JPS60254766A - ゲート電極およびcmos集積回路の製造方法 - Google Patents

ゲート電極およびcmos集積回路の製造方法

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JPS60254766A JP60109184A JP10918485A JPS60254766A JP S60254766 A JPS60254766 A JP S60254766A JP 60109184 A JP60109184 A JP 60109184A JP 10918485 A JP10918485 A JP 10918485A JP S60254766 A JPS60254766 A JP S60254766A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、高融点金属ケイ化物とドープされたポリシ
リコンとの二重層から成るゲーb゛電極の製造方法に関
するものである。このゲート電極は主として相補型M 
OS F Fi T (CM OS )集積回路に対す
るもので、そのソース・ドレン領域ハゲート電極の形成
後このゲート電極をマスクとするイオン注入によって作
られる。
〔従来の技術〕
集iM O8回路においてアクセス時間トスイツチング
時間を短嬬するため、最近の技術ではn+ポリシリコン
層の代りにリンを高ドープさf′したポリシリコンに高
融金属ケイ化物例えばニケイ化タンタル、ニケイ化タン
グステン又はケイ化モリブデンをかぶせた二重層が使用
される。この種の二重層はポリサイド、l−呼げれ一卆
σ1匙妊7r+女蔚「、・)ヤーナル、バキューム、サ
イエンス、テクノロジー (J、Vac、Sci、 T
echnol ) J I 7 (4)、1980年7
/8月、p、775〜792)によって知ることができ
る。
ポリシリコン中のリン濃度が高いと比較的厚い酸化膜が
その上に形成され、ポリシリコン・シリサイド境界面の
再現性が悪くなる。その結果二ケイ化金属の精確な化学
量論組成の調製に必要なインターフェース反応を妨げ、
ポリサイドのエッチ特性と酸化特性の外に後続温度処理
に除してリンの減損にも影響を及ぼす。ポリサイド層内
のリン含有量の変動又はその場所による差異はエツチン
グの再現性を悪くし、特に加熱再酸化に際してポリサイ
ドの損傷を招く。この外にも比較的厚いポリシリコン層
はポリシリコン平面に不必要に高い段が生ずる原因とな
る。文献「ジャーナル、エレクトロケミカル、ンサイエ
テイ(J、Electrochem。
Soc、) JVol、t29. J16.6(198
2)、p。
1307〜1512に明らかにされているように薄い層
でid:R化膜の破断が多bo更にポリシリコン層には
2種類の導電型を作るのは容易でないため0M08回路
ではpチャネル特性が比較的悪くなる(不利な仕事関数
)。一つのチップの上に金属ケイ化物無しにn+ポリシ
リコンとp+ポリシリコンを使用するとnチャネルとp
チャネルのM OS F E Tに対して有利な仕事関
数のゲートが与えられるが、n+ポリノリコンとp+ポ
リンリコンの間の金属ブリッジの製作とそれに対するマ
スキング工程段の追加が必、要となる。
ポリシリコン層の厚さに関する最少限の要求はニケイ化
モリブデン(MoSi2 )を含むポリサイドの製作の
場合、最初未ドープポリ/リコンを使用して二ケイ化モ
リブデンの析出後にリンのイオン注入によりドーグする
ことによって緩和される。
これによってポリシリコンとシリサイドの間に生ずる酸
化膜の厚さが減少する。又有害なインターフェース反応
が均等反応に置き換えられ、ゲート酸化膜の損傷は最早
生じない。これらの点の詳細は文献[VLsI技術に関
する1983年シンポジウムの技術論文要約J (Di
gest of tech且。
papers of the 1985 Sympos
ium’on VLSI−technology、 H
awai)のPaper 7−7、p。
98/99 に記載されている。
冒頭に挙げた種類の方法は特開昭60−72759号公
報に記載されているものであるが、そこではpチャネル
特性は有利な仕事関数を示すケイ化物ゲートの使用によ
シ低いしきい値電圧の下IC改善されるが、ポリシリコ
ン・5i02間境界面のよく知られた良好なMO8特性
は断念しなければならない。
〔発明が解決しようとする問題点〕
この発明の目的は、再現性の悪いポリシリコン・シリサ
イド境界面の形成を伴うことなく一つのチップ上にn+
ポリシリコン(nチャネル)とp+ポリシリコン(pチ
ャネル)のポリサイドゲートを大きな技術的負担無しに
作ることができる方法を提供することである。更にデバ
イスのブレーナ化の妨害となる厚い層の析出が避けられ
るようにすることもこの発明の目的である。
〔問題点の解決手段〕
この目的は冒頭に挙げた方法において次の工程を採用す
ることによって達成される。
(a) まず未ドープポリシリコンの層をゲート酸化膜
で覆われた基板表面に析出させる。
(b) その上に金属ケイ化物層を形成させる。
(C) このポリサイド二重層に構造を作る。
(d) 能力の導電型部分をマスクしてそれぞれのソー
ス・ドレン領賊にイオン注入し、その際金属ケイ化物層
も対応してドープする。
(θ)中間酸化膜の析出後熱処理によってイオン注入に
よって入れられたドーパントを金属ケイ化物からポリシ
リコン内に拡散侵入させる。
〔発明の効果〕
この発明によれば?ポリシリコンとp+ポリ/リコンを
倉むポリサイドゲートを備えるCMOB過程が著しく簡
単化され、2回のソース・ドレン・・fオン注入により
nチャネルならびにpチャネルトランジスタのゲートの
ケイ化物に注入されたドーパント例えばヒ素、リン又は
ホウ素が続いて行われる温度処理によりケイ化物の下に
置かれたポリシリコンに押し込まれる。ポリシリコンの
n部分とp+部分は予め金属ケイ化物によって短絡され
ている。ニケイ化メンタルを使用する場合ケイ化物から
シリコンへのドー・(ントの拡散侵入は二次イオン質量
分析と電気測定によって確認されている。リンを使用す
る場合にはドライブインに際してケイ化物表面を通して
のドーパントの逸出を阻止するためドライブインに先立
ってケイ化物表面を酸化膜で覆う・2・要がある。ホウ
素を使用する場合には熱酸化によって作られた酸化物を
完全に除去する必要があるが、これは例えばケイ化物析
出装置内で過剰エッチすることによって実施される。例
えばスパッタリング過程による場合にはスパッタエッチ
する。
金属ケイ化物の析出後にポリシリコンのドーピングを行
うとポリシリコンと金属ケイ化物とを装置に空気を入れ
ることなく順次に析出させることができる。これは例え
ばシリコンとタンタル/シリコンとの同時蒸着あるいは
シリコンとニケイ化タンタルとの同時スパッタリングあ
るいはシリコンの気相析出(CVD)とニケイ化タンタ
ルのCVDの併用によって実現する。これによって清純
で酸化物を含まない境界層が再現性良く形成される。最
後のCVD法の併用は最高純度のシリコンとケイ化物と
の間の最純境界面と最良の縁端被覆の実現を1能にする
。
この発明による0MO8−ポリサイ−ド過程の利点は次
のようにまとめることができる。
(1) ポリシリコン・S402境界面の永続維持。
(2)ポリシリコンとケイ化物の同時析出可能性。
(3) ポリシリコンとケイ化物間に酸化膜の発生が最
小であるか皆無であること。
(4) 薄いポリシリコン膜による良好なプレーナ化(
段の高さが僅小)。
(5)n+ならびp1散領域への埋込み接触の可能性。
(6) ドーパント濃度の変動が無くケイ化物・ポリシ
リコン境界面の異る品質のためポリサイド構造化と再酸
化が容易となる。
(7)一つのチップ上にp+型とn+型ポリサイドの実
現が簡略化され、ゲート材料の仕事関数がトランジスタ
の型式に適合する。
(8)p+ポリシリコンをゲート材料とすることにより
仕事関数が適正なものとなり、pチャネル特性が最良と
なる。
これらは(7)と(8)に挙げた利点に至るまでNMO
8過程においても発揮される。
この発明の(・の他の実施態様特ic CM OS装置
の製作に適した工程は特許請求の範囲第2項以下に示さ
れている。
〔実施例〕
この発明による製造工程の主要段階に訃いてのデバイス
の断面を示す第1図乃至第5図についてCMO6製造過
程を説明する。
r31図において、n+ドープンリコン結晶1、n″ド
ープエピタキシヤル層2層2内に作られたpm皿状領域
5とn型皿状領域8、これらの領域の上に形成されたフ
ィールド酸化膜区域7から成るデバイスの上に全面的に
設けられたゲート酸化膜15の厚さが30 nm K調
整される。これに続いてこの発明の方法の第一段階とし
て未ドープポリシリコン層3をCVD法により例えば5
Qnmの厚さに析出させ、その上にニケイ化タンタル層
4を同じ(CVD法により厚さ約200nmに祈出させ
る。最初のポリシリコン層はこの発明により未ドープで
あるから、層3,4は一つの製造設備内に〉いて空気に
触れることなく順次に析出させることができる。これに
よって酸化物を含まない清純な境界層を再現性良く作る
ことができる。
第2図において、未ドープポリ7リコン6と二ケイ化タ
ンタル4から成るポリサイド層の構造化は、フォトレジ
ストマスクを使用し反応性のイオン・エツチング例えば
塩素・三塩化ホウ素混合工ツチングによって実施される
。ニケイ化タンタル層4,14の結晶化は900℃20
分間の熱処理によって実施され、第2図に示した構造と
なる。
第3図においてゲート3,4;13,14の構造化に続
いてp型1m状領域5内のnチャネルトランジスタの区
域を覆うフォトレジスト構造6が設けられ、n型皿状領
域8内にpチャネル・トランジスタのソース・ドレン領
域11を作るホウ素イオン注入9が注入イオン面密度5
 X I 015cm−2、イオンエネルギー25ke
Vをもって実施される。
その際同時にホウ素がpチャネル・トランジスタのケイ
化メンタル層14にも注入される。
第4図において、フォトレジスト構造6を浴解@去した
後r1型皿状領峨8内のpチャネル・トランジスタ区域
を覆うフォトレジスト構造1oが設けられ、イオン面密
度5 X 1015on’−2、エネルギー80keV
のヒ素イオン注入17によりnチャネル・トランジスタ
のソース・ドレン領域12が作られ、その際同時にケイ
化メンタル層4がドーグさtLる。
第5図において、フォトレジスト構造1oを除去し、厚
さ700nmの5102中間酸化膜16を設けた後窒素
・水素雰囲気中900℃、60分の熱処理により注入さ
れたホウ素イオンとヒ素イオンの押し込み(9,17)
が実施される。これによ、0てpチャネル・トランジス
タのソース・ドレン領域11とnチャネル・トランジス
タのソース・ドレン領域12が形成され、同時にケイ化
メンタル層4.14からポリンリコン層3.+3へのド
ーパントの拡散侵入が実現する。
以後のデバイス製造過程例えば接触孔の形成、金属導体
路面の作製等は公知の0MO8製造工程に従って行われ
る。
【図面の簡単な説明】
第1図乃至第5図はこの発明の製造工程の主要段階にお
いてのデバイスの断面構造を示すもので、1はシリコン
結晶基板、2はエピタキシャル成長層、7はフィールド
酸化源、6と13はポリ、7917層、4と14はニケ
イ化タンタル層、11はpチー)・ネル・トランジスタ
のソース・ドレン領域、12はnチャネル・トランジス
タのソース・ドレノ領l或、16は中間酸化膜である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)次の工程; (a) 赤ドープポリシリコン層(113)をゲート醗
    化膜(15)で覆われた基板表面(1,2,5,7,8
    )に析出させる、(tl)その上に金属ケイ化物層(4
    ,14)をとりつける、 (C) ポリシリコンニ重層(3,4,13,14)に
    構造を作る、 (、i) それぞれマスク(is、10)を使用するイ
    オン注入によりソース・ドレン領域(11゜12)を異
    るチャネル型に対応してドーグし、その際金属ケイ化物
    層(4,14)もそれに応じてドーグする、 (e)中間酸比膜(16)の析出後温度処理によりイオ
    ン注入(9,17)によって入れられたドーパントを金
    属ケイ化物層(4゜14〕からポリシリコン層(3,1
    3)に拡散侵入させる によることを特徴とする高融点金属ケイ化物とドープさ
    れたポリシリコンとの二重層から成るゲート電極の製造
    方法。 2)ポリシリコン二重層(3,4,43,14)が蒸着
    、スパッタリング又はCVD法によって作られることを
    特徴とする特許請求の範囲第1項記載の方法。 3)未ドープポリシリコン層(3,13)の厚さを30
    0mm以下に調整することを特徴とする特許請求の範囲
    第1項又は第2項記載の方法。 4)最初に設けられるポリシリコン層(3,13)の厚
    さを20nmから300nmの間に調整し、金属ケイ化
    物層(4,i4)の厚さを100乃至400nmの範囲
    に調整することを特徴とする特許請求の範囲第1項乃至
    第3項の一つに記載の方法。 5)金属ケイ化物としてタンタノへモリブデン、タング
    ステン又はチタンの二ケイ化物が使用さ;することを特
    徴とする特許請求の範囲第1項乃至第4項の一つに記載
    の方法。 6)イオン注入(’?、17)に対してヒ素、リンおよ
    びホウ素がドーパントとして使用されることを特徴とす
    る特許請求の範囲第1項乃至第5項の一つに記載の方法
    。 7)次の工程段: (a) ゲート酸化膜(15)を備え、n又はp皿状区
    14(5,8)とフィールド酸化膜区域(7)を含む基
    板(1,2)上に未ドープのポリシリコン層(3) ヲ
    約50 nmc7)厚さに析出させる、 (b) 二ケイ化タンタルの層(4)を200 nm程
    度の厚さに析出させる、 (C) ポリシリコン層(3;13)とニケイ化タンタ
    ル層(4;14)から成る二重層にフォトリングラフィ
    により構造を作る、 (a)900℃付近の温度でのテンパー処理を、実殉し
    てニケイ化タンタルを結晶化する、(θ) nチャネル
    区域を被覆する第一7オドレジスト過程を実施する、 (f) pチャネルトランジスタのソース・ドレノ領滅
    (11)の形成とケイ化タンタル層(14)のホウ素ド
    ーピングのため注入面密度5 X 10”%+−2,エ
    ネルギー25 keVでホウ素イオン注入(9)を実施
    する、 (g) 第一7オドレジスト・マスク(6)の溶解除去
    後pチャネル区域の被覆のため第二フォトレジスト技術
    (1o)を実施する、(h) nチャネル・トランジス
    タのソース・ドvン領域(12)の形成とケイ化タンタ
    ル層(4)のn+ドーピングのためヒ素又はリンイオン
    注入(17)を面密度5 X 1015I?m−2,イ
    オンエネルギー80 keVで実施する、 (i) 中間酸化膜(16)を700nrn程度の厚さ
    に設ける、 (J 工程段(f)と(h)で注入されたイオンの中特
    にケイ化タンタル層(4,14)からのものをその下の
    ポリシリコン層(3,13)内に拡散侵入させるため9
    00℃付近の温度の熱処理を実施する によることを特徴とするゲート酸化11(15)の形成
    と絶縁分離酸化膜(16)および導体路面の形成までは
    公知の0MO8技術により、残りの工程は特許請求の範
    囲第1項乃至第6項の一つによるnチャネル・トランジ
    スタとpチャネルトランジスタとを含むCMOB集積回
    路の製造方法。 8)ポリシリコンとニケイ化タンタルの二重層(3,4
    ;13.’14)がCVD法によッテ作られることを特
    徴とする特許請求の範囲第7項記載の方法。 9)工程段(j)Kおける温度処理が窒素・水素雰■俺
    由/l)?J−家Anな朋宋°給七hス?シシ賂徴七す
    る特許請求の範囲第7項又は第8項記載の方法。
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