JPH09288974A - 蛍光体パターンの製造法、蛍光体パターン及びプラズマディスプレイパネル用背面板 - Google Patents
蛍光体パターンの製造法、蛍光体パターン及びプラズマディスプレイパネル用背面板Info
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Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【課題】 PDP用基板の空間への埋め込み性、が優
れ、寸法精度及びパターン形状性に優れ、高精度で均一
な形状で輝度の優れた蛍光体パターンを形成する。 【解決手段】 (I)支持体フィルム上に蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層3が積層された感光性エレメン
トの蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層を、圧力によ
り、凹凸を有する基板1上の凹部内面に密着させる工
程、(II)感光性樹脂組成物層に活性光線6を像的に照
射する工程、(III)現像により感光性樹脂組成物層を
選択的に除去してパターンを形成する工程及び(IV)前
記パターンから焼成により不要分を除去して蛍光体パタ
ーンを形成する工程の各工程を含む。
れ、寸法精度及びパターン形状性に優れ、高精度で均一
な形状で輝度の優れた蛍光体パターンを形成する。 【解決手段】 (I)支持体フィルム上に蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層3が積層された感光性エレメン
トの蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層を、圧力によ
り、凹凸を有する基板1上の凹部内面に密着させる工
程、(II)感光性樹脂組成物層に活性光線6を像的に照
射する工程、(III)現像により感光性樹脂組成物層を
選択的に除去してパターンを形成する工程及び(IV)前
記パターンから焼成により不要分を除去して蛍光体パタ
ーンを形成する工程の各工程を含む。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、蛍光体パターンの
製造法、蛍光体パターン及びプラズマディスプレイパネ
ル用背面板に関する。
製造法、蛍光体パターン及びプラズマディスプレイパネ
ル用背面板に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より、平板ディスプレイの1つとし
て、プラズマ放電により発光する蛍光体を設けることに
よって多色表示を可能にしたプラズマディスプレイパネ
ル(以下PDPと記す)が知られている。PDPは、ガ
ラスからなる平板状の前面板と背面板とが互いに平行に
かつ対向して配設され、両者はその間に設けられたバリ
アリブにより一定の間隔に保持されており、前面板、背
面板及びバリアリブに囲まれた空間で放電する構造にな
っている。このような空間には、表示のための蛍光体が
塗布され、放電によって封入ガスから発生する紫外線に
よって蛍光体が発光させられ、この光を観察者が視認で
きるようになっている。
て、プラズマ放電により発光する蛍光体を設けることに
よって多色表示を可能にしたプラズマディスプレイパネ
ル(以下PDPと記す)が知られている。PDPは、ガ
ラスからなる平板状の前面板と背面板とが互いに平行に
かつ対向して配設され、両者はその間に設けられたバリ
アリブにより一定の間隔に保持されており、前面板、背
面板及びバリアリブに囲まれた空間で放電する構造にな
っている。このような空間には、表示のための蛍光体が
塗布され、放電によって封入ガスから発生する紫外線に
よって蛍光体が発光させられ、この光を観察者が視認で
きるようになっている。
【0003】従来、この蛍光体を設ける方法としては、
各色蛍光体を分散させたスラリー液もしくはペーストを
スクリーン印刷等の印刷方法によって塗布する方法が提
案されており、特開平1−115027号公報、特開平
1−124929号公報、特開平1−124930号公
報、特開平2−155142号公報等に開示されてい
る。しかし、上記の蛍光体分散スラリー液は液状である
ため、蛍光体の沈澱等による分散不良が生じやすく、ま
たスラリー液に液状の感光性レジストを用いた場合に
は、暗反応の促進等により保存安定性が乏しくなる等の
欠点を有する。さらにスクリーン印刷等の印刷方法は印
刷精度に劣るため、将来的なPDPの大画面化への対応
は困難である等の問題がある。
各色蛍光体を分散させたスラリー液もしくはペーストを
スクリーン印刷等の印刷方法によって塗布する方法が提
案されており、特開平1−115027号公報、特開平
1−124929号公報、特開平1−124930号公
報、特開平2−155142号公報等に開示されてい
る。しかし、上記の蛍光体分散スラリー液は液状である
ため、蛍光体の沈澱等による分散不良が生じやすく、ま
たスラリー液に液状の感光性レジストを用いた場合に
は、暗反応の促進等により保存安定性が乏しくなる等の
欠点を有する。さらにスクリーン印刷等の印刷方法は印
刷精度に劣るため、将来的なPDPの大画面化への対応
は困難である等の問題がある。
【0004】これらの問題点の解決には、蛍光体を含有
させた感光性エレメント(感光性フィルムともいう)を
用いる方法が提案されている(特開平6−273925
号公報)。感光性エレメントを用いる方法とは、蛍光体
を含有する感光性樹脂層と支持体フィルムよりなる感光
性エレメントの蛍光体を含有する感光性樹脂層を、加熱
圧着(ラミネート)により前記PDP用基板の空間に埋
め込み、次に、ネガフィルムを用いて、写真法により紫
外線等の活性光で像的に露光し、その後、アルカリ水溶
液等の現像液で、未露光部分を除去し、さらに、焼成に
より不必要な有機成分を取り除いて、必要な部分のみに
蛍光体パターンを形成するものである。従って、前記P
DP用基板の空間に蛍光体パターンを形成する際には、
蛍光体の分散性を確認する必要はなく、また、蛍光体分
散スラリー液若しくはペーストに比べて保存安定性にも
優れている。さらに、写真法を用いるため、精度良く蛍
光体パターンを形成することができる。
させた感光性エレメント(感光性フィルムともいう)を
用いる方法が提案されている(特開平6−273925
号公報)。感光性エレメントを用いる方法とは、蛍光体
を含有する感光性樹脂層と支持体フィルムよりなる感光
性エレメントの蛍光体を含有する感光性樹脂層を、加熱
圧着(ラミネート)により前記PDP用基板の空間に埋
め込み、次に、ネガフィルムを用いて、写真法により紫
外線等の活性光で像的に露光し、その後、アルカリ水溶
液等の現像液で、未露光部分を除去し、さらに、焼成に
より不必要な有機成分を取り除いて、必要な部分のみに
蛍光体パターンを形成するものである。従って、前記P
DP用基板の空間に蛍光体パターンを形成する際には、
蛍光体の分散性を確認する必要はなく、また、蛍光体分
散スラリー液若しくはペーストに比べて保存安定性にも
優れている。さらに、写真法を用いるため、精度良く蛍
光体パターンを形成することができる。
【0005】しかし、従来の方法により感光性エレメン
トを使用して蛍光体を含有する感光性樹脂層を、ラミネ
ートにより前記PDP用基板の空間(セル内)に埋め込
むと、バリアリブ壁面及び空間底面上に蛍光体パターン
を均一な層厚、形状で形成することが困難であった。
トを使用して蛍光体を含有する感光性樹脂層を、ラミネ
ートにより前記PDP用基板の空間(セル内)に埋め込
むと、バリアリブ壁面及び空間底面上に蛍光体パターン
を均一な層厚、形状で形成することが困難であった。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】請求項1記載の発明
は、PDP用基板の空間への埋め込み性(PDP用基板
のバリアリブ壁面及び空間底面上における蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層の形成性)が優れ、寸法精度及
びパターン形状性に優れ、高精度で均一な形状の蛍光体
パターンを形成できる蛍光体パターンの製造法を提供す
るものである。請求項2記載の発明は、請求項1記載の
発明の効果に加えて、さらに作業性及び環境安全性に優
れる蛍光体パターンの製造法を提供するものである。請
求項3記載の発明は、請求項1又は2記載の発明の効果
に加えて、減圧下でも安定性、作業性等に優れた蛍光体
パターンの製造法を提供するものである。請求項4記載
の発明は、請求項3記載の発明の効果に加えて、より安
定性に優れた蛍光体パターンの製造法を提供するもので
ある。請求項5記載の発明は、請求項1、2、3又は4
記載の発明の効果に加えて、より作業性に優れる蛍光体
パターンの製造法を提供するものである。請求項6記載
の発明は、請求項1、2、3又は4記載の発明の効果に
加えて、さらに膜べりの抑制に優れる蛍光体パターンの
製造法を提供するものである。
は、PDP用基板の空間への埋め込み性(PDP用基板
のバリアリブ壁面及び空間底面上における蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層の形成性)が優れ、寸法精度及
びパターン形状性に優れ、高精度で均一な形状の蛍光体
パターンを形成できる蛍光体パターンの製造法を提供す
るものである。請求項2記載の発明は、請求項1記載の
発明の効果に加えて、さらに作業性及び環境安全性に優
れる蛍光体パターンの製造法を提供するものである。請
求項3記載の発明は、請求項1又は2記載の発明の効果
に加えて、減圧下でも安定性、作業性等に優れた蛍光体
パターンの製造法を提供するものである。請求項4記載
の発明は、請求項3記載の発明の効果に加えて、より安
定性に優れた蛍光体パターンの製造法を提供するもので
ある。請求項5記載の発明は、請求項1、2、3又は4
記載の発明の効果に加えて、より作業性に優れる蛍光体
パターンの製造法を提供するものである。請求項6記載
の発明は、請求項1、2、3又は4記載の発明の効果に
加えて、さらに膜べりの抑制に優れる蛍光体パターンの
製造法を提供するものである。
【0007】請求項7記載の発明は、高精度で均一な形
状で輝度の優れた蛍光体パターンを提供するものであ
る。請求項8記載の発明は、高精度で均一な形状で輝度
の優れた蛍光体パターンを備えたプラズマディスプレイ
パネル用背面板を提供するものである。
状で輝度の優れた蛍光体パターンを提供するものであ
る。請求項8記載の発明は、高精度で均一な形状で輝度
の優れた蛍光体パターンを備えたプラズマディスプレイ
パネル用背面板を提供するものである。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明は、(I)支持体
フィルム上に(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物
層が積層された感光性エレメントの(A)蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層を、圧力により、凹凸を有する
基板上の凹部内面に密着させる工程、(II)感光性樹脂
組成物層に活性光線を像的に照射する工程、(III)現
像により感光性樹脂組成物層を選択的に除去してパター
ンを形成する工程及び(IV)前記パターンから焼成によ
り不要分を除去して蛍光体パターンを形成する工程の各
工程を含むことを特徴とする蛍光体パターンの製造法に
関する。
フィルム上に(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物
層が積層された感光性エレメントの(A)蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層を、圧力により、凹凸を有する
基板上の凹部内面に密着させる工程、(II)感光性樹脂
組成物層に活性光線を像的に照射する工程、(III)現
像により感光性樹脂組成物層を選択的に除去してパター
ンを形成する工程及び(IV)前記パターンから焼成によ
り不要分を除去して蛍光体パターンを形成する工程の各
工程を含むことを特徴とする蛍光体パターンの製造法に
関する。
【0009】また、本発明は、(A)蛍光体を含有する
感光性樹脂組成物層が、(a)フィルム性付与ポリマ、
(b)末端にエチレン性不飽和基を有する光重合性不飽
和化合物、(c)活性光の照射により遊離ラジカルを生
成する光開始剤及び(d)蛍光体を含むものである前記
蛍光体パターンの製造法に関する。また、本発明は、
(b)末端にエチレン性不飽和基を有する光重合性不飽
和化合物が、沸点(760mmHg)が300℃以上の化合
物である前記蛍光パターンの製造法に関する。また、本
発明は、(b)末端にエチレン性不飽和基を有する光重
合性不飽和化合物が、重量平均分子量が400以上の化
合物である前記蛍光パターンの製造法に関する。
感光性樹脂組成物層が、(a)フィルム性付与ポリマ、
(b)末端にエチレン性不飽和基を有する光重合性不飽
和化合物、(c)活性光の照射により遊離ラジカルを生
成する光開始剤及び(d)蛍光体を含むものである前記
蛍光体パターンの製造法に関する。また、本発明は、
(b)末端にエチレン性不飽和基を有する光重合性不飽
和化合物が、沸点(760mmHg)が300℃以上の化合
物である前記蛍光パターンの製造法に関する。また、本
発明は、(b)末端にエチレン性不飽和基を有する光重
合性不飽和化合物が、重量平均分子量が400以上の化
合物である前記蛍光パターンの製造法に関する。
【0010】また、本発明は、(I)〜(III)の各工
程を繰り返して、赤、緑及び青に発色する蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層からなる多色のパターンを形成
した後、(IV)の工程を行ない多色の蛍光体パターンを
形成する前記蛍光体パターンの製造法に関する。また、
本発明は、(I)〜(IV)の各工程を繰り返して、赤、
緑及び青に発色する多色の蛍光体パターンを形成する前
記蛍光体パターンの製造法に関する。また、本発明は、
前記蛍光体パターンの製造法により製造された蛍光体パ
ターンに関する。また、本発明は、バリアリブが形成さ
れたプラズマディスプレイパネル用基板上に前記蛍光体
パターンを備えてなるプラズマディスプレイパネル用背
面板に関する。
程を繰り返して、赤、緑及び青に発色する蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層からなる多色のパターンを形成
した後、(IV)の工程を行ない多色の蛍光体パターンを
形成する前記蛍光体パターンの製造法に関する。また、
本発明は、(I)〜(IV)の各工程を繰り返して、赤、
緑及び青に発色する多色の蛍光体パターンを形成する前
記蛍光体パターンの製造法に関する。また、本発明は、
前記蛍光体パターンの製造法により製造された蛍光体パ
ターンに関する。また、本発明は、バリアリブが形成さ
れたプラズマディスプレイパネル用基板上に前記蛍光体
パターンを備えてなるプラズマディスプレイパネル用背
面板に関する。
【0011】
【発明の実施の形態】本発明の蛍光体パターンの製造法
は、(I)支持体フィルム上に(A)蛍光体を含有する
感光性樹脂組成物層が積層された感光性エレメントの
(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層を、圧力に
より、凹凸を有する基板上の凹部内面に密着させる工
程、(II)感光性樹脂組成物層に活性光線を像的に照射
する工程、(III)現像により感光性樹脂組成物層を選
択的に除去してパターンを形成する工程及び(IV)前記
パターンから焼成により不要分を除去して蛍光体パター
ンを形成する工程の各工程を含むことを特徴とする。
は、(I)支持体フィルム上に(A)蛍光体を含有する
感光性樹脂組成物層が積層された感光性エレメントの
(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層を、圧力に
より、凹凸を有する基板上の凹部内面に密着させる工
程、(II)感光性樹脂組成物層に活性光線を像的に照射
する工程、(III)現像により感光性樹脂組成物層を選
択的に除去してパターンを形成する工程及び(IV)前記
パターンから焼成により不要分を除去して蛍光体パター
ンを形成する工程の各工程を含むことを特徴とする。
【0012】本発明における支持体フィルムとしては、
化学的及び熱的に安定であり、また、可とう性の物質で
構成された、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン等が挙
げられ、その中でも、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リエチレンが好ましく、ポリエチレンテレフタレートが
より好ましい。支持体フィルムは、後に(A)蛍光体を
含有する感光性樹脂組成物層から除去可能でなくてはな
らないため、除去が不可能となるような表面処理が施さ
れたものであったり、材質であったりしてはならない。
支持体フィルムの厚さは、5〜100μmとすることが
好ましく、10〜80μmとすることがより好ましく、
10〜50μmとすることが特に好ましく、10〜30
μmとすることが極めて好ましい。
化学的及び熱的に安定であり、また、可とう性の物質で
構成された、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン等が挙
げられ、その中でも、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リエチレンが好ましく、ポリエチレンテレフタレートが
より好ましい。支持体フィルムは、後に(A)蛍光体を
含有する感光性樹脂組成物層から除去可能でなくてはな
らないため、除去が不可能となるような表面処理が施さ
れたものであったり、材質であったりしてはならない。
支持体フィルムの厚さは、5〜100μmとすることが
好ましく、10〜80μmとすることがより好ましく、
10〜50μmとすることが特に好ましく、10〜30
μmとすることが極めて好ましい。
【0013】本発明における(A)蛍光体を含有する感
光性樹脂組成物層は、作業性の点から、(a)フィルム
性付与ポリマ、(b)末端にエチレン性不飽和基を有す
る光重合性不飽和化合物、(c)活性光の照射により遊
離ラジカルを生成する光開始剤及び(d)蛍光体を含む
ものであることが好ましい。
光性樹脂組成物層は、作業性の点から、(a)フィルム
性付与ポリマ、(b)末端にエチレン性不飽和基を有す
る光重合性不飽和化合物、(c)活性光の照射により遊
離ラジカルを生成する光開始剤及び(d)蛍光体を含む
ものであることが好ましい。
【0014】本発明における(a)フィルム性付与ポリ
マとしては、ビニル共重合体が好ましく、ビニル共重合
体に用いられるビニル単量体としては、例えば、アクリ
ル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン
酸、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸n−プロピ
ル、メタクリル酸n−プロピル、アクリル酸iso−プロ
ピル、メタクリル酸iso−プロピル、アクリル酸n−ブ
チル、メタクリル酸n−ブチル、アクリル酸iso−ブチ
ル、メタアクリル酸iso−ブチル、アクリル酸sec−ブチ
ル、メタクリル酸sec−ブチル、アクリル酸tert−ブチ
ル、メタクリル酸tert−ブチル、アクリル酸ペンチル、
メタクリル酸ペンチル、アクリル酸ヘキシル、メタクリ
ル酸ヘキシル、アクリル酸ヘプチル、メタクリル酸ヘプ
チル、アクリル酸2−エチルヘキシル、メタクリル酸2
−エチルヘキシル、アクリル酸オクチル、メタクリル酸
オクチル、アクリル酸ノニル、メタクリル酸ノニル、ア
クリル酸デシル、メタクリル酸デシル、アクリル酸ドデ
シル、メタクリル酸ドデシル、アクリル酸テトラデシ
ル、メタクリル酸テトラデシル、アクリル酸ヘキサデシ
ル、メタクリル酸ヘキサデシル、アクリル酸オクタデシ
ル、メタクリル酸オクタデシル、アクリル酸エイコシ
ル、メタクリル酸エイコシル、アクリル酸ドコシル、メ
タクリル酸ドコシル、アクリル酸シクロペンチル、メタ
クリル酸シクロペンチル、アクリル酸シクロヘキシル、
メタクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸シクロヘプチ
ル、メタクリル酸シクロヘプチル、アクリル酸ベンジ
ル、メタクリル酸ベンジル、アクリル酸フェニル、メタ
クリル酸フェニル、アクリル酸メトキシエチル、メタク
リル酸メトキシエチル、アクリル酸メトキシジエチレン
グリコール、メタクリル酸メトキシジエチレングリコー
ル、アクリル酸メトキシジプロピレングリコール、メタ
クリル酸メトキシジプロピレングリコール、アクリル酸
メトキシトリエチレングリコール、メタクリル酸メトキ
シトリエチレングリコール、アクリル酸2−ヒドロキシ
エチル、メタクリル酸2−ヒドロキシエチル、アクリル
酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジメチルアミノ
エチル、アクリル酸ジエチルアミノエチル、メタクリル
酸ジエチルアミノエチル、アクリル酸ジメチルアミノプ
ロピル、メタクリル酸ジメチルアミノプロピル、アクリ
ル酸2−クロロエチル、メタクリル酸2−クロロエチ
ル、アクリル酸2−フルオロエチル、メタクリル酸2−
フルオロエチル、アクリル酸2−シアノエチル、メタク
リル酸2−シアノエチル、スチレン、α−メチルスチレ
ン、ビニルトルエン、塩化ビニル、酢酸ビニル、N−ビ
ニルピロリドン、ブタジエン、イソプレン、クロロプレ
ン、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニト
リル、メタクリロニトリル等が挙げられる。これらは単
独で又は2種類以上を組み合わせて使用される。
マとしては、ビニル共重合体が好ましく、ビニル共重合
体に用いられるビニル単量体としては、例えば、アクリ
ル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン
酸、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸n−プロピ
ル、メタクリル酸n−プロピル、アクリル酸iso−プロ
ピル、メタクリル酸iso−プロピル、アクリル酸n−ブ
チル、メタクリル酸n−ブチル、アクリル酸iso−ブチ
ル、メタアクリル酸iso−ブチル、アクリル酸sec−ブチ
ル、メタクリル酸sec−ブチル、アクリル酸tert−ブチ
ル、メタクリル酸tert−ブチル、アクリル酸ペンチル、
メタクリル酸ペンチル、アクリル酸ヘキシル、メタクリ
ル酸ヘキシル、アクリル酸ヘプチル、メタクリル酸ヘプ
チル、アクリル酸2−エチルヘキシル、メタクリル酸2
−エチルヘキシル、アクリル酸オクチル、メタクリル酸
オクチル、アクリル酸ノニル、メタクリル酸ノニル、ア
クリル酸デシル、メタクリル酸デシル、アクリル酸ドデ
シル、メタクリル酸ドデシル、アクリル酸テトラデシ
ル、メタクリル酸テトラデシル、アクリル酸ヘキサデシ
ル、メタクリル酸ヘキサデシル、アクリル酸オクタデシ
ル、メタクリル酸オクタデシル、アクリル酸エイコシ
ル、メタクリル酸エイコシル、アクリル酸ドコシル、メ
タクリル酸ドコシル、アクリル酸シクロペンチル、メタ
クリル酸シクロペンチル、アクリル酸シクロヘキシル、
メタクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸シクロヘプチ
ル、メタクリル酸シクロヘプチル、アクリル酸ベンジ
ル、メタクリル酸ベンジル、アクリル酸フェニル、メタ
クリル酸フェニル、アクリル酸メトキシエチル、メタク
リル酸メトキシエチル、アクリル酸メトキシジエチレン
グリコール、メタクリル酸メトキシジエチレングリコー
ル、アクリル酸メトキシジプロピレングリコール、メタ
クリル酸メトキシジプロピレングリコール、アクリル酸
メトキシトリエチレングリコール、メタクリル酸メトキ
シトリエチレングリコール、アクリル酸2−ヒドロキシ
エチル、メタクリル酸2−ヒドロキシエチル、アクリル
酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジメチルアミノ
エチル、アクリル酸ジエチルアミノエチル、メタクリル
酸ジエチルアミノエチル、アクリル酸ジメチルアミノプ
ロピル、メタクリル酸ジメチルアミノプロピル、アクリ
ル酸2−クロロエチル、メタクリル酸2−クロロエチ
ル、アクリル酸2−フルオロエチル、メタクリル酸2−
フルオロエチル、アクリル酸2−シアノエチル、メタク
リル酸2−シアノエチル、スチレン、α−メチルスチレ
ン、ビニルトルエン、塩化ビニル、酢酸ビニル、N−ビ
ニルピロリドン、ブタジエン、イソプレン、クロロプレ
ン、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニト
リル、メタクリロニトリル等が挙げられる。これらは単
独で又は2種類以上を組み合わせて使用される。
【0015】また、本発明における(a)フィルム性付
与ポリマとしては、ポリビニルアルコール系樹脂(ポリ
アクリル酸エステル又はポリメタクリル酸エステルの加
水分解物、ポリ酢酸ビニルの加水分解物、エチレンと酢
酸ビニルとの共重合体の加水分解物、エチレンとアクリ
ル酸エステルとの共重合体の加水分解物、塩化ビニルと
酢酸ビニルとの共重合体の加水分解物、スチレンとアク
リル酸エステル又はメタクリル酸エステルとの共重合体
の加水分解物、ビニルトルエンとアクリル酸エステル又
はメタクリル酸エステルとの共重合体の加水分解物
等)、カルボキシアルキルセルロースの水溶性塩、ヒド
ロキシプロピルセルロース等の水溶性セルロース類、ヒ
ドロキシプロピレンオキシセルロース等の水溶性セルロ
ースエーテル類、カルボキシアルキルでん粉の水溶性
塩、ポリビニルピロリドン等を使用することもできる。
与ポリマとしては、ポリビニルアルコール系樹脂(ポリ
アクリル酸エステル又はポリメタクリル酸エステルの加
水分解物、ポリ酢酸ビニルの加水分解物、エチレンと酢
酸ビニルとの共重合体の加水分解物、エチレンとアクリ
ル酸エステルとの共重合体の加水分解物、塩化ビニルと
酢酸ビニルとの共重合体の加水分解物、スチレンとアク
リル酸エステル又はメタクリル酸エステルとの共重合体
の加水分解物、ビニルトルエンとアクリル酸エステル又
はメタクリル酸エステルとの共重合体の加水分解物
等)、カルボキシアルキルセルロースの水溶性塩、ヒド
ロキシプロピルセルロース等の水溶性セルロース類、ヒ
ドロキシプロピレンオキシセルロース等の水溶性セルロ
ースエーテル類、カルボキシアルキルでん粉の水溶性
塩、ポリビニルピロリドン等を使用することもできる。
【0016】本発明における(a)フィルム性付与ポリ
マの重量平均分子量は、5,000〜300,000と
することが好ましく、20,000〜150,000と
することがより好ましい。この重量平均分子量が、5,
000未満では、感光性エレメントとした場合にフィル
ム形成性及び可とう性が低下する傾向があり、300,
000を超えると、現像性(不要部が現像により、容易
に除去できる性質)が低下する傾向がある。なお、重量
平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ
ー法により測定し、標準ポリスチレン検量線を用いて換
算した値である。
マの重量平均分子量は、5,000〜300,000と
することが好ましく、20,000〜150,000と
することがより好ましい。この重量平均分子量が、5,
000未満では、感光性エレメントとした場合にフィル
ム形成性及び可とう性が低下する傾向があり、300,
000を超えると、現像性(不要部が現像により、容易
に除去できる性質)が低下する傾向がある。なお、重量
平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ
ー法により測定し、標準ポリスチレン検量線を用いて換
算した値である。
【0017】また、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂
組成物層が、公知の各種現像液により現像可能となるよ
うに、(a)フィルム性付与ポリマのカルボキシル基含
有率(酸価(mgKOH/g)で規定できる)を適宜調整する
ことができる。例えば、炭酸ナトリウム又は炭酸カリウ
ム等のアルカリ水溶液を用いて現像する場合には、酸価
を、90〜26とすることが好ましい。この酸価が、9
0未満では、現像が困難となる傾向があり、260を超
えると、耐現像液性(現像により除去されずに残りパタ
ーンとなる部分が、現像液によって侵されない性質)が
低下する傾向がある。また、水又はアルカリ水溶液と一
種以上の有機溶剤とからなる水系現像液を用いて現像す
る場合には、酸価を、16〜260とすることが好まし
い。この酸価が、16未満では、現像が困難となる傾向
があり、260を超えると、耐現像液性が低下する傾向
がある。なお、1,1,1−トリクロロエタン等の有機
溶剤現像液を用いる場合には、カルボキシル基を含有し
なくてもよい。
組成物層が、公知の各種現像液により現像可能となるよ
うに、(a)フィルム性付与ポリマのカルボキシル基含
有率(酸価(mgKOH/g)で規定できる)を適宜調整する
ことができる。例えば、炭酸ナトリウム又は炭酸カリウ
ム等のアルカリ水溶液を用いて現像する場合には、酸価
を、90〜26とすることが好ましい。この酸価が、9
0未満では、現像が困難となる傾向があり、260を超
えると、耐現像液性(現像により除去されずに残りパタ
ーンとなる部分が、現像液によって侵されない性質)が
低下する傾向がある。また、水又はアルカリ水溶液と一
種以上の有機溶剤とからなる水系現像液を用いて現像す
る場合には、酸価を、16〜260とすることが好まし
い。この酸価が、16未満では、現像が困難となる傾向
があり、260を超えると、耐現像液性が低下する傾向
がある。なお、1,1,1−トリクロロエタン等の有機
溶剤現像液を用いる場合には、カルボキシル基を含有し
なくてもよい。
【0018】本発明における(b)末端にエチレン性不
飽和基を有する光重合性不飽和化合物としては、従来、
光重合性多官能モノマとして知られているものを全て用
いることができる。例えば、下記一般式(I)
飽和基を有する光重合性不飽和化合物としては、従来、
光重合性多官能モノマとして知られているものを全て用
いることができる。例えば、下記一般式(I)
【化1】 (式中、Rは水素原子又はメチル基を示し、kは1〜1
0の整数であり、Yは置換基を有していてもよい飽和又
は不飽和の炭化水素基又は複素環残基若しくはポリアル
キレングリコール残基、
0の整数であり、Yは置換基を有していてもよい飽和又
は不飽和の炭化水素基又は複素環残基若しくはポリアル
キレングリコール残基、
【化2】 (式中、R1及びR2は各々独立に水素原子、メチル基、
エチル基、プロピル基又はトリフルオロメチル基を示
し、R3及びR4は各々独立に炭素数1〜6のアルキレン
基を示し、m及びnは各々独立に1〜20の整数を示
す)を示す)で表される化合物等が挙げられる。
エチル基、プロピル基又はトリフルオロメチル基を示
し、R3及びR4は各々独立に炭素数1〜6のアルキレン
基を示し、m及びnは各々独立に1〜20の整数を示
す)を示す)で表される化合物等が挙げられる。
【0019】一般式(I)中、Yで示される置換基を有
していてもよい飽和又は不飽和の炭化水素残基又は複素
環残基としては、例えば、ハロゲン原子、ヒドロキシル
基、アミノ基、カルボキシル基等を有する置換基を有し
ていてもよい炭素数1〜22の直鎖、分岐若しくは脂環
状のアルカン残基(メタン残基、エタン残基、プロパン
残基、シクロプロパン残基、ブタン残基、イソブタン残
基、シクロブタン残基、ペンタン残基、イソペンタン残
基、ネオペンタン残基、シクロペンタン残基、ヘキサン
残基、シクロヘキサン残基、ヘプタン残基、シクロヘプ
タン残基、オクタン残基、ノナン残基、デカン残基
等)、芳香族環残基(ベンゼン残基、ナフタレン残基、
アントラセン残基、ビフェニル残基、ターフェニル残基
等)、複素環残基(フラン残基、チオフェン残基、ピロ
ール残基、オキサゾール残基、チアゾール残基、イミダ
ゾール残基、ピリジン残基、ピリミジン残基、ピラジン
残基、トリアジン残基、キノリン残基、キノキサリン残
基等)などが挙げられる。
していてもよい飽和又は不飽和の炭化水素残基又は複素
環残基としては、例えば、ハロゲン原子、ヒドロキシル
基、アミノ基、カルボキシル基等を有する置換基を有し
ていてもよい炭素数1〜22の直鎖、分岐若しくは脂環
状のアルカン残基(メタン残基、エタン残基、プロパン
残基、シクロプロパン残基、ブタン残基、イソブタン残
基、シクロブタン残基、ペンタン残基、イソペンタン残
基、ネオペンタン残基、シクロペンタン残基、ヘキサン
残基、シクロヘキサン残基、ヘプタン残基、シクロヘプ
タン残基、オクタン残基、ノナン残基、デカン残基
等)、芳香族環残基(ベンゼン残基、ナフタレン残基、
アントラセン残基、ビフェニル残基、ターフェニル残基
等)、複素環残基(フラン残基、チオフェン残基、ピロ
ール残基、オキサゾール残基、チアゾール残基、イミダ
ゾール残基、ピリジン残基、ピリミジン残基、ピラジン
残基、トリアジン残基、キノリン残基、キノキサリン残
基等)などが挙げられる。
【0020】具体的には、一個の不飽和結合を有する単
量体としては、例えば、アクリル酸又はメタクリル酸の
エステル系モノマ(アクリル酸メチル、メタクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリ
ル酸n−プロピル、メタクリル酸n−プロピル、アクリ
ル酸iso−プロピル、メタクリル酸iso−プロピル、アク
リル酸n−ブチル、メタクリル酸n−ブチル、アクリル
酸iso−ブチル、メタクリル酸iso−ブチル、アクリル酸
sec−ブチル、メタクリル酸sec−ブチル、アクリル酸te
rt−ブチル、メタクリル酸tert−ブチル、アクリル酸ペ
ンチル、メタクリル酸ペンチル、アクリル酸ヘキシル、
メタクリル酸ヘキシル、アクリル酸ヘプチル、メタクリ
ル酸ヘプチル、アクリル酸2−エチルヘキシル、メタク
リル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸オクチル、メタ
クリル酸オクチル、アクリル酸ノニル、メタクリル酸ノ
ニル、アクリル酸デシル、メタクリル酸デシル、アクリ
ル酸ドデシル、メタクリル酸ドデシル、アクリル酸テト
ラデシル、メタクリル酸テトラデシル、アクリル酸ヘキ
サデシル、メタクリル酸ヘキサデシル、アクリル酸オク
タデシル、メタクリル酸オクタデシル、アクリル酸エイ
コシル、メタクリル酸エイコシル、アクリル酸ドコシ
ル、メタクリル酸ドコシル、アクリル酸シクロペンチ
ル、メタクリル酸シクロペンチル、アクリル酸シクロヘ
キシル、メタクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸シク
ロヘプチル、メタクリル酸シクロヘプチル、アクリル酸
ベンジル、メタクリル酸ベンジル、アクリル酸フェニ
ル、メタクリル酸フェニル、アクリル酸メトキシエチ
ル、メタクリル酸メトキシエチル、アクリル酸ジメチル
アミノエチル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、ア
クリル酸ジメチルアミノプロピル、メタクリル酸ジメチ
ルアミノプロピル、アクリル酸2−クロロエチル、メタ
クリル酸2−クロロエチル、アクリル酸2−フルオロエ
チル、メタクリル酸2−フルオロエチル、アクリル酸2
−シアノエチル、メタクリル酸2−シアノエチル、アク
リル酸メトキシジエチレングリコール、メタクリル酸メ
トキシジエチレングリコール、アクリル酸メトキシジプ
ロピレングリコール、メタクリル酸メトキシジプロピレ
ングリコール、アクリル酸メトキシトリエチレングリコ
ール、メタクリル酸メトキシトリエチレングリコール
等)、スチレン系モノマ(スチレン、α−メチルスチレ
ン、p−t−ブチルスチレン等)、ポリオレフィン系モ
ノマ(ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等)、ビ
ニル系モノマ(塩化ビニル、酢酸ビニル等)、ニトリル
系モノマ(アクリロニトリル、メタクリロニトリル
等)、1−(メタクリロイロキシエトキシカルボニル)
−2−(3′−クロロ−2′−ヒドロキシプロポキシカ
ルボニル)ベンゼンなどが挙げられる。
量体としては、例えば、アクリル酸又はメタクリル酸の
エステル系モノマ(アクリル酸メチル、メタクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリ
ル酸n−プロピル、メタクリル酸n−プロピル、アクリ
ル酸iso−プロピル、メタクリル酸iso−プロピル、アク
リル酸n−ブチル、メタクリル酸n−ブチル、アクリル
酸iso−ブチル、メタクリル酸iso−ブチル、アクリル酸
sec−ブチル、メタクリル酸sec−ブチル、アクリル酸te
rt−ブチル、メタクリル酸tert−ブチル、アクリル酸ペ
ンチル、メタクリル酸ペンチル、アクリル酸ヘキシル、
メタクリル酸ヘキシル、アクリル酸ヘプチル、メタクリ
ル酸ヘプチル、アクリル酸2−エチルヘキシル、メタク
リル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸オクチル、メタ
クリル酸オクチル、アクリル酸ノニル、メタクリル酸ノ
ニル、アクリル酸デシル、メタクリル酸デシル、アクリ
ル酸ドデシル、メタクリル酸ドデシル、アクリル酸テト
ラデシル、メタクリル酸テトラデシル、アクリル酸ヘキ
サデシル、メタクリル酸ヘキサデシル、アクリル酸オク
タデシル、メタクリル酸オクタデシル、アクリル酸エイ
コシル、メタクリル酸エイコシル、アクリル酸ドコシ
ル、メタクリル酸ドコシル、アクリル酸シクロペンチ
ル、メタクリル酸シクロペンチル、アクリル酸シクロヘ
キシル、メタクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸シク
ロヘプチル、メタクリル酸シクロヘプチル、アクリル酸
ベンジル、メタクリル酸ベンジル、アクリル酸フェニ
ル、メタクリル酸フェニル、アクリル酸メトキシエチ
ル、メタクリル酸メトキシエチル、アクリル酸ジメチル
アミノエチル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、ア
クリル酸ジメチルアミノプロピル、メタクリル酸ジメチ
ルアミノプロピル、アクリル酸2−クロロエチル、メタ
クリル酸2−クロロエチル、アクリル酸2−フルオロエ
チル、メタクリル酸2−フルオロエチル、アクリル酸2
−シアノエチル、メタクリル酸2−シアノエチル、アク
リル酸メトキシジエチレングリコール、メタクリル酸メ
トキシジエチレングリコール、アクリル酸メトキシジプ
ロピレングリコール、メタクリル酸メトキシジプロピレ
ングリコール、アクリル酸メトキシトリエチレングリコ
ール、メタクリル酸メトキシトリエチレングリコール
等)、スチレン系モノマ(スチレン、α−メチルスチレ
ン、p−t−ブチルスチレン等)、ポリオレフィン系モ
ノマ(ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等)、ビ
ニル系モノマ(塩化ビニル、酢酸ビニル等)、ニトリル
系モノマ(アクリロニトリル、メタクリロニトリル
等)、1−(メタクリロイロキシエトキシカルボニル)
−2−(3′−クロロ−2′−ヒドロキシプロポキシカ
ルボニル)ベンゼンなどが挙げられる。
【0021】二個の不飽和結合を有する単量体として
は、例えば、エチレングリコールジアクリレート、エチ
レングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコー
ルジアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレ
ート、トリエチレングリコールジアクリレート、トリエ
チレングリコールジメタクリレート、テトラエチレング
リコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジ
メタクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレー
ト、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ヘキサ
プロピレングリコールジアクリレート、ヘキサプロピレ
ングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコ
ールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジメタ
クリレート、ブチレングリコールジアクリレート、ブチ
レングリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコ
ールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジメタク
リレート、1,3−ブタンジオールジアクリレート、
1,3−ブタンジオールジメタクリレート、1,4−ブ
タンジオールジアクリレート、1,4−ブタンジオール
ジメタクリレート、1,5−ペンタンジオールジアクリ
レート、1,5−ペンタンジオールジメタクリレート、
1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,6−ヘ
キサンジオールジメタクリレート、ペンタエリスリトー
ルジアクリレート、ペンタエリスリトールジメタクリレ
ート、トリメチロールプロパンジアクリレート、トリメ
チロールプロパンジメタクリレート、ビスフェノールA
ジアクリレート、ビスフェノールAジメタクリレート、
2,2−ビス(4−アクリロキシエトキシフェニル)プ
ロパン、2,2−ビス(4−メタクリロキシエトキシフ
ェニル)プロパン、2,2−ビス(4−アクリロキシジ
エトキシフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−メタ
クリロキシジエトキシフェニル)プロパン、2,2−ビ
ス(4−アクリロキシポリエトキシフェニル)プロパ
ン、2,2−ビス(4−メタクリロキシポリエトキシフ
ェニル)プロパン、ビスフェノールAジグリシジルエー
テルジアクリレート、ビスフェノールAジグリシジルエ
ーテルジメタクリレート、ウレタンジアクリレート化合
物等が挙げられる。
は、例えば、エチレングリコールジアクリレート、エチ
レングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコー
ルジアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレ
ート、トリエチレングリコールジアクリレート、トリエ
チレングリコールジメタクリレート、テトラエチレング
リコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジ
メタクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレー
ト、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ヘキサ
プロピレングリコールジアクリレート、ヘキサプロピレ
ングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコ
ールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジメタ
クリレート、ブチレングリコールジアクリレート、ブチ
レングリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコ
ールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジメタク
リレート、1,3−ブタンジオールジアクリレート、
1,3−ブタンジオールジメタクリレート、1,4−ブ
タンジオールジアクリレート、1,4−ブタンジオール
ジメタクリレート、1,5−ペンタンジオールジアクリ
レート、1,5−ペンタンジオールジメタクリレート、
1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,6−ヘ
キサンジオールジメタクリレート、ペンタエリスリトー
ルジアクリレート、ペンタエリスリトールジメタクリレ
ート、トリメチロールプロパンジアクリレート、トリメ
チロールプロパンジメタクリレート、ビスフェノールA
ジアクリレート、ビスフェノールAジメタクリレート、
2,2−ビス(4−アクリロキシエトキシフェニル)プ
ロパン、2,2−ビス(4−メタクリロキシエトキシフ
ェニル)プロパン、2,2−ビス(4−アクリロキシジ
エトキシフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−メタ
クリロキシジエトキシフェニル)プロパン、2,2−ビ
ス(4−アクリロキシポリエトキシフェニル)プロパ
ン、2,2−ビス(4−メタクリロキシポリエトキシフ
ェニル)プロパン、ビスフェノールAジグリシジルエー
テルジアクリレート、ビスフェノールAジグリシジルエ
ーテルジメタクリレート、ウレタンジアクリレート化合
物等が挙げられる。
【0022】三個の不飽和結合を有する単量体として
は、例えば、トリメチロールプロパントリアクリレー
ト、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペン
タエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリト
ールトリメタクリレート、エチレンオキシド変性トリメ
チロールプロパントリアクリレート、エチレンオキシド
変性トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリ
メチロールプロパントリグリシジルエーテルトリアクリ
レート、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテ
ルトリメタクリレート等が挙げられる。四個の不飽和結
合を有する単量体としては、例えば、テトラメチロール
プロパンテトラアクリレート、テトラメチロールプロパ
ンテトラメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラ
アクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレ
ート等が挙げられる。
は、例えば、トリメチロールプロパントリアクリレー
ト、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペン
タエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリト
ールトリメタクリレート、エチレンオキシド変性トリメ
チロールプロパントリアクリレート、エチレンオキシド
変性トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリ
メチロールプロパントリグリシジルエーテルトリアクリ
レート、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテ
ルトリメタクリレート等が挙げられる。四個の不飽和結
合を有する単量体としては、例えば、テトラメチロール
プロパンテトラアクリレート、テトラメチロールプロパ
ンテトラメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラ
アクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレ
ート等が挙げられる。
【0023】五個の不飽和結合を有する単量体として
は、例えば、ジペンタエリスリトールペンタアクリレー
ト、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレート等が
挙げられる。六個の不飽和結合を有する単量体として
は、例えば、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレー
ト、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート等が
挙げられる。これらの不飽和結合を有する単量体は、い
ずれにしても、光照射によりラジカル重合するものであ
ればよく、また、これらの不飽和結合を有する単量体
は、単独で又は2種類以上を組み合わせて使用される。
は、例えば、ジペンタエリスリトールペンタアクリレー
ト、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレート等が
挙げられる。六個の不飽和結合を有する単量体として
は、例えば、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレー
ト、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート等が
挙げられる。これらの不飽和結合を有する単量体は、い
ずれにしても、光照射によりラジカル重合するものであ
ればよく、また、これらの不飽和結合を有する単量体
は、単独で又は2種類以上を組み合わせて使用される。
【0024】また、本発明における(A)蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層は、蛍光体パターンの作製時
に、焼成により不要分を除去する必要があるため、前記
した(b)末端にエチレン性不飽和基を有する光重合性
不飽和化合物の中から、熱分解性が良好な、ポリエチレ
ングリコールジメタクリレートがより好ましい。また、
後述する蛍光体パターンの作製時に、焼成により不要成
分を除去する必要があるため、本発明における(A)蛍
光体を含有する感光性樹脂組成物層を構成する感光性樹
脂組成物の内、後述する(d)蛍光体及び結着剤以外の
感光性樹脂組成物(感光性樹脂組成物から蛍光体及び結
着剤を除いた成分)は、熱分解性が良好なものである必
要があるため、この(d)蛍光体及び結着剤以外の感光
性樹脂組成物は、これを構成する元素として、炭素、水
素、酸素及び窒素以外のものを含まないことが好まし
い。
する感光性樹脂組成物層は、蛍光体パターンの作製時
に、焼成により不要分を除去する必要があるため、前記
した(b)末端にエチレン性不飽和基を有する光重合性
不飽和化合物の中から、熱分解性が良好な、ポリエチレ
ングリコールジメタクリレートがより好ましい。また、
後述する蛍光体パターンの作製時に、焼成により不要成
分を除去する必要があるため、本発明における(A)蛍
光体を含有する感光性樹脂組成物層を構成する感光性樹
脂組成物の内、後述する(d)蛍光体及び結着剤以外の
感光性樹脂組成物(感光性樹脂組成物から蛍光体及び結
着剤を除いた成分)は、熱分解性が良好なものである必
要があるため、この(d)蛍光体及び結着剤以外の感光
性樹脂組成物は、これを構成する元素として、炭素、水
素、酸素及び窒素以外のものを含まないことが好まし
い。
【0025】また、本発明において、減圧をともなう工
程を経る場合は、(b)末端にエチレン性不飽和基を有
する光重合性不飽和化合物が沸点(760mmHg)が30
0℃以上の末端にエチレン性不飽和基を有する光重合性
不飽和化合物であることが好ましい。沸点(760mmH
g)が300℃以上であれば、他に特に制限はないが、
安定性、作業性等の点から、沸点(760mmHg)は、3
50℃以上であることが好ましく、400℃以上である
ことがより好ましい。この沸点(760mmHg)の上限
は、通常、600℃である。なお、沸点(760mmHg)
は、「続・実験を安全に行うために」、第1版、化学同
人発行の第(95)頁に付表として記載される沸点換算図表
を利用して求めることができる。例えば、会合性液体
(OH、NH等の水素結合を形成する基を有する液体)
の200℃(760mmHg)以上のものの換算はA(β)
のグラフについて外挿法により行うことができる。ま
た、本発明において、減圧をともなう工程を経る場合
は、(b)末端にエチレン性不飽和基を有する光重合性
不飽和化合物の重量平均分子量は、、400以上である
ことが好ましく、500以上であることがより好まし
く、600以上であることが特に好ましい。この重量平
均分子量の上限は、通常、5,000である。
程を経る場合は、(b)末端にエチレン性不飽和基を有
する光重合性不飽和化合物が沸点(760mmHg)が30
0℃以上の末端にエチレン性不飽和基を有する光重合性
不飽和化合物であることが好ましい。沸点(760mmH
g)が300℃以上であれば、他に特に制限はないが、
安定性、作業性等の点から、沸点(760mmHg)は、3
50℃以上であることが好ましく、400℃以上である
ことがより好ましい。この沸点(760mmHg)の上限
は、通常、600℃である。なお、沸点(760mmHg)
は、「続・実験を安全に行うために」、第1版、化学同
人発行の第(95)頁に付表として記載される沸点換算図表
を利用して求めることができる。例えば、会合性液体
(OH、NH等の水素結合を形成する基を有する液体)
の200℃(760mmHg)以上のものの換算はA(β)
のグラフについて外挿法により行うことができる。ま
た、本発明において、減圧をともなう工程を経る場合
は、(b)末端にエチレン性不飽和基を有する光重合性
不飽和化合物の重量平均分子量は、、400以上である
ことが好ましく、500以上であることがより好まし
く、600以上であることが特に好ましい。この重量平
均分子量の上限は、通常、5,000である。
【0026】本発明における(c)活性光の照射により
遊離ラジカルを生成する光開始剤としては、例えば、芳
香族ケトン(ベンゾフェノン、N,N′−テトラメチル
−4,4′−ジアミノベンゾフェノン(ミヒラーケト
ン)、N,N′−テトラエチル−4,4′−ジアミノベ
ンゾフェノン、4−メトキシ−4′−ジメチルアミノベ
ンゾフェノン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1
−(4−モルホリノフェニル)−ブタノン−1、2,2
−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン、
1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン、
2−メチル−1−(4−(メチルチオ)フェニル)−2
−モルフォリノプロパノン−1、2,4−ジエチルチオ
キサントン、2−エチルアントラキノン、フェナントレ
ンキノン等)、ベンゾインエーテル(ベンゾインメチル
エーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインフェ
ニルエーテル等)、ベンゾイン(メチルベンゾイン、エ
チルベンゾイン等)、ベンジル誘導体(ベンジルジメチ
ルケタール等)、2,4,5−トリアリールイミダゾー
ル二量体(2−(o−クロロフェニル)−4,5−ジフ
ェニルイミダゾール二量体、2−(o−クロロフェニ
ル)−4,5−ジ(m−メトキシフェニル)イミダゾー
ル二量体、2−(o−フルオロフェニル)−4,5−フ
ェニルイミダゾール二量体、2−(o−メトキシフェニ
ル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体、2−
(p−メトキシフェニル)−4,5−ジフェニルイミダ
ゾール二量体、2,4−ジ(p−メトキシフェニル)−
5−フェニルイミダゾール二量体、2−(2,4−ジメ
トキシフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二
量体等)、アクリジン誘導体(9−フェニルアクリジ
ン、1,7−ビス(9,9′−アクリジニル)ヘプタン
等)などが挙げられる。これらは単独で又は2種類以上
を組み合わせて使用される。
遊離ラジカルを生成する光開始剤としては、例えば、芳
香族ケトン(ベンゾフェノン、N,N′−テトラメチル
−4,4′−ジアミノベンゾフェノン(ミヒラーケト
ン)、N,N′−テトラエチル−4,4′−ジアミノベ
ンゾフェノン、4−メトキシ−4′−ジメチルアミノベ
ンゾフェノン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1
−(4−モルホリノフェニル)−ブタノン−1、2,2
−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン、
1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン、
2−メチル−1−(4−(メチルチオ)フェニル)−2
−モルフォリノプロパノン−1、2,4−ジエチルチオ
キサントン、2−エチルアントラキノン、フェナントレ
ンキノン等)、ベンゾインエーテル(ベンゾインメチル
エーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインフェ
ニルエーテル等)、ベンゾイン(メチルベンゾイン、エ
チルベンゾイン等)、ベンジル誘導体(ベンジルジメチ
ルケタール等)、2,4,5−トリアリールイミダゾー
ル二量体(2−(o−クロロフェニル)−4,5−ジフ
ェニルイミダゾール二量体、2−(o−クロロフェニ
ル)−4,5−ジ(m−メトキシフェニル)イミダゾー
ル二量体、2−(o−フルオロフェニル)−4,5−フ
ェニルイミダゾール二量体、2−(o−メトキシフェニ
ル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体、2−
(p−メトキシフェニル)−4,5−ジフェニルイミダ
ゾール二量体、2,4−ジ(p−メトキシフェニル)−
5−フェニルイミダゾール二量体、2−(2,4−ジメ
トキシフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二
量体等)、アクリジン誘導体(9−フェニルアクリジ
ン、1,7−ビス(9,9′−アクリジニル)ヘプタン
等)などが挙げられる。これらは単独で又は2種類以上
を組み合わせて使用される。
【0027】本発明における(d)蛍光体としては、特
に限定はなく、通常の金属酸化物を主体とするものが使
用できる。赤色発色の蛍光体としては、例えば、Y2O2
S:Eu、Zn3(PO4)2:Mn、Y2O3:Eu、YV
O4:Eu、(Y,Gd)BO3:Eu、γ−Zn3(PO4)
2:Mn、(ZnCd)S:Ag+In2O等が挙げられ
る。緑色発色の蛍光体としては、例えば、ZnS:C
u、Zn2SiO4:Mn、ZnS:Cu+Zn2Si
O4:Mn、Gd2O2S:Tb、Y3Al5O12:Ce、
ZnS:Cu,Al、Y2O2S:Tb、ZnO:Zn、
ZnS:Cu,Al+In2O3、LaPO4:Ce,T
b、BaO・6Al2O3:Mn等が挙げられる。青色発
色の蛍光体としては、例えば、ZnS:Ag、ZnS:
Ag,Al、ZnS:Ag,Ga,Al、ZnS:A
g,Cu,Ga,Cl、ZnS:Ag+In2O3、Ca
2B5O9Cl:Eu2+、(Sr,Ca,Ba,Mg)10(P
O4)6Cl2:Eu2+、Sr10(PO4)6Cl2:Eu2+、
BaMgAl10O17:Eu2+、BaMgAl14O23:E
u2+、BaMgAl16O26:Eu2+等が挙げられる。
に限定はなく、通常の金属酸化物を主体とするものが使
用できる。赤色発色の蛍光体としては、例えば、Y2O2
S:Eu、Zn3(PO4)2:Mn、Y2O3:Eu、YV
O4:Eu、(Y,Gd)BO3:Eu、γ−Zn3(PO4)
2:Mn、(ZnCd)S:Ag+In2O等が挙げられ
る。緑色発色の蛍光体としては、例えば、ZnS:C
u、Zn2SiO4:Mn、ZnS:Cu+Zn2Si
O4:Mn、Gd2O2S:Tb、Y3Al5O12:Ce、
ZnS:Cu,Al、Y2O2S:Tb、ZnO:Zn、
ZnS:Cu,Al+In2O3、LaPO4:Ce,T
b、BaO・6Al2O3:Mn等が挙げられる。青色発
色の蛍光体としては、例えば、ZnS:Ag、ZnS:
Ag,Al、ZnS:Ag,Ga,Al、ZnS:A
g,Cu,Ga,Cl、ZnS:Ag+In2O3、Ca
2B5O9Cl:Eu2+、(Sr,Ca,Ba,Mg)10(P
O4)6Cl2:Eu2+、Sr10(PO4)6Cl2:Eu2+、
BaMgAl10O17:Eu2+、BaMgAl14O23:E
u2+、BaMgAl16O26:Eu2+等が挙げられる。
【0028】本発明における(a)成分の配合量は、
(a)成分及び(b)成分の総量が100重量部とし
て、10〜90重量部とすることが好ましく、20〜8
0重量部とすることがより好ましい。この配合量が、1
0重量部未満では、感光性エレメントとしてロール状で
供給した場合、蛍光体含有感光性樹脂がロール端部から
しみ出す(以下エッジフュージョンと記す)ことによ
り、感光性エレメントのラミネート時にロールからの繰
り出しが困難となり、またしみ出した部分がPDP用基
板の空間に部分的に過剰に埋め込まれ、製造歩留りが著
しく低下する等の問題が生じたり、フィルム形成性が低
下する傾向があり、90重量部を超えると、感度が不充
分となる傾向がある。
(a)成分及び(b)成分の総量が100重量部とし
て、10〜90重量部とすることが好ましく、20〜8
0重量部とすることがより好ましい。この配合量が、1
0重量部未満では、感光性エレメントとしてロール状で
供給した場合、蛍光体含有感光性樹脂がロール端部から
しみ出す(以下エッジフュージョンと記す)ことによ
り、感光性エレメントのラミネート時にロールからの繰
り出しが困難となり、またしみ出した部分がPDP用基
板の空間に部分的に過剰に埋め込まれ、製造歩留りが著
しく低下する等の問題が生じたり、フィルム形成性が低
下する傾向があり、90重量部を超えると、感度が不充
分となる傾向がある。
【0029】本発明における(b)成分の配合量は、
(a)成分及び(b)成分の総量が100重量部とし
て、10〜90重量部とすることが好ましく、20〜8
0重量部とすることがより好ましい。この配合量が、1
0重量部未満では、蛍光体を含有する感光性樹脂組成物
の感度が不充分となる傾向があり、90重量部を超える
と、感光性エレメントにした場合に、蛍光体を含有する
感光性樹脂組成物が流動によって端部からしみ出した
り、フィルム形成性が低下する傾向がある。
(a)成分及び(b)成分の総量が100重量部とし
て、10〜90重量部とすることが好ましく、20〜8
0重量部とすることがより好ましい。この配合量が、1
0重量部未満では、蛍光体を含有する感光性樹脂組成物
の感度が不充分となる傾向があり、90重量部を超える
と、感光性エレメントにした場合に、蛍光体を含有する
感光性樹脂組成物が流動によって端部からしみ出した
り、フィルム形成性が低下する傾向がある。
【0030】本発明における(c)成分の配合量は、
(a)成分及び(b)成分の総量100重量部に対し
て、0.01〜30重量部とすることが好ましく、0.
1〜20重量部とすることがより好ましい。この配合量
が、0.01重量部未満では、蛍光体を含有する感光性
樹脂組成物の感度が不充分となる傾向があり、30重量
部を超えると、蛍光体を含有する感光性樹脂組成物の露
光表面での活性光の吸収が増大して、内部の光硬化が不
充分となる傾向がある。
(a)成分及び(b)成分の総量100重量部に対し
て、0.01〜30重量部とすることが好ましく、0.
1〜20重量部とすることがより好ましい。この配合量
が、0.01重量部未満では、蛍光体を含有する感光性
樹脂組成物の感度が不充分となる傾向があり、30重量
部を超えると、蛍光体を含有する感光性樹脂組成物の露
光表面での活性光の吸収が増大して、内部の光硬化が不
充分となる傾向がある。
【0031】本発明における(d)成分の配合量は、
(a)成分、(b)成分及び(c)成分の総量100重
量部に対して、10〜300重量部とすることが好まし
く、50〜250重量部とすることがより好ましく、7
0〜200重量部とすることが特に好ましい。この配合
量が、10重量部未満では、PDPとして発光させた場
合に発光効率が低下する傾向があり、300重量部を超
えると、感光性エレメントとした場合に、フィルム形成
性が低下したり、可とう性が低下する傾向がある。
(a)成分、(b)成分及び(c)成分の総量100重
量部に対して、10〜300重量部とすることが好まし
く、50〜250重量部とすることがより好ましく、7
0〜200重量部とすることが特に好ましい。この配合
量が、10重量部未満では、PDPとして発光させた場
合に発光効率が低下する傾向があり、300重量部を超
えると、感光性エレメントとした場合に、フィルム形成
性が低下したり、可とう性が低下する傾向がある。
【0032】本発明における(A)蛍光体を含有する感
光性樹脂組成物層を構成する感光性樹脂組成物には、長
期間増粘を起こさず、貯蔵安定性を良好にするために、
カルボキシル基を有する化合物を含有させることができ
る。カルボキシル基を有する化合物としては、例えば、
飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸、脂肪族二塩基酸、芳香族二
塩基酸、脂肪族三塩基酸、芳香族三塩基酸等が挙げられ
る。
光性樹脂組成物層を構成する感光性樹脂組成物には、長
期間増粘を起こさず、貯蔵安定性を良好にするために、
カルボキシル基を有する化合物を含有させることができ
る。カルボキシル基を有する化合物としては、例えば、
飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸、脂肪族二塩基酸、芳香族二
塩基酸、脂肪族三塩基酸、芳香族三塩基酸等が挙げられ
る。
【0033】具体的には、例えば、ぎ酸、酢酸、クロロ
酢酸、ジクロロ酢酸、トリクロロ酢酸、プロピオン酸、
カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン
酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、ヘ
プタデカン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキジ
ン酸、パルミトオレイン酸、オレイン酸、エライジン
酸、リノレン酸、リノール酸、しゅう酸、マロン酸、メ
チルマロン酸、エチルマロン酸、マロン酸モノメチル、
マロン酸モノエチル、こはく酸、メチルこはく酸、アジ
ピン酸、メチルアジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、
アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、イタコン酸、
フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリト
酸、クエン酸、サリチル酸、ピルビン酸、リンゴ酸等が
挙げられる。中でも、増粘を抑制する効果が高い点か
ら、しゅう酸、マロン酸、メチルマロン酸、エチルマロ
ン酸、クエン酸等が好ましく、しゅう酸、マロン酸、ク
エン酸等がより好ましい。これらは単独で又は2種類以
上組み合わせて使用される。
酢酸、ジクロロ酢酸、トリクロロ酢酸、プロピオン酸、
カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン
酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、ヘ
プタデカン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキジ
ン酸、パルミトオレイン酸、オレイン酸、エライジン
酸、リノレン酸、リノール酸、しゅう酸、マロン酸、メ
チルマロン酸、エチルマロン酸、マロン酸モノメチル、
マロン酸モノエチル、こはく酸、メチルこはく酸、アジ
ピン酸、メチルアジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、
アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、イタコン酸、
フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリト
酸、クエン酸、サリチル酸、ピルビン酸、リンゴ酸等が
挙げられる。中でも、増粘を抑制する効果が高い点か
ら、しゅう酸、マロン酸、メチルマロン酸、エチルマロ
ン酸、クエン酸等が好ましく、しゅう酸、マロン酸、ク
エン酸等がより好ましい。これらは単独で又は2種類以
上組み合わせて使用される。
【0034】カルボキシル基を有する化合物の配合量
は、(a)成分100重量部に対して、0.01〜30
重量部とすることが好ましい。この配合量が、0.01
重量部未満では、保存安定性の効果が低くなる傾向があ
り、30重量部を超えると、感度が不充分となる傾向が
ある。
は、(a)成分100重量部に対して、0.01〜30
重量部とすることが好ましい。この配合量が、0.01
重量部未満では、保存安定性の効果が低くなる傾向があ
り、30重量部を超えると、感度が不充分となる傾向が
ある。
【0035】本発明における(A)蛍光体を含有する感
光性樹脂組成物層を構成する感光性樹脂組成物には、蛍
光体の分散を良好とするために、分散剤を添加すること
が好ましい。分散剤としては、無機分散剤(シリカゲル
系、ベントナイト系、カオリナイト系、タルク系、ヘク
トライト系、モンモリロナイト系、サポナイト系、バイ
デライト系等)、有機分散剤(脂肪族アマイド系、脂肪
族エステル系、酸化ポリエチレン系、硫酸エステル系ア
ニオン活性剤、ポリカルボン酸アミン塩系、ポリカルボ
ン酸系、ポリアマイド系、高分子ポリエーテル系、アク
リル共重合物系、特殊シリコン系等)等が挙げられる。
これらは単独で又は2種類以上を組み合わせて使用する
ことができる。
光性樹脂組成物層を構成する感光性樹脂組成物には、蛍
光体の分散を良好とするために、分散剤を添加すること
が好ましい。分散剤としては、無機分散剤(シリカゲル
系、ベントナイト系、カオリナイト系、タルク系、ヘク
トライト系、モンモリロナイト系、サポナイト系、バイ
デライト系等)、有機分散剤(脂肪族アマイド系、脂肪
族エステル系、酸化ポリエチレン系、硫酸エステル系ア
ニオン活性剤、ポリカルボン酸アミン塩系、ポリカルボ
ン酸系、ポリアマイド系、高分子ポリエーテル系、アク
リル共重合物系、特殊シリコン系等)等が挙げられる。
これらは単独で又は2種類以上を組み合わせて使用する
ことができる。
【0036】分散剤の使用量としては、特に制限はな
く、(a)成分100重量部に対して、0.01〜10
0重量部とすることが好ましい。この使用量が、0.0
1重量部未満では、添加効果が発現しない傾向があり、
100重量部を超えると、パターン形成精度(蛍光体を
含有する感光性樹脂組成物からなるパターンを、現像
後、寸法的に正確に、所望の形状で得られる性質)が低
下する傾向がある。
く、(a)成分100重量部に対して、0.01〜10
0重量部とすることが好ましい。この使用量が、0.0
1重量部未満では、添加効果が発現しない傾向があり、
100重量部を超えると、パターン形成精度(蛍光体を
含有する感光性樹脂組成物からなるパターンを、現像
後、寸法的に正確に、所望の形状で得られる性質)が低
下する傾向がある。
【0037】本発明における(A)蛍光体を含有する感
光性樹脂組成物層を構成する感光性樹脂組成物には、焼
成後、PDP用基板から蛍光体が剥離しないようにする
ために、結着剤を使用することが好ましい。結着剤とし
ては、例えば、低融点ガラス、金属アルコキシド、シラ
ンカップリング剤等が挙げられる。これらは単独で又は
2種類以上を組み合わせて使用される。結着剤の使用量
としては、特に制限はなく、(d)成分100重量部に
対して、0.01〜100重量部とすることが好まし
く、0.05〜50重量部とすることがより好ましく、
0.1〜30重量部とすることが特に好ましい。この使
用量が、0.01重量部未満では、蛍光体の結着効果が
発現しない傾向があり、100重量部を超えると、発光
効率が低下する傾向がある。
光性樹脂組成物層を構成する感光性樹脂組成物には、焼
成後、PDP用基板から蛍光体が剥離しないようにする
ために、結着剤を使用することが好ましい。結着剤とし
ては、例えば、低融点ガラス、金属アルコキシド、シラ
ンカップリング剤等が挙げられる。これらは単独で又は
2種類以上を組み合わせて使用される。結着剤の使用量
としては、特に制限はなく、(d)成分100重量部に
対して、0.01〜100重量部とすることが好まし
く、0.05〜50重量部とすることがより好ましく、
0.1〜30重量部とすることが特に好ましい。この使
用量が、0.01重量部未満では、蛍光体の結着効果が
発現しない傾向があり、100重量部を超えると、発光
効率が低下する傾向がある。
【0038】また、本発明における(A)蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層を構成する感光性樹脂組成物に
は、染料、発色剤、可塑剤、顔料、重合禁止剤、表面改
質剤、安定剤、密着性付与剤、熱硬化剤等を必要に応じ
て添加することができる。
する感光性樹脂組成物層を構成する感光性樹脂組成物に
は、染料、発色剤、可塑剤、顔料、重合禁止剤、表面改
質剤、安定剤、密着性付与剤、熱硬化剤等を必要に応じ
て添加することができる。
【0039】本発明における感光性エレメントは、前記
(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層を構成する
前記各成分を溶解又は分散可能な溶剤に、溶解又は混合
させることにより、均一に分散した溶液とし、前記支持
体フィルム上に、塗布、乾燥することにより得ることが
できる。(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層を
構成する前記各成分を溶解又は分散可能な溶剤として
は、例えば、トルエン、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン、メチルセロソルブ、エチ
ルセロソルブ、γ−ブチロラクトン、N−メチルピロリ
ドン、ジメチルホルムアミド、テトラメチルスルホン、
ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレング
リコールモノブチルエーテル、クロロホルム、塩化メチ
レン、メチルアルコール、エチルアルコール等があげら
れる。これらは単独で又は2種類以上を組み合わせて使
用される。
(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層を構成する
前記各成分を溶解又は分散可能な溶剤に、溶解又は混合
させることにより、均一に分散した溶液とし、前記支持
体フィルム上に、塗布、乾燥することにより得ることが
できる。(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層を
構成する前記各成分を溶解又は分散可能な溶剤として
は、例えば、トルエン、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン、メチルセロソルブ、エチ
ルセロソルブ、γ−ブチロラクトン、N−メチルピロリ
ドン、ジメチルホルムアミド、テトラメチルスルホン、
ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレング
リコールモノブチルエーテル、クロロホルム、塩化メチ
レン、メチルアルコール、エチルアルコール等があげら
れる。これらは単独で又は2種類以上を組み合わせて使
用される。
【0040】塗布方法としては、公知の方法を用いるこ
とができ、例えば、ナイフコート法、ロールコート法、
スプレーコート法、グラビアコート法、バーコート法、
カーテンコート法等が挙げられる。乾燥温度は、60〜
130℃とすることが好ましく、乾燥時間は、3分〜1
時間とすることが好ましい。また、この塗布工程におい
て、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層を構成
する前記各成分を溶解又は分散可能な溶剤に、溶解又は
混合させることにより、均一に分散した溶液と接触する
部分の塗布装置の材質は、非金属性の材質であることが
好ましい。この(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成
物層を構成する溶液と接触する部分の塗布装置の材質が
金属である場合には、(A)蛍光体を含有する感光性樹
脂組成物層を構成する溶液中の蛍光体によって、これと
接触する塗布装置が研磨され、この研磨粉が(A)蛍光
体を含有する感光性樹脂組成物層を構成する溶液中に不
純物として混入する傾向がある。
とができ、例えば、ナイフコート法、ロールコート法、
スプレーコート法、グラビアコート法、バーコート法、
カーテンコート法等が挙げられる。乾燥温度は、60〜
130℃とすることが好ましく、乾燥時間は、3分〜1
時間とすることが好ましい。また、この塗布工程におい
て、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層を構成
する前記各成分を溶解又は分散可能な溶剤に、溶解又は
混合させることにより、均一に分散した溶液と接触する
部分の塗布装置の材質は、非金属性の材質であることが
好ましい。この(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成
物層を構成する溶液と接触する部分の塗布装置の材質が
金属である場合には、(A)蛍光体を含有する感光性樹
脂組成物層を構成する溶液中の蛍光体によって、これと
接触する塗布装置が研磨され、この研磨粉が(A)蛍光
体を含有する感光性樹脂組成物層を構成する溶液中に不
純物として混入する傾向がある。
【0041】本発明における(A)蛍光体を含有する感
光性樹脂組成物層は、100℃での粘度が、1〜1×1
09Pa・secとすることが好ましく、2〜1×108Pa・s
ecとすることがより好ましく、5〜1×107Pa・secと
することが特に好ましく、10〜1×106Pa・secとす
ることが極めて好ましい。この100℃での粘度が1Pa
・sec未満では、室温での粘度が低くなりすぎて感光性
エレメントとした場合に、(A)蛍光体を含有する感光
性樹脂組成物層が流動により短部からしみ出す傾向にあ
り、フィルム形成性が低下する傾向がある。また、1×
109Pa・secを越えると、後述する凹凸を有する基板の
凹部内面への(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物
層の形成性が低下する傾向がある。
光性樹脂組成物層は、100℃での粘度が、1〜1×1
09Pa・secとすることが好ましく、2〜1×108Pa・s
ecとすることがより好ましく、5〜1×107Pa・secと
することが特に好ましく、10〜1×106Pa・secとす
ることが極めて好ましい。この100℃での粘度が1Pa
・sec未満では、室温での粘度が低くなりすぎて感光性
エレメントとした場合に、(A)蛍光体を含有する感光
性樹脂組成物層が流動により短部からしみ出す傾向にあ
り、フィルム形成性が低下する傾向がある。また、1×
109Pa・secを越えると、後述する凹凸を有する基板の
凹部内面への(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物
層の形成性が低下する傾向がある。
【0042】また、本発明において、(A)蛍光体を含
有する感光性樹脂組成物層の感度は、21段ステップタ
ブレットで1〜21段であることが好ましく、1.5〜
18段であることがより好ましく、2〜15段であるこ
とが特に好ましい。また、本発明において、(A)蛍光
体を含有する感光性樹脂組成物層の解像度は、最小のラ
イン/スペースが、1mm/1mm以下であることが好まし
く、900μm/900μm以下であることがより好ま
しく、800μm/800μmであることが特に好まし
い。また、本発明において、(A)蛍光体を含有する感
光性樹脂組成物層の密着性は、最小のライン/スペース
が、400μm/400μm以下であることが好まし
く、350μm/400μm以下であることがより好ま
しく、300μm/400μmであることが特に好まし
い。ここで、感度、解像度及び密着性を上記の好ましい
範囲とすることは、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂
組成物の各成分の種類と量、活性光線照射量等を調節す
ることにより達成することができる。
有する感光性樹脂組成物層の感度は、21段ステップタ
ブレットで1〜21段であることが好ましく、1.5〜
18段であることがより好ましく、2〜15段であるこ
とが特に好ましい。また、本発明において、(A)蛍光
体を含有する感光性樹脂組成物層の解像度は、最小のラ
イン/スペースが、1mm/1mm以下であることが好まし
く、900μm/900μm以下であることがより好ま
しく、800μm/800μmであることが特に好まし
い。また、本発明において、(A)蛍光体を含有する感
光性樹脂組成物層の密着性は、最小のライン/スペース
が、400μm/400μm以下であることが好まし
く、350μm/400μm以下であることがより好ま
しく、300μm/400μmであることが特に好まし
い。ここで、感度、解像度及び密着性を上記の好ましい
範囲とすることは、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂
組成物の各成分の種類と量、活性光線照射量等を調節す
ることにより達成することができる。
【0043】本発明における(A)蛍光体を含有する感
光性樹脂組成物層の厚さは、特に制限はないが、10〜
100μmとすることが好ましく、20〜80μmとす
ることがより好ましい。この厚さが、10μm未満で
は、焼成後の蛍光体パターンが薄くなり、発光効率が低
下する傾向があり、100μmを超えると、焼成後の蛍
光体パターンが厚くなり、蛍光面の発光面積が縮小して
発光効率が低下する傾向がある。
光性樹脂組成物層の厚さは、特に制限はないが、10〜
100μmとすることが好ましく、20〜80μmとす
ることがより好ましい。この厚さが、10μm未満で
は、焼成後の蛍光体パターンが薄くなり、発光効率が低
下する傾向があり、100μmを超えると、焼成後の蛍
光体パターンが厚くなり、蛍光面の発光面積が縮小して
発光効率が低下する傾向がある。
【0044】本発明における(A)蛍光体を含有する感
光性樹脂組成物層の上には、さらに剥離可能なカバーフ
ィルムを積層することができる。カバーフィルムとして
は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリカーボネート等が挙げられ、支持体フ
ィルムと(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層と
の接着力よりも、カバーフィルムと(A)蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層との接着力の方が小さいもので
あることが好ましい。カバーフィルムの厚さは、特に制
限はないが、5〜100μmとすることが好ましく、1
0〜90μmとすることがより好ましい。このようにし
て得られる本発明における感光性エレメントは、ロール
状に巻いて保管可能とすることができる。また、本発明
における感光性エレメントは、発明の効果を妨げない範
囲で、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層以外
に、酸素遮蔽層等の層を設けて、多層の感光性エレメン
トとすることもできる。
光性樹脂組成物層の上には、さらに剥離可能なカバーフ
ィルムを積層することができる。カバーフィルムとして
は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリカーボネート等が挙げられ、支持体フ
ィルムと(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層と
の接着力よりも、カバーフィルムと(A)蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層との接着力の方が小さいもので
あることが好ましい。カバーフィルムの厚さは、特に制
限はないが、5〜100μmとすることが好ましく、1
0〜90μmとすることがより好ましい。このようにし
て得られる本発明における感光性エレメントは、ロール
状に巻いて保管可能とすることができる。また、本発明
における感光性エレメントは、発明の効果を妨げない範
囲で、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層以外
に、酸素遮蔽層等の層を設けて、多層の感光性エレメン
トとすることもできる。
【0045】以下、本発明の蛍光体パターンの製造法の
各工程について、図1を用いて詳述する。なお、図1
は、本発明の蛍光体パターンの製造法の各工程を示した
模式図である。
各工程について、図1を用いて詳述する。なお、図1
は、本発明の蛍光体パターンの製造法の各工程を示した
模式図である。
【0046】〔(I)支持体フィルム上に(A)蛍光体
を含有する感光性樹脂組成物層が積層された感光性エレ
メントの(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層
を、圧力により、凹凸を有する基板上の凹部内面に密着
させる工程〕前記本発明における感光性エレメントの
(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層を、圧力に
より、凹凸を有する基板上の凹部内面に密着させた状態
の一例を図1(I)に示した。
を含有する感光性樹脂組成物層が積層された感光性エレ
メントの(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層
を、圧力により、凹凸を有する基板上の凹部内面に密着
させる工程〕前記本発明における感光性エレメントの
(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層を、圧力に
より、凹凸を有する基板上の凹部内面に密着させた状態
の一例を図1(I)に示した。
【0047】本発明における凹凸を有する基板として
は、バリアリブが形成されたプラズマディスプレイパネ
ル用基板(PDP用基板)等が挙げられる。PDP用基
板としては、例えば、透明な接着のための表面処理を施
していてもよい、ガラス板、合成樹脂板等の基板に、電
極及びバリアリブが形成されたものなどが挙げられる。
バリアリブの形成には、特に制限なく、公知の材料を使
用できるが、例えば、シリカ、熱硬化性樹脂、低融点ガ
ラス(酸化鉛等)、溶剤などを含むリブ材を用いること
ができる。また、PDP用基板には、電極及びバリアリ
ブの他に、必要に応じて、誘電膜、絶縁膜、補助電極、
抵抗体等が形成されていてもよい。これらのものを、基
板へ形成する方法としては、特に制限はなく、例えば、
基板に、蒸着、スパッタリング、メッキ、塗布、印刷等
の方法で電極を形成することができ、印刷法、サンドブ
ラスト法、埋め込み法等の方法でバリアリブを形成する
ことができる。
は、バリアリブが形成されたプラズマディスプレイパネ
ル用基板(PDP用基板)等が挙げられる。PDP用基
板としては、例えば、透明な接着のための表面処理を施
していてもよい、ガラス板、合成樹脂板等の基板に、電
極及びバリアリブが形成されたものなどが挙げられる。
バリアリブの形成には、特に制限なく、公知の材料を使
用できるが、例えば、シリカ、熱硬化性樹脂、低融点ガ
ラス(酸化鉛等)、溶剤などを含むリブ材を用いること
ができる。また、PDP用基板には、電極及びバリアリ
ブの他に、必要に応じて、誘電膜、絶縁膜、補助電極、
抵抗体等が形成されていてもよい。これらのものを、基
板へ形成する方法としては、特に制限はなく、例えば、
基板に、蒸着、スパッタリング、メッキ、塗布、印刷等
の方法で電極を形成することができ、印刷法、サンドブ
ラスト法、埋め込み法等の方法でバリアリブを形成する
ことができる。
【0048】バリアリブは、通常、高さが20〜500
μm、幅が20〜200μmとされる。バリアリブで囲
まれた放電空間の形状には、特に制限はなく、格子状、
ストライプ状、ハニカム状、3角形状、楕円形状等が可
能であるが、通常、図4及び図5等に示すような、格子
状又はストライプ状の放電空間が形成される。図4及び
図5において、基板1上にはバリアリブ2が形成されて
おり、図4では格子状放電空間8が、図5ではストライ
プ状放電空間9が形成されている。放電空間の大きさ
は、PDPの大きさと解像度によって決められ、通常、
図4のような格子状放電空間であれば、縦及び横の長さ
は、50μm〜1mmとなり、図5のようなストライプ状
放電空間であれば、間隔は、30μm〜1mmとなる。ま
た、図6において、本発明における(A)蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層を密着させる、凹部内面10を
斜線部にして示した。
μm、幅が20〜200μmとされる。バリアリブで囲
まれた放電空間の形状には、特に制限はなく、格子状、
ストライプ状、ハニカム状、3角形状、楕円形状等が可
能であるが、通常、図4及び図5等に示すような、格子
状又はストライプ状の放電空間が形成される。図4及び
図5において、基板1上にはバリアリブ2が形成されて
おり、図4では格子状放電空間8が、図5ではストライ
プ状放電空間9が形成されている。放電空間の大きさ
は、PDPの大きさと解像度によって決められ、通常、
図4のような格子状放電空間であれば、縦及び横の長さ
は、50μm〜1mmとなり、図5のようなストライプ状
放電空間であれば、間隔は、30μm〜1mmとなる。ま
た、図6において、本発明における(A)蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層を密着させる、凹部内面10を
斜線部にして示した。
【0049】図1(I)の工程において、(A)蛍光体
を含有する感光性樹脂組成物層を凹部内面に密着させる
方法としては、例えば、バリアリブ2が形成されたPD
P用基板1上に、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組
成物層3を含む感光性エレメントにカバーフィルムが存
在している場合には、カバーフィルムを除去後、PDP
用基板1のバリアリブ2を形成した面に、(A)蛍光体
を含有する感光性樹脂組成物層3が接するように、感光
性樹脂組成物層3の上部からロール4等で加圧しなが
ら、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3を凹
部内面に密着させる方法などが挙げられる。
を含有する感光性樹脂組成物層を凹部内面に密着させる
方法としては、例えば、バリアリブ2が形成されたPD
P用基板1上に、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組
成物層3を含む感光性エレメントにカバーフィルムが存
在している場合には、カバーフィルムを除去後、PDP
用基板1のバリアリブ2を形成した面に、(A)蛍光体
を含有する感光性樹脂組成物層3が接するように、感光
性樹脂組成物層3の上部からロール4等で加圧しなが
ら、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3を凹
部内面に密着させる方法などが挙げられる。
【0050】本発明における圧力により、密着させる方
法としては、例えば、気圧、風圧、水圧等を加える方
法、表面にスポンジ、ゴム、ポリエチレン、ポリメチル
ペンテン、ポリエチレン−アクリル樹脂のブレンド物等
のやわらかく、弾性を持つ材質のロールで加圧する方
法、スポンジ、ゴム、ポリエチレン、ポリメチルペンテ
ン、エチレン−エチルアクリレート共重合体、ポリエチ
レン−アクリル樹脂やこれらのブレンド物等のやわらか
く、弾性を持つ材質のシートを上部に乗せて、全面均一
に加圧する方法、PDP用基板1、バリアリブ2及び
(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3で囲まれ
た空間内を減圧する方法、予め1×104Pa以下の減圧
下で、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3を
ラミネートした後、常圧にする方法などが挙げられる。
なお、この時、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成
物層3の上部に存在する支持体フィルムは、通常、除去
されるが、支持体フィルムが存在した状態で行なうこと
もできる。また、この圧力を与える時には、同時に加熱
を伴うこともできる。
法としては、例えば、気圧、風圧、水圧等を加える方
法、表面にスポンジ、ゴム、ポリエチレン、ポリメチル
ペンテン、ポリエチレン−アクリル樹脂のブレンド物等
のやわらかく、弾性を持つ材質のロールで加圧する方
法、スポンジ、ゴム、ポリエチレン、ポリメチルペンテ
ン、エチレン−エチルアクリレート共重合体、ポリエチ
レン−アクリル樹脂やこれらのブレンド物等のやわらか
く、弾性を持つ材質のシートを上部に乗せて、全面均一
に加圧する方法、PDP用基板1、バリアリブ2及び
(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3で囲まれ
た空間内を減圧する方法、予め1×104Pa以下の減圧
下で、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3を
ラミネートした後、常圧にする方法などが挙げられる。
なお、この時、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成
物層3の上部に存在する支持体フィルムは、通常、除去
されるが、支持体フィルムが存在した状態で行なうこと
もできる。また、この圧力を与える時には、同時に加熱
を伴うこともできる。
【0051】加圧により密着させる場合の圧力は、ゲー
ジ圧(常圧1atmが0である)で、1×104〜1×10
7Paとすることが好ましく、2×104〜5×106Paと
することがより好ましく、4×104〜1×106Paとす
ることが特に好ましい。この圧力が、1×104Pa未満
では、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3の
PDP基板の空間への埋め込み性が低下する傾向があ
り、1×107Paを超えると、PDP用基板のバリアリ
ブが破壊される傾向がある。圧着ロール等で圧着させる
場合の圧着圧力は、1×102〜1×107Paとすること
が好ましく、5×102〜5×106Paとすることがより
好ましく、1×104〜1×106Paとすることが特に好
ましい。この圧着圧力が、1×102Pa未満では、
(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層5が、PD
P基板上に充分に密着できない傾向があり、1×107P
aを超えると、PDP用基板のバリアリブが破壊される
傾向がある。
ジ圧(常圧1atmが0である)で、1×104〜1×10
7Paとすることが好ましく、2×104〜5×106Paと
することがより好ましく、4×104〜1×106Paとす
ることが特に好ましい。この圧力が、1×104Pa未満
では、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3の
PDP基板の空間への埋め込み性が低下する傾向があ
り、1×107Paを超えると、PDP用基板のバリアリ
ブが破壊される傾向がある。圧着ロール等で圧着させる
場合の圧着圧力は、1×102〜1×107Paとすること
が好ましく、5×102〜5×106Paとすることがより
好ましく、1×104〜1×106Paとすることが特に好
ましい。この圧着圧力が、1×102Pa未満では、
(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層5が、PD
P基板上に充分に密着できない傾向があり、1×107P
aを超えると、PDP用基板のバリアリブが破壊される
傾向がある。
【0052】圧着装置としてラミネータ(シリンダ加
圧)を用いる場合、上記の圧着圧力を、線圧に換算する
と、線圧で2.4〜2.4×105N/mとすることが好ま
しく、12〜1.2×105N/mとすることがより好まし
く、2.4×102〜2.4×104N/mとすることが特
に好ましい。この圧着圧力が、2.4N/m未満では、
(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層5のPDP
基板の凹部空間への埋め込み性が低下する傾向があり、
2.4×105N/mを超えると、PDP用基板のバリアリ
ブが破壊される傾向がある。例えば、ここで、線圧を5
×103N/mとする方法としては、シリンダ径が40mmφ
のラミネータを用い、厚さが3mm、縦10cm×横10cm
(正方形)の基板を用いて、ラミネータのシリンダ圧力
(常圧1atmが0である)を、2kgf/cm2とすることによ
り、線圧を5×103N/mとする方法、シリンダ径が40
mmφのラミネータを用い、厚さが3mm、縦20cm×横2
0cm(正方形)の基板を用いて、ラミネータのシリンダ
圧力(常圧1atmが0である)を、4kgf/cm2とすること
により、線圧を5×103N/mとする方法等が挙げられ
る。
圧)を用いる場合、上記の圧着圧力を、線圧に換算する
と、線圧で2.4〜2.4×105N/mとすることが好ま
しく、12〜1.2×105N/mとすることがより好まし
く、2.4×102〜2.4×104N/mとすることが特
に好ましい。この圧着圧力が、2.4N/m未満では、
(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層5のPDP
基板の凹部空間への埋め込み性が低下する傾向があり、
2.4×105N/mを超えると、PDP用基板のバリアリ
ブが破壊される傾向がある。例えば、ここで、線圧を5
×103N/mとする方法としては、シリンダ径が40mmφ
のラミネータを用い、厚さが3mm、縦10cm×横10cm
(正方形)の基板を用いて、ラミネータのシリンダ圧力
(常圧1atmが0である)を、2kgf/cm2とすることによ
り、線圧を5×103N/mとする方法、シリンダ径が40
mmφのラミネータを用い、厚さが3mm、縦20cm×横2
0cm(正方形)の基板を用いて、ラミネータのシリンダ
圧力(常圧1atmが0である)を、4kgf/cm2とすること
により、線圧を5×103N/mとする方法等が挙げられ
る。
【0053】また、圧力を与えると同時に加熱を伴う場
合の温度は、10〜130℃とすることが好ましく、2
0〜120℃とすることがより好ましく、30〜110
℃とすることが特に好ましい。この温度が、10℃未満
では、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3の
PDP基板の空間への埋め込み性が低下する傾向があ
り、130℃を超えると、(A)蛍光体を含有する感光
性樹脂組成物層3が、硬化する傾向がある。
合の温度は、10〜130℃とすることが好ましく、2
0〜120℃とすることがより好ましく、30〜110
℃とすることが特に好ましい。この温度が、10℃未満
では、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3の
PDP基板の空間への埋め込み性が低下する傾向があ
り、130℃を超えると、(A)蛍光体を含有する感光
性樹脂組成物層3が、硬化する傾向がある。
【0054】(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物
層3を前記のように加熱すれば、PDP用基板1を予熱
処理することは必要ではないが、(A)蛍光体を含有す
る感光性樹脂組成物層3を凹部内面に密着させるための
埋め込み性をさらに向上させる点から、前記PDP用基
板1を予熱処理することが好ましい。このときの予熱温
度は、30〜130℃とすることが好ましく、また、予
熱時間は0.5〜20分間とすることが好ましい。ま
た、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3を凹
部内面に密着させた後、30〜150℃程度の範囲で、
1〜120分間程度加熱することもできる。この時、
(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3上に支持
体フィルムが存在する場合には、その支持体フィルムを
必要に応じて除去してもよい。
層3を前記のように加熱すれば、PDP用基板1を予熱
処理することは必要ではないが、(A)蛍光体を含有す
る感光性樹脂組成物層3を凹部内面に密着させるための
埋め込み性をさらに向上させる点から、前記PDP用基
板1を予熱処理することが好ましい。このときの予熱温
度は、30〜130℃とすることが好ましく、また、予
熱時間は0.5〜20分間とすることが好ましい。ま
た、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3を凹
部内面に密着させた後、30〜150℃程度の範囲で、
1〜120分間程度加熱することもできる。この時、
(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3上に支持
体フィルムが存在する場合には、その支持体フィルムを
必要に応じて除去してもよい。
【0055】また、本工程において、(A)蛍光体を含
有する感光性樹脂組成物層3を凹部内面に密着させる工
程に先だって、PDP用基板1のバリアリブ2を形成し
た面に、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3
が接するように積層させてもよく、初めから、同一工程
で積層及び圧力を与えながら、(A)蛍光体を含有する
感光性樹脂組成物層3を凹部内面に密着させてもよい。
有する感光性樹脂組成物層3を凹部内面に密着させる工
程に先だって、PDP用基板1のバリアリブ2を形成し
た面に、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3
が接するように積層させてもよく、初めから、同一工程
で積層及び圧力を与えながら、(A)蛍光体を含有する
感光性樹脂組成物層3を凹部内面に密着させてもよい。
【0056】(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物
層3を積層させた後、(A)蛍光体を含有する感光性樹
脂組成物層3を凹部内面に密着させる場合において、積
層方法としては、PDP用基板1のバリアリブ2を形成
した面に、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層
3を載せただけでもよく、加圧してもよく、真空状態に
おいて行なってもよい。また、この時加熱を伴うことも
できる。加圧する場合の圧力は、ゲージ圧(常圧1atm
が0である)で、1×103〜1×106Paとすることが
好ましく、1×104〜5×105Paとすることがより好
ましく、1×104〜2×105Paとすることが特に好ま
しい。また、加熱する場合の温度は、10〜130℃と
することが好ましく、20〜120℃とすることがより
好ましく、30〜110℃とすることが特に好ましい。
層3を積層させた後、(A)蛍光体を含有する感光性樹
脂組成物層3を凹部内面に密着させる場合において、積
層方法としては、PDP用基板1のバリアリブ2を形成
した面に、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層
3を載せただけでもよく、加圧してもよく、真空状態に
おいて行なってもよい。また、この時加熱を伴うことも
できる。加圧する場合の圧力は、ゲージ圧(常圧1atm
が0である)で、1×103〜1×106Paとすることが
好ましく、1×104〜5×105Paとすることがより好
ましく、1×104〜2×105Paとすることが特に好ま
しい。また、加熱する場合の温度は、10〜130℃と
することが好ましく、20〜120℃とすることがより
好ましく、30〜110℃とすることが特に好ましい。
【0057】このようにして、(A)蛍光体を含有する
感光性樹脂組成物層3を積層させた後、前記した密着方
法を用いて、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物
層3を凹部内面に密着させることができる。
感光性樹脂組成物層3を積層させた後、前記した密着方
法を用いて、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物
層3を凹部内面に密着させることができる。
【0058】〔(II)感光性樹脂組成物層に活性光線を
像的に照射する工程〕活性光線6を像的に照射する状態
を図1(II)に示した。図1(II)の工程において、活
性光線6を像的に照射する方法としては、図1(I)の
状態の(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3の
上部にネガフィルム、ポジフィルム等のフォトマスク5
を介して、活性光線6により像的に照射することができ
る。この時、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物
層3の上に支持体フィルムが存在する場合は、その支持
体フィルムを積層したまま活性光線6を像的に照射して
もよく、また、支持体フィルムを除去した後に活性光線
6を像的に照射してもよい。
像的に照射する工程〕活性光線6を像的に照射する状態
を図1(II)に示した。図1(II)の工程において、活
性光線6を像的に照射する方法としては、図1(I)の
状態の(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3の
上部にネガフィルム、ポジフィルム等のフォトマスク5
を介して、活性光線6により像的に照射することができ
る。この時、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物
層3の上に支持体フィルムが存在する場合は、その支持
体フィルムを積層したまま活性光線6を像的に照射して
もよく、また、支持体フィルムを除去した後に活性光線
6を像的に照射してもよい。
【0059】活性光線6としては、公知の活性光源が使
用でき、例えば、カーボンアーク、水銀蒸気アーク、キ
セノンアーク、その他から発生する光等が挙げられる。
光開始剤の感受性は、通常、紫外線領域において最大で
あるので、その場合の活性光源は、紫外線を有効に放射
するものにすべきである。また、光開始剤が可視光線に
感受するもの、例えば、9、10−フェナンスレンキノ
ン等である場合には、活性光線6としては可視光が用い
られ、その光源としては前記のもの以外に写真用フラッ
ド電球、太陽ランプ等も使用することができる。
用でき、例えば、カーボンアーク、水銀蒸気アーク、キ
セノンアーク、その他から発生する光等が挙げられる。
光開始剤の感受性は、通常、紫外線領域において最大で
あるので、その場合の活性光源は、紫外線を有効に放射
するものにすべきである。また、光開始剤が可視光線に
感受するもの、例えば、9、10−フェナンスレンキノ
ン等である場合には、活性光線6としては可視光が用い
られ、その光源としては前記のもの以外に写真用フラッ
ド電球、太陽ランプ等も使用することができる。
【0060】〔(III)現像により感光性樹脂組成物層
を選択的に除去してパターンを形成する工程〕現像によ
り不要部を除去した状態を図1(III)に示した。な
お、図1(III)において、3′は光硬化後の蛍光体を
含有する感光性樹脂組成物層である。図1(III)の工
程において、現像方法としては、例えば、図1(II)の
状態の後、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層
3の上に支持体フィルム等が存在する場合には、これを
除去した後、アルカリ水溶液、水系現像液、有機溶剤等
の公知の現像液を用いて、例えば、スプレー、揺動浸
漬、ブラッシング、スクラッピング等の公知方法により
現像を行い、不要部を除去する方法などが挙げられる。
を選択的に除去してパターンを形成する工程〕現像によ
り不要部を除去した状態を図1(III)に示した。な
お、図1(III)において、3′は光硬化後の蛍光体を
含有する感光性樹脂組成物層である。図1(III)の工
程において、現像方法としては、例えば、図1(II)の
状態の後、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層
3の上に支持体フィルム等が存在する場合には、これを
除去した後、アルカリ水溶液、水系現像液、有機溶剤等
の公知の現像液を用いて、例えば、スプレー、揺動浸
漬、ブラッシング、スクラッピング等の公知方法により
現像を行い、不要部を除去する方法などが挙げられる。
【0061】アルカリ水溶液の塩基としては、水酸化ア
ルカリ(リチウム、ナトリウム又はカリウムの水酸化物
等)、炭酸アルカリ(リチウム、ナトリウム又はカリウ
ムの炭酸塩若しくは重炭酸塩等)、アルカリ金属リン酸
塩(リン酸カリウム、リン酸ナトリウム等)、アルカリ
金属ピロリン酸塩(ピロリン酸ナトリウム、ピロリン酸
カリウム等)、水酸化テトラメチルアンモニウム、トリ
エタノールアミンなどが挙げられ、中でも、炭酸ナトリ
ウム、水酸化テトラメチルアンモニウム等が好ましいも
のとして挙げられる。現像に用いるアルカリ水溶液のpH
は、9〜11とすることが好ましく、また、その温度
は、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3の現
像性に合わせて調整することができる。また、アルカリ
水溶液中には、表面活性剤、消泡剤、現像を促進させる
ための少量の有機溶剤等を混入させることができる。
ルカリ(リチウム、ナトリウム又はカリウムの水酸化物
等)、炭酸アルカリ(リチウム、ナトリウム又はカリウ
ムの炭酸塩若しくは重炭酸塩等)、アルカリ金属リン酸
塩(リン酸カリウム、リン酸ナトリウム等)、アルカリ
金属ピロリン酸塩(ピロリン酸ナトリウム、ピロリン酸
カリウム等)、水酸化テトラメチルアンモニウム、トリ
エタノールアミンなどが挙げられ、中でも、炭酸ナトリ
ウム、水酸化テトラメチルアンモニウム等が好ましいも
のとして挙げられる。現像に用いるアルカリ水溶液のpH
は、9〜11とすることが好ましく、また、その温度
は、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層3の現
像性に合わせて調整することができる。また、アルカリ
水溶液中には、表面活性剤、消泡剤、現像を促進させる
ための少量の有機溶剤等を混入させることができる。
【0062】水系現像液としては、水又はアルカリ水溶
液と一種以上の有機溶剤とからなるものが挙げられる。
ここで、アルカリ水溶液の塩基としては、前記物質以外
に、例えば、ホウ砂、メタケイ酸ナトリウム、エタノー
ルアミン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、
2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1、3−プロパン
ジオール、1,3−ジアミノプロパノール−2−モルホ
リン、水酸化テトラメチルアンモニウム等が挙げられ
る。水系現像液のpHは、8〜12とすることが好まし
く、9〜10とすることがより好ましい。
液と一種以上の有機溶剤とからなるものが挙げられる。
ここで、アルカリ水溶液の塩基としては、前記物質以外
に、例えば、ホウ砂、メタケイ酸ナトリウム、エタノー
ルアミン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、
2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1、3−プロパン
ジオール、1,3−ジアミノプロパノール−2−モルホ
リン、水酸化テトラメチルアンモニウム等が挙げられ
る。水系現像液のpHは、8〜12とすることが好まし
く、9〜10とすることがより好ましい。
【0063】有機溶剤としては、例えば、三アセトンア
ルコール、アセトン、酢酸エチル、炭素数1〜4のアル
コキシ基をもつアルコキシエタノール、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、ジエ
チレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
ブチルエーテル等が挙げられる。これらは単独で又は2
種類以上を組み合わせて使用される。有機溶剤の濃度
は、通常、2〜90重量%の範囲とされ、また、その温
度は、現像性にあわせて調整することができる。また、
水系現像液中には、界面活性剤、消泡剤等を少量混入す
ることができる。単独で用いる有機溶剤現像液として
は、例えば、1、1、1−トリクロロエタン、N−メチ
ルピロリドン、N、N−ジメチルホルムアミド、シクロ
ヘキサノン、メチルイソブチルケトン、γ−ブチロラク
トン等が挙げられる。これらの有機溶剤は、引火防止の
ため1〜20重量%の範囲で水を添加してもよい。
ルコール、アセトン、酢酸エチル、炭素数1〜4のアル
コキシ基をもつアルコキシエタノール、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、ジエ
チレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
ブチルエーテル等が挙げられる。これらは単独で又は2
種類以上を組み合わせて使用される。有機溶剤の濃度
は、通常、2〜90重量%の範囲とされ、また、その温
度は、現像性にあわせて調整することができる。また、
水系現像液中には、界面活性剤、消泡剤等を少量混入す
ることができる。単独で用いる有機溶剤現像液として
は、例えば、1、1、1−トリクロロエタン、N−メチ
ルピロリドン、N、N−ジメチルホルムアミド、シクロ
ヘキサノン、メチルイソブチルケトン、γ−ブチロラク
トン等が挙げられる。これらの有機溶剤は、引火防止の
ため1〜20重量%の範囲で水を添加してもよい。
【0064】また、現像後、PDP用基板の空間の表面
における蛍光体含有フォトレジストの密着性及び耐薬品
性等を向上させる目的で、高圧水銀ランプ等による紫外
線照射や加熱を行うことができる この時の、紫外線の照射量は、通常、0.2〜10J/cm
2であり、照射の際に、加熱を伴うことができる。ま
た、加熱時の温度は、60〜180℃とすることが好ま
しく、100〜180℃とすることがより好ましい。ま
た、加熱時間は、15〜90分間行とすことが好まし
い。これら紫外線の照射と加熱は、照射と加熱を別々に
行ってもよく、どちらを先に行ってもよい。
における蛍光体含有フォトレジストの密着性及び耐薬品
性等を向上させる目的で、高圧水銀ランプ等による紫外
線照射や加熱を行うことができる この時の、紫外線の照射量は、通常、0.2〜10J/cm
2であり、照射の際に、加熱を伴うことができる。ま
た、加熱時の温度は、60〜180℃とすることが好ま
しく、100〜180℃とすることがより好ましい。ま
た、加熱時間は、15〜90分間行とすことが好まし
い。これら紫外線の照射と加熱は、照射と加熱を別々に
行ってもよく、どちらを先に行ってもよい。
【0065】〔(IV)前記パターンから焼成により不要
分を除去して蛍光体パターンを形成する工程〕焼成によ
り不要分を除去した後の蛍光体パターンを形成した状態
を図1(IV)に示した。なお、図1(IV)において、7
は蛍光体パターンである。図1(IV)の工程において、
焼成方法としては、特に制限はなく、公知の焼成方法を
使用し、蛍光体及び結着剤以外の不要物を除去し、蛍光
体パターンを形成することができる。この時の、焼成温
度は、350〜800℃とすることが好ましく、400
〜600℃とすることがより好ましい.また、焼成時間
は、3〜120分間とすることが好ましく、5〜90分
間とすることがより好ましい。
分を除去して蛍光体パターンを形成する工程〕焼成によ
り不要分を除去した後の蛍光体パターンを形成した状態
を図1(IV)に示した。なお、図1(IV)において、7
は蛍光体パターンである。図1(IV)の工程において、
焼成方法としては、特に制限はなく、公知の焼成方法を
使用し、蛍光体及び結着剤以外の不要物を除去し、蛍光
体パターンを形成することができる。この時の、焼成温
度は、350〜800℃とすることが好ましく、400
〜600℃とすることがより好ましい.また、焼成時間
は、3〜120分間とすることが好ましく、5〜90分
間とすることがより好ましい。
【0066】本発明の蛍光体パターンの製造法は、工程
数を低減できる等の点から、前記本発明における(I)
〜(III)の各工程を1色毎に繰り返して、赤色、緑色
及び青色に発色する蛍光体を含有する感光性樹脂組成物
からなる多色のパターンを形成した後、(IV)の工程を
行ない多色の蛍光体パターンを形成することが好まし
い。本発明において、赤色、青色、緑色に発色するそれ
ぞれの蛍光体を単独で有する(A)蛍光体を含有する感
光性樹脂組成物層3は、赤色、青色、緑色の各色につい
て、どの様な順番でも行うことができる。
数を低減できる等の点から、前記本発明における(I)
〜(III)の各工程を1色毎に繰り返して、赤色、緑色
及び青色に発色する蛍光体を含有する感光性樹脂組成物
からなる多色のパターンを形成した後、(IV)の工程を
行ない多色の蛍光体パターンを形成することが好まし
い。本発明において、赤色、青色、緑色に発色するそれ
ぞれの蛍光体を単独で有する(A)蛍光体を含有する感
光性樹脂組成物層3は、赤色、青色、緑色の各色につい
て、どの様な順番でも行うことができる。
【0067】本発明における(I)〜(III)の各工程
を1色毎に繰り返して、赤色、緑色及び青色に発色する
蛍光体を含有する感光性樹脂組成物からなる多色のパタ
ーンを形成した状態を図2に示した。なお、図2におい
て、3′aは1色目のパターン、3′bは2色目のパタ
ーン及び3′cは3色目のパターンである。また、本発
明における(IV)の工程を行ない多色の蛍光体パターン
を形成した状態を図3に示した。なお、図3において、
7aは1色目の蛍光体パターン、7bは2色目の蛍光体
パターン及び7cは3色目の蛍光体パターンである。ま
た、本発明の蛍光体パターンの製造法は、膜べりの抑制
等の点から、前記本発明における(I)〜(IV)の各工
程を1色毎に繰り返して、赤色、緑色及び青色に発色す
る多色の蛍光体パターンを形成することが好ましい。
を1色毎に繰り返して、赤色、緑色及び青色に発色する
蛍光体を含有する感光性樹脂組成物からなる多色のパタ
ーンを形成した状態を図2に示した。なお、図2におい
て、3′aは1色目のパターン、3′bは2色目のパタ
ーン及び3′cは3色目のパターンである。また、本発
明における(IV)の工程を行ない多色の蛍光体パターン
を形成した状態を図3に示した。なお、図3において、
7aは1色目の蛍光体パターン、7bは2色目の蛍光体
パターン及び7cは3色目の蛍光体パターンである。ま
た、本発明の蛍光体パターンの製造法は、膜べりの抑制
等の点から、前記本発明における(I)〜(IV)の各工
程を1色毎に繰り返して、赤色、緑色及び青色に発色す
る多色の蛍光体パターンを形成することが好ましい。
【0068】本発明の蛍光体パターンは、バリアリブの
高さをL(μm)としたとき、0.9×Lの位置のバリ
アリブ壁面に形成された蛍光体パターンの層厚x(μ
m)と0.4×Lの位置のバリアリブ壁面に形成された
蛍光体パターンの層厚y(μm)の層厚比x/yが、x
/y=0.1〜1.5の範囲を満足するものであること
が輝度、光利用率等の点から好ましく、x/y=0.1
5〜1.3の範囲であることがより好ましく、x/y=
0.2〜1.2の範囲であることが特に好ましい。x/
yが、0.1未満では、PDPとして発光させた場合
に、広視野角からの視認における見かけの輝度が低下す
る傾向があり、1.5を超えると、蛍光体が発光した可
視光の利用率が低下して、輝度が低下する傾向がある。
また、PDPとして発光させた場合に、蛍光体が発光し
た可視光の利用率を、向上できる点から、x/yが、x
/y=0.1〜0.5の範囲であることが好ましく、x
/y=0.15〜0.45の範囲であることがより好ま
しく、x/y=0.2〜0.4の範囲であることが特に
好ましい。また、PDPとして発光させた場合に、広視
野角からの視認における見かけの輝度の低下を抑制でき
る点から、x/yが、x/y=0.5〜1.5の範囲で
あることが好ましく、x/y=0.55〜1.3の範囲
であることがより好ましく、x/y=0.6〜1.2の
範囲であることが特に好ましい。
高さをL(μm)としたとき、0.9×Lの位置のバリ
アリブ壁面に形成された蛍光体パターンの層厚x(μ
m)と0.4×Lの位置のバリアリブ壁面に形成された
蛍光体パターンの層厚y(μm)の層厚比x/yが、x
/y=0.1〜1.5の範囲を満足するものであること
が輝度、光利用率等の点から好ましく、x/y=0.1
5〜1.3の範囲であることがより好ましく、x/y=
0.2〜1.2の範囲であることが特に好ましい。x/
yが、0.1未満では、PDPとして発光させた場合
に、広視野角からの視認における見かけの輝度が低下す
る傾向があり、1.5を超えると、蛍光体が発光した可
視光の利用率が低下して、輝度が低下する傾向がある。
また、PDPとして発光させた場合に、蛍光体が発光し
た可視光の利用率を、向上できる点から、x/yが、x
/y=0.1〜0.5の範囲であることが好ましく、x
/y=0.15〜0.45の範囲であることがより好ま
しく、x/y=0.2〜0.4の範囲であることが特に
好ましい。また、PDPとして発光させた場合に、広視
野角からの視認における見かけの輝度の低下を抑制でき
る点から、x/yが、x/y=0.5〜1.5の範囲で
あることが好ましく、x/y=0.55〜1.3の範囲
であることがより好ましく、x/y=0.6〜1.2の
範囲であることが特に好ましい。
【0069】本発明のプラズマディスプレイパネル用背
面板は、上述のようにして得られた蛍光パターンを、プ
ラズマディスプレイパネル用基板上に備えてなるもので
ある。以下に、プラズマディスプレイパネル用背面板に
ついて、図7を用いて説明する。なお、図7は、プラズ
マディスプレイパネル(PDP)の一例を示した模式図
であり、図7において1は基板、2はバリアリブ、9は
ストライプ状放電空間、7は蛍光体パターン、11はア
ドレス用電極、12は保護膜、13は誘電体層、14は
表示用電極及び15は前面板用基板である。図7におい
て、基板1、バリアリブ2、蛍光体パターン7及びアド
レス用電極11を含む下部がPDP用背面板であり、保
護膜12、誘電体層13、表示用電極14及び前面板用
基板15を含む上部がPDP用前面板である。PDP
は、電圧の印加方式から、AC(交流)型PDP、DC
(直流)型PDP等に分類でき、一例として示した図7
の模式図は、AC型PDPである。なお、本発明の蛍光
体パターンの製造法は、フィールドエミッションディス
プレイ(FED)、エレクトロルミネッセンス(EL
D)等の自発光型ディスプレイにも適用することができ
る。
面板は、上述のようにして得られた蛍光パターンを、プ
ラズマディスプレイパネル用基板上に備えてなるもので
ある。以下に、プラズマディスプレイパネル用背面板に
ついて、図7を用いて説明する。なお、図7は、プラズ
マディスプレイパネル(PDP)の一例を示した模式図
であり、図7において1は基板、2はバリアリブ、9は
ストライプ状放電空間、7は蛍光体パターン、11はア
ドレス用電極、12は保護膜、13は誘電体層、14は
表示用電極及び15は前面板用基板である。図7におい
て、基板1、バリアリブ2、蛍光体パターン7及びアド
レス用電極11を含む下部がPDP用背面板であり、保
護膜12、誘電体層13、表示用電極14及び前面板用
基板15を含む上部がPDP用前面板である。PDP
は、電圧の印加方式から、AC(交流)型PDP、DC
(直流)型PDP等に分類でき、一例として示した図7
の模式図は、AC型PDPである。なお、本発明の蛍光
体パターンの製造法は、フィールドエミッションディス
プレイ(FED)、エレクトロルミネッセンス(EL
D)等の自発光型ディスプレイにも適用することができ
る。
【0070】
【実施例】以下、実施例により本発明を説明する。 製造例1 〔フィルム性付与ポリマの溶液(a−1)の作製〕撹拌
機、還流冷却機、不活性ガス導入口及び温度計を備えた
フラスコに、表1に示すを仕込み、窒素ガス雰囲気下
80℃に昇温し、反応温度を80℃±2℃に保ちなが
ら、表1に示すを4時間かけて均一に滴下した。の
滴下後、80℃±2℃で6時間撹拌を続け、重量平均分
子量80,000、酸価130mgKOH/gのフィルム性付
与ポリマの溶液(固形分45.5重量%)(a−1)を
得た。
機、還流冷却機、不活性ガス導入口及び温度計を備えた
フラスコに、表1に示すを仕込み、窒素ガス雰囲気下
80℃に昇温し、反応温度を80℃±2℃に保ちなが
ら、表1に示すを4時間かけて均一に滴下した。の
滴下後、80℃±2℃で6時間撹拌を続け、重量平均分
子量80,000、酸価130mgKOH/gのフィルム性付
与ポリマの溶液(固形分45.5重量%)(a−1)を
得た。
【0071】
【表1】
【0072】製造例2 〔(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層用溶液
(A−1)の作製〕表2に示す材料を、ライカイ機を用
いて15分間混合し、(A)蛍光体を含有する感光性樹
脂組成物層用溶液(A−1)を作製した。
(A−1)の作製〕表2に示す材料を、ライカイ機を用
いて15分間混合し、(A)蛍光体を含有する感光性樹
脂組成物層用溶液(A−1)を作製した。
【0073】
【表2】
【0074】製造例3 〔感光性樹脂組成物の溶液(A−2)の作製〕表3に示
す材料を、ライカイ機を用いて15分間混合し、(A)
蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層用溶液(A−2)
を作製した。
す材料を、ライカイ機を用いて15分間混合し、(A)
蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層用溶液(A−2)
を作製した。
【0075】
【表3】
【0076】製造例4及び製造例5 〔感光性エレメント(i)及び感光性エレメント(ii)
の作製〕製造例2及び3で得られた、(A)蛍光体を含
有する感光性樹脂組成物層用溶液(A−1)及び(A−
2)を、20μmの厚さのポリエチレンテレフタレート
フィルム上に均一に塗布し、110℃の熱風対流式乾燥
機で10分間乾燥して溶剤を除去し、(A)蛍光体を含
有する感光性樹脂組成物層を形成した。得られた(A)
蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層の厚さは60μm
であった。次いで、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂
組成物層の上に、さらに、25μmの厚さのポリエチレ
ンフィルムを、カバーフィルムとして張り合わせて、感
光性エレメント(i)及び感光性エレメント(ii)を作
製した。
の作製〕製造例2及び3で得られた、(A)蛍光体を含
有する感光性樹脂組成物層用溶液(A−1)及び(A−
2)を、20μmの厚さのポリエチレンテレフタレート
フィルム上に均一に塗布し、110℃の熱風対流式乾燥
機で10分間乾燥して溶剤を除去し、(A)蛍光体を含
有する感光性樹脂組成物層を形成した。得られた(A)
蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層の厚さは60μm
であった。次いで、(A)蛍光体を含有する感光性樹脂
組成物層の上に、さらに、25μmの厚さのポリエチレ
ンフィルムを、カバーフィルムとして張り合わせて、感
光性エレメント(i)及び感光性エレメント(ii)を作
製した。
【0077】得られた感光性エレメント(i)及び感光
性エレメント(ii)のエッジフュージョン性を下記の方
法で評価し、結果を表4に示した。 〔エッジフュージョン性〕ロール状に巻き取られた長さ
90mの感光性エレメント(i)を、温度が23℃、湿
度が60%Rhで保管し、ロール側面から感光層のしみ
出しの様子を、6カ月間にわたって目視で評価した。評
価基準は次の通りである。 ○:エッジフュージョン性が良好なもの(6カ月間でも
蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層のしみ出しがない
もの) ×:エッジフュージョン性が不良なもの(6カ月間で蛍
光体を含有する感光性樹脂組成物層のしみ出しが発生し
たもの)
性エレメント(ii)のエッジフュージョン性を下記の方
法で評価し、結果を表4に示した。 〔エッジフュージョン性〕ロール状に巻き取られた長さ
90mの感光性エレメント(i)を、温度が23℃、湿
度が60%Rhで保管し、ロール側面から感光層のしみ
出しの様子を、6カ月間にわたって目視で評価した。評
価基準は次の通りである。 ○:エッジフュージョン性が良好なもの(6カ月間でも
蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層のしみ出しがない
もの) ×:エッジフュージョン性が不良なもの(6カ月間で蛍
光体を含有する感光性樹脂組成物層のしみ出しが発生し
たもの)
【0078】
【表4】 表4の結果から、製造例4及び5で作製した、感光性エ
レメント(i)及び感光性エレメント(ii)はエッジフ
ュージョン性は良好であった。
レメント(i)及び感光性エレメント(ii)はエッジフ
ュージョン性は良好であった。
【0079】〔蛍光体パターンの作製〕 実施例1 〔(I)支持体フィルム上に(A)蛍光体を含有する感
光性樹脂組成物層が積層された感光性エレメントの
(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層を、圧力に
より、凹凸を有する基板上の凹部内面に密着させる工
程〕PDP用基板(ストライプ状のバリアリブ、バリア
リブ間の開口幅150μm、バリアリブの幅70μm、
バリアリブの高さ150μm)のバリアリブが形成され
た側に、製造例3で得られた感光性エレメント(i)の
ポリエチレンフィルムを剥がしながら、真空ラミネータ
(日立化成工業(株)製、商品名VLM−1型)を用い
て、ヒートシュー温度が110℃、ラミネート速度が
0.5m/分、大気圧下で、圧着圧力が1×105Paで
積層した。次に、感光性エレメント(i)のバリアリブ
と接していない面のポリエチレンテレフタレートフィル
ムを剥がし、バリアリブと接していない面に、風速20
m/s、温度80℃の熱風を全面に均一に10分間吹き付
けることにより圧力を与え、(A)蛍光体を含有する感
光性樹脂組成物層を凹部内面に密着させた。
光性樹脂組成物層が積層された感光性エレメントの
(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層を、圧力に
より、凹凸を有する基板上の凹部内面に密着させる工
程〕PDP用基板(ストライプ状のバリアリブ、バリア
リブ間の開口幅150μm、バリアリブの幅70μm、
バリアリブの高さ150μm)のバリアリブが形成され
た側に、製造例3で得られた感光性エレメント(i)の
ポリエチレンフィルムを剥がしながら、真空ラミネータ
(日立化成工業(株)製、商品名VLM−1型)を用い
て、ヒートシュー温度が110℃、ラミネート速度が
0.5m/分、大気圧下で、圧着圧力が1×105Paで
積層した。次に、感光性エレメント(i)のバリアリブ
と接していない面のポリエチレンテレフタレートフィル
ムを剥がし、バリアリブと接していない面に、風速20
m/s、温度80℃の熱風を全面に均一に10分間吹き付
けることにより圧力を与え、(A)蛍光体を含有する感
光性樹脂組成物層を凹部内面に密着させた。
【0080】〔(II)感光性樹脂組成物層に活性光線を
像的に照射する工程〕次に、感光性エレメント(i)の
バリアリブと接していない面上に、試験用フォトマスク
を密着させて、(株)オーク製作所製HMW−590型露
光機を使用し、100mJ/cm2で活性光線を像的に照射し
た。
像的に照射する工程〕次に、感光性エレメント(i)の
バリアリブと接していない面上に、試験用フォトマスク
を密着させて、(株)オーク製作所製HMW−590型露
光機を使用し、100mJ/cm2で活性光線を像的に照射し
た。
【0081】〔(III)現像により感光性樹脂組成物層
を選択的に除去してパターンを形成する工程〕次に、活
性光線を照射後、常温で1時間放置した後、1重量%炭
酸ナトリウム水溶液を用いて30℃で70秒間スプレー
現像した。現像後、80℃で10分間乾燥し、東芝電材
(株)製東芝紫外線照射装置を使用して、3J/cm2の紫外
線照射を行った。
を選択的に除去してパターンを形成する工程〕次に、活
性光線を照射後、常温で1時間放置した後、1重量%炭
酸ナトリウム水溶液を用いて30℃で70秒間スプレー
現像した。現像後、80℃で10分間乾燥し、東芝電材
(株)製東芝紫外線照射装置を使用して、3J/cm2の紫外
線照射を行った。
【0082】〔(IV)前記パターンから焼成により不要
分を除去して蛍光体パターンを形成する工程〕次に、5
50℃で30分間加熱処理(焼成)を行い、不必要な樹
脂成分を除去して、PDP用基板の空間に蛍光体パター
ンを形成させた。
分を除去して蛍光体パターンを形成する工程〕次に、5
50℃で30分間加熱処理(焼成)を行い、不必要な樹
脂成分を除去して、PDP用基板の空間に蛍光体パター
ンを形成させた。
【0083】〔蛍光パターンの評価〕得られた蛍光体パ
ターンの断面を、実体顕微鏡及びSEMにより目視にて
観察し、蛍光体パターンの形成状況を評価し、結果を表
5に示した。なお、評価基準は次の通りである。 ○:蛍光体パターンがPDP用基板の空間(バリアリブ
壁面及びセル底面上)に均一に形成されている。 ×:蛍光体パターンがPDP用基板の空間(バリアリブ
壁面及びセル底面上)にに形成されていない。
ターンの断面を、実体顕微鏡及びSEMにより目視にて
観察し、蛍光体パターンの形成状況を評価し、結果を表
5に示した。なお、評価基準は次の通りである。 ○:蛍光体パターンがPDP用基板の空間(バリアリブ
壁面及びセル底面上)に均一に形成されている。 ×:蛍光体パターンがPDP用基板の空間(バリアリブ
壁面及びセル底面上)にに形成されていない。
【0084】実施例2 〔(I)工程〕PDP用基板(格子状のバリアリブ、バ
リアリブ間の開口幅200×150μm、バリアリブの
幅50μm、バリアリブの高さ75μm)のバリアリブ
が形成された側に、製造例3で得られた感光性エレメン
ト(i)のポリエチレンフィルムを剥がしながら載せた
後、ポリエチレンテレフタレートフィルムを剥がし、真
空乾燥器に入れて、常温で、1.3×102Paに減圧し
た。次いで、減圧した状態で、5℃/minの昇温速度で、
90℃まで昇温し、90℃で1分間保持した後、大気圧
まで戻すことにより圧力を与え、(A)蛍光体を含有す
る感光性樹脂組成物層を凹部内面に密着させた。
リアリブ間の開口幅200×150μm、バリアリブの
幅50μm、バリアリブの高さ75μm)のバリアリブ
が形成された側に、製造例3で得られた感光性エレメン
ト(i)のポリエチレンフィルムを剥がしながら載せた
後、ポリエチレンテレフタレートフィルムを剥がし、真
空乾燥器に入れて、常温で、1.3×102Paに減圧し
た。次いで、減圧した状態で、5℃/minの昇温速度で、
90℃まで昇温し、90℃で1分間保持した後、大気圧
まで戻すことにより圧力を与え、(A)蛍光体を含有す
る感光性樹脂組成物層を凹部内面に密着させた。
【0085】〔(II)工程〜(IV)工程〕次いで、(I
I)工程〜(IV)工程の各工程については、実施例1と
同様にして、PDP用基板の空間に蛍光体パターンを形
成させた。得られた蛍光体パターンの形成状況を、実施
例1と同様にして評価し、結果を表5に示した。
I)工程〜(IV)工程の各工程については、実施例1と
同様にして、PDP用基板の空間に蛍光体パターンを形
成させた。得られた蛍光体パターンの形成状況を、実施
例1と同様にして評価し、結果を表5に示した。
【0086】実施例3 実施例1の(I)工程において、感光性エレメント
(i)の積層後に、表面がスポンジの材質のロールを用
いて、リブと平行方向にロールを移動させ、ゲージ圧
(常圧1atmが0である)で、2×105Paの圧力を与え
た以外は、実施例1と同様にして、(A)蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層を凹部内面に密着させ、PDP
用基板の空間に蛍光体パターンを形成させた。得られた
蛍光体パターンの形成状況を、実施例1と同様にして評
価し、結果を表5に示した。
(i)の積層後に、表面がスポンジの材質のロールを用
いて、リブと平行方向にロールを移動させ、ゲージ圧
(常圧1atmが0である)で、2×105Paの圧力を与え
た以外は、実施例1と同様にして、(A)蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層を凹部内面に密着させ、PDP
用基板の空間に蛍光体パターンを形成させた。得られた
蛍光体パターンの形成状況を、実施例1と同様にして評
価し、結果を表5に示した。
【0087】実施例4 〔(I)工程〕200×200×3mmのガラス板の中央
に、121.9×162.6mmの領域に格子状のバリア
リブ(バリアリブ間の開口幅250×350μm、バリ
アリブの幅50μm、バリアリブの高さ150μm)が
形成されたPDP用基板のバリアリブが形成された側
に、150×190mmの大きさに切断した感光性エレメ
ント(ii)のポリエチレンフィルムを剥がした後、感光
性樹脂組成物層がバリアリブに接するようにして、バリ
アリブを形成された領域の外周を1cm以上の幅で覆うよ
うに載置した。次いで、PDP用基板の上に載せた感光
性樹脂組成物層の上に存在するポリエチレンテレフタレ
ートフィルムを剥がし、加熱装置を備えた真空乾燥器に
入れて、常温で80Paまで減圧した。次いで、減圧した
状態で、5℃/minの昇温速度で、100℃まで昇温し、
100℃で1分間保持した後、大気圧まで戻すことによ
り、感光性樹脂組成物層を凹部内面に密着させた。
に、121.9×162.6mmの領域に格子状のバリア
リブ(バリアリブ間の開口幅250×350μm、バリ
アリブの幅50μm、バリアリブの高さ150μm)が
形成されたPDP用基板のバリアリブが形成された側
に、150×190mmの大きさに切断した感光性エレメ
ント(ii)のポリエチレンフィルムを剥がした後、感光
性樹脂組成物層がバリアリブに接するようにして、バリ
アリブを形成された領域の外周を1cm以上の幅で覆うよ
うに載置した。次いで、PDP用基板の上に載せた感光
性樹脂組成物層の上に存在するポリエチレンテレフタレ
ートフィルムを剥がし、加熱装置を備えた真空乾燥器に
入れて、常温で80Paまで減圧した。次いで、減圧した
状態で、5℃/minの昇温速度で、100℃まで昇温し、
100℃で1分間保持した後、大気圧まで戻すことによ
り、感光性樹脂組成物層を凹部内面に密着させた。
【0088】〔(II)工程〜(IV)工程〕次いで、(I
I)工程〜(IV)工程の各工程については、実施例1と
同様にして、PDP用基板の空間に蛍光体パターンを形
成させた。得られた蛍光体パターンの形成状況を、実施
例1と同様にして評価し、結果を表5に示した。
I)工程〜(IV)工程の各工程については、実施例1と
同様にして、PDP用基板の空間に蛍光体パターンを形
成させた。得られた蛍光体パターンの形成状況を、実施
例1と同様にして評価し、結果を表5に示した。
【0089】実施例5 〔(I)工程〕200×200×3mmのガラス板の中央
に、121.9×162.6mmの領域にストライプ状の
バリアリブ(バリアリブ間の開口幅194μm、バリア
リブの幅70μm、バリアリブの高さ150μm)が形
成されたPDP用基板のバリアリブが形成された側に、
150×190mmの大きさに切断した感光性エレメント
(i)のポリエチレンフィルムを剥がした後、感光性樹
脂組成物層がバリアリブに接するようにして、バリアリ
ブを形成された領域の外周を1cm以上の幅で覆うように
載置した。次いで、PDP用基板の上に載せた感光性樹
脂組成物層の上に存在するポリエチレンテレフタレート
フィルムを剥がし、加熱装置を備えた真空乾燥器に入れ
て、常温で80Paまで減圧した。次いで、減圧した状態
で、5℃/minの昇温速度で、100℃まで昇温し、10
0℃で1分間保持した後、大気圧まで戻すことにより、
感光性樹脂組成物層を凹部内面に密着させた。
に、121.9×162.6mmの領域にストライプ状の
バリアリブ(バリアリブ間の開口幅194μm、バリア
リブの幅70μm、バリアリブの高さ150μm)が形
成されたPDP用基板のバリアリブが形成された側に、
150×190mmの大きさに切断した感光性エレメント
(i)のポリエチレンフィルムを剥がした後、感光性樹
脂組成物層がバリアリブに接するようにして、バリアリ
ブを形成された領域の外周を1cm以上の幅で覆うように
載置した。次いで、PDP用基板の上に載せた感光性樹
脂組成物層の上に存在するポリエチレンテレフタレート
フィルムを剥がし、加熱装置を備えた真空乾燥器に入れ
て、常温で80Paまで減圧した。次いで、減圧した状態
で、5℃/minの昇温速度で、100℃まで昇温し、10
0℃で1分間保持した後、大気圧まで戻すことにより、
感光性樹脂組成物層を凹部内面に密着させた。
【0090】〔(II)工程〜(IV)工程〕次いで、(I
I)工程〜(IV)工程の各工程については、実施例1と
同様にして、PDP用基板の空間に蛍光体パターンを形
成させた。得られた蛍光体パターンの形成状況を、実施
例1と同様にして評価し、結果を表5に示した。
I)工程〜(IV)工程の各工程については、実施例1と
同様にして、PDP用基板の空間に蛍光体パターンを形
成させた。得られた蛍光体パターンの形成状況を、実施
例1と同様にして評価し、結果を表5に示した。
【0091】実施例6 〔(I)工程〕200×200×3mmのガラス板の中央
に、121.9×162.6mmの領域にストライプ状の
バリアリブ(バリアリブ間の開口幅194μm、バリア
リブの幅70μm、バリアリブの高さ150μm)が形
成されたPDP用基板のバリアリブが形成された側に、
バリアリブのストライプの一端からなるバリアリブ領域
の境界の一方の境界端部からPDP用基板の端部までの
領域に、厚さ100μmのポリエチレンフィルムを仮止
めした。次に、感光性エレメント(i)のカバーフィル
ムを剥がしながら、ラミネータ(日立化成工業(株)製、
商品名HLM−3000型)を用いて、ラミネート温度
が60℃、ラミネート速度が0.5m/min、圧着圧力が
2×105Paで、PDP用基板に積層した後、仮止めし
たポリエチレンフィルムを除去した。次いで、PDP用
基板の上に載せた感光性樹脂組成物層の上に存在するポ
リエチレンテレフタレートフィルムを剥がし、加熱装置
を備えた真空乾燥器に入れて、常温で80Paまで減圧し
た。次いで、減圧した状態で、5℃/minの昇温速度で、
100℃まで昇温し、100℃で1分間保持した後、大
気圧まで戻すことにより、感光性樹脂組成物層を凹部内
面に密着させた。
に、121.9×162.6mmの領域にストライプ状の
バリアリブ(バリアリブ間の開口幅194μm、バリア
リブの幅70μm、バリアリブの高さ150μm)が形
成されたPDP用基板のバリアリブが形成された側に、
バリアリブのストライプの一端からなるバリアリブ領域
の境界の一方の境界端部からPDP用基板の端部までの
領域に、厚さ100μmのポリエチレンフィルムを仮止
めした。次に、感光性エレメント(i)のカバーフィル
ムを剥がしながら、ラミネータ(日立化成工業(株)製、
商品名HLM−3000型)を用いて、ラミネート温度
が60℃、ラミネート速度が0.5m/min、圧着圧力が
2×105Paで、PDP用基板に積層した後、仮止めし
たポリエチレンフィルムを除去した。次いで、PDP用
基板の上に載せた感光性樹脂組成物層の上に存在するポ
リエチレンテレフタレートフィルムを剥がし、加熱装置
を備えた真空乾燥器に入れて、常温で80Paまで減圧し
た。次いで、減圧した状態で、5℃/minの昇温速度で、
100℃まで昇温し、100℃で1分間保持した後、大
気圧まで戻すことにより、感光性樹脂組成物層を凹部内
面に密着させた。
【0092】〔(II)工程〜(IV)工程〕次いで、(I
I)工程〜(IV)工程の各工程については、実施例1と
同様にして、PDP用基板の空間に蛍光体パターンを形
成させた。得られた蛍光体パターンの形成状況を、実施
例1と同様にして評価し、結果を表5に示した。
I)工程〜(IV)工程の各工程については、実施例1と
同様にして、PDP用基板の空間に蛍光体パターンを形
成させた。得られた蛍光体パターンの形成状況を、実施
例1と同様にして評価し、結果を表5に示した。
【0093】比較例1 実施例1の(I)工程において、感光性エレメント
(i)の積層後に、圧力を与えなかった以外は、実施例
1と同様にして、PDP用基板の空間に蛍光体パターン
を形成させ、得られた蛍光体パターンの形成状況を、実
施例1と同様にして評価し、結果を表5に示した。
(i)の積層後に、圧力を与えなかった以外は、実施例
1と同様にして、PDP用基板の空間に蛍光体パターン
を形成させ、得られた蛍光体パターンの形成状況を、実
施例1と同様にして評価し、結果を表5に示した。
【0094】
【表5】
【0095】表5の結果から、本発明の蛍光体パターン
の製造法により、加圧又は減圧後常圧に戻すことによっ
て圧力を与えることで(A)蛍光体を含有する感光性樹
脂組成物層を凹部内面に密着させて得られた蛍光体パタ
ーン(実施例1〜6)は、パターンの形成性に優れるも
のであった。これに対して、圧力を与えることを行なわ
ずに得られた蛍光体パターン(比較例1)は、パターン
の形成性が劣るものであった。
の製造法により、加圧又は減圧後常圧に戻すことによっ
て圧力を与えることで(A)蛍光体を含有する感光性樹
脂組成物層を凹部内面に密着させて得られた蛍光体パタ
ーン(実施例1〜6)は、パターンの形成性に優れるも
のであった。これに対して、圧力を与えることを行なわ
ずに得られた蛍光体パターン(比較例1)は、パターン
の形成性が劣るものであった。
【0096】
【発明の効果】請求項1記載の蛍光体パターンの製造法
は、PDP用基板の空間への埋め込み性(PDP用基板
のバリアリブ壁面及び空間底面上における蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層の形成性)が優れ、寸法精度及
びパターン形状性に優れ、高精度で均一な形状の蛍光体
パターンを形成できるものである。請求項2記載の蛍光
体パターンの製造法は、請求項1記載の発明の効果に加
えて、さらに作業性及び環境安全性に優れるものであ
る。請求項3記載の蛍光体パターンの製造法は、 請求
項1又は2記載の発明の効果に加えて、減圧下でも安定
性、作業性等に優れるものである。請求項4記載の蛍光
体パターンの製造法は、請求項3記載の発明の効果に加
えて、より安定性に優れるものである。請求項5記載の
蛍光体パターンの製造法は、請求項1、2、3又は4記
載の発明の効果に加えて、より作業性に優れるものであ
る。請求項6記載の蛍光体パターンの製造法は、請求項
1、2、3又は4記載の発明の効果に加えて、さらに膜
べりの抑制に優れるものである。
は、PDP用基板の空間への埋め込み性(PDP用基板
のバリアリブ壁面及び空間底面上における蛍光体を含有
する感光性樹脂組成物層の形成性)が優れ、寸法精度及
びパターン形状性に優れ、高精度で均一な形状の蛍光体
パターンを形成できるものである。請求項2記載の蛍光
体パターンの製造法は、請求項1記載の発明の効果に加
えて、さらに作業性及び環境安全性に優れるものであ
る。請求項3記載の蛍光体パターンの製造法は、 請求
項1又は2記載の発明の効果に加えて、減圧下でも安定
性、作業性等に優れるものである。請求項4記載の蛍光
体パターンの製造法は、請求項3記載の発明の効果に加
えて、より安定性に優れるものである。請求項5記載の
蛍光体パターンの製造法は、請求項1、2、3又は4記
載の発明の効果に加えて、より作業性に優れるものであ
る。請求項6記載の蛍光体パターンの製造法は、請求項
1、2、3又は4記載の発明の効果に加えて、さらに膜
べりの抑制に優れるものである。
【0097】請求項7記載の蛍光体パターンは、高精度
で均一な形状で輝度の優れたものである。請求項8記載
のプラズマディスプレイパネル用背面板は、高精度で均
一な形状で輝度の優れた蛍光体パターンを備えたもので
ある。
で均一な形状で輝度の優れたものである。請求項8記載
のプラズマディスプレイパネル用背面板は、高精度で均
一な形状で輝度の優れた蛍光体パターンを備えたもので
ある。
【図1】本発明の蛍光体パターンの製造法の各工程を示
した模式図である。
した模式図である。
【図2】蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層からなる
多色パターンを形成した状態を示した模式図である。
多色パターンを形成した状態を示した模式図である。
【図3】多色の蛍光体パターンを形成した状態を示した
模式図である。
模式図である。
【図4】バリアリブが形成さされたPDP用基板の一例
を示した模式図である。
を示した模式図である。
【図5】バリアリブが形成さされたPDP用基板の一例
を示した模式図である。
を示した模式図である。
【図6】本発明における(A)蛍光体を含有する感光性
樹脂組成物層を密着させる、凹部内面を示した模式図で
ある。
樹脂組成物層を密着させる、凹部内面を示した模式図で
ある。
【図7】本発明のプラズマディスプレイパネル用背面板
一例を示した模式図である。
一例を示した模式図である。
1 …基板 2 …バリアリブ 3 …蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層 3′…光硬化後の蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層 3′a…1色目のパターン 3′b…2色目のパターン 3′c…3色目のパターン 4 …加熱ロール 5 …フォトマスク 6 …活性光線 7 …蛍光体パターン 7a…1色目の蛍光体パターン 7b…2色目の蛍光体パターン 7c…3色目の蛍光体パターン 8 …格子状放電空間 9 …ストライプ状放電空間 10 …凹部内面 11 …アドレス用電極 12 …保護膜 13 …誘電体層 14 …表示用電極 15 …前面板用基板
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 G03F 7/004 512 G03F 7/004 512 7/027 511 7/027 511 7/028 7/028 7/033 7/033 7/11 501 7/11 501 7/18 7/18 7/30 7/30 7/40 521 7/40 521 H01J 11/02 H01J 11/02 B 17/04 17/04 H05B 33/10 H05B 33/10 (72)発明者 田井 誠司 茨城県日立市東町四丁目13番1号 日立化 成工業株式会社茨城研究所内 (72)発明者 和田 有美子 茨城県日立市東町四丁目13番1号 日立化 成工業株式会社茨城研究所内 (72)発明者 佐藤 和也 茨城県日立市東町四丁目13番1号 日立化 成工業株式会社茨城研究所内 (72)発明者 木村 直紀 茨城県日立市東町四丁目13番1号 日立化 成工業株式会社茨城研究所内 (72)発明者 向 郁夫 茨城県日立市東町四丁目13番1号 日立化 成工業株式会社山崎工場内 (72)発明者 丹野 清吉 茨城県日立市東町四丁目13番1号 日立化 成工業株式会社山崎工場内 (72)発明者 角丸 肇 茨城県日立市東町四丁目13番1号 日立化 成工業株式会社山崎工場内
Claims (8)
- 【請求項1】 (I)支持体フィルム上に(A)蛍光体
を含有する感光性樹脂組成物層が積層された感光性エレ
メントの(A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成物層
を、圧力により、凹凸を有する基板上の凹部内面に密着
させる工程、(II)感光性樹脂組成物層に活性光線を像
的に照射する工程、(III)現像により感光性樹脂組成
物層を選択的に除去してパターンを形成する工程及び
(IV)前記パターンから焼成により不要分を除去して蛍
光体パターンを形成する工程の各工程を含むことを特徴
とする蛍光体パターンの製造法。 - 【請求項2】 (A)蛍光体を含有する感光性樹脂組成
物層が、(a)フィルム性付与ポリマ、(b)末端にエ
チレン性不飽和基を有する光重合性不飽和化合物、
(c)活性光の照射により遊離ラジカルを生成する光開
始剤及び(d)蛍光体を含むものである請求項1記載の
蛍光体パターンの製造法。 - 【請求項3】 (b)末端にエチレン性不飽和基を有す
る光重合性不飽和化合物が、沸点(760mmHg)が30
0℃以上の化合物である請求項2記載の蛍光パターンの
製造法。 - 【請求項4】 (b)末端にエチレン性不飽和基を有す
る光重合性不飽和化合物が、重量平均分子量が400以
上の化合物である請求項2又は3記載の蛍光パターンの
製造法。 - 【請求項5】 (I)〜(III)の各工程を繰り返し
て、赤、緑及び青に発色する蛍光体を含有する感光性樹
脂組成物層からなる多色のパターンを形成した後、(I
V)の工程を行ない多色の蛍光体パターンを形成する請
求項1、2、3又は4記載の蛍光体パターンの製造法。 - 【請求項6】 (I)〜(IV)の各工程を繰り返して、
赤、緑及び青に発色する多色の蛍光体パターンを形成す
る請求項1、2、3又は4記載の蛍光体パターンの製造
法。 - 【請求項7】 請求項1、2、3、4、5又は6記載の
蛍光体パターンの製造法により製造された蛍光体パター
ン。 - 【請求項8】 バリアリブが形成されたプラズマディス
プレイパネル用基板上に請求項7記載の蛍光体パターン
を備えてなるプラズマディスプレイパネル用背面板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9037688A JPH09288974A (ja) | 1996-02-23 | 1997-02-21 | 蛍光体パターンの製造法、蛍光体パターン及びプラズマディスプレイパネル用背面板 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3626796 | 1996-02-23 | ||
| JP8-36267 | 1996-02-23 | ||
| JP9037688A JPH09288974A (ja) | 1996-02-23 | 1997-02-21 | 蛍光体パターンの製造法、蛍光体パターン及びプラズマディスプレイパネル用背面板 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09288974A true JPH09288974A (ja) | 1997-11-04 |
Family
ID=26375301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9037688A Pending JPH09288974A (ja) | 1996-02-23 | 1997-02-21 | 蛍光体パターンの製造法、蛍光体パターン及びプラズマディスプレイパネル用背面板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09288974A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR19990062901A (ko) * | 1997-12-09 | 1999-07-26 | 와까바야시 구니히꾀 | 형광체 페턴의 제조방법, 형광체 페턴형성용 감광성 엘레멘트,형광체 페턴 및 플라스마 디스플레이 페널용 배면판 |
| US6771022B1 (en) | 1999-03-02 | 2004-08-03 | Lg Electronics Inc. | Backplate for a plasma display panel and method for fabricating thereof |
| KR100587265B1 (ko) * | 1999-04-30 | 2006-06-08 | 엘지전자 주식회사 | 플라즈마 디스플레이 패널의 형광체 도포방법 |
| JP2008000963A (ja) * | 2006-06-21 | 2008-01-10 | Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd | 精密微細空間の形成方法、精密微細空間を有する部材の製造方法および感光性積層フィルム |
| US8187408B2 (en) | 2006-06-21 | 2012-05-29 | Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. | Method of forming precision microspace, process for manufacturing member with precision microspace, and photosensitive laminated film |
-
1997
- 1997-02-21 JP JP9037688A patent/JPH09288974A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR19990062901A (ko) * | 1997-12-09 | 1999-07-26 | 와까바야시 구니히꾀 | 형광체 페턴의 제조방법, 형광체 페턴형성용 감광성 엘레멘트,형광체 페턴 및 플라스마 디스플레이 페널용 배면판 |
| US6771022B1 (en) | 1999-03-02 | 2004-08-03 | Lg Electronics Inc. | Backplate for a plasma display panel and method for fabricating thereof |
| KR100587265B1 (ko) * | 1999-04-30 | 2006-06-08 | 엘지전자 주식회사 | 플라즈마 디스플레이 패널의 형광체 도포방법 |
| JP2008000963A (ja) * | 2006-06-21 | 2008-01-10 | Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd | 精密微細空間の形成方法、精密微細空間を有する部材の製造方法および感光性積層フィルム |
| US8187408B2 (en) | 2006-06-21 | 2012-05-29 | Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. | Method of forming precision microspace, process for manufacturing member with precision microspace, and photosensitive laminated film |
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