JPS5848606A - 希土類永久磁石の製造方法 - Google Patents
希土類永久磁石の製造方法Info
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- JPS5848606A JPS5848606A JP56147442A JP14744281A JPS5848606A JP S5848606 A JPS5848606 A JP S5848606A JP 56147442 A JP56147442 A JP 56147442A JP 14744281 A JP14744281 A JP 14744281A JP S5848606 A JPS5848606 A JP S5848606A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
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- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、サマリウムコバルト磁石を代表とする。イツ
トリウムや希土類金属(R)と遷移金属(T)との金属
間化合物である希土類永久磁石材料の製造方法に関する
もので、特に’ R2T17系希土類永久磁石の角形比
を改良し得る製造方法に関する。
トリウムや希土類金属(R)と遷移金属(T)との金属
間化合物である希土類永久磁石材料の製造方法に関する
もので、特に’ R2T17系希土類永久磁石の角形比
を改良し得る製造方法に関する。
RとTとの金属間化合物のうち、 RT5およびR2T
17の二種類が磁石として有用であることは良く知られ
ていることである。
17の二種類が磁石として有用であることは良く知られ
ていることである。
前者はSmCo+5を代表とする単相型の希土類磁石℃
希土類磁石としては最も多く使用されている。後者は、
Coを一部他の金属で置換したSm2(Co −Fe
−Cu ) 17を代表とする2相分離型の磁石で、
近年高エネルギー積磁石として期待されている。
希土類磁石としては最も多く使用されている。後者は、
Coを一部他の金属で置換したSm2(Co −Fe
−Cu ) 17を代表とする2相分離型の磁石で、
近年高エネルギー積磁石として期待されている。
希土類磁石は、一般に、原料溶解、粉砕、磁場中配向お
よび圧縮成型、焼結溶体化処理2時効熱処理の工程を経
て製造される)ここで、溶解は。
よび圧縮成型、焼結溶体化処理2時効熱処理の工程を経
て製造される)ここで、溶解は。
所定量の原料金属を高周波炉等の炉で、不活性雰囲気中
で行なわれる。粉砕工程では、溶解後得た合金を粗粉砕
および微粉砕して1〜10ミクロンの合金粒子粉を得る
。磁場中配向および圧縮成型は、成形金型を用いる場合
には9通常、同時に行なわれる。配向に必要な磁界強度
は8〜20 KOe程度で、圧縮圧力は、03〜10
ton/d程度である。焼結は、 Ar、He等の不活
性界、囲気あるいは真空中において、1150〜125
0℃程度の温度領域で行なわれる。溶体化は9通常焼結
と同時に進行するので、特に溶体化処理工程を別に行う
必要はないが、もちろん、焼結後に別に溶体化処理を行
う場合もある。時効熱処理は、750〜900℃程度の
温度範囲に保持することによって行われる。
で行なわれる。粉砕工程では、溶解後得た合金を粗粉砕
および微粉砕して1〜10ミクロンの合金粒子粉を得る
。磁場中配向および圧縮成型は、成形金型を用いる場合
には9通常、同時に行なわれる。配向に必要な磁界強度
は8〜20 KOe程度で、圧縮圧力は、03〜10
ton/d程度である。焼結は、 Ar、He等の不活
性界、囲気あるいは真空中において、1150〜125
0℃程度の温度領域で行なわれる。溶体化は9通常焼結
と同時に進行するので、特に溶体化処理工程を別に行う
必要はないが、もちろん、焼結後に別に溶体化処理を行
う場合もある。時効熱処理は、750〜900℃程度の
温度範囲に保持することによって行われる。
上述した従来の製造方法によって得られたR2T17系
希土類磁石は、磁気ヒステリシス曲線の角型比が悪く、
それ故高いエネルギー積((BH)max)の磁石を得
られない欠点があった。
希土類磁石は、磁気ヒステリシス曲線の角型比が悪く、
それ故高いエネルギー積((BH)max)の磁石を得
られない欠点があった。
従来技術では、前述のように、溶体化処理後。
時効熱処理を行なっているが、これは、溶体化処理によ
ってスピン−ダル分解を行わせ2時効熱処理によってR
2T、7相中に適当なRT5相を析出させるためである
。このようなR2T17相とRT5相のセル組織の形成
は、保磁力(yHc )を向上させるために有第1」で
ある。しかしながら、熱処理時間が長時間に及ぶと、残
留磁束密度(Br )と角型比の低下を招き、エネルギ
ー積が低下する。この原因は。
ってスピン−ダル分解を行わせ2時効熱処理によってR
2T、7相中に適当なRT5相を析出させるためである
。このようなR2T17相とRT5相のセル組織の形成
は、保磁力(yHc )を向上させるために有第1」で
ある。しかしながら、熱処理時間が長時間に及ぶと、残
留磁束密度(Br )と角型比の低下を招き、エネルギ
ー積が低下する。この原因は。
4π■5の低い異相(RT5相)が成長し、しかもR2
T、7相の磁化容易方向(C軸)とRJ’j′相のそれ
とが全く同一とはならず、磁石としての配向性に乱れが
生ずるためと考えられる。
T、7相の磁化容易方向(C軸)とRJ’j′相のそれ
とが全く同一とはならず、磁石としての配向性に乱れが
生ずるためと考えられる。
本発明は、このような従来の製造法による欠点を改良し
、ヒステリシス特性の角型比を改善し。
、ヒステリシス特性の角型比を改善し。
高い(BH)maxを持つR2T17系希土類永久磁石
を製造する方法を提供することを目的とする。
を製造する方法を提供することを目的とする。
本発明ハ・R2T17系磁石合金を粉末冶金法で製造す
る方法において、焼結・溶体化処理後、600〜950
℃の温度において、低温時での磁化容易軸と垂直な方向
から加圧しながら時効熱処理を行うことを特徴とするも
のである。
る方法において、焼結・溶体化処理後、600〜950
℃の温度において、低温時での磁化容易軸と垂直な方向
から加圧しながら時効熱処理を行うことを特徴とするも
のである。
即ち1本発明では、従来の時効熱処理に相当−する工程
を行う際に、磁化容易軸と平行な方向に加圧することを
特徴とする。
を行う際に、磁化容易軸と平行な方向に加圧することを
特徴とする。
以下本発明の実施例について説明する。
実施例−1
アルゴン雰囲気中で、高周波加熱により9合金を溶解し
た。次にこの合金を粗粉砕した後、ゾールミルを用いて
、平均粒径約4μmに微粉砕した。こ戸 の合金を10 KOeの磁界中、 1 ton/cI
Iの圧力で成形した。
た。次にこの合金を粗粉砕した後、ゾールミルを用いて
、平均粒径約4μmに微粉砕した。こ戸 の合金を10 KOeの磁界中、 1 ton/cI
Iの圧力で成形した。
成形物の真空中で脱ガスした後+ Ar雰囲気中で。
1210℃で1時間焼結した後、1180℃で1時間溶
体化処理を行なった。この焼結体を900℃の温度にお
いて、圧縮成形時の加圧方向とは直角な方向に変形する
ように加圧しながら10時間保持した後、5℃/in
i n以下の冷却速度で300℃まで冷却した。この試
料と1時効中に加圧しなかった試料の磁気特性を第1表
に示す。
体化処理を行なった。この焼結体を900℃の温度にお
いて、圧縮成形時の加圧方向とは直角な方向に変形する
ように加圧しながら10時間保持した後、5℃/in
i n以下の冷却速度で300℃まで冷却した。この試
料と1時効中に加圧しなかった試料の磁気特性を第1表
に示す。
第 1 表
実施例−2
Sm(Co0.8 FeO,05”0.145 ”0.
005)6.7なる合金を。
005)6.7なる合金を。
Arガ′ス中で高周波加熱によシ溶解し、得られたイン
ゴットを粗粉砕、微粉砕し、得られた微粉末ヲラバーチ
ューブにつめ、 15 KOeの磁界中で配向し+ 2
ton7へ2の圧力でプレス成型した。
ゴットを粗粉砕、微粉砕し、得られた微粉末ヲラバーチ
ューブにつめ、 15 KOeの磁界中で配向し+ 2
ton7へ2の圧力でプレス成型した。
この成型体を、1200℃で1時間、 Arガス中で焼
結し、常温までArガス中で急冷した。この後9本磁石
をArガス雰囲気中で、800℃で3時間の時効をほど
こし、常温までAr中で急冷した場合と。
結し、常温までArガス中で急冷した。この後9本磁石
をArガス雰囲気中で、800℃で3時間の時効をほど
こし、常温までAr中で急冷した場合と。
この時効の際に、 3 ton/dを加圧しながら行な
った場合の磁石特性を第2表にまとめて示す。
った場合の磁石特性を第2表にまとめて示す。
これらの実施例から明らかなように B r、 BHe
についても本発明における方法をとれば、わずかではあ
るが向上しており、それにもまして、 (BH)nax
が大幅に向上、即ち、角形比が格段に向上することが明
らかである。
についても本発明における方法をとれば、わずかではあ
るが向上しており、それにもまして、 (BH)nax
が大幅に向上、即ち、角形比が格段に向上することが明
らかである。
手続補正書(自発)
昭和I年/4月2S日
特許庁長官 島 1)春樹殿
1、事件の表示 昭和56年特許願第147442号2
、発明の名称 希土類永久磁石の製造方法3、補正をす
る者 事件との関係 特許出願人 4、代理人 〒105 5、補正の対象 6、補正の内容 1)別紙のとおシ 2)第4頁7行目「方向から」を「方向に変形するよう
に」と訂正する。
、発明の名称 希土類永久磁石の製造方法3、補正をす
る者 事件との関係 特許出願人 4、代理人 〒105 5、補正の対象 6、補正の内容 1)別紙のとおシ 2)第4頁7行目「方向から」を「方向に変形するよう
に」と訂正する。
特許請求の範囲
1、 R2T1.索磁石合金(ここで、Rはイツトリ
ウム及び希土類元素、Tは遷移元素を表わすコを粉末冶
金法によって製造する方法において。
ウム及び希土類元素、Tは遷移元素を表わすコを粉末冶
金法によって製造する方法において。
焼結、溶体化処理後、600Cから950Cの温度にお
いて、低温時での磁化容易軸と垂直な方向に変形するよ
うに加圧しながら時効熱処理を行なうことを特徴とする
希土類永久磁石の製造方法。
いて、低温時での磁化容易軸と垂直な方向に変形するよ
うに加圧しながら時効熱処理を行なうことを特徴とする
希土類永久磁石の製造方法。
−〇
Claims (1)
- ]、 R2T1.系磁石合金(ここで、Rはイッ)
IJウム及び希土類元素、Tは遷移元素を表わす。)を
粉末冶金法によって製造する方法において、焼結、溶体
化処理後、600℃から950℃の温度において、低温
時での磁化容易軸と垂直な方向から加圧しながら時効熱
処理を行なうことを特徴とする希土類永久磁石の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56147442A JPS5848606A (ja) | 1981-09-18 | 1981-09-18 | 希土類永久磁石の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56147442A JPS5848606A (ja) | 1981-09-18 | 1981-09-18 | 希土類永久磁石の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5848606A true JPS5848606A (ja) | 1983-03-22 |
| JPS6140738B2 JPS6140738B2 (ja) | 1986-09-10 |
Family
ID=15430427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56147442A Granted JPS5848606A (ja) | 1981-09-18 | 1981-09-18 | 希土類永久磁石の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5848606A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0517824A (ja) * | 1991-07-10 | 1993-01-26 | Sumitomo Light Metal Ind Ltd | 希土類金属−遷移金属系磁歪材料の製造方法 |
| CN112222415A (zh) * | 2020-09-29 | 2021-01-15 | 宁波科星材料科技有限公司 | 一种利用钴基回收料制备钴基永磁材料的方法 |
-
1981
- 1981-09-18 JP JP56147442A patent/JPS5848606A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0517824A (ja) * | 1991-07-10 | 1993-01-26 | Sumitomo Light Metal Ind Ltd | 希土類金属−遷移金属系磁歪材料の製造方法 |
| CN112222415A (zh) * | 2020-09-29 | 2021-01-15 | 宁波科星材料科技有限公司 | 一种利用钴基回收料制备钴基永磁材料的方法 |
| CN112222415B (zh) * | 2020-09-29 | 2023-09-26 | 宁波科星材料科技有限公司 | 一种利用钴基回收料制备钴基永磁材料的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6140738B2 (ja) | 1986-09-10 |
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