JPH1055046A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

ハロゲン化銀カラー写真感光材料

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JPH1055046A
JPH1055046A JP8167436A JP16743696A JPH1055046A JP H1055046 A JPH1055046 A JP H1055046A JP 8167436 A JP8167436 A JP 8167436A JP 16743696 A JP16743696 A JP 16743696A JP H1055046 A JPH1055046 A JP H1055046A
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JP
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silver halide
hydrogen atom
alkyl group
halide emulsion
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JP8167436A
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Takashi Suzuki
隆嗣 鈴木
Shuichi Sugita
修一 杉田
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Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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    • G03C7/301—Combinations of couplers having the coupling site in pyrazoloazole rings and photographic additives
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 発色性に優れ、しかもマゼンタ色素画像の光
堅牢性が著しく改良されたハロゲン化銀カラー写真感光
材料を提供する。 【解決手段】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−１）で表されるカプ
ラーの少なくとも１種を含有する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はマゼンタカプラーを
含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、更に
詳しくは新規なピラゾロトリアゾール系マゼンタカプラ
ーを含有することによって、色再現性及び発色性が優
れ、更に、熱や光に対して安定な色素画像が得られるハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】ハロゲン化銀カラー写真感光材料におい
て、一般に用いられるカプラーとしては、開鎖ケトメチ
レン系化合物からなるイエローカプラー、ピラゾロン系
化合物、ピラゾロアゾール系化合物からなるマゼンタカ
プラー、フェノール系化合物、ナフトール系化合物から
なるシアンカプラー等が知られている。
【０００３】従来より、５−ピラゾロン化合物がマゼン
タカプラーとしてよく使用されている。公知のピラゾロ
ンマゼンタカプラーとしては、米国特許２，６００，７
８８号、同３，５１９，４２９号、特開昭４９−１１１
６３１号、同５７−３５８５８号等に記載されている。
しかし、ザ・セオリー・オブ・ザ・フォトグラフィック
・プロセス（Ｔｈｅ Ｔｈｅｏｒｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｐ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ），マクミラ
ン社，４版（１９７７），３５６〜３５８頁、ファイン
ケミカル，シー・エム・シー社刊，１４巻，８号，３８
〜４１頁、日本写真学会・昭和６０年度年次大会講演要
旨集，１０８〜１１０頁に記載されている如く、ピラゾ
ロンマゼンタカプラーより形成される色素は好ましくな
い副吸収があり、その改良が望まれている。
【０００４】先の文献にも記載されている如く、ピラゾ
ロアゾール系マゼンタカプラーより形成される色素には
副吸収がない。このカプラーが良好なカプラーであるこ
とは、先の文献にも米国特許３，７２５，０６７号、同
３，７５８，３０９号、同３，８１０，７６１号等に記
載されている。
【０００５】しかしながら、これらのカプラーから形成
されるアゾメチン色素の光に対する堅牢性は著しく低
く、カラー写真感光材料、特にプリント系カラー写真感
光材料の性能を著しく損なうものであった。
【０００６】従来から光に対する堅牢性を改良するため
の研究が行われてきた。例えば特開昭５９−１２５７３
２号、同６１−２８２８４５号、同６１−２９２６３９
号、同６１−２７９８５５号にはピラゾロアゾール系マ
ゼンタカプラーに、フェノール系化合物又はフェニルエ
ーテル化合物を併用する技術が、特開昭６１−７２２４
６号、同６２−２０８０４８号、同６２−１５７０３１
号、同６３−１６３３５１号にはアミン系化合物を併用
する技術が開示されている。
【０００７】更に特開昭６３−２４２５６号には、アル
キルオキシフェニルオキシ基を有するピラゾロアゾール
系マゼンタカプラーが提案されている。
【０００８】しかし、上記技術においても、マゼンタ色
素画像の光に対する堅牢性は不充分であり、その改良が
強く望まれていた。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記問題点を
解決すべくなされたものであり、本発明の目的は、発色
性に優れ、しかもマゼンタ色素画像の光堅牢性が著しく
改良されたハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供する
ことにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、下
記構成により達成された。
【００１１】（１） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀
乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン
化銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層
の少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−１）で表される
カプラーの少なくとも１種を含有することを特徴とする
ハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【００１２】
【化１０】
【００１３】〔式中、Ｒ1は置換基を表し、Ｒ2はアルキ
レン基またはアリーレン基を表す。Ｒ3、Ｒ4およびＲ5
はそれぞれ水素原子、アルキル基またはヒドロキシル基
を含有するアルキル基を表すが、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5の
うち少なくとも１つはヒドロキシル基を含有するアルキ
ル基であり、かつＲ3、Ｒ4およびＲ5が含有するヒドロ
キシル基数の総和は２個または３個である。Ｌ1は−Ｏ
−、−Ｓ−または−ＣＯ−の中から選ばれる２価の連結
基を表し、Ｌ2は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ
2−、−ＮＲ6−、アルキレン基またはアリーレン基の中
から選ばれる２価の連結基を表す。Ｒ6は水素原子、ア
ルキル基、アリール基、アシル基、スルホニル基、アル
コキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カ
ルバモイル基またはスルファモイル基を表す。ｎ1は０
以上かつ２０以下の整数を表す。ｎ1が２以上のとき、
複数のＬ2は同じでも異なってもよいが、−Ｃ（Ｒ3）
（Ｒ4）（Ｒ5）−に直接−ＮＲ6−が結合することはな
い。Ｘ1は水素原子または発色現像主薬の酸化体との反
応により脱離可能な基を表し、Ｚ1は含窒素複素環を形
成するのに必要な非金属原子群を表す。〕 （２） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感
性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を
含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
一層に、下記一般式（Ｍ−２）で表されるカプラーの少
なくとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀
カラー写真感光材料。
【００１４】
【化１１】
【００１５】〔式中、Ｒ7は置換基を表し、Ｒ8はアルキ
レン基またはアリーレン基を表す。Ｒ9は水素原子、ア
ルキル基またはアリール基を表す。Ｒ10、Ｒ11およびＲ
12はそれぞれ水素原子、アルキル基またはヒドロキシル
基を含有するアルキル基を表すが、Ｒ10、Ｒ11およびＲ
12のうち少なくとも１つはヒドロキシル基を含有するア
ルキル基であり、かつＲ10、Ｒ11およびＲ12が含有する
ヒドロキシル基数の総和は２個または３個である。Ｌ3
は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ13−
またはアルキレン基の中から選ばれる２価の連結基を表
す。Ｒ13は水素原子、アルキル基、アリール基、アシル
基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリール
オキシカルボニル基、カルバモイル基またはスルファモ
イル基を表す。ｎ2は１以上かつ２０以下の整数を表
す。ｎ2が２以上のとき、複数のＬ3は同じでも異なって
もよいが、−Ｃ（Ｒ10）（Ｒ11）（Ｒ12）−に直接−Ｎ
Ｒ13−が結合することはない。Ｘ2は水素原子または発
色現像主薬の酸化体との反応により脱離可能な基を表
し、Ｚ2は含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原
子群を表す。〕 （３） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感
性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を
含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
一層に、下記一般式（Ｍ−３）で表されるカプラーの少
なくとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀
カラー写真感光材料。
【００１６】
【化１２】
【００１７】〔式中、Ｒ14は置換基を表し、Ｒ15はアル
キレン基またはアリーレン基を表す。Ｒ16はヒドロキシ
ル基を含有するアルキル基を表し、Ｒ17は水素原子、ア
ルキル基、ヒドロキシル基を含有するアルキル基、アシ
ル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリー
ルオキシカルボニル基、カルバモイル基またはスルファ
モイル基を表すが、Ｒ16およびＲ17が含有するヒドロキ
シル基数の総和は２個または３個である。Ｘ3は水素原
子または発色現像主薬の酸化体との反応により脱離可能
な基を表し、Ｚ3は含窒素複素環を形成するのに必要な
非金属原子群を表す。〕 （４） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感
性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を
含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
一層に、下記一般式（Ｍ−４）で表されるカプラーの少
なくとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀
カラー写真感光材料。
【００１８】
【化１３】
【００１９】〔式中、Ｒ18は置換基を表し、Ｒ19はアル
キレン基またはアリーレン基を表す。Ｒ20はヒドロキシ
ル基を含有するアルキル基を表し、Ｒ21は水素原子、ア
ルキル基またはヒドロキシル基を含有するアルキル基を
表すが、Ｒ20およびＲ21が含有するヒドロキシル基数の
総和は２個または３個である。Ｌ4は−Ｏ−、−Ｓ−ま
たは−ＣＯ−の中から選ばれる２価の連結基を表し、Ｌ
5は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ
22−、アルキレン基またはアリーレン基の中から選ばれ
る２価の連結基を表す。Ｒ22は水素原子、アルキル基、
アリール基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル
基またはスルファモイル基を表す。ｎ3は０以上かつ２
０以下の整数を表す。ｎ3が２以上のとき、複数のＬ5は
同じでも異なってもよいが、−Ｎ（Ｒ20）（Ｒ21）−に
直接アルキレン基が結合することはない。Ｘ4は水素原
子または発色現像主薬の酸化体との反応により脱離可能
な基を表し、Ｚ4は含窒素複素環を形成するのに必要な
非金属原子群を表す。〕 （５） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感
性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を
含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
一層に、下記一般式（Ｍ−５）で表されるカプラーの少
なくとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀
カラー写真感光材料。
【００２０】
【化１４】
【００２１】〔式中、Ｒ23は置換基を表し、Ｒ24はアル
キレン基またはアリーレン基を表す。Ｒ25は水素原子、
アルキル基またはアリール基を表す。Ｒ26はヒドロキシ
ル基を含有するアルキル基を表し、Ｒ27は水素原子、ア
ルキル基またはヒドロキシル基を含有するアルキル基を
表すが、Ｒ26およびＲ27が含有するヒドロキシル基数の
総和は２個または３個である。Ｌ6は−Ｏ−、−Ｓ−、
−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ28−またはアルキレン基
の中から選ばれる２価の連結基を表す。Ｒ28は水素原
子、アルキル基、アリール基、アシル基、スルホニル
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、カルバモイル基またはスルファモイル基を表す。
ｎ4は１以上かつ２０以下の整数を表す。ｎ4が２以上の
とき、複数のＬ6は同じでも異なってもよいが、−Ｎ
（Ｒ26）（Ｒ27）−に直接アルキレン基が結合すること
はない。Ｘ5は水素原子または発色現像主薬の酸化体と
の反応により脱離可能な基を表し、Ｚ5は含窒素複素環
を形成するのに必要な非金属原子群を表す。〕 （６） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感
性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を
含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
一層に、下記一般式（Ｍ−６）で表されるカプラーの少
なくとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀
カラー写真感光材料。
【００２２】
【化１５】
【００２３】〔式中、Ｒ29は置換基を表し、Ｒ30はアル
キレン基表す。Ｒ31はアルキル基、アシル基、スルホニ
ル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、カルバモイル基またはスルファモイル基を表
す。Ｒ32、Ｒ33およびＲ34はそれぞれ水素原子、アルキ
ル基またはヒドロキシル基を含有するアルキル基を表す
が、Ｒ32、Ｒ33およびＲ34のうち少なくとも１つはヒド
ロキシル基を含有するアルキル基であり、かつＲ32、Ｒ
33およびＲ34が含有するヒドロキシル基数の総和は２個
または３個である。Ｌ7は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、
−ＳＯ2−、−ＮＲ35−、アルキレン基またはアリーレ
ン基の中から選ばれる２価の連結基を表す。Ｒ35は水素
原子、アルキル基、アリール基、アシル基、スルホニル
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、カルバモイル基またはスルファモイル基を表す。
ｎ5は１以上かつ２０以下の整数を表す。ｎ5が２以上の
とき、複数のＬ7は同じでも異なってもよいが、−Ｃ
（Ｒ32）（Ｒ33）（Ｒ34）−に直接−ＮＲ35−が結合す
ることはない。Ａ1は置換基を表し、ｍ1は０以上かつ４
以下の整数を表すが、ｍ1が２以上のとき複数のＡ1は同
じでも異なってもよい。Ｘ6は水素原子または発色現像
主薬の酸化体との反応により脱離可能な基を表し、Ｚ6
は含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表
す。〕 （７） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感
性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を
含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
一層に、下記一般式（Ｍ−７）で表されるカプラーの少
なくとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀
カラー写真感光材料。
【００２４】
【化１６】
【００２５】〔式中、Ｒ36は置換基を表し、Ｒ37はアル
キレン基を表す。Ｒ38はアルキル基、アシル基、スルホ
ニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカル
ボニル基、カルバモイル基またはスルファモイル基を表
す。Ｒ39はヒドロキシル基を含有するアルキル基を表
し、Ｒ40は水素原子、アルキル基またはヒドロキシル基
を含有するアルキル基を表すが、Ｒ39およびＲ40が含有
するヒドロキシル基数の総和は２個または３個である。
Ｌ8は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ41
−、アルキレン基またはアリーレン基の中から選ばれる
２価の連結基を表す。Ｒ41は水素原子、アルキル基、ア
リール基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基
またはスルファモイル基を表す。ｎ6は０以上かつ２０
以下の整数を表す。ｎ6が２以上のとき、複数のＬ8は同
じでも異なってもよいが、−Ｎ（Ｒ39）（Ｒ40）−に直
接アルキレン基が結合することはない。Ａ2は置換基を
表し、ｍ2は０以上かつ４以下の整数を表すが、ｍ2が２
以上のとき複数のＡ2は同じでも異なってもよい。Ｘ7は
水素原子または発色現像主薬の酸化体との反応により脱
離可能な基を表し、Ｚ７は含窒素複素環を形成するのに
必要な非金属原子群を表す。〕 （８） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感
性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を
含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
一層に、下記一般式（Ｍ−８）で表されるカプラーの少
なくとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀
カラー写真感光材料。
【００２６】
【化１７】
【００２７】〔式中、Ｒ４２は置換基を表し、Ｒ43はア
ルキレン基またはアリーレン基を表す。Ｒ44は水素原
子、アルキル基またはアリール基を表す。Ｒ45、Ｒ46お
よびＲ47はそれぞれ水素原子、アルキル基またはヒドロ
キシル基を含有するアルキル基を表すが、Ｒ45、Ｒ46お
よびＲ47のうち少なくとも１つはヒドロキシル基を含有
するアルキル基であり、かつＲ45、Ｒ46およびＲ47が含
有するヒドロキシル基数の総和は２個または３個であ
る。Ｌ9はアルキレン基を表し、Ｌ10は−Ｏ−、−Ｓ
−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ48−、アルキレン基
またはアリーレン基の中から選ばれる２価の連結基を表
す。Ｒ48は水素原子、アルキル基、アリール基、アシル
基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリール
オキシカルボニル基、カルバモイル基またはスルファモ
イル基を表す。ｎ7は１以上かつ２０以下の整数を表
す。ｎ7が２以上のとき、複数のＬ9は同じでも異なって
もよいが、−Ｃ（Ｒ45）（Ｒ46）（Ｒ47）−に直接−Ｎ
Ｒ48−が結合することはない。Ａ3は置換基を表し、ｍ3
は０以上かつ４以下の整数を表すが、ｍ3が２以上のと
き複数のＡ3は同じでも異なってもよい。Ｘ8は水素原子
または発色現像主薬の酸化体との反応により脱離可能な
基を表し、Ｚ8は含窒素複素環を形成するのに必要な非
金属原子群を表す。〕 （９） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感
性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を
含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
一層に、下記一般式（Ｍ−９）で表されるカプラーの少
なくとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀
カラー写真感光材料。
【００２８】
【化１８】
【００２９】〔式中、Ｒ49は置換基を表し、Ｒ50はアル
キレン基またはアリーレン基を表す。Ｒ51は水素原子、
アルキル基またはアリール基を表す。Ｒ52はヒドロキシ
ル基を含有するアルキル基を表し、Ｒ53は水素原子、ア
ルキル基またはヒドロキシル基を含有するアルキル基を
表すが、Ｒ52およびＲ53が含有するヒドロキシル基数の
総和は２個または３個である。Ｌ11はアルキレン基を表
し、Ｌ12は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−
ＮＲ54−、アルキレン基またはアリーレン基の中から選
ばれる２価の連結基を表す。Ｒ54は水素原子、アルキル
基、アリール基、アシル基、スルホニル基、アルコキシ
カルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモ
イル基またはスルファモイル基を表す。ｎ8は０以上か
つ２０以下の整数を表す。ｎ8が２以上のとき、複数の
Ｌ12は同じでも異なってもよいが、−Ｎ（Ｒ52）
（Ｒ53）−に直接アルキレン基が結合することはない。
Ａ4は置換基を表し、ｍ4は０以上かつ４以下の整数を表
すが、ｍ4が２以上のとき複数のＡ4は同じでも異なって
もよい。Ｘ9は水素原子または発色現像主薬の酸化体と
の反応により脱離可能な基を表し、Ｚ9は含窒素複素環
を形成するのに必要な非金属原子群を表す。〕 以下、本発明を詳細に説明する。
【００３０】本発明の前記一般式（Ｍ−１）で表される
マゼンタカプラーについて説明する。
【００３１】前記一般式（Ｍ−１）において、Ｒ1で表
される置換基としては、アルキル基（例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ
−ブチル基、ペンチル基、シクロペンチル基、ヘキシル
基、シクロヘキシル基、オクチル基、ドデシル基等）、
アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基等）、アル
キニル基（例えば、プロパギル基等）、アリール基（例
えば、フェニル基、ナフチル基等）、複素環基（例え
ば、ピリジル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、イミ
ダゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピラジニル基、ピ
リミジニル基、ピリダジニル基、セレナゾリル基、スル
ホラニル基、ピペリジニル基、ピラゾリル基、テトラゾ
リル基等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原
子、ヨウ素原子、フッ素原子等）、アルコキシ基（例え
ば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペン
チルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、ヘキシルオキ
シ基、シクロヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ド
デシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例えば、フェ
ノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルコキシカルボニ
ル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキ
シカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチル
オキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基
等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニル
オキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基
等）、スルホンアミド基（例えば、メチルスルホニルア
ミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニル
アミノ基、ヘキシルスルホニルアミノ基、シクロヘキシ
ルスルホニルアミノ基、オクチルスルホニルアミノ基、
ドデシルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミ
ノ基等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニ
ル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスル
ホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノ
スルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オ
クチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル
基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスル
ホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基等）、ウレ
イド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド
基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、
オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウ
レイド基、ナフチルウレイド基、２−ピリジルアミノウ
レイド基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチル
カルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボ
ニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボ
ニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカ
ルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニ
ル基、ピリジルカルボニル基等）、カルバモイル基（例
えば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル
基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカル
ボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシ
ルアミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、
２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミ
ノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチ
ルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル
基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ
基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルア
ミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボ
ニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２
−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボ
ニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニル
カルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基
等）、スルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エ
チルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシ
ルスルホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ド
デシルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ナフチル
スルホニル基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ
基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミ
ノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−
エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ
基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）、シ
アノ基、ニトロ基、スルホ基、カルボキシル基、ヒドロ
キシル基等が挙げられ、これらの基は、さらに上記の置
換基によって置換されていてもよい。これらのうちで、
例えば、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリ
ール、アシルアミノ、スルホンアミド、アルキルチオ、
アリールチオ、ハロゲン原子、複素環、スルホニル、ス
ルフィニル、ホスホニル、アシル、カルバモイル、スル
ファモイル、シアノ、アルコキシ、アリールオキシ、複
素環オキシ、シロキシ、アシルオキシ、カルバモイルオ
キシ、アミノ、アルキルアミノ、イミド、ウレイド、ス
ルファモイルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、ア
ルコキシカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニル
アミノ、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボ
ニル、カルボキシル等の各基が好ましく、更に好ましい
ものは、アルキル基であり、特に好ましくは、ｔ−ブチ
ル基である。
【００３２】前記一般式（Ｍ−１）において、Ｒ2で表
されるアルキレン基として例えば、メチレン基、エチレ
ン基、プロピレン基、ブチレン基等が挙げられる。
【００３３】Ｒ2で表されるアリーレン基としては、フ
ェニレン基、ナフチレン基等が挙げられる。
【００３４】Ｒ2で表されるアルキレン基またはアリー
レン基は置換基を有してもよく、置換基としてはＲ1と
同様の基を挙げることができる。
【００３５】以下に、Ｒ2で表されるアルキレン基また
はアリーレン基の代表的具体例を示すが、Ｒ2はこれら
に限定されない。
【００３６】
【化１９】
【００３７】Ｒ2において好ましいものはアルキレン基
である。
【００３８】前記一般式（Ｍ−１）において、Ｒ3、Ｒ4
およびＲ5はそれぞれ水素原子、アルキル基またはヒド
ロキシル基を含有するアルキル基を表す。
【００３９】Ｒ3、Ｒ4およびＲ5で表されるアルキル基
として例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソ
プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、シクロ
ペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オクチル
基、ドデシル基等が挙げられる。
【００４０】Ｒ3、Ｒ4およびＲ5で表されるヒドロキシ
ル基を含有するアルキル基として例えば、ヒドロキシメ
チル基、２−ヒドロキシエチル基、１，２−ジヒドロキ
シエチル基、２−ヒドロキシ−ｎ−プロピル基、３−ヒ
ドロキシ−ｎ−プロピル基、２，３−ジヒドロキシ−ｎ
−プロピル基等が挙げられる。
【００４１】前記一般式（Ｍ−１）において、Ｒ3、Ｒ4
およびＲ5のうち少なくとも１つはヒドロキシル基を含
有するアルキル基であり、かつＲ3、Ｒ4およびＲ5が含
有するヒドロキシル基数の総和は２個または３個であ
る。
【００４２】前記一般式（Ｍ−１）において、Ｌ1は−
Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＯ−の中から選ばれる２価の連
結基を表す。
【００４３】Ｌ1において好ましいものは−Ｏ−または
−ＣＯ−である。
【００４４】前記一般式（Ｍ−１）において、Ｌ2は−
Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ6−、アル
キレン基またはアリーレン基の中から選ばれる２価の連
結基を表す。
【００４５】Ｒ6は水素原子、アルキル基、アリール
基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基また
はスルファモイル基を表す。
【００４６】Ｒ6で表されるアルキル基として例えば、
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔ
ｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、シクロペンチル基、ヘ
キシル基、シクロヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等が挙げられる。
【００４７】Ｒ6で表されるアリール基として例えば、
フェニル基、ナフチル基等が挙げられる。
【００４８】Ｒ6で表されるアシル基として例えば、ア
セチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル
基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル
基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボ
ニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル
基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等が
挙げられる。
【００４９】Ｒ6で表されるスルホニル基として例え
ば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチル
スルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチ
ルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、フェ
ニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジ
ルスルホニル基等が挙げられる。
【００５０】Ｒ6で表されるアルコキシカルボニル基と
して例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシ
カルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオ
キシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等が挙
げられる。
【００５１】Ｒ6で表されるアリールオキシカルボニル
基として例えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチ
ルオキシカルボニル基等が挙げられる。
【００５２】Ｒ6で表されるカルバモイル基として例え
ば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、
ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニ
ル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルア
ミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−
エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカ
ルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルア
ミノカルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基等
が挙げられる。
【００５３】Ｒ6で表されるスルファモイル基として例
えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル
基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホ
ニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシル
アミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、ド
デシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル
基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジルアミノ
スルホニル基等が挙げられる。
【００５４】Ｒ6で表されるアルキル基、アリール基、
アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、カルバモイル基またはスル
ファモイル基は置換基を有してもよく、置換基としては
一般式（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げること
ができる。
【００５５】Ｌ2で表されるアルキレン基またはアリー
レン基は前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ2と同義の基
を表す。
【００５６】前記一般式（Ｍ−１）において、ｎ1は０
以上かつ２０以下の整数を表す。
【００５７】ｎ1が２以上のとき、複数のＬ2は同じでも
異なってもよいが、−Ｃ（Ｒ3）（Ｒ4）（Ｒ5）−に直
接−ＮＲ6−が結合することはない。
【００５８】ｎ1は１以上かつ１０以下の整数が好まし
い。
【００５９】前記一般式（Ｍ−１）において、Ｘ1の表
す発色現像主薬の酸化体との反応により脱離可能な基と
しては、例えばハロゲン原子（塩素原子、臭素原子、弗
素原子等）およびアルコキシ、アリールオキシ、複素環
オキシ、アシルオキシ、スルホニルオキシ、アルコキシ
カルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、
アルキルオキザリルオキシ、アルコキシオキザリルオキ
シ、アルキルチオ、アリールチオ、複素環チオ、アルキ
ルオキシチオカルボニルチオ、アシルアミノ、スルホン
アミド、Ｎ原子で結合した含窒素複素環、アルキルオキ
シカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミ
ノ、カルボキシル、等の各基が挙げられるが、好ましく
はハロゲン原子、特に塩素原子である。
【００６０】前記一般式（Ｍ−１）において、Ｚ1によ
り形成される含窒素複素環としては、ピラゾール環、イ
ミダゾール環、トリアゾール環、テトラゾール環等が挙
げられる。これらのうちで好ましい骨格は下記の
〔Ｉ〕、〔II〕および〔III〕であり、更に好ましくは
〔Ｉ〕である。
【００６１】
【化２０】
【００６２】前記一般式（Ｍ−１）において、ヒドロキ
シル基はＲ3、Ｒ4およびＲ5以外の部分には含有しない
ことが好ましい。
【００６３】次に本発明の前記一般式（Ｍ−２）で表さ
れるマゼンタカプラーについて説明する。
【００６４】前記一般式（Ｍ−２）において、Ｒ7は置
換基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ
1と同義の基を表す。
【００６５】これらのうちで、例えば、アルキル、シク
ロアルキル、アルケニル、アリール、アシルアミノ、ス
ルホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、ハロゲン
原子、複素環、スルホニル、スルフィニル、ホスホニ
ル、アシル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、
アルコキシ、アリールオキシ、複素環オキシ、シロキ
シ、アシルオキシ、カルバモイルオキシ、アミノ、アル
キルアミノ、イミド、ウレイド、スルファモイルアミ
ノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニ
ルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アルコキ
シカルボニル、アリールオキシカルボニル、カルボキシ
ル等の各基が好ましく、更に好ましいものは、アルキル
基であり、特に好ましくは、ｔ−ブチル基である。
【００６６】前記一般式（Ｍ−２）において、Ｒ8はア
ルキレン基またはアリーレン基を表す。
【００６７】Ｒ8で表されるアルキレン基およびアリー
レン基は前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ2と同義の基
を表す。
【００６８】Ｒ8で表されるアルキレン基またはアリー
レン基は置換基を有してもよく、置換基としては前記一
般式（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げることが
できる。
【００６９】Ｒ8において好ましいものはアルキレン基
である。
【００７０】前記一般式（Ｍ−２）において、Ｒ9は水
素原子、アルキル基またはアリール基を表す。
【００７１】Ｒ9で表されるアルキル基として例えば、
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔ
ｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、シクロペンチル基、ヘ
キシル基、シクロヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等が挙げられる。
【００７２】Ｒ9で表されるアリール基として例えば、
フェニル基、ナフチル基等が挙げられる。
【００７３】Ｒ9で表されるアルキル基またはアリール
基は置換基を有してもよく、置換基としては前記一般式
（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げることができ
る。
【００７４】Ｒ9において好ましいものは水素原子であ
る。
【００７５】前記一般式（Ｍ−２）において、Ｒ10、Ｒ
11およびＲ12はそれぞれ水素原子、アルキル基またはヒ
ドロキシル基を含有するアルキル基を表す。
【００７６】Ｒ10、Ｒ11およびＲ12で表されるアルキル
基は前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ3、Ｒ4およびＲ5
で表されるアルキル基と同義の基を表す。
【００７７】Ｒ10、Ｒ11およびＲ12で表されるヒドロキ
シル基を含有するアルキル基は前記一般式（Ｍ−１）に
おけるＲ3、Ｒ4およびＲ5で表されるヒドロキシル基を
含有するアルキル基と同義の基を表す。
【００７８】前記一般式（Ｍ−２）において、Ｒ10、Ｒ
11およびＲ12のうち少なくとも１つはヒドロキシル基を
含有するアルキル基であり、かつＲ10、Ｒ11およびＲ12
が含有するヒドロキシル基数の総和は２個または３個で
ある。
【００７９】前記一般式（Ｍ−２）において、Ｌ3は−
Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ13−また
はアルキレン基の中から選ばれる２価の連結基を表す。
【００８０】Ｒ13は水素原子、アルキル基、アリール
基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基また
はスルファモイル基を表すが、これらの基は前記一般式
（Ｍ−１）におけるＲ6と同義である。
【００８１】Ｒ13で表されるアルキル基、アリール基、
アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、カルバモイル基またはスル
ファモイル基は置換基を有してもよく、置換基としては
一般式（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げること
ができる。
【００８２】Ｌ3で表されるアルキレン基は前記一般式
（Ｍ−１）におけるＲ2で表されるアルキレン基と同義
の基を表す。
【００８３】前記一般式（Ｍ−２）において、ｎ2は１
以上かつ２０以下の整数を表す。
【００８４】ｎ2が２以上のとき、複数のＬ3は同じでも
異なってもよいが、−Ｃ（Ｒ10）（Ｒ11）（Ｒ12）−に
直接−ＮＲ13−が結合することはない。
【００８５】ｎ2は１以上かつ１０以下の整数が好まし
い。
【００８６】前記一般式（Ｍ−２）において、Ｘ2は水
素原子または発色現像主薬の酸化体との反応により脱離
可能な基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけ
るＸ1と同義の基を表す。
【００８７】Ｘ2において、好ましいものはハロゲン原
子、特に塩素原子である。
【００８８】前記一般式（Ｍ−２）において、Ｚ2は含
窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す
が、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＺ1と同義の
非金属原子群を表す。
【００８９】これらのうちで好ましい骨格は前記の
〔Ｉ〕、〔II〕および〔III〕であり、更に好ましいも
のは〔Ｉ〕である。
【００９０】前記一般式（Ｍ−２）において、ヒドロキ
シル基はＲ10、Ｒ11およびＲ12以外の部分には含有しな
いことが好ましい。
【００９１】次に本発明の前記一般式（Ｍ−３）で表さ
れるマゼンタカプラーについて説明する。
【００９２】前記一般式（Ｍ−３）において、Ｒ14は置
換基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ
1と同義の基を表す。
【００９３】これらのうちで、例えば、アルキル、シク
ロアルキル、アルケニル、アリール、アシルアミノ、ス
ルホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、ハロゲン
原子、複素環、スルホニル、スルフィニル、ホスホニ
ル、アシル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、
アルコキシ、アリールオキシ、複素環オキシ、シロキ
シ、アシルオキシ、カルバモイルオキシ、アミノ、アル
キルアミノ、イミド、ウレイド、スルファモイルアミ
ノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニ
ルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アルコキ
シカルボニル、アリールオキシカルボニル、カルボキシ
ル等の各基が好ましく、更に好ましいものは、アルキル
基であり、特に好ましくは、ｔ−ブチル基である。
【００９４】前記一般式（Ｍ−３）において、Ｒ15はア
ルキレン基またはアリーレン基を表すが、これは前記一
般式（Ｍ−２）におけるＲ8と同義の基を表す。
【００９５】Ｒ15で表されるアルキレン基またはアリー
レン基は置換基を有してもよく、置換基としては前記一
般式（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げることが
できる。
【００９６】Ｒ15において好ましいものはアルキレン基
である。
【００９７】前記一般式（Ｍ−３）において、Ｒ16はヒ
ドロキシル基を含有するアルキル基を表す。
【００９８】Ｒ16で表されるヒドロキシル基を含有する
アルキル基として例えば、ヒドロキシメチル基、２−ヒ
ドロキシエチル基、１，２−ジヒドロキシエチル基、２
−ヒドロキシ−ｎ−プロピル基、３−ヒドロキシ−ｎ−
プロピル基、２，３−ジヒドロキシ−ｎ−プロピル基等
が挙げられる。
【００９９】前記一般式（Ｍ−３）において、Ｒ17は水
素原子、アルキル基、ヒドロキシル基を含有するアルキ
ル基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基また
はスルファモイル基を表す。
【０１００】Ｒ17で表されるアルキル基として例えば、
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔ
ｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、シクロペンチル基、ヘ
キシル基、シクロヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等が挙げられる。
【０１０１】Ｒ17で表されるヒドロキシル基を含有する
アルキル基として例えば、ヒドロキシメチル基、２−ヒ
ドロキシエチル基、１，２−ジヒドロキシエチル基、２
−ヒドロキシ−ｎ−プロピル基、３−ヒドロキシ−ｎ−
プロピル基、２，３−ジヒドロキシ−ｎ−プロピル基等
が挙げられる。
【０１０２】Ｒ17で表されるアリール基として例えば、
フェニル基、ナフチル基等が挙げられる。
【０１０３】Ｒ17で表されるアシル基として例えば、ア
セチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル
基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル
基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボ
ニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル
基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等が
挙げられる。
【０１０４】Ｒ17で表されるスルホニル基として例え
ば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチル
スルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチ
ルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、フェ
ニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジ
ルスルホニル基等が挙げられる。
【０１０５】Ｒ17で表されるアルコキシカルボニル基と
して例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシ
カルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオ
キシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等が挙
げられる。
【０１０６】Ｒ17で表されるアリールオキシカルボニル
基として例えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチ
ルオキシカルボニル基等が挙げられる。
【０１０７】Ｒ17で表されるカルバモイル基として例え
ば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、
ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニ
ル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルア
ミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−
エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカ
ルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルア
ミノカルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基等
が挙げられる。
【０１０８】Ｒ17で表されるスルファモイル基として例
えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル
基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホ
ニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシル
アミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、ド
デシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル
基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジルアミノ
スルホニル基等が挙げられる。
【０１０９】Ｒ17で表されるアルキル基、アリール基、
アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、カルバモイル基またはスル
ファモイル基は置換基を有してもよく、置換基としては
一般式（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げること
ができるが、アルキル基に直接結合したヒドロキシル基
は含有しない。
【０１１０】Ｒ17において好ましいものはヒドロキシル
基を含有するアルキル基、アシル基、またはスルホニル
基である。
【０１１１】前記一般式（Ｍ−３）において、Ｒ16およ
びＲ17が含有するヒドロキシル基数の総和は２個または
３個である。
【０１１２】前記一般式（Ｍ−３）において、Ｘ3は水
素原子または発色現像主薬の酸化体との反応により脱離
可能な基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけ
るＸ1と同義の基を表す。
【０１１３】Ｘ3において、好ましいものはハロゲン原
子、特に塩素原子である。
【０１１４】前記一般式（Ｍ−３）において、Ｚ3は含
窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す
が、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＺ1と同義の
非金属原子群を表す。
【０１１５】これらのうちで好ましい骨格は前記の
〔Ｉ〕、〔II〕および〔III〕であり、更に好ましいも
のは〔Ｉ〕である。
【０１１６】前記一般式（Ｍ−３）において、ヒドロキ
シル基はＲ16およびＲ17以外の部分には含有しないこと
が好ましい。
【０１１７】次に本発明の前記一般式（Ｍ−４）で表さ
れるマゼンタカプラーについて説明する。
【０１１８】前記一般式（Ｍ−４）において、Ｒ18は置
換基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ
1と同義の基を表す。
【０１１９】これらのうちで、例えば、アルキル、シク
ロアルキル、アルケニル、アリール、アシルアミノ、ス
ルホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、ハロゲン
原子、複素環、スルホニル、スルフィニル、ホスホニ
ル、アシル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、
アルコキシ、アリールオキシ、複素環オキシ、シロキ
シ、アシルオキシ、カルバモイルオキシ、アミノ、アル
キルアミノ、イミド、ウレイド、スルファモイルアミ
ノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニ
ルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アルコキ
シカルボニル、アリールオキシカルボニル、カルボキシ
ル等の各基が好ましく、更に好ましいものは、アルキル
基であり、特に好ましくは、ｔ−ブチル基である。
【０１２０】前記一般式（Ｍ−４）において、Ｒ19はア
ルキレン基またはアリーレン基を表すが、これは前記一
般式（Ｍ−１）におけるＲ2と同義の基を表す。
【０１２１】Ｒ19で表されるアルキレン基またはアリー
レン基は置換基を有してもよく、置換基としては前記一
般式（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げることが
できる。
【０１２２】Ｒ19において好ましいものはアルキレン基
である。
【０１２３】前記一般式（Ｍ−４）において、Ｒ20はヒ
ドロキシル基を含有するアルキル基を表が、これは前記
一般式（Ｍ−３）におけるＲ16と同義の基を表す。
【０１２４】前記一般式（Ｍ−４）において、Ｒ21は水
素原子、アルキル基またはヒドロキシル基を含有するア
ルキル基を表す。
【０１２５】Ｒ21で表されるアルキル基は、前記一般式
（Ｍ−３）におけるＲ17で表されるアルキル基と同義の
基を表す。
【０１２６】Ｒ21で表されるヒドロキシル基を含有する
アルキル基は、前記一般式（Ｍ−３）におけるＲ17で表
されるヒドロキシル基を含有するアルキル基と同義の基
を表す。
【０１２７】前記一般式（Ｍ−４）において、Ｒ20およ
びＲ21が含有するヒドロキシル基数の総和は２個または
３個である。
【０１２８】前記一般式（Ｍ−４）において、Ｌ4は−
Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＯ−の中から選ばれる２価の連
結基を表す。
【０１２９】Ｌ4において好ましいものは−Ｏ−または
−ＣＯ−である。
【０１３０】前記一般式（Ｍ−４）において、Ｌ5は−
Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ22−、ア
ルキレン基またはアリーレン基の中から選ばれる２価の
連結基を表す。
【０１３１】Ｒ22は水素原子、アルキル基、アリール
基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基また
はスルファモイル基を表すが、これらの基は前記一般式
（Ｍ−１）におけるＲ6と同義である。
【０１３２】Ｒ22で表されるアルキル基、アリール基、
アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、カルバモイル基またはスル
ファモイル基は置換基を有してもよく、置換基としては
一般式（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げること
ができる。
【０１３３】Ｌ5で表されるアルキレン基は前記一般式
（Ｍ−１）におけるＲ2が表すアルキレン基と同義の基
を表す。
【０１３４】Ｌ5で表されるアリーレン基は前記一般式
（Ｍ−１）におけるＲ2が表すアリーレン基と同義の基
を表す。
【０１３５】前記一般式（Ｍ−４）において、ｎ3は０
以上かつ２０以下の整数を表す。
【０１３６】ｎ3が２以上のとき、複数のＬ5は同じでも
異なってもよいが、−Ｎ（Ｒ20）（Ｒ21）−に直接アル
キレン基が結合することはない。
【０１３７】ｎ3は０以上かつ１０以下の整数が好まし
い。
【０１３８】前記一般式（Ｍ−４）において、Ｘ4は水
素原子または発色現像主薬の酸化体との反応により脱離
可能な基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけ
るＸ1と同義の基を表す。
【０１３９】Ｘ4において、好ましいものはハロゲン原
子、特に塩素原子である。
【０１４０】前記一般式（Ｍ−４）において、Ｚ4は含
窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す
が、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＺ1と同義の
非金属原子群を表す。
【０１４１】これらのうちで好ましい骨格は前記の
〔Ｉ〕、〔II〕および〔III〕であり、更に好ましいも
のは〔Ｉ〕である。
【０１４２】前記一般式（Ｍ−４）において、ヒドロキ
シル基はＲ20およびＲ21以外の部分には含有しないこと
が好ましい。
【０１４３】次に本発明の前記一般式（Ｍ−５）で表さ
れるマゼンタカプラーについて説明する。
【０１４４】前記一般式（Ｍ−５）において、Ｒ23は置
換基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ
1と同義の基を表す。
【０１４５】これらのうちで、例えば、アルキル、シク
ロアルキル、アルケニル、アリール、アシルアミノ、ス
ルホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、ハロゲン
原子、複素環、スルホニル、スルフィニル、ホスホニ
ル、アシル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、
アルコキシ、アリールオキシ、複素環オキシ、シロキ
シ、アシルオキシ、カルバモイルオキシ、アミノ、アル
キルアミノ、イミド、ウレイド、スルファモイルアミ
ノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニ
ルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アルコキ
シカルボニル、アリールオキシカルボニル、カルボキシ
ル等の各基が好ましく、更に好ましいものは、アルキル
基であり、特に好ましくは、ｔ−ブチル基である。
【０１４６】前記一般式（Ｍ−５）において、Ｒ24はア
ルキレン基またはアリーレン基を表すが、これは前記一
般式（Ｍ−２）におけるＲ8と同義の基を表す。
【０１４７】Ｒ24で表されるアルキレン基またはアリー
レン基は置換基を有してもよく、置換基としては前記一
般式（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げることが
できる。
【０１４８】Ｒ24において好ましいものはアルキレン基
である。
【０１４９】前記一般式（Ｍ−５）において、Ｒ25は水
素原子、アルキル基またはアリール基を表すが、これは
前記一般式（Ｍ−２）におけるＲ9と同義の基を表す。
【０１５０】Ｒ25で表されるアルキル基またはアリール
基は置換基を有してもよく、置換基としては前記一般式
（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げることができ
る。
【０１５１】Ｒ25において好ましいものは水素原子であ
る。
【０１５２】前記一般式（Ｍ−５）において、Ｒ26はヒ
ドロキシル基を含有するアルキル基を表すが、これは前
記一般式（Ｍ−３）におけるＲ16と同義の基を表す。
【０１５３】前記一般式（Ｍ−５）において、Ｒ27は水
素原子、アルキル基またはヒドロキシル基を含有するア
ルキル基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−４）におけ
るＲ21と同義の基を表す。
【０１５４】前記一般式（Ｍ−５）において、Ｒ20およ
びＲ21が含有するヒドロキシル基数の総和は２個または
３個である。
【０１５５】前記一般式（Ｍ−５）において、Ｌ6は−
Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ28−また
はアルキレン基の中から選ばれる２価の連結基を表す。
【０１５６】Ｒ28は水素原子、アルキル基、アリール
基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基また
はスルファモイル基を表すが、これらの基は前記一般式
（Ｍ−１）におけるＲ6と同義である。
【０１５７】Ｒ28で表されるアルキル基、アリール基、
アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、カルバモイル基またはスル
ファモイル基は置換基を有してもよく、置換基としては
一般式（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げること
ができる。
【０１５８】Ｌ6で表されるアルキレン基は前記一般式
（Ｍ−１）におけるＲ2が表すアルキレン基と同義の基
を表す。
【０１５９】前記一般式（Ｍ−５）において、ｎ4は１
以上かつ２０以下の整数を表す。
【０１６０】ｎ4が２以上のとき、複数のＬ6は同じでも
異なってもよいが、−Ｎ（Ｒ26）（Ｒ27）−に直接アル
キレン基が結合することはない。
【０１６１】ｎ4は１以上かつ１０以下の整数が好まし
い。
【０１６２】前記一般式（Ｍ−５）において、Ｘ5は水
素原子または発色現像主薬の酸化体との反応により脱離
可能な基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけ
るＸ1と同義の基を表す。
【０１６３】Ｘ5において、好ましいものはハロゲン原
子、特に塩素原子である。
【０１６４】前記一般式（Ｍ−５）において、Ｚ5は含
窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す
が、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＺ1と同義の
非金属原子群を表す。
【０１６５】これらのうちで好ましい骨格は前記の
〔Ｉ〕、〔II〕および〔III〕であり、更に好ましいも
のは〔Ｉ〕である。
【０１６６】前記一般式（Ｍ−５）において、ヒドロキ
シル基はＲ26およびＲ27以外の部分には含有しないこと
が好ましい。
【０１６７】次に本発明の前記一般式（Ｍ−６）で表さ
れるマゼンタカプラーについて説明する。
【０１６８】前記一般式（Ｍ−６）において、Ｒ29は置
換基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ
1と同義の基を表す。
【０１６９】これらのうちで、例えば、アルキル、シク
ロアルキル、アルケニル、アリール、アシルアミノ、ス
ルホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、ハロゲン
原子、複素環、スルホニル、スルフィニル、ホスホニ
ル、アシル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、
アルコキシ、アリールオキシ、複素環オキシ、シロキ
シ、アシルオキシ、カルバモイルオキシ、アミノ、アル
キルアミノ、イミド、ウレイド、スルファモイルアミ
ノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニ
ルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アルコキ
シカルボニル、アリールオキシカルボニル、カルボキシ
ル等の各基が好ましく、更に好ましいものは、アルキル
基であり、特に好ましくは、ｔ−ブチル基である。
【０１７０】前記一般式（Ｍ−６）において、Ｒ30はア
ルキレン基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）にお
けるＲ2で表されるアルキレン基と同義の基を表す。
【０１７１】Ｒ30で表されるアルキレン基は置換基を有
してもよく、置換基としては前記一般式（Ｍ−１）にお
けるＲ1と同様の基を挙げることができる。
【０１７２】前記一般式（Ｍ−６）において、Ｒ31はア
ルキル基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基
またはスルファモイル基を表す。
【０１７３】Ｒ31で表されるアルキル基として例えば、
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔ
ｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、シクロペンチル基、ヘ
キシル基、シクロヘキシル基、オクチル基、ドデシル基
等が挙げられる。
【０１７４】Ｒ31で表されるアリール基として例えば、
フェニル基、ナフチル基等が挙げられる。
【０１７５】Ｒ31で表されるアシル基として例えば、ア
セチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル
基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル
基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボ
ニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル
基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等が
挙げられる。
【０１７６】Ｒ31で表されるスルホニル基として例え
ば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチル
スルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチ
ルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、フェ
ニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジ
ルスルホニル基等が挙げられる。
【０１７７】Ｒ31で表されるアルコキシカルボニル基と
して例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシ
カルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオ
キシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等が挙
げられる。
【０１７８】Ｒ31で表されるアリールオキシカルボニル
基として例えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチ
ルオキシカルボニル基等が挙げられる。
【０１７９】Ｒ31で表されるカルバモイル基として例え
ば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、
ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニ
ル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルア
ミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−
エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカ
ルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルア
ミノカルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基等
が挙げられる。
【０１８０】Ｒ31で表されるスルファモイル基として例
えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル
基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホ
ニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシル
アミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、ド
デシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル
基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジルアミノ
スルホニル基等が挙げられる。
【０１８１】Ｒ31で表されるアルキル基、アリール基、
アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、カルバモイル基またはスル
ファモイル基は置換基を有してもよく、置換基としては
一般式（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げること
ができる。
【０１８２】Ｒ31において好ましいものはアシル基また
はスルホニル基である。
【０１８３】前記一般式（Ｍ−６）において、Ｒ32、Ｒ
33およびＲ34はそれぞれ水素原子、アルキル基またはヒ
ドロキシル基を含有するアルキル基を表す。
【０１８４】Ｒ32、Ｒ33およびＲ34で表されるアルキル
基は前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ3、Ｒ4およびＲ5
で表されるアルキル基と同義の基を表す。
【０１８５】Ｒ32、Ｒ33およびＲ34で表されるヒドロキ
シル基を含有するアルキル基は前記一般式（Ｍ−１）に
おけるＲ3、Ｒ4およびＲ5で表されるヒドロキシル基を
含有するアルキル基と同義の基を表す。
【０１８６】前記一般式（Ｍ−６）において、Ｒ32、Ｒ
33およびＲ34のうち少なくとも１つはヒドロキシル基を
含有するアルキル基であり、かつＲ32、Ｒ33およびＲ34
が含有するヒドロキシル基数の総和は２個または３個で
ある。
【０１８７】前記一般式（Ｍ−６）において、Ｌ7は−
Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ35−、ア
ルキレン基またはアリーレン基の中から選ばれる２価の
連結基を表す。
【０１８８】Ｒ35は水素原子、アルキル基、アリール
基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基また
はスルファモイル基を表すが、これらの基は前記一般式
（Ｍ−１）におけるＲ6と同義である。
【０１８９】Ｒ35で表されるアルキル基、アリール基、
アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、カルバモイル基またはスル
ファモイル基は置換基を有してもよく、置換基としては
一般式（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げること
ができる。
【０１９０】Ｌ7で表されるアルキレン基またはアリー
レン基は前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ2と同義の基
を表す。
【０１９１】前記一般式（Ｍ−６）において、ｎ5は１
以上かつ２０以下の整数を表す。
【０１９２】ｎ5が２以上のとき、複数のＬ7は同じでも
異なってもよいが、−Ｃ（Ｒ32）（Ｒ33）（Ｒ34）−に
直接−ＮＲ35−が結合することはない。
【０１９３】ｎ5は１以上かつ１０以下の整数が好まし
い。
【０１９４】前記一般式（Ｍ−６）において、Ａ1は置
換基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ
1と同義の基を表す。
【０１９５】ｍ1は０以上かつ４以下の整数を表すが、
ｍ1が２以上のとき複数のＡ1は同じでも異なってもよ
い。
【０１９６】前記一般式（Ｍ−６）において、Ｘ6は水
素原子または発色現像主薬の酸化体との反応により脱離
可能な基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけ
るＸ1と同義の基を表す。
【０１９７】Ｘ6において、好ましいものはハロゲン原
子、特に塩素原子である。
【０１９８】前記一般式（Ｍ−６）において、Ｚ6は含
窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す
が、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＺ1と同義の
非金属原子群を表す。
【０１９９】これらのうちで好ましい骨格は前記の
〔Ｉ〕、〔II〕および〔III〕であり、更に好ましいも
のは〔Ｉ〕である。
【０２００】前記一般式（Ｍ−６）において、ヒドロキ
シル基はＲ32、Ｒ33およびＲ34以外の部分には含有しな
いことが好ましい。
【０２０１】次に本発明の前記一般式（Ｍ−７）で表さ
れるマゼンタカプラーについて説明する。
【０２０２】前記一般式（Ｍ−７）において、Ｒ36は置
換基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ
1と同義の基を表す。
【０２０３】これらのうちで、例えば、アルキル、シク
ロアルキル、アルケニル、アリール、アシルアミノ、ス
ルホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、ハロゲン
原子、複素環、スルホニル、スルフィニル、ホスホニ
ル、アシル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、
アルコキシ、アリールオキシ、複素環オキシ、シロキ
シ、アシルオキシ、カルバモイルオキシ、アミノ、アル
キルアミノ、イミド、ウレイド、スルファモイルアミ
ノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニ
ルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アルコキ
シカルボニル、アリールオキシカルボニル、カルボキシ
ル等の各基が好ましく、更に好ましいものは、アルキル
基であり、特に好ましくは、ｔ−ブチル基である。
【０２０４】前記一般式（Ｍ−７）において、Ｒ37はア
ルキレン基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）にお
けるＲ2で表されるアルキレン基と同義の基を表す。
【０２０５】Ｒ37で表されるアルキレン基は置換基を有
してもよく、置換基としては前記一般式（Ｍ−１）にお
けるＲ1と同様の基を挙げることができる。
【０２０６】前記一般式（Ｍ−７）において、Ｒ38はア
ルキル基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基
またはスルファモイル基を表すが、これは前記一般式
（Ｍ−６）におけるＲ31と同義の基を表す。
【０２０７】Ｒ38で表されるアルキル基、アリール基、
アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、カルバモイル基またはスル
ファモイル基は置換基を有してもよく、置換基としては
一般式（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げること
ができる。
【０２０８】Ｒ38において好ましいものはアシル基また
はスルホニル基である。
【０２０９】前記一般式（Ｍ−７）において、Ｒ39はヒ
ドロキシル基を含有するアルキル基を表すが、これは前
記一般式（Ｍ−３）におけるＲ16と同義の基を表す。
【０２１０】前記一般式（Ｍ−７）において、Ｒ40は水
素原子、アルキル基またはヒドロキシル基を含有するア
ルキル基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−４）におけ
るＲ21と同義の基を表す。
【０２１１】前記一般式（Ｍ−７）において、Ｒ39およ
びＲ40が含有するヒドロキシル基数の総和は２個または
３個である。
【０２１２】前記一般式（Ｍ−７）において、Ｌ8は−
Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ41−、ア
ルキレン基またはアリーレン基の中から選ばれる２価の
連結基を表す。
【０２１３】Ｒ41は水素原子、アルキル基、アリール
基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基また
はスルファモイル基を表すが、これらの基は前記一般式
（Ｍ−１）におけるＲ6と同義である。
【０２１４】Ｒ41で表されるアルキル基、アリール基、
アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、カルバモイル基またはスル
ファモイル基は置換基を有してもよく、置換基としては
一般式（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げること
ができる。
【０２１５】Ｌ8で表されるアルキレン基またはアリー
レン基は前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ2と同義の基
を表す。
【０２１６】前記一般式（Ｍ−７）において、ｎ6は０
以上かつ２０以下の整数を表す。
【０２１７】ｎ6が２以上のとき、複数のＬ8は同じでも
異なってもよいが、−Ｎ（Ｒ39）（Ｒ40）−に直接アル
キレン基が結合することはない。
【０２１８】ｎ6は０以上かつ１０以下の整数が好まし
い。
【０２１９】前記一般式（Ｍ−７）において、Ａ2は置
換基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ
1と同義の基を表す。
【０２２０】ｍ2は０以上かつ４以下の整数を表すが、
ｍ2が２以上のとき複数のＡ2は同じでも異なってもよ
い。
【０２２１】前記一般式（Ｍ−７）において、Ｘ7は水
素原子または発色現像主薬の酸化体との反応により脱離
可能な基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけ
るＸ1と同義の基を表す。
【０２２２】Ｘ7において、好ましいものはハロゲン原
子、特に塩素原子である。
【０２２３】前記一般式（Ｍ−７）において、Ｚ7は含
窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す
が、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＺ1と同義の
非金属原子群を表す。
【０２２４】これらのうちで好ましい骨格は前記の
〔Ｉ〕、〔II〕および〔III〕であり、更に好ましいも
のは〔Ｉ〕である。
【０２２５】前記一般式（Ｍ−７）において、ヒドロキ
シル基はＲ39およびＲ40以外の部分には含有しないこと
が好ましい。
【０２２６】次に本発明の前記一般式（Ｍ−８）で表さ
れるマゼンタカプラーについて説明する。
【０２２７】前記一般式（Ｍ−８）において、Ｒ42は置
換基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ
1と同義の基を表す。
【０２２８】これらのうちで、例えば、アルキル、シク
ロアルキル、アルケニル、アリール、アシルアミノ、ス
ルホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、ハロゲン
原子、複素環、スルホニル、スルフィニル、ホスホニ
ル、アシル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、
アルコキシ、アリールオキシ、複素環オキシ、シロキ
シ、アシルオキシ、カルバモイルオキシ、アミノ、アル
キルアミノ、イミド、ウレイド、スルファモイルアミ
ノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニ
ルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アルコキ
シカルボニル、アリールオキシカルボニル、カルボキシ
ル等の各基が好ましく、更に好ましいものは、アルキル
基であり、特に好ましくは、ｔ−ブチル基である。
【０２２９】前記一般式（Ｍ−８）において、Ｒ43はア
ルキレン基またはアリーレン基を表すが、これは前記一
般式（Ｍ−２）におけるＲ8と同義の基を表す。
【０２３０】Ｒ43で表されるアルキレン基またはアリー
レン基は置換基を有してもよく、置換基としては前記一
般式（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げることが
できる。
【０２３１】Ｒ43において好ましいものはアルキレン基
である。
【０２３２】前記一般式（Ｍ−８）において、Ｒ44は水
素原子、アルキル基またはアリール基を表すが、これは
前記一般式（Ｍ−２）におけるＲ9と同義の基を表す。
【０２３３】Ｒ44で表されるアルキル基またはアリール
基は置換基を有してもよく、置換基としては前記一般式
（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げることができ
る。
【０２３４】Ｒ44において好ましいものは水素原子であ
る。
【０２３５】前記一般式（Ｍ−８）において、Ｒ45、Ｒ
46およびＲ47はそれぞれ水素原子、アルキル基またはヒ
ドロキシル基を含有するアルキル基を表す。
【０２３６】Ｒ45、Ｒ46およびＲ47で表されるアルキル
基は前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ3、Ｒ4およびＲ5
で表されるアルキル基と同義の基を表す。
【０２３７】Ｒ45、Ｒ46およびＲ47で表されるヒドロキ
シル基を含有するアルキル基は前記一般式（Ｍ−１）に
おけるＲ3、Ｒ4およびＲ5で表されるヒドロキシル基を
含有するアルキル基と同義の基を表す。
【０２３８】前記一般式（Ｍ−８）において、Ｒ45、Ｒ
46およびＲ47のうち少なくとも１つはヒドロキシル基を
含有するアルキル基であり、かつＲ45、Ｒ46およびＲ47
が含有するヒドロキシル基数の総和は２個または３個で
ある。
【０２３９】前記一般式（Ｍ−８）において、Ｌ9はア
ルキレン基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）にお
けるＲ2で表されるアルキレン基と同義の基を表す。
【０２４０】前記一般式（Ｍ−８）において、Ｌ10は−
Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ48−、ア
ルキレン基またはアリーレン基の中から選ばれる２価の
連結基を表す。
【０２４１】Ｒ48は水素原子、アルキル基、アリール
基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基また
はスルファモイル基を表すが、これらの基は前記一般式
（Ｍ−１）におけるＲ6と同義である。
【０２４２】Ｒ48で表されるアルキル基、アリール基、
アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、カルバモイル基またはスル
ファモイル基は置換基を有してもよく、置換基としては
一般式（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げること
ができる。
【０２４３】Ｌ10で表されるアルキレン基またはアリー
レン基は前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ2と同義の基
を表す。
【０２４４】前記一般式（Ｍ−８）において、ｎ7は１
以上かつ２０以下の整数を表す。
【０２４５】ｎ7が２以上のとき、複数のＬ10は同じで
も異なってもよいが、−Ｃ（Ｒ45）（Ｒ46）（Ｒ47）−
に直接−ＮＲ48−が結合することはない。
【０２４６】ｎ7は１以上かつ１０以下の整数が好まし
い。
【０２４７】前記一般式（Ｍ−８）において、Ａ3は置
換基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ
1と同義の基を表す。
【０２４８】ｍ3は０以上かつ４以下の整数を表すが、
ｍ3が２以上のとき複数のＡ3は同じでも異なってもよ
い。
【０２４９】前記一般式（Ｍ−８）において、Ｘ8は水
素原子または発色現像主薬の酸化体との反応により脱離
可能な基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけ
るＸ1と同義の基を表す。
【０２５０】Ｘ8において、好ましいものはハロゲン原
子、特に塩素原子である。
【０２５１】前記一般式（Ｍ−８）において、Ｚ8は含
窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す
が、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＺ1と同義の
非金属原子群を表す。
【０２５２】これらのうちで好ましい骨格は前記の
〔Ｉ〕、〔II〕および〔III〕であり、更に好ましいも
のは〔Ｉ〕である。
【０２５３】前記一般式（Ｍ−８）において、ヒドロキ
シル基はＲ45、Ｒ46およびＲ47以外の部分には含有しな
いことが好ましい。
【０２５４】次に本発明の前記一般式（Ｍ−９）で表さ
れるマゼンタカプラーについて説明する。
【０２５５】前記一般式（Ｍ−９）において、Ｒ49は置
換基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ
1と同義の基を表す。
【０２５６】これらのうちで、例えば、アルキル、シク
ロアルキル、アルケニル、アリール、アシルアミノ、ス
ルホンアミド、アルキルチオ、アリールチオ、ハロゲン
原子、複素環、スルホニル、スルフィニル、ホスホニ
ル、アシル、カルバモイル、スルファモイル、シアノ、
アルコキシ、アリールオキシ、複素環オキシ、シロキ
シ、アシルオキシ、カルバモイルオキシ、アミノ、アル
キルアミノ、イミド、ウレイド、スルファモイルアミ
ノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニ
ルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アルコキ
シカルボニル、アリールオキシカルボニル、カルボキシ
ル等の各基が好ましく、更に好ましいものは、アルキル
基であり、特に好ましくは、ｔ−ブチル基である。
【０２５７】前記一般式（Ｍ−９）において、Ｒ50はア
ルキレン基またはアリーレン基を表すが、これは前記一
般式（Ｍ−２）におけるＲ8と同義の基を表す。
【０２５８】Ｒ50で表されるアルキレン基またはアリー
レン基は置換基を有してもよく、置換基としては前記一
般式（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げることが
できる。
【０２５９】Ｒ50において好ましいものはアルキレン基
である。
【０２６０】前記一般式（Ｍ−９）において、Ｒ51は水
素原子、アルキル基またはアリール基を表すが、これは
前記一般式（Ｍ−２）におけるＲ9と同義の基を表す。
【０２６１】Ｒ51で表されるアルキル基またはアリール
基は置換基を有してもよく、置換基としては前記一般式
（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げることができ
る。
【０２６２】Ｒ51において好ましいものは水素原子であ
る。
【０２６３】前記一般式（Ｍ−９）において、Ｒ52はヒ
ドロキシル基を含有するアルキル基を表すが、これは前
記一般式（Ｍ−３）におけるＲ16と同義の基を表す。
【０２６４】前記一般式（Ｍ−９）において、Ｒ53は水
素原子、アルキル基またはヒドロキシル基を含有するア
ルキル基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−４）におけ
るＲ21と同義の基を表す。
【０２６５】前記一般式（Ｍ−９）において、Ｒ52およ
びＲ53が含有するヒドロキシル基数の総和は２個または
３個である。
【０２６６】前記一般式（Ｍ−９）において、Ｌ11はア
ルキレン基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）にお
けるＲ2で表されるアルキレン基と同義の基を表す。
【０２６７】前記一般式（Ｍ−９）において、Ｌ12は−
Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ54−、ア
ルキレン基またはアリーレン基の中から選ばれる２価の
連結基を表す。
【０２６８】Ｒ54は水素原子、アルキル基、アリール
基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基また
はスルファモイル基を表すが、これらの基は前記一般式
（Ｍ−１）におけるＲ6と同義である。
【０２６９】Ｒ54で表されるアルキル基、アリール基、
アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、カルバモイル基またはスル
ファモイル基は置換基を有してもよく、置換基としては
一般式（Ｍ−１）におけるＲ1と同様の基を挙げること
ができる。
【０２７０】Ｌ12で表されるアルキレン基またはアリー
レン基は前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ2と同義の基
を表す。
【０２７１】前記一般式（Ｍ−９）において、ｎ8は０
以上かつ２０以下の整数を表す。
【０２７２】ｎ8が２以上のとき、複数のＬ12は同じで
も異なってもよいが、−Ｎ（Ｒ52）（Ｒ53）−に直接ア
ルキレン基が結合することはない。
【０２７３】ｎ8は０以上かつ１０以下の整数が好まし
い。
【０２７４】前記一般式（Ｍ−９）において、Ａ4は置
換基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ
1と同義の基を表す。
【０２７５】ｍ4は０以上かつ４以下の整数を表すが、
ｍ4が２以上のとき複数のＡ4は同じでも異なってもよ
い。
【０２７６】前記一般式（Ｍ−９）において、Ｘ9は水
素原子または発色現像主薬の酸化体との反応により脱離
可能な基を表すが、これは前記一般式（Ｍ−１）におけ
るＸ1と同義の基を表す。
【０２７７】Ｘ9において、好ましいものはハロゲン原
子、特に塩素原子である。
【０２７８】前記一般式（Ｍ−９）において、Ｚ9は含
窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す
が、これは前記一般式（Ｍ−１）におけるＺ1と同義の
非金属原子群を表す。
【０２７９】これらのうちで好ましい骨格は前記の
〔Ｉ〕、〔II〕および〔III〕であり、更に好ましいも
のは〔Ｉ〕である。
【０２８０】前記一般式（Ｍ−９）において、ヒドロキ
シル基はＲ52およびＲ53以外の部分には含有しないこと
が好ましい。
【０２８１】以下に、本発明の一般式（Ｍ−１）、（Ｍ
−２）、（Ｍ−３）、（Ｍ−４）、（Ｍ−５）、（Ｍ−
６）、（Ｍ−７）、（Ｍ−８）および一般式（Ｍ−９）
で表されるマゼンタカプラーの代表的具体例を示すが、
本発明はこれらに限定されない。
【０２８２】
【化２１】
【０２８３】
【化２２】
【０２８４】
【化２３】
【０２８５】
【化２４】
【０２８６】
【化２５】
【０２８７】
【化２６】
【０２８８】
【化２７】
【０２８９】
【化２８】
【０２９０】
【化２９】
【０２９１】
【化３０】
【０２９２】
【化３１】
【０２９３】
【化３２】
【０２９４】
【化３３】
【０２９５】
【化３４】
【０２９６】
【化３５】
【０２９７】
【化３６】
【０２９８】
【化３７】
【０２９９】
【化３８】
【０３００】
【化３９】
【０３０１】
【化４０】
【０３０２】
【化４１】
【０３０３】
【化４２】
【０３０４】
【化４３】
【０３０５】
【化４４】
【０３０６】
【化４５】
【０３０７】
【化４６】
【０３０８】
【化４７】
【０３０９】
【化４８】
【０３１０】
【化４９】
【０３１１】
【化５０】
【０３１２】
【化５１】
【０３１３】
【化５２】
【０３１４】本発明の前記ピラゾロアゾール系マゼンタ
カプラーは、ジャーナル・オブ・ザ・ケミカル・ソサイ
アティ（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌＳｏｃｉｅｔｙ），パーキン（Ｐｅｒｋｉｎ）Ｉ
（１９７７），２０４７〜２０５２、米国特許３，７２
５，０６７号、特開昭５９−９９４３７号、同５８−４
２０４５号、同５９−１６２５４８号、同５９−１７１
９５６号、同６０−３３５５２号、同６０−４３６５９
号、同６０−１７２９８２号、同６０−１９０７７９
号、同６１−１８９５３９号、同６１−２４１７５４
号、同６３−１６３３５１号、同６２−１５７０３１
号、Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ，１９８１年４０頁、同１９８
４年１２２頁、同１９８４年８９４頁、特開昭４９−５
３５７４号、英国特許１，４１０，８４６号、新実験化
学講座１４−III巻，１５８５〜１５９４頁（１９７
７），丸善刊、Ｈｅｌｖ．Ｃｈｅｍ．Ａｃｔａ．，３６
巻，７５頁（１９５３）、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏ
ｃ．，７２巻，２７６２頁（１９５０）、Ｏｒｇ．Ｓｙ
ｎｔｈ．，II巻，３９５頁（１９４３）等を参考にし
て、当業者ならば容易に合成することができる。
【０３１５】以下に本発明の一般式（Ｍ−１）、（Ｍ−
２）、（Ｍ−３）、（Ｍ−４）、（Ｍ−５）、（Ｍ−
６）、（Ｍ−７）、（Ｍ−８）および一般式（Ｍ−９）
で表されるマゼンタカプラーの代表的な合成例を示す。
【０３１６】合成例１ 《例示化合物１−１の合成》
【０３１７】
【化５３】
【０３１８】化合物（Ｃ−１）４．８９ｇをアセトニト
リル２０ｍｌおよびテトラヒドロフラン２０ｍｌの混合
溶媒に溶解し、反応容器を氷水浴で冷却した。これにピ
リジン２．４３ｍｌを加えた後、アセチルクロライド
１．１８ｇをゆっくり滴下した。滴下終了時より氷水浴
をはずし室温にて２時間攪拌した。反応液を濃縮後、酢
酸エチル４０ｍｌを加えて得られた残留物を溶解し、引
き続きそれを希塩酸水洗浄、次いで水洗浄した後濃縮し
化合物（Ｃ−２）を得た。
【０３１９】上記で得られた化合物（Ｃ−２）にクロロ
ホルム３５ｍｌ、塩化チオニル２．２ｍｌを加え、５０
℃で４時間撹拌した後濃縮し化合物（Ｃ−３）を得た。
次に化合物（Ｃ−４）１．８３ｇをアセトニトリル１５
ｍｌおよびＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド３ｍｌの混合
溶媒に溶解し、これに化合物（Ｃ−３）をアセトニトリ
ル５ｍｌおよびテトラヒドロフラン１０ｍｌの混合溶媒
に溶解した溶液を３０分で加え、室温で１時間攪拌し
た。次いで２９％アンモニア水５ｍｌを加え室温で２時
間攪拌し、水洗後濃縮し、化合物（Ｃ−５）を得た。
【０３２０】上記で得られた化合物（Ｃ−５）を酢酸エ
チル５０ｍｌに溶解し、これにＮ−クロロスクシンイミ
ド１．２０ｇを加えて室温で２時間攪拌した。反応終了
後、反応液を水洗浄した後濃縮し、得られた残留物をカ
ラムクロマトグラフィー（シリカゲル、展開溶媒：酢酸
エチル／ｎ−ヘキサン）により精製し、油状の例示化合
物（１−１）３．７８ｇを得た。
【０３２１】同定は、ＭＡＳＳ，ＮＭＲスペクトルで行
い、例示化合物１−１であることを確認した。
【０３２２】合成例２ 《例示化合物２−１の合成》
【０３２３】
【化５４】
【０３２４】化合物（Ｄ−１）３．６８ｇおよび化合物
（Ｄ−２）２．９０ｇをクロロホルム６０ｍｌに溶解
し、反応容器を氷水浴で冷却した。これにＤＣＣ（Ｎ，
Ｎ′−ジシクロヘキシルカルボジイミド）２．４７ｇを
クロロホルム１５ｍｌに溶かした溶液をゆっくり滴下し
た。滴下終了時より３時間攪拌した後、氷水浴をはずし
室温にて一晩攪拌した。反応終了後、析出している固体
を濾過し、濾液液を濃縮後、酢酸エチル６０ｍｌを加え
て得られた残留物を溶解し、引き続きそれを希塩酸水洗
浄、次いで水洗浄した後濃縮し、得られた残留物をカラ
ムクロマトグラフィー（シリカゲル、展開溶媒：酢酸エ
チル／ｎ−ヘキサン）により精製し、油状の例示化合物
（２−１）３．９０ｇを得た。
【０３２５】同定は、ＭＡＳＳ，ＮＭＲスペクトルで行
い、例示化合物２−１であることを確認した。
【０３２６】合成例３ 《例示化合物３−１の合成》
【０３２７】
【化５５】
【０３２８】化合物（Ｅ−１）２．４０ｇを酢酸エチル
２４ｍｌに溶解し、これに無水酢酸ナトリウム２．２３
ｇを水１０ｍｌに溶かした溶液を加えて、反応容器を氷
水浴で冷却した。これに化合物（Ｅ−２）１．９３ｇを
酢酸エチル１０ｍｌに溶かした溶液をゆっくり滴下し
た。滴下終了時より氷水浴をはずし室温にて２時間攪拌
した。反応液を静置して水層を取り除いた後、引き続き
それを希炭酸水素ナトリウム水溶液洗浄、次いで水洗浄
した後濃縮した。得られた残留物をカラムクロマトグラ
フィー（シリカゲル、展開溶媒：酢酸エチル／ｎ−ヘキ
サン）により精製し、白色アモルファス状の例示化合物
（３−１）３．３７ｇを得た。
【０３２９】同定は、ＭＡＳＳ，ＮＭＲスペクトルで行
い、例示化合物３−１であることを確認した。
【０３３０】合成例４ 《例示化合物４−１の合成》
【０３３１】
【化５６】
【０３３２】化合物（Ｆ−１）４．７５ｇをアセトニト
リル２０ｍｌおよびテトラヒドロフラン１０ｍｌの混合
溶媒に溶解し、反応容器を氷水浴で冷却した。これにピ
リジン１．９６ｍｌを加えた後、アセチルクロライド
０．９５ｇをゆっくり滴下した。滴下終了時より氷水浴
をはずし室温にて２時間攪拌した。反応液を濃縮後、酢
酸エチル３０ｍｌを加えて得られた残留物を溶解し、引
き続きそれを希塩酸水洗浄、次いで水洗浄した後濃縮し
化合物（Ｆ−２）を得た。
【０３３３】上記で得られた化合物（Ｆ−２）にクロロ
ホルム３０ｍｌ、塩化チオニル１．８ｍｌを加え、５０
℃で４時間撹拌した後濃縮し化合物（Ｆ−３）を得た。
次に化合物（Ｆ−４）１．７０ｇをアセトニトリル１２
ｍｌおよびＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド３ｍｌの混合
溶媒に溶解し、これに化合物（Ｆ−３）をアセトニトリ
ル５ｍｌおよびテトラヒドロフラン１０ｍｌの混合溶媒
に溶解した溶液を３０分で加え、室温で１時間攪拌し
た。次いで２９％アンモニア水４ｍｌを加え室温で２時
間攪拌し、水洗後濃縮し、化合物（Ｆ−５）を得た。
【０３３４】上記で得られた化合物（Ｆ−５）を酢酸エ
チル４０ｍｌに溶解し、これにＮ−クロロスクシンイミ
ド０．９０ｇを加えて室温で２時間攪拌した。反応終了
後、反応液を水洗浄した後濃縮し、得られた残留物をカ
ラムクロマトグラフィー（シリカゲル、展開溶媒：酢酸
エチル／ｎ−ヘキサン）により精製し、白色固体の例示
化合物（４−１）３．６５ｇ（融点７９〜８０℃）を得
た。
【０３３５】同定は、ＭＡＳＳ，ＮＭＲスペクトルで行
い、例示化合物４−１であることを確認した。
【０３３６】合成例５ 《例示化合物５−１の合成》
【０３３７】
【化５７】
【０３３８】化合物（Ｇ−１）３．６８ｇおよび化合物
（Ｇ−２）３．６０ｇをクロロホルム１００ｍｌに溶解
し、反応容器を氷水浴で冷却した。これにＤＣＣ（Ｎ，
Ｎ′−ジシクロヘキシルカルボジイミド）２．４７ｇを
クロロホルム１５ｍｌに溶かした溶液をゆっくり滴下し
た。滴下終了時より３時間攪拌した後、氷水浴をはずし
室温にて一晩攪拌した。反応終了後、析出している固体
を濾過し、濾液液を濃縮後、酢酸エチル１００ｍｌを加
えて得られた残留物を溶解し、引き続きそれを希塩酸水
洗浄、次いで水洗浄した後濃縮し、得られた残留物をカ
ラムクロマトグラフィー（シリカゲル、展開溶媒：酢酸
エチル／ｎ−ヘキサン）により精製し、油状の例示化合
物（５−１）３．４０ｇを得た。
【０３３９】同定は、ＭＡＳＳ，ＮＭＲスペクトルで行
い、例示化合物５−１であることを確認した。
【０３４０】合成例６ 《例示化合物６−１の合成》
【０３４１】
【化５８】
【０３４２】化合物（Ｈ−１）２．９８ｇを酢酸エチル
３０ｍｌに溶解し、これに無水酢酸ナトリウム２．２３
ｇを水１０ｍｌに溶かした溶液を加えて、反応容器を氷
水浴で冷却した。これに化合物（Ｈ−２）１．９７ｇを
酢酸エチル２０ｍｌに溶かした溶液をゆっくり滴下し
た。滴下終了時より氷水浴をはずし室温にて２時間攪拌
した。反応液を静置して水層を取り除いた後、引き続き
それを希炭酸水素ナトリウム水溶液洗浄、次いで水洗浄
した後濃縮した。得られた残留物をカラムクロマトグラ
フィー（シリカゲル、展開溶媒：酢酸エチル／ｎ−ヘキ
サン）により精製し、白色アモルファス状の例示化合物
（６−１）３．２４ｇを得た。
【０３４３】同定は、ＭＡＳＳ，ＮＭＲスペクトルで行
い、例示化合物６−１であることを確認した。
【０３４４】合成例７ 《例示化合物７−１の合成》
【０３４５】
【化５９】
【０３４６】化合物（Ｉ−１）１．７６ｇを酢酸エチル
１８ｍｌに溶解し、これに無水酢酸ナトリウム１．１２
ｇを水６ｍｌに溶かした溶液を加えて、反応容器を氷水
浴で冷却した。これに化合物（Ｉ−２）０．３４ｇを酢
酸エチル３ｍｌに溶かした溶液をゆっくり滴下した。滴
下終了時より氷水浴をはずし室温にて２時間攪拌した。
反応液を静置して水層を取り除いた後、引き続きそれを
希炭酸水素ナトリウム水溶液洗浄、次いで水洗浄した後
濃縮した。得られた残留物をカラムクロマトグラフィー
（シリカゲル、展開溶媒：酢酸エチル／ｎ−ヘキサン）
により精製し、油状の例示化合物（７−１）１．６１ｇ
を得た。
【０３４７】同定は、ＭＡＳＳ，ＮＭＲスペクトルで行
い、例示化合物７−１であることを確認した。
【０３４８】合成例８ 《例示化合物８−１の合成》
【０３４９】
【化６０】
【０３５０】化合物（Ｊ−１）３．６８ｇおよび化合物
（Ｊ−２）３．８３ｇをクロロホルム８０ｍｌに溶解
し、反応容器を氷水浴で冷却した。これにＤＣＣ（Ｎ，
Ｎ′−ジシクロヘキシルカルボジイミド）２．４７ｇを
クロロホルム１５ｍｌに溶かした溶液をゆっくり滴下し
た。滴下終了時より３時間攪拌した後、氷水浴をはずし
室温にて一晩攪拌した。反応終了後、析出している固体
を濾過し、濾液液を濃縮後、酢酸エチル８０ｍｌを加え
て得られた残留物を溶解し、引き続きそれを希塩酸水洗
浄、次いで水洗浄した後濃縮し、得られた残留物をカラ
ムクロマトグラフィー（シリカゲル、展開溶媒：酢酸エ
チル／ｎ−ヘキサン）により精製し、油状の例示化合物
（８−１）５．７２ｇを得た。
【０３５１】同定は、ＭＡＳＳ，ＮＭＲスペクトルで行
い、例示化合物８−１であることを確認した。
【０３５２】合成例９ 《例示化合物９−１の合成》
【０３５３】
【化６１】
【０３５４】化合物（Ｋ−１）３．６８ｇおよび化合物
（Ｋ−２）３．７０ｇをクロロホルム６０ｍｌに溶解
し、反応容器を氷水浴で冷却した。これにＤＣＣ（Ｎ，
Ｎ′−ジシクロヘキシルカルボジイミド）２．４７ｇを
クロロホルム１５ｍｌに溶かした溶液をゆっくり滴下し
た。滴下終了時より３時間攪拌した後、氷水浴をはずし
室温にて一晩攪拌した。反応終了後、析出している固体
を濾過し、濾液液を濃縮後、酢酸エチル６０ｍｌを加え
て得られた残留物を溶解し、引き続きそれを希塩酸水洗
浄、次いで水洗浄した後濃縮し、得られた残留物をカラ
ムクロマトグラフィー（シリカゲル、展開溶媒：酢酸エ
チル／ｎ−ヘキサン）により精製し、油状の例示化合物
（９−１）４．６０ｇを得た。
【０３５５】同定は、ＭＡＳＳ，ＮＭＲスペクトルで行
い、例示化合物９−１であることを確認した。
【０３５６】本発明の一般式（Ｍ−１）、（Ｍ−２）、
（Ｍ−３）、（Ｍ−４）、（Ｍ−５）、（Ｍ−６）、
（Ｍ−７）、（Ｍ−８）および一般式（Ｍ−９）で示さ
れるマゼンタカプラーは、下記一般式〔Ａ〕及び／又は
一般式〔Ｂ〕で表される画像安定化剤と併せて用いるこ
とができる。
【０３５７】
【化６２】
【０３５８】一般式〔Ａ〕において、Ｒ61は水素原子、
アルキル基、アルケニル基、アリール基又は複素環基を
表すが、このうちアルキル基としては、例えばメチル、
エチル、プロピル、オクチル、ｔ−オクチル、ベンジ
ル、ヘキサデシル基等の直鎖又は分岐のアルキル基を挙
げることができる。又、Ｒ61で表されるアルケニル基と
しては、例えばアリル、ヘキセニル、オクテニル基等が
挙げられる。Ｒ61のアリール基としては、フェニル、ナ
フチルの各基が挙げられる。更にＲ61で示される複素環
基としては、テトラヒドロピラニル、ピリミジル基等が
具体的に挙げられる。これらＲ61で表される各基は置換
基を有するものを含む。
【０３５９】Ｒ62，Ｒ63，Ｒ65及びＲ66は各々、水素原
子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルキル基、アル
ケニル基、アリール基、アルコキシ基又はアシルアミノ
基を表すが、このうちアルキル基、アルケニル基、アリ
ール基については前記Ｒ61について述べたアルキル基、
アルケニル基、アリール基と同一のものが挙げられる。
又、ハロゲン原子としては、例えば弗素、塩素、臭素等
を挙げることができる。更に、アルコキシ基としては、
メトキシ、エトキシ、ベンジルオキシ基等を具体的に挙
げることができる。アシルアミノ基はＲ67ＣＯＮＨ−で
示され、Ｒ67はアルキル基（例えばメチル、エチル、プ
ロピル、ブチル、オクチル、ｔ−オクチル、ベンジル等
の各基）、アルケニル基（例えばアリル、オクテニル、
オレイル等の各基）、アリール基（例えばフェニル、メ
トキシフェニル、ナフチル等の各基）又は複素環基（例
えばピリジニル、ピリミジルの各基）を表すことができ
る。
【０３６０】又、Ｒ64はアルキル基、ヒドロキシル基、
アリール基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基又はア
リールオキシ基を表すが、このうちアルキル基、アリー
ル基については、前記Ｒ61で示されるアルキル基、アリ
ール基と同一のものを具体的に挙げることができ、又、
アルコキシ基については前記Ｒ62，Ｒ63，Ｒ65及びＲ66
について述べたアルコキシ基と同一のものを挙げること
ができる。
【０３６１】又、Ｒ61とＲ62は互いに閉環し、５〜６員
の複素環を形成していてもよく、更にＲ63とＲ64が閉環
して５員環を形成していてもよく、これらの環には更に
別の環がスピロ結合したものも含まれる。
【０３６２】以下に前記一般式〔Ａ〕で表される化合物
の代表的具体例を示すが、本発明はこれらにより限定さ
れるものではない。
【０３６３】
【化６３】
【０３６４】
【化６４】
【０３６５】
【化６５】
【０３６６】
【化６６】
【０３６７】一般式〔Ａ〕で表される化合物は、ジャー
ナル・オブ・ザ・ケミカル・ソサイアティ（Ｊｏｕｒｎ
ａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔ
ｙ），４１５〜４１７頁（１９６２）、２９０４〜２９
１４頁（１９６５）；ザ・ジャーナル・オブ・オーガニ
ック・ケミストリー（Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆＯ
ｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ），２３巻，７５〜
７６頁；テトラヘドロン（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ）２
６巻，４７４３〜４７５１頁（１９７０）；ケミカルレ
ター（Ｃｈｅｍ．，Ｌｅｔｔ．），（４），３１５〜３
１６頁（１９７２）；日本化学会誌，Ｎｏ．１０，１９
８７〜１９９０頁（１９７２）；ブリティン・オブ・ケ
ミカル・ソサイアティー・オブ・ジャパン，５３巻，５
５５〜５５６頁（１９８０）等に記載の方法によって容
易に合成することができる。
【０３６８】
【化６７】
【０３６９】一般式〔Ｂ〕において、Ｒ71は２級もしく
は３級のアルキル基、２級もしくは３級のアルケニル
基、シクロアルキル基又はアリール基を表し、Ｒ72はハ
ロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキ
ル基又はアリール基を表し、ｒ1は０〜３の整数を表
す。化合物中にＲ71，Ｒ72が、それぞれ２以上存在する
時、各Ｒ71，Ｒ72は同一でも異なっていてもよい。Ｙ1
は−Ｓ−，−ＳＯ−，−ＳＯ2−又はアルキレン基を表
す。
【０３７０】Ｒ71で表される２級もしくは３級のアルキ
ル基、又は２級もしくは３級のアルケニル基としては、
炭素数３〜３２のもの、特に４〜１２のものが好まし
く、具体的には、ｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ア
ミル、ｓｅｃ−アミル、ｔ−オクチル、ｉ−プロピル、
ｉ−プロペニル、２−ヘキセニル等の基が挙げられる。
【０３７１】Ｒ72で表されるアルキル基としては炭素数
１〜３２のものが好ましく、アルケニル基としては炭素
数２〜３２のものが好ましく、又、直鎖でも分岐でもよ
い。具体的にはメチル、エチル、ｔ−ブチル、ペンタデ
シル、１−ヘキシルノニル、２−クロロブチル、ベンジ
ル、２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシメチル、１−エ
トキシトリデシル、アリル、イソプロペニル等の基が挙
げられる。
【０３７２】Ｒ71及びＲ72で表されるシクロアルキル基
としては、炭素数３〜１２のものが好ましく、シクロヘ
キシル、１−メチルシクロヘキシル、シクロペンチル等
の基が挙げられる。
【０３７３】Ｒ71及びＲ72で表されるアリール基として
は、フェニル、ナフチル基が好ましく、具体的にはフェ
ニル、４−ニトロフェニル、４−ｔ−ブチルフェニル、
２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル、３−ヘキサデシルオ
キシフェニル、α−ナフチル等が挙げられる。
【０３７４】Ｙ1で表されるアルキレン基としては、炭
素数１〜１２のものが好ましく、具体的にはメチレン、
エチレン、プロピレン、ブチレン、ヘキサメチレン等の
基を挙げることができる。
【０３７５】これらＲ71，Ｒ72，Ｙ1で表される各基は
置換基を有してもよく、置換基としては、例えばハロゲ
ン原子ならびにニトロ、シアノ、アミド、スルホンアミ
ド、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリ
ールチオ、アシル等の基が挙られる。
【０３７６】以下に一般式〔Ｂ〕の代表的具体例を示す
が、本発明はこれらに限定されるものではない。
【０３７７】
【化６８】
【０３７８】
【化６９】
【０３７９】
【化７０】
【０３８０】一般式〔Ｂ〕で表される化合物は、米国特
許２，８０７，６５３号、ジャーナル・オブ・ザ・ケミ
カル・ソサイアティ・パーキンＩ（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏ
ｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｉ）１７１２頁（１９７９年）等に
記載の方法に準じて合成できる。
【０３８１】前記一般式〔Ａ〕及び一般式〔Ｂ〕で表さ
れる画像安定化剤の使用量は、本発明の一般式（Ｍ−
１）、（Ｍ−２）、（Ｍ−３）、（Ｍ−４）、（Ｍ−
５）、（Ｍ−６）、（Ｍ−７）、（Ｍ−８）および一般
式（Ｍ−９）で示されるマゼンタカプラーに対して、そ
れぞれ５〜４００モル％であることが好ましく、より好
ましくは１０〜２５０モル％である。
【０３８２】本発明の一般式（Ｍ−１）、（Ｍ−２）、
（Ｍ−３）、（Ｍ−４）、（Ｍ−５）、（Ｍ−６）、
（Ｍ−７）、（Ｍ−８）および一般式（Ｍ−９）で示さ
れるマゼンタカプラーと前記画像安定化剤は同一層中で
用いられるのが好ましいが、該カプラーが存在する層に
隣接する層中に画像安定化剤を用いてもよい。
【０３８３】本発明の一般式（Ｍ−１）、（Ｍ−２）、
（Ｍ−３）、（Ｍ−４）、（Ｍ−５）、（Ｍ−６）、
（Ｍ−７）、（Ｍ−８）および一般式（Ｍ−９）で示さ
れるマゼンタカプラーは、通常ハロゲン化銀１モル当た
り１×１０-3ｍｏｌ〜８×１０-1ｍｏｌ、好ましくは１
×１０-2ｍｏｌ〜８×１０-1ｍｏｌの範囲で用いること
ができる。
【０３８４】本発明の一般式（Ｍ−１）、（Ｍ−２）、
（Ｍ−３）、（Ｍ−４）、（Ｍ−５）、（Ｍ−６）、
（Ｍ−７）、（Ｍ−８）および一般式（Ｍ−９）で表さ
れるマゼンタカプラーは他の種類のマゼンタカプラーと
併用することができる。
【０３８５】本発明の一般式（Ｍ−１）、（Ｍ−２）、
（Ｍ−３）、（Ｍ−４）、（Ｍ−５）、（Ｍ−６）、
（Ｍ−７）、（Ｍ−８）および一般式（Ｍ−９）で表さ
れるマゼンタカプラーを含有せしめるためには、従来の
方法、例えば公知のジブチルフタレート、トリクレジル
ホスフェート等の如き高沸点溶媒と酢酸ブチル、酢酸エ
チル等の如き低沸点溶媒の混合液あるいは低沸点溶媒の
みの溶媒に一般式（Ｍ−１）、（Ｍ−２）、（Ｍ−
３）、（Ｍ−４）、（Ｍ−５）、（Ｍ−６）、（Ｍ−
７）、（Ｍ−８）および一般式（Ｍ−９）で示されるマ
ゼンタカプラーをそれぞれ単独で、あるいは併用して溶
解せしめた後、界面活性剤を含むゼラチン水溶液と混合
し、次いで高速度回転ミキサーまたはコロイドミルもし
くは超音波分散機を用いて乳化分散させた後、乳剤中に
直接添加する方法を採用することができる。又、上記乳
化分散液をセットした後、細断し、水洗した後、これを
乳剤に添加してもよい。
【０３８６】本発明の一般式（Ｍ−１）、（Ｍ−２）、
（Ｍ−３）、（Ｍ−４）、（Ｍ−５）、（Ｍ−６）、
（Ｍ−７）、（Ｍ−８）および一般式（Ｍ−９）で表さ
れるマゼンタカプラーは、高沸点溶媒と前記分散法によ
りそれぞれ別々に分散させてハロゲン化銀乳剤に添加し
てもよいが、両化合物を同時に溶解せしめ、分散し、乳
剤に添加する方法が好ましい。
【０３８７】前記高沸点溶媒の添加量は、本発明の一般
式（Ｍ−１）、（Ｍ−２）、（Ｍ−３）、（Ｍ−４）、
（Ｍ−５）、（Ｍ−６）、（Ｍ−７）、（Ｍ−８）およ
び一般式（Ｍ−９）で表されるマゼンタカプラー１ｇに
対して好ましくは０．０１〜１０ｇ、さらに好ましくは
０．１〜３．０ｇの範囲である。
【０３８８】本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳
剤としては、通常のハロゲン化銀乳剤の任意のものを用
いることができる。該乳剤は、常法により化学増感する
ことができ、増感色素を用いて、所望の波長域に光学的
に増感できる。
【０３８９】ハロゲン化銀乳剤には、カブリ防止剤、安
定剤等を加えることができる。該乳剤のバインダーとし
ては、ゼラチンを用いるのが有利である。
【０３９０】乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬
膜することができ、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合
成ポリマーの分散物（ラテックス）を含有させることが
できる。カラー写真感光材料の乳剤層にはカプラーが用
いられる。
【０３９１】更に色補正の効果を有しているカラードカ
プラー、競合カプラー及び現像主薬の酸化体とのカップ
リング反応により現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハ
ロゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防
止剤、化学増感剤、分光増感剤及び減感剤のような写真
的に有用なフラグメントを放出する化合物を用いること
ができる。
【０３９２】また、本発明の感光材料には、色素画像の
劣化を防止する目的で画像安定剤及び紫外線吸収剤を用
いることができる。
【０３９３】支持体としては、ポリエチレン等をラミネ
ートした紙、ポリエチレンテレフタレートフィルム、バ
ライタ紙、三酢酸セルロース等をもちいることができ
る。
【０３９４】本発明の感光材料を用いて色素画像を得る
には露光後、通常知られているカラー写真処理を行うこ
とができる。
【０３９５】
【実施例】次に本発明を実施例に基づき説明するが、本
発明の実施態様はこれに限定されない。
【０３９６】実施例１ 紙支持体の片面にポリエチレンを、もう一方の面に酸化
チタンを含有するポリエチレンをラミネートした支持体
上に、以下の表１、表２に示す構成の各層を酸化チタン
を含有するポリエチレン層の側に塗設し、多層カラー写
真感光材料試料１０１を作製した。
【０３９７】
【表１】
【０３９８】
【表２】
【０３９９】塗布液は下記の如く調製した。
【０４００】第１層塗布液 イエローカプラー（ＥＹ−１）２６．７ｇ、色素画像安
定化剤（ＳＴ−１）１０．０ｇ、色素画像安定化剤（Ｓ
Ｔ−２）６．６７ｇ、ステイン防止剤（ＨＱ−１）０．
６７ｇおよび高沸点有機溶媒（ＤＮＰ）６．６７ｇに酢
酸エチル６０ｃｃを加え溶解し、この溶液を２０％界面
活性剤（ＳＵ−２）水溶液７ｃｃを含有する１０％ゼラ
チン水溶液２２０ｃｃに超音波ホモジナイザーを用いて
乳化分散させてイエローカプラー分散液を作製した。
【０４０１】この分散液を下記に示す青感性ハロゲン化
銀乳剤（銀８．６７ｇ含有）と混合し、更にイラジエー
ション防止染料（ＡＩＹ−１）を加え第１層塗布液を調
製した。
【０４０２】第２層〜第７層塗布液も第１層塗布液と同
様に調製した。又、硬膜剤として第２層及び第４層に
（ＨＨ−１）を、第７層に（ＨＨ−２）を添加した。塗
布助剤としては、界面活性剤（ＳＵ−１），（ＳＵ−
３）を添加し、表面張力を調整した。
【０４０３】以下に前述の各層中に使用される化合物の
構造式を示す。
【０４０４】
【化７１】
【０４０５】
【化７２】
【０４０６】
【化７３】
【０４０７】
【化７４】
【０４０８】
【化７５】
【０４０９】第１層、第３層、第５層に使用したハロゲ
ン化銀乳剤は以下の通り。
【０４１０】青感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ） 平均粒径０．８５μｍ、変動係数＝０．０７、塩化銀含
有率９９．５モル％の単分散立方体塩臭化銀乳剤 チオ硫酸ナトリウム ０．８ｍｇ／モルＡｇＸ 塩化金酸 ０．５ｍｇ／モルＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ６×１０-4モル／モルＡｇＸ 増感色素 ＢＳ−１ ４×１０-4モル／モルＡｇＸ 増感色素 ＢＳ−２ １×１０-4モル／モルＡｇＸ 緑感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｇ） 平均粒径０．４３μｍ、変動係数＝０．０８、塩化銀含
有率９９．５モル％の単分散立方体塩臭化銀乳剤 チオ硫酸ナトリウム １．５ｍｇ／モルＡｇＸ 塩化金酸 １．０ｍｇ／モルＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ６×１０-4モル／モルＡｇＸ 増感色素 ＧＳ−１ ４×１０-4モル／モルＡｇＸ 赤感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｒ） 平均粒径０．５０μｍ、変動係数＝０．０８、塩化銀含
有率９９．５モル％の単分散立方体塩臭化銀乳剤 チオ硫酸ナトリウム １．８ｍｇ／モルＡｇＸ 塩化金酸 ２．０ｍｇ／モルＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ６×１０-4モル／モルＡｇＸ 増感色素 ＲＳ−１ １×１０-4モル／モルＡｇＸ
【０４１１】
【化７６】
【０４１２】次に試料１０１の第３層のカプラーＥＭ−
１を、カプラーＥＭ−１添加量と等モルの下記表３に示
す本発明のカプラーまたは比較のカプラーに替え、更に
色素画像安定化剤を表３に示すように替えた以外は試料
１０１と同様にして試料１０２〜１５８を作製した。
尚、比較試料に用いたマゼンタカプラーＥＭ−２の構造
式は、先に記したＥＭ−１と共に示してある。
【０４１３】このようにして作製した各試料を、常法に
従って緑色光によってウエッジ露光後、下記の処理工程
に従って処理を行った。
【０４１４】 処理工程 温 度 時 間 発色現像 ３５．０±０．３℃ ４５秒 漂白定着 ３５．０±０．５℃ ４５秒 安定化 ３０〜３４℃ ９０秒 乾 燥 ６０〜８０℃ ６０秒 各処理液の組成を以下に示す。尚、各処理液の補充量は
カラー写真感光材料１ｍ2当たり８０ｃｃである。
【０４１５】 発色現像液 タンク液 補充液 純水 ８００ｃｃ ８００ｃｃ トリエタノールアミン １０ｇ １８ｇ Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン ５ｇ ９ｇ 塩化カリウム ２．４ｇ − １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 １．０ｇ １．８ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル −３−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩 ５．４ｇ ８．２ｇ 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体） １．０ｇ １．８ｇ 炭酸カリウム ２７ｇ ２７ｇ 水を加えて全量を１０００ｃｃとし、タンク液において
はｐＨを１０．１０に、補充液においてはｐＨを１０．
６０に調整する。
【０４１６】 漂白定着液（タンク液と補充液は同一） エチレンジアミン四酢酸第二鉄アンモニウム二水塩 ６０ｇ エチレンジアミン四酢酸 ３ｇ チオ硫酸アンモニウム（７０％水溶液） １００ｃｃ 亜硫酸アンモニウム（４０％水溶液） ２７．５ｃｃ 水を加えて全量を１０００ｃｃとし、炭酸カリウム又は
氷酢酸でｐＨを５．７に調整する。
【０４１７】 安定化液（タンク液と補充液は同一） ５−クロル−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン １．０ｇ エチレングリコール １．０ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 ２．０ｇ エチレンジアミン四酢酸 １．０ｇ 水酸化アンモニウム（２０％水溶液） ３．０ｇ 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体） １．５ｇ 水を加えて全量を１０００ｃｃとし、硫酸又は水酸化カ
リウムでｐＨを７．０に調整する。
【０４１８】連続処理後の試料を用いて以下の評価を行
った。
【０４１９】《Ｄｍａｘ》最大発色濃度を測定した。
【０４２０】《耐光性》得られた試料をキセノンフェー
ドメータで７日間照射し、初濃度１．０における色素画
像の残存率（％）を求めた。
【０４２１】これらの結果を表３、４、５および６に示
す。
【０４２２】
【表３】
【０４２３】＊ 色素画像安定化剤欄中の（ ）内の数
値はマゼンタカプラーに対するモル比を表す。
【０４２４】
【表４】
【０４２５】＊ 色素画像安定化剤欄中の（ ）内の数
値はマゼンタカプラーに対するモル比を表す。
【０４２６】
【表５】
【０４２７】＊ 色素画像安定化剤欄中の（ ）内の数
値はマゼンタカプラーに対するモル比を表す。
【０４２８】
【表６】
【０４２９】＊ 色素画像安定化剤欄中の（ ）内の数
値はマゼンタカプラーに対するモル比を表す。
【０４３０】表３、４、５および６から明らかなよう
に、試料１０１〜１５８において、本発明のカプラーを
用いた試料１０５〜１１４、１１７〜１３１、１３５〜
１４４および１４７〜１５６は、比較のカプラーを用い
た試料１０２、１０４に比べて非常に大幅な耐光性の向
上が認められた。
【０４３１】さらに、本発明のカプラーに色素画像安定
化剤を併用した試料１１５、１１６、１３２、１３３、
１３４、１４５、１４６、１５７および１５８では、そ
の効果がさらに増幅されることがわかった。
【０４３２】また、本発明のカプラーは、比較カプラー
に比べ発色性が向上することも併せて確認された。
【０４３３】
【発明の効果】本発明により、発色性に優れ、しかもマ
ゼンタ色素画像の光堅牢性が著しく改良されたハロゲン
化銀カラー写真感光材料を提供することができた。
【手続補正書】
【提出日】平成９年１月８日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【化１】 〔式中、Ｒ1は置換基を表し、Ｒ2はアルキレン基または
アリーレン基を表す。Ｒ3、Ｒ4およびＲ5はそれぞれ水
素原子、アルキル基またはヒドロキシル基を含有するア
ルキル基を表すが、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5のうち少なくと
も１つはヒドロキシル基を含有するアルキル基であり、
かつＲ3、Ｒ4およびＲ5が含有するヒドロキシル基数の
総和は２個または３個である。Ｌ1は−Ｏ−、−Ｓ−ま
たは−ＣＯ−の中から選ばれる２価の連結基を表し、Ｌ
2は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ
6−、アルキレン基またはアリーレン基の中から選ばれ
る２価の連結基を表す。Ｒ6は水素原子、アルキル基、
アリール基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル
基またはスルファモイル基を表す。ｎ1は０以上かつ２
０以下の整数を表す。ｎ1が２以上のとき、複数のＬ2は
同じでも異なってもよいが、−Ｃ（Ｒ3）（Ｒ4）
（Ｒ5）−に直接−ＮＲ6−が結合することはない。Ｘ1
は水素原子または発色現像主薬の酸化体との反応により
脱離可能な基を表し、Ｚ1は含窒素複素環を形成するの
に必要な非金属原子群を表す。〕
【化２】 〔式中、Ｒ7は置換基を表し、Ｒ8はアルキレン基または
アリーレン基を表す。Ｒ9は水素原子、アルキル基また
はアリール基を表す。Ｒ10、Ｒ11およびＲ12はそれぞれ
水素原子、アルキル基またはヒドロキシル基を含有する
アルキル基を表すが、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12のうち少な
くとも１つはヒドロキシル基を含有するアルキル基であ
り、かつＲ10、Ｒ11およびＲ12が含有するヒドロキシル
基数の総和は２個または３個である。Ｌ3は−Ｏ−、−
Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ13−またはアルキ
レン基の中から選ばれる２価の連結基を表す。Ｒ13は水
素原子、アルキル基、アリール基、アシル基、スルホニ
ル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、カルバモイル基またはスルファモイル基を表
す。ｎ2は１以上かつ２０以下の整数を表す。ｎ2が２以
上のとき、複数のＬ3は同じでも異なってもよいが、−
Ｃ（Ｒ10）（Ｒ11）（Ｒ12）−に直接−ＮＲ13−が結合
することはない。Ｘ2は水素原子または発色現像主薬の
酸化体との反応により脱離可能な基を表し、Ｚ2は含窒
素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。〕
【化３】 〔式中、Ｒ14は置換基を表し、Ｒ15はアルキレン基また
はアリーレン基を表す。Ｒ16はヒドロキシル基を含有す
るアルキル基を表し、Ｒ17は水素原子、アルキル基、ヒ
ドロキシル基を含有するアルキル基、アシル基、スルホ
ニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカル
ボニル基、カルバモイル基またはスルファモイル基を表
すが、Ｒ16およびＲ17が含有するヒドロキシル基数の総
和は２個または３個である。Ｘ3は水素原子または発色
現像主薬の酸化体との反応により脱離可能な基を表し、
Ｚ3は含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群
を表す。〕
【化４】 〔式中、Ｒ18は置換基を表し、Ｒ19はアルキレン基また
はアリーレン基を表す。Ｒ20はヒドロキシル基を含有す
るアルキル基を表し、Ｒ21は水素原子、アルキル基また
はヒドロキシル基を含有するアルキル基を表すが、Ｒ20
およびＲ21が含有するヒドロキシル基数の総和は２個ま
たは３個である。Ｌ4は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＯ−
の中から選ばれる２価の連結基を表し、Ｌ5は−Ｏ−、
−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ22−、アルキレ
ン基またはアリーレン基の中から選ばれる２価の連結基
を表す。Ｒ22は水素原子、アルキル基、アリール基、ア
シル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリ
ールオキシカルボニル基、カルバモイル基またはスルフ
ァモイル基を表す。ｎ3は０以上かつ２０以下の整数を
表す。ｎ3が２以上のとき、複数のＬ5は同じでも異なっ
てもよいが、−Ｎ（Ｒ20）（Ｒ21）−に直接アルキレン
基が結合することはない。Ｘ4は水素原子または発色現
像主薬の酸化体との反応により脱離可能な基を表し、Ｚ
4は含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を
表す。〕
【化５】 〔式中、Ｒ23は置換基を表し、Ｒ24はアルキレン基また
はアリーレン基を表す。Ｒ25は水素原子、アルキル基ま
たはアリール基を表す。Ｒ26はヒドロキシル基を含有す
るアルキル基を表し、Ｒ27は水素原子、アルキル基また
はヒドロキシル基を含有するアルキル基を表すが、Ｒ26
およびＲ27が含有するヒドロキシル基数の総和は２個ま
たは３個である。Ｌ6は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−
ＳＯ2−、−ＮＲ28−またはアルキレン基の中から選ば
れる２価の連結基を表す。Ｒ28は水素原子、アルキル
基、アリール基、アシル基、スルホニル基、アルコキシ
カルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモ
イル基またはスルファモイル基を表す。ｎ4は１以上か
つ２０以下の整数を表す。ｎ4が２以上のとき、複数の
Ｌ6は同じでも異なってもよいが、−Ｎ（Ｒ26）
（Ｒ27）−に直接アルキレン基が結合することはない。
Ｘ5は水素原子または発色現像主薬の酸化体との反応に
より脱離可能な基を表し、Ｚ5は含窒素複素環を形成す
るのに必要な非金属原子群を表す。〕
【化６】 〔式中、Ｒ29は置換基を表し、Ｒ30はアルキレン基表
す。Ｒ31はアルキル基、アシル基、スルホニル基、アル
コキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カ
ルバモイル基またはスルファモイル基を表す。Ｒ32、Ｒ
33およびＲ34はそれぞれ水素原子、アルキル基またはヒ
ドロキシル基を含有するアルキル基を表すが、Ｒ32、Ｒ
33およびＲ34のうち少なくとも１つはヒドロキシル基を
含有するアルキル基であり、かつＲ32、Ｒ33およびＲ34
が含有するヒドロキシル基数の総和は２個または３個で
ある。Ｌ7は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−
ＮＲ35−、アルキレン基またはアリーレン基の中から選
ばれる２価の連結基を表す。Ｒ35は水素原子、アルキル
基、アリール基、アシル基、スルホニル基、アルコキシ
カルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモ
イル基またはスルファモイル基を表す。ｎ5は１以上か
つ２０以下の整数を表す。ｎ5が２以上のとき、複数の
Ｌ7は同じでも異なってもよいが、−Ｃ（Ｒ32）
（Ｒ33）（Ｒ34）−に直接−ＮＲ35−が結合することは
ない。Ａ1は置換基を表し、ｍ1は０以上かつ４以下の整
数を表すが、ｍ1が２以上のとき複数のＡ1は同じでも異
なってもよい。Ｘ6は水素原子または発色現像主薬の酸
化体との反応により脱離可能な基を表し、Ｚ6は含窒素
複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。〕
【化７】 〔式中、Ｒ36は置換基を表し、Ｒ37はアルキレン基を表
す。Ｒ38はアルキル基、アシル基、スルホニル基、アル
コキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カ
ルバモイル基またはスルファモイル基を表す。Ｒ39はヒ
ドロキシル基を含有するアルキル基を表し、Ｒ40は水素
原子、アルキル基またはヒドロキシル基を含有するアル
キル基を表すが、Ｒ39およびＲ40が含有するヒドロキシ
ル基数の総和は２個または３個である。Ｌ8は−Ｏ−、
−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ41−、アルキレ
ン基またはアリーレン基の中から選ばれる２価の連結基
を表す。Ｒ41は水素原子、アルキル基、アリール基、ア
シル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリ
ールオキシカルボニル基、カルバモイル基またはスルフ
ァモイル基を表す。ｎ6は０以上かつ２０以下の整数を
表す。ｎ6が２以上のとき、複数のＬ8は同じでも異なっ
てもよいが、−Ｎ（Ｒ39）（Ｒ40）−に直接アルキレン
基が結合することはない。Ａ2は置換基を表し、ｍ2は０
以上かつ４以下の整数を表すが、ｍ2が２以上のとき複
数のＡ2は同じでも異なってもよい。Ｘ7は水素原子また
は発色現像主薬の酸化体との反応により脱離可能な基を
表し、Ｚ7は含窒素複素環を形成するのに必要な非金属
原子群を表す。〕
【化８】 〔式中、Ｒ42は置換基を表し、Ｒ43はアルキレン基また
はアリーレン基を表す。Ｒ44は水素原子、アルキル基ま
たはアリール基を表す。Ｒ45、Ｒ46およびＲ47はそれぞ
れ水素原子、アルキル基またはヒドロキシル基を含有す
るアルキル基を表すが、Ｒ45、Ｒ46およびＲ47のうち少
なくとも１つはヒドロキシル基を含有するアルキル基で
あり、かつＲ45、Ｒ46およびＲ47が含有するヒドロキシ
ル基数の総和は２個または３個である。Ｌ9はアルキレ
ン基を表し、Ｌ10は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ
2−、−ＮＲ48−、アルキレン基またはアリーレン基の
中から選ばれる２価の連結基を表す。Ｒ48は水素原子、
アルキル基、アリール基、アシル基、スルホニル基、ア
ルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、
カルバモイル基またはスルファモイル基を表す。ｎ7は
１以上かつ２０以下の整数を表す。ｎ7が２以上のと
き、複数のＬ9は同じでも異なってもよいが、−Ｃ（Ｒ
45）（Ｒ46）（Ｒ47）−に直接−ＮＲ48−が結合するこ
とはない。Ａ3は置換基を表し、ｍ3は０以上かつ４以下
の整数を表すが、ｍ3が２以上のとき複数のＡ3は同じで
も異なってもよい。Ｘ8は水素原子または発色現像主薬
の酸化体との反応により脱離可能な基を表し、Ｚ8は含
窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表
す。〕
【化９】 〔式中、Ｒ49は置換基を表し、Ｒ50はアルキレン基また
はアリーレン基を表す。Ｒ51は水素原子、アルキル基ま
たはアリール基を表す。Ｒ52はヒドロキシル基を含有す
るアルキル基を表し、Ｒ53は水素原子、アルキル基また
はヒドロキシル基を含有するアルキル基を表すが、Ｒ52
およびＲ53が含有するヒドロキシル基数の総和は２個ま
たは３個である。Ｌ11はアルキレン基を表し、Ｌ12は−
Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ54−、ア
ルキレン基またはアリーレン基の中から選ばれる２価の
連結基を表す。Ｒ54は水素原子、アルキル基、アリール
基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基また
はスルファモイル基を表す。ｎ8は０以上かつ２０以下
の整数を表す。ｎ8が２以上のとき、複数のＬ12は同じ
でも異なってもよいが、−Ｎ（Ｒ52）（Ｒ53）−に直接
アルキレン基が結合することはない。Ａ4は置換基を表
し、ｍ4は０以上かつ４以下の整数を表すが、ｍ4が２以
上のとき複数のＡ 4は同じでも異なってもよい。Ｘ9は水
素原子または発色現像主薬の酸化体との反応により脱離
可能な基を表し、Ｚ9は含窒素複素環を形成するのに必
要な非金属原子群を表す。〕
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１１】（１） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀
乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン
化銀乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層
の少なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−１）で表される
マゼンタカプラーの少なくとも１種を含有することを特
徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１３】〔式中、Ｒ1は置換基を表し、Ｒ2はアルキ
レン基またはアリーレン基を表す。Ｒ3、Ｒ4およびＲ5
はそれぞれ水素原子、アルキル基またはヒドロキシル基
を含有するアルキル基を表すが、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5の
うち少なくとも１つはヒドロキシル基を含有するアルキ
ル基であり、かつＲ3、Ｒ4およびＲ5が含有するヒドロ
キシル基数の総和は２個または３個である。Ｌ1は−Ｏ
−、−Ｓ−または−ＣＯ−の中から選ばれる２価の連結
基を表し、Ｌ2は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ
2−、−ＮＲ6−、アルキレン基またはアリーレン基の中
から選ばれる２価の連結基を表す。Ｒ6は水素原子、ア
ルキル基、アリール基、アシル基、スルホニル基、アル
コキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カ
ルバモイル基またはスルファモイル基を表す。ｎ1は０
以上かつ２０以下の整数を表す。ｎ1が２以上のとき、
複数のＬ2は同じでも異なってもよいが、−Ｃ（Ｒ3）
（Ｒ4）（Ｒ5）−に直接−ＮＲ6−が結合することはな
い。Ｘ1は水素原子または発色現像主薬の酸化体との反
応により脱離可能な基を表し、Ｚ1は含窒素複素環を形
成するのに必要な非金属原子群を表す。〕 （２） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感
性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を
含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
一層に、下記一般式（Ｍ−２）で表されるマゼンタカプ
ラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１５】〔式中、Ｒ7は置換基を表し、Ｒ8はアルキ
レン基またはアリーレン基を表す。Ｒ9は水素原子、ア
ルキル基またはアリール基を表す。Ｒ10、Ｒ11およびＲ
12はそれぞれ水素原子、アルキル基またはヒドロキシル
基を含有するアルキル基を表すが、Ｒ10、Ｒ11およびＲ
12のうち少なくとも１つはヒドロキシル基を含有するア
ルキル基であり、かつＲ10、Ｒ11およびＲ12が含有する
ヒドロキシル基数の総和は２個または３個である。Ｌ3
は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ13−
またはアルキレン基の中から選ばれる２価の連結基を表
す。Ｒ13は水素原子、アルキル基、アリール基、アシル
基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリール
オキシカルボニル基、カルバモイル基またはスルファモ
イル基を表す。ｎ2は１以上かつ２０以下の整数を表
す。ｎ2が２以上のとき、複数のＬ3は同じでも異なって
もよいが、−Ｃ（Ｒ10）（Ｒ11）（Ｒ12）−に直接−Ｎ
Ｒ13−が結合することはない。Ｘ2は水素原子または発
色現像主薬の酸化体との反応により脱離可能な基を表
し、Ｚ2は含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原
子群を表す。〕 （３） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感
性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を
含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
一層に、下記一般式（Ｍ−３）で表されるマゼンタカプ
ラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１７】〔式中、Ｒ14は置換基を表し、Ｒ15はアル
キレン基またはアリーレン基を表す。Ｒ16はヒドロキシ
ル基を含有するアルキル基を表し、Ｒ17は水素原子、ア
ルキル基、ヒドロキシル基を含有するアルキル基、アシ
ル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリー
ルオキシカルボニル基、カルバモイル基またはスルファ
モイル基を表すが、Ｒ16およびＲ17が含有するヒドロキ
シル基数の総和は２個または３個である。Ｘ3は水素原
子または発色現像主薬の酸化体との反応により脱離可能
な基を表し、Ｚ3は含窒素複素環を形成するのに必要な
非金属原子群を表す。〕 （４） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感
性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を
含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
一層に、下記一般式（Ｍ−４）で表されるマゼンタカプ
ラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１９】〔式中、Ｒ18は置換基を表し、Ｒ19はアル
キレン基またはアリーレン基を表す。Ｒ20はヒドロキシ
ル基を含有するアルキル基を表し、Ｒ21は水素原子、ア
ルキル基またはヒドロキシル基を含有するアルキル基を
表すが、Ｒ20およびＲ21が含有するヒドロキシル基数の
総和は２個または３個である。Ｌ4は−Ｏ−、−Ｓ−ま
たは−ＣＯ−の中から選ばれる２価の連結基を表し、Ｌ
5は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ
22−、アルキレン基またはアリーレン基の中から選ばれ
る２価の連結基を表す。Ｒ22は水素原子、アルキル基、
アリール基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル
基またはスルファモイル基を表す。ｎ3は０以上かつ２
０以下の整数を表す。ｎ3が２以上のとき、複数のＬ5は
同じでも異なってもよいが、−Ｎ（Ｒ20）（Ｒ21）−に
直接アルキレン基が結合することはない。Ｘ4は水素原
子または発色現像主薬の酸化体との反応により脱離可能
な基を表し、Ｚ4は含窒素複素環を形成するのに必要な
非金属原子群を表す。〕 （５） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感
性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を
含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
一層に、下記一般式（Ｍ−５）で表されるマゼンタカプ
ラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料。
【手続補正７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２１】〔式中、Ｒ23は置換基を表し、Ｒ24はアル
キレン基またはアリーレン基を表す。Ｒ25は水素原子、
アルキル基またはアリール基を表す。Ｒ26はヒドロキシ
ル基を含有するアルキル基を表し、Ｒ27は水素原子、ア
ルキル基またはヒドロキシル基を含有するアルキル基を
表すが、Ｒ26およびＲ27が含有するヒドロキシル基数の
総和は２個または３個である。Ｌ6は−Ｏ−、−Ｓ−、
−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ28−またはアルキレン基
の中から選ばれる２価の連結基を表す。Ｒ28は水素原
子、アルキル基、アリール基、アシル基、スルホニル
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、カルバモイル基またはスルファモイル基を表す。
ｎ4は１以上かつ２０以下の整数を表す。ｎ4が２以上の
とき、複数のＬ6は同じでも異なってもよいが、−Ｎ
（Ｒ26）（Ｒ27）−に直接アルキレン基が結合すること
はない。Ｘ5は水素原子または発色現像主薬の酸化体と
の反応により脱離可能な基を表し、Ｚ5は含窒素複素環
を形成するのに必要な非金属原子群を表す。〕 （６） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感
性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を
含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
一層に、下記一般式（Ｍ−６）で表されるマゼンタカプ
ラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料。
【手続補正８】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２３】〔式中、Ｒ29は置換基を表し、Ｒ30はアル
キレン基を表す。Ｒ31はアルキル基、アシル基、スルホ
ニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカル
ボニル基、カルバモイル基またはスルファモイル基を表
す。Ｒ32、Ｒ33およびＲ34はそれぞれ水素原子、アルキ
ル基またはヒドロキシル基を含有するアルキル基を表す
が、Ｒ32、Ｒ33およびＲ34のうち少なくとも１つはヒド
ロキシル基を含有するアルキル基であり、かつＲ32、Ｒ
33およびＲ34が含有するヒドロキシル基数の総和は２個
または３個である。Ｌ7は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、
−ＳＯ2−、−ＮＲ35−、アルキレン基またはアリーレ
ン基の中から選ばれる２価の連結基を表す。Ｒ35は水素
原子、アルキル基、アリール基、アシル基、スルホニル
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、カルバモイル基またはスルファモイル基を表す。
ｎ5は１以上かつ２０以下の整数を表す。ｎ5が２以上の
とき、複数のＬ7は同じでも異なってもよいが、−Ｃ
（Ｒ32）（Ｒ33）（Ｒ34）−に直接−ＮＲ35−が結合す
ることはない。Ａ1は置換基を表し、ｍ1は０以上かつ４
以下の整数を表すが、ｍ1が２以上のとき複数のＡ1は同
じでも異なってもよい。Ｘ6は水素原子または発色現像
主薬の酸化体との反応により脱離可能な基を表し、Ｚ6
は含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表
す。〕 （７） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感
性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を
含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
一層に、下記一般式（Ｍ−７）で表されるマゼンタカプ
ラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料。
【手続補正９】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２５】〔式中、Ｒ36は置換基を表し、Ｒ37はアル
キレン基を表す。Ｒ38はアルキル基、アシル基、スルホ
ニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカル
ボニル基、カルバモイル基またはスルファモイル基を表
す。Ｒ39はヒドロキシル基を含有するアルキル基を表
し、Ｒ40は水素原子、アルキル基またはヒドロキシル基
を含有するアルキル基を表すが、Ｒ39およびＲ40が含有
するヒドロキシル基数の総和は２個または３個である。
Ｌ8は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ41
−、アルキレン基またはアリーレン基の中から選ばれる
２価の連結基を表す。Ｒ41は水素原子、アルキル基、ア
リール基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基
またはスルファモイル基を表す。ｎ6は０以上かつ２０
以下の整数を表す。ｎ6が２以上のとき、複数のＬ8は同
じでも異なってもよいが、−Ｎ（Ｒ39）（Ｒ40）−に直
接アルキレン基が結合することはない。Ａ2は置換基を
表し、ｍ2は０以上かつ４以下の整数を表すが、ｍ2が２
以上のとき複数のＡ2は同じでも異なってもよい。Ｘ7は
水素原子または発色現像主薬の酸化体との反応により脱
離可能な基を表し、Ｚ7は含窒素複素環を形成するのに
必要な非金属原子群を表す。〕 （８） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感
性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を
含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
一層に、下記一般式（Ｍ−８）で表されるマゼンタカプ
ラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料。
【手続補正１０】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２７】〔式中、Ｒ42は置換基を表し、Ｒ43はアル
キレン基またはアリーレン基を表す。Ｒ44は水素原子、
アルキル基またはアリール基を表す。Ｒ45、Ｒ46および
Ｒ47はそれぞれ水素原子、アルキル基またはヒドロキシ
ル基を含有するアルキル基を表すが、Ｒ45、Ｒ46および
Ｒ47のうち少なくとも１つはヒドロキシル基を含有する
アルキル基であり、かつＲ45、Ｒ46およびＲ47が含有す
るヒドロキシル基数の総和は２個または３個である。Ｌ
9はアルキレン基を表し、Ｌ10は−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ
Ｏ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ48−、アルキレン基またはア
リーレン基の中から選ばれる２価の連結基を表す。Ｒ48
は水素原子、アルキル基、アリール基、アシル基、スル
ホニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカ
ルボニル基、カルバモイル基またはスルファモイル基を
表す。ｎ7は１以上かつ２０以下の整数を表す。ｎ7が２
以上のとき、複数のＬ9は同じでも異なってもよいが、
−Ｃ（Ｒ45）（Ｒ46）（Ｒ47）−に直接−ＮＲ48−が結
合することはない。Ａ3は置換基を表し、ｍ3は０以上か
つ４以下の整数を表すが、ｍ3が２以上のとき複数のＡ3
は同じでも異なってもよい。Ｘ8は水素原子または発色
現像主薬の酸化体との反応により脱離可能な基を表し、
Ｚ8は含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群
を表す。〕 （９） 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感
性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を
含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
一層に、下記一般式（Ｍ−９）で表されるマゼンタカプ
ラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料。
【手続補正１１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０４１２
【補正方法】変更
【補正内容】
【０４１２】次に試料１０１の第３層のマゼンタカプラ
ーＥＭ−１（比較のカプラー）を、マゼンタカプラーＥ
Ｍ−１添加量と等モルの下記表３〜６に示す本発明のマ
ゼンタカプラーまたは比較のカプラー（ＥＭ−１、ＥＭ
−２）にし、更に色素画像安定化剤を表３〜６に示すよ
うに替えた以外は試料１０１と同様にして試料１０２〜
１５８を作製した。尚、比較試料に用いた比較のカプラ
ーＥＭ−２の構造式は、先に記した比較のカプラーＥＭ
−１と共に示してある。
【手続補正１２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０４３０
【補正方法】変更
【補正内容】
【０４３０】表３、４、５および６から明らかなよう
に、試料１０１〜１５８において、本発明のマゼンタカ
プラーを用いた試料１０５〜１１４、１１７〜１３１、
１３５〜１４４および１４７〜１５６は、比較のカプラ
ーを用いた試料１０２、１０４に比べて非常に大幅な耐
光性の向上が認められた。
【手続補正１３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０４３１
【補正方法】変更
【補正内容】
【０４３１】さらに、本発明のマゼンタカプラーに色素
画像安定化剤を併用した試料１１５、１１６、１３２、
１３３、１３４、１４５、１４６、１５７および１５８
では、その効果がさらに増幅されることがわかった。
【手続補正１４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０４３２
【補正方法】変更
【補正内容】
【０４３２】また、本発明のマゼンタカプラーは、比較
のカプラーに比べ発色性が向上することも併せて確認さ
れた。

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
    層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
    乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
    真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
    なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−１）で表されるカプ
    ラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
    ゲン化銀カラー写真感光材料。 【化１】 〔式中、Ｒ1は置換基を表し、Ｒ2はアルキレン基または
    アリーレン基を表す。Ｒ3、Ｒ4およびＲ5はそれぞれ水
    素原子、アルキル基またはヒドロキシル基を含有するア
    ルキル基を表すが、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5のうち少なくと
    も１つはヒドロキシル基を含有するアルキル基であり、
    かつＲ3、Ｒ4およびＲ5が含有するヒドロキシル基数の
    総和は２個または３個である。Ｌ1は−Ｏ−、−Ｓ−ま
    たは−ＣＯ−の中から選ばれる２価の連結基を表し、Ｌ
    2は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ
    6−、アルキレン基またはアリーレン基の中から選ばれ
    る２価の連結基を表す。Ｒ6は水素原子、アルキル基、
    アリール基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカル
    ボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル
    基またはスルファモイル基を表す。ｎ1は０以上かつ２
    ０以下の整数を表す。ｎ1が２以上のとき、複数のＬ2は
    同じでも異なってもよいが、−Ｃ（Ｒ3）（Ｒ4）
    （Ｒ5）−に直接−ＮＲ6−が結合することはない。Ｘ1
    は水素原子または発色現像主薬の酸化体との反応により
    脱離可能な基を表し、Ｚ1は含窒素複素環を形成するの
    に必要な非金属原子群を表す。〕
  2. 【請求項２】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
    層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
    乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
    真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
    なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−２）で表されるカプ
    ラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
    ゲン化銀カラー写真感光材料。 【化２】 〔式中、Ｒ7は置換基を表し、Ｒ8はアルキレン基または
    アリーレン基を表す。Ｒ9は水素原子、アルキル基また
    はアリール基を表す。Ｒ10、Ｒ11およびＲ12はそれぞれ
    水素原子、アルキル基またはヒドロキシル基を含有する
    アルキル基を表すが、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12のうち少な
    くとも１つはヒドロキシル基を含有するアルキル基であ
    り、かつＲ10、Ｒ11およびＲ12が含有するヒドロキシル
    基数の総和は２個または３個である。Ｌ3は−Ｏ−、−
    Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ13−またはアルキ
    レン基の中から選ばれる２価の連結基を表す。Ｒ13は水
    素原子、アルキル基、アリール基、アシル基、スルホニ
    ル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
    ニル基、カルバモイル基またはスルファモイル基を表
    す。ｎ2は１以上かつ２０以下の整数を表す。ｎ2が２以
    上のとき、複数のＬ3は同じでも異なってもよいが、−
    Ｃ（Ｒ10）（Ｒ11）（Ｒ12）−に直接−ＮＲ13−が結合
    することはない。Ｘ2は水素原子または発色現像主薬の
    酸化体との反応により脱離可能な基を表し、Ｚ2は含窒
    素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。〕
  3. 【請求項３】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
    層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
    乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
    真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
    なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−３）で表されるカプ
    ラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
    ゲン化銀カラー写真感光材料。 【化３】 〔式中、Ｒ14は置換基を表し、Ｒ15はアルキレン基また
    はアリーレン基を表す。Ｒ16はヒドロキシル基を含有す
    るアルキル基を表し、Ｒ17は水素原子、アルキル基、ヒ
    ドロキシル基を含有するアルキル基、アシル基、スルホ
    ニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカル
    ボニル基、カルバモイル基またはスルファモイル基を表
    すが、Ｒ16およびＲ17が含有するヒドロキシル基数の総
    和は２個または３個である。Ｘ3は水素原子または発色
    現像主薬の酸化体との反応により脱離可能な基を表し、
    Ｚ3は含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群
    を表す。〕
  4. 【請求項４】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
    層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
    乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
    真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
    なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−４）で表されるカプ
    ラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
    ゲン化銀カラー写真感光材料。 【化４】 〔式中、Ｒ18は置換基を表し、Ｒ19はアルキレン基また
    はアリーレン基を表す。Ｒ20はヒドロキシル基を含有す
    るアルキル基を表し、Ｒ21は水素原子、アルキル基また
    はヒドロキシル基を含有するアルキル基を表すが、Ｒ20
    およびＲ21が含有するヒドロキシル基数の総和は２個ま
    たは３個である。Ｌ4は−Ｏ−、−Ｓ−または−ＣＯ−
    の中から選ばれる２価の連結基を表し、Ｌ5は−Ｏ−、
    −Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ22−、アルキレ
    ン基またはアリーレン基の中から選ばれる２価の連結基
    を表す。Ｒ22は水素原子、アルキル基、アリール基、ア
    シル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリ
    ールオキシカルボニル基、カルバモイル基またはスルフ
    ァモイル基を表す。ｎ3は０以上かつ２０以下の整数を
    表す。ｎ3が２以上のとき、複数のＬ5は同じでも異なっ
    てもよいが、−Ｎ（Ｒ20）（Ｒ21）−に直接アルキレン
    基が結合することはない。Ｘ4は水素原子または発色現
    像主薬の酸化体との反応により脱離可能な基を表し、Ｚ
    4は含窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を
    表す。〕
  5. 【請求項５】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
    層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
    乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
    真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
    なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−５）で表されるカプ
    ラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
    ゲン化銀カラー写真感光材料。 【化５】 〔式中、Ｒ23は置換基を表し、Ｒ24はアルキレン基また
    はアリーレン基を表す。Ｒ25は水素原子、アルキル基ま
    たはアリール基を表す。Ｒ26はヒドロキシル基を含有す
    るアルキル基を表し、Ｒ27は水素原子、アルキル基また
    はヒドロキシル基を含有するアルキル基を表すが、Ｒ26
    およびＲ27が含有するヒドロキシル基数の総和は２個ま
    たは３個である。Ｌ6は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−
    ＳＯ2−、−ＮＲ28−またはアルキレン基の中から選ば
    れる２価の連結基を表す。Ｒ28は水素原子、アルキル
    基、アリール基、アシル基、スルホニル基、アルコキシ
    カルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモ
    イル基またはスルファモイル基を表す。ｎ4は１以上か
    つ２０以下の整数を表す。ｎ4が２以上のとき、複数の
    Ｌ6は同じでも異なってもよいが、−Ｎ（Ｒ26）
    （Ｒ27）−に直接アルキレン基が結合することはない。
    Ｘ5は水素原子または発色現像主薬の酸化体との反応に
    より脱離可能な基を表し、Ｚ5は含窒素複素環を形成す
    るのに必要な非金属原子群を表す。〕
  6. 【請求項６】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
    層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
    乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
    真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
    なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−６）で表されるカプ
    ラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
    ゲン化銀カラー写真感光材料。 【化６】 〔式中、Ｒ29は置換基を表し、Ｒ30はアルキレン基表
    す。Ｒ31はアルキル基、アシル基、スルホニル基、アル
    コキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カ
    ルバモイル基またはスルファモイル基を表す。Ｒ32、Ｒ
    33およびＲ34はそれぞれ水素原子、アルキル基またはヒ
    ドロキシル基を含有するアルキル基を表すが、Ｒ32、Ｒ
    33およびＲ34のうち少なくとも１つはヒドロキシル基を
    含有するアルキル基であり、かつＲ32、Ｒ33およびＲ34
    が含有するヒドロキシル基数の総和は２個または３個で
    ある。Ｌ7は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−
    ＮＲ35−、アルキレン基またはアリーレン基の中から選
    ばれる２価の連結基を表す。Ｒ35は水素原子、アルキル
    基、アリール基、アシル基、スルホニル基、アルコキシ
    カルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモ
    イル基またはスルファモイル基を表す。ｎ5は１以上か
    つ２０以下の整数を表す。ｎ5が２以上のとき、複数の
    Ｌ7は同じでも異なってもよいが、−Ｃ（Ｒ32）
    （Ｒ33）（Ｒ34）−に直接−ＮＲ35−が結合することは
    ない。Ａ1は置換基を表し、ｍ1は０以上かつ４以下の整
    数を表すが、ｍ1が２以上のとき複数のＡ1は同じでも異
    なってもよい。Ｘ6は水素原子または発色現像主薬の酸
    化体との反応により脱離可能な基を表し、Ｚ6は含窒素
    複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。〕
  7. 【請求項７】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
    層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
    乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
    真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
    なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−７）で表されるカプ
    ラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
    ゲン化銀カラー写真感光材料。 【化７】 〔式中、Ｒ36は置換基を表し、Ｒ37はアルキレン基を表
    す。Ｒ38はアルキル基、アシル基、スルホニル基、アル
    コキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カ
    ルバモイル基またはスルファモイル基を表す。Ｒ39はヒ
    ドロキシル基を含有するアルキル基を表し、Ｒ40は水素
    原子、アルキル基またはヒドロキシル基を含有するアル
    キル基を表すが、Ｒ39およびＲ40が含有するヒドロキシ
    ル基数の総和は２個または３個である。Ｌ8は−Ｏ−、
    −Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ41−、アルキレ
    ン基またはアリーレン基の中から選ばれる２価の連結基
    を表す。Ｒ41は水素原子、アルキル基、アリール基、ア
    シル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、アリ
    ールオキシカルボニル基、カルバモイル基またはスルフ
    ァモイル基を表す。ｎ6は０以上かつ２０以下の整数を
    表す。ｎ6が２以上のとき、複数のＬ8は同じでも異なっ
    てもよいが、−Ｎ（Ｒ39）（Ｒ40）−に直接アルキレン
    基が結合することはない。Ａ2は置換基を表し、ｍ2は０
    以上かつ４以下の整数を表すが、ｍ2が２以上のとき複
    数のＡ2は同じでも異なってもよい。Ｘ7は水素原子また
    は発色現像主薬の酸化体との反応により脱離可能な基を
    表し、Ｚ7は含窒素複素環を形成するのに必要な非金属
    原子群を表す。〕
  8. 【請求項８】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
    層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
    乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
    真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
    なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−８）で表されるカプ
    ラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
    ゲン化銀カラー写真感光材料。 【化８】 〔式中、Ｒ42は置換基を表し、Ｒ43はアルキレン基また
    はアリーレン基を表す。Ｒ44は水素原子、アルキル基ま
    たはアリール基を表す。Ｒ45、Ｒ46およびＲ47はそれぞ
    れ水素原子、アルキル基またはヒドロキシル基を含有す
    るアルキル基を表すが、Ｒ45、Ｒ46およびＲ47のうち少
    なくとも１つはヒドロキシル基を含有するアルキル基で
    あり、かつＲ45、Ｒ46およびＲ47が含有するヒドロキシ
    ル基数の総和は２個または３個である。Ｌ9はアルキレ
    ン基を表し、Ｌ10は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ
    2−、−ＮＲ48−、アルキレン基またはアリーレン基の
    中から選ばれる２価の連結基を表す。Ｒ48は水素原子、
    アルキル基、アリール基、アシル基、スルホニル基、ア
    ルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、
    カルバモイル基またはスルファモイル基を表す。ｎ7は
    １以上かつ２０以下の整数を表す。ｎ7が２以上のと
    き、複数のＬ9は同じでも異なってもよいが、−Ｃ（Ｒ
    45）（Ｒ46）（Ｒ47）−に直接−ＮＲ48−が結合するこ
    とはない。Ａ3は置換基を表し、ｍ3は０以上かつ４以下
    の整数を表すが、ｍ3が２以上のとき複数のＡ3は同じで
    も異なってもよい。Ｘ8は水素原子または発色現像主薬
    の酸化体との反応により脱離可能な基を表し、Ｚ8は含
    窒素複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表
    す。〕
  9. 【請求項９】 支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
    層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
    乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
    真感光材料において、該緑感性ハロゲン化銀乳剤層の少
    なくとも一層に、下記一般式（Ｍ−９）で表されるカプ
    ラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
    ゲン化銀カラー写真感光材料。 【化９】 〔式中、Ｒ49は置換基を表し、Ｒ50はアルキレン基また
    はアリーレン基を表す。Ｒ51は水素原子、アルキル基ま
    たはアリール基を表す。Ｒ52はヒドロキシル基を含有す
    るアルキル基を表し、Ｒ53は水素原子、アルキル基また
    はヒドロキシル基を含有するアルキル基を表すが、Ｒ52
    およびＲ53が含有するヒドロキシル基数の総和は２個ま
    たは３個である。Ｌ11はアルキレン基を表し、Ｌ12は−
    Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ54−、ア
    ルキレン基またはアリーレン基の中から選ばれる２価の
    連結基を表す。Ｒ54は水素原子、アルキル基、アリール
    基、アシル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル
    基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基また
    はスルファモイル基を表す。ｎ8は０以上かつ２０以下
    の整数を表す。ｎ8が２以上のとき、複数のＬ12は同じ
    でも異なってもよいが、−Ｎ（Ｒ52）（Ｒ53）−に直接
    アルキレン基が結合することはない。Ａ4は置換基を表
    し、ｍ4は０以上かつ４以下の整数を表すが、ｍ4が２以
    上のとき複数のＡ 4は同じでも異なってもよい。Ｘ9は水
    素原子または発色現像主薬の酸化体との反応により脱離
    可能な基を表し、Ｚ9は含窒素複素環を形成するのに必
    要な非金属原子群を表す。〕
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