JPS5820731A - ＴｍＦｅＺｎＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＴｍＦｅＺｎＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS5820731A JPS5820731A JP56118328A JP11832881A JPS5820731A JP S5820731 A JPS5820731 A JP S5820731A JP 56118328 A JP56118328 A JP 56118328A JP 11832881 A JP11832881 A JP 11832881A JP S5820731 A JPS5820731 A JP S5820731A
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Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
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- Liquid Deposition Of Substances Of Which Semiconductor Devices Are Composed (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規化合物であるＴｍＦｅＺｎ０ａで示され
る布方品系の層状構造を仔する化合物およびその製４法
に関する。
る布方品系の層状構造を仔する化合物およびその製４法
に関する。
樋来、ＹＦｅ＊０４で示される六方晶系のｊｊ層状構造
有する化合物は、本山（−人らによってｂＩＩＩＣされ
、その存在が既に知られている。この化合物は、ｙａ＋
Ｆｅｌ ” ）’ｅ” ０４−で示されるように、鉄
の２１１１１ｉイオンと３ ｕｌｌｉイオンは、５配位
の酸素イオンによって囲まれ、イツトリウム（Ｙ）は、
６配泣の酸素イオンをその周わりに持っている化合物で
あり、磁性をもっている。
有する化合物は、本山（−人らによってｂＩＩＩＣされ
、その存在が既に知られている。この化合物は、ｙａ＋
Ｆｅｌ ” ）’ｅ” ０４−で示されるように、鉄
の２１１１１ｉイオンと３ ｕｌｌｉイオンは、５配位
の酸素イオンによって囲まれ、イツトリウム（Ｙ）は、
６配泣の酸素イオンをその周わりに持っている化合物で
あり、磁性をもっている。
本発明は、前記、Ｙｌ＋Ｆｅ嵩＋Ｆｅｓ＋０４１−化合
物ノｙ−＋の代わりに、Ｔｍ”＋、Ｆｅ’＋の代わりに
Ｚｎ”＋を１きかえた新規な化Ｕ物８よびその製造法を
提供するにある。
物ノｙ−＋の代わりに、Ｔｍ”＋、Ｆｅ’＋の代わりに
Ｚｎ”＋を１きかえた新規な化Ｕ物８よびその製造法を
提供するにある。
本発明のＴｍＦｅＺｎＯ，で示される化計物は、この化
合山中、ツリウムはＴｍ叶イオン、鉄はＦｅ叶、亜鉛は
２０′十として存在しており、Ｔｒｎ□＋Ｆｅ”Ｚｎ”
＋０４μとして表ねｒことができる。この結晶は、第１
図に示すように六方晶層状構造を持っている。最大の丸
は酸素、甲丸はツリウム、最小の黒丸は鉄と亜鉛を示し
Ｃいる。亜鉛と鉄は、ランダムに分布している。亜鉛の
２１１ｉｌｉイオンと鉄の３１１１Ｉｉイオンは。
合山中、ツリウムはＴｍ叶イオン、鉄はＦｅ叶、亜鉛は
２０′十として存在しており、Ｔｒｎ□＋Ｆｅ”Ｚｎ”
＋０４μとして表ねｒことができる。この結晶は、第１
図に示すように六方晶層状構造を持っている。最大の丸
は酸素、甲丸はツリウム、最小の黒丸は鉄と亜鉛を示し
Ｃいる。亜鉛と鉄は、ランダムに分布している。亜鉛の
２１１ｉｌｉイオンと鉄の３１１１Ｉｉイオンは。
５配位の１１！１索イオンによって囲まれている。結晶
学的には同一の位置を占めている。またツリウムは６配
泣の酸素をその周わりに持っている。陰イオンである酸
素は緻密構造をとっている。ｓ、ｔおよびＵは単位格ｆ
内に於ける位置を示す。
学的には同一の位置を占めている。またツリウムは６配
泣の酸素をその周わりに持っている。陰イオンである酸
素は緻密構造をとっている。ｓ、ｔおよびＵは単位格ｆ
内に於ける位置を示す。
この結晶の面指数（ｈｋｌ）、面間隔（ｄ（Ａ））（ｄ
ｕｉ！’Ｊ４ａｌｉｌ、 ｄｃハ計算値を示ｒ、Ｊ 、
Ｘ−纏１（Ｉする相対反射強度、■ （％）は第１表
のとおりである。
ｕｉ！’Ｊ４ａｌｉｌ、 ｄｃハ計算値を示ｒ、Ｊ 、
Ｘ−纏１（Ｉする相対反射強度、■ （％）は第１表
のとおりである。
第１表
ＴｍＦｅＺｎＯ。
空間群はＲ−、ｍであり、その晶癖は板状晶であり、格
子定数は次のとおりである。
子定数は次のとおりである。
ａｏ ＝ ３．４５０３±０．０００２ （Ａ）
Ｃｏ ＝ ２５．２４８±０．００２ （λ）この
化３由は、磁性材料、半導体材料および触媒としてば用
なものである。
Ｃｏ ＝ ２５．２４８±０．００２ （λ）この
化３由は、磁性材料、半導体材料および触媒としてば用
なものである。
この化ば１勿は、次の方法によって製造し得られる。
金属ツリウム （Ｔｍ）あるいは酸化ツリウム（Ｔｍ、
Ｏ，）もしくは、加熱されることによって酸化ツリウム
（’Ｉ’＋ｎ、ｏｌ ）に分解される化合物と金属鉄、
あるいは酸化鉄（Ｆｅ５Ｏｓ ）もしくは、加熱される
ことにより酸化鉄（Ｆｅ１０１ ）に分解される化合物
と亜鉛あるいは酸化亜鉛（ＺｎＯ）もしくは加熱される
ことにより分解されて酸化亜鉛（ＺｎＯ）を生ずる化合
物とを、ツリウム、鉄、亜鉛の＃ｌｉｊ合が原子化で１
対ｌ対１になるように混合して、１２００℃以上の温度
で、大気中、酸化性雰囲気、あるいは鉄および亜鉛が各
ν３ ＋ｊｉイオン状態、２誦イオン状１虚より還元さ
れない湿度の還元雰囲気のもとで加熱することによって
製造することが出来る。
Ｏ，）もしくは、加熱されることによって酸化ツリウム
（’Ｉ’＋ｎ、ｏｌ ）に分解される化合物と金属鉄、
あるいは酸化鉄（Ｆｅ５Ｏｓ ）もしくは、加熱される
ことにより酸化鉄（Ｆｅ１０１ ）に分解される化合物
と亜鉛あるいは酸化亜鉛（ＺｎＯ）もしくは加熱される
ことにより分解されて酸化亜鉛（ＺｎＯ）を生ずる化合
物とを、ツリウム、鉄、亜鉛の＃ｌｉｊ合が原子化で１
対ｌ対１になるように混合して、１２００℃以上の温度
で、大気中、酸化性雰囲気、あるいは鉄および亜鉛が各
ν３ ＋ｊｉイオン状態、２誦イオン状１虚より還元さ
れない湿度の還元雰囲気のもとで加熱することによって
製造することが出来る。
本発明に用いる出発Ｓ質は、市販のものをそのまま使用
しＣもよいが、出発由ｉ相互間の化学反応を１やか番ζ
進行さするためには、粒径がちいさい程よ（、詩に１０
μｍ以下であることが好ましい。
しＣもよいが、出発由ｉ相互間の化学反応を１やか番ζ
進行さするためには、粒径がちいさい程よ（、詩に１０
μｍ以下であることが好ましい。
また磁性材料として用いる場合には不純物の１人をきら
うので、出発原料物資は純度が高いほど好ましい。この
原ｌをそのまま、あるいはアルコール類もしくはアセト
ンと共に充分に一昆合ｒる。
うので、出発原料物資は純度が高いほど好ましい。この
原ｌをそのまま、あるいはアルコール類もしくはアセト
ンと共に充分に一昆合ｒる。
これらの混合訓６は、ツリウム、鉄、亜鉛の調合が一琺
子比として１討１討１の訓６である。この割合をはずす
と目的とする化、（吻″を１８ることは１Ｂ来ない。こ
の混合物を大気中、あるいは酸化性雰囲気もしくは鉄お
よび亜鉛が３噛イオン状態および２ ｌ！Ｉｌｉイオン
伏態から還元され潜ない程度の還元雰囲気のもとで、１
２０００以上の温度で加熱する。
子比として１討１討１の訓６である。この割合をはずす
と目的とする化、（吻″を１８ることは１Ｂ来ない。こ
の混合物を大気中、あるいは酸化性雰囲気もしくは鉄お
よび亜鉛が３噛イオン状態および２ ｌ！Ｉｌｉイオン
伏態から還元され潜ない程度の還元雰囲気のもとで、１
２０００以上の温度で加熱する。
加熱時間は、１日もしくはそれ以上である。加熱の商の
昇温速度には曳杓はない。反応終了後は、０℃に、ム冷
するかあるいは大気中に急漱にひきだせばよい。寿られ
た’ｌ’ｍＦｅＺｎ０ａ化合物は、褐色を示し、粉末Ｘ
ｄ回新法によって結晶ＩＪＩＩ造を有することがわかっ
た。その結晶構造は、既に本山−人がＩ善たＹＦｅ ＊
０４と同型Ｃあることがわかった。出発混ば試料と反
応生成物の試料１麓をｆ＃密に秤通し、得られた試料の
化学量論数を決定した。
昇温速度には曳杓はない。反応終了後は、０℃に、ム冷
するかあるいは大気中に急漱にひきだせばよい。寿られ
た’ｌ’ｍＦｅＺｎ０ａ化合物は、褐色を示し、粉末Ｘ
ｄ回新法によって結晶ＩＪＩＩ造を有することがわかっ
た。その結晶構造は、既に本山−人がＩ善たＹＦｅ ＊
０４と同型Ｃあることがわかった。出発混ば試料と反
応生成物の試料１麓をｆ＃密に秤通し、得られた試料の
化学量論数を決定した。
Ａ施例
純度９９！９％以上のツリウム酸化物（Ｔｍ、Ｏ，）粉
氷、純度９９．９％以上の酸化鉄（Ｆｅρ、）粉末、お
よび試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末を、モル比で１
対１対２の割合に秤はし、浮鉢内で工ｔルアルコールを
加えて充分に混合し、平均粒径数ｐｍの微粉末を得た。
氷、純度９９．９％以上の酸化鉄（Ｆｅρ、）粉末、お
よび試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末を、モル比で１
対１対２の割合に秤はし、浮鉢内で工ｔルアルコールを
加えて充分に混合し、平均粒径数ｐｍの微粉末を得た。
該・昆α物を白金ルツボ内にみたして、１３５０℃に設
定された箱型のシリコニット炉内に入れ、−４日間加熱
し、その後試料を炉外にとりだし、室温まで急速に冷却
した。潜られた試料はＴｍＦｅＺｎ０ａであり、既に報
告されＣいるＹＦｅ、Ｏ，と結晶学的には、同型である
ことが粉末Ｘ＠回新法によってＡＪｌされた。試料處蝋
が加熱直後で積置に秤破され、潜られた試Ｈの化学址論
畝が決定された。第１表に得られだ試料の結晶−Ｉ的注
誓を示した。
定された箱型のシリコニット炉内に入れ、−４日間加熱
し、その後試料を炉外にとりだし、室温まで急速に冷却
した。潜られた試料はＴｍＦｅＺｎ０ａであり、既に報
告されＣいるＹＦｅ、Ｏ，と結晶学的には、同型である
ことが粉末Ｘ＠回新法によってＡＪｌされた。試料處蝋
が加熱直後で積置に秤破され、潜られた試Ｈの化学址論
畝が決定された。第１表に得られだ試料の結晶−Ｉ的注
誓を示した。
図面は、本発明のＴ＋ｎＦｅＺｎＯ＊結晶の１である。
最大の丸はｄＪ：、甲丸はツリウム、最小黒丸は鉄と亜
鉛を示す。
鉛を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ＩＩ ＴｍＦｅＺｎ０ａで１１れる六方晶系の層状構
造を有する化合物。 −金属ツリウム（Ｔｒｍ ）あるいは鴫化ツリウム（Ｔ
ｍ＊Ｏｓ ）もしくは、加熱されることにより酸化ツリ
ウム（ＴｚＯ，）に分解される化合物と、金属鉄（Ｆ・
）あるいは酸化鉄（Ｆｅ。 ０、）もしくは、加熱されることにより酸化鉄（Ｆｅ１
０８ ） Ｋ分解される化合物と、亜鉛（Ｚｎ ）ある
いは−化厘船（Ｚ！１０）もしくは、加熱されることに
より分解されて酸化］ｌ［鋤（ＺｎＯ）を生ずる化合物
とを、ツリウム、鉄、亜鉛の割合が原子比で１対１対１
になるように混合して、１２００１：以上の温度で大気
中、酸化性雰囲気あるいは鉄参よび亜鉛が各々３価イオ
ン状態、２価イオン状態より還元されない程度の還元ｗ
、−気のもとで加熱することを特徴とするＴｍＦｅＺｎ
０ａで示される六方晶系の層状構造を有する化合物の製
造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56118328A JPS5943425B2 (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | ＴｍＦｅＺｎＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56118328A JPS5943425B2 (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | ＴｍＦｅＺｎＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5820731A true JPS5820731A (ja) | 1983-02-07 |
| JPS5943425B2 JPS5943425B2 (ja) | 1984-10-22 |
Family
ID=14733941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56118328A Expired JPS5943425B2 (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | ＴｍＦｅＺｎＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5943425B2 (ja) |
-
1981
- 1981-07-28 JP JP56118328A patent/JPS5943425B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5943425B2 (ja) | 1984-10-22 |
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