JPH0585059A - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
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- JPH0585059A JPH0585059A JP3251364A JP25136491A JPH0585059A JP H0585059 A JPH0585059 A JP H0585059A JP 3251364 A JP3251364 A JP 3251364A JP 25136491 A JP25136491 A JP 25136491A JP H0585059 A JPH0585059 A JP H0585059A
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- JP
- Japan
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- color
- group
- bis
- hydroxyphenyl
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- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/333—Colour developing components therefor, e.g. acidic compounds
- B41M5/3333—Non-macromolecular compounds
- B41M5/3335—Compounds containing phenolic or carboxylic acid groups or metal salts thereof
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 発色画像形成直後より、耐油性、耐可塑剤性
に優れた発色画像を形成することのできる感熱記録体を
提供する。 【構成】 支持体上に、実質的に無色の染料前駆体と、
それを加熱下に発色せしめる顕色剤、および結着剤を主
成分とする感熱発色層を設けた感熱記録シートにおい
て、顕色剤として一般式(I) ： 【化１】 （但し、式中Ｒ1 およびＲ2 は水素原子、ハロゲン原
子、アルキル基、アルコキシ基、アシル基、又はアリー
ル基を表わし、Ｒ3 は水素原子又はアルキル基を表わ
し、ｎは０ないし８の整数を表わす。）で表わされるジ
フェノールカルボン酸誘導体を用い、さらに前記感熱発
色層中に、少なくとも１個のアジリジニル基またはエポ
キシ基を有する有機化合物を含有させる。
に優れた発色画像を形成することのできる感熱記録体を
提供する。 【構成】 支持体上に、実質的に無色の染料前駆体と、
それを加熱下に発色せしめる顕色剤、および結着剤を主
成分とする感熱発色層を設けた感熱記録シートにおい
て、顕色剤として一般式(I) ： 【化１】 （但し、式中Ｒ1 およびＲ2 は水素原子、ハロゲン原
子、アルキル基、アルコキシ基、アシル基、又はアリー
ル基を表わし、Ｒ3 は水素原子又はアルキル基を表わ
し、ｎは０ないし８の整数を表わす。）で表わされるジ
フェノールカルボン酸誘導体を用い、さらに前記感熱発
色層中に、少なくとも１個のアジリジニル基またはエポ
キシ基を有する有機化合物を含有させる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、画像の消失の無い、記
録の保存安定性に優れた感熱記録体に関するものであ
り、更に詳しくは、油や可塑剤に触れる機会の多い、キ
ャッシュディスペンサー用紙、乗車券、定期券、ＰＯＳ
ラベル等のラベル、プリペイドカード等のカード、通行
券および長期保存用のファクシミリ用紙やワープロ用
紙、ＣＲＴ画像プリンター用紙等に適した、耐油性、耐
可塑剤性を改良した感熱記録体に関するものである。
録の保存安定性に優れた感熱記録体に関するものであ
り、更に詳しくは、油や可塑剤に触れる機会の多い、キ
ャッシュディスペンサー用紙、乗車券、定期券、ＰＯＳ
ラベル等のラベル、プリペイドカード等のカード、通行
券および長期保存用のファクシミリ用紙やワープロ用
紙、ＣＲＴ画像プリンター用紙等に適した、耐油性、耐
可塑剤性を改良した感熱記録体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】無色または淡色のロイコ染料と、フェノ
―ル類または有機酸との加熱発色反応を利用して発色画
像を記録する感熱記録体は、特公昭４３−４１６０号、
特公昭４５−１４０３９号、および特公昭４８−２７７
３６号等に開示されており、かつ広く実用化されてい
る。近年、このような感熱記録体は、単に加熱するだけ
で発色画像が形成され、記録装置を比較的コンパクトな
ものにすることができ、保守が容易であって、騒音の発
生がないなどの利点により、ファクシミリ、コンピュー
ターの出力機、ラベル、自動券売機、ＣＤ・ＡＴＭ、フ
ァミリーレストランの注文伝票出力機、科学研究用機器
のデータ出力機、プリンター等、各種情報記録材料とし
て広範囲に使用されている。
―ル類または有機酸との加熱発色反応を利用して発色画
像を記録する感熱記録体は、特公昭４３−４１６０号、
特公昭４５−１４０３９号、および特公昭４８−２７７
３６号等に開示されており、かつ広く実用化されてい
る。近年、このような感熱記録体は、単に加熱するだけ
で発色画像が形成され、記録装置を比較的コンパクトな
ものにすることができ、保守が容易であって、騒音の発
生がないなどの利点により、ファクシミリ、コンピュー
ターの出力機、ラベル、自動券売機、ＣＤ・ＡＴＭ、フ
ァミリーレストランの注文伝票出力機、科学研究用機器
のデータ出力機、プリンター等、各種情報記録材料とし
て広範囲に使用されている。
【０００３】このような感熱記録体の応用範囲の拡大に
伴ない、感熱記録体が化粧用クリームや油、あるいは可
塑剤を含んだポリマーシートに触れたり、高温、高湿な
どの、苛酷な条件下におかれる機会が増大している。例
えば、顕色剤として、従来より用いられてきている２，
２−ビス（４ーヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフ
ェーノルＡ）、またはｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル
（特開昭５２−１４０４８３号）などが用いられている
感熱記録体では、発色画像を高温、高湿下に置いたとき
に画像部の発色濃度が低下し、また、発色画像が可塑剤
および油等と接触した時には、画像が読み取り不可能な
レベルまで消色する。
伴ない、感熱記録体が化粧用クリームや油、あるいは可
塑剤を含んだポリマーシートに触れたり、高温、高湿な
どの、苛酷な条件下におかれる機会が増大している。例
えば、顕色剤として、従来より用いられてきている２，
２−ビス（４ーヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフ
ェーノルＡ）、またはｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル
（特開昭５２−１４０４８３号）などが用いられている
感熱記録体では、発色画像を高温、高湿下に置いたとき
に画像部の発色濃度が低下し、また、発色画像が可塑剤
および油等と接触した時には、画像が読み取り不可能な
レベルまで消色する。
【０００４】無色ないし淡色のラクトン環化合物を主と
する染料前駆体を含有する発色系を用いる場合、上記の
消色現象を抑制するために数多くの技術が開示されてき
た。例えば、特開昭６０−７８７８２号、特開昭５９−
１６７２９２号、特開昭５９−１１４０９６号、および
特開昭５９−９３３８７号に見られるようなフェノール
系酸化防止剤を感熱発色層中に配合したもの、特開昭５
６−１４６７９６号に見られるような疎水性高分子化合
物エマルジョン等を保護層に使用したもの、或は、特開
昭５８−１９９１８９号に見られるように感熱発色層上
に、水溶性高分子化合物、または疎水性高分子化合物エ
マルジョンを中間層として設け、その上に疎水性高分子
化合物を樹脂成分とする油性塗料による表面層を設けた
もの、或は特開昭６２−１６４５７９号、および特願平
２−２３３１４９号に見られるようなエポキシ化合物、
又はアジリジン化合物を感熱発色層に含有させたもの、
などが知られている。
する染料前駆体を含有する発色系を用いる場合、上記の
消色現象を抑制するために数多くの技術が開示されてき
た。例えば、特開昭６０−７８７８２号、特開昭５９−
１６７２９２号、特開昭５９−１１４０９６号、および
特開昭５９−９３３８７号に見られるようなフェノール
系酸化防止剤を感熱発色層中に配合したもの、特開昭５
６−１４６７９６号に見られるような疎水性高分子化合
物エマルジョン等を保護層に使用したもの、或は、特開
昭５８−１９９１８９号に見られるように感熱発色層上
に、水溶性高分子化合物、または疎水性高分子化合物エ
マルジョンを中間層として設け、その上に疎水性高分子
化合物を樹脂成分とする油性塗料による表面層を設けた
もの、或は特開昭６２−１６４５７９号、および特願平
２−２３３１４９号に見られるようなエポキシ化合物、
又はアジリジン化合物を感熱発色層に含有させたもの、
などが知られている。
【０００５】前述のフェノール系酸化防止剤を感熱発色
層中に配合した場合、それがない場合の画像に比べて、
耐熱性、および耐湿性等の耐環境性は多少改良される
が、耐油性（例えばサラダオイルを発色面に接触させた
場合の一定時間後の画像濃度の保存率）、耐可塑剤性
（例えばジオクチルフタレートを発色面に接触させた場
合の一定時間後の画像濃度の保存率）はほとんど改良さ
れない。
層中に配合した場合、それがない場合の画像に比べて、
耐熱性、および耐湿性等の耐環境性は多少改良される
が、耐油性（例えばサラダオイルを発色面に接触させた
場合の一定時間後の画像濃度の保存率）、耐可塑剤性
（例えばジオクチルフタレートを発色面に接触させた場
合の一定時間後の画像濃度の保存率）はほとんど改良さ
れない。
【０００６】一方、保護層、又は表面層を感熱発色層上
に設けた感熱記録体は、耐油性、耐可塑剤性に優れ、サ
ラダオイルやジオクチルフタレートを表面から接触させ
た場合の画像保存性は大幅に改良される。しかし、油や
可塑剤を、感熱記録体の裏面や端面に接触させた場合
は、これらが感熱発色層中に浸透し、画像がぼやけ、や
がて完全に消失してしまうので、上記問題点に対する本
質的な解決策とはいえない。
に設けた感熱記録体は、耐油性、耐可塑剤性に優れ、サ
ラダオイルやジオクチルフタレートを表面から接触させ
た場合の画像保存性は大幅に改良される。しかし、油や
可塑剤を、感熱記録体の裏面や端面に接触させた場合
は、これらが感熱発色層中に浸透し、画像がぼやけ、や
がて完全に消失してしまうので、上記問題点に対する本
質的な解決策とはいえない。
【０００７】また、エポキシ、あるいはアジリジン化合
物を感熱発色層中に含有させたものでは、加熱発色操作
をしてから発色画像が安定化されるまでに比較的長い時
間が必要である。例えば発色直後にサラダオイルやジオ
クチルフタレートを発色画像に接触させると発色画像は
そのかなりの部分が消色してしまう、という欠点があ
る。
物を感熱発色層中に含有させたものでは、加熱発色操作
をしてから発色画像が安定化されるまでに比較的長い時
間が必要である。例えば発色直後にサラダオイルやジオ
クチルフタレートを発色画像に接触させると発色画像は
そのかなりの部分が消色してしまう、という欠点があ
る。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来技術の
上記問題点を解決し、耐油性、耐可塑剤性等による発色
画像の消色を防止し、この防止効果を短時間内に発現
し、それによって発色画像の保存性に優れた感熱記録体
を提供しようとするものである。
上記問題点を解決し、耐油性、耐可塑剤性等による発色
画像の消色を防止し、この防止効果を短時間内に発現
し、それによって発色画像の保存性に優れた感熱記録体
を提供しようとするものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、発色画像
形成直後より、高い耐油性、耐可塑剤性を有する感熱発
色層を得る方法を検討し、その結果、特定化学構造を有
するジフェノールカルボン酸誘導体を顕色剤として用
い、さらにアジリジン化合物またはエポキシ化合物を感
熱発色層中に含有させることにより上記課題を解決し、
本発明を完成させるに至った。
形成直後より、高い耐油性、耐可塑剤性を有する感熱発
色層を得る方法を検討し、その結果、特定化学構造を有
するジフェノールカルボン酸誘導体を顕色剤として用
い、さらにアジリジン化合物またはエポキシ化合物を感
熱発色層中に含有させることにより上記課題を解決し、
本発明を完成させるに至った。
【００１０】本発明の感熱記録体は、シート状支持体
と、その少なくとも１表面上に形成され、実質的に無色
の染料前駆体、加熱下にそれを発色せしめる顕色剤、お
よび結着剤を主成分として含む感熱発色層を含み、前記
顕色剤が一般式(I) ：
と、その少なくとも１表面上に形成され、実質的に無色
の染料前駆体、加熱下にそれを発色せしめる顕色剤、お
よび結着剤を主成分として含む感熱発色層を含み、前記
顕色剤が一般式(I) ：
【化２】 〔但し、式中Ｒ1 およびＲ2 は、それぞれ他から独立に
水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、
アシル基、またはアリール基を表わし、Ｒ3 は、水素原
子またはアルキル基を表わし、ｎは、０ないし８の整数
を表わす。〕で表される少なくとも１種のジフェノール
カルボン酸誘導体からなり、さらに前記感熱発色層中
に、少なくとも１個のアジリジニル基、またはエポキシ
基を有する有機化合物が含有されていることを特徴とす
るものである。
水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、
アシル基、またはアリール基を表わし、Ｒ3 は、水素原
子またはアルキル基を表わし、ｎは、０ないし８の整数
を表わす。〕で表される少なくとも１種のジフェノール
カルボン酸誘導体からなり、さらに前記感熱発色層中
に、少なくとも１個のアジリジニル基、またはエポキシ
基を有する有機化合物が含有されていることを特徴とす
るものである。
【００１１】
【作用】本発明において使用される一般式(I) のジフェ
ノールカルボン酸誘導体の例としては、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）酢酸、３，３−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）ブタン酸、４，４−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）ペンタン酸、２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオン酸、４，４−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）ヘキサン酸、６，６−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）ヘプタン酸、４，４−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）オクタン酸、２，２−ビス（３−メチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、３，３−ビス
（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン酸、
４，４−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）
ペンタン酸、４，４−ビス（２−メチル−４−ヒドロキ
シフェニル）ペンタン酸、３，３−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオン酸、４，４−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）ブタン酸、３，３−ビス（３−ヒドロキ
シフェニル）ブタン酸、３，３−ビス（３−メトキシ−
４−ヒドロキシフェニル）ブタン酸、３，３−ビス（３
−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン酸、３，３
−ビス（３−アセチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタ
ン酸、３，３−ビス（３−フェニル−４−ヒドロキシフ
ェニル）ブタン酸等の化合物を挙げることができる。こ
れらのジフェノールカルボン酸誘導体はそれぞれ単独で
用いられてもよく、或いは、その２種以上を混合して用
いてもよい。
ノールカルボン酸誘導体の例としては、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）酢酸、３，３−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）ブタン酸、４，４−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）ペンタン酸、２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオン酸、４，４−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）ヘキサン酸、６，６−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）ヘプタン酸、４，４−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）オクタン酸、２，２−ビス（３−メチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、３，３−ビス
（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン酸、
４，４−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）
ペンタン酸、４，４−ビス（２−メチル−４−ヒドロキ
シフェニル）ペンタン酸、３，３−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオン酸、４，４−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）ブタン酸、３，３−ビス（３−ヒドロキ
シフェニル）ブタン酸、３，３−ビス（３−メトキシ−
４−ヒドロキシフェニル）ブタン酸、３，３−ビス（３
−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン酸、３，３
−ビス（３−アセチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタ
ン酸、３，３−ビス（３−フェニル−４−ヒドロキシフ
ェニル）ブタン酸等の化合物を挙げることができる。こ
れらのジフェノールカルボン酸誘導体はそれぞれ単独で
用いられてもよく、或いは、その２種以上を混合して用
いてもよい。
【００１２】上記の化合物が発色画像の耐油性、耐可塑
剤性を向上させる作用機構については未だ充分に明らか
ではないが、感熱発色層中において、上記化合物のカル
ボキシル基がアジリジニル基含有化合物、またはエポキ
シ基含有化合物と加熱下において反応し、油、および可
塑剤に不溶性の物質を生成し、これが発色画像の耐油
性、耐可塑剤性を向上させるものと考えられる。
剤性を向上させる作用機構については未だ充分に明らか
ではないが、感熱発色層中において、上記化合物のカル
ボキシル基がアジリジニル基含有化合物、またはエポキ
シ基含有化合物と加熱下において反応し、油、および可
塑剤に不溶性の物質を生成し、これが発色画像の耐油
性、耐可塑剤性を向上させるものと考えられる。
【００１３】また本発明で用いられる一般式(I) で表さ
れる顕色剤に、それ以外の顕色剤を組み合わせて使用す
ることによって発色性等を向上させることも可能であ
る。このような併用顕色剤の例としては、２，２−ビス
（４ーヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェーノル
Ａ）、１，１−ビス（４ーヒドロキシフェニル）−１−
フェニルエタン、１，４ービス（１−メチル−１−
（４’−ヒドロキシフェニル）エチル）ベンゼン、１，
３ービス（１−メチル−１−（４’−ヒドロキシフェニ
ル）エチル）ベンゼン、ジヒドロキシジフェニルエーテ
ル（特開平１−１８０３８２号）、ｐ−ヒドロキシ安息
香酸ベンジル（特開昭５２−１４０４８３号）、 ビス
フェノールＳ、４−ヒドロキシ―４’−イソプロピルオ
キシジフェニルスルホン（特開昭６０−１３８５２
号）、１、１−ジ（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘ
キサン、１、７−ジ（４−ヒドロキシフェニルチオ）−
３、５−ジオキサヘプタン（特開昭５９−５２６９４
号）、３、３’−ジアリル−４、４’−ジヒドロキシジ
フェニルスルホン（特開昭６０−２０８２８６号）など
の単独ないし組み合わせが挙げられる。
れる顕色剤に、それ以外の顕色剤を組み合わせて使用す
ることによって発色性等を向上させることも可能であ
る。このような併用顕色剤の例としては、２，２−ビス
（４ーヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェーノル
Ａ）、１，１−ビス（４ーヒドロキシフェニル）−１−
フェニルエタン、１，４ービス（１−メチル−１−
（４’−ヒドロキシフェニル）エチル）ベンゼン、１，
３ービス（１−メチル−１−（４’−ヒドロキシフェニ
ル）エチル）ベンゼン、ジヒドロキシジフェニルエーテ
ル（特開平１−１８０３８２号）、ｐ−ヒドロキシ安息
香酸ベンジル（特開昭５２−１４０４８３号）、 ビス
フェノールＳ、４−ヒドロキシ―４’−イソプロピルオ
キシジフェニルスルホン（特開昭６０−１３８５２
号）、１、１−ジ（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘ
キサン、１、７−ジ（４−ヒドロキシフェニルチオ）−
３、５−ジオキサヘプタン（特開昭５９−５２６９４
号）、３、３’−ジアリル−４、４’−ジヒドロキシジ
フェニルスルホン（特開昭６０−２０８２８６号）など
の単独ないし組み合わせが挙げられる。
【００１４】本発明に用いられるアジリジニル基を有す
る化合物の例は、特願平２−２３３１４９号に記載され
ているが、具体的には例えば下記のような化合物を挙げ
ることができる。２，４−ビス（１−アジリジニルカル
ボニルアミノ）トルエン、ビス（４−（１−アジリジニ
ルカルボニルアミノ）フェニル）メタン、ビス（３−ク
ロロ−４−（１−アジリジニルカルボニルアミノ）フェ
ニル）メタン、２，２−ビス（４−（１−アジリジニル
カルボニルオキシ）フェニル）プロパン、１，４−ビス
（１−アジリジニルカルボニルオキシ）ベンゼン、およ
び１，４−ビス（１−アジリジニルカルボニル）ベンゼ
ンなどこれらの化合物は単独で用いられてもよく、或は
その２種以上を混合して用いても差しつかえない。
る化合物の例は、特願平２−２３３１４９号に記載され
ているが、具体的には例えば下記のような化合物を挙げ
ることができる。２，４−ビス（１−アジリジニルカル
ボニルアミノ）トルエン、ビス（４−（１−アジリジニ
ルカルボニルアミノ）フェニル）メタン、ビス（３−ク
ロロ−４−（１−アジリジニルカルボニルアミノ）フェ
ニル）メタン、２，２−ビス（４−（１−アジリジニル
カルボニルオキシ）フェニル）プロパン、１，４−ビス
（１−アジリジニルカルボニルオキシ）ベンゼン、およ
び１，４−ビス（１−アジリジニルカルボニル）ベンゼ
ンなどこれらの化合物は単独で用いられてもよく、或は
その２種以上を混合して用いても差しつかえない。
【００１５】本発明に用いられるエポキシ基を有する化
合物の例としては下記のような化合物を挙げることがで
きる。
合物の例としては下記のような化合物を挙げることがで
きる。
【化３】 および
【化４】 これらの化合物は単独で用いられてもよく、或はその２
種以上を混合して用いてもよい。
種以上を混合して用いてもよい。
【００１６】本発明において実質的に無色の発色剤とし
て使用される染料前駆体は、従来公知のトリフェニルメ
タン系、フルオラン系、およびジフェニルメタン系染料
前駆体から選ぶことができる。例えば、３−（４−ジエ
チルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチ
ル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタ
リド、クリスタルバイオレットラクトン、３−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６メチ
ル−７−（ｏ、ｐ−ジメチルアニリノ）フルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−シクロヘ
キシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロ
アニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｍ
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン、および３−シ
クロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル−７−
（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン等から選ばれた１種
以上を用いることができる。
て使用される染料前駆体は、従来公知のトリフェニルメ
タン系、フルオラン系、およびジフェニルメタン系染料
前駆体から選ぶことができる。例えば、３−（４−ジエ
チルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチ
ル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタ
リド、クリスタルバイオレットラクトン、３−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６メチ
ル−７−（ｏ、ｐ−ジメチルアニリノ）フルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−シクロヘ
キシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロ
アニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｍ
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン、および３−シ
クロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル−７−
（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン等から選ばれた１種
以上を用いることができる。
【００１７】本発明で使用される結着剤の例としては、
種々の分子量のポリビニルアルコール、デンプン及びそ
の誘導体、メトキシセルロース、カルボキシメチルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセル
ロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロ
リドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合
体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリ
ル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、
ゼラチン、およびカゼインなどの水溶性高分子材料、並
びに、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、スチレン／ブタ
ジエン共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エス
テル、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメ
タクリレート、エチレン／酢酸ビニル共重合体、および
スチレン／ブタジエン／アクリル系共重合体等の各々の
ラテックスを挙げることができる。
種々の分子量のポリビニルアルコール、デンプン及びそ
の誘導体、メトキシセルロース、カルボキシメチルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセル
ロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロ
リドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合
体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリ
ル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、
ゼラチン、およびカゼインなどの水溶性高分子材料、並
びに、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、スチレン／ブタ
ジエン共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エス
テル、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメ
タクリレート、エチレン／酢酸ビニル共重合体、および
スチレン／ブタジエン／アクリル系共重合体等の各々の
ラテックスを挙げることができる。
【００１８】更に本発明においては、所望の効果を阻害
しない範囲内で、熱可融性物質（いわゆる増感剤）を併
用することもできる。増感剤としては、融点50-150℃の
熱可融性有機化合物が用いられ、それらは、例えば、１
−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェニルエステル（特開
昭５７−１９１０８９号）、ｐ−ベンジルビフェニル
（特開昭６０−８２３８２号）、ベンジルナフチルエー
テル（特開昭５８−８７０９４号）、ジベンジルテレフ
タレート（特開昭５８−９８２８５号）、ｐ−ベンジル
オキシ安息香酸ベンジル（特開昭５７−２０１６９１
号）、炭酸ジフェニル、炭酸ジトリル（特開昭５８−１
３６４８９号）、ｍ−ターフェニル（特開昭５７−８９
９９４号）、１，２−ビス（ｍ−トリルオキシ）エタン
（特開昭６０−５６５８８号）、１，５−ビス（ｐ−メ
トキシフェノキシ）−３−オキサペンタン（特開昭６２
−１８１１８３号）、シュウ酸ジエステル（特開昭６４
−１５８３号）、１，４−ビス（ｐートリルオキシ）ベ
ンゼン（特開平２−１５３７８３号）などから選ぶこと
ができる。
しない範囲内で、熱可融性物質（いわゆる増感剤）を併
用することもできる。増感剤としては、融点50-150℃の
熱可融性有機化合物が用いられ、それらは、例えば、１
−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェニルエステル（特開
昭５７−１９１０８９号）、ｐ−ベンジルビフェニル
（特開昭６０−８２３８２号）、ベンジルナフチルエー
テル（特開昭５８−８７０９４号）、ジベンジルテレフ
タレート（特開昭５８−９８２８５号）、ｐ−ベンジル
オキシ安息香酸ベンジル（特開昭５７−２０１６９１
号）、炭酸ジフェニル、炭酸ジトリル（特開昭５８−１
３６４８９号）、ｍ−ターフェニル（特開昭５７−８９
９９４号）、１，２−ビス（ｍ−トリルオキシ）エタン
（特開昭６０−５６５８８号）、１，５−ビス（ｐ−メ
トキシフェノキシ）−３−オキサペンタン（特開昭６２
−１８１１８３号）、シュウ酸ジエステル（特開昭６４
−１５８３号）、１，４−ビス（ｐートリルオキシ）ベ
ンゼン（特開平２−１５３７８３号）などから選ぶこと
ができる。
【００１９】本発明の感熱記録体の感熱発色層は、必要
に応じてワックス類、有機または無機の白色顔料等を含
んでいることが好ましい。ワックス類としては、パラフ
ィン、アミド系ワックス、ビスイミド系ワックス、高吸
脂肪酸の金属塩など公知のものを用いることができる。
有機または無機顔料としては、例えば炭酸カルシウム、
シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、
水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、焼成クレー、タル
ク、および表面処理された炭酸カルシウムやシリカ等の
無機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／
メタクリル酸共重合体、およびポリスチレン樹脂等の有
機系の微粉末などを用いることができる。
に応じてワックス類、有機または無機の白色顔料等を含
んでいることが好ましい。ワックス類としては、パラフ
ィン、アミド系ワックス、ビスイミド系ワックス、高吸
脂肪酸の金属塩など公知のものを用いることができる。
有機または無機顔料としては、例えば炭酸カルシウム、
シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、
水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、焼成クレー、タル
ク、および表面処理された炭酸カルシウムやシリカ等の
無機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／
メタクリル酸共重合体、およびポリスチレン樹脂等の有
機系の微粉末などを用いることができる。
【００２０】上記感熱発色層中の染料前駆体の含有率
は、一般に５〜２０重量％であることが好ましく、顕色
剤の含有率は一般に５〜４０重量％であることが好まし
い。また、感熱発色層中のアジリジン化合物またはエポ
キシ化合物の含有率は、１〜３０重量％であることが好
ましく、それが１％未満では画像保存安定効果が小さ
く、それを３０重量％を越えて多量に用いても更なる保
存性の向上効果はみられない。増感剤が感熱発色層中に
含まれる場合は、その含有率は１０〜４０重量％である
ことが好ましい。ワックス類、白色顔料の含有率は、そ
れぞれ５〜２０重量％、１０〜５０重量％であることが
好ましい。感熱発色層中の結着剤の含有率は一般に５〜
２０重量％であることが好ましい。
は、一般に５〜２０重量％であることが好ましく、顕色
剤の含有率は一般に５〜４０重量％であることが好まし
い。また、感熱発色層中のアジリジン化合物またはエポ
キシ化合物の含有率は、１〜３０重量％であることが好
ましく、それが１％未満では画像保存安定効果が小さ
く、それを３０重量％を越えて多量に用いても更なる保
存性の向上効果はみられない。増感剤が感熱発色層中に
含まれる場合は、その含有率は１０〜４０重量％である
ことが好ましい。ワックス類、白色顔料の含有率は、そ
れぞれ５〜２０重量％、１０〜５０重量％であることが
好ましい。感熱発色層中の結着剤の含有率は一般に５〜
２０重量％であることが好ましい。
【００２１】本発明の感熱記録体に用いられる支持体
は、紙、表面に顔料、ラテックスなどを塗工したコーテ
ッド紙、ポリオレフィン系樹脂から作られた復層構造の
合成紙、プラスチックフィルム、あるいはこれらの複合
体シートなどから選ぶことができる。
は、紙、表面に顔料、ラテックスなどを塗工したコーテ
ッド紙、ポリオレフィン系樹脂から作られた復層構造の
合成紙、プラスチックフィルム、あるいはこれらの複合
体シートなどから選ぶことができる。
【００２２】上記のようなシート状支持体の少なくとも
１面上に、上記所要成分の混合物を含む塗布液を塗布
し、乾燥して感熱発色層を形成する。塗布量は、塗布液
層が乾燥した状態で１〜１５ｇ／ｍ2 であることが好ま
しく、２〜１０ｇ／ｍ2 が特に好ましい。
１面上に、上記所要成分の混合物を含む塗布液を塗布
し、乾燥して感熱発色層を形成する。塗布量は、塗布液
層が乾燥した状態で１〜１５ｇ／ｍ2 であることが好ま
しく、２〜１０ｇ／ｍ2 が特に好ましい。
【００２３】
【実施例】実施例中、特に断わらないかぎり、「部」お
よび「％」は、それぞれ「重量部」および「重量％」を
表す。
よび「％」は、それぞれ「重量部」および「重量％」を
表す。
【００２４】実施例１ 下記操作により感熱記録紙を作成した。１）発色剤分散液Ａの調製 成 分 量（部） ３−（Ｎ−エチル−Ｎ―イソペンチルアミノ）− ２０ ６−メチル−７−アニリノフルオラン ポリビニルアルコール １０％液 １０ 水 ７０ 上記組成物をサンドグラインダーをもちい、平均粒径が
１μｍ以下になるまで粉砕した。
１μｍ以下になるまで粉砕した。
【００２５】２）顕色剤分散液Ｂの調製 成 分 量（部） ４，４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン酸 ２０ ポリビニルアルコール １０％液 １０ 水 ７０ 上記組成物をサンドグラインダーをもちい、平均粒径が
１μｍ以下になるまで粉砕した。
１μｍ以下になるまで粉砕した。
【００２６】３）分散液Ｃの調製 成 分 量（部） ビス（４−（１−アジリジニルカルボニルアミノ） ２０ フェニル）メタン ポリビニルアルコ―ル １０％液 １０ 水 ７０ 上記組成物をサンドグラインダーをもちい、平均粒径が
１μｍ以下になるまで粉砕した。
１μｍ以下になるまで粉砕した。
【００２７】４）顔料下塗り紙の調製 焼成クレイ（商品名アンシレックス）８５部を水３２０
部に分散して得られた分散物に、スチレン〜ブタジエン
共重合物エマルジョン（固形分５０％）４０部と、１０
％酸化でんぷん水溶液５０部とを混合して塗液を調製し
た。この塗液を坪量４８ｇ／m2の原紙の上に、乾燥後の
塗布量が７．０ｇ／m2になるように塗工、乾燥して、顔
料下塗り紙を作成した。
部に分散して得られた分散物に、スチレン〜ブタジエン
共重合物エマルジョン（固形分５０％）４０部と、１０
％酸化でんぷん水溶液５０部とを混合して塗液を調製し
た。この塗液を坪量４８ｇ／m2の原紙の上に、乾燥後の
塗布量が７．０ｇ／m2になるように塗工、乾燥して、顔
料下塗り紙を作成した。
【００２８】５）発色層の形成 上記Ａ液６０部、Ｂ液１２０部、Ｃ液６０部、焼成クレ
ー３０部、２５％ステアリン酸亜鉛分散液２０部、３０
％パラフィン分散液１５部、および１０％ポリビニルア
ルコール水溶液１２０部を混合、攪拌し、これを塗布液
とした。この塗布液を、坪量５０g/m2の原紙の片面に、
乾燥後の塗布量が５．０g/m2となるように塗布し、乾燥
して感熱発色層を形成し、感熱記録紙を作成した。上記
の様にして得られた感熱記録紙をスーパーカレンダーに
よって処理し、その表面の平滑度を６００〜１０００秒
とした。
ー３０部、２５％ステアリン酸亜鉛分散液２０部、３０
％パラフィン分散液１５部、および１０％ポリビニルア
ルコール水溶液１２０部を混合、攪拌し、これを塗布液
とした。この塗布液を、坪量５０g/m2の原紙の片面に、
乾燥後の塗布量が５．０g/m2となるように塗布し、乾燥
して感熱発色層を形成し、感熱記録紙を作成した。上記
の様にして得られた感熱記録紙をスーパーカレンダーに
よって処理し、その表面の平滑度を６００〜１０００秒
とした。
【００２９】こうして得られた試料について、市販感熱
ファクシミリを試験用に改造したものを用いて、１ライ
ン記録時間１０ｍsec 、走査線密度８×８ドット／mm、
印加エネルギー０．５４mj／dot の条件で６４ラインの
印字を行なったところ、マクベス反射濃度計ＲＤ−９１
４で１．２以上の高濃度で鮮明な黒発色画像を得た。ま
た、発色後３０分以内に、発色試料に綿棒を用いてサラ
ダオイルを塗布し、室温で３０分間放置後、画像の残存
状態を目視で観察することにより耐油性を評価した。さ
らに、サラダオイルのかわりにジオクチルフタレートを
用いて耐油性評価時と同様のテストを行ない、画像の残
存状態を目視で観察することにより、耐可塑剤性の評価
を行った。上記テストの結果を表１に示す。
ファクシミリを試験用に改造したものを用いて、１ライ
ン記録時間１０ｍsec 、走査線密度８×８ドット／mm、
印加エネルギー０．５４mj／dot の条件で６４ラインの
印字を行なったところ、マクベス反射濃度計ＲＤ−９１
４で１．２以上の高濃度で鮮明な黒発色画像を得た。ま
た、発色後３０分以内に、発色試料に綿棒を用いてサラ
ダオイルを塗布し、室温で３０分間放置後、画像の残存
状態を目視で観察することにより耐油性を評価した。さ
らに、サラダオイルのかわりにジオクチルフタレートを
用いて耐油性評価時と同様のテストを行ない、画像の残
存状態を目視で観察することにより、耐可塑剤性の評価
を行った。上記テストの結果を表１に示す。
【００３０】実施例２ 下記操作により感熱記録紙を作成した。１）増感剤分散液Ｄの調製 成 分 量（部） シュウ酸ジベンジルエステル ２０ ポリビニルアルコ―ル １０％液 １０ 水 ７０ 上記組成物をサンドグラインダーをもちい、平均粒径が
１μｍ以下になるまで粉砕した。
１μｍ以下になるまで粉砕した。
【００３１】２）感熱発色層の形成 実施例１に記載のＡ液５０部、Ｂ液９０部、およびＣ液
６０部に、Ｄ液９０部、焼成クレー２７部、２５％ステ
アリン酸亜鉛分散液２０部、３０％パラフィン分散液１
５部、および１０％ポリビニルアルコール水溶液１２０
部を混合、攪拌し、これを塗布液とした。この塗布液
を、坪量５０g/m2の原紙の片面に、乾燥後の塗布量が
５．０g/m2となるように塗布乾燥して感熱発色層を形成
し、感熱記録紙を作成した。
６０部に、Ｄ液９０部、焼成クレー２７部、２５％ステ
アリン酸亜鉛分散液２０部、３０％パラフィン分散液１
５部、および１０％ポリビニルアルコール水溶液１２０
部を混合、攪拌し、これを塗布液とした。この塗布液
を、坪量５０g/m2の原紙の片面に、乾燥後の塗布量が
５．０g/m2となるように塗布乾燥して感熱発色層を形成
し、感熱記録紙を作成した。
【００３２】こうして得られた感熱記録紙を、実施例１
と同様に、スーパーカレンダー処理、画像形成処理した
後、耐油性テスト、耐可塑剤性テストに供した。テスト
の結果を表１に示す。
と同様に、スーパーカレンダー処理、画像形成処理した
後、耐油性テスト、耐可塑剤性テストに供した。テスト
の結果を表１に示す。
【００３３】実施例３ 実施例２と同じ操作を行った。但し、感熱発色層の形成
に用いたＣ液の調製において、ビス（４−（１−アジリ
ジニルカルボニルアミノ）フェニル）メタンの代りに、
式１）のエポキシ基含有化合物を用いた。テスト結果を
表１に示す。
に用いたＣ液の調製において、ビス（４−（１−アジリ
ジニルカルボニルアミノ）フェニル）メタンの代りに、
式１）のエポキシ基含有化合物を用いた。テスト結果を
表１に示す。
【００３４】実施例４ 実施例２と同じ操作を行った。但し、感熱発色層の形成
に用いたＢ液の調製において、４，４−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）ペンタン酸の代りに、３，３−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）ブタン酸を用い、またＣ液
の調製において、ビス（４−（１−アジリジニルカルボ
ニルアミノ）フェニル）メタンの代りに、式１３）のエ
ポキシ基含有化合物を用いた。テスト結果を表１に示
す。
に用いたＢ液の調製において、４，４−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）ペンタン酸の代りに、３，３−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）ブタン酸を用い、またＣ液
の調製において、ビス（４−（１−アジリジニルカルボ
ニルアミノ）フェニル）メタンの代りに、式１３）のエ
ポキシ基含有化合物を用いた。テスト結果を表１に示
す。
【００３５】実施例５ 実施例２と同じ操作を行った。但し、感熱発色層の形成
に用いたＢ液の調製において、４，４−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）ペンタン酸の代りに３，３−ビス（３
−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン酸を用い
た。テスト結果を表１に示す。
に用いたＢ液の調製において、４，４−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）ペンタン酸の代りに３，３−ビス（３
−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）ブタン酸を用い
た。テスト結果を表１に示す。
【００３６】実施例６ 実施例１と同じ操作を行った。但し、感熱発色層の形成
に用いたＢ液の調製において、４，４−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）ペンタン酸の代りにビス（４−ヒドロ
キシフェニル）酢酸を用いた。テスト結果を表１に示
す。
に用いたＢ液の調製において、４，４−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）ペンタン酸の代りにビス（４−ヒドロ
キシフェニル）酢酸を用いた。テスト結果を表１に示
す。
【００３７】比較例１ 実施例１と同様の操作を行った。但し、感熱発色層の形
成に用いたＢ液の調製において、４，４−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）ペンタン酸の代りに２，２−ビス
（４ーヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェーノル
Ａ）を用いた。また、塗布液の調製において、Ａ液の使
用量を８０部に、かつ、Ｂ液の使用量を１６０部に変更
し、Ｃ液を用いなかった。テスト結果を表１に示す。
成に用いたＢ液の調製において、４，４−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）ペンタン酸の代りに２，２−ビス
（４ーヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェーノル
Ａ）を用いた。また、塗布液の調製において、Ａ液の使
用量を８０部に、かつ、Ｂ液の使用量を１６０部に変更
し、Ｃ液を用いなかった。テスト結果を表１に示す。
【００３８】比較例２ 実施例１と同様の操作を行った。但し、感熱発色層の形
成に用いたＢ液の調製において、４，４−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）ペンタン酸の代りに２，２−ビス
（４ーヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェーノル
Ａ）を用いた。テスト結果を表１に示す。
成に用いたＢ液の調製において、４，４−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）ペンタン酸の代りに２，２−ビス
（４ーヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェーノル
Ａ）を用いた。テスト結果を表１に示す。
【００３９】比較例３ 実施例２と同様の操作を行った。但し、塗布液の調製に
おいて、Ａ液の使用量を６２部に、Ｂ液の使用量を１１
４部に、またＤ液の使用量を１１４部に変更し、Ｃ液を
用いなかった。テスト結果を表１に示す。
おいて、Ａ液の使用量を６２部に、Ｂ液の使用量を１１
４部に、またＤ液の使用量を１１４部に変更し、Ｃ液を
用いなかった。テスト結果を表１に示す。
【００４０】比較例４ 実施例４と同様の操作を行った。但し、塗布液の調製に
当たり、Ａ液の使用量を６２部に、Ｂ液の使用量を１１
４部に、そしてＤ液の使用量を１１４部に変更し、Ｃ液
を用いなかった。テスト結果を表１に示す。
当たり、Ａ液の使用量を６２部に、Ｂ液の使用量を１１
４部に、そしてＤ液の使用量を１１４部に変更し、Ｃ液
を用いなかった。テスト結果を表１に示す。
【００４１】
【表１】
【００４２】表１より明らかなように、本発明の感熱記
録体の優れた耐油性、耐可塑剤性は、一般式(I) の構造
を有する顕色剤と、アジリジニル基含有化合物またはエ
ポキシ基含有化合物の組み合わせによって実現されるも
のである。耐油性、耐可塑剤性向上に一般式(I) の構造
を有する顕色剤が必須であることは、実施例１と比較例
２の比較により明らかである。また、アジリジニル基含
有化合物またはエポキシ基含有化合物が必須であること
は、実施例１〜３と比較例３の比較、あるいは実施例４
と比較例４の比較により明らかである。
録体の優れた耐油性、耐可塑剤性は、一般式(I) の構造
を有する顕色剤と、アジリジニル基含有化合物またはエ
ポキシ基含有化合物の組み合わせによって実現されるも
のである。耐油性、耐可塑剤性向上に一般式(I) の構造
を有する顕色剤が必須であることは、実施例１と比較例
２の比較により明らかである。また、アジリジニル基含
有化合物またはエポキシ基含有化合物が必須であること
は、実施例１〜３と比較例３の比較、あるいは実施例４
と比較例４の比較により明らかである。
【００４３】
【発明の効果】本発明の感熱記録体は、その感熱発色層
中に、顕色剤として一般式(I) の特定化学構造を有する
ジフェノールカルボン酸誘導体を用い、さらにアジリジ
ニル基含有化合物あるいはエポキシ基含有化合物を含有
することにより、発色画像形成直後より極めて優れた耐
油性、耐可塑剤性を示すことができる。
中に、顕色剤として一般式(I) の特定化学構造を有する
ジフェノールカルボン酸誘導体を用い、さらにアジリジ
ニル基含有化合物あるいはエポキシ基含有化合物を含有
することにより、発色画像形成直後より極めて優れた耐
油性、耐可塑剤性を示すことができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 支持体と、その少なくとも１面上に形成
され、実質的に無色の染料前駆体、加熱下にそれを発色
せしめる顕色剤、および結着剤を主成分として含む感熱
発色層とを含み、前記、顕色剤が、一般式(I) ： 【化１】 〔但し、式中Ｒ1 およびＲ2 は、それぞれ他から独立
に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ
基、アシル基、またはアリール基を表わし、Ｒ3 は、水
素原子、またはアルキル基を表わし、ｎは、０ないし８
の整数を表わす。〕で表される少なくとも１種のジフェ
ノールカルボン酸誘導体からなり、さらに前記感熱発色
層中に、少なくとも１個のアジリジニル基、またはエポ
キシ基を有する有機化合物が含有されていることを特徴
とする感熱記録体。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3251364A JPH0585059A (ja) | 1991-09-30 | 1991-09-30 | 感熱記録体 |
| US07/916,693 US5384303A (en) | 1991-09-30 | 1992-07-22 | Thermosensitive recording material |
| DE69217796T DE69217796T2 (de) | 1991-09-30 | 1992-08-05 | Wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial |
| EP92307170A EP0535788B1 (en) | 1991-09-30 | 1992-08-05 | Thermosensitive recording material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3251364A JPH0585059A (ja) | 1991-09-30 | 1991-09-30 | 感熱記録体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0585059A true JPH0585059A (ja) | 1993-04-06 |
Family
ID=17221733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3251364A Pending JPH0585059A (ja) | 1991-09-30 | 1991-09-30 | 感熱記録体 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5384303A (ja) |
| EP (1) | EP0535788B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0585059A (ja) |
| DE (1) | DE69217796T2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4218561A1 (de) * | 1992-06-05 | 1993-12-09 | Bayer Ag | Thermoreaktives Aufzeichnungsmaterial mit besonderer Stabilität |
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