JPH0450377B2 - - Google Patents
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- JPH0450377B2 JPH0450377B2 JP60084522A JP8452285A JPH0450377B2 JP H0450377 B2 JPH0450377 B2 JP H0450377B2 JP 60084522 A JP60084522 A JP 60084522A JP 8452285 A JP8452285 A JP 8452285A JP H0450377 B2 JPH0450377 B2 JP H0450377B2
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- Japan
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- steel
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- Shaping Metal By Deep-Drawing, Or The Like (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明は、耐2次加工脆性に優れた超深絞り用
鋼板に関するものである。自動車や電気部品など
苛酷なプレス成形を施した後、さらにフランジ曲
げ加工等の2次加工に耐え得る超深絞り用鋼板に
関するものである。 (従来の技術) 従来、連続焼鈍用の超深絞り用鋼板として炭窒
化物形成元素を添加した鋼板が開発されている
が、深絞り性が向上するにつれ、その成形加工も
苛酷さを増し引き続く2次加工で脆性的な割れが
発生し易い欠点が顕著になりつつある。 上記の2次加工脆性を改善するものとして特開
昭57−35662号公報では、Ti添加鋼にBを添加す
る方法が提案されている。これは鋼板中の固溶B
を粒界強化元素として利用する方法であるが、深
絞り性を劣化させる欠点がある。また、特開昭59
−74232号公報、特開昭59−190332号公報及び特
開昭59−193221号公報では、いづれもB,Ti,
Nbを複合添加し、材質劣化を生じるB添加量を
最小限に抑え固溶Bを有効に利用できるようTi,
Nbの量を規制し、かつP偏析が起りやすい焼鈍
温度範囲を急速冷却する方法があるが、添加元素
の微妙な制御は実操業を複雑にするため好ましく
ない。更に、特開昭58−42752号公報は、P含有
量とC,Nを制御する方法であるが、実質的には
P含有量の低減であり、現状では多大なコスト上
昇を招くばかりか、P添加による高張力鋼に適用
できない不利な点がある。またS,Oを制御する
方法として特公昭57−45455号公報、特開昭56−
35726号公報がある。前者では0.018〜0.044%C,
0.0006〜0.0011%S,0.002〜0.004%Oの低炭素
鋼において、AlとB量を制御することにより、
引張り強さ29.7〜30.7Kg/mm2、伸び47〜51%、
=1.6〜2.5の特性例が示されている。後者では
0.026〜0.047%C,0.0006〜0.0010%S,0.002〜
0.004%0の低炭素アルミキルド鋼で、引張り強
さ30.9〜32.7Kg/mm2、伸び42.7〜44.4%、r=1.38
〜1.51の特性を有する鋼板が示されている。これ
らはいずれもTi,Nb等の炭化形成元素を添加し
たものではなく、材質上十分な特性が得られな
い。また、特開昭56−3656号公報、特開昭59−
185752号公報では、Ti、Crの複合添加を特徴と
し、S,Oは、Ti量削減を目的としているにす
ぎない。 (発明が解決しようとする問題点) 深絞り性を劣化させずに、添加形元素の微妙な
制御を必要とせず、材質上十分な特性が得られる
ような耐2次加工脆性に優れた超深絞り用鋼板を
提供することにある。 (問題点を解決するための手段) 2次加工割れと成分の関係を調査した結果、鋼
中のS,O量及びTi/Cと2次加工割れの間に
緻密な関係があることを知見した。本発明は、か
かる耐2次加工脆性を改善すべく鋼中のS,O量
とTi/CをS≦0.003重量%(以下、単に%と表
現する)、O≦0.006%でその合計値がS+O≦
0.008%になるようにし、かつTi/Cの比が2〜
20と制限することにより深絞り性を損わず耐2次
加工性を著しく改善することである。 かくしてr値が2.0以上でかつ、2次加工脆化
温度が−40℃以下の優れた耐2次加工脆性を有す
る深絞り用鋼板を得ることができる。 ここに2次加工脆化温度とは、絞り比3.0の円
筒絞りカツプ試料について低温度域で圧壊試験を
行つたときにおける割れ発生温度のことである。 S,O量を制限することによつて脆化温度を大
幅に改善できる理由は明らかではないが、S≦30
ppmではAI(Aging Index)が高めとなる、すなわ
ち固溶Cが幾分残存するようになることから、こ
の固溶Cにより、粒界が強化されたり、Pの粒界
偏析が抑制されることによるものと考えられる。
ここに適正な固溶C量は、後述する実施例にも示
したとおり、AIで1.0〜3.0Kgf/mm2を満足する範
囲である。またOに関しても鋼の清浄化が進み破
壊起点が減少するだけでなく、酸化物がTiCの析
出サイトを与えるため、O減少によりTiC析出が
遅れ、固溶Cが残存しやすくなるためと考えられ
る。 更にS,Oの低減は当然硫化系析出物、酸素系
介在物の減少につながり、DI缶のように強加工
を受ける用途にも適合する。 (作 用) 以下この発明に於ける成分限定の理由について
説明する。 C:Cは低いほど材質に有利であり、0.015%
を越えると良好な絞り性が得られなくなるため
0.015%以下とする。 Si,Mn:Si,Mnは深絞り性を劣化させずに鋼
板の強度を上げるのに有効である。ただし、Si>
1.0%、Mn>1.0%の添加は鋼板の伸び及び絞り
性を著しく劣化させるので、添加量はSi,Mnと
もに1.0%以下とする。 P:PもSi,Mnと同様に深絞り性を劣化させ
ずに鋼板の強度を上げるが、0.15%を越えると伸
び、絞り性を著しく劣化させるので0.15%までの
添加とする。 Al:Alは脱酸などのために、0.005%以上添加
するが、0.10%を越える添加は表面性状に悪影響
を及ぼすので上限を0.10%とする。 S,O:鋼中のS,O量は、本発明で最も重要
な成分であり、後述の実験結果からも明らかなよ
うに、S≦0.0030%、O≦0.0060%でかつS+O
≦0.0080%の場合、耐2次加工脆性の改善効果が
著しいことが限定理由である。 Ti:TiはS,N更にCを固定するために添加
する0.002%より少ないと深い絞り性が劣化し、
0.10%よりも過剰な添加はいたずらにコストを上
昇させるので好ましくない。また、本発明で耐2
次加工脆性の改善に必要とする適正量の固溶C、
すなわちAIで1.0〜3.0Kgf/mm2を満足する量の固
溶Cを確保するには、S≦0.003%の領域でTi/
C≦20とする必要がある。とはいえTi/C<2
では固溶Cが過剰に残りすぎ遅時効性を劣化させ
るので2≦Ti/C≦20とする必要がある。 ここにAIは、7.5%の歪付与後、100℃、30分の
時効処理を施したとき、時効処理後における強度
上昇分のことである。 なおAIが1.0〜3.0Kgf/mm2であれば、遅時効性
に及ぼす悪影響はほとんどない。 さらに、Nb,Bの1種または2種をTiと複合
添加しても本発明の特徴である脆化温度の改善は
失われることはなく、r値、伸びが向上する。
鋼板に関するものである。自動車や電気部品など
苛酷なプレス成形を施した後、さらにフランジ曲
げ加工等の2次加工に耐え得る超深絞り用鋼板に
関するものである。 (従来の技術) 従来、連続焼鈍用の超深絞り用鋼板として炭窒
化物形成元素を添加した鋼板が開発されている
が、深絞り性が向上するにつれ、その成形加工も
苛酷さを増し引き続く2次加工で脆性的な割れが
発生し易い欠点が顕著になりつつある。 上記の2次加工脆性を改善するものとして特開
昭57−35662号公報では、Ti添加鋼にBを添加す
る方法が提案されている。これは鋼板中の固溶B
を粒界強化元素として利用する方法であるが、深
絞り性を劣化させる欠点がある。また、特開昭59
−74232号公報、特開昭59−190332号公報及び特
開昭59−193221号公報では、いづれもB,Ti,
Nbを複合添加し、材質劣化を生じるB添加量を
最小限に抑え固溶Bを有効に利用できるようTi,
Nbの量を規制し、かつP偏析が起りやすい焼鈍
温度範囲を急速冷却する方法があるが、添加元素
の微妙な制御は実操業を複雑にするため好ましく
ない。更に、特開昭58−42752号公報は、P含有
量とC,Nを制御する方法であるが、実質的には
P含有量の低減であり、現状では多大なコスト上
昇を招くばかりか、P添加による高張力鋼に適用
できない不利な点がある。またS,Oを制御する
方法として特公昭57−45455号公報、特開昭56−
35726号公報がある。前者では0.018〜0.044%C,
0.0006〜0.0011%S,0.002〜0.004%Oの低炭素
鋼において、AlとB量を制御することにより、
引張り強さ29.7〜30.7Kg/mm2、伸び47〜51%、
=1.6〜2.5の特性例が示されている。後者では
0.026〜0.047%C,0.0006〜0.0010%S,0.002〜
0.004%0の低炭素アルミキルド鋼で、引張り強
さ30.9〜32.7Kg/mm2、伸び42.7〜44.4%、r=1.38
〜1.51の特性を有する鋼板が示されている。これ
らはいずれもTi,Nb等の炭化形成元素を添加し
たものではなく、材質上十分な特性が得られな
い。また、特開昭56−3656号公報、特開昭59−
185752号公報では、Ti、Crの複合添加を特徴と
し、S,Oは、Ti量削減を目的としているにす
ぎない。 (発明が解決しようとする問題点) 深絞り性を劣化させずに、添加形元素の微妙な
制御を必要とせず、材質上十分な特性が得られる
ような耐2次加工脆性に優れた超深絞り用鋼板を
提供することにある。 (問題点を解決するための手段) 2次加工割れと成分の関係を調査した結果、鋼
中のS,O量及びTi/Cと2次加工割れの間に
緻密な関係があることを知見した。本発明は、か
かる耐2次加工脆性を改善すべく鋼中のS,O量
とTi/CをS≦0.003重量%(以下、単に%と表
現する)、O≦0.006%でその合計値がS+O≦
0.008%になるようにし、かつTi/Cの比が2〜
20と制限することにより深絞り性を損わず耐2次
加工性を著しく改善することである。 かくしてr値が2.0以上でかつ、2次加工脆化
温度が−40℃以下の優れた耐2次加工脆性を有す
る深絞り用鋼板を得ることができる。 ここに2次加工脆化温度とは、絞り比3.0の円
筒絞りカツプ試料について低温度域で圧壊試験を
行つたときにおける割れ発生温度のことである。 S,O量を制限することによつて脆化温度を大
幅に改善できる理由は明らかではないが、S≦30
ppmではAI(Aging Index)が高めとなる、すなわ
ち固溶Cが幾分残存するようになることから、こ
の固溶Cにより、粒界が強化されたり、Pの粒界
偏析が抑制されることによるものと考えられる。
ここに適正な固溶C量は、後述する実施例にも示
したとおり、AIで1.0〜3.0Kgf/mm2を満足する範
囲である。またOに関しても鋼の清浄化が進み破
壊起点が減少するだけでなく、酸化物がTiCの析
出サイトを与えるため、O減少によりTiC析出が
遅れ、固溶Cが残存しやすくなるためと考えられ
る。 更にS,Oの低減は当然硫化系析出物、酸素系
介在物の減少につながり、DI缶のように強加工
を受ける用途にも適合する。 (作 用) 以下この発明に於ける成分限定の理由について
説明する。 C:Cは低いほど材質に有利であり、0.015%
を越えると良好な絞り性が得られなくなるため
0.015%以下とする。 Si,Mn:Si,Mnは深絞り性を劣化させずに鋼
板の強度を上げるのに有効である。ただし、Si>
1.0%、Mn>1.0%の添加は鋼板の伸び及び絞り
性を著しく劣化させるので、添加量はSi,Mnと
もに1.0%以下とする。 P:PもSi,Mnと同様に深絞り性を劣化させ
ずに鋼板の強度を上げるが、0.15%を越えると伸
び、絞り性を著しく劣化させるので0.15%までの
添加とする。 Al:Alは脱酸などのために、0.005%以上添加
するが、0.10%を越える添加は表面性状に悪影響
を及ぼすので上限を0.10%とする。 S,O:鋼中のS,O量は、本発明で最も重要
な成分であり、後述の実験結果からも明らかなよ
うに、S≦0.0030%、O≦0.0060%でかつS+O
≦0.0080%の場合、耐2次加工脆性の改善効果が
著しいことが限定理由である。 Ti:TiはS,N更にCを固定するために添加
する0.002%より少ないと深い絞り性が劣化し、
0.10%よりも過剰な添加はいたずらにコストを上
昇させるので好ましくない。また、本発明で耐2
次加工脆性の改善に必要とする適正量の固溶C、
すなわちAIで1.0〜3.0Kgf/mm2を満足する量の固
溶Cを確保するには、S≦0.003%の領域でTi/
C≦20とする必要がある。とはいえTi/C<2
では固溶Cが過剰に残りすぎ遅時効性を劣化させ
るので2≦Ti/C≦20とする必要がある。 ここにAIは、7.5%の歪付与後、100℃、30分の
時効処理を施したとき、時効処理後における強度
上昇分のことである。 なおAIが1.0〜3.0Kgf/mm2であれば、遅時効性
に及ぼす悪影響はほとんどない。 さらに、Nb,Bの1種または2種をTiと複合
添加しても本発明の特徴である脆化温度の改善は
失われることはなく、r値、伸びが向上する。
【表】
【表】
【表】
ただし、Nbについては0.05%、Bについては
0.0050%を越える添加をしてもその効果は飽和
し、コスト的にも不利となるためNb≦0.05%、
B≦0.0050%とする。 また、不可避的不純物であるNはTiにより
TiNとして固定されるが、Nが多すぎると粗大
なTiNが多量に生成し鋼板の伸びを劣化させる
ので出来るだけ少ない方が好ましく、0.004%未
満が望ましい。 以上のような組成をもつ冷延鋼板の製造方法
は、特に規制されない。転炉あるいは電気炉で溶
製された鋼を造塊―分塊法あるいは連続鋳造法に
てスラブとなし、通常の熱間圧延、冷間圧延を経
て冷延板とする。再結晶焼鈍は箱焼鈍あるいは連
続焼鈍いづれも可能である。 また、次に示す実施例で製造した鋼板は化成処
理、溶融亜鉛めつき性についても問題はなかつ
た。 (実施例) 第1表に示す組成の鋼を転炉にて溶製し、真空
脱ガス処理後、連続鋳造によりスラブとした。こ
のスラブに通常の熱間圧延、冷間圧延を行つた板
厚0.8mmの冷延板とした後、連続焼鈍(均熱条
件:800℃×30秒)を施した。第2表に製品の機
械的性質及び絞り比3.0の円筒カツプ圧壊試験に
よる脆化温度を示す。なお、表中のNo.5,6,
7,16は高張力鋼である。 本発明では、軟鋼でEl≧52%、r値≧1.9、脆
化温度−50℃以下の特性が得られた。また7.5%
与歪後100℃で30分の時効処理を施して測定した
AIはすべて、1.0〜3.0Kgf/mm2の範囲を満足して
いた。また、強度―伸びバランスに優れているの
も特徴の一つであつてすべてTS(Kg/mm2)×El
(%)≧1550であつた。 一方、S量が範囲外の比較例No.12,(S+O)
量が範囲外の比較例No.14、Ti/C>20の比較例
No.11では脆化温度が高く、C量が過剰な比較例No.
15ではEl,r値の劣化が顕著であつた。 耐2次加工脆性の評価は絞り比3.0の円筒深絞
りカツプ試料について低温域での圧壊試験による
脆性割れ発生温度で分類をした。試験は−70℃ま
で50℃きざみで繰り返し3回行ない、1回以上脆
性割れの生じた下限温度を割れ発生温度とした。 第1図にS量とTi/Cの変化に対する2次加
工割れ発生温度の関係図を示す。第1図から明ら
かなようにS≦30ppm、Ti/C≦20で脆性温度が
低下する傾向にある。元来Sは粒界脆化元素とし
て知られているが、S≦30ppmでもTi/C>20で
は効果が失われること、同様にO≧60ppmでも改善
効果が十分でないことより、単にSのみの効果で
はないことが考えられる。S,O,Ti/Cの特
定範囲で固有な効果であることが判る。 さらに、C:0.0018%、Mn:0.1%、Al:0.04
%、Ti/C:10〜15としS,O量を変化させた
鋼を3.5mm厚さまで熱間圧延後、更に0.8mmまで冷
間圧延を施した。この冷延板を800℃で40秒均熱
する熱サイクルで焼鈍し、圧下率0.8%の調質圧
延を行なつた後、材質と脆化温度を調べた。 第2図に(S+O)量とEl,r値,AI、脆化
温度の関係を示す。(S+O)量が80ppm以下とな
ると脆化温度が−50℃以下になることが判る。 (発明の効果) かくして本発明によれば、深絞り性を損なうこ
となしに、耐2次加工脆性に優れた冷延鋼板を得
ることができる。
0.0050%を越える添加をしてもその効果は飽和
し、コスト的にも不利となるためNb≦0.05%、
B≦0.0050%とする。 また、不可避的不純物であるNはTiにより
TiNとして固定されるが、Nが多すぎると粗大
なTiNが多量に生成し鋼板の伸びを劣化させる
ので出来るだけ少ない方が好ましく、0.004%未
満が望ましい。 以上のような組成をもつ冷延鋼板の製造方法
は、特に規制されない。転炉あるいは電気炉で溶
製された鋼を造塊―分塊法あるいは連続鋳造法に
てスラブとなし、通常の熱間圧延、冷間圧延を経
て冷延板とする。再結晶焼鈍は箱焼鈍あるいは連
続焼鈍いづれも可能である。 また、次に示す実施例で製造した鋼板は化成処
理、溶融亜鉛めつき性についても問題はなかつ
た。 (実施例) 第1表に示す組成の鋼を転炉にて溶製し、真空
脱ガス処理後、連続鋳造によりスラブとした。こ
のスラブに通常の熱間圧延、冷間圧延を行つた板
厚0.8mmの冷延板とした後、連続焼鈍(均熱条
件:800℃×30秒)を施した。第2表に製品の機
械的性質及び絞り比3.0の円筒カツプ圧壊試験に
よる脆化温度を示す。なお、表中のNo.5,6,
7,16は高張力鋼である。 本発明では、軟鋼でEl≧52%、r値≧1.9、脆
化温度−50℃以下の特性が得られた。また7.5%
与歪後100℃で30分の時効処理を施して測定した
AIはすべて、1.0〜3.0Kgf/mm2の範囲を満足して
いた。また、強度―伸びバランスに優れているの
も特徴の一つであつてすべてTS(Kg/mm2)×El
(%)≧1550であつた。 一方、S量が範囲外の比較例No.12,(S+O)
量が範囲外の比較例No.14、Ti/C>20の比較例
No.11では脆化温度が高く、C量が過剰な比較例No.
15ではEl,r値の劣化が顕著であつた。 耐2次加工脆性の評価は絞り比3.0の円筒深絞
りカツプ試料について低温域での圧壊試験による
脆性割れ発生温度で分類をした。試験は−70℃ま
で50℃きざみで繰り返し3回行ない、1回以上脆
性割れの生じた下限温度を割れ発生温度とした。 第1図にS量とTi/Cの変化に対する2次加
工割れ発生温度の関係図を示す。第1図から明ら
かなようにS≦30ppm、Ti/C≦20で脆性温度が
低下する傾向にある。元来Sは粒界脆化元素とし
て知られているが、S≦30ppmでもTi/C>20で
は効果が失われること、同様にO≧60ppmでも改善
効果が十分でないことより、単にSのみの効果で
はないことが考えられる。S,O,Ti/Cの特
定範囲で固有な効果であることが判る。 さらに、C:0.0018%、Mn:0.1%、Al:0.04
%、Ti/C:10〜15としS,O量を変化させた
鋼を3.5mm厚さまで熱間圧延後、更に0.8mmまで冷
間圧延を施した。この冷延板を800℃で40秒均熱
する熱サイクルで焼鈍し、圧下率0.8%の調質圧
延を行なつた後、材質と脆化温度を調べた。 第2図に(S+O)量とEl,r値,AI、脆化
温度の関係を示す。(S+O)量が80ppm以下とな
ると脆化温度が−50℃以下になることが判る。 (発明の効果) かくして本発明によれば、深絞り性を損なうこ
となしに、耐2次加工脆性に優れた冷延鋼板を得
ることができる。
第1図は、S,Ti/Cの脆化温度への影響を
示す。第2図は、鋼中(S+O)量と材質の関係
を示す。
示す。第2図は、鋼中(S+O)量と材質の関係
を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 C≦0.015重量% Si≦1.0重量% Mn≦1.0重量% Ti:0.002〜0.100重量% Al:0.005〜0.10重量% P≦0.15重量% S≦0.003重量% O≦0.006重量% を、いおうと酸素の合計量が0.008重量%以下で、
かつTi/Cの比が2〜20を満足する範囲におい
て含有し、残部鉄及び不可避的不純物の組成にな
り、r値が2.0以上で、かつ2次加工脆化温度が
−40℃以下になる耐2次加工脆性に優れる超深絞
り用鋼板。 2 C≦0.015重量% Si≦1.0重量% Mn≦1.0重量% Ti:0.002〜0.100重量% Al:0.005〜0.10重量% P≦0.15重量% S≦0.003重量% O≦0.006重量% を、いおうと酸素の合計量が0.008重量%以下で、
かつTi/Cの比が2〜20を満足する範囲におい
て含有し、さらに Nb≦0.05重量% B≦0.005重量% の1種又は2種を含み、残部鉄及び不可避的不純
物の組成になり、r値が2.0以上で、かつ2次加
工脆化温度が−40℃以下になる耐2次加工脆性に
優れる超深絞り用鋼板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60084522A JPS61246344A (ja) | 1985-04-22 | 1985-04-22 | 耐2次加工脆性に優れる超深絞り用冷延鋼板 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60084522A JPS61246344A (ja) | 1985-04-22 | 1985-04-22 | 耐2次加工脆性に優れる超深絞り用冷延鋼板 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61246344A JPS61246344A (ja) | 1986-11-01 |
| JPH0450377B2 true JPH0450377B2 (ja) | 1992-08-14 |
Family
ID=13832968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60084522A Granted JPS61246344A (ja) | 1985-04-22 | 1985-04-22 | 耐2次加工脆性に優れる超深絞り用冷延鋼板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61246344A (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63121623A (ja) * | 1986-11-11 | 1988-05-25 | Kawasaki Steel Corp | 耐リジング性と化成処理性に優れる深絞り用冷延鋼板の製造方法 |
| JPH0653913B2 (ja) * | 1987-04-01 | 1994-07-20 | 川崎製鉄株式会社 | 2次加工性及び焼付硬化性に優れる深絞り用高張力鋼板 |
| JPH0668129B2 (ja) * | 1988-07-13 | 1994-08-31 | 川崎製鉄株式会社 | 深絞り性に優れた熱延鋼板の製造方法 |
| JPH0670254B2 (ja) * | 1988-07-22 | 1994-09-07 | 川崎製鉄株式会社 | 深絞り性に優れた溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 |
| JPH0670255B2 (ja) * | 1988-11-21 | 1994-09-07 | 川崎製鉄株式会社 | 表面性状に優れた深絞り用熱延鋼板の製造方法 |
| US5053194A (en) * | 1988-12-19 | 1991-10-01 | Kawasaki Steel Corporation | Formable thin steel sheets |
| US5612412A (en) | 1994-09-30 | 1997-03-18 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Lactone-modified polyvinyl alcohol, a process for the preparation thereof |
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|---|---|---|---|---|
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| JPS58110659A (ja) * | 1981-12-25 | 1983-07-01 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | 深絞り用亜鉛めつき鋼板およびその製造方法 |
| JPS5881952A (ja) * | 1982-10-18 | 1983-05-17 | Kawasaki Steel Corp | 成形性の極めて優れた非時効性冷延鋼板 |
| JPS5974232A (ja) * | 1982-10-20 | 1984-04-26 | Nippon Steel Corp | 極めて優れた二次加工性を有する超深絞り用焼付硬化性溶融亜鉛めつき鋼板の製造方法 |
| JPS59136454A (ja) * | 1983-01-24 | 1984-08-06 | Kawasaki Steel Corp | 2次加工ぜい性を防止した超深絞り用鋼板 |
| JPS59193221A (ja) * | 1983-04-15 | 1984-11-01 | Nippon Steel Corp | 極めて優れた二次加工性を有する超深絞り用冷延鋼板の製造方法 |
-
1985
- 1985-04-22 JP JP60084522A patent/JPS61246344A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61246344A (ja) | 1986-11-01 |
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