JPS60160962A - 消臭剤 - Google Patents
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
この発明は、悪臭や異臭を消す消臭剤に関する〔背景技
術〕 一般に、悪臭や異臭としては、工場の排煙や排液、およ
び煙草や深間、ならびに台所の厨芥等が発生源となって
おり、その悪臭や異臭の種類も多種多様である。特に、
家庭内においては、冷暖房装置の作動時には密室状態に
保たれることが多いので、これらの悪臭異臭の対策が大
きな問題となってきている。
術〕 一般に、悪臭や異臭としては、工場の排煙や排液、およ
び煙草や深間、ならびに台所の厨芥等が発生源となって
おり、その悪臭や異臭の種類も多種多様である。特に、
家庭内においては、冷暖房装置の作動時には密室状態に
保たれることが多いので、これらの悪臭異臭の対策が大
きな問題となってきている。
このような悪臭や異臭を消す方法には、大別して次の4
つの方法がある。
つの方法がある。
■ 感覚的消臭法・・・芳香性物質(香料)によって悪
臭や異臭をマスクする方法。
臭や異臭をマスクする方法。
■ 物理的消臭法・・・換気・拡散によって異臭を除去
するか、あるいは活性炭などを利用して臭気を吸着させ
る方法。
するか、あるいは活性炭などを利用して臭気を吸着させ
る方法。
■ 化学的消臭法・・・悪臭や異臭成分と消臭成分とを
化学的に反応(中和、付加、縮合、酸化など)させて無
臭化する方法。
化学的に反応(中和、付加、縮合、酸化など)させて無
臭化する方法。
■ 生物的消臭法・・・腐敗を生起するバクテリアを滅
殺して、腐敗を防止し、悪臭の発生を阻止する方法。
殺して、腐敗を防止し、悪臭の発生を阻止する方法。
■の感覚的消臭法は、主に一般家庭で実施されている方
法で、消臭剤自身の有する香気などによって、悪臭や異
臭を消臭するものである。しかし、この方法では香気と
臭気のバランスをとることが難しく、しかも、消臭剤の
有する香気には人の好みがあって、時に嫌悪感を催させ
ることがあり、一般的な消臭法とは云い難い。■の物理
的方法は広く使用されているが、装置化が必要であった
り、活性炭などでは悪臭や異臭成分の吸着効果に持続性
がないという問題がある。また、化学的消臭法■は、多
種多様な悪臭成分に対し、効果的に反応する物質の選定
が極めて困難であり、使用薬剤の取扱いに注意を要する
こともあって一般的ではない。さらに■の生物的消臭法
も装置化が必要であり、効果の発現が遅いという欠点が
あるなど、各消臭法に各々一長一短があるのが現状であ
る〔発明の目的〕 この発明は、上のような事情に鑑みてなされたものであ
って、それ自身は無臭であり、種々の悪臭成分に対し消
臭効果の高い安価な消臭剤を提供することを目的とする
。
法で、消臭剤自身の有する香気などによって、悪臭や異
臭を消臭するものである。しかし、この方法では香気と
臭気のバランスをとることが難しく、しかも、消臭剤の
有する香気には人の好みがあって、時に嫌悪感を催させ
ることがあり、一般的な消臭法とは云い難い。■の物理
的方法は広く使用されているが、装置化が必要であった
り、活性炭などでは悪臭や異臭成分の吸着効果に持続性
がないという問題がある。また、化学的消臭法■は、多
種多様な悪臭成分に対し、効果的に反応する物質の選定
が極めて困難であり、使用薬剤の取扱いに注意を要する
こともあって一般的ではない。さらに■の生物的消臭法
も装置化が必要であり、効果の発現が遅いという欠点が
あるなど、各消臭法に各々一長一短があるのが現状であ
る〔発明の目的〕 この発明は、上のような事情に鑑みてなされたものであ
って、それ自身は無臭であり、種々の悪臭成分に対し消
臭効果の高い安価な消臭剤を提供することを目的とする
。
上記の目的を達成するために、発明者らは鋭意研究の結
果、下記の構造を有する一般式で表される化合物に着目
し、この成分を消臭剤のa・須成分とすることによって
、それ自身は無臭であって、広い範囲の臭気に瞬間的に
対応でき、かつ消臭に大がかりな設備などを要さず、し
かも安価な消臭剤が得られることを見い出した。
果、下記の構造を有する一般式で表される化合物に着目
し、この成分を消臭剤のa・須成分とすることによって
、それ自身は無臭であって、広い範囲の臭気に瞬間的に
対応でき、かつ消臭に大がかりな設備などを要さず、し
かも安価な消臭剤が得られることを見い出した。
以下にこの発明を詳しく述べる。
この消臭剤の必須成分は、2本の結合手を有する下記の
構造部分0〜10個を中心にし、その両端に、1本の結
合手を有する下記構造部分 I−1 および 閉 H を配した化合物であり、基本的にはロイコアントシアニ
ジンを基本構造とし、縮合物を含めた成分、すなわち一
般にプロアントシアニジンという総称で呼ばれる物質で
ある。ここで、一般式中のRは、水素あるいは下記没食
子酸残基をあられす。
構造部分0〜10個を中心にし、その両端に、1本の結
合手を有する下記構造部分 I−1 および 閉 H を配した化合物であり、基本的にはロイコアントシアニ
ジンを基本構造とし、縮合物を含めた成分、すなわち一
般にプロアントシアニジンという総称で呼ばれる物質で
ある。ここで、一般式中のRは、水素あるいは下記没食
子酸残基をあられす。
O
H
上記の構造を有する成分は、一般的な植物体から抽出し
、分離同定して得ることができる。
、分離同定して得ることができる。
植物色素は、大別してフラボノイド系、キサントン系、
キノン系に分れるが、プロアントシアニジンは、フラボ
ノイド系色素群に属し、シダ類に広く分布する。また、
被子植物では双子葉類に普遍的に分布している。特に、
タンニン性の物質を含む植物に多く含まれていることが
わかっているこれら植物体を無臭化する方法には、熱水
抽出がある。これは、植物体に水を加え煮沸して、臭い
の成分である精油成分を除去する(沸点が低いので、精
油成分は抽出中に気化する)方法であって、たとえば、
アボガドの実150gに対し水を1000ml加え、1
00℃で6時間程度煮沸させて行う。また、精油成分の
除去を促進させるためには、煮沸中に水蒸気を送りこむ
水蒸気蒸溜を行うとよい。しかし、消臭成分の抽出法は
上の方法に限定されない。
キノン系に分れるが、プロアントシアニジンは、フラボ
ノイド系色素群に属し、シダ類に広く分布する。また、
被子植物では双子葉類に普遍的に分布している。特に、
タンニン性の物質を含む植物に多く含まれていることが
わかっているこれら植物体を無臭化する方法には、熱水
抽出がある。これは、植物体に水を加え煮沸して、臭い
の成分である精油成分を除去する(沸点が低いので、精
油成分は抽出中に気化する)方法であって、たとえば、
アボガドの実150gに対し水を1000ml加え、1
00℃で6時間程度煮沸させて行う。また、精油成分の
除去を促進させるためには、煮沸中に水蒸気を送りこむ
水蒸気蒸溜を行うとよい。しかし、消臭成分の抽出法は
上の方法に限定されない。
得られた抽出物は、たとえば、ブタノール−酢酸−水7
nブタノール−濃塩酸−水または酢酸−濃塩酸−水な
どの混合物を溶媒として加え、薄層クロマl−グラフィ
などによって分離される。溶媒は、上記のものに限定す
るものではなく、適宜他の溶媒を使用することができる
。また、消臭成分の分離は、いかなる方法で行われても
よい。
nブタノール−濃塩酸−水または酢酸−濃塩酸−水な
どの混合物を溶媒として加え、薄層クロマl−グラフィ
などによって分離される。溶媒は、上記のものに限定す
るものではなく、適宜他の溶媒を使用することができる
。また、消臭成分の分離は、いかなる方法で行われても
よい。
消臭成分プロア・ントシアニジンを液状消臭剤として使
用する場合、消臭液の濃度は0.1%以上であれば消臭
効果が発現し、好ましくは1%程度で用いることである
。この程度でその効果が大となるからである。
用する場合、消臭液の濃度は0.1%以上であれば消臭
効果が発現し、好ましくは1%程度で用いることである
。この程度でその効果が大となるからである。
消臭液には、消臭液の飛散防止あるいは防腐剤的な役割
も加味して、通常、グリセリンやプロピレングリコール
などの多価アルコールが添加剤として使用される。
も加味して、通常、グリセリンやプロピレングリコール
などの多価アルコールが添加剤として使用される。
この消臭成分は固形状でも使用することができる。この
場合は、上の消臭液を素焼陶土のような多孔性(または
浸透性)の無機物と混合し、消臭成分を前記担体表面に
吸着させ、これを容器等に充填して使用したり、あるい
は、ゼラチンと混合して固形体で使用する等の方法があ
る。
場合は、上の消臭液を素焼陶土のような多孔性(または
浸透性)の無機物と混合し、消臭成分を前記担体表面に
吸着させ、これを容器等に充填して使用したり、あるい
は、ゼラチンと混合して固形体で使用する等の方法があ
る。
このようにして製品化された消臭剤は、それ自身無臭で
、流化水素、アンモニア、アミン類、メルカプタン類等
の広い範囲の消臭に、有効かつ迅速に寄与することがで
きる。
、流化水素、アンモニア、アミン類、メルカプタン類等
の広い範囲の消臭に、有効かつ迅速に寄与することがで
きる。
以下に、この発明を実施例に基づき説明する。
(実施例1)
アボガドの実を粉砕し、熱水抽出によって得られた抽出
物に、溶媒としてブタノール−酢酸−水系混合物を加え
、これを薄層クロマトグラフィを用いて展開し、各成分
を分離してプロアントシアニジンを得た。
物に、溶媒としてブタノール−酢酸−水系混合物を加え
、これを薄層クロマトグラフィを用いて展開し、各成分
を分離してプロアントシアニジンを得た。
得られたプロアントシアニジンを1%の水溶液にし、消
臭剤とした。
臭剤とした。
こうして得られた消臭剤製品の消臭効果をみるために、
次のような試験を行なった。ずなわち、エチルメルカプ
タンの臭気に上記の消臭剤を添加し、10人のパネラ−
に、以下第1表に示す6段階レベルにもとづいて臭気を
評価させた。比較例として、消臭剤無添加の場合の臭気
も評価した。
次のような試験を行なった。ずなわち、エチルメルカプ
タンの臭気に上記の消臭剤を添加し、10人のパネラ−
に、以下第1表に示す6段階レベルにもとづいて臭気を
評価させた。比較例として、消臭剤無添加の場合の臭気
も評価した。
(以 下 余 白)
第1表
10人のパネラ−による評価は第2表のとおりであった
。なお、評価値は、パネラ−1o人の平均値であり、エ
チルメルカプタンの臭気濃度は10″4%であった。
。なお、評価値は、パネラ−1o人の平均値であり、エ
チルメルカプタンの臭気濃度は10″4%であった。
(以 下 余 白)
第2表に見るように、消臭剤を添加することによって臭
気の強度レベルは著しく低下した。
気の強度レベルは著しく低下した。
(実施例2)
実施例1で得られた成分の1%水溶液100μβをエチ
ルメルカプタンの10−4%水溶液200μβの入った
密栓できるガラス容器中に添加し、1分間振盪したのち
、ガラス容器のヘッドスペースから気体を2cc注射器
で採取し、ガスクロマトグラフィによって、その気体の
濃度を測定した。
ルメルカプタンの10−4%水溶液200μβの入った
密栓できるガラス容器中に添加し、1分間振盪したのち
、ガラス容器のヘッドスペースから気体を2cc注射器
で採取し、ガスクロマトグラフィによって、その気体の
濃度を測定した。
臭気残存率をめるため、消臭剤添加前の濃度も測定し、
消臭剤添加後の濃度との比をめた。
消臭剤添加後の濃度との比をめた。
比較例として同一条件で、消臭剤のかわりに水を100
μ4添加した場合の臭気残存率を測定した。
μ4添加した場合の臭気残存率を測定した。
以下第3表にその結果を示す。
(以 下 余 白)
第3表
得られた結果から分かるように、この消臭剤には高い消
臭効果がある。
臭効果がある。
(実施例3)
茶の葉を熱水抽出して得られた抽出物に、ブタノール−
酢酸−水系混合物の溶媒を加え、薄層クラマドグラフィ
によってこれを展開し、消臭剤成分を分離した。
酢酸−水系混合物の溶媒を加え、薄層クラマドグラフィ
によってこれを展開し、消臭剤成分を分離した。
得られた成分の1%水溶液を作り、この水fg?&を代
表的な悪臭物質、アンモニア、エチルメルカプタン、ニ
コチン、トリメチルアミン、硫化水素を対象臭気として
、実施例2と同条件で添加し、同じく臭気物質の残存率
をめた。この結果については、第4表に示す。
表的な悪臭物質、アンモニア、エチルメルカプタン、ニ
コチン、トリメチルアミン、硫化水素を対象臭気として
、実施例2と同条件で添加し、同じく臭気物質の残存率
をめた。この結果については、第4表に示す。
(実施例4) 。
渋柿の実から実施例3と同様に消臭剤成分を得た。これ
を1%水溶液にして消臭効果を測定した。対象臭気は、
実施例3と同様のものを用いた。
を1%水溶液にして消臭効果を測定した。対象臭気は、
実施例3と同様のものを用いた。
比較例として、消臭剤の代わりに各臭気に水を同量添加
した場合の残存率をめた。以下第4表は、実施例3およ
び4と比較例の試験結果である。
した場合の残存率をめた。以下第4表は、実施例3およ
び4と比較例の試験結果である。
上の表に見るように、この発明にかかる消臭剤は、どの
臭気に対しても消臭効果があるが、特にアンモニア、エ
チルメルカプタン、トリメチルアミンに高い効果を発揮
した。
臭気に対しても消臭効果があるが、特にアンモニア、エ
チルメルカプタン、トリメチルアミンに高い効果を発揮
した。
(実施例5)
実施例3および実施例4で得られた各成分の5%水溶液
25gを、直径2〜5Iの素焼材100gを担体として
用いて均等に含浸させたものを、直径10+nmのガラ
ス製チューブに充填した。
25gを、直径2〜5Iの素焼材100gを担体として
用いて均等に含浸させたものを、直径10+nmのガラ
ス製チューブに充填した。
この充填物に、アンモニアガス、エチルメルカプタンガ
スを窒素ガスで希釈し、1β/minの速度で通過させ
、1分後にガラス製チューブの入口と出口のガス濃度を
ガスクロマトグラフィによって測定した。比較例として
、素焼材のみをチューブに充填した場合、充填物のない
場合のガス濃度もそれぞれ測定した。以下第5表はその
結果である。濃度の単位はpp+mである。
スを窒素ガスで希釈し、1β/minの速度で通過させ
、1分後にガラス製チューブの入口と出口のガス濃度を
ガスクロマトグラフィによって測定した。比較例として
、素焼材のみをチューブに充填した場合、充填物のない
場合のガス濃度もそれぞれ測定した。以下第5表はその
結果である。濃度の単位はpp+mである。
(以 下 余 白)
第5表
表にみるように、担体にプロアントシアニジン水溶液を
含浸させることによって、消臭効果は著しく上昇した。
含浸させることによって、消臭効果は著しく上昇した。
以上見たように、この発明では、広く植物体から抽出さ
れるプロアントシアニジンが消臭剤の必須成分として用
いられているので、消臭剤自体は無臭で、人体に対して
危険性がなく、安価で、あらゆる形態で使用できる消臭
剤が得られる。すなわち、この消臭剤は、それ自体が無
臭であるため、従来の消臭剤のようにそれ自身の有する
臭いによって人に嫌悪感を起こさせることもなく、大が
かりな設備も要しない。しかも、アンモニア、硫化水素
類、アミン類、エチルメルカプタンなど広い範囲の悪臭
に対応できるため、工場における悪臭から家庭内の悪臭
、さらにはトイレの悪臭にまで有効に対応することがで
きる。
れるプロアントシアニジンが消臭剤の必須成分として用
いられているので、消臭剤自体は無臭で、人体に対して
危険性がなく、安価で、あらゆる形態で使用できる消臭
剤が得られる。すなわち、この消臭剤は、それ自体が無
臭であるため、従来の消臭剤のようにそれ自身の有する
臭いによって人に嫌悪感を起こさせることもなく、大が
かりな設備も要しない。しかも、アンモニア、硫化水素
類、アミン類、エチルメルカプタンなど広い範囲の悪臭
に対応できるため、工場における悪臭から家庭内の悪臭
、さらにはトイレの悪臭にまで有効に対応することがで
きる。
代理人 弁理士 松 本 武 彦
年ト糸六ネ市正書(自発)
昭和59年12月22日
2、発明の名称
消臭剤
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
性 所 大阪府門真市大字門真1048番地名 称(5
83’)松下電工株式会社 代表者 イ懺輔役小 林 郁(laa−/る)4、代理
人 な し 6、補正の対象 明細書 7、補正の内容 (1)明細書第8頁第20行に「流41Jとあるを「硫
化」と訂正する。
83’)松下電工株式会社 代表者 イ懺輔役小 林 郁(laa−/る)4、代理
人 な し 6、補正の対象 明細書 7、補正の内容 (1)明細書第8頁第20行に「流41Jとあるを「硫
化」と訂正する。
Claims (1)
- (1)下記の一般式で表される化合物を必須成分と(J
l−1 (ただし、式中、Rは水素あるいは没食子酸残基をあら
れし、nは0から10の任意数をあられす)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59017995A JPS60160962A (ja) | 1984-02-01 | 1984-02-01 | 消臭剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59017995A JPS60160962A (ja) | 1984-02-01 | 1984-02-01 | 消臭剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60160962A true JPS60160962A (ja) | 1985-08-22 |
Family
ID=11959302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59017995A Pending JPS60160962A (ja) | 1984-02-01 | 1984-02-01 | 消臭剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60160962A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001028370A1 (fr) * | 1999-10-20 | 2001-04-26 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Ingredient pour cigarette et procede de fabrication |
| US6395280B1 (en) | 1998-03-31 | 2002-05-28 | Kikkoman Corporation | Deodorant agents for oral use for discharges and method for relieving odor of discharges |
| US7621714B2 (en) | 2003-10-23 | 2009-11-24 | Tdk Corporation | Pod clamping unit in pod opener, pod corresponding to pod clamping unit, and clamping mechanism and clamping method using pod clamping unit |
-
1984
- 1984-02-01 JP JP59017995A patent/JPS60160962A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6395280B1 (en) | 1998-03-31 | 2002-05-28 | Kikkoman Corporation | Deodorant agents for oral use for discharges and method for relieving odor of discharges |
| WO2001028370A1 (fr) * | 1999-10-20 | 2001-04-26 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Ingredient pour cigarette et procede de fabrication |
| US7302954B1 (en) | 1999-10-20 | 2007-12-04 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Cigarette filter comprising grape proanthocyanidin |
| JP4963338B2 (ja) * | 1999-10-20 | 2012-06-27 | 株式会社ダイセル | たばこ煙用エレメント及びその製造方法 |
| US7621714B2 (en) | 2003-10-23 | 2009-11-24 | Tdk Corporation | Pod clamping unit in pod opener, pod corresponding to pod clamping unit, and clamping mechanism and clamping method using pod clamping unit |
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