JPH05134349A - 直接ポジハロゲン化銀カラー写真感光材料及びカラープルーフの作製方法 - Google Patents

直接ポジハロゲン化銀カラー写真感光材料及びカラープルーフの作製方法

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JPH05134349A
JPH05134349A JP3293368A JP29336891A JPH05134349A JP H05134349 A JPH05134349 A JP H05134349A JP 3293368 A JP3293368 A JP 3293368A JP 29336891 A JP29336891 A JP 29336891A JP H05134349 A JPH05134349 A JP H05134349A
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Yasuo Tosaka
泰雄 登坂
Susumu Okawachi
進 大川内
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Konica Minolta Inc
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Abstract

(57)【要約】 (修正有) 【目的】 高い生産効率で得られるカラープルーフ用感
光材料及びそれを用いたカラープルーフの作製方法の提
供。 【構成】 支持体上に、内部潜像型ハロゲン化銀粒子を
含む互いに分光感度の異なる少なくとも1層ずつのイエ
ロー、マゼンタそしてシアン画像形成性ハロゲン化銀乳
剤層及び内部潜像型ハロゲン化銀粒子を含む少なくとも
1層の黒色画像形成層を有する直接ポジハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料において、前記マゼンタ画像形成層中
に少なくとも1種のマゼンタ画像形成カプラー及び少な
くとも1種のイエロー画像形成カプラーを含有し、かつ
前記黒色画像形成層が、前記イエロー画像形成性ハロゲ
ン化銀乳剤層、マゼンタ画像形成性ハロゲン化銀乳剤層
及びシアン画像形成性ハロゲン化銀乳剤層それぞれの分
光感度領域と共通部分を持つ分光感度領域を有している
直接ポジ写真感光材料、及び該感光材料を用いたカラー
プルーフの作製方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、カラー製版・印刷工程
において色分解及び網点画像変換して得られる複数の白
黒網点画像から校正用カラー画像(カラープルーフ)を
作製するのに好ましく用いることのできる直接ポジハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料及びそれを用いたカラープ
ルーフの作製方法に関する。
【0002】
【発明の背景】従来知られている直接ポジ画像を得る技
術には主として二つのタイプがある。その一つのタイプ
は、予めカブリ核を有するハロゲン化銀粒子を含有する
乳剤を用い、ソーラリゼーションあるいはハーシェル効
果等を利用して露光部のカブリ核又は潜像を破壊するこ
とによって、現像後、直接ポジを得るものである。他の
一つのタイプは、画像露光時まではカブリ(一般には表
面カブリ)を与えない内部潜像型ハロゲン化銀粒子を含
有する乳剤を用い、画像露光後カブリ処理(造核処理)
を施し、次いで表面現像を行うか、又は画像露光後、カ
ブリ処理を施しながら、表面現像を行うことにより直接
ポジ画像を得るものである。
【0003】上記のカブリ処理は全面露光を与えること
でもよいし、カブリ剤を用いて化学的に行うのでもよい
し、又、強力な現像液を用いてもよく、更に熱処理等に
よってもよい。なお、前記内部潜像型ハロゲン化銀乳剤
粒子を含有する乳剤とは、ハロゲン化銀結晶粒子の主と
して内部に感光核を有し、露光によって粒子内部に潜像
が形成されるようなハロゲン化銀粒子含有の乳剤をい
う。
【0004】ポジ画像を形成するための前記二つの技術
のうち後者のタイプは、前者のタイプに比較して一般的
に感度が高く、高感度を要求される用途に適している。
この技術分野においては、種々の技術がこれまでに知ら
れている。例えば米国特許2,592,250号、同2,466,957
号、同2,497,875号、同2,588,982号、同3,761,266号、
同3,761,276号、同3,796,577号及び英国特許1,151,363
号等に記載されている方法がある。
【0005】ポジ画像の形成機構については、必ずしも
明かではないが、例えばフォトグラフィック・サイエン
ス・アンド・エンジニアリング(Photographic Science
andEngineering )20巻,158頁(1976)には次のよう
に記載されている。
【0006】画像露光によってハロゲン化銀結晶粒子内
に生じた光電子は粒子内部に選択的に捕獲され、内部潜
像が形成される。この内部潜像は伝導帯にある電子に対
し有効な捕獲中心として働くので、露光された粒子にお
いては、その後のカブリ現像過程で注入される電子は内
部に捕獲され潜像を補力することになる。この場合、潜
像は内部にあるので表面現像では現像されない。一方画
像露光を受けなかった粒子においては、注入された少な
くとも一部の電子は粒子表面に捕獲されて、そこに潜像
が形成されるので該粒子は表面現像によって現像され
る。
【0007】前記公知の技術を用いてポジ画像を形成す
ることはできるが、これらの写真感光材料を現実に各種
の写真分野に応用するにはより一層の写真性能の改善が
望まれる。
【0008】一方、従来、カラー製版・印刷の工程にお
いて、色分解及び網点画像変換して得られた複数の白黒
網点画像からカラープルーフを得る方法としては、フォ
トポリマーやジアゾ化合物を用いて色画像を形成するオ
ーバーレイ法と、サープリント法が知られている。
【0009】オーバーレイ法は非常に簡単であり、作成
コストも安く、4色(減法混色の原色及び黒)のフィル
ムシートを重ねるだけで校正用として使用できる利点を
有しているが、フィルムシートを重ねることによって光
沢を生じ、このため印刷物とは異なった質感のものとな
る欠点がある。
【0010】サープリント法は、一つの支持体上に着色
像を重ね合わせるものであり、この方法としては、光重
合材料の粘着性を利用してトナー現像によって着色画像
を得る方法が米国特許3,582,327号、同3,607,264号及び
同第3,620,726号で知られている。
【0011】又、感光性の着色シートを用いて支持体に
転写し、露光及び現像により画像を形成した後、この上
に別の着色シートを積層し、同様のプロセスを繰り返し
てカラープルーフを作成する方法が特公昭47-27441号及
び特開昭56-501217号により知られている。
【0012】又、感光性の着色シートを用い、対応する
各色分解フィルムを露光及び現像して得られた各着色画
像を転写して一つの支持体上に形成する方法が特開昭59
-97140号で知られている。これらの画像を形成するトナ
ー及び着色シートの着色剤としては、印刷インキと同様
の着色材料を使用できる利点があるため、得られたカラ
ープルーフの色調は印刷物に近似したものとなる。
【0013】しかし、これらの方法は、カラープルーフ
を作成する工程で、画像を重ね合わせたり、転写したり
しなければならず、操作に時間が掛かり、製作コストも
高い欠点がある。
【0014】このような欠点を解消したものとして、白
色支持体を有する銀塩カラー写真感光材料を使用してカ
ラープルーフを作成する方法が特開昭56-113139号及び
同56-104335号、同62-280746号、同62-280747号、同62-
280748号、同62-280749号、同62-280750号、同62-28084
9号等に開示されている。
【0015】この方法においては、色彩原稿から色分解
された網点画像に変換された複数枚から成る色分解白黒
網画像を密着焼付け等の方法で逐次1枚のカラーペーパ
ーに焼付け、発色現像を施し、発色現像により画像様に
カプラーから生成した色素で形成されるカラー画像が校
正用画像として用いられる。
【0016】しかしながら、この技術には、色彩画像を
印刷物に近似させると文字等の黒色画像の濃度が印刷物
に比べ不足し、文字等の黒色画像の濃度を印刷物に近似
させようとしてその濃度を高める手段を取ると、印刷物
の色彩画像の近似度が悪化し、両者を共に満足させるこ
とが難しいという欠点がある。
【0017】この欠点を改良するための技術としてイエ
ロー発色層、マゼンタ発色層、シアン発色層の他にいず
れの層とも分光感度を異にする第4の墨版層を設ける技
術が従来知られている。例えば特開平3-122637号には、
イエロー、マゼンタ、シアン、墨の4種の画像形成層を
用いる技術が開示されている。又、特開平2-289846号、
同2-183251号等にもこの問題を改良するための技術が開
示されているが、いずれも露光の回数が増大して生産性
を損なったり、画像の安定性に欠けるなど実用に供する
には更なる改良が必要である。
【0018】
【発明の目的】従って本発明の目的は、ハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料(以下、単に「感光材料」とも言う)
を用いて色分解及び網点画像変換して得られた網点画像
情報からカラープルーフを作製する際に、印刷物との画
質の近似度が改良されたカラープルーフを高い生産効率
で得られる、カラープルーフ用感光材料及びそれを用い
たカラープルーフの作製方法を提供することにある。
【0019】
【発明の構成】本発明の上記目的は以下の構成によって
達成される。
【0020】(1)支持体上に、内部潜像型ハロゲン化銀
粒子を含む互いに分光感度の異なる少なくとも1層のイ
エロー画像形成性ハロゲン化銀乳剤層、少なくとも1層
のマゼンタ画像形成性ハロゲン化銀乳剤層、少なくとも
1層のシアン画像形成性ハロゲン化銀乳剤層及び内部潜
像型ハロゲン化銀粒子を含む少なくとも1層の黒色画像
形成層を有する直接ポジハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、前記マゼンタ画像形成層中に少なくとも1
種のマゼンタ画像形成カプラー及び少なくとも1種のイ
エロー画像形成カプラーを含有し、かつ前記黒色画像形
成層が、前記イエロー画像形成性ハロゲン化銀乳剤層、
マゼンタ画像形成性ハロゲン化銀乳剤層及びシアン画像
形成性ハロゲン化銀乳剤層それぞれの分光感度領域と共
通部分を持つ分光感度領域を有している直接ポジハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料。
【0021】(2)色分解されたイエロー画像情報、マゼ
ンタ画像情報、シアン画像情報及び黒色画像情報からな
る網点画像情報に基づいて、支持体上に、イエロー画像
形成層、マゼンタ画像形成層、シアン画像形成層及び黒
色画像形成層を有する直接ポジハロゲン化銀カラー写真
感光材料に露光を行いカラープルーフを作製する方法に
おいて、該直接ポジハロゲン化銀カラー写真感光材料が
前記(1)記載の直接ポジハロゲン化銀カラー写真感光材
料であるカラープルーフの作製方法。
【0022】以下、本発明について更に詳述する。
【0023】本発明に係る予めかぶらされていない内部
潜像型ハロゲン化銀粒子は、ハロゲン化銀粒子の内部に
主として潜像を形成し、感光核の大部分を粒子の内部に
有するハロゲン化銀粒子であって、任意のハロゲン化銀
が包含される。
【0024】特に好ましくは、塗布銀量が約1〜3.5g
/m2の範囲になるように透明な支持体に塗布した試料の
一部を約0.1秒から約1秒迄のある定められた時間に亘
って光強度スケールに露光し、実質的にハロゲン化銀溶
剤を含有しない粒子の表面像のみを現像する下記の表面
現像液Aを用いて20℃で4分現像した場合に、同一の乳
剤試料の別の一部を同じく露光し、粒子の内部の像を現
像する下記の内部現像液Bで20℃で4分間現像した場合
に得られる最大濃度の1/5より大きくない最大濃度を示
す乳剤である。更に好ましくは、表面現像液Aを用いて
得られた最大濃度は内部現像液Bで得られる最大濃度の
1/10より大きくないものである。
【0025】(表面現像液A) メトール 2.5g L-アスコルビン酸 10.0g メタ硼酸ナトリウム(4水塩) 35.0g 臭化カリウム 1.0g 水を加えて 1000ml (内部現像液B) メトール 2.0g 亜硫酸ナトリウム(無水) 90.0g ハイドロキノン 8.0g 炭酸ナトリウム(1水塩) 52.5g 臭化カリウム 5.0g 沃化カリウム 0.5g 水を加えて 1000 ml 又、本発明における内部潜像型ハロゲン化銀乳剤は、種
々の方法で調製されるものが含まれる。例えば米国特許
2,592,250号に記載されているコンバージョン型ハロゲ
ン化銀乳剤、又は米国特許3,206,316号、同3,317,322号
及び同3,367,778号に記載の内部化学増感されたハロゲ
ン化銀粒子を有するハロゲン化銀乳剤、又は米国特許3,
271,157号、同3,447,927号及び同3,53,291号に記載の多
価金属イオンを内蔵しているハロゲン化銀粒子を有する
乳剤、又は米国特許3,761,276号に記載のドープ剤を含
有するハロゲン化銀粒子の粒子表面を弱く化学増感した
ハロゲン化銀乳剤、又は特開昭50-8524号、同50-38525
号及び同53-2408号等に記載の積層構造を有する粒子か
ら成るハロゲン化銀乳剤、その他特開昭52-156614号及
び同55-127549号に記載のハロゲン化銀乳剤などであ
る。
【0026】本発明における内部潜像型ハロゲン化銀粒
子は、任意のハロゲン組成のハロゲン化銀、例えば臭化
銀、塩化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀、塩沃臭化
銀であればよい。塩化銀を含有している粒子は現像処理
性に優れ、迅速処理に適している。
【0027】粒子の形状は立方体、八面体、(100)面と
(111)面の混合から成る14面体、(110)面を有する形状、
球状、平板状等のいずれであってもよい。平均粒径は0.
05〜3μmのものが好ましく使用できる。粒径の分布は
粒径及び晶癖が揃った単分散乳剤でもよいし、粒径ある
いは晶癖が揃っていない多分散乳剤でもよいが、単分散
性ハロゲン化銀乳剤であることが好ましい。
【0028】本発明において、単分散性ハロゲン化銀乳
剤とは、平均粒径rmを中心に±20%の粒径範囲内に含
まれるハロゲン化銀重量が、全ハロゲン化銀粒子重量の
60%以上であるものをいい、好ましくは70%以上、更に
好ましくは80%以上である。ここに、平均粒径rmは、
粒径riを有する粒子の頻度niとri3との積ni×ri3
が最大となるときの粒径riと定義する(有効数字3
桁、最小桁数字は4捨5入する)。ここで言う粒径と
は、球状のハロゲン化銀粒子の場合は、その直径、又、
球状以外の形状の粒子の場合は、その投影像を同面積の
円像に換算した時の直径である。粒径は例えば該粒子を
電子顕微鏡で1万倍〜5万倍に拡大して撮影し、そのプ
リント上の粒子直径又は投影時の面積を実測することに
よって得ることができる(測定粒子個数は無差別に1000
個以上あることとする)。
【0029】特に好ましい高度の単分散性乳剤は、 (粒径標準偏差/平均粒径)×100=分布の広さ(%) により定義した分布の広さが20%以下のものである。こ
こに平均粒径及び粒径標準偏差は前記定義のri から求
めるものとする。
【0030】単分散性乳剤は種粒子を含むゼラチン溶液
中に、水溶性銀塩溶液と水溶性ハライド溶液をpAg及びp
Hの制御下ダブルジェット法で加えることによって得る
ことができる。添加速度の決定に当たっては、特開昭54
-48521号、同58-49938号を参考にできる。更に高度な単
分散性乳剤を得る方法としては、特開昭60-122935号に
開示されたテトラザインデン化合物の存在下での成長方
法が適応できる。
【0031】本発明におけるハロゲン化銀は通常用いら
れる増感色素によって光学的に増感することができる。
内部潜像型ハロゲン化銀乳剤、ネガ型ハロゲン化銀乳剤
等の超色増感に用いられる増感色素を組み合わせて用い
ることは本発明のハロゲン化銀乳剤に対しても有用であ
る。増感色素についてはリサーチ・ディスクロージャー
(Research Disclosure、以下RDと略す)15162号及び
17643号を参照することができる。
【0032】本発明において、イエロー画像形成層、マ
ゼンタ画像形成層、シアン画像形成層は互いに分光感度
が異なる。これは各々の層の分光感度の波長域のいずれ
かの波長において、他の層の分光感度より少なくとも4
倍の感度を示す波長があればよく、好ましくは少なくと
も8倍の感度を示す波長があればよい。
【0033】本発明において、黒色画像形成層は現像後
に黒色の画像が形成されれば従来知られているどの様な
方法も用いることができる。例えば銀画像を現像処理後
に残存させて形成される画像を利用することができる
し、又、発色現像で黒色画像を形成するブラックカプラ
ーを用いることもできる。更にイエローカプラー、マゼ
ンタカプラー及びシアンカプラーを混合することにより
黒色画像を得ることもできる。
【0034】本発明において、黒色画像形成層は、前記
イエロー画像形成性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ画像
形成性ハロゲン化銀乳剤層及びシアン画像形成性ハロゲ
ン化銀乳剤層それぞれの分光感度領域と共通部分を持つ
分光感度領域を有している。即ち、本発明の黒色画像形
成層は、イエロー画像形成層の分光感度波長域のいずれ
かの波長の光に感度を有しており、かつマゼンタ画像形
成層の分光感度波長域のいずれかの波長の光に感度を有
しており、更にシアン画像形成層の分光感度波長域のい
ずれかの波長の光にも感度を有している。
【0035】本発明の一つの好ましい実施態様において
は、例えばイエロー画像形成層は青感性乳剤を含有して
おり、マゼンタ画像形成層は緑感性乳剤を含有してお
り、シアン画像形成層は赤感性乳剤を含有しており、黒
色画像形成層は青色光、緑色光、赤色光いずれの光にも
感度を有する乳剤を含んでいるものである。
【0036】このような乳剤は、分光増感色素の選択に
より実現することができる。例えば上記のような青色
光、緑色光、赤色光いずれにも感度を有する乳剤は、例
えば青色に対し感度を有する乳剤に、緑感性増感色素と
赤感性増感色素を併用することで作製できる。
【0037】本発明のマゼンタ画像形成層は単一のハロ
ゲン化銀乳剤層から成っていてもよいし、複数の実質的
に分光感度が同一の複数のハロゲン化銀乳剤層から成っ
ていてもよい。本発明においては、該マゼンタ画像形成
層が少なくとも1種のマゼンタ画像形成カプラー及び少
なくとも1種のイエロー画像形成カプラーを含有してい
る。
【0038】本発明に用いられるマゼンタ色素形成カプ
ラーとしては、公知の5-ピラゾロン系カプラー、ピラ
ゾロベンツイミダゾール系カプラー、ピラゾロアゾール
系カプラー、アシルアセトニトリル系カプラー、インダ
ゾロン系カプラー等を用いることができるが、特に下記
一般式〔M−I〕で表されるマゼンタカプラーが好まし
い。
【0039】
【化1】
【0040】式中、Zは含窒素複素環を形成するに必要
な非金属原子群を表し、該Zにより形成される環は置換
基を有してもよい。Xは水素原子又は発色現像主薬の酸
化体との反応により離脱しうる基を表し、Rは水素原子
又は置換基を表す。
【0041】前記一般式〔M−I〕において、Rの表す
置換基としては特に制限はないが、代表的には、アルキ
ル、アリール、アニリノ、アシルアミノ、スルホンアミ
ド、アルキルチオ、アリールチオ、アルケニル、シクロ
アルキル等の各基が挙げられるが、この他にハロゲン原
子及びシクロアルケニル、アルキニル、複素環、スルホ
ニル、スルフィニル、ホスホニル、アシル、カルバモイ
ル、スルファモイル、シアノ、アルコキシ、アリールオ
キシ、複素環オキシ、シロキシ、アシルオキシ、カルバ
モイルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、イミド、ウレ
イド、スルファモイルアミノ、アルコキシカルボニルア
ミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アルコキシカ
ルボニル、アリールオキシカルボニル、複素環チオの各
基、並びにスピロ化合物残基、有橋炭化水素化合物残基
等も挙げられる。
【0042】Rの表す置換基、Xの表す発色現像主薬の
酸化体との反応により離脱しうる基、Zにより形成され
る含窒素複素環及びZにより形成される環が有していて
もよい置換基の好ましい範囲及び具体例、並びに一般式
〔M−I〕で表されるマゼンタカプラーの好ましい範囲
は、欧州公開特許0327272号5頁23行〜8頁52行に記載
のものと同じである。
【0043】以下に一般式〔M−I〕で表されるマゼン
タカプラーの代表的具体例を示す。
【0044】
【化2】
【0045】
【化3】
【0046】
【化4】
【0047】
【化5】
【0048】
【化6】
【0049】更に他の具体例としては欧州公開特許0273
712号6頁〜21頁に記載されている化合物M−1〜M−6
1及び同0235913号36頁〜92頁に記載されている化合物1
〜223の中の上述の代表的具体例以外のものがある。
【0050】又、前記カプラーはジャーナル・オブ・ザ
・ケミカル・ソサイアティ(Journalof the Chemical So
ciety),パーキン(Perkin)I(1977),2047〜2052頁、米
国特許3,725,067号、特開昭59-99437号、同58-42045
号、同59-162548号、同59-171956号、同60-33552号、同
60-43659号、同60-172982号、同60-190779号、62-20945
7号及び同63-307453号等を参考にして合成することがで
きる。
【0051】上述したカプラーは他の種類のマゼンタカ
プラーと併用することもでき、通常ハロゲン化銀1モル
当たり1×10-3〜1モル、好ましくは1×10-2〜8×10
-1モルの範囲で用いることができる。
【0052】本発明において、マゼンタ画像形成層に含
有されるイエロー色素形成カプラーとしては、公知のア
シルアセトアニリド系カプラーを好ましく用いることが
できる。これらのうち、ベンゾイルアセトアニリド系及
びピバロイルアセトアニリド系化合物は有利である。特
に好ましいのは下記一般式〔Y−I〕で表されるカプラ
ーである。一般式〔Y−I〕で表されるカプラーの中で
も特に好ましいものは、組み合わせるマゼンタカプラー
のpKa値より3以上低くないpKa値を有するカプラーであ
る。
【0053】
【化7】
【0054】式中、R1はハロゲン原子又はアルコキシ
基を表し、R2は水素原子、ハロゲン原子又は置換基を
有してもよいアルコキシ基を表し、R3は、それぞれ置
換基を有してもよいアシルアミノ基、アルコキシカルボ
ニル基、アルキルスルファモイル基、アリールスルファ
モイル基、アリールスルホンアミド基、アルキルウレイ
ド基、アリールウレイド基、スクシンイミド基、アルコ
キシ基又はアリールオキシ基を表す。Z1は水素原子、
ハロゲン原子又は発色現像主薬の酸化体とのカップリン
グ反応で離脱し得る1価の有機基を表す。
【0055】一般式〔Y−I〕で表されるイエローカプ
ラーの代表的具体例としては、特開平2-139542号の13頁
左上欄〜17頁左下欄に示される化合物Y−1〜Y−58が
挙げられる。
【0056】本発明の感光材料のマゼンタ画像形成層中
におけるマゼンタカプラーとイエローカプラーの含有量
の比率は、該マゼンタ画像形成層の発色現像処理によっ
て得られる色素画像の分光吸収がマゼンタの印刷インキ
による印刷画像の分光吸収に近似するように決められれ
ばよい。具体的には、通常マゼンタカプラー1モルに対
してイエローカプラーが0.02〜0.5モルの範囲が適当で
ある。本発明のイエロー画像形成層、マゼンタ画像形成
層、シアン画像形成層、黒色画像形成層は支持体上に積
層塗布されるが、支持体からの順番はどの様な順番でも
よい。一つの好ましい実施態様は、例えば支持体に近い
側からシアン画像形成層、マゼンタ画像形成層、イエロ
ー画像形成層、黒色画像形成層となる。この他に必要に
応じて中間層、フィルター層、保護層等を配置すること
ができる。
【0057】本発明におけるカブリ処理は、全面露光を
与えるか又はカブリ核を生成する化合物即ちカブリ剤を
用いて行うことができる。
【0058】全面露光は画像露光した感光材料を現像液
もしくはその他の水溶液に浸漬するか、又は湿潤させた
後、全面的に均一露光することによって行われる。ここ
で使用する光源としては、上記感光材料の感光波長領域
の光を有するものであればどの様な光源でもよく、又、
フラッシュ光の如き高照度光を短時間当てることもでき
るし、弱い光を長時間当ててもよい。
【0059】全面露光の時間は上記感光材料、現像処理
条件、使用する光源の種類等により、最終的に最良のポ
ジ画像が得られるよう広範囲に変えることができる。
【0060】又、全面露光の露光量は、感光材料との組
合せにおいて、ある決まった範囲の露光量を与えること
が最も好ましい。通常、過度に露光量を与えると最小濃
度の上昇や減感を起こし、画質が低下する傾向がある。
【0061】次に本発明に好ましく用いるカブリ剤につ
いて述べる。
【0062】本発明において使用するカブリ剤としては
広範な種類の化合物を用いることができ、このカブリ剤
は現像処理時に存在すればよく、例えば感光材料の支持
体以外の構成層中(その中でも特にハロゲン化銀乳剤層
中が好ましい)、あるいは現像液あるいは現像処理に先
立つ処理液に含有せしめてもよい。又、その使用量は目
的に応じて広範囲に変えることができ、好ましい添加量
としては、ハロゲン化銀乳剤層中に添加する時は、ハロ
ゲン化銀1モル当たり1〜1,500mg、好ましくは10〜1,0
00mgである。又、現像液等の処理液に添加する時の好ま
しい添加量は0.01〜5g/l、特に好ましくは0.05〜1g
/lである。
【0063】本発明に用いるカブリ剤としては、例えば
米国特許2,563,785号、同2,588,982号に記載されている
ヒドラジン類あるいは米国特許3,227,552号に記載され
たヒドラジド又はヒドラジン化合物;米国特許3,615,61
5号、同3,718,479号、同3,719,494号、同3,734,738号及
び同3,759,901号に記載された複素環第4級窒素塩化合
物;更に米国特許4,030,925号記載のアシルヒドラジノ
フェニルチオ尿素類の如きハロゲン化銀表面への吸着基
を有する化合物が挙げられる。又、これらのカブリ剤は
組み合わせて用いることもできる。例えば前出のRD1516
2号には非吸着型のカブリ剤を吸着型のカブリ剤と併用
することが記載されており、この併用技術は本発明にお
いても有効である。本発明においては、吸着型、非吸着
型のいずれも使用することができるし、それらを併用す
ることもできる。
【0064】有用なカブリ剤の具体例としては、ヒドラ
ジン塩酸塩、4-メチルフェニルヒドラジン塩酸塩、1-ア
セチル-2-フェニルヒドラジン、1-ホルミル-2-(4-メチ
ルフェニル)ヒドラジン、1-メチルスルホニル-2-フェニ
ルヒドラジン、1-メチルスルホニル-2-(3-フェニルスル
ホンアミドフェニル)ヒドラジン、1-ベンゾイル-2-フェ
ニルヒドラジン、ホルムアルデヒドフェニルヒドラジン
等のヒドラジン化合物;3-(2-ホルミルエチル)-2-メチ
ルベンゾチアゾリウムブロマイド、3-(2-アセチルエチ
ル)-2-ベンジル-5-フェニルベンゾオキサゾリウムブロ
マイド、3-(2-アセチルエチル)-2-ベンジルベンゾセレ
ナゾリウムブロマイド、2-メチル-3-〔3-(フェニルヒド
ラジノ)プロピル〕ベンゾチアゾリウムブロマイド、1,2
-ジヒドロ-3-メチル-4-フェニルピリド[2,1-b]ベンゾチ
アゾリウムブロマイド、1,2-ジヒドロ-3-メチル-4-フェ
ニルピリド[2,1-b]ベンゾセレナゾリウムブロマイド、
4,4′-エチレンビス(1,2-ジヒドロ-3-メチルピリド[2,1
-b]ベンゾチアゾリウムブロマイド等のN-置換第4級シ
クロアンモニウム塩;5-(3-エチル-2-ベンゾチアゾリニ
リデン)-3-〔4-(2-ホルミルヒドラジノ)フェニル〕ロー
ダニン、1,3-ビス〔4-(2-ホルミルヒドラジノ)フェニ
ル〕チオ尿素、7-(3-エトキシチオカルボニルアミノベ
ンズアミド)-9-メチル-10-プロパギル-1,2,3,4-ラトラ
ヒドロアクリジニウムトリフルオロメタンスルホナー
ト、1-ホルミル-2-〔4-{3-(2-メトキシフェニル)ウレ
イド}フェニル〕ヒドラジン等が挙げられる。
【0065】本発明に係るハロゲン化銀乳剤層を有する
感光材料は、画像露光後、全面露光するか又はカブリ剤
の存在下に現像処理することによって直接ポジ画像を形
成する。
【0066】本発明に係る感光材料の現像に用いる現像
液において使用することのできる現像剤としては、通常
のハロゲン化銀現像剤、例えばハイドロキノンの如きポ
リヒドロキシベンゼン類、アミノフェノール類、3-ピラ
ゾリドン類、アスコルビン酸とその誘導体、レダクトン
類、フェニレンジアミン類等、あるいはその混合物が含
まれる。具体的にはハイドロキノン、アミノフェノー
ル、N-メチルアミノフェノール、1-フェニル-3-ピラゾ
リドン、1-フェニル-4,4-ジメチル-3-ピラゾリドン、1-
フェニル-4-メチル-4-ヒドロキシメチル-3-ピラゾリド
ン、アスコルビン酸、N,N-ジエチル-p-フェニレンジア
ミン、ジエチルアミノ-o-トルイジン、4-アミノ-3-メチ
ル-N-エチル-N-(β-メタンスルホンアミドエチル)アニ
リン、4-アミノ-3-メチル-N-エチル-N-(β-ヒドロキシ
エチル)アニリン、4-アミノ-N-エチル-N-(β-ヒドロキ
シエチル)アニリン等が挙げられる。これらの現像剤を
予め乳剤中に含ませておき、高pH水溶液浸漬中にハロゲ
ン化銀に作用させるようにすることもできる。
【0067】本発明において使用される現像液は、更に
特定のカブリ防止剤及び現像抑制剤を含有することがで
き、あるいはそれらの現像液添加剤を写真感光材料の構
成層中に任意に組み入れることも可能である。
【0068】本発明における感光材料には公知の写真用
添加剤を使用することができる。
【0069】公知の写真用添加剤としては例えば下表に
示したRD17643号及びRD18716号に記載の化合物が挙げら
れる。
【0070】 添 加 剤 RD17643 RD18716 頁 分類 頁 分類 化学増感剤 23 III 648 右上 増感色素 23 IV 648 右上 現像促進剤 29 XXI 648 右上 カブリ防止剤 24 VI 649 右下 安 定 剤 〃 〃 色汚染防止剤 25 VII 650 左−右 画像安定剤 25 VII 紫外線吸収剤 25〜26 VII 649右〜650左 フィルター染料 〃 〃 増 白 剤 24 V 硬 化 剤 26 X 651右 塗布助剤 26〜27 XI 650右 界面活性剤 26〜27 XI 650右 可 塑 剤 27 XII 650右 スベリ剤 〃 〃 スタチック防止剤 〃 〃 マット剤 28 XVI 650右 バインダー 29 IX 651右 本発明に係る感光材料の乳剤層には、発色現像主薬の酸
化体とカップリング反応を行い色素を形成する色素形成
カプラーを用いることができる。該色素形成カプラーは
各々の乳剤層に対して乳剤層の感光スペクトル光を吸収
する色素が形成されるように選択されるのが普通であ
り、青感性乳剤層にはイエロー色素形成カプラーが、緑
感性乳剤層にはマゼンタ色素形成カプラーが、赤感性乳
剤層にはシアン色素形成カプラーが用いられる。しかし
ながら、目的に応じて上記組合せと異なった用い方でカ
ラー感光材料を作ってもよい。
【0071】これら色素形成カプラーは分子中にバラス
ト基と呼ばれるカプラーを非拡散化する炭素数8以上の
基を有することが望ましい。又、これら色素形成カプラ
ーは1分子の色素が形成されるために4分子の銀イオン
が還元される必要がある4等量性であっても、2分子の
銀イオンが還元されるだけでよい2等量性のどちらでも
よい。現像に伴って現像抑制剤を放出し、画像の鮮鋭性
や画像の粒状性を改良するDIRカプラーや、現像主薬
の酸化体とカップリング反応し無色の化合物を生成する
と同時に現像抑制剤を放出するDIR化合物を用いても
よい。
【0072】用いられるDIRカプラー及びDIR化合
物には、カップリング位に直接抑制剤が結合したもの
と、抑制剤が2価基を介してカップリング位に結合して
おり、カップリング反応により離脱した基内での分子内
求核反応や、分子内電子移動反応等により抑制剤が放出
されるように結合したもの(タイミングDIRカプラー
及びタイミングDIR化合物と称する)が含まれる。
【0073】又、芳香族第1級アミン現像剤の酸化体と
カップリング反応を行うが、色素を形成しない無色カプ
ラー(競合カプラーとも言う)を色素形成カプラーと併
用して用いることができる。
【0074】シアン色素形成カプラーとしては、公知の
フェノール系、ナフトール系又はイミダゾール系カプラ
ーを用いることができる。例えば、アルキル基、アシル
アミノ基、或いはウレイド基などを置換したフェノール
系カプラー、5-アミノナフトール骨格から形成されるナ
フトール系カプラー、離脱基として酸素原子を導入した
2等量型ナフトール系カプラーなどが代表される。
【0075】本発明の感光材料に用いることのできる支
持体としては、例えば前述のRD17643号28頁、RD18716号
647頁に記載されているものが挙げられる。適当な支持
体としては、ポリマーフィルム、紙などで、これらは接
着性、帯電防止性などを高めるための処理がなされてい
てもよい。
【0076】
【実施例】以下に本発明を実施例により詳細に説明する
が、本発明はこれらに限定されない。
【0077】実施例1 (乳剤EM−1の調製)オセインゼラチンを含む水溶液
を40℃に制御しながら、アンモニア及び硝酸銀を含む水
溶液と、臭化カリウム及び塩化ナトリウム(モル比でKB
r:NaCl=95:5)を含む水溶液とを、コントロールダブ
ルジェット法で同時に添加して、粒径0.30μmの立方体
塩臭化銀コア乳剤を得た。その際、粒子形状として立方
体が得られるようにpH及びpAgを制御した。得られたコ
ア乳剤に更にアンモニア及び硝酸銀を含む水溶液と、臭
化カリウム及び塩化ナトリウム(モル比でKBr:NaCl=4
0:60)を含む水溶液とをコントロールダブルジェット法
で同時に添加して、平均粒径0.42μmとなるまでシェル
を形成した。その際、粒子形状として立方体が得られる
ようにpH及びpAgを制御した。
【0078】水洗を行い水溶性塩を除去した後ゼラチン
を加え、乳剤EM−1を得た。乳剤EM−1の分布の広
さは8%であった。
【0079】(青感性乳剤EM−Bの作製)EM−1を
増感色素D−1で色増感後、安定剤T−1を銀1モル当
たり600mg添加して青感性乳剤EM−Bを作製した。
【0080】(緑感性乳剤EM−Gの作製)EM−1に
増感色素D−2を加えて色増感した他は、青感性乳剤と
同様にして緑感性乳剤EM−Gを作製した。
【0081】(赤感性乳剤EM−Rの作製)EM−1に
増感色素D−3及びD−4を加えて色増感した他は、青
感性乳剤と同様にして赤感性乳剤EM−Rを作製した。
【0082】(汎感性乳剤EM−Pの作製)EM-1に
増感色素D−1,D−2,D−3及びD−4を加えて色増
感した他は、青感性乳剤と同様にして汎感性乳剤EM−
Pを作製した。
【0083】(赤外感性乳剤EM−Iの作製)EM−1
に増感色素D−5を加えて色増感した他は、青感性乳剤
と同様にして赤外感性乳剤EM−Iを作製した。
【0084】T−1:4-ヒドロキシ-6-メチル-1,3,3a,7
-テトラザインデン
【0085】
【化8】
【0086】上記EM−B,EM−G,EM−R及びEM
−Pを用い、両面にポリエチレンでラミネートした支持
体の表面に第1層から第10層を下記の構成で塗布した。
尚、塗布助剤としてSA−1及びSA−2を用い、又、
硬膜剤としてはH−1を用いて試料−1〜5を作製し
た。塗布付量はg/m2で示す。
【0087】 層 構 成 塗布付量 第10層 ゼラチン 0.78 (紫外線吸収層) 紫外線吸収剤(UV−1) 0.065 紫外線吸収層(UV−2) 0.195 溶媒(SO−2) 0.1 コロイダルシリカ 0.03 第9層 ゼラチン 1.05 (汎感層) 汎感性乳剤EM-P(塗布銀量) 0.30 イエローカプラー(YC−1) 0.21 マゼンタカプラー(MC−1) 0.063 シアンカプラー(CC−1) 0.110 溶媒(SO−1) 0.615 第8層 ゼラチン 0.75 (中間層) 混色防止剤(AS−1) 0.055 溶媒(SO−2) 0.072 第7層 ゼラチン 1.14 (青感層) 青感性乳剤EM−B(塗布銀量) 0.4 イエローカプラー(YC−1) 0.656 ステイン防止剤(AS−2) 0.02 溶媒(SO−1) 0.656 抑制剤(ST−1,ST−2,T−1) 第6層 ゼラチン 0.54 (中間層) 混色防止剤(AS−1) 0.055 溶媒(SO−2) 0.072 第5層 ゼラチン 0.42 (イエロー イエローコロイド銀 0.1 コロイド銀層) 混色防止剤(AS−1) 0.04 溶媒(SO−2) 0.049 ポリビニールピロリドン(PVP) 0.047 第4層 ゼラチン 0.54 (中間層) 混色防止剤(AS−1) 0.055 溶媒(SO−2) 0.072 第3層 ゼラチン 1.14 (緑感層) 緑感性乳剤EM-G(塗布銀量) 0.40 マゼンタカプラー(表−A) イエローカプラー(表−A) ステイン防止剤(AS−2) 0.0152 溶媒(SO−1) 0.248 抑制剤(ST−1,ST−2,T−1) 第2層 ゼラチン 0.75 (中間層) 混色防止剤(AS−1) 0.055 溶媒(SO−2) 0.072 第1層 ゼラチン 1.10 (赤感層) 赤感性乳剤EM-R(塗布銀量) 0.24 シアンカプラー(CC−1) 0.352 溶媒(SO−1) 0.248 ステイン防止剤(AS−2) 0.012 抑制剤(ST−1,ST−2,T−1) 上記試料−1〜5と同様にして、上記EM−B,EM−
G,EM−R及びEM−Iを用い下記の構成からなるハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料試料−6を作製した。塗
布付量はg/m2で示す。
【0088】 層 構 成 塗布付量 第10層 ゼラチン 0.78 (紫外線吸収層) 紫外線吸収剤(UV−1) 0.065 紫外線吸収層(UV−2) 0.195 溶媒(SO−2) 0.1 コロイダルシリカ 0.03 第9層 ゼラチン 1.14 (青感層) 青感性乳剤EM−B(塗布銀量) 0.4 イエローカプラー(YC−1) 0.656 ステイン防止剤(AS−2) 0.02 溶媒(SO−1) 0.656 抑制剤(ST−1,ST−2,T−1) 第8層 ゼラチン 0.54 (中間層) 混色防止剤(AS−1) 0.055 溶媒(SO−2) 0.072 第7層 ゼラチン 0.42 (YC層) イエローコロイド銀 0.1 混色防止剤(AS−1) 0.04 溶媒(SO−2) 0.049 ポリビニールピロリドン(PVP) 0.047 第6層 ゼラチン 0.54 (中間層) 混色防止剤(AS−1) 0.055 溶媒(SO−2) 0.072 第5層 ゼラチン 1.14 (緑感層) 緑感性乳剤EM−G(塗布銀量) 0.40 マゼンタカプラー(表−A) イエローカプラー(表−A) ステイン防止剤(AS−2) 0.0152 溶媒(SO−1) 0.248 抑制剤(ST−1,ST−2,T−1) 第4層 ゼラチン 0.75 (中間層) 混色防止剤(AS−1) 0.055 溶媒(SO−2) 0.072 第3層 ゼラチン 1.10 (赤感層) 赤感性乳剤EM−R(塗布銀量) 0.24 シアンカプラー(CC−1) 0.352 溶媒(SO−1) 0.248 ステイン防止剤(AS−2) 0.012 抑制剤(ST−1,ST−2,T−1) 第2層 ゼラチン 0.75 (中間層) 混色防止剤(AS−1) 0.055 溶媒(SO−2) 0.072 第1層 ゼラチン 1.05 (赤外感光層) 赤外感光性乳剤EM-I(塗布銀量) 0.30 イエローカプラー(YC−1) 0.21 マゼンタカプラー(MC−1) 0.063 シアンカプラー (CC−1) 0.110 溶媒(SO−1) 0.615 試料作製に使用した添加剤は以下の通りである。
【0089】SA−1:スルホ琥珀酸ジ(2-エチルヘキ
シル)エステル・ナトリウム SA−2:スルホ琥珀酸ジ(2,2,3,3,4,4,5,5-オクタフ
ルオロペンチル)エステル・ナトリウム H−1:2-ヒドロキシ-4,6-ジクロロ-s-トリアジン・ナ
トリウム AS−1:2,5-ジ-t-オクチルハイドロキノン AS−2:2,5-ジ-t-ブチルハイドロキノン SO−1:トリオクチルホスフェート SO−2:ジオクチルフタレート ST−1:1-(3-アセトアミド)フェニル-5-メルカプト
テトラゾール ST−2:N-ベンジルアデニン
【0090】
【化9】
【0091】
【化10】
【0092】上記の様にして得られた試料−1〜5に対
し、175線で墨、イエロー、マゼンタ、シアンの各画像
について網点面積を0〜100%まで変化させたチャート
部分を含む網点オリジナル原稿のうち墨版とシアン版を
密着させて下記に示す露光条件−1で露光した。次に墨
版とマゼンタ版を試料に密着させて、下記に示す露光条
件−2で露光した。更に墨版とイエロー版を試料に密着
させて、下記に示す露光条件−3で露光した。
【0093】次に、作製した試料−6に対し、試料−1
〜5と同様に露光条件1〜3で順次露光し、更にオリジ
ナル原稿のうち墨版のみを密着させ、下記に示す露光条
件−4で露光した。
【0094】この様にして得られた露光を施した感光材
料を下記に示す現像処理工程によって処理し、得られた
墨画像部の100%網点画像の(青色光濃度/緑色光濃
度)比に対する10%網点画像の(青色光濃度/緑色光濃
度)比の比率を求めた結果を表−Bに示す。
【0095】(露光条件−1)各々の感光材料を赤色フ
ィルター(ラッテンNo. 26)及びNDフィルターを通し白
色光を露光する時にNDフィルター濃度を調整して、下記
現像処理後の赤色光濃度が最小となる最低限の露光量で
0.5秒間露光する。
【0096】(露光条件−2)各々の感光材料を緑色フ
ィルター(ラッテンNo.58)及びNDフィルターを通し白
色光を露光する時にNDフィルター濃度を調整して、下記
現像処理後の緑色光濃度が最小となる最低限の露光量で
0.5秒間露光する。
【0097】(露光条件−3)各々の感光材料を青色フ
ィルター(ラッテンNo. 47B)及びNDフィルターを通し
白色光を露光する時にNDフィルター濃度を調整して、下
記現像処理後の緑色光濃度が最小となる最低限の露光量
で0.5秒間露光する。
【0098】(露光条件−4)各々の感光材料を上記露
光条件−1〜3で順次露光した試料に対し、次に赤外フ
ィルター及びNDフィルターを通しタングステン光を露光
する時にNDフィルター濃度を調整して、下記現像処理後
の可視光濃度が最小となる最低限の露光量で0.5秒露光
する。赤外フィルターを通しての露光のみを露光条件−
4とする。なお、露光条件−1〜3の光源としては昼光
色用蛍光灯を用いた。
【0099】下記の処理工程に従って、処理を行って写
真画像を得た。ただし、カブリ露光は現像液に浸漬した
ままで、厚みが3mmの現像液の層を通して感光材料表面
に均一に全面露光させた。
【0100】 処理工程−1 温度 時間 浸漬(現像液) 37℃ 12秒 カブリ露光 − 12秒(1ルックス) 現 像 37℃ 95秒 漂白定着 35℃ 45秒 安定化処理 25〜30℃ 90秒 乾 燥 60〜85℃ 40秒 処理液組成は以下の通りである。
【0101】 (発色現像液) ベンジルアルコール 15ml 硫酸セリウム 0.015g エチレングリコール 8.0ml 亜硫酸カリウム 2.5g 臭化カリウム 0.6g 塩化ナトリウム 0.2g 炭酸カリウム 25.0g T−1 0.1g ヒドロキシルアミン硫酸塩 5.0g ジエチレントリアミン5酢酸ナトリウム 2.0g 4-アミノ-N-エチル-N-(β-ヒドロキシエチル)アニリン硫酸塩 4.5g 蛍光増白剤(4,4′-ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体) 1.0g 水酸化カリウム 2.0g ジエチレングリコール
15.0ml 水を加えて全量を1000mlとし、pHを10.15に調整
する。
【0102】 (漂白定着液) ジエチレントリアミン5酢酸第2鉄アンモニウム 90.0g ジエチレントリアミン5酢酸 3.0g チオ硫酸アンモニウム(70%水溶液) 180.0ml 亜硫酸アンモニウム(40%水溶液) 27.5ml 3-メルカプト-1,2,4-トリアゾール 0.15g 炭酸カリウム又は氷酢酸でpHを7.1に調整し、水を加え
て全量を1000mlとする。
【0103】 (安定化液) o-フェニルフェノール 0.3g 亜硫酸カリウム(50%水溶液) 12ml エチレングリコール 10.0g 1-ヒドロキシエチリデン-1,1-ジホスホン酸 2.5g 塩化ビスマス 0.2g 硫酸亜鉛7水塩 0.7g 水酸化アンモニウム(28%水溶液) 2.0g ポリビニルピロリドン(K−17) 0.2g 蛍光増白剤(4,4′-ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体) 2.0g 水を加えて全量を1000mlとし、水酸化アンモニウム又は
硫酸でpHを7.5に調整する。
【0104】なお、安定化処理は2槽構成の向流方式に
した。
【0105】 表−A 試料No. マゼンタカプラー イエローカプラー 塗布付量(mole/m2) 塗布付量(mole/m2) 1(比 較) MC−1(4.4×10-4) なし 2(本発明) MC−1( 〃 ) YC−1(1.0×10-4) 3(本発明) MC−2( 〃 ) YC−1( 〃 ) 4(本発明) MC−2( 〃 ) YC−2( 〃 ) 5(本発明) MC−3( 〃 ) YC−3( 〃 ) 6(比 較) MC−1( 〃 ) YC−1( 〃 ) 表−B 試料No. (DB/DG)10% (DB/DG)100% 墨画像部 マゼンタ画像部 1(比 較) 1.16 0.88 2(本発明) 1.05 0.98 3(本発明) 1.02 1.03 4(本発明) 0.97 0.94 5(本発明) 0.99 1.04 6(比 較) 0.92 1.07 上記表−Bの値は大点と小点との色調の変動を表す指標
となるもので、変動の小さい場合に1.0に近づくことに
なる。表−Bから明らかなように、本発明の試料は墨画
像部とマゼンタ画像部のいずれにおいても、網点が大き
い時と小さな時とで(青色光濃度/緑色光濃度=DB
G)比がほぼ一定で評価値は1.0に近く、しかも色調が
安定して好ましい画像が3回露光で得ることができた。
【0106】又、試料−6は色調変動は比較的小さい
が、4回の露光を必要とするため、作業が煩雑で、数多
くのプルーフを作成する際の効率は著しく悪いものとな
り、しかも繰り返し同じ内容の試料作成した場合の画像
濃度のばらつきが大きく性能が安定しないことがわかっ
た。
【0107】実施例2 (乳剤EM−2の調製)等モルの硝酸銀水溶液と臭化カ
リウム水溶液を、ゼラチン水溶液に50℃で50分間に亘っ
てダブルジェット法により同時添加して、平均粒径0.3
μmの立方体臭化銀粒子からなる乳剤を得た。この乳剤
に銀1モル当たり6.5mgのチオ硫酸ナトリウムと3mgの
塩化金酸カリウムを加えて70℃で70分間化学熟成を行っ
た後、更に硝酸銀水溶液と塩化ナトリウム-臭化カリウ
ム混合溶液(モル比1:9)を同時に添加して、平均粒径
0.45μm の臭化銀コアと塩臭化銀シェルからなる立方体
コア/シェル型乳剤を調製した。水洗脱塩後、この乳剤
に銀1モル当たり2.0mgのチオ硫酸ナトリウムと1.0mgの
塩化金酸カリウムとを添加して60℃で50分間化学熟成を
行い、直接ポジハロゲン化銀乳剤EM−2を得た。乳剤
EM−2の分布の広さは12%であった。
【0108】(青感性乳剤EM−2Bの作製)EM−2
を増感色素D−1で色増感後、T−1を銀1モル当たり
600mg添加し、更にFA−1及びFA−2を銀1モル当
たり、それぞれ5×10-4モル及び8×10-5モル添加して
青感性乳剤EM−2Bを作製した。
【0109】(緑感性乳剤EM−2Gの作製)EM−2
に増感色素D−2を加えて色増感した他は、緑感性乳剤
と同様にして緑感性乳剤EM−2Gを作製した。
【0110】(赤感性乳剤EM−2Rの作製)EM−2
に増感色素D−3及びD−4を加えて色増感した他は、
緑感性乳剤と同様にして赤感性乳剤EM−2Rを作製し
た。
【0111】(汎感性乳剤EM−2Pの作製)EM−2
に増感色素D−1,D−2,D−3及びD−4を加えて色
増感した他は、青感性乳剤と同様にして汎感性乳剤EM
−2Pを作製した。
【0112】
【化11】
【0113】(試料−7の作製)前記実施例1の試料−
2と同様にして試料−7を作製した。ただし、実施例1
のEM−B,EM−G,EM−R,EM−Pの代わりに、
それぞれEM−2B,EM−2G,EM−2R,EM−2
Pを用いた他は全く試料−2と同様にしてカラー感光材
料試料−7を作製した。
【0114】得られた試料を実施例1の試料−2と同様
に露光し、その後下記の処理工程−2に従って処理を行
った。
【0115】 (処理工程−2) 温度 時間 現 像 37℃ 130秒 漂白定着 35℃ 45秒 安定化処理 25〜30℃ 90秒 乾 燥 60〜85℃ 40秒 ここで用いた現像液、漂白定着液、安定化液の各処理液
の処方は実施例1で用いたものと全く同じ処方である。
なお、安定化処理は2槽構成の向流方式にした。
【0116】3回の露光で得られた画像は実施例1の本
発明の試料と同様に良好な色調のものであった。
【0117】
【発明の効果】本発明の直接ポジハロゲン化銀カラー写
真感光材料を用いることにより、網点の大点と小点での
色調の変動が少なく、印刷物との画質の近似度が改良さ
れたカラープルーフを3回の露光で得ることができた。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 支持体上に、内部潜像型ハロゲン化銀粒
    子を含む互いに分光感度の異なる少なくとも1層のイエ
    ロー画像形成性ハロゲン化銀乳剤層、少なくとも1層の
    マゼンタ画像形成性ハロゲン化銀乳剤層、少なくとも1
    層のシアン画像形成性ハロゲン化銀乳剤層及び内部潜像
    型ハロゲン化銀粒子を含む少なくとも1層の黒色画像形
    成層を有する直接ポジハロゲン化銀カラー写真感光材料
    において、前記マゼンタ画像形成層中に少なくとも1種
    のマゼンタ画像形成カプラー及び少なくとも1種のイエ
    ロー画像形成カプラーを含有し、かつ前記黒色画像形成
    層が、前記イエロー画像形成性ハロゲン化銀乳剤層、マ
    ゼンタ画像形成性ハロゲン化銀乳剤層及びシアン画像形
    成性ハロゲン化銀乳剤層それぞれの分光感度領域と共通
    部分を持つ分光感度領域を有していることを特徴とする
    直接ポジハロゲン化銀カラー写真感光材料。
  2. 【請求項2】 色分解されたイエロー画像情報、マゼン
    タ画像情報、シアン画像情報及び黒色画像情報からなる
    網点画像情報に基づいて、支持体上に、イエロー画像形
    成層、マゼンタ画像形成層、シアン画像形成層及び黒色
    画像形成層を有する直接ポジハロゲン化銀カラー写真感
    光材料に露光を行いカラープルーフを作製する方法にお
    いて、該直接ポジハロゲン化銀カラー写真感光材料が前
    記請求項1記載の直接ポジハロゲン化銀カラー写真感光
    材料であることを特徴とするカラープルーフの作製方
    法。
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