JPH0957939A - 感光性平版印刷版用支持体の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】本発明は、小点再現性に優れ、且つ非画像部が
汚れ難い感光性平版印刷版用支持体を低コストで提供す
ることを目的とする。 【解決手段】本発明は、アルミニウム板を、（ａ）陽
極時電圧のピークＶａが６〜１０Ｖ、陽極時電気量Ｑａ
が５０〜２００Ｃ／ｄｍ^２の工程と、（ｂ）陽極時電圧
のピークＶａが１１〜３０Ｖ、陽極時電気量Ｑａが５０
〜２００Ｃ／ｄｍ^２の工程を交互に繰り返し、且つ陽極
時電気量Ｑａの合計が４００Ｃ／ｄｍ^２以下となるよう
に電気化学的粗面化を行うこと、又はアルミニウム板
を、比重が３．９未満で且つ粒径が＃１５００〜＃８０
００である研磨材を用いて機械的粗面化を行うこと、を
特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は感光性平版印刷版用
支持体の製造方法に関し、詳しくは小点再現性に優れ、
非画像部が汚れ難く、且つ低コストで製造可能な感光性
平版印刷版用支持体の製造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、感光性平版印刷版に用いられる支
持体としては、印刷適性の面から親水性、保水性、感光
層との接着性に優れたものが要求され、このような観点
から通常、表面を砂目立てといわれる粗面化処理を施さ
れたアルミニウム版が用いられている。粗面化処理は、
ボール研磨、ブラシ研磨、ブラスト研磨、バフ研磨、ホ
ーニング研磨等の機械的粗面化法、また、アルカリ又は
酸或いはそれらの混合物からなるエッチング剤で表面を
処理する化学的粗面化法、さらに、塩酸、硝酸等の酸性
電解液中で交流或いは直流によって支持体表面を電解処
理する電気化学的粗面化法等が知られている。さらに特
開昭５４−１４６２３４号公報や同４８−２８１２３号
公報に記載されている電気化学的粗面化法や、これらの
各種粗面化方法を二つ以上組み合わせた方法等も知られ
ている。

【０００３】しかし、機械的粗面化法では、均一で且つ
微細な粗面が得られないために、その上に作られる画
線、特に小点の再現性が悪く、また、現像の際に除去さ
れるべき部分の感光層が残留し易く、非画像部が汚れ易
いという問題を有している。非画像部の汚れの問題を解
決する方法が特開昭６１−２６２１２１号に提案されて
いるが、この方法でも非画像部の汚れ難さの改良は未だ
不十分であるだけでなく、小点再現性はむしろ劣化して
しまうという問題を有している。また、化学的粗面化法
では、処理に要する時間が長いため大量生産に適してい
ないという問題を有している。さらに、電気化学的粗面
化法では、粗面化した表面の砂目を一定にするためには
電解条件の制御を厳密に行う必要があり、電力消費も少
なくなく、極めてコスト高であり、しかも非画像部が汚
れ易いという問題を有している。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明の課題
は、小点再現性に優れ、且つ非画像部が汚れ難い感光性
平版印刷版用支持体を低コストで提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、二段階で
電気化学的粗面化を行うこと、又は研磨材の比重と粒径
を規定した機械的粗面化を行うこと、の二つの方法によ
り、小点再現性に優れ、且つ非画像部が汚れ難い感光性
平版印刷版用支持体を低コストで製造できることが可能
であることを見出した。

【０００６】そこで本発明の上記課題は、 １．アルミニウム板を、（ａ）陽極時電圧のピークＶａ
が６〜１０Ｖ、陽極時電気量Ｑａが５０〜２００Ｃ／ｄ
ｍ^２の工程と、（ｂ）陽極時電圧のピークＶａが１１〜
３０Ｖ、陽極時電気量Ｑａが５０〜２００Ｃ／ｄｍ^２の
工程を交互に繰り返し、且つ陽極時電気量Ｑａの合計が
４００Ｃ／ｄｍ^２以下となるように電気化学的粗面化を
行うことを特徴とする感光性平版印刷版用支持体の製造
方法、

【０００７】２．アルミニウム板を、比重が３．９未満
で且つ粒径が＃１５００〜＃８０００である研磨材を用
いて機械的粗面化を行うことを特徴とする感光性平版印
刷版用支持体の製造方法、

【０００８】３．機械的粗面化した後に、交流電流で陽
極時電気量Ｑａが１００Ｃ／ｄｍ^２以下となるように電
気化学的粗面化を行うことを特徴とする前記２記載の感
光性平版印刷版用支持体の製造方法、の各々により達成
される。

【０００９】

【発明の実施の形態】以下、本発明について説明する。
本発明に使用されるアルミニウム支持体（以下、単に支
持体と言うこともある。）には、純アルミニウムおよび
アルミニウム合金よりなる支持体が含まれる。アルミニ
ウム合金としては種々のものが使用でき、例えば珪素、
銅、マンガン、マグネシウム、クロム、亜鉛、鉛、ビス
マス、ニッケル、チタン、ナトリウム、鉄等の金属とア
ルミニウムの合金が用いられる。市販のアルミニウム板
の例としては、１０５０材、１１００材、３００３材等
が挙げられる。

【００１０】アルミニウム支持体は、粗面化に先立って
アルミニウム表面の圧延油を除去するために脱脂処理を
施すことが好ましい。脱脂処理としては、トリクレン、
シンナー等の溶剤を用いる脱脂処理、ケロシンとトリエ
タノール等のエマルジョンを用いたエマルジョン脱脂処
理等が用いられる。また、脱脂処理には、苛性ソーダ等
のアルカリの水溶液を用いることもできる。脱脂処理に
苛性ソーダ等のアルカリの水溶液を用いた場合、上記脱
脂処理のみでは除去できない汚れや酸化皮膜も除去する
ことができる。脱脂処理に苛性ソーダ等のアルカリ水溶
液を用いた場合には、燐酸、硝酸、硫酸、クロム酸等
の、或いはそれらの混酸に浸漬し中和処理を施すことが
好ましい。

【００１１】上記アルミニウム板の粗面化について説明
する。先ず請求項１記載の電気化学的粗面化法について
説明する。電気化学的粗面化は一般に酸性電解液中で交
流電流を用いて粗面化を行うものである。酸性電解液は
通常、電気化学的粗面化法に用いられるものが使用でき
るが、特に塩酸系又は硝酸系電解液を用いるのが好まし
い。電気化学的粗面化法については、例えば、特公昭４
８−２８１２３号公報、英国特許第８９６，５６３号明
細書、特開昭５３−６７５０７号公報に記載されてお
り、本発明においては、これら方法を用いることができ
る。

【００１２】請求項１記載の本発明の電気化学的粗面化
法では、（ａ）陽極時電圧のピークＶａが６〜１０Ｖ、
陽極時電気量Ｑａが５０〜２００Ｃ／ｄｍ^２の工程と、
（ｂ）陽極時電圧のピークＶａが１１〜３０Ｖ、陽極時
電気量Ｑａが５０〜２００Ｃ／ｄｍ^２の工程を繰り返す
ことによって行われるが、（ａ）、（ｂ）の工程は、陽
極時電気量Ｑａの総量（合計）が４００Ｃ／ｄｍ^２以下
であれば何回でも繰り返すことができる。陽極時電気量
Ｑａの総量（合計）は２００〜４００Ｃ／ｄｍ^２が好ま
しく、より好ましくは２５０〜３５０Ｃ／ｄｍ^２の範囲
である。

【００１３】電解液には、必要に応じて硝酸塩、塩化
物、アミン類、アルデヒド類、燐酸、クロム酸、ホウ
酸、酢酸、蓚酸等を加えることができる。電解液の温度
は、１０〜５０℃が好ましく、１５〜４５℃が更に好ま
しい。塩酸又は硝酸濃度は、０．０１〜５重量％が好ま
しい。電極とアルミニウム板間の距離は１〜１０ｃｍが
好ましく、１〜５ｃｍがより好ましい。

【００１４】電気化学的粗面化に用いる電流密度は、１
０〜２００Ａ／ｄｍ^２が好ましく、２５〜１５０Ａ／ｄ
ｍ^２が更に好ましい。電気化学的粗面化において、陽極
時電圧のピークＶａを請求項１記載の範囲とすること
で、小点再現性に優れ、汚れ難い良好な形状を与えるピ
ットを形成することができる。特に、電気化学的粗面化
を二段階の工程に分けることで、一回の場合に比べて少
ない電気量で均一な粗面化処理を行うことができる。

【００１５】次に請求項２記載の機械的粗面化法につい
て説明する。本発明の請求項２記載の機械的粗面化法と
しては、機械的粗面化法は特に限定されないが、ブラシ
研磨、ホーニング研摩、ジェットスクラブ研摩が好まし
い。ブラシ研摩では、例えば、毛径０．２〜１ｍｍのブ
ラシ毛を植毛した円筒状ブラシを回転し、接触面に研摩
材を水に分散させたスラリーを供給しながら支持体表面
に押し付けて粗面化を行う。ホーニング研摩では、研摩
材を水に分散させたスラリーをノズルより圧力をかけ射
出し、支持体表面に斜めから衝突させて粗面化を行う。
ジェットスクラブ研摩では、研摩材と水等の液体とを予
めタンク内にて撹拌させ、必要に応じて表面処理用の噴
出口へ直接送って粗面化を行う。本発明では特にブラシ
研摩が好ましい。

【００１６】本発明の請求項２記載の機械的粗面化法に
用いられる研摩材としては、パミス、アルミナ、シリ
カ、酸化マグネシウム等が挙げられる。スラリーの組成
は水と研摩材の微粉末からなり、微粉末の量は１０〜７
０％（容量比）程度であり、通常２０〜５０％程度の量
が用いられる。スラリーには、必要に応じて酸やアルカ
リを加えることができる。

【００１７】機械的粗面化に比重が３．９未満で且つ粒
径が＃１５００〜＃８０００である研磨材を使用して行
うことで、小点再現性に優れ、汚れ難い良好な形状を与
えるピットを形成することができる。粒径が＃１５００
〜＃８０００とは、細かく均一な砂目形状を与える範囲
である。比重が３．９以上であると、粗さが大きくなり
支持体表面に鋭い突起が生じ、これらの突起に起因して
感光性平版印刷版の現像時に除去されるべき部分の感光
層が残留してしまい版面が汚れるという問題があり、ま
た粒径が＃１５００未満であると、粗面化の際にばらつ
きを生じ易く小点再現性が劣るという問題があり、粒径
が＃８０００を超えると、ほとんど粗面化されない為に
耐刷性が著しく劣るという問題がある。

【００１８】さらに請求項２記載の機械的粗面化を行っ
た後、請求項３に記載したように交流電流で陽極時電気
量Ｑａが１００Ｃ／ｄｍ^２以下、好ましくは５０〜１０
０Ｃ／ｄｍ^２、より好ましくは８０〜１００Ｃ／ｄｍ^２
の範囲で電気化学的粗面化を行うことで、小点再現性が
更に良好となる。

【００１９】本発明において、粗面化処理を二つ以上組
み合わせる場合には、各処理の間に酸又はアルカリの水
溶液に浸漬する化学的粗面化を行ってもよい。酸として
は、例えば、硫酸、過硫酸、弗酸、燐酸、硝酸、塩酸等
が含まれ、塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム、第三燐酸ナトリウム等が含まれる。こ
れらの中でもアルカリの水溶液を用いるのが好ましい。
これらの酸又はアルカリの０．０５〜４０重量％水溶液
を用い、４０〜１００℃の液温において５〜３００秒間
処理する。上記をアルカリの水溶液で浸漬処理を行った
場合には、燐酸、硝酸、硫酸、クロム酸等の酸、或いは
それらの混酸に浸漬し中和処理を施すことが好ましい。

【００２０】粗面化処理された支持体は、さらに表面の
保水性や耐摩耗性を高めるために陽極酸化処理が施され
る。アルミニウム板の陽極酸化処理に用いられる電解質
としては多孔質酸化皮膜を形成するものならばいかなる
ものでも使用することができ、一般には硫酸、燐酸、蓚
酸、クロム酸、スルファミン酸、ベンゼンスルホン酸等
あるいはそれらの混酸が用いられる。それらの電解質の
濃度は電解質の種類によって適宜決められる。陽極酸化
の処理条件は用いる電解質により種々変わるので一概に
特定し得ないが、一般的には電解質の濃度が１〜８０重
量％溶液、液温は５〜７０℃、電流密度１〜６０Ａ／ｄ
ｍ^２、電圧１〜１００Ｖ、電解時間１０秒〜５分の範囲
にあれば適当である。特に好ましい硫酸法は通常直流電
流で処理が行われるが、交流を用いることも可能であ
る。硫酸の濃度は１０〜５０％で使用され、２０〜５０
℃の温度範囲で２０〜２５０秒間電解処理される。この
電解液には、アルミニウムイオンが含まれている方が好
ましい。さらにこのときの電流密度は１〜２０Ａ／ｄｍ
^２が好ましい。

【００２１】本発明により製造される支持体は、陽極酸
化処理の後、封孔処理を施してもよい。封孔処理として
は、沸騰水処理、水蒸気処理、珪酸ソーダ処理、重クロ
ム酸塩水溶液処理、亜硝酸塩処理、酢酸アンモニウム処
理等が挙げられる。

【００２２】更に本発明により製造される支持体は、親
水性下塗層を設けてもよい。親水性下塗層としては、米
国特許第３，１８１，４６１号明細書に記載のアルカリ
金属珪酸塩、米国特許第１，８６０，４２６号明細書に
記載の親水性セルロース、特公平６−９４２３４号公
報、同６−２４３６号公報に記載のアミノ酸及びその
塩、特公平５−３２２３８号公報に記載の水酸基を有す
るアミン類及びその塩、特開昭６２−１９４９４号公報
に記載の燐酸塩、特開昭５９−１０１６５１号公報に記
載のスルホ基を有するモノマー単位を含む高分子化合物
等が挙げられる。

【００２３】次に、上記表面処理された支持体上に、感
光性組成物を含む感光層を塗布することにより感光性平
版印刷版が得られる。この感光層中に用いられる感光性
物質としては特に限定されるものはなく、通常、感光性
平版印刷版に用いられている種々のものを用いることが
できる。

【００２４】さらに感光性平版印刷版を重ねた時の感光
層への擦れ傷を防止するために及び／又は現像時、現像
液中へのアルミニウム成分の溶出を防止するために、特
開昭５０−１５１１３６号、同５７−６３２９３号、同
６０−７３５３８号、同６１−６７８６３号、特開平６
−３５１７４号等に記載されている支持体裏面に保護層
を設ける処理を行うことができる。

【００２５】以下、感光物質について説明する。 （感光層）上記本発明により製造された支持体上に感光
性組成物からなる感光層を塗布することにより感光性平
版印刷版が得られる。この感光層中に用いられる感光性
物質は、ポジ型感光性平版印刷版を得ようとする場合、
ｏ−キノンジアジド化合物であれば特に限定されるもの
ではなく、通常、例えば下記のような各種のものが使用
される。

【００２６】（ｏ−キノンジアジド化合物を含む感光性
組成物）使用されるｏ−キノンジアジド化合物を含む感
光性組成物においては、ｏ−キノンジアジド化合物とア
ルカリ可溶性樹脂を併用する。ｏ−キノンジアジド化合
物としては、例えばｏ−ナフトキノンジアジドスルホン
酸と、フェノール類及びアルデヒドまたはケトンの重縮
合樹脂とのエステル化合物が挙げられる。

【００２７】前記フェノール類としては、例えば、フェ
ノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾ
ール、３，５−キシレノール、カルバクロール、チモー
ル等の一価フェノール、カテコール、レゾルシン、ヒド
ロキノン等の二価フェノール、ピロガロール、フロログ
ルシン等の三価フェノール等が挙げられる。前記アルデ
ヒドとしてはホルムアルデヒド、ベンズアルデヒド、ア
セトアルデヒド、クロトンアルデヒド、フラフラール等
が挙げられる。これらのうち好ましいものはホルムアル
デヒド及びベンズアルデヒドである。前記ケトンとして
はアセトン、メチルエチルケトン等が挙げられる。

【００２８】前記重縮合樹脂の具体的な例としては、フ
ェノール・ホルムアルデヒド樹脂、ｍ−クレゾール・ホ
ルムアルデヒド樹脂、ｍ−、ｐ−混合クレゾール・ホル
ムアルデヒド樹脂、レゾルシン・ベンズアルデヒド樹
脂、ピロガロール・アセトン樹脂等が挙げられる。前記
ｏ−ナフトキノンジアジド化合物のフェノール類のＯＨ
基に対するｏ−ナフトキノンジアジドスルホン酸の縮合
率（ＯＨ基１個に対する反応率）は、１５〜８０％が好
ましく、より好ましいのは２０〜４５％である。

【００２９】更にｏ−キノンジアジド化合物としては特
開昭５８−４３４５１号公報に記載のある以下の化合物
も使用できる。即ち、例えば１，２−ベンゾキノンジア
ジドスルホン酸エステル、１，２−ナフトキノンジアジ
ドスルホン酸エステル、１，２−ベンゾキノンジアジド
スルホン酸アミド、１，２−ナフトキノンジアジドスル
ホン酸アミドなどの公知の１，２−キノンジアジド化合
物、更に具体的にはジェイ・コサール（Ｊ．Ｋｏｓａ
ｒ）著「ライト−センシティブ・システムズ」（Ｌｉｇ
ｈｔ−Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ Ｓｙｓｔｅｍｓ）第３３９
〜３５２頁（１９６５年）、ジョン・ウィリー・アンド
・サンズ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｌｅｙ ＆Ｓｏｎｓ）社
（ニューヨーク）やダブリュ・エス・ディ・フォレスト
（Ｗ．Ｓ．Ｄｅ Ｆｏｒｅｓｔ）著「フォトレジスト」
（Ｐｈｏｔｏｒｅｓｉｓｔ）第５０巻（１９７５年）、
マックローヒル（Ｍｃ Ｇｒａｗ Ｈｉｌｌ）社（ニュ
ーヨーク）に記載されている１，２−ベンゾキノンジア
ジド−４−スルホン酸フェニルエステル、１，２，１
´，２´−ジ−（ベンゾキノンジアジド−４−スルホニ
ル）−ジヒドロキシビフェニル、１，２−ベンゾキノン
ジアジド−４−（Ｎ−エチル−Ｍ−β−ナフチル）−ス
ルホンアミド、１，２−ナフトキノンジアジド−５−ス
ルホン酸シクロヘキシルエステル、１−（１，２−ナフ
トキノンジアジド−５−スルホニル）−３，５−ジメチ
ルピラゾール、１，２−ナフトキノンジアジド−５−ス
ルホン−４´−ヒドロキシジフェニル−４´−アゾ−β
−ナフトール−エステル、Ｎ，Ｎ−ジ−（１，２−ナフ
トキノンジアジド−５−スルホニル）−アニリン、２´
−（１，２−ナフトキノンジアジド−５−スルホニルオ
キシ）−１−ヒドロキシ−アントラキノン、１，２−ナ
フトキノンジアジド−５−スルホン−２，４−ジヒドロ
キシベンゾフェノンエステル、１，２−ナフトキノノジ
アジド−５−スルホン酸−２，３，４−トリヒドロキシ
ベンゾフェノンエステル、１，２−ナフトキノンジアジ
ド−５−スルホン酸クロリド２モルと４，４´−ジアミ
ノベンゾフェノン１モルとの縮合物、１，２−ナフトキ
ノンジアジド−５−スルホン酸クロリド２モルと４，４
´−ジヒドロキシ−１，１´−ジフェニルスルホン１モ
ルとの縮合物、１，２−ナフトキノンジアジド−５−ス
ルホン酸クロリド１モルとプルプロガリン１モルとの縮
合物、１，２−ナフトキノンジアジド−５−（Ｎ−ジヒ
ドロアビエチル）−スルホンアミド等の１，２−キノン
ジアジド化合物を例示することができる。また、特公昭
３７−１９５３号、同３７−３６２７号、同３７−１３
１０９号、同４０−２６１２６号、同４０−３８０１
号、同４５−５６０４号、同４５−２７３４５号、同５
１−１３０１３号、特開昭４８−９６５７５号、同４８
−６３８０２号、同４８−６３８０３号各公報に記載さ
れた１，２−キノンジアジド化合物も挙げることができ
る。

【００３０】上記ｏ−キノンジアジド化合物のうち、
１，２−ベンゾキノンジアジドスルホニルクロリド又は
１，２−ナフトキノンジアジドスルホニルクロリドをピ
ロガロール・アセトン縮合樹脂又は２，３，４−トリヒ
ドロキシベンゾフェノンと反応させて得られるｏ−キノ
ンジアジドエステル化合物が特に好ましい。ｏ−キノン
ジアジド化合物としては上記化合物を各々単独で用いて
もよいし、２種以上組合せて用いてもよい。ｏ−キノン
ジアジド化合物の感光性組成物中に占める割合は、６〜
６０重量％が好ましく、特に好ましいのは、１０〜５０
重量％である。

【００３１】（ジアゾ化合物）一方、ネガ型感光性平版
印刷版を得ようとする場合、公知のジアゾ化合物を含む
感光性組成物を用いればよい。

【００３２】この感光性組成物中のジアゾ化合物は、例
えば、好ましくは芳香族ジアゾニウム塩とホルムアルデ
ヒドまたはアセトアルデヒドとの縮合物で代表されるジ
アゾ樹脂である。特に好ましくは、ｐ−ジアゾフェニル
アミンとホルムアルデヒドまたはアセトアルデヒドとの
縮合物の塩、例えばヘキサフルオロホウ燐酸塩、テトラ
フルオロホウ酸塩、過塩素酸塩または過ヨウ素酸塩と前
記縮合物との反応生成物であるジアゾ樹脂無機塩や、米
国特許第３，３００，３０９号明細書中に記載されてい
るような、前記縮合物とスルホン酸類との反応生成物で
あるジアゾ樹脂有機塩等が挙げられる。さらにジアゾ樹
脂は、好ましくは結合剤と共に使用される。かかる結合
剤としては種々の高分子化合物を使用することができる
が、好ましくは特開昭５４−９８６１３号公報に記載さ
れているような芳香族性水酸基を有する単量体、例えば
Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）アクリルアミド、Ｎ−
（４−ヒドロキシフェニル）メタクリルアミド、ｏ−、
ｍ−、またはｐ−ヒドロキシスチレン、ｏ−、ｍ−、ま
たはｐ−ヒドロキシフェニルメタクリレート等と他の単
量体との共重合体、米国特許第４，１２３，２７６号明
細書中に記載されているようなヒドロキシエチルアクリ
レート単位またはヒドロキシエチルメタクリレート単位
を主な繰り返し単位として含むポリマー、シェラック、
ロジン等の天然樹脂、ポリビニルアルコール、米国特許
第３，７５１，２５７号明細書中に記載されているよう
な線状ポリウレタン樹脂、ポリビニルアルコールのフタ
レート化樹脂、ビスフェノールＡとエピクロルヒドリン
から縮合されたエポキシ樹脂、酢酸セルロース、セルロ
ースアセテートフタレート等のセルロール誘導体が包含
される。

【００３３】本発明により製造される支持体に用いるこ
とができる感光性組成物としては、上記の他にも次のよ
うなものが使用できる。 １）光架橋系感光性樹脂組成物 光架橋系感光性樹脂組成物中の感光成分は、分子中に不
飽和二重結合を有する感光性樹脂からなるもので、例え
ば米国特許第３，０３０，２０８号明細書、同第３，４
３５，２３７号明細書及び同第３，６２２，３２０号明
細書等に記載されている如き、重合体主鎖中に感光基と
して

【００３４】

【化１】 を含む感光性樹脂、及び重合体の側鎖に感光基を有する
ポリビニルシンナメート等が挙げられる。

【００３５】２）光重合系感光性樹脂組成物 付加重合性不飽和化合物を含む光重合成性組成物であっ
て、二重結合を有する単量体、または二重結合を有する
単量体と高分子バインダーとからなり、このような組成
物の代表的なものは、例えば米国特許第２，７６０，８
６３号明細書及び同第２，７９１，５０４号明細書等に
記載されている。

【００３６】一例を挙げるとメタクリル酸メチルを含む
組成物、メタクリル酸メチル及びポリメチルメタクリレ
ートを含む組成物、メタクリル酸メチル、ポリメチルメ
タクリレート及びポリエチレングリコールメタクリレー
トモノマーを含む組成物、メタクリル酸メチル、アルキ
ッド樹脂とポリエチレングリコールジメタクリレートモ
ノマーを含む組成物等の光重合性組成物が用いられる。
この光重合系感光性樹脂組成物には、この技術分野で通
常知られている光重合開始剤（例えばベンゾインメチル
エーテル等のベンゾイン誘導体、ベンゾフェノン等のベ
ンゾフェノン誘導体、チオキサントン誘導体、アントラ
キノン誘導体、アクリドン誘導体等）が添加される。

【００３７】（アルカリ可溶性樹脂）アルカリ可溶性樹
脂としては、ノボラック樹脂、フェノール性水酸基を有
するビニル系重合体、特開昭５５−５７８４１号公報に
記載されている多価フェノールとアルデヒド又はケトン
との縮合樹脂等が挙げられる。

【００３８】ノボラック樹脂としては、例えばフェノー
ル・ホルムアルデヒド樹脂、クレゾール・ホルムアルデ
ヒド樹脂、特開昭５５−５７８４１号公報に記載されて
いるようなフェノール・クレゾール・ホルムアルデヒド
共重合体樹脂、特開昭５５−１２７５５３号公報に記載
されているようなｐ−置換フェノールとフェノールもし
くは、クレゾールとホルムアルデヒドとの共重合体樹脂
等が挙げられる。

【００３９】前記ノボラック樹脂の分子量（ポリスチレ
ン標準）は、好ましくは数平均分子量Ｍｎが３．００×
１０^２〜７．５０×１０^３、重量平均分子量Ｍｗが１．
００×１０^３〜３．００×１０^４、より好ましくはＭｎ
が５．００×１０^２〜４．００×１０^３、Ｍｗが３．０
０×１０^３〜２．００×１０^４である。上記ノボラック
樹脂は単独で用いてもよいし、２種以上組合せて用いて
もよい。

【００４０】上記ノボラック樹脂の感光性組成物中に占
める割合は５〜９５重量％が好ましい。又、フェノール
性水酸基を有するビニル系共重合体としては、該フェノ
ール性水酸基を有する単位を分子構造中に有する重合体
であり、下記一般式［Ｉ］〜［Ｖ］の少なくとも１つの
構造単位を含む重合体が好ましい。

【００４１】

【化２】 ［式中、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ水素原子、アルキル
基又はカルボキシル基、好ましくは水素原子を表わす。
Ｒ_３は水素原子、ハロゲン原子又はアルキル基を表わ
し、好ましくは水素原子又はメチル基、エチル基等のア
ルキル基を表わす。Ｒ_４は水素原子、アルキル基、アリ
ール基又はアラルキル基を表わし、好ましくは水素原子
を表わす。Ａは窒素原子又は酸素原子と芳香族炭素原子
とを連結する、置換基を有していてもよいアルキレン基
を表わし、ｍは０〜１０の整数を表わし、Ｂは置換基を
有していてもよいフェニレン基又は置換基を有してもよ
いナフチレン基を表わす。］

【００４２】重合体としては共重合体型の構造を有する
ものが好ましく、前記一般式［Ｉ］〜一般式［Ｖ］でそ
れぞれ示される構造単位と組合せて用いることができる
単量体単位としては、例えばエチレン、プロピレン、イ
ソブチレン、ブタジエン、イソプレン等のエチレン系不
飽和オフィレン類、例えばスチレン、α−メチルスチレ
ン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−クロロスチレン等のスチ
レン類、例えばアクリル酸、メタクリル酸等のアクリル
酸類、例えばイタコン、マレイン酸、無水マレイン酸等
の不飽和脂肪族ジカルボン酸類、例えばアクリル酸メチ
ル、アクリル酸エチル、アクリル酸−ｎ−ブチル、アク
リル酸イソブチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸−
２−クロロエチル、アクリル酸フェニル、α−クロロア
クリル酸メチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エ
チル、メタクリル酸エチル等のα−メチレン脂肪族モノ
カルボン酸のエステル類、例えばアクリロニトリル、メ
タアクリロニトリル等のニトリル類、例えばアクリルア
ミド等のアミド類、例えばアクリルアニリド、ｐ−クロ
ロアクリルアニリド、ｍ−ニトロアクリルアニリド、ｍ
−メトキシアクリルアニリド等のアニリド類、例えば酢
酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ベンゾエ酸ビニル、酢
酸ビニル等のビニルエステル類、例えばメチルビニルエ
ーテル、エチルビニルエーテル、イソブチルビニルエー
テル、β−クロロエチルビニルエーテル等のビニルエー
テル類、塩化ビニル、ビニリデンクロライド、ビニリデ
ンシアナイド、例えば１−メチル−１−メトキシエチレ
ン、１，１−ジメトキシエチレン、１，２−ジメトキシ
エチレン、１，１−ジメトキシカルボニルエチレン、１
−メチル−１−ニトロエチレン等のエチレン誘導体類、
例えばＮ−ビニルピロール、Ｎ−ビニルカルバゾール、
Ｎ−ビニルインドール、Ｎ−ビニルピロリデン、Ｎ−ビ
ニルピロリドン等のＮ−ビニル系単量体がある。これら
のビニル系単量体は、不飽和二重結合が開裂した構造で
高分子化合物中に存在する。

【００４３】上記の単量体のうち脂肪族モノカルボン酸
のエステル類、ニトリル類が本発明の目的に対して優れ
た性能を示し、好ましい。これらの単量体は、重合体中
にブロックまたはランダムのいずれかの状態で結合して
いてもよい。

【００４４】ビニル系重合体の感光性組成物中に占める
割合は０．５〜７０重量％であることが好ましい。ビニ
ル系重合体は、上記重合体を単独で用いてもよいし、又
２種以上組合せて用いてもよい。又、他の高分子化合物
等と組合せて用いることもできる。

【００４５】（有機酸・無機酸・酸無水物）本発明によ
り製造される支持体に塗布される感光性組成物には、有
機酸・無機酸・酸無水物が含有されてもよい。使用され
る酸としては、例えば特開昭６０−８８９４２号、特願
昭６３−２９３１０７号に記載の有機酸と、日本化学会
編「化学便覧新版」（丸善出版）第９２〜１５８頁に記
載の無機酸が挙げられる。有機酸の例としては、ｐ−ト
ルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、メシ
チレンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン
酸、ベンゼルスルホン酸、ｍ−ベンゼンジスルホン酸等
のスルホン酸、ｐ−トルエンスルフィン酸、ベンジルス
ルフィン酸、メタンスルフィン酸等のスルフィン酸、フ
ェニルホスホン酸、メチルホスホン酸、クロルメチルホ
スホン酸等のホスホン酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、
酪酸、イソ酪酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸
等の脂肪族モノカルボン酸、シクロヘキサンカルボン酸
等の脂環式モノカルボン酸、安息香酸、ｏ−、ｍ−、ｐ
−ヒドロキシ安息香酸、ｏ−、ｍ−、ｐ−メトキシ安息
香酸、ｏ−、ｍ−、ｐ−メチル安息香酸、３，５−ジヒ
ドロキシ安息香酸、フロログリシンカルボン酸、没食子
酸、３，５−ジメチル安息香酸等の芳香族モノカルボン
酸が挙げられる。また、マロン酸、メチルマロン酸、ジ
メチルマロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、
ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、
イタコン酸、リンゴ酸等の飽和または、不飽和脂肪族ジ
カルボン酸、テトラヒドロフタル酸、１，１−シクロブ
タンジカルボン酸、１，１−シクロペンタンジカルボン
酸、１，３−シクロペンタンジカルボン酸、１，１−シ
クロヘキサンジカルボン酸、１，２−シクロヘキサンジ
カルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸等の
脂環式ジカルボン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフ
タル酸等の芳香族ジカルボン酸等を挙げることができ
る。

【００４６】上記有機酸の内、より好ましいものは、ｐ
−トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、
メシチレンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスル
ホン酸、ベンゼルスルホン酸、ｍ−ベンゼンジスルホン
酸等のスルホン酸、またはｃｉｓ−１，２−シクロヘキ
サンジカルボン酸、シリンガ酸等がある。

【００４７】無機酸の例としては、硝酸、硫酸、塩酸、
ケイ酸、リン酸等が挙げられ、さらに好ましくは、硫
酸、リン酸である。

【００４８】酸無水物を用いる場合の酸無水物の種類も
任意であり、無水酢酸、無水プロピオン酸、無水安息香
酸等、脂肪族・芳香族モノカルボン酸から誘導されるも
の、無水コハク酸、無水マレイン酸、無水グルタル酸、
無水フタル酸等、脂肪族・芳香族ジカルボン酸から誘導
されるもの等を挙げることができる。好ましい酸無水物
は、無水グルタル酸、無水フタル酸である。これらの化
合物は、単独あるいは２種以上混合して使用できる。

【００４９】これらの酸の含有量は、全感光性組成物の
全固形分に対して、一般的に０．０５〜５重量％であっ
て、好ましくは、０．１〜３重量％の範囲である。

【００５０】（界面活性剤）本発明により製造される支
持体に塗布される感光性組成物は界面活性剤を含んでも
よい。界面活性剤としては、両性界面活性剤、アニオン
界面活性剤、カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性
剤、フッ素系界面活性剤等を挙げることができる。界面
活性剤が感光性組成物中に占める割合は、０．０１〜１
０重量％であることが好ましく、さらに好ましくは０．
０１〜５重量％で使用される。

【００５１】（プリントアウト材料）感光性組成物に
は、露光より可視画像を形成させるプリントアウト材料
を添加することができる。プリントアウト材料は露光に
より酸もしくは遊離基を生成する化合物と相互作用する
ことによってその色調を変える有機染料よりなるもの
で、露光により酸もしくは遊離基を生成する化合物とし
ては、例えば特開昭５０−３６２０９号公報に記載のｏ
−ナフトキノンジアジド−４−スルホン酸ハロゲニド、
特開昭５３−３６２２３号公報に記載されているｏ−ナ
フトキノンジアジド−４−スルホン酸クロライドと電子
吸引性置換基を有するフェノール類、またはアニリン酸
とのエステル化合物またはアミド化合物、特開昭５５−
７７７４２号公報、特開昭５７−１４８７８４号公報等
に記載のハロメチルビニルオキサジアゾール化合物及び
ジアゾニウム塩等が挙げられる。

【００５２】（露光により酸または遊離基を生成する化
合物）本発明により製造される支持体に塗布される感光
性組成物に用いることができる、露光により酸または遊
離基を生成する化合物としては、例えば、ハロメチルオ
キサジアゾール化合物、ハロメチル−ｓ−トリアジン化
合物等が用いられる。ハロメチルオキサジアゾール化合
物とは、オキサジアゾール類にハロメチル基、好ましく
はトリクロロメチル基を有する化合物である。これらの
化合物は公知であり、例えば特公昭５７−６０９６号公
報、同６１−５１７８８号公報、特公平１−２８３６９
号公報、特開昭６０−１３８５３９号公報、同６０−１
７７３４０号公報、同６０−２４１０４９号公報等に記
載されている。また、ハロメチル−ｓ−トリアジン化合
物とは、ｓ−トリアジン環に１以上のハロメチル基、好
ましくはトリクロロメチル基を有する化合物である。

【００５３】本発明の支持体に塗布される感光性組成物
中における前記露光により酸又は遊離基を生成する化合
物の添加量は、０．０１〜１０重量％が好ましく、より
好ましくは、０．１〜３０重量％であり、特に好ましく
は、０．２〜３重量％である。これらの化合物は、単独
あるいは２種以上混合して使用できる。

【００５４】（色素）本発明により製造される支持体に
塗布される感光性組成物には、さらに色素を用いること
ができる。該色素は、露光による可視画像（露光可視画
像）と現像後の可視画像を得ることを目的として使用さ
れる。

【００５５】該色素としては、フリーラジカルまたは酸
と反応して色調を変化するものが好ましく使用できる。
ここに「色調が変化する」とは、無色から有色の色調へ
の変化、有色から無色あるいは異なる有色の色調への変
化のいずれをも包含する。好ましい色素は酸と塩を形成
して色調を変化するものである。例えば、ビクトリアピ
ュアブルーＢＯＨ（保土谷化学社製）、オイルブルー＃
６０３（オリエント化学工業社製）、パテントピュアブ
ルー（住友三国化学社製）、クリスタルバイオレット、
ブリリアントグリーン、エチルバイオレット、メチルバ
イオレット、メチルグリーン、エリスロシンＢ、ペイシ
ックフクシン、マラカイトグリーン、オイルレッド、ｍ
−クレゾールパープル、、ローダミンＢ、オーラミン、
４−ｐ−ジエチルアミノフェニルイミナフトキノン、シ
アノ−ｐ−ジエチルアミノフェニルアセトアニリド等に
代表されるトリフェニルメタン系、ジフェニルメタン
系、オキサジン系、キサンテン系、イミノナフトキノン
系、アゾメチン系またはアントラキノン系の色素が有色
から無色あるいは異なる有色の色調へ変化する変色剤の
例として挙げられる。

【００５６】一方、無色から有色に変化する変色剤とし
ては、ロイコ色素及び、例えばトリフェニルアミン、ジ
フェニルアミン、ｏ−クロロアニリン、１，２，３−ト
リフェニルグアニジン、ナフチルアミン、ジアミノジフ
ェニルメタン、ｐ，ｐ′−ビス−ジメチルアミノジフェ
ニルアミン、１，２−ジアニリノエチレン、ｐ，ｐ′，
ｐ″−トリス−ジメチルアミノトリフェニルメタン、
ｐ，ｐ′−ビス−ジメチルアミノジフェニルメチルイミ
ン、ｐ，ｐ′，ｐ″−トリアミノ−ｏ−メチルトリフェ
ニルメタン、ｐ，ｐ′−ビス−ジメチルアミノジフェニ
ル−４−アニリノナフチルメタン、ｐ，ｐ′，ｐ″−ト
リアミノトリフェニルメタンに代表される第１級または
第２級アリールアミン系色素が挙げられる。

【００５７】上記の変色剤の感光性組成物中に占める割
合は、０．０１〜１０重量％であることが好ましく、更
に好ましくは０．０２〜５重量％で使用される。これら
の化合物は、単独あるいは２種以上混合して使用でき
る。尚、特に好ましい色素は、ビクトリアピュアブルー
ＢＯＨ、オイルブルー＃６０３である。

【００５８】（感脂化剤）画像部の感脂性を向上させる
ための感脂化剤（例えば、特開昭５５−５２７号公報記
載のスチレン−無水マレイン酸共重合体のアルコールに
よるハーフエステル化物、ｐ−ｔ−ブチルフェノール−
ホルムアルデヒド樹脂等のノボラック樹脂、あるいはこ
れらとｏ−キノンジアジド化合物との部分エステル化
物、フッ素系界面活性剤、ｐ−ヒドロキシスチレンの５
０％脂肪酸エステル等）、等が好ましく用いられる。こ
れらの添加剤の添加量はその使用対象、目的によって異
なるが、一般には全固形分に対して、０．０１〜３０重
量％である。これらの各成分を下記の溶媒に溶解させ、
本発明により製造される支持体の表面に塗布乾燥させる
ことにより、感光層を設けて、感光性平版印刷版を製造
することができる。

【００５９】（溶媒）本発明により製造される支持体に
用いられる感光性組成物を溶解する際に使用し得る溶媒
としては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノー
ル、ｉ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノ
ール、ヘキサノール等の脂肪族アルコール類、アリルア
ルコール、ベンジルアルコール、アニソール、フェネト
ール、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オク
タン、ノナン、デカン等の炭化水素類、ジアセトンアル
コール、３−メトキシ−１−ブタノール、４−メトキシ
−１−ブタノール、３−エトキシ−１−ブタノール、３
−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール、３−メトキ
シ−３−エチル−１−１ペンタノール−４−エトキシ−
１−ペンタノール、５−メトキシ−１−ヘキサノール、
アセトン、メチルエチルケトン、メチルプロピルケト
ン、ジエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチル
ペンチルケトン、メチルヘキシルケトン、エチルブチル
ケトン、ジブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘ
キサノン、メチルシクロヘキサノン、γ−ブチロラクト
ン、３−ヒドロキシ−２−ブタノン、４−ヒドロキシ−
２−ブタノン、４−ヒドロキシ−２−ペンタノン、５−
ヒドロキシ−２−ペンタノン、４−ヒドロキシ−３−ペ
ンタノン、６−ヒドロキシ−２−ヘキサノン、３−メチ
ル−３−ヒドロキシ−２−ペンタノン、エチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、テトラエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、エチレングリコールモノアセテート、エチレングリ
コールジアセテート、プロピレングリコールモノアセテ
ート、プロピレングリコールジアセテート、エチレング
リコールアルキルエーテル類およびそのアセテート（メ
チルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソル
ブ、フェニルセロソルブ、エチレングリコールジメチル
エーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチ
レングリコールジブチルエーテル、メチルセロソルブア
セテート、エチルセロソルブアセテート）、ジエチレン
グリコールモノアルキルエーテル類およびそのアセテー
ト（ジエチレングリコールモノメチルエーテル、モノエ
チルエーテル、モノｉ−プロピルエーテル、モノブチル
エーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテルア
セテート等）、ジエチレングリコールジアルキルエーテ
ル類（ＤＭＤＧ、ＤＥＤＧ、ＤＢＤＧ、ＭＥＤＧ）、ト
リエチレングリコールアルキルエーテル類（モノメチル
エーテル、モノエチルエーテル、ジメチルエーテル、ジ
エチルエーテル、メチルエチルエーテル等）、プロピレ
ングリコールアルキルエーテル類およびそのアセテート
（モノメチルエーテル、モノエチルエーテル、ｎ−プロ
ピルエーテル、モノブチルエーテル、ジメチルエーテ
ル、ジエチルエーテル、モノメチルエーテルアセテー
ト、モノエチルエーテルアセテート等）、ジプロピレン
グリコールアルキルエーテル類（モノメチルエーテル、
モノエチルエーテル、ｎ−プロピルエーテル、モノブチ
ルエーテル、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル）、
ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸ブチル、ギ酸アミル、
酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、
プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチ
ル、酪酸エチル等のカルボン酸エステル類、ジメチルホ
ルムアミド、ジメチルスルホキシド、ジオキサン、テト
ラヒドロフラン、乳酸メチル、乳酸エチル、安息香酸メ
チル、安息香酸エチル、炭酸プロピレン等が挙げられ
る。これらの溶媒は、単独あるいは２種以上混合して使
用できる。

【００６０】（被覆層）感光性平版印刷版は、上記感光
層上に皮膜形成能を有する水不溶性で有機溶媒可溶性の
高分子化合物から成る被覆層を形成することができる。
上記のようにして設けられた感光層の表面には、真空焼
き枠を用いた密着露光の際の真空引きの時間を短縮し、
且つ焼きボケを防ぐため、マット層を設けることが好ま
しい。具体的には、特開昭５０−１２５８０５号、特公
昭５７−６５８２号、同６１−２８９８６号の各公報に
記載されているようなマット層を設ける方法、特公昭６
２−６２３３７号公報に記載されているような固体粉末
を熱融着させる方法等が挙げられる。

【００６１】（マット剤）マット層の目的は密着露光に
おける画像フィルムと感光性平版印刷版との真空密着性
を改良することにより、真空引き時間を短縮し、さらに
密着不良による露光時の微小網点のつぶれを防止するこ
とである。マット層の塗布方法としては、特開昭５５−
１２９７４号に記載されているパウダリングされた固体
粉末を熱融着する方法、特開昭５８−１８２６３６号に
記載されているポリマー含有水をスプレーし乾燥させる
方法等があり、どの方法でもよいが、マット層自体がア
ルカリ現像液に溶解するか、あるいはこれにより除去可
能な物が望ましい。

【００６２】（包接化合物）本発明により製造される支
持体に塗布される感光性組成物は、包接化合物を含有し
てもよい。包接化合物の包接とは、原子又は分子が結合
してできた三次元構造の内部に空孔があり、その中に別
又は分子が一定の組成比で入り込み、特定の構造をとっ
ている状態である。従って包接化合物とは、自らが形成
している空孔に別の分子又は原子を取り込む性質をもつ
化合物を指す。この包接を引き起こす駆動力としては、
疎水相互作用、イオン相互作用、水素結合、ファンデア
ワールス力等が考えられる。包接化合物の具体例として
は、シクロデキストリン、クラウンエーテル、シクロフ
ァン、アザシクロファン、カリックスアレン、シクロト
リベラトリレン、スフェランド、キャピタンド、環状オ
リゴペプチド等の単分子で包接能をもつもの、尿素、チ
オ尿素、テオキシコール酸、アポコール酸、コール酸、
ジニトロジフェニル、ヒドロキノン、ペルヒドロトリフ
ェニレン、トリ−ｏ−チモイド、オキシフラバン、ジシ
アノアンミンニッケル、ジオキシトリフェニルメタン、
メチルナフタリン、スピロクマリン、ペルヒドロトリフ
ェニレン等の多分子系で包接能をもつものが挙げられ
る。さらにセルロース、デンプン、キチン、キトサン、
タンパク質等の天然高分子やポリビニルアルコール等の
合成高分子も種々の化合物を包接する。これらの化合物
は、単独或いは２種以上混合して使用できる。

【００６３】（塗布）感光性組成物や被覆層又はマット
層を支持体表面に塗布する際に用いる塗布方法として
は、従来公知の方法、例えば、回転塗布、ワイヤーバー
塗布、ディップ塗布、エアーナイフ塗布、ロール塗布、
ブレード塗布及びカーテン塗布等が用いられる。

【００６４】（露光）こうして得られた感光性平版印刷
版の使用に際しては、従来から常用されている方法を適
用することができ、例えば線画像、網点画像などを有す
る透明原画を感光面に密着して露光し、次いでこれを適
当な現像液を用いて非画像部の感光性層を除去すること
によりレリーフ像が得られる。露光に好適な光源として
は、水銀灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ、
ケミカルランプ、カーボンアーク灯などが使用される。

【００６５】（処理）本発明で用いられる現像液は、水
を主たる溶媒とするアルカリ金属珪酸塩溶液からなるも
のであれば、いかなるものであってもよい。例えば、ア
ルカリ剤、有機溶媒、アニオン系界面活性剤、水溶性還
元剤及び非イオン型界面活性剤及び／又はカチオン系界
面活性剤を含有する。現像液組成において珪酸塩［Ｓｉ
Ｏ_２］／アルカリ金属酸化物［Ｍ_２Ｏ］比（但し、珪酸
塩［ＳｉＯ_２］、アルカリ金属酸化物［Ｍ_２Ｏ］はモル
濃度を示す。）が、０．５〜２．０のものであり、その
他のアルカリ金属珪酸塩、添加剤等は従来の現像処理剤
を使用することができる。

【００６６】

【実施例】以下に実施例を挙げて、本発明を更に具体的
に説明する。 実施例１〜９及び比較例１〜６ ＜各支持体の作成＞厚さ０．２４ｍｍのアルミニウム板
（材質１０５０、調質Ｈ１６）を、８５℃に保たれた１
０％水酸化ナトリウム水溶液中に浸漬し、１分間脱脂処
理を行った後、水洗した。この脱脂したアルミニウム板
を２５℃に保たれた１０％硫酸水溶液に１分間浸漬し、
デスマット処理した後、水洗した。その後、表１及び表
２に示す各条件で交流正弦波６０Ｈｚで電気化学的に粗
面化処理を行った。

【００６７】その後、５０℃に保たれた１％水酸化ナト
リウム水溶液中に浸漬してアルミニウム溶解量が３ｇ／
ｍ^２となるようにエッチングし、次いで２５℃に保たれ
た１０％硫酸水溶液中に１０秒間浸漬し、デスマット処
理した後、水洗した。次いで、２０％硫酸水溶液中で、
温度３５℃、電流密度３Ａ／ｄｍ^２の条件で１分間陽極
酸化処理を行った。その後、水洗、乾燥して各条件のア
ルミニウム支持体を夫々得た。

【００６８】得られた各支持体に、下記組成の感光性組
成物塗布液をワイヤーバーを用いて塗布し、８０℃で乾
燥し感光性平版印刷版を得た。このとき、感光性組成物
塗布液の塗布量は、乾燥重量として２．０ｇ／ｍ^２とな
るようにした。

【００６９】 〈感光性組成物塗布液〉 ノボラック樹脂（フェノール／ｍ−クレゾール／ｐ−クレゾールのモル比が１ ０／５４／３６でＭｗが４０００） ６．７０ｇ ピロガロールアセトン樹脂（Ｍｗ：３０００）とｏ−ナフトキノンジアジド− ５−スルホニルクロリドとの縮合物（エステル化率３０％） １．５０ｇ ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン（日本食品加工（株）製） ０．１５ｇ ポリエチレングリコール＃２０００ ０．２０ｇ ビクトリアピュアブルーＢＯＨ（保土谷化学（株）製） ０．０８ｇ ２，４−ビス（トリクロロメチル）−６−（ｐ−メトキシスチリル）−ｓ−ト リアジン ０．１５ｇ フッ素系界面活性剤ＦＣ−４３０（住友３Ｍ（株）製） ０．０３ｇ ｃｉｓ−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸 ０．０２ｇ メチルセロソルブ １００ｍｌ

【００７０】得られた各感光性平版印刷版を、光源とし
て４ｋｗメタルハライドランプを使用し、コダックステ
ップタブレットにてクリア４段相当の露光量で露光後、
コニカ社製ＰＳ版現像液ＫＤ−５２の標準液にて、露光
済の各感光性平版印刷版を３０℃、１５秒間現像した。
得られた各平版印刷版を用いて印刷を行い、非画像部の
汚れ難さと小点再現性の評価を行った。得られた結果を
表２に示した。

【００７１】＜評価方法＞ （非画像部の汚れ難さ）得られた平版印刷版を、印刷機
（ハイデルベルグ社製ＧＴＯ）にて印刷を行い、湿し水
量を絞った時の印刷物の非画像部の汚れ難さを評価し
た。 ○：湿し水量を多く絞っても汚れを生じない ○△：湿し水量が少し減少しても汚れを生じない △：ごく僅かな湿し水量の減少でも汚れを生じる ×：通常の湿し水量で印刷しても汚れを生じる

【００７２】（小点再現性）５０％網点の原稿を用いた
時の版上の網点面積率再現性をマクベス反射濃度計ＲＤ
−９１８により測定することにより評価した。

【００７３】

【表１】

【００７４】

【表２】

【００７５】実施例１１〜１７及び比較例１１〜１３ 前記表１及び表２の電気化学的粗面化処理を、表３及び
表４記載の機械的粗面化処理に代えた以外は実施例１〜
９及び比較例１〜６と同様にして各支持体を得、前記と
同様に感光性組成物塗布液を塗布・乾燥して感光性平版
印刷版を得た。

【００７６】さらに得られた各感光性平版印刷版を、前
記と同様に露光・現像・印刷し、非画像部の汚れ難さと
小点再現性の評価を行った。得られた結果を表４に示し
た。

【００７７】

【表３】

【００７８】

【表４】

【００７９】実施例２１、２２ 前記実施例１２及び１６の機械的粗面化処理の後に、条
件Ｎｏ．１の電気化学的粗面化処理を付加した以外は、
実施例１２及び１６と同様にして評価を行ったところ、
小点再現性がともに２％向上した。

【００８０】

【発明の効果】本発明によれば、小点再現性に優れ、且
つ非画像部が汚れ難い感光性平版印刷版用支持体を低コ
ストで提供できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 石井 信行 東京都日野市さくら町１番地 コニカ株式 会社内 (72)発明者 杉 泰久 東京都日野市さくら町１番地 コニカ株式 会社内 (72)発明者 西尾 和之 東京都日野市さくら町１番地 コニカ株式 会社内

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】アルミニウム板を、（ａ）陽極時電圧のピ
   ークＶａが６〜１０Ｖ、陽極時電気量Ｑａが５０〜２０
   ０Ｃ／ｄｍ^２の工程と、（ｂ）陽極時電圧のピークＶａ
   が１１〜３０Ｖ、陽極時電気量Ｑａが５０〜２００Ｃ／
   ｄｍ^２の工程を交互に繰り返し、且つ陽極時電気量Ｑａ
   の合計が４００Ｃ／ｄｍ^２以下となるように電気化学的
   粗面化を行うことを特徴とする感光性平版印刷版用支持
   体の製造方法。
2. 【請求項２】アルミニウム板を、比重が３．９未満で且
   つ粒径が＃１５００〜＃８０００である研磨材を用いて
   機械的粗面化を行うことを特徴とする感光性平版印刷版
   用支持体の製造方法。
3. 【請求項３】機械的粗面化した後に、交流電流で陽極時
   電気量Ｑａが１００Ｃ／ｄｍ^２以下となるように電気化
   学的粗面化を行うことを特徴とする請求項２記載の感光
   性平版印刷版用支持体の製造方法。