望ましい。Ｄｙｅは色素
部分を表わし、アルカリ可溶性基をもつことが望ましい
が、Ｌｉｎｋ、の種類によっては必須ではない。

一般式ＣＵＤで示される化合物は写真材料中をわずかに
拡散するよう調節するため、半拡散防止基を有すること
が好ましい。

該基は、発色色素及びＬｉｎｋ３−Ｄｙｅのうち拡散性
のよいものの方に付することか好ましい。尚、この種の
分類に属する化合物は、米国特許３，２２７，５５０号
、同３，４７６，５６３号などに開示されているが、こ
れら先行技術もＴｙｐｅ　Ａと同じく全く使用法が異っ
ていて、本発明の概念は含まれていない。即ち一部はＴ
ＹＪ）　ｅ　Ａと同じカラードカプラー的色補正に使わ
れる場合と、拡散転写して流出して来るＤｙｅ部を画像
に利用する場合で明らかに本発明の態様とは異っている
。

次に、発色反応後、色像を生じない化合物群について説
明する。

ＣＬＡ８８■：無色カップリング体形成型この分類に属
する化合物は一般式〔ＩＤのＡ部分はＣＬＡＳ、３（の
化合物と同様に反応するが、反応生成物が無色であるの
で、カップリング反応後層中に残存してもよい。

（ＴｙｐｅＣ）　：ワイスカプラー型 一般式［ＩＶ’） Ｗｃ　ｏｕｐ　−Ｌ　ｉ　ｎｋ４−ＤｙｅＷ　ｃ　ｏ　
ｕ　ｐとしては例えは、Ｒ，Ｃ０ＣＨ，−（Ｒ，はアル
キル、アリール、ヘテロ環基で炭素数１６以下のアルキ
ルをもつ）、 （Ｚは５乃至８員の脂環、縮合環又はヘテロ環を完成す
る原子群でＲ８はアリール残基を示す。）である０ ｌｉｎｋ４は一〇＋、−Ｓ−又は−ＳＯ，−を示す。

Ｄｙｅはアルカリ可溶性基金好ましくは有する色素残基
でＬｉｎｋ４−Ｄｙｅは層外に流出する。

又、この化合物はＤｙｅ部分に有することがあるアルカ
リ可溶性基と協動して化合物自体が層中をわずかに拡散
するよう半拡散防止基を有していることが好ましく、特
にＷ−ｃｏｕｐ部分にあることが好ましい。

ＣＬＡ８Ｓｌ［ニレドックス反応型 この分類に属する化合物はＣＬＡＳＳｉ又は■の様なカ
ップリング反応は行なわない。その代シ現像主薬酸化体
と反応してキノン、キノイミド体等を生成するが、この
生成物が現像液中のアルカリと反応又は、分子内閉環反
応して初めて色素を放出する。

（Ｔｙｐｅ　Ｄ）　：　ＤＲＲ化合物型一般式（Ｖ） Ｆ　ＵＮ−Ｌ　ｉ　ｎ　ｋ５−Ｄ　ｙ　ｅＦＵＮはレド
ックス母核を示し、２−．３−又は４−７エノール、４
−α−ナフトール、ｌ−β−ナフト−に、　　２−ハ’
（トロキノン、３−インドール、４−ビラゾロン−５残
基であり、Ｌｉｎｋｌｌは−ＮＨ８Ｏ！−（窒素原子が
ＦＵＮ部分に結合）　、　−ｏ　＋、　−８０゜−１−
８−などであシ、　Ｄｙｅは色素残基でめυ、アルカリ
可溶性基を有することが好ましい。

一般式（Ｖ）の化合物が層中上わずかに拡散するように
するためＤｙｅ部分に有することがおるアルカリ可溶性
基と協働する半拡散防止基を用いる場合にはｌ＋’　Ｕ
　Ｎ部に付することか好ましい。

具体的に夫々のタラスータイプに属する化合物の例を示
す。

：例示化合物ニ −Ａ １４、？１ −ｃ ＮＨ ■ なお、例示化合物（８）は、ここではｌ［−Ｄに属する
ものとして例示したが、この化合物は発色現像主薬の酸
化体とカップリング反応しうる化合物でちゃ、その点か
らｌ−Ｈの例示化合物でもある。

本発明の写真材料は前述の如く感光性ハロゲン化銀乳剤
と組み合わされた耐拡散性カプラー及び本発明の化合物
を有する。　　　゛ ここに、耐拡散性カーラーは感光性ハロゲン化銀乳剤層
中に含有せしめることが好ましい。又、本発明の化合物
は該ハロゲン化銀乳剤層中及び／又は該ハロゲン化銀乳
剤層とは別の写真構成層中に含有せしめられる。

上記別の写真構成層は、上記）・ロゲン化銀乳剤層の隣
接層である必要はないが、隣接層であることが好ましく
、又、上記ハロゲン化銀乳剤層に対して露光時の光の入
射側とは反対側に位置せしめることが好ましい。更に、
上記別の写真構成層は上記感光性ハロゲン化銀乳剤層と
感色性を同じくする感光性ハロゲン化銀乳剤層であって
もよいし、非感光性層であってもよい。本発明の化合物
を非感光性層に含有せしめた場合、本発明の化合物は上
記感光性ハロゲン化銀乳剤層での現像によυ生じた現像
主薬のうち、該非感光性層に拡散してきたものと反応し
て、アンシャープマスク像を形成することとなる。

本発明の化合物の使用量としては該化合物と組み合わせ
て用いられる耐拡散性カプラー１モル当９０．０１〜１
．００モルが好ましく、特に０．０５〜０．６０モルが
好ましい。又、その添加方法としては後述の耐拡散カプ
ラーと同様な方法が使用できる。

本発明に用いられる感光性ハロゲン化銀乳剤流用いられ
るハロゲン化銀としては、臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化
銀、塩臭化銀および塩化銀のいずれを用いても良い。ノ
・ロゲン化銀粒子は、立本体、八面体、十四面体のよう
な規則的な結晶形を持つものでも良いし、球状や板状の
ような変則的な結晶形を持つものでも良い。又、これら
結晶形の複合形をもつものでも良く、さまざまな結晶形
の粒子が混合されても良い。また、ノ・ロゲン化銀粒子
は内部と表面が均一な相から成っていても良いし、異な
る相より成っていても良い。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は潜像が主として表面に形成されるような粒子であり
ても良く、また主として粒子内部に形成されるような粒
子でも良い〇 本発明のハロゲン化銀乳剤はいかなる粒子サイズ分布を
もつものを用いてもかまわない。

粒子サイズ分布の広い乳剤（多分散乳剤と称する）を用
いても良いし、粒子サイズ分布の狭い乳剤（単分散乳剤
と称する）を用いてもよい。ここでいう単分散乳剤とは
粒径の分布の標準偏差を平均粒径で割った時に、その値
が０．１５以下のものをいう。こむで、粒径は球状のハ
ロゲン化銀の場合は、その直径を、球状以外の形状の粒
子の場合は、その投影像を同面積の円像に換算した時の
直径を示す。また、多分散乳剤と単分散乳剤を単独また
は数種類混合して用いても良い。

ハロゲン化銀乳剤は、化学増感されてもよい。

更に、写真業界において増感色素として知られている色
素を用いて所望の波長域に光学的に増感できる。増感色
素は単独で用いても良いが、２種以上を組み合わせて用
いてもよい。増感色素とともＫそれ自身分光増感作用を
もたない色素あるいは可視光を実質的に吸収しない化合
物であって、増感色素の増感作用を強める強色像感剤を
乳剤中に含有させても良い。

本発明によるハロゲン化銀乳剤のバインダーとしてはゼ
ラチンを始め、種々の親水性コロイドが用いられる。ゼ
ラチンとしてはゼラチンのみならず誘導体ゼラチンも包
含され、誘導体ゼラチンとしては、ゼラチン酸無水物と
の反応生成物、ゼラチンとインシアネートとの反応生成
物、或いはゼラテンと活性ハロゲン原子を有する化合物
との反応生成物等が包含される。ここにゼラチンとの反
応に用いられる酸無水物としては、例えば無水マレイン
酸、無水７タル酸、無水安息香酸、無水酢酸、無水イサ
ト酸、無水コハク酸等が百まれ、インシアネート化合物
としては、例えばフェニルイソシアネート、ｐ−プロモ
フヱニルインシア不一ト、ｐ−クロロフェニルイソシア
ネート、ｐ−トリルイソシアネート、ｐ−ニトロフェニ
ルイソシアネート、ナフチルイソシアネート等を挙げる
ことができる。

更に活性ハロゲン原子を有する化付物としては、輿］え
ばベンゼンスルホニルクロライド、ｐ−メトキシベンゼ
ンスルホニルクロライド、ｐ−フェノキシベンゼンスル
ホニルクロライド、ｐ−ブロモベンゼンスルホニルクロ
ライド、ｐ−トルエンスルホニルクロライド、ｍ−ニト
ロベンゼンスルホニルクロライド、ｍ−スルホベンゾイ
ルジクロライド、ナフタレン−β−スルホニルクロライ
ド、ｐ−クロロベンゼンスルホニルクロライド、３一二
Ｍ：ｌ−４−７ミノベンゼンスルホニルクロライド、２
−カルボキシ−４−ブロモベンゼンスルホニルクロライ
ド、ｍ−カルボキシベンゼンスルホニルクロライド、２
−アミノ−５−メチルベンゼンスルホニルクロライド、
フタリルクロライド、ｐ−ニトロベンゾイルクロライド
、ベンゾイルクロライド、エチルクロロカーボネート、
フロイルクロライド等が包含される。

またハロゲン化銀乳剤を作成するために親水性コロイド
として、前記の如き誘導体ゼラチン及び通常の写真用ゼ
ラチンの他、必要に応じてコロイド状アルブミン、寒天
、アラビアゴム、デキストラン、アルキン酸、例えばア
セチル含量１９〜２６％までに加水分解されたセルロー
スアセテートの如きセルロース誘導体、ポリアクリルア
ミド、イミド化ポリアクリルアミド、カゼイン、例えば
ビニルアルコールービニルシアンアセテートコボリマー
の如きウレタンカルボン酸基またはシアノアセチル基を
含むビニルアルコールポリマー、ポリビニルアルコール
−ポリビニルピロリドン、加水分解ポリビニルアセテー
ト、蛋白質または飽和アシル化蛋白質とビニル基を有す
るモノマーとの重合で得られるポリマー、ポリビニルピ
リジン、ポリビニルアミン、ポリアミノエチルメタクリ
レート、ポリエチレンイミン等を使用することもできる
。

本発明のハロゲン化銀乳剤には、塗布助剤、帯伝防止、
スベリ性改良、乳化分散、接着剤防止及び写真法改良（
例えば現像促進、硬調化、増感）など憧々の目的で種々
の公知の界面活性剤を含んでもよい。

すなわち、米国特許第２，２４０，４７２号、　同第２
．８３１．７６６号、同第３，１５８．４８４号、同第
３．２１０．１９１号、同第３，２９４．５４０号、同
第３．５０７．６６０号、英国特許第１．０１２，４９
５号、同第１．０２２．８７８号、同第１．１７９．２
９０号、同第１．１９８．４５０号、米国特許第２，７
３９．８９１号、同第２．８２３．１２３号、同第１゜
１７９．２９０号、同第１，１９８，４５０号、同第２
．７３９，８９１号、同第２，８２３，１２３号、同第
３．０５８，１０１号、同第３，４１５，６４９号、同
第３，６６６．４７８号、　同第３，７５６，８２８号
、英国特許第１．３９７，２１８号、同第３，１１３，
８１６号、同第３．４１１．４１３号、同第３，４７３
，１７４号、同第３．３４５，９７４号、同第３，７２
６，６８３号、同第３．８４３．３６８号、ベルギー特
許第７３１，１２６号、英国特許第１．１３８，５１４
号、同第１．１５９゜８２５号、同第１．３７４．７８
０号、米国特許第２．２７１，６２３号、同第２，２８
８，２２６号、同第２．９４４，９００号、同第３，２
３５，９１９号、同第３．６７１，２４７号、同第３，
７７２，０２１号、同第３．５８９．９０６号、同第３
，６６６．４７８号、同第３．７５４．９２４号、西独
特許出願ｏｒ、、ｓ　ｔ　、９６１　。

６８３号各明細書及び特開昭５Ｏ−１１７４１＝１号、
同５０−５９０２５号、特公昭４０−３７８号、同４〇
−３７９号、同４３−１３８２２明細公報に記＠き才し
ている。例えばサポニン（ステロイド系）、アルキレン
オキサイド誘導体（例えばポリエチレングリコール、ポ
リエチレングリコール／ポリプロピレングリコール縮合
物、ポリエチレングリコールアルキルまたはアルキルア
リールエーテルホリエナレングリコール類、ポリエチレ
ングリコールソルビタンエステル類、ポリアルキレング
リコールアルキルアミンまたはアミド類、シリコーンの
ポリエチアンオキサイド付加物＃）、グリシドール読尋
体（列えはアルケニルコノ１り酸ポリグリセリド、アル
キルフェノールポリグリセリド）、多価アルコールの脂
肪酸エステル類、糖のアルキルエステル類、同じくウレ
タン類またはエーテル類などの非イオン注界面活性剤、
トリチノペノイド系サポニン、アルキルカルボン酸塩、
アルキルベンゼンスルフォン酸塩、アルキルナフタレン
スルフォン酸塩、アルキル硫酸エステル類、アルキルリ
ン酸エステル類、Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルタウリン酸
、スルホコノ−り酸エステル類、スルホアルキルポリ万
キシエチレンアルキルフェニルエーテル′唄、ポリオキ
シエチレンアルキルリン酸エステル７月などのようなア
ルボキシ、スルホ基、ホスホ２１ふ、硫酸エステル基、
リン酸エステル基等の散性かを含むアニオン界面活性剤
、アミノ酸類、アミノア四キルスルホンは類、アミノア
ルキル硫酸またはリン酸エステル類、アルキルベタイン
類、アミンイミド類、アミンオキシド類などの両性界面
活性剤、アルキルアミン塩類、脂肪族或いは芳香族第４
級アンモニウム塩類、ピリジウム、イミダゾリウムなど
の複素環第４級アンモニウム塩類及び脂肪族または複素
環を含むスルホニウムまたはスルホニウム塩類などのカ
チオン界面活性剤を用いることができる。

ハロゲン化銀乳剤には、現像促進剤として、前記の界面
活性剤の他に西独特許出願（ＯＬＳ）２．００２，８７
１号、同第２，４４５，６１１号、同第２．３６０．８
７８号、英国特許第１，３５２，１９６号各明細書など
に記載されているイミダゾール類、チオエーテル類、セ
レノエーテル類などを含有してもよい。

以下余り 耐拡散性カプラーは上述の感光性ハロゲン化銀孔Ａ１４
７４つにぼ有せしめることか好ましいか、その組み合わ
せとしては例えは肯感注、緑感性及び赤感性のハロケン
化銀乳剤にイエロー、マゼンタ及びシア／の耐拡散性カ
プラーがそれぞれ適用される。

耐拡ｆｉ注カプラーは写真構成層中を拡散しないよう分
子中に親佃性基（例えば、２．４−ジ−ｔ−アミルフェ
ノキ／アルカンアミド基）を有していることか好ましい
。

カプラーは銀イオン忙対し４当景あるいは２当：ｔ　ｔ
ｌ：のどちらでもよい。また色補正の効果をもつカラー
ドカプラー、或いは現像にともなって現像抑１Ｉｌｉｌ
」Ｑ’＋を放出するカプラー（いわゆるＤＩＲカプラー
）を含んでもよい。

更にカプラーはカップリング反応の生成物が無色である
ようなカプラーを一部用いてもよい。

イエローカプラーとしては、公知の開鎖ケトメチレノ系
カプラー乞用いる、ことができる。これらのうちベンゾ
１ルアセトアニリド系及びビパロイルアセトアニＩＪド
系化合物を有利に用いることができる。用い得るイエロ
ーカプラーの具体例は、米国特許第２，８７５，０５７
号、同第３．４０８．１９４号、同第３，５１９，４２
９号、特開昭４７−２６１３３号、同４８−２９４３２
号、同５０−８７６５０号、同５１−１７４３８号、同
５１−１０２６３６号、特公昭４５−１９９５６号、同
５１−３３４１０号、同５１−１０７８３号、同４７−
１９０３１号等に記載されているが、％忙好ましいイエ
ローカプラーとしては、下記の化合物を挙げることがで
きる。

（↓） Ａ Ｈ３ Ｈ３ マセンタ兄巳カプラーとしてはピラゾロン系化合物、イ
ンダシロン系化付物、シアノアセチル化合ζ・ワなどを
用いることができ、待にピラゾロン系化合物は有利であ
る。用い得るマセンメ発色カプラーσ°ノ１１不ｆ９り
汀、米国特許第２．６００，７８８号、同第３．０６２
．０５３号、同第３，４０８．１９４号、同第３．５１
９゜４２９号、を開動４９ＪＩＬ６３１号、同５６−２
９２３６号、凹５７−９４７５２号、特公昭４８−２７
９３０号等に記載かあるが、特に好ましいカプラーとし
ては、下記の化合物を挙げることができる。

しｅ （１（υ （１２）　ｌ　−（２，４，６−）リクロロフェニル）
−３−（３−アクリルアミドベンズアミド）−４−ピラ
ゾリル−５−オキソ−２−ピラン°リンとｎ−プチルア
クリレートの２０：８０の共重合体よりなるラテックス
に上記マゼンクカプン−（２）を含浸させたポリマーカ
ブシーラテックス シアン発色カプラーとしては、フェノール系化合物、ナ
フトール系化合物などを用いることができ、その具体例
は、米国特許第２．４２３，７３０号、同第２．４７４
，２９３号、同第２，８９５，８２６号、特開昭５０−
１１７４２２号、日本特許登録番号第１２７５１３等に
記載されているが、特に好ましいンアンカプラーとして
は、下記の化合物を挙げることができる。

２Ｈ５ ←０ ｅ すＣ）１２（：ＵＮＨＣＨ２Ｃ）１２０Ｃ）ｌ　３Ｃ１
Ｈ１，（ｔ） カラードマセンタ力ダラーとしては、例えば米ｈヰ′ｆ
」「第２．８０１，１７１号、同第３．５１９，４２９
号、特公ｔｆｆ！４８−２７９３０号等に記載されてい
るが、特に好マしいガラードマゼンタカプラーは下ｒｒ
ｌに示される化合物である。

Ｃβ １Ｔこ刀う−ドシアンカゾラーとしては、例えば１’！
　：　Ｊ’Ｉ’ｌ”　６−ｌ第１．り　８４．４８０号
、特公昭５５−３２４６１号寺ＩＣ明記１＋長かあるか
、１寸に好ましいカラードンア／ｎグラ−としては、下
記ｌ）化合物をコγ；げることかでざろっ Ｃα）ｅ１６Ｈ３３ 上記の棟々のカプラーは同一層に二種以上含むこともで
きる。また同一の化合物を異なる２つ以上の層に含んで
もよい。

カフラー乞・・ロゲン化銀乳剤層に導入するＩｃは、公
知の刀、去、しＪえは米国特許第２，３２２，０２７号
に記ｉ１’４の方法などが用（・られる。例えばフター
ル酸アルキルエステル（ジグチルフタレート）ジオクチ
ルフタレートなど）、リン酸エステル（ジフェニルフォ
スフェート、トリフェニルフォスフェート、トリクレジ
ルフォスフェート、ジオクチルグチルフォスフェート）
、クエン酸エステル（９１１、ｔ　ハアセチルクエン敵
トリブチル）、安息香酸エステル（汐・」えば安、ゴ呑
酸オクチル）、アルキルアミド（Ｎｌｌえ（エシエナル
ラウリルアミド）など、または沸点ｇｊＪｌ＋　（、’
乃至１５０°０の有楼浴媒、例えば酢酸エチル、αＢχ
ブチルの如き低級アルキルアセテート、グロヒオ／蔽エ
テル、２級ブチルアルコール、メチルイノブチルケトン
、ρ−エト千ンエチルアセテート、メチルセロンルブア
セテート等に溶解したのち、親水性コロイドに分散され
る。上記の高蜂点自伎市媒と低沸点有機温媒とを混合し
て用いてもよ℃・っ カプラーかカルボン酸、スルフォン痣の如き酸基を有す
る場合には、アルカリ性水冶液として親水性コロイド中
に導入される。

これらのカプラーは。一般にハロゲン化体孔１゜層中の
銀１モル当り２ＸｌｔＪ　　モル乃至５×ＩＵ　モル、
好ましくは１Ｘ１０　モル乃至５　Ｘ　１（１モル酢加
される。

またさら〈本兄明の写真材料にはＤ　Ｉ　）ｆ、化合物
を用いることかでき、このＤ　Ｉ　ｉｔ化合物としては
例えば米国特許第２，３２７，５５４号、同第３，２２
７，５５４号、同第３，６１５，５０６号、籍開昭５２
−８２４２４号、同５４−１４５１３５号、同５７−１
５１９４４号、吋公陥５１−１６１４１号等に記載され
た化合物を好ましく用うることができる。そして特に好
ましく・ＤＩＲ化合物としては下記の化合物を挙げるこ
とかできる。

以２下−余１白 ＣＩ−１゜ １Ｎ＝へ ←０ ２Ｈ５ ＩＨ また本発明の写真材料に効果的に便用し再る汚染防止剤
としては、例えば米国特許第２．７２８，６５９号、行
州昭４６−２１２８号等に記載されているが、特に好ま
しい汚染防止剤としては、下記の化合物を挙げることか
できる。

０）ｆ Ｕ）ｉ 本発明に用いられる帯電防止剤としては、ジアセチルセ
ルロース、スチレンパーフルオロアルキルリジウムマレ
エート共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体と
ｐ−アミンベンゼンスルホン酸との反応物のアルカリ塩
等が有効である。マット剤としては、ポリメタアクリル
酸メチル、ボリスナレン及びアルカリ可溶性ポリマーな
どが挙りもねる。また更にコロイド状酸化珪素の使用も
可能又、ｂる。また攻・物性な同上するために添加する
ラテックスとしては、アクリル酸エステル、ビニルエス
テル等と他のエチレン基を持つ単量体と（ｒ１７（小合
体を挙げることができる。ゼラチン可塑沖］と［７ては
、グリセリン、グリコール系化合物を４＼げることかで
き、増貼剤としては、スチレン−マレイントン−，り共
重合体、アルキルビニルエーテル−マレイン酸共重合体
等か皐げられる。

上δ乙のようにして一すニ埴されたハロゲン化鋏乳剤を
用いて作られろ写真材料の支持体としては、例えにバラ
イタ４代、ポリエチレン被覆紙、ポリプロヒＬ／　／合
成ｇ　、カラス、セルロースアセテート、セルロースナ
イトレート、ポリビニルアセタール、ホリグロビレン、
９」えばポリエチレンテレフタレート寺のホリエステル
フィルム、ポリスチレン等かあり、これ←）の支持体は
それぞれの写真材料のに用目的釦応じて？４に選択され
る。

これらの支併１．トは必要に１志じて下引加工が施され
る。

本発明に係るハロゲン化銅乳剤を用いて作られた写真材
料に露元後通常用いられる公知の方法により現像処理す
ることができる。

その代表的なものとしては、発色現像後、漂白定層処理
を行ない必要に応じさらに水洗、安定処理を行なう方式
、あるいは発色現像後、徐白と足着を分離して行ない、
必要に応じてさらに水洗、安定処理を行なう方法を適用
することかできる。

発色現像主薬としては例えばｐ−フ二二レンジアミン系
、ｐ−アミノフェノール系の如き各線の芳香族第１級ア
ミン現像主薬が好ましく用いられる。

（実施例） 次に実施例によって本発明を具体的に説明する。

実施例　ｌ セルローズトリアセテートフィルム支持体上に下記に示
すような組成の各層よりなる多層カラー写真材料を作製
した。

第１層：ハレーシコン防止層 黒色コロイド銀を含むゼラチン溶液を銀５０〜／ｍゼラ
チン０．５９／　ｒｎ“になるように塗設した層第　２
７’ａ：　　中＋’Ｊ　ノ（−ン２−５−ジーｔ−オク
チルハイドロキノンの乳化分散物を含むゼラチン層 第３病：赤感乳剤層 ４モルチの沃化銀を含む平均粒径０．７μの沃臭化銀乳
剤をアンヒドロ−５，５′−ジクロロ−３，３ジーｒ−
スルフオフ０ビル−９−エチル−チアカルホンアニンヒ
ドロキサイドピリジウム塩とアンヒドロ−９−エチル−
３，３−ジーｒスルフォグロビル−４，５，４ｊ　５’
　−ｆベンゾチアカルボシアニンヒドロキサイドトリエ
テルアミン塩の４：ｌの混合物により色増感された高感
期赤感乳剤に４−ヒドロキシ−６−メテルー１．３．３
ａ、　７−チトラザインデンの適量を加え安定化したも
のに、耐拡散性シアンカプラー、ｌ−ヒドロキシ−へ−
（α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルク
ー２−ナフトアミドを銀１モルに対して０．０７モル常
法によりトリフレ・トフォスフエートにｍＷ４した後ゼ
□　ラテン溶液中に乳化分散したものを添加し、銀３゜
１９／ｍゼラチ７５．０　、ｌｉｔ　／　ｍ’　ｉＣな
る様塗にした層。

第４層：中間層 ２−５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの乳化分散物
を含むゼラチン層。

第５層：緑感乳剤層 ５モルチの沃化銀を含む平均粒径０．７５μの沃臭化銀
乳剤をアンヒドロ−９−エチル−５，５′−ジクロロ−
３，３′−ジー（ｒ−スルホプロピル）オキサカルボシ
アニンナトリウム塩とアンヒドロ−５，６゜５、’６．
’−テトラクロＯ−１，１’−ジエチル−３，３′−ジ
ー（ｒスル７オグロビル）イミダゾロカルボシアニンヒ
ドロキサイドトリエチルアミン塩の３：Ｉ混合物により
色増感された高感度紅感乳剤に４−ヒドロキシ−６−メ
チル−１，３，３ａ、　７−チトラサインデンを加えて
安定化したものに、耐拡散性マゼンｆｉカフ’ラ−１−
（２，４，６−ト！Ｊクロロフェニール）−３−（３−
（α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）アセトミ
ミド）−ベンツアミドツー５−ピラゾロンを銀１モルに
対してＯ，ＯＳモル３む孔化分放物を添加した比較対象
物とこれに更にβｉｌｉ化合物（４）ｔＴｈ１モルに対
してｏ、ｏｏｓモル′Ｊむ乳化分散物を添加した本発明
対応物を夫々銀２、３　ｉ　／　ｒｒｊゼラチン２．７
＆／ｒｎ”ＶＣなるよう塗設した心。

、氾６へ台：黄Ｌフィルタ一層 黄色コロイド伝及び２−５−ジｔ−オクチルハイドロキ
ノン分散物を含む層（銀０．１　ｆｉ　／　ｍ−ゼラチ
ン１．２１　／　ｍ’　）。

６４′５７　ノーごン　”　　”ＰＩ’　ｊ＆虫乳沖ｊ
ノ智≦コ欠化弧６七ルチを含み、平均粒径０．８μの高
感度沃某化鈑セラテン浴液に、安定★・」として４−ヒ
ト０−ｖ−７−６−メチ／Ｌ／−１，３，３ａ、７−チ
トラザイ／ナンの過ｉｉを小船した後耐拡散性黄色カプ
ラーテアルα−（４−（１−ベンジル−２−〕〕二ニル
ー３．５−ジオトノ−１，２，４−トリアジリジニル）
〕−α−どバリールー２−クロロ−５−〔γ−（２゜４
−ジ−ｔ−アミルフェノキ７）ブチルアミド〕アセトア
ニリドをｉｌ七ルに対して０．２２モル含む乳化分散物
ン龜加した比較対象物とこれに更に例示化合物（３）を
銀１モルに対して０．０７モルθむ乳化分散物を添加し
た本発明対応物を夫々熾１０ｇ／ｄゼラチン３　ｇ／　
ｍ　Ｉｃなる様塗設した層。

第８Ｎ＝保護ノー ポリメチルメタクリレート粒子（平均径１．５μ）を含
むゼラチン層。

各層にはゼラチン硬膜剤として２−ヒドロキシ−４，６
−ジクロロ−、ｒ−１−リアジンナトリウム塩又はビス
−（ビニールスルホニール）エタン及び界向活注剤を添
加した。

以上の様にして得られた対象写真材料と本発明写真材料
を乾燥した後、Ｈ，Ｇ、Ｒ夫々のフィルタ一層を通して
ｉ’ｖＩ　Ｔ　Ｆ測定するための正、１光を行った後下
記の現像処理を行った。

処理工程（３８°Ｃ）　　　　　　処理時間ｈ１；配処
理工むにおいて使用できる各処理液の組成は、例えば下
記の如くである。

〔発色現１訣散１１１ｉ成〕 （４−°アミノー３−メチルーヘーエチル〔隷白液組成
〕 「エチレンジアミンテトラ酢＆＆？ 〔定着液組成〕 〔安定化液組成〕 この株にして？ｑらｎた［Ｉ！ｌ１１２岬鋭度を表１に
示す（１ｍｍ当りか本の周波数における＋）ｔ　Ｔ　Ｆ
　）明らかに同上効果があり亦感層は本殆明に係る化も
゛勃ρ・素側されていないが上ノーのイラジェーション
防止層７＋ＩてよりＭｒＦが向上したものと推ボ実施例
　２ 実施例１の本発明の試料の第２層と第３層の間に実施例
１と同様な赤感性乳剤に例示化合物（６）を銀１モルに
対して０．２５モル含有せしめた乳化分散物をゼラチン
２．０８９／ｒｄ’、銀０．７２　ｇ／　ｒｎ’になる
よう塗設した赤ごマスク層を設け、実施例１の本発明の
試料の第４Ｎと第５層の間に実施例１と同様な緑感性乳
剤に例示化合物（８）を＃１モルに対して０．２５モル
含有せしめた乳化分散物をゼラチンｏ、４ｇ／ｒｒｉ’
、銀０．３９／ａ？となるよう塗設した緑感マスク層を
設け、更に実施例１の本発明の試料の第６層と第７層の
間に実施例１と同様な青感性乳剤に例示化合物（２）を
銀１モルに対して０．２５モル含有せしめた乳化分散物
をゼラチン０．６ｇ／ゴ、銀０．２ｇ／−となるよう塗
設せしめた青感マスク層を設けた他は実施例１の本発明
の試料と同様にして本発明の試料を作製し、実ｙＦｉ例
１と同様にして露光、現像処理を肩なったところ鮮明な
色画像が得られた。

実施例　３ ヅー艇１１例１の比較試料の第２層と第３層の間に例示
化合物（６）を０．００１７モル含む乳化分散物をゼラ
チン２．０９　／　ｍ’になるよう塗設した層を設け、
実施例１の比較試料の第４Ｆと第５層の間に例示化合物
（８）を０．０００７モル含む滑１化分散物をゼラチン
０．４９／ｒｒｉ”になるように塗設した層を設け、更
に実施例１の比較試料の第６層と第７層の間に例示化合
物（２）を０．０００４６モル含む乳化分散物をゼラチ
ンＯ０６９／　ｒｒｉ’になるよう塗設した層を設けた
他は実塘例１の比較試料と同松にして本発明の試料を作
７′！シ、実補例１と同様にして露光、現像処理を行な
ったところ解明な色画イ〃１が得られた。

実に１）例　・↓ セルローズトリアセテートフィルム支持体上に下記に示
すような組成１の各ｊに１よりなる多層カラー写真セ料
を作製した。

第１層：ハレーション防止層 Ｗｉ色コロイドＩＨ（を含むゼラチン溶液を銀５０”！
９／ｍ・、ゼラチン０．５．９　／　ｍ’になるよう塗
設した層。

第２１＋５５　：中間層 ２５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの乳°化分散物
を含むゼラチン層。

第３層：赤感マスク層 ４モル％の沃化銀を含む平均粒径０．７〃の沃臭化銀乳
剤をアンヒドロ−５，５′−ジクロロ−３゜３Ｉ−ジー
ｒ−スルフォブロピルー９−二チルーチア力／Ｌ’ポジ
アニンヒドロキサイドピリシリウム蝮とアンヒドロ−９
−エチル−３，３／−ジーγ−スルフォプロビル−４、
５，４’　、　５’−ヂベンゾチア力ルポシアニンヒド
ロキサイドトリエチルアミン塩の４：１の混合物により
色増感された高感度赤感乳剤に４−ヒドロキシ−６−メ
チル−１、３、３ａ。

７−チトラザインデンの適量を加え安定化したものに、
例示化合物（６）を銀１モルに対して０．２５モルをト
リクレジルフォスフェートに溶解した後、ゼラチン溶液
中に乳化分散したものを添加し、銀０．７２．９　／ゴ
、ゼラチン２．０Ｆｌ／−になる様塗設した層。

第４層：低感度赤感乳剤層 第３層の沃臭化銀乳剤の代わりに５モル％の沃化琳を含
む平均粒径０．４μの沃臭化銀乳剤を用い２：示出合４
：ｉｔ　（６）の代わりに耐拡散性シアンカプラー、１
−しニトロキシ−Ｎ−（α−（２，４−ジ−ｔ−アミル
フェノキシ）ブチルシー２−ナフトアミドを４；１モル
に対して０．０７モル、　カラードシアンｎブラー、１
−ヒドロキシ−４−（２−カルボエトキンフェニルアゾ
）−Ｎ−（α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）
ブチル〕−２−す７トアミドを銀１モルに対して０．０
０７モルおよび２−（１−７エニルー５−テトラゾリル
チオ）−６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキ
シ）アセトアミド〕インダノンを銀１モルに対して０．
００３モル用いた他は第３層と同様にしてゼラチン２ｇ
／ｍ・、９ｉ、’　１．８９　／　ｆｆｉ”となるよう
並設した層。

第５．轡：高ｆ：多度赤ＩＩ乳剤層 １Ｎ、３　、Ｌ、ｌｉ　７＋例示ｆヒ合物（６）の代わ
りに耐拡散性シアンカプラー、１−ヒドロキシ−４−エ
トキシ力ルボニ、ルメチルオキシーＮ−（α−（２，４
−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチル〕−２−す７トア
ミドを銀１モルに対して　０．０２モルおよび２−（１
−フェニル−５−テトラゾリルチオ）−６−〔α−（２
，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）アセトアミド〕イン
ダノンをｔＳ、Ｎ　１モルに対して０．００１モル用い
た他は第３層と同様にしてゼラチン３．０９／ｍ・、ｔ
ｌ　２．０．９　／♂となるよう塗設した尺・−第６層
：中間層 ２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの卯。

化分散物を含むゼラチン層。

第７層：緑感マスク層 ５モル％の沃化銀を含む平均粒径０．７５μ　の沃臭化
銀乳剤をアンヒドロ−９−エチル−５、Ｄ／　−ジクロ
ロ−３，３′−ジー（γ−スルホプロピル）オキサカル
ボシアニンナトリウム塩とアンヒドロ−５，６，５’、
６’−テトラクロロ−１，１′−ジエチル−３，３′−
ジー（Ｔ−スルフォブロビル）イミダゾロカルボシアニ
ンヒドロキサイドトリエチルアミン塩の３：１混合物に
より色増感された高感度緑感乳剤に４−ヒドロキシ−６
−メチル−１゜３　、３ａ、　７−チトラザインデンの
適量を加えて安定化したものに例示化合物１を銀１モル
に対して０．２５モル含む乳化分散物を添加し、Ｍ　Ｏ
，３，９／ｍ１、ゼラチンＯ−４，９７ｍＡになるよう
塗設した層。

少８に１・：低ｒ度緑終乳剤層 ダ・７層の沃臭化銀乳剤の代わりに４モル％の沃化ゼを
含む平均粒径０．３５μ　の沃臭化銀乳剤を用いＷ′示
示合合物１代わりに耐拡散性マゼンタカプラー、１−（
２，４，６−）ジクロロフェニル）−３−（３−［α−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）アセトアミド）
−ペンツアミド〕−５−ピラゾロをｉＰ１モルに対して
０．０８モル、　カラーζ゛カプラー、］、　−（２、
４、６−ドリクロロフーニル）−３−Ｃ３−（α−２，
４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）アセトアミド）ペンツ
アミド〕−４−（４−メトキシフェニルアゾ）−５−ヒ
°ラゾロンを＜ｓ＋　１モルに対して０．０１５モルお
よび２−（１−７エニルー５−テトラゾリルチオ）−６
−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）アセト
アミド〕インダノンを銀１モルに対して０．００３モル
を用いた他は第７層と同様にしてゼラチン１．１９／ｒ
ｒｉ’、Ｑ、’、！１．０．９　／　ｍノとなる杵塗設
した層。

第９炉：高部・度緑感郭剤層 第７層の例示化合物１の代わりに耐拡散性マゼンタカプ
ラー、４，４−ビスメチレン（１−（２゜４．６−）ジ
クロロフェニル）−３−（３−（α−（２，４−ジ−ｔ
−アミルフェノキシ）アセトアミド）−ベンツアミド）
−５−ピラゾロン〕を銀１モルに対して０．０１モルお
よび２−（１−７エニルー５−テトラゾリルチオ）−６
−Ｃα−（２，４−ジー１−アミルフェノキシ）アセト
アミド〕インダノンを銀１モルに対して０．００２モル
用いた他は第７層と同様にしてゼラチン１．６５９／ｍ
１、銀ｔ、ｓｇ／ｒｒ？となるよう塗設した層。

第１０層：黄色フィルタ一層 黄色コロイド銀および２．５−ジ−ｔ−オクチルハイド
フキノン分散物を含む層（銀０．１９　／　ｒｎ’ゼラ
チン１．２．９　／ゴ）。

第１］層：青感マスク層 沃化銀６モル％を含み、平均粒径０．８μの高１ｅ度沃
臭化銀ゼラチン溶液に安定剤として４−ヒドロキシ−６
−メチル−１、３、３ａ、　７−テトラザインデンの適
量を悸加した後、例示化合物（２）を銀１モルに対して
　０．２５モル含む乳化分散物を添加したものをゼラチ
ン０．６９／ｍ’、銀０．２ｆｌ／♂となるよう塗設し
た層。

第１２層：青感乳剤層 第１１層の例示化合物（２）の代わりに黄色カプラーで
あるα−（４−（１−ベンジル−２−フェニル−３，５
−ジオキソ−１，２，４−）リアゾリジニル）〕−〕α
−ビバリルー２−クロロー５−ｒ−（２，４−ジ−ｔ−
アミルフェノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリドを銀
１モルに対して０．２２モル含む乳化分散物を添加した
ものを銀、１．０．９／♂ゼラチン３ｇ／ｄとなるよう
塗設した層。

第１３層：保護層 ポリメチルメタアクリレート粒子（平ｑｉ１．５μ）を
含むゼラチン層。

各層にはゼラチン硬膜剤として２−ヒドロキシ−４，６
−ジクロロ−５−）リアジンナトリウム塩またはビス−
（ビニールスルホニル）エタンおよび界面活性剤を添加
した。

このようにして得られた写真材料を実施例１−と同様に
して露光、現像処理したところ鮮明な色画像が得られた
。

実施例　５ 実施例４の本発明の試料の赤感マスク層の代わりに例示
化合物（６）を０．００１７モルを含む乳化分散物をゼ
ラチン２．０９／ｒｒ？になるよう塗設した層を用い緑
感マスク層の代わりに例示化合物（１）を０．０００７
モル含む乳化分散物をゼラチン０．４９７♂になるよう
塗設した層を用い青感マスク層の代わりに例示化合物（
２）を０．０００４６モル含む乳化分散物をゼラチン０
．６ｆｌ／ｄになるよう塗設した層を用いた他は実施例
４と同様にして本発明の試料を作製し、実施例１と同様
にして露光、現像処理したところ鮮明な色画像が得られ
た。

（発明の効果） 本発明の目的を達すると共に塗設写真層を節減した薄膜
で鮮鋭性がよいカラー写真材料の提供が可能となり生産
コストおよび現像処理コストの低減も同時に可能となっ
た。

手続補正書 昭和６０年１２月１３　日 １、事件の表示 昭和５９年特許願第１９５１５２号 ２、発明の名称 感光性ハロゲン化銀カラー写真材料 ３、補１１ニをする各 ＩＣ件との関係　　特許出願人 住所　　東京都新宿区西新宿Ｉ口」２６番２号〒１９１ 東京都口ＩＦ市さくら町１番地 小西六写真工業株式会社（電話０４２５−８３−１５２
１）特　　許　　　部 ５、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄、 ６、補正の内容 （１）発明の詳細な説明を次のように補正する。

（２）明細書の発明の詳細な説明に記ａされる下記構造
式を夫々矢印方向の構造式に補正します。

イ）第１８頁 １−Ｃ （５）　　ＮＨＣＯＣ９Ｈ，。

↓ ■−〇 ■−Ｄ １Ｉ−Ｄ 口）第１９頁 ハ）第３０頁 二）第３１頁 ホ）ｆ：Ａ３７頁 ｃＨ。

へ）第３８頁 ↓ ト　）　第４０３詐【 チ）第４１頁 ゝＣ３Ｌ（ｔ） ”’Ｃｄｉ＋１（ｔ） す）第４７頁 唱 ＣＩ。

Ｈ３

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 感光性ハロゲン化銀乳剤と組み合わされた耐拡散性カプ
   ラー及び現像主薬の酸化体と反応する有色化合物を有す
   る感光性ハロゲン化銀カラー写真材料であつて、該有色
   化合物は現像処理中に適度に拡散する化合物であること
   を特徴とする感光性ハロゲン化銀カラー写真材料。