JPH08259421A - ケイ皮酸誘導体及びフラボングリコシド類の、化粧品又は皮膚科学的活性化合物配合物 - Google Patents
ケイ皮酸誘導体及びフラボングリコシド類の、化粧品又は皮膚科学的活性化合物配合物Info
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 優れた抗酸化作用を有する化粧料の提供。
【解決手段】 活性量の、一般式（Ｉ）及び／又は一般
式（II）のケイ皮酸誘導体類、並びに、フラボングリコ
シド類からなる群から選ばれる１種類以上の物質、を含
んでなる活性化合物配合物。 〔式中、Ｘ、Ｙ及びＲは互いに独立して、Ｈ及び、Ｃ１
−Ｃ１８アルキル基からなる群から選ばれる〕
式（II）のケイ皮酸誘導体類、並びに、フラボングリコ
シド類からなる群から選ばれる１種類以上の物質、を含
んでなる活性化合物配合物。 〔式中、Ｘ、Ｙ及びＲは互いに独立して、Ｈ及び、Ｃ１
−Ｃ１８アルキル基からなる群から選ばれる〕
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品及び皮膚科
学的活性化合物配合物、並びにそのような活性化合物配
合物を含んでなる調製物に関する。本発明は特に、皮膚
を保護する物質の主成分を含む化粧品調製物及び又、酸
化過程に対抗する調製物それ自体にも関する。
学的活性化合物配合物、並びにそのような活性化合物配
合物を含んでなる調製物に関する。本発明は特に、皮膚
を保護する物質の主成分を含む化粧品調製物及び又、酸
化過程に対抗する調製物それ自体にも関する。
【０００２】本発明は更に、抗酸化剤、好適には皮膚の
保護用化粧品又は皮膚科学的調製物中に使用される抗酸
化剤に関する。本発明は又、特に、このような抗酸化剤
を含んでなる化粧品及び皮膚科学的調製物に関する。好
適な態様において、本発明は、例えば皮膚の老化、特に
酸化的過程により引き起こされた皮膚の老化のような、
化粧品学的又は皮膚科学的な皮膚の変化、の予防及び処
置のための、化粧品及び皮膚科学的調製物に関する。
保護用化粧品又は皮膚科学的調製物中に使用される抗酸
化剤に関する。本発明は又、特に、このような抗酸化剤
を含んでなる化粧品及び皮膚科学的調製物に関する。好
適な態様において、本発明は、例えば皮膚の老化、特に
酸化的過程により引き起こされた皮膚の老化のような、
化粧品学的又は皮膚科学的な皮膚の変化、の予防及び処
置のための、化粧品及び皮膚科学的調製物に関する。
【０００３】本発明は更に、紅斑性、炎症性、アレルギ
ー性又は自己免疫反応性現象、なかんずく皮膚病の、化
粧品学的及び皮膚科学的処置又は予防のための、活性化
合物及びこのような活性化合物を含んでなる調製物に関
する。本発明は更に、皮膚の免疫刺激、及びここで又好
都合には、損傷した皮膚の処置に関連した免疫刺激のた
めの、なかんずく傷の処置のための、このような活性化
合物及びこのような活性化合物を含んでなる調製物の使
用に関する。
ー性又は自己免疫反応性現象、なかんずく皮膚病の、化
粧品学的及び皮膚科学的処置又は予防のための、活性化
合物及びこのような活性化合物を含んでなる調製物に関
する。本発明は更に、皮膚の免疫刺激、及びここで又好
都合には、損傷した皮膚の処置に関連した免疫刺激のた
めの、なかんずく傷の処置のための、このような活性化
合物及びこのような活性化合物を含んでなる調製物の使
用に関する。
【０００４】本発明は更に、光線過敏性の皮膚、特に光
線皮膚病の予防及び処置のために使用される、活性化合
物配合物及び調製物に関する。
線皮膚病の予防及び処置のために使用される、活性化合
物配合物及び調製物に関する。
【０００５】
【従来の技術】皮膚に対する太陽光線の紫外線部分の損
傷的効果は一般に知られている。２９０nm未満の波長
（いわゆるＵＶＣ域）をもつ光線は、地球の大気中でオ
ゾン層により吸収されるが、２９０nm及び３２０nmの間
の区域、いわゆるＵＶＢ域の光線は、紅斑、単純な日焼
け又は重症もしくは軽症の火傷すら引き起こす。
傷的効果は一般に知られている。２９０nm未満の波長
（いわゆるＵＶＣ域）をもつ光線は、地球の大気中でオ
ゾン層により吸収されるが、２９０nm及び３２０nmの間
の区域、いわゆるＵＶＢ域の光線は、紅斑、単純な日焼
け又は重症もしくは軽症の火傷すら引き起こす。
【０００６】３０８nmの周辺の比較的狭い区域は、日光
の紅斑活性最大域と称される。
の紅斑活性最大域と称される。
【０００７】３−ベンジリデンカンファー、４−アミノ
安息香酸、ケイ皮酸、サリチル酸、ベンゾフェノン及び
又２−フェニルベンズイミダゾールの誘導体である多数
の化合物がＵＶＢ光線に対する防御剤として知られてい
る。
安息香酸、ケイ皮酸、サリチル酸、ベンゾフェノン及び
又２−フェニルベンズイミダゾールの誘導体である多数
の化合物がＵＶＢ光線に対する防御剤として知られてい
る。
【０００８】約３２０nm及び約４００nmの間の領域の光
線は光線過敏性の皮膚に反応を引き起こすため、その領
域、いわゆるＵＶＡ域に対して有効なフィルター物質を
入手することも重要である。ＵＶＡ光線は結合組織の弾
性繊維及びコラーゲン繊維に損傷をもたらし、それが皮
膚の早期老化を引き起こすこと、並びにそのことが、多
数の光線毒性反応及び光線アレルギー反応の原因とみな
すことができることが証明された。ＵＶＢ光線の損傷的
影響はＵＶＡ光線により増強される可能性がある。
線は光線過敏性の皮膚に反応を引き起こすため、その領
域、いわゆるＵＶＡ域に対して有効なフィルター物質を
入手することも重要である。ＵＶＡ光線は結合組織の弾
性繊維及びコラーゲン繊維に損傷をもたらし、それが皮
膚の早期老化を引き起こすこと、並びにそのことが、多
数の光線毒性反応及び光線アレルギー反応の原因とみな
すことができることが証明された。ＵＶＢ光線の損傷的
影響はＵＶＡ光線により増強される可能性がある。
【０００９】従って、その対光線安定性が適切でない、
ジベンゾイルメタンの一定の誘導体がＵＶＡ域の光線に
対する防御のために使用されている(Int.J.Cosm.Scienc
e 10,53(1988))。
ジベンゾイルメタンの一定の誘導体がＵＶＡ域の光線に
対する防御のために使用されている(Int.J.Cosm.Scienc
e 10,53(1988))。
【００１０】しかし、ＵＶ光線は又光化学反応をもたら
す可能性があり、次いでその光化学反応生成物が皮膚代
謝を妨害する。
す可能性があり、次いでその光化学反応生成物が皮膚代
謝を妨害する。
【００１１】このような光化学反応生成物は主としてフ
リーラジカル化合物、例えばヒドロキシルラジカルであ
る。皮膚自体において生成される、未確認のフリーラジ
カルの光線による生成物も又、それらの高い反応性のた
めに、制御されない二次性の反応を示す可能性がある。
しかし、非ラジカルの励起状態の酸素分子である、一重
項状態の酸素も又、寿命の短いエポキシド及び多数のそ
の他の物質のように、ＵＶ光線下で存在するかも知れな
い。例えば、一重項酸素は増強した反応性によって、通
常存在する三重項酸素（フリーラジカルの基底状態）と
区別される。しかしながら、励起された、反応性の（フ
リーラジカルの）三重項状態の酸素分子も又存在する。
リーラジカル化合物、例えばヒドロキシルラジカルであ
る。皮膚自体において生成される、未確認のフリーラジ
カルの光線による生成物も又、それらの高い反応性のた
めに、制御されない二次性の反応を示す可能性がある。
しかし、非ラジカルの励起状態の酸素分子である、一重
項状態の酸素も又、寿命の短いエポキシド及び多数のそ
の他の物質のように、ＵＶ光線下で存在するかも知れな
い。例えば、一重項酸素は増強した反応性によって、通
常存在する三重項酸素（フリーラジカルの基底状態）と
区別される。しかしながら、励起された、反応性の（フ
リーラジカルの）三重項状態の酸素分子も又存在する。
【００１２】ＵＶ光線は更にイオン化光線の仲間と考え
られる。従って、ＵＶ被曝中に、イオン性の物質が生成
される危険があり、次いでそれらが順次生化学過程にお
いて酸化的に介入することができる。
られる。従って、ＵＶ被曝中に、イオン性の物質が生成
される危険があり、次いでそれらが順次生化学過程にお
いて酸化的に介入することができる。
【００１３】これらの反応を抑制するために、追加的抗
酸化剤及び／又はフリーラジカルを捕捉する物質が、化
粧品又は皮膚科学的調製物中に配合されることができ
る。
酸化剤及び／又はフリーラジカルを捕捉する物質が、化
粧品又は皮膚科学的調製物中に配合されることができ
る。
【００１４】ここでも又達成された効果は期待された程
には遠く及ばないが、光線防御調製物中に既知の抗酸化
作用をもつ物質の、ビタミンＥを使用することは、すで
に提案されてきた。
には遠く及ばないが、光線防御調製物中に既知の抗酸化
作用をもつ物質の、ビタミンＥを使用することは、すで
に提案されてきた。
【００１５】従って、本発明の目的は又、化粧品学的、
皮膚科学的及び製薬学的活性化合物及び調製物並びに、
光線過敏性の皮膚、特に光線皮膚病、好適にはＰＰＤの
予防及び治療のために使用される光線防御調製物、を提
供することであった。
皮膚科学的及び製薬学的活性化合物及び調製物並びに、
光線過敏性の皮膚、特に光線皮膚病、好適にはＰＰＤの
予防及び治療のために使用される光線防御調製物、を提
供することであった。
【００１６】多形性光線皮膚病のその他の名称はＰＰ
Ｄ、ＰＬＥ、マロルカアクネ(Mallorca acne)及び文献
（例えば，A.Voelckel et al.,Zentralblatt Haut-und
Geschlechtskrankheiten(1989),156,page2)に示される
ような多数のその他の名称である。
Ｄ、ＰＬＥ、マロルカアクネ(Mallorca acne)及び文献
（例えば，A.Voelckel et al.,Zentralblatt Haut-und
Geschlechtskrankheiten(1989),156,page2)に示される
ような多数のその他の名称である。
【００１７】本発明は又、該活性化合物の混合物及びそ
れらを含有する調製物に関する。
れらを含有する調製物に関する。
【００１８】本発明は更に、非常に低い、いわゆる「刺
激性(stinging potential)」をもつ調製物に関する。
激性(stinging potential)」をもつ調製物に関する。
【００１９】ヒトの生体の障壁器官として、皮膚、特に
表皮は、かなりの程度、外的作用にさらされる。最近の
科学的理解によると、皮膚は、免疫能力のある末梢の区
画として、それ自体生体全体の免疫プロセスにおいて誘
導的、かつ効果的な調節の役目を演じる免疫学的器官の
代表である。
表皮は、かなりの程度、外的作用にさらされる。最近の
科学的理解によると、皮膚は、免疫能力のある末梢の区
画として、それ自体生体全体の免疫プロセスにおいて誘
導的、かつ効果的な調節の役目を演じる免疫学的器官の
代表である。
【００２０】表皮は、ファーター−パチーニ（Vater-Pa
cini）層状小体、メルケル（Merkel）細胞神経複合体並
びに、痛覚、冷感及び温感及び掻痒感の感覚のための遊
離神経末端のような、神経及び末梢受容体を多数備えて
いる。
cini）層状小体、メルケル（Merkel）細胞神経複合体並
びに、痛覚、冷感及び温感及び掻痒感の感覚のための遊
離神経末端のような、神経及び末梢受容体を多数備えて
いる。
【００２１】免疫抑制とは一般的に、免疫系の反応性の
抑制又は減少である。免疫抑制は局所的及び全身的効果
に分類することができる。最終的には、それは多数の、
広範に異なる態様を包含しており、それらはすべて皮膚
の正常な免疫学的防御機構の減少を含んでなる。
抑制又は減少である。免疫抑制は局所的及び全身的効果
に分類することができる。最終的には、それは多数の、
広範に異なる態様を包含しており、それらはすべて皮膚
の正常な免疫学的防御機構の減少を含んでなる。
【００２２】繊細で、敏感もしくは傷付きやすい皮膚を
もつヒトにおいて、「刺激(stinging)」（「刺激する(t
o sting)」＝損傷する、やけどする、傷付ける）と称さ
れる神経感覚現象が認められる。この「繊細な皮膚（de
licate skin）」は、硬化した厚い角質層をもつ「乾燥
した皮膚（dry skin）」とは基本的に異なる。
もつヒトにおいて、「刺激(stinging)」（「刺激する(t
o sting)」＝損傷する、やけどする、傷付ける）と称さ
れる神経感覚現象が認められる。この「繊細な皮膚（de
licate skin）」は、硬化した厚い角質層をもつ「乾燥
した皮膚（dry skin）」とは基本的に異なる。
【００２３】繊細な皮膚に対する「刺激（stinging）」
の典型的な反応は、皮膚の赤色化、硬化及び焼灼感、並
びに掻痒である。
の典型的な反応は、皮膚の赤色化、硬化及び焼灼感、並
びに掻痒である。
【００２４】アトピー性皮膚の掻痒及び皮膚病に伴う掻
痒は神経感覚現象とみなすことができる。
痒は神経感覚現象とみなすことができる。
【００２５】「刺激（stinging）」現象は化粧品で処置
することができる障害とみなすことができる。一方、よ
り重症の掻痒、特にアトピーによっておこる皮膚の重症
の掻痒は又、より重症の皮膚科学的障害と呼ぶことがで
きる。
することができる障害とみなすことができる。一方、よ
り重症の掻痒、特にアトピーによっておこる皮膚の重症
の掻痒は又、より重症の皮膚科学的障害と呼ぶことがで
きる。
【００２６】「刺激（stinging）」もしくは「過敏性皮
膚（sensitive skin）」の語と関連する、典型的な障害
性神経感覚現象は、皮膚の赤色化、ひりひり痛むこと、
ちくちく痛むこと、皮膚の硬化及び焼灼感及び掻痒であ
る。それらは、刺激性の周囲の状況、例えば、マッサー
ジ、界面活性剤の作用、太陽、寒さ、乾燥及び湿気を帯
びた暑さのような気候の影響、熱線及びＵＶ光線（例え
ば太陽からの）によりもたらされる可能性がある。
膚（sensitive skin）」の語と関連する、典型的な障害
性神経感覚現象は、皮膚の赤色化、ひりひり痛むこと、
ちくちく痛むこと、皮膚の硬化及び焼灼感及び掻痒であ
る。それらは、刺激性の周囲の状況、例えば、マッサー
ジ、界面活性剤の作用、太陽、寒さ、乾燥及び湿気を帯
びた暑さのような気候の影響、熱線及びＵＶ光線（例え
ば太陽からの）によりもたらされる可能性がある。
【００２７】"Journal of the Society of Cosmetic Ch
emists"28,pages197-209(May1977)において、P.J.Frosc
h及びA.M.Kligmanは局所的に投与された物質の「刺激性
(stinging potential)」を測定する方法について記載し
ている。ここで使用された陽性物質は、例えば、乳酸及
びピルビン酸である。しかし、アミノ酸、特にグリシン
もこの方法で測定すると、神経刺激（neourosensory）
性をもつ（このような物質は「刺激物質(stingers)」と
呼ばれる）ように測定された。
emists"28,pages197-209(May1977)において、P.J.Frosc
h及びA.M.Kligmanは局所的に投与された物質の「刺激性
(stinging potential)」を測定する方法について記載し
ている。ここで使用された陽性物質は、例えば、乳酸及
びピルビン酸である。しかし、アミノ酸、特にグリシン
もこの方法で測定すると、神経刺激（neourosensory）
性をもつ（このような物質は「刺激物質(stingers)」と
呼ばれる）ように測定された。
【００２８】今日までの研究によると、極めて特別な物
質に対するこのような感受性は個体ごとに異なった程度
で起こる。このことは、ある物質と接触して「刺激効果
(stinging effect)」を経験する者は、高い確率で、毎
回の更なる接触において繰り返しそれを経験することに
なるだろうということを意味する。しかし、同時にその
他の「刺激物質(stingers)」との接触は、何の反応も起
こさない可能性がある。
質に対するこのような感受性は個体ごとに異なった程度
で起こる。このことは、ある物質と接触して「刺激効果
(stinging effect)」を経験する者は、高い確率で、毎
回の更なる接触において繰り返しそれを経験することに
なるだろうということを意味する。しかし、同時にその
他の「刺激物質(stingers)」との接触は、何の反応も起
こさない可能性がある。
【００２９】多数の、多少過敏性の者は又、ある種の脱
臭性又は制汗性調製物を使用する際に、紅斑性の皮膚現
象にかかる。
臭性又は制汗性調製物を使用する際に、紅斑性の皮膚現
象にかかる。
【００３０】紅斑性皮膚現象は又、ある種の皮膚病又は
不調に付随する症状として発生する。例えば、アクネの
臨床像を伴う典型的な皮膚の発疹は多少程度の差はある
が、例外なく強烈に赤くなる。
不調に付随する症状として発生する。例えば、アクネの
臨床像を伴う典型的な皮膚の発疹は多少程度の差はある
が、例外なく強烈に赤くなる。
【００３１】抗酸化剤は主として、それらを含んでなる
調製物の分解を防御する物質として使用される。しか
し、望ましくない酸化過程は又、ヒト及び動物の皮膚で
も起こる可能性があることが知られている。このような
過程は、皮膚の老化に本質的な役目を演じる。
調製物の分解を防御する物質として使用される。しか
し、望ましくない酸化過程は又、ヒト及び動物の皮膚で
も起こる可能性があることが知られている。このような
過程は、皮膚の老化に本質的な役目を演じる。
【００３２】皮膚に対する酸化的損傷及びその詳細な原
因は、“Oxidative Stress inDermatology", page 323
et seq.(Marcel Decker Inc.,New York,Basel,HongKon
g,editors:Jurgen Fuchs,Frankfurt,and Lester Packe
r,Berkeley/California)中の、論文“Skin Diseases As
sociated with Oxidative Injury”（「酸化的障害に関
連した皮膚病」）に記載されている。
因は、“Oxidative Stress inDermatology", page 323
et seq.(Marcel Decker Inc.,New York,Basel,HongKon
g,editors:Jurgen Fuchs,Frankfurt,and Lester Packe
r,Berkeley/California)中の、論文“Skin Diseases As
sociated with Oxidative Injury”（「酸化的障害に関
連した皮膚病」）に記載されている。
【００３３】ヒトの毛髪を恒久的に染色する際には、酸
化的毛髪染色法のみが、実際的には適切である。毛髪の
酸化的染色時に、染料の発色団は、前駆物質（フェノー
ル類、アミノフェノール類、頻度は少ないがジアミン類
も）及び塩基（通常ｐ−フェニレンジアミン）の、酸化
剤、通常過酸化水素との反応により生成される。ここで
は通常、約６％の濃度の過酸化水素が使用される。
化的毛髪染色法のみが、実際的には適切である。毛髪の
酸化的染色時に、染料の発色団は、前駆物質（フェノー
ル類、アミノフェノール類、頻度は少ないがジアミン類
も）及び塩基（通常ｐ−フェニレンジアミン）の、酸化
剤、通常過酸化水素との反応により生成される。ここで
は通常、約６％の濃度の過酸化水素が使用される。
【００３４】通常、着色作用に加えて、過酸化水素によ
る脱色作用も起こると考えられる。脱色毛髪と同様に、
酸化的に着色されたヒトの毛髪においては、メラニン顆
粒が存在した場所には顕微鏡的凹みが認められる。
る脱色作用も起こると考えられる。脱色毛髪と同様に、
酸化的に着色されたヒトの毛髪においては、メラニン顆
粒が存在した場所には顕微鏡的凹みが認められる。
【００３５】事実は、酸化剤の過酸化水素は着色前駆物
質と反応するのみならず、毛髪そのものにも反応するこ
とができ、そして結果として、ある種の環境下では毛髪
の損傷を引き起こす可能性がある、ということである。
質と反応するのみならず、毛髪そのものにも反応するこ
とができ、そして結果として、ある種の環境下では毛髪
の損傷を引き起こす可能性がある、ということである。
【００３６】抗酸化剤とは、酸化過程を抑制するかある
いは、不飽和化合物を含有する脂肪の自動酸化を抑制す
る物質である。化粧品及び医薬品の分野でも使用される
抗酸化剤は、例えば、α−トコフェロール（特に酢酸α
−トコフェリルの形態で）、ゴマ油、胆汁酸誘導体類、
ブチルヒドロキシアニソール及びブチルヒドロキシトル
エンである。
いは、不飽和化合物を含有する脂肪の自動酸化を抑制す
る物質である。化粧品及び医薬品の分野でも使用される
抗酸化剤は、例えば、α−トコフェロール（特に酢酸α
−トコフェリルの形態で）、ゴマ油、胆汁酸誘導体類、
ブチルヒドロキシアニソール及びブチルヒドロキシトル
エンである。
【００３７】抗酸化剤及び／又はフリーラジカルを捕捉
する物質は又、それらの反応を抑制するために、追加的
に化粧品調製物に配合することもできる。
する物質は又、それらの反応を抑制するために、追加的
に化粧品調製物に配合することもできる。
【００３８】これらの抗酸化剤及びフリーラジカルを捕
捉する物質も知られている。従って米国特許第４，１４
４，３２５号及び同第４，２４８，８６１号明細書にお
いて並びに多数のその他の文献から、光線防御調製物中
に、既知の抗酸化作用をもつ物質のビタミンＥを使用す
ることはすでに提案されていたが、ここでも又達成され
た効果は期待された程度には遠く及ばない。
捉する物質も知られている。従って米国特許第４，１４
４，３２５号及び同第４，２４８，８６１号明細書にお
いて並びに多数のその他の文献から、光線防御調製物中
に、既知の抗酸化作用をもつ物質のビタミンＥを使用す
ることはすでに提案されていたが、ここでも又達成され
た効果は期待された程度には遠く及ばない。
【００３９】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は従来の
当該技術分野の技術の欠点を除去することであった。な
かんずく、使用時に、たとえ完全に抑制するとは言えな
くとも、酸化的影響によりもたらされた皮膚及び／又は
毛髪に対する損傷を少なくとも減少させることができる
ような活性化合物、あるいは、それらの活性化合物を含
んでなる調製物を提供することであった。
当該技術分野の技術の欠点を除去することであった。な
かんずく、使用時に、たとえ完全に抑制するとは言えな
くとも、酸化的影響によりもたらされた皮膚及び／又は
毛髪に対する損傷を少なくとも減少させることができる
ような活性化合物、あるいは、それらの活性化合物を含
んでなる調製物を提供することであった。
【００４０】本発明のもうひとつの目的は、毛染め調製
物による毛髪の処理前後に、例えば、過酸化水素のよう
な強力な酸化剤の主成分をもつ物質ですら、それらの損
傷的酸化作用に拮抗するような化粧品調製物を提供する
ことであった。
物による毛髪の処理前後に、例えば、過酸化水素のよう
な強力な酸化剤の主成分をもつ物質ですら、それらの損
傷的酸化作用に拮抗するような化粧品調製物を提供する
ことであった。
【００４１】なかんずく、紅斑性、炎症性、アレルギー
性もしくは自己免疫反応性現象、特に皮膚病、更に又
「刺激」の臨床像の、化粧品学的及び皮膚科学的な処理
及び／又は予防のための活性化合物及びそれらの活性化
合物を含んでなる調製物が提供することにある。
性もしくは自己免疫反応性現象、特に皮膚病、更に又
「刺激」の臨床像の、化粧品学的及び皮膚科学的な処理
及び／又は予防のための活性化合物及びそれらの活性化
合物を含んでなる調製物が提供することにある。
【００４２】皮膚の免疫刺激のために、そしてここでも
好都合には、傷の治癒を促進する作用の関連における免
疫刺激のために使用することができるような、それらの
活性化合物又はそれらの活性化合物を含んでなる調製物
を更に提供することにある。
好都合には、傷の治癒を促進する作用の関連における免
疫刺激のために使用することができるような、それらの
活性化合物又はそれらの活性化合物を含んでなる調製物
を更に提供することにある。
【００４３】
【課題を解決するための手段】活性量の、一般式
【００４４】
【化３】
【００４５】のケイ皮酸誘導体及び／又は活性量の、一
般式
般式
【００４６】
【化４】
【００４７】のケイ皮酸誘導体（各式中、Ｘ、Ｙ及びＲ
の基はたがいに独立して、Ｈ及び、１−１８個のＣ原子
を もつ分枝及び非分枝アルキルからなる群から選ばれ
ることができる）、並びにフラボングリコシド類からな
る群から選ばれる１種類以上の物質、を含んでなる活性
化合物配合物、並びにこれらの活性化合物配合物の活性
主成分を特徴とする化粧品又は皮膚科学的調製物、並び
に、特に化粧品又は皮膚科学的調製物中への、ヒトの皮
膚及び／又はヒトの毛髪に対する損傷的酸化の影響に拮
抗する活性な主成分としてのこのような活性化合物配合
物の使用、は従来の当該分野の技術の欠点を是正する、
ということは驚くべきことで、当業者は予期することが
できなかった。
の基はたがいに独立して、Ｈ及び、１−１８個のＣ原子
を もつ分枝及び非分枝アルキルからなる群から選ばれ
ることができる）、並びにフラボングリコシド類からな
る群から選ばれる１種類以上の物質、を含んでなる活性
化合物配合物、並びにこれらの活性化合物配合物の活性
主成分を特徴とする化粧品又は皮膚科学的調製物、並び
に、特に化粧品又は皮膚科学的調製物中への、ヒトの皮
膚及び／又はヒトの毛髪に対する損傷的酸化の影響に拮
抗する活性な主成分としてのこのような活性化合物配合
物の使用、は従来の当該分野の技術の欠点を是正する、
ということは驚くべきことで、当業者は予期することが
できなかった。
【００４８】「酸化的影響」という語は、酸化作用をも
つ物質の影響及び、なかんずく光線、そして特にＵＶ光
線の照射によりもたらされる二次生成物の酸化作用、の
両者を意味すると理解することができる。
つ物質の影響及び、なかんずく光線、そして特にＵＶ光
線の照射によりもたらされる二次生成物の酸化作用、の
両者を意味すると理解することができる。
【００４９】フェルラ酸は、本発明に関連して、特に好
都合なケイ皮酸誘導体と見なされる。フェルラ酸（４−
ヒドロキシ−３−メトキシ−ケイ皮酸、コーヒー酸３−
メチルエーテル）は構造式
都合なケイ皮酸誘導体と見なされる。フェルラ酸（４−
ヒドロキシ−３−メトキシ−ケイ皮酸、コーヒー酸３−
メチルエーテル）は構造式
【００５０】
【化５】
【００５１】により特徴付けられる。それは植物中に広
く存在し、例えば、ビートの穀物、それらからその名称
が付けられている、セリ科の植物フェルラアサフェチダ
(Ferula asafoetida)及びフェルラナルテックス(Ferula
nartex)のシリアル及びラテックスに存在する。Ｅ型は
通常の条件下で無色の結晶状の固体であり、そしてＺ型
は通常の条件下で黄色を帯びた油の形状にある。
く存在し、例えば、ビートの穀物、それらからその名称
が付けられている、セリ科の植物フェルラアサフェチダ
(Ferula asafoetida)及びフェルラナルテックス(Ferula
nartex)のシリアル及びラテックスに存在する。Ｅ型は
通常の条件下で無色の結晶状の固体であり、そしてＺ型
は通常の条件下で黄色を帯びた油の形状にある。
【００５２】本発明に関連しては、Ｅ−フェルラ酸を使
用することが好適である。しかし、適当な場合には、Ｚ
−フェルラ酸又はＥ−及びＺ−フェルラ酸の希望の混合
物を使用することも好都合である。
用することが好適である。しかし、適当な場合には、Ｚ
−フェルラ酸又はＥ−及びＺ−フェルラ酸の希望の混合
物を使用することも好都合である。
【００５３】本発明により好適な、ケイ皮酸のもうひと
つの誘導体は、構造式
つの誘導体は、構造式
【００５４】
【化６】
【００５５】で特徴付けられるコーヒー酸である。それ
は広く存在する植物酸であり、例えば、コーヒー、タバ
コ、ケシ及びタンポポ中に含まれる。
は広く存在する植物酸であり、例えば、コーヒー、タバ
コ、ケシ及びタンポポ中に含まれる。
【００５６】適当な場合には、本発明によるケイ皮酸誘
導体の主成分、なかんずくフェルラ酸及び／又はコーヒ
ー酸を含有する植物抽出物を使用することも又好都合で
ある。
導体の主成分、なかんずくフェルラ酸及び／又はコーヒ
ー酸を含有する植物抽出物を使用することも又好都合で
ある。
【００５７】「フェルラ酸誘導体」の語は、その化粧品
学的又は薬理学的に受容性のあるエステル、塩及び塩基
付加物の意味をもつと理解される。
学的又は薬理学的に受容性のあるエステル、塩及び塩基
付加物の意味をもつと理解される。
【００５８】本発明によるフラボングリコシド類は、一
般構造式
般構造式
【００５９】
【化７】
【００６０】式中、Ｚ1−Ｚ5はそれぞれ独立して、Ｈ、
ＯＨ及びＯ−アルキルからなる群から選ばれ、その際そ
のアルキル基は分枝及び非分枝であることができ、そし
て１−１８個のＣ原子を含むことができ、そしてＧｌｙ
はモノ−及びオリゴグリコシド残基からなる群より選ば
れるで表される物質からなる群より選ばれる。
ＯＨ及びＯ−アルキルからなる群から選ばれ、その際そ
のアルキル基は分枝及び非分枝であることができ、そし
て１−１８個のＣ原子を含むことができ、そしてＧｌｙ
はモノ−及びオリゴグリコシド残基からなる群より選ば
れるで表される物質からなる群より選ばれる。
【００６１】好都合には、Ｚ1−Ｚ5はＨ及びＯＨからな
る群からそれぞれ独立して選ばれ、そして該フラボング
リコシド類は次の構造
る群からそれぞれ独立して選ばれ、そして該フラボング
リコシド類は次の構造
【００６２】
【化８】
【００６３】をもつ。
【００６４】特に好都合な、本発明によるフラボングリ
コシド類は下記の構造：
コシド類は下記の構造：
【００６５】
【化９】
【００６６】式中、Ｇｌｙ1、Ｇｌｙ2及びＧｌｙ3はモ
ノグリコシド基であるにより表される群から選ばれる物
質である。好適には、Ｇｌｙ1、Ｇｌｙ2及びＧｌｙ
3は、ヘキソシル基、なかんずくラムノシル基及びグル
コシル基からなる群からそれぞれ独立して選ばれる。し
かし、その他のヘキソシル基、例えば、アロシル、アル
トロシル、ガラクトシル、グロシル、イドシル、マンノ
シル及びタロシル基も又、適当な場合には好都合に使用
することができる。ペントシル基を使用することも又、
本発明により好都合であるかもしれない。
ノグリコシド基であるにより表される群から選ばれる物
質である。好適には、Ｇｌｙ1、Ｇｌｙ2及びＧｌｙ
3は、ヘキソシル基、なかんずくラムノシル基及びグル
コシル基からなる群からそれぞれ独立して選ばれる。し
かし、その他のヘキソシル基、例えば、アロシル、アル
トロシル、ガラクトシル、グロシル、イドシル、マンノ
シル及びタロシル基も又、適当な場合には好都合に使用
することができる。ペントシル基を使用することも又、
本発明により好都合であるかもしれない。
【００６７】本発明に関連して、α−グルコシルルチ
ン、α−グルコシルミリクトリン、α−グルコシルイソ
クエルシトリン及びα−グルコシルクエルシトリンから
なる群からフラボングリコシドもしくはグリコシド類を
選ぶことは特に好都合である。
ン、α−グルコシルミリクトリン、α−グルコシルイソ
クエルシトリン及びα−グルコシルクエルシトリンから
なる群からフラボングリコシドもしくはグリコシド類を
選ぶことは特に好都合である。
【００６８】本発明により好適なフラボングリコシドは
α−グルコシルルチンである。それは次の構造式：
α−グルコシルルチンである。それは次の構造式：
【００６９】
【化１０】
【００７０】で特徴付けられる。
【００７１】特開平６−１３８，９４１号公報は確か
に、例えば、α−グルコシルルチン、α−グルコシルミ
リクトリン、α−グルコシルイソクエルシトリン及びα
−グルコシルクエルシトリンからなる群から選ばれるこ
とができる、水溶性のグリコシド類の主成分を含む経口
用調製物につき記載している。特開平４−３６３，３９
５号公報は、対応する調製物中への、なかんずく、α−
グルコシルルチンの添加を特徴とする、香料成分の分解
を抑制するための方法につき記載している。欧州特許出
願公開第５８６ ３０３号及び同第５９５ ６９４号明
細書は更に、化粧品中への、抗酸化剤又は光線防御物質
としてのフラボノイド類の使用につき記載している。
に、例えば、α−グルコシルルチン、α−グルコシルミ
リクトリン、α−グルコシルイソクエルシトリン及びα
−グルコシルクエルシトリンからなる群から選ばれるこ
とができる、水溶性のグリコシド類の主成分を含む経口
用調製物につき記載している。特開平４−３６３，３９
５号公報は、対応する調製物中への、なかんずく、α−
グルコシルルチンの添加を特徴とする、香料成分の分解
を抑制するための方法につき記載している。欧州特許出
願公開第５８６ ３０３号及び同第５９５ ６９４号明
細書は更に、化粧品中への、抗酸化剤又は光線防御物質
としてのフラボノイド類の使用につき記載している。
【００７２】しかし、本発明の方向に導くことができる
ような記載はこれらの明細書には認められない。
ような記載はこれらの明細書には認められない。
【００７３】従って、本発明による活性化合物配合物又
は、それらを含んでなる化粧品又は皮膚科学的調製物
が、従来の当該技術分野の活性化合物、活性化合物配合
物及び調製物よりも、 − 抗酸化剤としてより有効に作用する − フリーラジカル捕捉物質としてより有効に作用する − 脂質、ＤＮＡ及び蛋白質への有害な光線生成物の結
合をより有効に阻止する − 皮膚の老化に対してより有効に作用する − 光線反応に対して皮膚をより有効に防御する − 炎症性反応をより有効に抑制する であろうということは、当業者といえども予期すること
ができなかった。
は、それらを含んでなる化粧品又は皮膚科学的調製物
が、従来の当該技術分野の活性化合物、活性化合物配合
物及び調製物よりも、 − 抗酸化剤としてより有効に作用する − フリーラジカル捕捉物質としてより有効に作用する − 脂質、ＤＮＡ及び蛋白質への有害な光線生成物の結
合をより有効に阻止する − 皮膚の老化に対してより有効に作用する − 光線反応に対して皮膚をより有効に防御する − 炎症性反応をより有効に抑制する であろうということは、当業者といえども予期すること
ができなかった。
【００７４】従って、本発明は、抗酸化剤としての、本
発明による活性化合物配合物の使用、並びに酸化被曝に
よりもたらされる皮膚の老化及び炎症性反応の防除及び
／又は予防のためのそれらの使用に関する。
発明による活性化合物配合物の使用、並びに酸化被曝に
よりもたらされる皮膚の老化及び炎症性反応の防除及び
／又は予防のためのそれらの使用に関する。
【００７５】本発明による化粧品又は皮膚科学的調製物
は、慣用の組成をもつことができ、そして皮膚及び／又
は毛髪の処置、保護及び清浄化のために、並びに装飾的
化粧品においてメイクアップ製品として使用することが
できる。それらは好適には、本発明による活性化合物配
合物を、その組成物の総重量の０．００１重量％から１
０重量％、しかし特には、０．０１重量％から６重量％
を含んでなる。
は、慣用の組成をもつことができ、そして皮膚及び／又
は毛髪の処置、保護及び清浄化のために、並びに装飾的
化粧品においてメイクアップ製品として使用することが
できる。それらは好適には、本発明による活性化合物配
合物を、その組成物の総重量の０．００１重量％から１
０重量％、しかし特には、０．０１重量％から６重量％
を含んでなる。
【００７６】フェルラ酸もしくはその誘導体類の、フラ
ボングリコシドもしくはグリコシド類に対する重量比は
好都合には、２０：１から１：２０、好適には５：１か
ら１：５、特に好適には約２：１から１：２である。
ボングリコシドもしくはグリコシド類に対する重量比は
好都合には、２０：１から１：２０、好適には５：１か
ら１：５、特に好適には約２：１から１：２である。
【００７７】使用に際しては、本発明による化粧品及び
皮膚科学的調製物は、化粧品としての適量で、従来の方
法で、皮膚及び／又は毛髪に使用される。
皮膚科学的調製物は、化粧品としての適量で、従来の方
法で、皮膚及び／又は毛髪に使用される。
【００７８】本発明による化粧品及び皮膚科学的調製物
は種々の形態をとることができる。従って、それらは、
例えば、溶液、無水調製物、油中水（Ｗ／Ｏ）タイプも
しくは水中油（Ｏ／Ｗ）タイプの乳剤もしくはマイクロ
エマルション、複合乳剤（例えば水中油中水（Ｗ／Ｏ／
Ｗ）タイプ）、ゲル剤、固形スティック、軟膏又はエア
ゾールにもすることができる。本発明による活性化合物
配合物を、カプセル封入形態で、例えばコラーゲンマト
リックス及びその他の従来のカプセル封入材料によるカ
プセル封入形態で（例えばセルロース封入のような）、
又はゼラチン、ワックスマトリックス中で、もしくはリ
ポソームとして投与することも又好都合である。
は種々の形態をとることができる。従って、それらは、
例えば、溶液、無水調製物、油中水（Ｗ／Ｏ）タイプも
しくは水中油（Ｏ／Ｗ）タイプの乳剤もしくはマイクロ
エマルション、複合乳剤（例えば水中油中水（Ｗ／Ｏ／
Ｗ）タイプ）、ゲル剤、固形スティック、軟膏又はエア
ゾールにもすることができる。本発明による活性化合物
配合物を、カプセル封入形態で、例えばコラーゲンマト
リックス及びその他の従来のカプセル封入材料によるカ
プセル封入形態で（例えばセルロース封入のような）、
又はゼラチン、ワックスマトリックス中で、もしくはリ
ポソームとして投与することも又好都合である。
【００７９】ドイツ特許出願公開第４３ ０８ ２８２
号明細書に記載されているようなワックスマトリックス
は特に好適であることが示された。
号明細書に記載されているようなワックスマトリックス
は特に好適であることが示された。
【００８０】皮膚及び毛髪の清浄化のために、本発明に
よる活性化合物配合物を水性系又は界面活性剤調製物に
混合することは又、本発明の関連において可能であり、
そして好都合である。
よる活性化合物配合物を水性系又は界面活性剤調製物に
混合することは又、本発明の関連において可能であり、
そして好都合である。
【００８１】従って、酸化被曝に対する皮膚及び／又は
毛髪の防護のための、本発明による活性化合物配合物の
使用、なかんずくシャンプー及び洗浄調製物中への本発
明による活性化合物のこの使用も又、本発明の好都合な
態様として認められる。
毛髪の防護のための、本発明による活性化合物配合物の
使用、なかんずくシャンプー及び洗浄調製物中への本発
明による活性化合物のこの使用も又、本発明の好都合な
態様として認められる。
【００８２】本発明による化粧品及び皮膚科学的調製物
は、このような調製物中に通常使用されるような化粧品
補助剤、例えば保存剤、殺菌剤、香料、発泡抑制剤、染
料、着色作用をもつ顔料、増粘剤、界面活性物質、乳化
剤、柔軟剤、増湿剤及び／又は保湿剤、脂肪、油、ワッ
クスあるいは、アルコール、ポリオール、ポリマー、気
泡安定剤、電解質、有機溶媒又はシリコン誘導体のよう
な、化粧品又は皮膚科学的調製物のその他の従来の成
分、を含んでなることができる。
は、このような調製物中に通常使用されるような化粧品
補助剤、例えば保存剤、殺菌剤、香料、発泡抑制剤、染
料、着色作用をもつ顔料、増粘剤、界面活性物質、乳化
剤、柔軟剤、増湿剤及び／又は保湿剤、脂肪、油、ワッ
クスあるいは、アルコール、ポリオール、ポリマー、気
泡安定剤、電解質、有機溶媒又はシリコン誘導体のよう
な、化粧品又は皮膚科学的調製物のその他の従来の成
分、を含んでなることができる。
【００８３】なかんずく、本発明による活性化合物配合
物は又、その他の抗酸化剤と配合することができる。
物は又、その他の抗酸化剤と配合することができる。
【００８４】本発明により使用することができる好適な
抗酸化剤は、化粧品及び／又は皮膚科学的用途に適切で
あるか又は従来から使用されているすべての抗酸化剤で
ある。
抗酸化剤は、化粧品及び／又は皮膚科学的用途に適切で
あるか又は従来から使用されているすべての抗酸化剤で
ある。
【００８５】それらの抗酸化剤は好都合には、アミノ酸
類（例えば、グリシン、ヒスチジン、チロシン及びトリ
プトファン）及びそれらの誘導体、イミダゾール類（例
えばウロカン酸）及びそれらの誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノ
シン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びそれらの誘
導体（例えばアンセリン）のようなペプチド類、カロテ
ノイド類、カロテン類（例えば、α−カロテン、β−カ
ロテン及びリコペン）及びそれらの誘導体、クロロゲン
酸及びその誘導体、リポン酸（liponic acid）及びその
誘導体（例えばジヒドロリポン酸）、アウロチオグルコ
ース、プロピルチオウラシル及びその他のチオール類
(例えば、チオレドキシン、グルタチオン、システイ
ン、シスチン、シスタミン並びにそれらの、グリコシ
ル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミ
ル、ブチル及びラウリル、パルミトイル、オレイル、γ
−リノレイル、コレステリル及びグリセリルエステル
類）及びそれらの塩、チオジプロピオン酸ジラウリル、
チオジプロピオン酸ジステアリル、チオジプロピオン酸
及びそれらの誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、
脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）並びにスル
ホキシイミン化合物（例えば、ブチオニン−スルホキシ
イミン類、ホモシステイン−スルホキシイミン、ブチオ
ニン−スルホン類並びにペンタ−、ヘキサ−及びヘプタ
チオニン−スルホキシイミン）を非常に少量の許容され
る使用量（例えばpmolからμmol／kg）で、そして更
に、（金属の）キレート化剤（例えばα−ヒドロキシ脂
肪酸類、パルミチン酸、フィチン酸又はラクトフェリ
ン）、α−ヒドロキシ酸類（例えば、クエン酸、乳酸及
びリンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリル
ビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びそれらの
誘導体、不飽和脂肪酸及びそれらの誘導体（例えば、γ
−リノレン酸、リノール酸及びオレイン酸）、葉酸及び
その誘導体、ユビキノン及びユビキノール及びそれらの
誘導体、ビタミンＣ及び誘導体（例えばパルミチン酸ア
スコルビル、リン酸アスコルビルＭｇ及び酢酸アスコル
ビル）、トコフェロール類及び誘導体（例えば酢酸ビタ
ミンＥ）、ビタミンＡ及び誘導体（パルミチン酸ビタミ
ンＡ）及びベンゾインレジンの安息香酸コニフェリル、
ルチン酸（rutic acid）及びその誘導体、ブチルヒドロ
キシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒ
ドログアヤク脂酸、ノルジヒドログアヤレチン酸、トリ
ヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びその誘導体、マン
ノース及びその誘導体、ゴマ油、セサモリン、亜鉛及び
その誘導体（例えばＺｎＯ及びＺｎＳＯ4）、セレン及
びその誘導体（例えばセレン−メチオニン）、スチルベ
ン類及びそれらの誘導体（例えば酸化スチルベン及びト
ランス−酸化スチルベン）並びに本発明により適切な、
前記のこれらの活性化合物の誘導体（塩、エステル、エ
ーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチド及
び脂質）からなる群から選ばれる。
類（例えば、グリシン、ヒスチジン、チロシン及びトリ
プトファン）及びそれらの誘導体、イミダゾール類（例
えばウロカン酸）及びそれらの誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノ
シン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びそれらの誘
導体（例えばアンセリン）のようなペプチド類、カロテ
ノイド類、カロテン類（例えば、α−カロテン、β−カ
ロテン及びリコペン）及びそれらの誘導体、クロロゲン
酸及びその誘導体、リポン酸（liponic acid）及びその
誘導体（例えばジヒドロリポン酸）、アウロチオグルコ
ース、プロピルチオウラシル及びその他のチオール類
(例えば、チオレドキシン、グルタチオン、システイ
ン、シスチン、シスタミン並びにそれらの、グリコシ
ル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミ
ル、ブチル及びラウリル、パルミトイル、オレイル、γ
−リノレイル、コレステリル及びグリセリルエステル
類）及びそれらの塩、チオジプロピオン酸ジラウリル、
チオジプロピオン酸ジステアリル、チオジプロピオン酸
及びそれらの誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、
脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）並びにスル
ホキシイミン化合物（例えば、ブチオニン−スルホキシ
イミン類、ホモシステイン−スルホキシイミン、ブチオ
ニン−スルホン類並びにペンタ−、ヘキサ−及びヘプタ
チオニン−スルホキシイミン）を非常に少量の許容され
る使用量（例えばpmolからμmol／kg）で、そして更
に、（金属の）キレート化剤（例えばα−ヒドロキシ脂
肪酸類、パルミチン酸、フィチン酸又はラクトフェリ
ン）、α−ヒドロキシ酸類（例えば、クエン酸、乳酸及
びリンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリル
ビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びそれらの
誘導体、不飽和脂肪酸及びそれらの誘導体（例えば、γ
−リノレン酸、リノール酸及びオレイン酸）、葉酸及び
その誘導体、ユビキノン及びユビキノール及びそれらの
誘導体、ビタミンＣ及び誘導体（例えばパルミチン酸ア
スコルビル、リン酸アスコルビルＭｇ及び酢酸アスコル
ビル）、トコフェロール類及び誘導体（例えば酢酸ビタ
ミンＥ）、ビタミンＡ及び誘導体（パルミチン酸ビタミ
ンＡ）及びベンゾインレジンの安息香酸コニフェリル、
ルチン酸（rutic acid）及びその誘導体、ブチルヒドロ
キシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒ
ドログアヤク脂酸、ノルジヒドログアヤレチン酸、トリ
ヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びその誘導体、マン
ノース及びその誘導体、ゴマ油、セサモリン、亜鉛及び
その誘導体（例えばＺｎＯ及びＺｎＳＯ4）、セレン及
びその誘導体（例えばセレン−メチオニン）、スチルベ
ン類及びそれらの誘導体（例えば酸化スチルベン及びト
ランス−酸化スチルベン）並びに本発明により適切な、
前記のこれらの活性化合物の誘導体（塩、エステル、エ
ーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチド及
び脂質）からなる群から選ばれる。
【００８６】本発明による活性化合物配合物と同一でな
い前記の抗酸化剤（１種類以上の化合物）の、調製物中
の量は、好適には、その調製物の総重量に基づいて、
０．００１から３０重量％、特に好適には０．０５から
２０重量％、なかんずくは１から１０重量％である。
い前記の抗酸化剤（１種類以上の化合物）の、調製物中
の量は、好適には、その調製物の総重量に基づいて、
０．００１から３０重量％、特に好適には０．０５から
２０重量％、なかんずくは１から１０重量％である。
【００８７】ビタミンＥ及び／又はその誘導体が抗酸化
剤（類）である場合には、それらの具体的な濃度は、そ
の調製物の総重量の０．００１から１０重量％の範囲か
ら選ぶことが好都合である。
剤（類）である場合には、それらの具体的な濃度は、そ
の調製物の総重量の０．００１から１０重量％の範囲か
ら選ぶことが好都合である。
【００８８】ビタミンＡもしくはビタミンＡ誘導体又は
カロテン類もしくはそれらの誘導体が抗酸化剤もしくは
抗酸化剤類として使用される場合には、その調製物の総
重量を基にして、０．００１重量％から１０重量％の範
囲から具体的な濃度を選ぶことが好都合である。
カロテン類もしくはそれらの誘導体が抗酸化剤もしくは
抗酸化剤類として使用される場合には、その調製物の総
重量を基にして、０．００１重量％から１０重量％の範
囲から具体的な濃度を選ぶことが好都合である。
【００８９】本発明によれば、乳剤が好都合であり、そ
して例えば、脂肪、油、ワックス及び前記のその他の脂
肪物質、並びに水及びこのような種類の調製物に通常使
用されるような乳化剤を含んでなる。
して例えば、脂肪、油、ワックス及び前記のその他の脂
肪物質、並びに水及びこのような種類の調製物に通常使
用されるような乳化剤を含んでなる。
【００９０】脂質相はここで、好都合には下記の分類の
物質： − カプリン酸又はカプリル酸のトリグリセリド類のよ
うな、天然に存在する、合成の及び／又は半合成の油
類、しかし好適にはヒマシ油； − 脂肪、ワックス及びその他の天然に存在する合成
の、及び／又は半合成の脂肪物質、好適には低Ｃ数のア
ルコール（例えば、イソプロパノール、プロピレングリ
コール又はグリセロール）との脂肪酸のエステル、ある
いは低Ｃ数のアルカン酸又は脂肪酸との脂肪酸アルコー
ルのエステル； − ジメチルポリシロキサン類、ジエチルポリシロキサ
ン類、ジフェニルポリシロキサン類及びそれらの混合形
態のようなシリコン油； − 天然又は合成源の炭化水素のような飽和化合物（ワ
セリン、スクアラン）から選ぶことができる。
物質： − カプリン酸又はカプリル酸のトリグリセリド類のよ
うな、天然に存在する、合成の及び／又は半合成の油
類、しかし好適にはヒマシ油； − 脂肪、ワックス及びその他の天然に存在する合成
の、及び／又は半合成の脂肪物質、好適には低Ｃ数のア
ルコール（例えば、イソプロパノール、プロピレングリ
コール又はグリセロール）との脂肪酸のエステル、ある
いは低Ｃ数のアルカン酸又は脂肪酸との脂肪酸アルコー
ルのエステル； − ジメチルポリシロキサン類、ジエチルポリシロキサ
ン類、ジフェニルポリシロキサン類及びそれらの混合形
態のようなシリコン油； − 天然又は合成源の炭化水素のような飽和化合物（ワ
セリン、スクアラン）から選ぶことができる。
【００９１】本発明による調製物の水性相は好都合に
は、適当な場合には、低Ｃ数のアルコール、ジオールも
しくはポリオール類及びそれらのエーテル類、好適には
エタノール、イソプロパノール、プロピレングリコー
ル、グリセロール、エチレングリコール、エチレングリ
コールモノエチルもしくはモノブチルエーテル、プロピ
レングリコールモノメチル、モノエチルもしくはモノブ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルもしく
はモノエチルエーテル及び類似の製品、並びに更にその
他の低Ｃ数のアルコール、例えばエタノール、イソプロ
パノール、１，２−プロパンジオール及びグリセロー
ル、並びになかんずく１種類以上の増粘剤を含んでな
り、それらの増粘剤は好都合には、二酸化ケイ素、ケイ
酸アルミニウム、多糖類及びそれらの誘導体、例えばヒ
アルロン酸、キサンタンガム及びヒドロキシプロピルメ
チルセルロース、からなる群から、特に好都合には、ポ
リアクリラート類から、好適には、いわゆるカルボポー
ル類(Carbopols)、例えばタイプ９８０、９８１、１３
８２、２９８４及び５９８４のカルボポール、あるいは
ＥＴＤ（easy-to-disperse)（拡散し易い）のタイプ２
００１、２０２０及び２０５０の群からのポリアクリラ
ートから、それぞれ独立して、又はたがいの希望される
配合物として、選ばれることができる。
は、適当な場合には、低Ｃ数のアルコール、ジオールも
しくはポリオール類及びそれらのエーテル類、好適には
エタノール、イソプロパノール、プロピレングリコー
ル、グリセロール、エチレングリコール、エチレングリ
コールモノエチルもしくはモノブチルエーテル、プロピ
レングリコールモノメチル、モノエチルもしくはモノブ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルもしく
はモノエチルエーテル及び類似の製品、並びに更にその
他の低Ｃ数のアルコール、例えばエタノール、イソプロ
パノール、１，２−プロパンジオール及びグリセロー
ル、並びになかんずく１種類以上の増粘剤を含んでな
り、それらの増粘剤は好都合には、二酸化ケイ素、ケイ
酸アルミニウム、多糖類及びそれらの誘導体、例えばヒ
アルロン酸、キサンタンガム及びヒドロキシプロピルメ
チルセルロース、からなる群から、特に好都合には、ポ
リアクリラート類から、好適には、いわゆるカルボポー
ル類(Carbopols)、例えばタイプ９８０、９８１、１３
８２、２９８４及び５９８４のカルボポール、あるいは
ＥＴＤ（easy-to-disperse)（拡散し易い）のタイプ２
００１、２０２０及び２０５０の群からのポリアクリラ
ートから、それぞれ独立して、又はたがいの希望される
配合物として、選ばれることができる。
【００９２】なかんずく前記の溶媒の混合物が使用され
る。アルコール性溶媒の場合には、水が追加的成分にな
ることができる。
る。アルコール性溶媒の場合には、水が追加的成分にな
ることができる。
【００９３】本発明によるゲル剤は通常、好適には、油
性−アルコール性ゲル剤の場合には二酸化ケイ素又はケ
イ酸アルミニウムであり、そして水性−アルコール性も
しくはアルコール性ゲル剤の場合には好適にはポリアク
リラートである、増粘剤の存在下で、低Ｃ数アルコー
ル、例えばエタノール、イソプロパノール、１，２−プ
ロパンジオール、グリセロール、及び水、あるいは前記
の油を含んでなる。
性−アルコール性ゲル剤の場合には二酸化ケイ素又はケ
イ酸アルミニウムであり、そして水性−アルコール性も
しくはアルコール性ゲル剤の場合には好適にはポリアク
リラートである、増粘剤の存在下で、低Ｃ数アルコー
ル、例えばエタノール、イソプロパノール、１，２−プ
ロパンジオール、グリセロール、及び水、あるいは前記
の油を含んでなる。
【００９４】エアゾール容器から噴霧することができ
る、本発明による調製物に適した噴射剤は、従来から
の、既知の、揮発しやすい液化噴射剤、例えば、それら
自体でも又は互いの混合物としても使用することができ
る炭化水素（プロパン、ブタン、イソブタン）である。
圧縮された空気も又好都合に使用されることができる。
る、本発明による調製物に適した噴射剤は、従来から
の、既知の、揮発しやすい液化噴射剤、例えば、それら
自体でも又は互いの混合物としても使用することができ
る炭化水素（プロパン、ブタン、イソブタン）である。
圧縮された空気も又好都合に使用されることができる。
【００９５】本発明による調製物は更に、好適には、Ｕ
ＶＢ域でＵＶ光線を吸収する物質を含んでなることがで
き、そのフィルター物質の総量は、全領域の紫外線から
毛髪又は皮膚を防護する化粧品調製物を提供するために
は、例えば、調製物の総重量を基にして０．１から３０
重量％、好適には０．５から１０重量％、特には１．０
から６重量％である。それらは又、毛髪又は皮膚のため
の日よけ剤として使用することもできる。
ＶＢ域でＵＶ光線を吸収する物質を含んでなることがで
き、そのフィルター物質の総量は、全領域の紫外線から
毛髪又は皮膚を防護する化粧品調製物を提供するために
は、例えば、調製物の総重量を基にして０．１から３０
重量％、好適には０．５から１０重量％、特には１．０
から６重量％である。それらは又、毛髪又は皮膚のため
の日よけ剤として使用することもできる。
【００９６】本発明による乳剤がＵＶＢフィルター物質
を含んでなる場合、これらは油溶性又は水溶性であるこ
とができる。本発明に好都合な、油溶性ＵＶＢフィルタ
ー物質は、例えば： − ３−ベンジリデンカンファー誘導体、例えば３−
（４−メチルベンジリデン）カンファー及び３−ベンジ
リデンカンファー； − ４−アミノ安息香酸誘導体、例えば４−（ジメチル
アミノ）安息香酸２−エチルヘキシル及び４−（ジメチ
ルアミノ）安息香酸アミル； − ケイ皮酸エステル類、好適には４−メトキシケイ皮
酸２−エチルヘキシル及び４−メトキシケイ皮酸イソペ
ンチル； − サリチル酸エステル類、好適にはサリチル酸２−エ
チルヘキシル、サリチル酸４−イソプロピルベンジル及
びサリチル酸ホモメンチル； − ベンゾフェノン誘導体、好適には２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メ
トキシ−４’−メチルベンゾフェノン及び２，２’−ジ
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン； − ベンザルマロン酸のエステル類、好適には４−メト
キシベンザルマロン酸ジ−（２−エチルヘキシル） − ２，４，６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２’−
エチル−１’−ヘキシルオキシ）−１，３，５−トリア
ジンである。
を含んでなる場合、これらは油溶性又は水溶性であるこ
とができる。本発明に好都合な、油溶性ＵＶＢフィルタ
ー物質は、例えば： − ３−ベンジリデンカンファー誘導体、例えば３−
（４−メチルベンジリデン）カンファー及び３−ベンジ
リデンカンファー； − ４−アミノ安息香酸誘導体、例えば４−（ジメチル
アミノ）安息香酸２−エチルヘキシル及び４−（ジメチ
ルアミノ）安息香酸アミル； − ケイ皮酸エステル類、好適には４−メトキシケイ皮
酸２−エチルヘキシル及び４−メトキシケイ皮酸イソペ
ンチル； − サリチル酸エステル類、好適にはサリチル酸２−エ
チルヘキシル、サリチル酸４−イソプロピルベンジル及
びサリチル酸ホモメンチル； − ベンゾフェノン誘導体、好適には２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メ
トキシ−４’−メチルベンゾフェノン及び２，２’−ジ
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン； − ベンザルマロン酸のエステル類、好適には４−メト
キシベンザルマロン酸ジ−（２−エチルヘキシル） − ２，４，６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２’−
エチル−１’−ヘキシルオキシ）−１，３，５−トリア
ジンである。
【００９７】好都合な水溶性のＵＶＢフィルター物質
は、例えば： − ２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸
の塩、例えばそのナトリウム、カリウム又はそのトリエ
タノールアンモニウム塩、及びそのスルホン酸自体； − ベンゾフェノン類のスルホン酸誘導体、好適には２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スル
ホン酸及びその塩類； − ３−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、
例えば、４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）
−ベンゼンスルホン酸、２−メチル−５−（２−オキソ
−３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸及びそ
の塩類、である。
は、例えば： − ２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸
の塩、例えばそのナトリウム、カリウム又はそのトリエ
タノールアンモニウム塩、及びそのスルホン酸自体； − ベンゾフェノン類のスルホン酸誘導体、好適には２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スル
ホン酸及びその塩類； − ３−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、
例えば、４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）
−ベンゼンスルホン酸、２−メチル−５−（２−オキソ
−３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸及びそ
の塩類、である。
【００９８】前記のＵＶＢフィルター物質の一覧は、本
発明による活性化合物配合物と混合して使用することも
できるのだが、もちろん制限する意図をするものでな
い。
発明による活性化合物配合物と混合して使用することも
できるのだが、もちろん制限する意図をするものでな
い。
【００９９】本発明は又、本発明による活性化合物配合
物の、抗酸化剤としての、少なくとも１種類のＵＶＢフ
ィルターと混合しての使用、並びに本発明による活性化
合物の、抗酸化剤としての、少なくとも一種類のＵＶＢ
フィルターとの、化粧品又は皮膚科学的調製物中への配
合使用、にも関する。
物の、抗酸化剤としての、少なくとも１種類のＵＶＢフ
ィルターと混合しての使用、並びに本発明による活性化
合物の、抗酸化剤としての、少なくとも一種類のＵＶＢ
フィルターとの、化粧品又は皮膚科学的調製物中への配
合使用、にも関する。
【０１００】本発明による活性化合物配合物を、通常化
粧品調製物に今日まで含有されてきたＵＶＡフィルター
と配合することも又好都合であろう。これらの物質は好
適には、ジベンゾイルメタン誘導体、なかんずく１−
（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（４’−メ
トキシフェニル）−プロパン−１，３−ジオン及び１−
フェニル−３−（４’−イソプロピルフェニル）−プロ
パン−１，３−ジオンである。本発明は又、これらの配
合物、及びこれらの配合物を含んでなる調製物にも関す
る。ＵＶＢ配合物に使用される量が使用することができ
る。
粧品調製物に今日まで含有されてきたＵＶＡフィルター
と配合することも又好都合であろう。これらの物質は好
適には、ジベンゾイルメタン誘導体、なかんずく１−
（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（４’−メ
トキシフェニル）−プロパン−１，３−ジオン及び１−
フェニル−３−（４’−イソプロピルフェニル）−プロ
パン−１，３−ジオンである。本発明は又、これらの配
合物、及びこれらの配合物を含んでなる調製物にも関す
る。ＵＶＢ配合物に使用される量が使用することができ
る。
【０１０１】本発明は又、本発明による活性化合物配合
物の、抗酸化剤としての、少なくとも１種類のＵＶＡフ
ィルターと配合しての使用、並びに本発明による活性化
合物の、抗酸化剤としての、少なくとも一種類のＵＶＡ
フィルターとの、化粧品又は皮膚科学的調製物中への配
合使用、にも関する。
物の、抗酸化剤としての、少なくとも１種類のＵＶＡフ
ィルターと配合しての使用、並びに本発明による活性化
合物の、抗酸化剤としての、少なくとも一種類のＵＶＡ
フィルターとの、化粧品又は皮膚科学的調製物中への配
合使用、にも関する。
【０１０２】本発明は又、本発明による活性化合物配合
物の、抗酸化剤としての、少なくとも１種類のＵＶＡフ
ィルター及び少なくとも１種類のＵＶＢフィルターと配
合しての使用、並びに本発明による活性化合物の、抗酸
化剤としての、少なくとも一種類のＵＶＡフィルター及
び少なくとも１種類のＵＶＢフィルターとの、化粧品又
は皮膚科学的調製物中への配合使用、にも関する。
物の、抗酸化剤としての、少なくとも１種類のＵＶＡフ
ィルター及び少なくとも１種類のＵＶＢフィルターと配
合しての使用、並びに本発明による活性化合物の、抗酸
化剤としての、少なくとも一種類のＵＶＡフィルター及
び少なくとも１種類のＵＶＢフィルターとの、化粧品又
は皮膚科学的調製物中への配合使用、にも関する。
【０１０３】本発明による活性化合物配合物の活性主成
分を含む、化粧品及び皮膚科学的調製物は又、皮膚をＵ
Ｖ光線から防護するために化粧品中に通常使用される、
無機顔料を含んでなることができる。これらは、チタ
ン、亜鉛、鉄、ジルコン、シリコン、マンガン、アルミ
ニウム及びセリウムの酸化物及びそれらの混合物並び
に、その中でそれらの酸化物が活性物質である誘導体で
ある。その顔料は二酸化チタンを基にしたものが特に好
適である。
分を含む、化粧品及び皮膚科学的調製物は又、皮膚をＵ
Ｖ光線から防護するために化粧品中に通常使用される、
無機顔料を含んでなることができる。これらは、チタ
ン、亜鉛、鉄、ジルコン、シリコン、マンガン、アルミ
ニウム及びセリウムの酸化物及びそれらの混合物並び
に、その中でそれらの酸化物が活性物質である誘導体で
ある。その顔料は二酸化チタンを基にしたものが特に好
適である。
【０１０４】本発明は又、ＵＶＡフィルター及び顔料の
これらの配合物、並びにこの配合物を含んでなる調製物
に関する。前記の配合物について記載された量が使用さ
れることができる。
これらの配合物、並びにこの配合物を含んでなる調製物
に関する。前記の配合物について記載された量が使用さ
れることができる。
【０１０５】毛髪をＵＶ光線から防御するための、本発
明による化粧品及び皮膚科学的調製物は、例えば、シャ
ンプー組成物、シャンプーの前後、パーマネントウエー
ブ処理の前後又は毛髪の染色又は脱色の前後のすすぎの
時に使用される調製物、毛髪のブロードライ又はセット
のための調製物、染色もしくは脱色用調製物、整髪及び
トリートメント用ローション、毛髪用仕上げラッカー又
はパーマネントウエーブ用組成物である。
明による化粧品及び皮膚科学的調製物は、例えば、シャ
ンプー組成物、シャンプーの前後、パーマネントウエー
ブ処理の前後又は毛髪の染色又は脱色の前後のすすぎの
時に使用される調製物、毛髪のブロードライ又はセット
のための調製物、染色もしくは脱色用調製物、整髪及び
トリートメント用ローション、毛髪用仕上げラッカー又
はパーマネントウエーブ用組成物である。
【０１０６】前記化粧品及び／又は皮膚科学的調製物
は、活性化合物及び、毛髪の保護及び毛髪の処理のため
のこの種類の調製物に通常使用されるような補助剤を含
んでなる。使用される補助剤は、保存剤、界面活性物
質、発泡抑制剤、増粘剤、乳化剤、脂肪、油、ワック
ス、有機溶媒、殺菌剤、香料、染料もしくは顔料（その
仕事は毛髪又は化粧品又は皮膚科学的調製物自体を着色
すること）、電解質及び、毛髪が脂ぎることを抑制する
物質、である。
は、活性化合物及び、毛髪の保護及び毛髪の処理のため
のこの種類の調製物に通常使用されるような補助剤を含
んでなる。使用される補助剤は、保存剤、界面活性物
質、発泡抑制剤、増粘剤、乳化剤、脂肪、油、ワック
ス、有機溶媒、殺菌剤、香料、染料もしくは顔料（その
仕事は毛髪又は化粧品又は皮膚科学的調製物自体を着色
すること）、電解質及び、毛髪が脂ぎることを抑制する
物質、である。
【０１０７】本発明に関して、電解質は、水溶性の、無
機の陰イオンのアルカリ金属、アンモニウム、アルカリ
土類金属（マグネシウムを含む）及び亜鉛の塩、並びに
それらの塩の希望の混合物を意味すると理解でき、その
際、これらの塩は製薬学的又は化粧品学的受容性の特徴
をもつことを確認されねばばらない。
機の陰イオンのアルカリ金属、アンモニウム、アルカリ
土類金属（マグネシウムを含む）及び亜鉛の塩、並びに
それらの塩の希望の混合物を意味すると理解でき、その
際、これらの塩は製薬学的又は化粧品学的受容性の特徴
をもつことを確認されねばばらない。
【０１０８】本発明による陰イオンは、好適には、塩化
物イオン、硫酸イオン及び硫酸水素イオン、リン酸イオ
ン、リン酸水素イオン及び線状及び環状オリゴホスファ
ートイオン類、並びに炭酸イオン及び重炭酸イオンから
なる群から選ばれる。
物イオン、硫酸イオン及び硫酸水素イオン、リン酸イオ
ン、リン酸水素イオン及び線状及び環状オリゴホスファ
ートイオン類、並びに炭酸イオン及び重炭酸イオンから
なる群から選ばれる。
【０１０９】皮膚の清浄用組成物又はシャンプー用組成
物である化粧品調製物は、好適には、少なくとも１種類
の陰イオン性、非イオン性又は両性の界面活性物質又は
それらの物質の混合物、水性媒体中の本発明による活性
化合物配合物及び通常この目的に使用されるような補助
剤、を含んでなる。界面活性物質又はそれらの物質の混
合物はシャンプー用組成物中に、１重量％から５０重量
％の濃度で存在することができる。
物である化粧品調製物は、好適には、少なくとも１種類
の陰イオン性、非イオン性又は両性の界面活性物質又は
それらの物質の混合物、水性媒体中の本発明による活性
化合物配合物及び通常この目的に使用されるような補助
剤、を含んでなる。界面活性物質又はそれらの物質の混
合物はシャンプー用組成物中に、１重量％から５０重量
％の濃度で存在することができる。
【０１１０】化粧品又は皮膚科学的調製物が、すすぎ落
され、そして、例えば脱色の前後、シャンプーの前後、
２回のシャンプー段階の間又はパーマネントウエーブ処
理の前後に使用される、ローションの形態にある場合に
は、それらは、例えば水性又は水性−アルコール性溶液
であり、それらは適当な場合には、界面活性物質を含ん
でなり、その濃度は０．１から１０重量％、好適には
０．２から５重量％にすることができる。
され、そして、例えば脱色の前後、シャンプーの前後、
２回のシャンプー段階の間又はパーマネントウエーブ処
理の前後に使用される、ローションの形態にある場合に
は、それらは、例えば水性又は水性−アルコール性溶液
であり、それらは適当な場合には、界面活性物質を含ん
でなり、その濃度は０．１から１０重量％、好適には
０．２から５重量％にすることができる。
【０１１１】これらの化粧品及び／又は皮膚科学的調製
物は又、この目的に通常使用される補助剤を含有するエ
アゾールにすることもできる。
物は又、この目的に通常使用される補助剤を含有するエ
アゾールにすることもできる。
【０１１２】すすぎ落とされないローション、特にヘア
セット用ローション、毛髪のブロードライ時に使用され
るローション又は整髪用及びトリートメント用ローショ
ンの形態にある化粧品調製物は、一般的に、水性、アル
コール性又は水性−アルコール性溶液であり、そして少
なくとも１種類の陽イオン性、陰イオン性、非イオン性
又は両性のポリマー又はそれらの混合物、並びに、活性
濃度の本発明による活性化合物配合物、を含んでなる。
使用されるポリマーの量は、例えば０．１から１０重量
％の間、好適には０．１から３重量％の間にある。
セット用ローション、毛髪のブロードライ時に使用され
るローション又は整髪用及びトリートメント用ローショ
ンの形態にある化粧品調製物は、一般的に、水性、アル
コール性又は水性−アルコール性溶液であり、そして少
なくとも１種類の陽イオン性、陰イオン性、非イオン性
又は両性のポリマー又はそれらの混合物、並びに、活性
濃度の本発明による活性化合物配合物、を含んでなる。
使用されるポリマーの量は、例えば０．１から１０重量
％の間、好適には０．１から３重量％の間にある。
【０１１３】本発明による活性化合物配合物を含んでな
る、毛髪の処理及び保護のための化粧品調製物は、非イ
オン性又は陰イオン性タイプである乳剤の形態にするこ
とができる。非イオン性乳剤は又、水の他に、例えばポ
リエトキシル化もしくはポリプロポキシル化されること
もできる油又は脂肪酸アルコール、あるいはそれらの２
種の有機成分の混合物を含んでなる。適当な場合には、
これらの乳剤は陽イオン性の界面活性物質を含んでな
る。
る、毛髪の処理及び保護のための化粧品調製物は、非イ
オン性又は陰イオン性タイプである乳剤の形態にするこ
とができる。非イオン性乳剤は又、水の他に、例えばポ
リエトキシル化もしくはポリプロポキシル化されること
もできる油又は脂肪酸アルコール、あるいはそれらの２
種の有機成分の混合物を含んでなる。適当な場合には、
これらの乳剤は陽イオン性の界面活性物質を含んでな
る。
【０１１４】本発明によると、毛髪の処理及び保護のた
めの化粧品調製物は、ゲル剤の形態にすることができ、
それは又、本発明による活性化合物配合物の活性主成分
及びこの目的に通常使用される溶媒、好適には水に加え
て、有機の増粘剤、例えばアラビアガム、キサンタンガ
ム、アルギン酸ナトリウム、セルロース誘導体、好適に
はメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース又はヒドロキシプロピルメチルセルロース、あるい
は無機の増粘剤、例えばケイ酸アルミニウム（例えばベ
ントナイトのような）、ポリエチレングリコール及びス
テアリン酸もしくはジステアリン酸ポリエチレングリコ
ールの混合物、を含んでなる。該ゲル剤は例えば、０．
１から３０重量％の、好適には０．５から１５重量％の
間の量の増粘剤を含んでなる。
めの化粧品調製物は、ゲル剤の形態にすることができ、
それは又、本発明による活性化合物配合物の活性主成分
及びこの目的に通常使用される溶媒、好適には水に加え
て、有機の増粘剤、例えばアラビアガム、キサンタンガ
ム、アルギン酸ナトリウム、セルロース誘導体、好適に
はメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース又はヒドロキシプロピルメチルセルロース、あるい
は無機の増粘剤、例えばケイ酸アルミニウム（例えばベ
ントナイトのような）、ポリエチレングリコール及びス
テアリン酸もしくはジステアリン酸ポリエチレングリコ
ールの混合物、を含んでなる。該ゲル剤は例えば、０．
１から３０重量％の、好適には０．５から１５重量％の
間の量の増粘剤を含んでなる。
【０１１５】毛髪用に意図された組成物中の、本発明に
よる活性化合物配合物の量は、その組成物の総重量を基
にして、好適には０．０５重量％から１０重量％、特に
は０．５から５重量％である。
よる活性化合物配合物の量は、その組成物の総重量を基
にして、好適には０．０５重量％から１０重量％、特に
は０．５から５重量％である。
【０１１６】本発明による水性の化粧品クレンジング用
組成物又は、含水量が低いかもしくは無水であり、そし
て水による洗浄を目的としている、クレンジング用組成
物濃厚液は、陰イオン性、非イオン性及び／又は両性の
界面活性剤、例えば、 − 従来の石鹸、例えばナトリウムの脂肪酸塩 − アルキル硫酸エステル、アルキル硫酸エーテル及び
アルカン及びアルキルベンゼンスルホン酸エステル − スルホアセタート − スルホベタイン − サルコシナート − アミドスルホベタイン − スルホスクシナート − スルホコハク酸半エステル − アルキルカルボン酸エーテル − 蛋白−脂肪酸縮合物 − アルキルベタイン及びアミドベタイン − 脂肪酸アルカノールアミド − ポリグリコールエーテル誘導体を含んでなることが
できる。
組成物又は、含水量が低いかもしくは無水であり、そし
て水による洗浄を目的としている、クレンジング用組成
物濃厚液は、陰イオン性、非イオン性及び／又は両性の
界面活性剤、例えば、 − 従来の石鹸、例えばナトリウムの脂肪酸塩 − アルキル硫酸エステル、アルキル硫酸エーテル及び
アルカン及びアルキルベンゼンスルホン酸エステル − スルホアセタート − スルホベタイン − サルコシナート − アミドスルホベタイン − スルホスクシナート − スルホコハク酸半エステル − アルキルカルボン酸エーテル − 蛋白−脂肪酸縮合物 − アルキルベタイン及びアミドベタイン − 脂肪酸アルカノールアミド − ポリグリコールエーテル誘導体を含んでなることが
できる。
【０１１７】皮膚の化粧品クレンジング用調製物の化粧
品調製物は、流体又は固体の形態にすることができる。
本発明による活性化合物配合物に加えて、それらは好適
には、少なくとも１種類の陰イオン性、非イオン性又は
両性の界海面活性物質又はそれらの混合物、希望する場
合には、１種類以上の電解質及びこの目的に通常使用さ
れる補助剤を含んでなる。該界面活性物質は、クレンジ
ング用調製物中に、該調製物の総重量を基にして１及び
９４重量％の間の濃度で存在することができる。
品調製物は、流体又は固体の形態にすることができる。
本発明による活性化合物配合物に加えて、それらは好適
には、少なくとも１種類の陰イオン性、非イオン性又は
両性の界海面活性物質又はそれらの混合物、希望する場
合には、１種類以上の電解質及びこの目的に通常使用さ
れる補助剤を含んでなる。該界面活性物質は、クレンジ
ング用調製物中に、該調製物の総重量を基にして１及び
９４重量％の間の濃度で存在することができる。
【０１１８】シャンプー用組成物である化粧品調製物は
好適には、本発明による活性化合物配合物の活性主成分
の他に、少なくとも１種類の陰イオン性、非イオン性も
しくは両性の界面活性物質又はそれらの混合物、適当な
場合には本発明による電解質及び、この目的に通常使用
されている補助剤を含んでなる。該界面活性物質は、シ
ャンプー用組成物中に、該調製物の総重量を基にして１
及び９４重量％の間の濃度で存在することができる。
好適には、本発明による活性化合物配合物の活性主成分
の他に、少なくとも１種類の陰イオン性、非イオン性も
しくは両性の界面活性物質又はそれらの混合物、適当な
場合には本発明による電解質及び、この目的に通常使用
されている補助剤を含んでなる。該界面活性物質は、シ
ャンプー用組成物中に、該調製物の総重量を基にして１
及び９４重量％の間の濃度で存在することができる。
【０１１９】前記の界面活性剤の他に、本発明による組
成物は、水及び、適当な場合には化粧品に従来使用され
る添加剤、例えば香料、増粘剤、染料、脱臭剤、抗菌物
質、油を回復させる物質、錯体生成剤、金属イオン封鎖
剤、真珠光沢剤（perlescent)、植物抽出物、ビタミン
類、活性化合物等を含んでなる。
成物は、水及び、適当な場合には化粧品に従来使用され
る添加剤、例えば香料、増粘剤、染料、脱臭剤、抗菌物
質、油を回復させる物質、錯体生成剤、金属イオン封鎖
剤、真珠光沢剤（perlescent)、植物抽出物、ビタミン
類、活性化合物等を含んでなる。
【０１２０】本発明は又、皮膚及び毛髪を、酸化的もし
くは光線による酸化的経過から防御するための化粧品に
よる方法に関し、その方法は、本発明による活性化合物
配合物の活性濃度を含んでなる化粧品組成物が、適切な
量で、皮膚又は毛髪に使用されることを特徴とする。
くは光線による酸化的経過から防御するための化粧品に
よる方法に関し、その方法は、本発明による活性化合物
配合物の活性濃度を含んでなる化粧品組成物が、適切な
量で、皮膚又は毛髪に使用されることを特徴とする。
【０１２１】本発明は又、化粧品又は皮膚科学的調製物
を酸化もしくは光線による酸化に対して防御する方法に
関し、これらの調製物は、この化粧品調製物が、本発明
による活性化合物配合物の活性主成分を含んでなること
を特徴として、それらの成分が酸化もしくは光線による
酸化のために貯蔵期間中に安定性の問題を呈する、例え
ば、毛髪の処理及び保護のための調製物、なかんずく毛
染め組成物、毛髪仕上げ用ラッカー、シャンプー組成物
及びカラーシャンプー組成物、並びに更に、例えば爪の
エナメル、口紅、顔色用ファンデーションのようなメイ
クアップ製品、洗浄及びシャワー用調製物、皮膚の処理
又は保護用クリームあるいはその他のすべての化粧品調
製物である。
を酸化もしくは光線による酸化に対して防御する方法に
関し、これらの調製物は、この化粧品調製物が、本発明
による活性化合物配合物の活性主成分を含んでなること
を特徴として、それらの成分が酸化もしくは光線による
酸化のために貯蔵期間中に安定性の問題を呈する、例え
ば、毛髪の処理及び保護のための調製物、なかんずく毛
染め組成物、毛髪仕上げ用ラッカー、シャンプー組成物
及びカラーシャンプー組成物、並びに更に、例えば爪の
エナメル、口紅、顔色用ファンデーションのようなメイ
クアップ製品、洗浄及びシャワー用調製物、皮膚の処理
又は保護用クリームあるいはその他のすべての化粧品調
製物である。
【０１２２】これらの調製物中の本発明による活性化合
物配合物の量は好適には、該調製物の総重量に基づいて
０．００１から１０重量％、特には０．０１から６重量
％である。
物配合物の量は好適には、該調製物の総重量に基づいて
０．００１から１０重量％、特には０．０１から６重量
％である。
【０１２３】本発明は又、本発明による化粧品組成物の
製造方法に関し、その方法は、本発明による活性化合物
配合物がそれ自体既知の方法で化粧品及び皮膚科学的調
製物中に混合されることを特徴とする。
製造方法に関し、その方法は、本発明による活性化合物
配合物がそれ自体既知の方法で化粧品及び皮膚科学的調
製物中に混合されることを特徴とする。
【０１２４】
【実施例】以下の実施例は本発明を限定することなく、
具体的に示すことを意図されている。すべての量のデー
タ、主成分及び百分率含量は、特記されない限り、調製
物の重量及び総量又は総重量を基にしている。
具体的に示すことを意図されている。すべての量のデー
タ、主成分及び百分率含量は、特記されない限り、調製
物の重量及び総量又は総重量を基にしている。
【０１２５】（実施例１） Ｗ／Ｏクリーム 重量％ パラフィン油 １０．００ ペトロラタム ４．００ 羊毛ワックスアルコール １．００ ＰＥＧ７−水素化ヒマシ油 ３．００ ステアリン酸アルミニウム ０．４０ α−グルコシルルチン ０．５０ フェルラ酸 ０．５０ グリセロール ２．００ 水、保存剤及び香料 １００．００に （実施例２） Ｗ／Ｏローション 重量％ パラフィン油 ２０．００ ペトロラタム ４．００ セスキイソステアリン酸グルコース ２．００ ステアリン酸アルミニウム ０．４０ α−グルコシルルチン １．００ フェルラ酸 ０．５０ ビタミＥアセタート ２．００ ビタミンＣパルミタート ０．２０ グリセロール ５．００ 水、保存剤及び香料 １００．００に （実施例３） Ｏ／Ｗローション 重量％ パラフィン油 ８．００ パルミチン酸イソプロピル ３．００ ペトロラタム ４．００ セテアリルアルコール ２．００ ＰＥＧ４０−ヒマシ油 ０．５０ 硫酸セテアリルナトリウム ０．５０ カルボマーナトリウム ０．４０ フェルラ酸 ０．５０ α−グルコシルルチン ０．２０ グリセロール ３．００ α−トコフェロール ０．２０ メトキシケイ皮酸オクチル ５．００ ブチルメトキシジベンゾイルメタン １．００ 水、保存剤及び香料 １００．００に （実施例４） Ｏ／Ｗクリーム 重量％ パラフィン油 ７．００ アボカド油 ４．００ モノステアリン酸グリセリル ２．００ ステアリン酸ナトリウム １．００ フェルラ酸 ０．５０ α−グルコシルルチン ０．２０ フィチン酸ナトリウム １．００ 二酸化チタン １．００ 乳酸ナトリウム ３．００ グリセロール ３．００ 水、保存剤及び香料 １００．００に （実施例５） 口紅 重量％ 水素化ヒマシ油 ４．００ セレシン ８．００ 蜜蝋 ４．００ カルナバ蝋 ２．００ ペトロラタム ４０．００ α−グルコシルルチン １．００ β−カロテン ０．１０ カフェー酸 ０．３０ パラフィン油、顔料及び染料 １００．００に （実施例６） リポソーム含有ゲル剤 重量％ レシチン ６．００ シアバター ３．００ フェルラ酸 ０．５０ α−グルコシルルチン ０．１０ ビタミンＡパルミタート ０．２０ ビオチン ０．０８ クエン酸ナトリウム ０．５０ グリシン ０．２０ 尿素 ０．２０ ＰＣＡナトリウム ０．５０ 加水分解コラーゲン ２．００ キサンタンゴム １．４０ ソルビトール ３．００ 水、保存剤及び香料 １００．００に （実施例７） 毛髪トリートメントコース 重量％ パラフィン油 ３．００ アーモンド油 ３．００ セトステアリルアルコール ５．００ ＰＥＧ４０−ヒマシ油 １．００ 硫酸セトステアリルナトリウム ０．５０ ソルビトール ５．００ グリセロール ５．００ フェルラ酸 ０．５０ α−グルコシルルチン ０．８０ チオジプロピオン酸ジラウリル ０．０５ Ｌ−アルギニン ０．１０ 水、保存剤及び香料 １００．００に （実施例８） マッサージクリーム 重量％ ステアリルアクコール ２．００ ペトロラタム ４．００ ジメチコン ２．００ パルミチン酸イソプロピル ６．００ セテアリルアルコール ４．００ ＰＥＧ４０−水素化ヒマシ油 ２．００ フェルラ酸 ０．５０ α−グルコシルルチン ０．３０ グリセロール ３．００ 水、保存剤及び香料 １００．００に 本発明の特徴と態様を以下に示す。
【０１２６】１．活性量の、一般式
【０１２７】
【化１１】
【０１２８】のケイ皮酸誘導体及び／又は活性量の、一
般式
般式
【０１２９】
【化１２】
【０１３０】のケイ皮酸誘導体類（なお、上記各式中、
Ｘ、Ｙ及びＲの基は互いに独立して、Ｈ及び、１−１８
個のＣ原子をもつ分枝及び非分枝アルキルからなる群か
ら選ぶことができる）、並びに、フラボングリコシド類
からなる群から選ばれる１種類以上の物質、を含んでな
る活性化合物配合物。
Ｘ、Ｙ及びＲの基は互いに独立して、Ｈ及び、１−１８
個のＣ原子をもつ分枝及び非分枝アルキルからなる群か
ら選ぶことができる）、並びに、フラボングリコシド類
からなる群から選ばれる１種類以上の物質、を含んでな
る活性化合物配合物。
【０１３１】２．前記ケイ皮酸誘導体もしくは誘導体類
が、フェルラ酸、カフェー酸及び、化粧品学的又は製薬
学的に受容性のある、それらの塩又はアルキルエステル
類からなる群から選ばれることを特徴とする、第１項に
よる活性化合物配合物。
が、フェルラ酸、カフェー酸及び、化粧品学的又は製薬
学的に受容性のある、それらの塩又はアルキルエステル
類からなる群から選ばれることを特徴とする、第１項に
よる活性化合物配合物。
【０１３２】３．前記フラボングリコシドもしくはグリ
コシド類が、α−グルコシルルチン、α−グルコシルミ
リクトリン、α−グルコシルイソクエルシトリン及びα
−グルコシルクエルシトリンからなる群から選ばれるこ
とを特徴とする、第１項による活性化合物配合物。
コシド類が、α−グルコシルルチン、α−グルコシルミ
リクトリン、α−グルコシルイソクエルシトリン及びα
−グルコシルクエルシトリンからなる群から選ばれるこ
とを特徴とする、第１項による活性化合物配合物。
【０１３３】４．フラボングリコシドもしくはグリコシ
ド類に対するケイ皮酸誘導体もしくは誘導体類の重量比
が、２０：１から１：２０、好適には５：１から１：
５、特に好適にはおよそ２：１から１：２であることを
特徴とする、第１項による活性化合物配合物。
ド類に対するケイ皮酸誘導体もしくは誘導体類の重量比
が、２０：１から１：２０、好適には５：１から１：
５、特に好適にはおよそ２：１から１：２であることを
特徴とする、第１項による活性化合物配合物。
【０１３４】５．その調製物の総重量を基にして、０．
０１重量％から１０重量％、しかしなかんずくは、０．
１重量％から６重量％の濃度で、請求項１による活性化
合物配合物を含んでなる、化粧品又は皮膚科学的調製
物。
０１重量％から１０重量％、しかしなかんずくは、０．
１重量％から６重量％の濃度で、請求項１による活性化
合物配合物を含んでなる、化粧品又は皮膚科学的調製
物。
【０１３５】６．第１項による活性化合物配合物の、抗
酸化剤としての使用。
酸化剤としての使用。
【０１３６】７．皮膚の老化の防除又は予防のための、
第１項による活性化合物配合物の使用。
第１項による活性化合物配合物の使用。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/19 ＡＤＡ Ａ６１Ｋ 31/19 ＡＤＡ 31/215 31/215 31/70 31/70 Ｃ０７Ｃ 59/52 9450−4Ｈ Ｃ０７Ｃ 59/52 59/64 9450−4Ｈ 59/64 Ｃ０７Ｈ 17/07 Ｃ０７Ｈ 17/07 // Ｃ０７Ｍ 9:00
Claims (2)
- 【請求項１】 活性量の、一般式 【化１】 のケイ皮酸誘導体及び／又は活性量の、一般式 【化２】 のケイ皮酸誘導体類（なお、上記各式中、Ｘ、Ｙ及びＲ
の基は互いに独立して、Ｈ及び、１−１８個のＣ原子を
もつ分枝及び非分枝アルキルからなる群から選ぶことが
できる）、並びに、フラボングリコシド類からなる群か
ら選ばれる１種類以上の物質、を含んでなる活性化合物
配合物。 - 【請求項２】 該調製物の総重量を基にして、０．０１
重量％から１０重量％、しかしなかんずくは、０．１重
量％から６重量％の濃度で、請求項１による活性化合物
配合物を含んでなる、化粧品又は皮膚科学的調製物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4444238.6 | 1994-12-13 | ||
| DE4444238A DE4444238A1 (de) | 1994-12-13 | 1994-12-13 | Kosmetische oder dermatologische Wirkstoffkombinationen aus Zimtsäurederivaten und Flavonglycosiden |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08259421A true JPH08259421A (ja) | 1996-10-08 |
Family
ID=6535603
Family Applications (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7345018A Pending JPH08259421A (ja) | 1994-12-13 | 1995-12-08 | ケイ皮酸誘導体及びフラボングリコシド類の、化粧品又は皮膚科学的活性化合物配合物 |
| JP8518258A Ceased JPH10510802A (ja) | 1994-12-13 | 1995-12-12 | 過反応性及び低機能性の不完全な皮膚状態ならびに明らかな皮膚炎に対する作用剤 |
| JP8518257A Pending JPH10510523A (ja) | 1994-12-13 | 1995-12-12 | 化粧品及び皮膚科学的調製物中の、不安定な化粧品活性化合物及び成分を保護するためのフラボノイドの使用 |
| JP8518256A Ceased JPH10510522A (ja) | 1994-12-13 | 1995-12-12 | フラボノイドを含んでなる化粧品及び皮膚科学的調製物 |
| JP8518259A Pending JPH10510803A (ja) | 1994-12-13 | 1995-12-12 | 化粧品及び皮膚科学的調製物中への、免疫調節剤又は免疫保護剤としてのフラボノイドの使用 |
Family Applications After (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8518258A Ceased JPH10510802A (ja) | 1994-12-13 | 1995-12-12 | 過反応性及び低機能性の不完全な皮膚状態ならびに明らかな皮膚炎に対する作用剤 |
| JP8518257A Pending JPH10510523A (ja) | 1994-12-13 | 1995-12-12 | 化粧品及び皮膚科学的調製物中の、不安定な化粧品活性化合物及び成分を保護するためのフラボノイドの使用 |
| JP8518256A Ceased JPH10510522A (ja) | 1994-12-13 | 1995-12-12 | フラボノイドを含んでなる化粧品及び皮膚科学的調製物 |
| JP8518259A Pending JPH10510803A (ja) | 1994-12-13 | 1995-12-12 | 化粧品及び皮膚科学的調製物中への、免疫調節剤又は免疫保護剤としてのフラボノイドの使用 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (8) | US20020142012A1 (ja) |
| EP (7) | EP0716847A1 (ja) |
| JP (5) | JPH08259421A (ja) |
| AT (2) | ATE240092T1 (ja) |
| DE (5) | DE4444238A1 (ja) |
| ES (2) | ES2199260T3 (ja) |
| WO (4) | WO1996018381A1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| JPH11246332A (ja) * | 1997-12-19 | 1999-09-14 | L'oreal Sa | 化粧料におけるケイ皮酸またはその誘導体の用途 |
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| JP2003505408A (ja) * | 1999-07-26 | 2003-02-12 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 化粧品組成物中のフェルラ酸の安定化 |
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| JP2012082183A (ja) * | 2010-10-06 | 2012-04-26 | Masaaki Ishiwatari | 界面活性剤フリーの水中油型乳化組成物および界面活性剤フリーの化粧料 |
| WO2015083554A1 (ja) * | 2013-12-02 | 2015-06-11 | 株式会社林原 | ４Ｇ－Ｏ－α－Ｄ－グルコピラノシルルチンの結晶とその用途 |
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