JPH0468357A - 感光性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、感光性組成物に関する。本発明の感光性組成
物は、例えば、平版印刷版の感光層を構成するために利
用することができる。

〔発明の背景及び解決すべき問題点〕

従来より種々の感光性組成物が提案され、これにより例
えば様々な感光性平版印刷版（以下適宜ＰＳ版と称する
こともある）が構成されている。

感光性印刷版は一般に、アルミニウム板等の支持体上に
感光性組成物を塗布して製造される。感光性印刷板は、
例えばネガ型の場合、通常、これに陰画等を通して紫外
線等の活性光線を照射し、光が照射された部分を重合あ
るいは架橋等させてこの部分を現像液に不溶な状態とし
、その後現像して光の非照射部分を現像液に溶出させ、
それぞれの部分を、水を反発して油性インキを受容する
画像部、及び水を受容して油性インキを反発する非画像
部とする形で一般に用いられる。

ネガ型に作用するＰＳ版の感光層を構成する感光性組成
物として、−船釣には、ジアゾ樹脂とバインダーとして
機能するポリマーとの混合物が知られている。

しかしながら、上記のような感光性組成物は、これを用
いて感光性平版印刷版の感光層を構成した場合、−船釣
にインキ着肉性が低く、また、感度が不充分であるとい
う欠点を有する。

一方、着肉性が良好であり、感度の高い感光層を与える
感光性組成物として、光重合系感光性組成物が知られて
いる。光重合系感光性組成物の構成として一般的なもの
は、バインダー樹脂、光重合モノマー、光重合開始剤か
ら成るものである。

特にバインダー樹脂として架橋性ポリマーを用いると、
感度、耐摩耗性に優れた印刷版を与えることが知られて
いる（特公昭４９−１７８７４号）。

しかしこれら架橋性ポリマーは合成が困難であったり、
印刷版を長期保存した場合に現像性が低下したりする欠
点を有していた。

〔発明の目的〕

本発明は、上記従来技術の問題点を解消して、感光性平
版印刷版に用いた場合、着肉性が良好で、かつ感度が高
く、耐剛力に優れ、更に保存時の現像性の低下のない感
光性平版印刷版を与えることができる、優れた感光性組
成物を提供せんとするものである。

〔問題点を解決するだめの手段〕

本発明の上記目的は、分子内に、下記一般式（１）で表
される構造を繰り返し単位として有する高分子化合物を
含有して成る感光性組成物によって、達成された。

一→−ＣＨ−ＣＨ−÷− ｃ＝ｏ　　　ｃ＝。

一般式（１） 但し一般式（Ｉ）中、Ｒ′はエチレン性不飽和結合を有
する置換基を表し、Ｒ２は水素原子、アルキル基、また
はアリール基を表し、Ｒ３は水素原子、アルキル基、ア
リール基、アルケニル基を含有する置換基を表す。

以下本発明について更に詳述する。

（本発明に係る高分子化合物） まず、本発明の感光性組成物が含有する、一般式（１）
で表される構造を孝り返し単位として含有する高分子化
合物（以下、［本発明に係る高分子化合物Ｊとも称する
）について説明する。

本発明に係る高分子化合物は、側鎖に、光重合開始剤存
在下で、光を照射することにより重合可能なエチレン性
不飽和結合を有するものであって、具体的には、一般式
（Ｉ）の構造を繰り返し単位として含有するものである
。

上記一般式（１）中、Ｒ１はエチレン性不飽和結合を存
する置換基であり、好ましいものとしては具体的には、
例えば、ビニル基、アリル基、シンナシル基、アクリロ
イル基、メタクリロイル基、ｐ−スチリル基等を挙げる
ことができる。特に好ましいものは、アリル基、ｐ−ス
チリル基である。

Ｒ２は、水素原子、アルキル基、またはアリール基であ
るが、水素原子が最も好ましい。

Ｒ３は、水素原子、アルキル基、アリール基、アルケニ
ル基が挙げられる。具体的に好ましくは、水素原子、炭
素数１〜８のアルキル基、またはフェニル基、ヘンシル
基等である。

本発明に係る高分子化合物において、好ましい組成とし
ては、一般式（１）で表される構造単位を５〜８０モル
％、より好ましくは１０〜６０モル％含有するものであ
る。

また、分子量は、好ましくは６００〜１００，０００、
より好ましくは１　、０００〜８０，０００程度である
。

次に本発明に係る高分子化合物の合成法の例について記
す。

高分子化合物への合成： 撹拌機及び温度計を取り付けた４ツロフラスコに、ＤＭ
Ｆ　（ジメチルホルムアミド）　　２００ｇと無水マレ
イン酸−イソブチレン共重合体（共重合比ｌ：ｌ、商品
名イソハン−１０、クラレ■製）、６１．６ｇを入れ、
８０℃で完全に溶解させる。しかる後、１次反応として
ｐ−アミノスチレン４８．２　ｇとハイドロキノン１．
０ｇを添加後、８０〜８５°Ｃで９時間撹拌、反応させ
る。その後、ｎ−ブチルアルコール１５．６ｇを添加し
、再び反応温度８０〜８５°Ｃで９時間撹拌する。反応
終了後、反応液を室温まで冷却し、２１の塩酸弱酸性水
溶液に反応液をあけて、生じた沈澱を濾取乾燥し、高分
子化合物Ａを得た。

なお本明細書中、高分子物質の分子量の測定は、ＧＰＣ
でポリスチレンを標準として行うものとする。このＧＰ
Ｃ（ゲルパーミェーションクロマトグラフィー法）によ
る数平均分子量Ｍｎ及び重量平均分子量Ｍｗの算出は、
柘植盛男、宮林達也、田中誠之著゛日本化学会誌“８０
０頁〜８０５頁（１９７２年）に記載の方法により、オ
リゴマー領域のピークを均す（ピークの山と谷の中心線
を結ぶ）方法にて行うことができる。

本発明の感光性組成物は、本発明に係る高分子化合物の
他に、種々の高分子化合物を併用して用いることができ
る。本発明に係る高分子化合物と併用して好ましく用い
ることのできる高分子化合物としては、例えばアクリル
系の共重合体を挙げることができ、また、ポリアミド、
ポリエーテル、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリ
スチレン、ポリウレタン、ポリビニルクロリド及びその
コポリマー、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルホ
ルマール樹脂、シェラツク、エポキシ樹脂、フェノール
樹脂等を挙げることができる。

好ましくは、下記（１）〜（１２）に示す千ツマ−の共
重合体であって、アルカリ可溶・膨潤性高分子化合物で
ある共重合体が挙げられる。　　　５、ゝ・） 以下余白Ｊ”Ｊ （１）芳香族水酸基を有する七ツマ−１例えばＮ−（４
−ヒドロキシフェニル）アクリルアミドまたはＮ−（４
−ヒドロキシフェニル）メタクリルアミド、ｏ　＋−，
ｍ−、ｐ−ヒドロキシスチレン、ｏ−ｍ−、ｐ−ヒドロ
キシフェニル−アクリレートまたは−メタクリレート。

（２）脂肪族水酸基を有する七ツマ−１例えば２−ヒド
ロキシエチルアクリレートまたは２２−ヒドロキシエチ
ルメタクリレート。

（３）アクリル酸、メタアクリル酸、無水マレイン酸等
のα、β−不飽和カルボン酸。

（４）アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル
酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸アミル、ア
クリル酸ヘキシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸−
２−クロロエチル、２−ヒドロキシエチルアクリレート
、グリシジルアクリレート、Ｎ−ジメチルアミノエチル
アクリレート等の（置換）アルキルアクリレート。

（５）メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、
プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、アミ
ルメタクリレート、シクロへキシルメタクリレート、２
−ヒドロキシエチルメタクリレート、４−ヒドロキシブ
チルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、Ｎ−
ジメチルアミノエチルメタクリレート等の（置換）アル
キルメタクリレート。

（６）アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチロ
ールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリアミド、
Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−へキシルアクリルアミ
ド、Ｎ−シクロヘキシルアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキ
シエチルアクリルアミド、Ｎ−フェニルアクリルアミド
、Ｎ−ニトロフェニルアミド、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニ
ルアクリルアミド等のアクリルアミドもしくはメタクリ
ルアミド類。

（７）エチルビニルエーテル、２−クロロエチルビニル
エーテル、ヒドロキシエチルビニルエーテル、プロピル
ビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、オクチルビニ
ルエーテル、フェニルビニルエーテル等のビニルエーテ
ル類。

（８）ビニルアセテート、ビニルクロロアセテート、ビ
ニルブチレート、安息香酸ビニル等のビニルエステル類
。

（９）スチレン、α−メチルスチレン、メチルスチレン
、り四ロメチルスチレン等のスチレン類。

（１０）メチルビニルケトン、エチルビニルケトン、プ
ロピルビニルケトン、フェニルビニルケトン等のビニル
ケトン類。

（１１）エチレン、プロピレン、イソブチレン、フタジ
エン、イソプレン等のオレフィン類。

（１２）　Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカルバゾ
ール、４−ビニルピリジン、アクリロニトリル、メタク
リレートル等。

更に、上記千ツマ−と共重合し得るモノマーを共重合さ
せてもよい。また、上記七ツマ−の共重合によって得ら
れる共重合対を、例えば、グリシジルメタクリレート、
グリシジルアクリレート等によって修飾したものも含ま
れるが、これらに限られるものではない。

（光重合開始剤） 本発明の感光性組成物は、その好ましい態様として、光
重合開始剤を含有する。以下本発明に用いることができ
る光重合開始剤について述べる。

本発明において、光重合開始剤としては、公知の種々の
ものを任意に用いることができるが、特に好ましいもの
は、チオキサントン系、アントラキノン系、ヘンシフエ
ノン系、ヘンジイン系、安息香酸エステル系、トルハロ
メチル系の重合開始剤である。具体的には、下記のよう
な化合物を好ましく用いることができる。

＋　ｉど ＣＣＺ３ また、光重合開始剤として、ジアゾ化合物を用いること
もできる。ジアゾ化合物のうち、好ましく用いられるも
のは、ｐ−ジアゾジフェニルアミン誘導体の有機及び無
機酸塩であり、中でも好ましいのが、ジアゾジフェニル
アミンスルホン酸塩、ジアゾジフェニルアミントリフル
オロリン酸塩である。

また、これらジアゾ化合物をカルボニル化合物と重縮合
させて得られるジアゾ樹脂も、好ましく用いることがで
きる。中でも好ましいのは、ジアゾジフェニルアミント
リフルオロリン酸塩とホルムアルデヒドとの重縮合物で
ある。またこの重縮合の際、他の芳香族を加え、共縮合
体としたものも好ましい。

以下にジアゾ化合物として好ましいジアゾ樹脂の合成の
１例を示す。

ジアゾ　８１の入 ｐ−ジアゾジフェルニルアミン硫酸塩　１４．５　ｇを
、水冷下で４０ｇの濃硫酸に溶解した。この反応溶液に
１．０５　ｇのパラホルムアルデヒドをゆっくり添加し
た。この際、反応温度が１０°Ｃを超えないように添加
していった。その後、２時間水冷下で撹拌を続けた。こ
の反応混合液を、水冷下、５００ｍ　ｊ２のエタノール
に滴下し、生じた沈澱を濾別した。

エタノールで沈澱を洗浄した後、この沈澱を１００−の
純水に溶解し、この液に、６．８ｇの塩化亜鉛を溶解し
た水溶液を加えた。生じた沈澱をろ別した後、エタノー
ルで洗い、１５０ｎ＋Ａの純水に溶解させた。この液に
、８ｇのへキサフルオロリン酸アンモニウムを溶解した
水溶液を加え、生した沈澱を濾別し、水、エタノールで
洗った後、２５°Ｃで３日間乾燥して、ジアゾ樹脂１を
得た。

本発明の感光性組成物は、少なくとも本発明に係る高分
子化合物を含むバインダー樹脂１００重量部に対し、光
重合開始剤（及び／または光重合開始剤として機能する
ジアゾ樹脂）を１〜６０重量部含有するのが好ましく、
３〜４０重量部含有するのがより好ましい。

本発明においては、上記した各種光重合開始剤とともに
、重合禁止剤、例えば、ハイドロキノンｐ−メトキシフ
ェノール、ジーＬ−ブチルーｐクレゾール、ピロガロー
ル、ｔ−ブチルカテコール、ヘンゾキノン、４．４°−
チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、
２．２’メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフ
ェノール）、２−メルカプトベンゾイミダゾールなどを
併用してもよい。

（光重合性モノマー等） 次に、本発明の感光性組成物は、特に光重合開始剤を用
いる場合、光重合性子ツマー等を含有することがその一
つの好ましい態様である。光重合性モノマーは、少なく
とも本発明に係る高分子化合物を含むバインダー樹脂１
００重量部に対し、３〜１００重量部含有されることが
好ましく、５〜６０重量部含有されることがより好まし
い。

本発明の感光性組成物中に含有される好ましい光重合性
モノマー及び／またはオリゴマーとしては、次のような
ものがある。

即ち、このようなモノマーは、オリゴマーとして具体的
には、 ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポ
リプロピレングリコールモノ　（メタ）アクリレート、
フェノキシエチル（メタ）アクリレート等の単官能のア
クリレートやメタクリレート；ポリプロレングリコール
ジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンジ（メタ）ア
クリレート、トリメチロールエタントリ　（メタ）アク
リレート、ネオベンチルグリコールジ（メタ）アクリレ
ート、ペンタエリストリールトリ（メタ）アクリレート
、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、
ジペンタエリストリールへキサ（メタ）アクリレート、
ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリ（アク
リロイルオキシエチル）イソシアヌレート、グリセリン
やトリメチロールエタン等の多価アルコールにエチレン
オキサイドやプロピレンオキサイドを付加させた後（メ
タ）アクリレート化したもの、特公昭４８−４１７０８
号、特公昭５０−６０３４号、特開昭５１−３７１９３
号各明細明細記載されているようなウレタンアクリレー
ト類、特開昭４８−６４１８３号、特公昭４１４３１９
１号、特公昭５２−３０４９０号各公報明細載されてい
るポリエステルアクリレート類、エポキシ樹脂と（メタ
）アクリル酸反応させたエポキシアクリレート類等の多
官能のアクリレートやメタクリレート を例示できる。更に、詳細には日本接着協会νｏ１．２
０．　ＮＯ，７、３００〜３０８頁に光硬化性モノマー
及びオリゴマーとして紹介されている重合性化合物を用
いることもできる。

（その他の成分） 本発明の感光性組成物には、以上に説明した成分のほか
、必要に応じて更に染料、顔料、塗布性向上剤、可塑剤
などを添加することができる。

前記の染料としては、例えばビクトリアピュアブルーＢ
ＯＨ（採土ケ谷化学社製）、オイルブルー＃６０３（オ
リエント化学社製）、パテントピュアブルー（住人王国
化学社製）、クリスタルバイオレット、ブリリアントグ
リーン、エチルバイオレット、メチルグリーン、エリス
ロシンＢ、ベイシノクフクシン、マラカイトグリーン、
オイルレッド、ｍ−クレゾールパープル、ローダミンＢ
１オーラミン、４−ｐ−ジエチルアミノフェニルイミノ
ナフトキノン、シアノ−ｐ−ジエチルアミノフェニルア
セトアニリド等に代表されるトリフェニルメタン系、ジ
フェニルメタン系、オキサジン系、キサンチン系、イミ
ノナフトキノン系、アゾメチン系またはアントラキノン
系の色素を挙げることができる。

染料はこれを添加する場合、感光性組成物中に通常好ま
しくは約０．５〜約１０重量％、より好ましくは約１〜
５重量％含有させる。

塗布性向上剤としては、アルキルエーテル類（例えばエ
チルセルロース、メチルセルロース）、フッ素系界面活
性剤類や、ノニオン系界面活性剤〔例えば、プルロニッ
クＬ−６４（旭電化社製）〕を挙げることができる。塗
膜の柔軟性、耐摩耗性を賦与するための可塑剤としては
、例えばブチルフタリル、ポリエチレングリコール、ク
エン酸トリブチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチ
ル、フタル酸ジヘキシル、フタル酸ジオクチル、リン酸
トリクレジル、リン酸トリブチル、リン酸トリオクチル
、オレイン酸テトラヒドロフルフリル、アクリル酸また
はメタクリル酸のオリゴマー１げることかできる。画像
部の感脂性を向上させるための感脂化剤としては、例え
ば、特開昭５５−５２７号公報記載のスチレン−無水マ
レイン酸共重合体のアルコールによるハーフエステル化
物等を挙げることができる。安定剤としては、例えば、
ポリアクリル酸、酒石酸、リン酸、亜リン酸、有機酸（
アクリル酸、メタクリル酸、クエン酸、シュウ酸、ベン
ゼンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、４−メトキシ
−２−ヒドロキシルベンゾフェノン−５−スルホン酸等
）等を挙げることができる。これらの添加剤の添加量は
、その使用対象や目的によって異なるが、一般に全固形
分に対して０．０１〜３０ｗｔ％程度で用いるのが好ま
しい。

（感光性平版印刷版への適用） 本発明の感光性組成物は、これを支持体表面に塗布乾燥
させることにより、感光性平版印刷版を得ることができ
る。

塗布溶媒としては、メチルセロソルブ、メチルセロソル
ブアセテート、エチルセロソルブ、エチルセロソルブア
セテート等のセロソルブ類、ジメチルジグリコール、ジ
メチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ジオキサ
ン、アセトン、シクロヘキサノン、トリクロロエチレン
、メチルエチルケトン、４−ヒドロキシブタノン等を挙
げることができる。これら溶媒は、単独であるいは２種
以上混合して使用する。

塗布方法は、従来公知の方法、たとえば、回転塗布、ワ
イヤーバー塗布、デイツプ塗布、エアーナイフ塗布、ロ
ール塗布、ブレード塗布及びカーテン塗布等が使用可能
である。塗布量は固形分として０．２〜Ｌｏｇ／ボが好
ましい。

感光性平版印刷版の支持体にはアルミニウム板を用いる
ことが好ましい。硝酸または硝酸を主成分とする電解溶
液中、もしくは塩酸または塩酸を主成分とする電解溶液
中で電解粗面化することにより砂目立て処理し、好まし
くは、更に陽極酸化処理及び必要に応じて封孔処理等の
表面処理したものを使用するのが望ましい。

電解粗面化は、好ましくは０．１〜１．０モル／ｌ、よ
り好ましくは０．２〜０．６モル／ｌの硝酸もしくは塩
酸を含有する浴中にアルミニウム板を浸漬し、好ましく
は２０〜５０℃、より好ましくは２５〜４０″Ｃの温度
で、好ましい電流密度２０〜２０ＯＡ／ｄ　ｒｒｆで、
１０秒〜３分程度電解エツチングすることが好ましい。

この砂目立て処理の後、必要に応じてアルカリあるいは
酸の水溶液によってデスマット処理を行って中和し、水
洗する。

陽極酸化−処理は、電解液として硫酸、クロム酸、シュ
ウ酸、リン酸、マロン酸等を１種または２種以上含む溶
液を用い、アルミニウム板を陽極にして電解することに
より行うのが好ましい。形成された陽極酸化皮膜量は、
１〜５０■／ｄｒｒｒが一般に適当で好ましく、より好
ましくは１０〜４０■／ｄｎ（である。ここで陽極酸化
皮膜量は、例えばアルミニウム液をリン酸クロム酸溶液
（８５％リン酸水溶液３５−と、酸化クロム（ＩＶ）２
０ｇとを１１の水に溶解して生成）！こ浸漬して酸化皮
膜を溶解し、板の皮膜熔解前後の重量変化を測定するこ
とにより求めることができる。

封孔処理としては、沸騰水処理、水蒸気処理、ケイ酸ソ
ーダ処理、重クロム酸塩水溶液処理等がある。この他に
アルミニウム支持体に対して、水溶性高分子化合物や、
フッ化ジルコン酸等の金属塩の水溶液により下引処理を
施すこともできる。

このようにして得られた感光性平版印刷版は公知の方法
により使用することがきできる。典型的には、感光性印
刷版にネガ型フィルムを密着させ、超高圧水銀灯、メタ
ルハライドランプ等で露光し、公知の様々な現像液を用
いて現像し、印刷版とする。このようにして作製された
平版印刷版は枚葉、オフ輪用印刷機おいて使用すること
ができる。

即ち、線画像、網点画像等を有する透明原画を通して感
光し、次いで、水性現像液で現像することにより原画に
対してネガのレリーフ像が得られる。露光に好適な光源
としては、カーボンアーク灯、水銀灯、キセノンランプ
、メタルハライドランプ、ストロボ等が挙げられる。

感光性平版印刷版の現像処理に用いられる現像液は公知
のいずれであってもよいが、例えばベンジルアルコール
やエチレングリコールモノフェニルエーテルに代表され
る有機溶媒、アルカリ金属のケイ酸塩や有機アミンの化
合物のようなアルカリ剤、及び水を主成分として含有す
るものや、あるいは、有機溶媒を含まず、上記アルカリ
剤、高級アルコール硫酸エステル塩類やアルキルアリー
ルスルホン酸塩類に代表されるアニオン型界面活性剤、
及び有機カルボン酸を主成分として含有するものを用い
ることが好ましい。

感光性平版印刷版は、像様露光した後、上述の現像液に
接触させたり、あるいはこすったりすれば、約１０°Ｃ
〜４０゛Ｃにて１０〜６０秒後には、感光層の露光部に
悪影響を及ぼすことなく、非露光部の感光性組成物が完
全に除去されるので、このようにして用いることができ
る。

〔実施例〕

以下本発明を実施例により更に具体的に説明するが、当
然のことながら本発明はこれら実施例に限定されない。

実施例−１，２及び比較例−１，２ アルミニウム板を１０ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液に
て脱脂し、これを１．８％塩酸浴中で２５°Ｃ１３０Ａ
／ｄｒＷ、３０秒の電流密度条件で電解エツチングし、
水洗後、３０％硫酸浴中で３０°Ｃ１６，５Ａ／ｄボの
条件で３０秒間陽極酸化処理した。次に１ｗｔ％メタケ
イ酸ナトリウム水溶液により、８５°Ｃ１３０秒間封孔
処理し、水洗乾燥して、平版印刷版用支持体としてのア
ルミニウム版を得た。

このアルミニウム版に表−１のような組成の感光性組成
物液を、乾燥後の膜重量が１．７　ｇ　／ｒｒｆとなる
ように塗布して、感光性平板印刷版試料を得た。

表 ＊比較例−１で用いた比較の高分子化合物は下記のとお
り。

ａ：ｂ：ｃ：ｄ：ｅ＝５１：８：４：１８：１９ｃｏｚ
＝ｃ−ＣＩ。

以下余白− ７二 一り 上記のようにして得られた各側の試料に、ネガ透明原画
及びステップウニ７ジ（濃度差０．１５にて増加）を置
いて、２に−のメタルハライドランプで６０ｃｍの距離
から３０秒露光した後、ｒｓＤＮ−２１現像液」　（コ
ニカ社製、１：３に希釈）に、２５゛Ｃ１４０秒間浸漬
し、その後、脱脂綿で軽くこすって現像した。

現像後のステップウェッジのヘタ段数は、表−２の通り
であった。

得られた版をハイデルベルグＧＴＯ印刷機で印刷し、印
刷して得た紙面の汚れ具合により現像性を評価した。

また、塗布後の試料を強制保存（温度５５°Ｃ，湿度２
０％ＲＨ１５日間）した後に、上記と同様にして、露光
・現像・印刷を行い、保存後の現像性を評価した。

また、インキ着肉性は、上述と同様にして露光・現像を
行った試料にコニカＰＳ版ガム液５ＧＱ−３（２倍に希
釈）を塗り、印刷を行って、画線部のガムが除去され、
正常な着肉が得られるのに何枚を要するかで比較し、評
価した。

また、画像部の被膜強度は、ハイデルベルグＧＴＯ印刷
機で同様に印刷を行い、版の画像部にキズが見られた時
点の耐刷枚数により、評価した。

結果は表−２に併示する。

以下余白二二六− 表−２から、本発明の実施例については、比較例に比べ
て、感度、現像性、及び強制保存後の現像性、耐剛力、
着肉性において優れた結果を示した。

〔発明の効果］ 上述の如く、本発明の感光性組成物によれば、感度が高
く、現像性が良好で、かつ強制劣化後の現像性も良好で
あって保存時の現像性の低下がなく、しかも耐剛力及び
着肉性に優れる感光性平版印刷版を得ることができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、分子内に、下記一般式（ I ）で表される構造を繰
   り返し単位として有する高分子化合物を含有して成る感
   光性組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式（ I ） 但し一般式（ I ）中、Ｒ＾１はエチレン性不飽和結合
   を有する置換基を表し、Ｒ＾２は水素原子、アルキル基
   、またはアリール基を表し、Ｒ＾３は水素原子、アルキ
   ル基、アリール基、アルケニル基を含有する置換基を表
   す。