JPS6028444A - 加工容易な含フツ素熱可塑性ゴム組成物 - Google Patents
加工容易な含フツ素熱可塑性ゴム組成物Info
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- JPS6028444A JPS6028444A JP58138125A JP13812583A JPS6028444A JP S6028444 A JPS6028444 A JP S6028444A JP 58138125 A JP58138125 A JP 58138125A JP 13812583 A JP13812583 A JP 13812583A JP S6028444 A JPS6028444 A JP S6028444A
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- Japan
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- fluorine
- containing thermoplastic
- thermoplastic rubber
- rubber
- rubber composition
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、加工容易な含フツ素熱可塑性ゴム組成物に関
し、更に詳しくは吐出加工容易で室温硬化可能な含フツ
素熱可塑性ゴム組成物に関する。
し、更に詳しくは吐出加工容易で室温硬化可能な含フツ
素熱可塑性ゴム組成物に関する。
含フツ素熱可塑性ゴムは、耐熱性、耐摩耗性、耐薬品性
、耐溶剤性、耐油性などに優れており、チューブ、シー
ト、フィルム、その他の成形品(たとえば0−リング、
シール材)に成形きれ、あるいは電線、外装材、締め付
は具などに被覆きれて種々の用途に用いられる。
、耐溶剤性、耐油性などに優れており、チューブ、シー
ト、フィルム、その他の成形品(たとえば0−リング、
シール材)に成形きれ、あるいは電線、外装材、締め付
は具などに被覆きれて種々の用途に用いられる。
含フツ素熱可塑性ゴムは、その名称の通り加熱すれば可
塑化するので加工は容易であるが、その可塑化温度は通
常200°C以上であるので、加熱には設備が必要であ
る。さらに、加硫を行うためにはその設備も必要となる
。
塑化するので加工は容易であるが、その可塑化温度は通
常200°C以上であるので、加熱には設備が必要であ
る。さらに、加硫を行うためにはその設備も必要となる
。
この様な含フツ素熱可塑性ゴムを現場で施行しようとす
ると、室温で加工でき、しかも室温で硬化させうる配合
物にする必要がある。含フツ素熱可塑性ゴムを溶液また
は分散体として室温硬化型にすることは困難なく行える
。しかし、溶液または分散体は、肉厚の製品を必要とす
る場合、たとえば大口径0−リングを製造する場合には
用いられない。
ると、室温で加工でき、しかも室温で硬化させうる配合
物にする必要がある。含フツ素熱可塑性ゴムを溶液また
は分散体として室温硬化型にすることは困難なく行える
。しかし、溶液または分散体は、肉厚の製品を必要とす
る場合、たとえば大口径0−リングを製造する場合には
用いられない。
本発明者らは、特別な設備を必要とせずに室温硬化でき
、しかも吐出加工容易な含フツ素熱可塑性ゴム組成物を
開発すべく研究を重ねた結果、熱可塑性ゴムに含フツ素
液状ゴムおよび要すれば加硫剤を配合することにより所
望の組成物か得られることを見い出し、本発明を完成す
るに至った。
、しかも吐出加工容易な含フツ素熱可塑性ゴム組成物を
開発すべく研究を重ねた結果、熱可塑性ゴムに含フツ素
液状ゴムおよび要すれば加硫剤を配合することにより所
望の組成物か得られることを見い出し、本発明を完成す
るに至った。
すなわち、本発明の要旨は、含フッ素熱可塑性コムおよ
び含フツ素液状ゴム、さらに要すれば加硫剤を含有して
成る加工容易な含フツ素熱可塑性ゴム組成物に存する。
び含フツ素液状ゴム、さらに要すれば加硫剤を含有して
成る加工容易な含フツ素熱可塑性ゴム組成物に存する。
本発明において含フツ素熱可塑性ゴムとは、比較的低温
(たとえば常温付近)では加硫したゴム弾性を有し、加
熱により塑性流動を示すゴムをいう。
(たとえば常温付近)では加硫したゴム弾性を有し、加
熱により塑性流動を示すゴムをいう。
含フツ素熱可塑性ゴムは、好ましくは少なくとも1種の
エラストマー性ポリマー鎖セグメントおよび少なくとも
1種の非エラストマー性ポリマー鎖セグメントから成り
、そのうち少なくとも1つは含フツ素ポリマー鎖セグメ
ントである。特に、エラストマー性ポリマー鎖セグメン
トと非エラストマー性ポリマー鎖セグメントの重量比が
40〜95:5〜50であるものが好ましい。
エラストマー性ポリマー鎖セグメントおよび少なくとも
1種の非エラストマー性ポリマー鎖セグメントから成り
、そのうち少なくとも1つは含フツ素ポリマー鎖セグメ
ントである。特に、エラストマー性ポリマー鎖セグメン
トと非エラストマー性ポリマー鎖セグメントの重量比が
40〜95:5〜50であるものが好ましい。
含フツ素熱可塑性ゴムとして特に好ましい具体例を示せ
ば2種または3種のポリマー鎖セグメントから成る連鎖
と、該連鎖の一端に存在するヨウ素原子ならびに該連鎖
の他端に存在するアイオダイド化合物から少くとも1個
のヨウ素原子を除いた残基から成り、 前記ポリマー鎖セグメントの1種(連鎖が2種のポリマ
ー鎖セクメントから成る場合)もしくは1種または2種
(連鎖が3種のポリマー鎖セグメントから成る場合)は
(1)ビニリデンフルオフイド/ヘキサフルオロプロピ
レンまたはペンタフルオロプロピレン/テトラフルオロ
エチレン(モル比45〜90:5〜50:0〜35)ポ
リマーおよヒ(2)パーフルオロ(C1〜C3アルキル
ビニルエーテル)〔複数個のエーテル結合を含むものも
包含する。以下同様。〕/テトラフルオロエチレン/ビ
ニリチンフルオライド(モzlz比15〜75:0〜8
5:0〜85)ポリマーから選択された、分子量30.
000〜1,200.000のエラストマー性ポリマー
鎖セグメントであり、 前記ポリマー鎖セグメントの残余は(3)ビニリデンフ
ルオライド/テトラフルオロエチレン(モル比0〜10
0:0〜100)ポリマーおよび(4)エチレン/テト
ラフルオロエチレン/ヘキサフルオロプロピレン、3,
3.3− )リフルオロプロピレン−1,2−トリフル
オロメチル−3,3,3−)リフルオロプロピレン−1
またはパーフルオロ(C1〜C3アルキルビニルエーテ
ル)(モル比40〜60:60〜40:0〜30)ポリ
マーから選択された、分子量3,000〜400.00
0の非エラストマー性ポリマー鎖セグメントであり、 エラストマー性ポリマー鎖セグメントと非エラストマー
性ポリマー鎖セグメントの重量比が40〜95:5〜6
0である、 含フツ素熱可塑性ゴムが挙げられる。
ば2種または3種のポリマー鎖セグメントから成る連鎖
と、該連鎖の一端に存在するヨウ素原子ならびに該連鎖
の他端に存在するアイオダイド化合物から少くとも1個
のヨウ素原子を除いた残基から成り、 前記ポリマー鎖セグメントの1種(連鎖が2種のポリマ
ー鎖セクメントから成る場合)もしくは1種または2種
(連鎖が3種のポリマー鎖セグメントから成る場合)は
(1)ビニリデンフルオフイド/ヘキサフルオロプロピ
レンまたはペンタフルオロプロピレン/テトラフルオロ
エチレン(モル比45〜90:5〜50:0〜35)ポ
リマーおよヒ(2)パーフルオロ(C1〜C3アルキル
ビニルエーテル)〔複数個のエーテル結合を含むものも
包含する。以下同様。〕/テトラフルオロエチレン/ビ
ニリチンフルオライド(モzlz比15〜75:0〜8
5:0〜85)ポリマーから選択された、分子量30.
000〜1,200.000のエラストマー性ポリマー
鎖セグメントであり、 前記ポリマー鎖セグメントの残余は(3)ビニリデンフ
ルオライド/テトラフルオロエチレン(モル比0〜10
0:0〜100)ポリマーおよび(4)エチレン/テト
ラフルオロエチレン/ヘキサフルオロプロピレン、3,
3.3− )リフルオロプロピレン−1,2−トリフル
オロメチル−3,3,3−)リフルオロプロピレン−1
またはパーフルオロ(C1〜C3アルキルビニルエーテ
ル)(モル比40〜60:60〜40:0〜30)ポリ
マーから選択された、分子量3,000〜400.00
0の非エラストマー性ポリマー鎖セグメントであり、 エラストマー性ポリマー鎖セグメントと非エラストマー
性ポリマー鎖セグメントの重量比が40〜95:5〜6
0である、 含フツ素熱可塑性ゴムが挙げられる。
本発明で使用する含フツ素熱可塑性ゴムはまた特開昭5
3−3495号公報に詳述されている。
3−3495号公報に詳述されている。
含フツ素液状ゴムとしては、ビニリデンフルオライド/
ヘキサフルオロプロピレン系ゴム、ビニリデンフルオラ
イド/ヘキサフルオロプロピレン/テトラフルオロエチ
レン系ゴム、テトラフルオロエチレン/プロピレン糸ゴ
ム、ヘキサフルオロプロピレン/エチレン糸ゴム、フル
オロシリコンゴム、フルオロ置換ホスファゼンゴム、オ
レフィン含有フッ素ゴムなどで、数平均分子量が500
〜20000、好ましくは500〜10000のものが
例示できる。これらは単独であるいは混合物として用い
られる。
ヘキサフルオロプロピレン系ゴム、ビニリデンフルオラ
イド/ヘキサフルオロプロピレン/テトラフルオロエチ
レン系ゴム、テトラフルオロエチレン/プロピレン糸ゴ
ム、ヘキサフルオロプロピレン/エチレン糸ゴム、フル
オロシリコンゴム、フルオロ置換ホスファゼンゴム、オ
レフィン含有フッ素ゴムなどで、数平均分子量が500
〜20000、好ましくは500〜10000のものが
例示できる。これらは単独であるいは混合物として用い
られる。
本発明の組成物において、含フツ素熱可塑性コムと含フ
ツ素液状ゴムの重量比は95:5〜30ニア0が好まし
い。これよシ含フッ素液状ゴムの割合が多くなると加硫
物の物性が非常に低下し、一方少くなると流動性が劣る
。
ツ素液状ゴムの重量比は95:5〜30ニア0が好まし
い。これよシ含フッ素液状ゴムの割合が多くなると加硫
物の物性が非常に低下し、一方少くなると流動性が劣る
。
本発明の組成物には、必要に応じて充填(Sl、たとえ
ばカーボンブラック、黒鉛、シリカ、珪藻土、タルクな
ど、およびフッ素樹脂微粉末を配合することができる。
ばカーボンブラック、黒鉛、シリカ、珪藻土、タルクな
ど、およびフッ素樹脂微粉末を配合することができる。
本発明の組成物に必要に応じて添加される加硫剤として
は、有機パーオキサイド化合物、ポリチオール化合物、
ポリヒドロキシ化合物および加硫促進剤、ポリアミン化
合物などフッ素ゴムの加硫剤としてよく知られているも
のが添加される。これら加硫剤を含フツ素熱可塑性コム
に添加する場合は、それぞれパーオキサイド加硫、ポリ
チオール加硫、ポリオール加硫、ポリアミン加硫など、
既知の加硫方法が採用できる。また、光まだは熱官能性
化合物を添加して、光または熱による硬化方法も採用さ
れる。σらに、放射線照射により架橋も可能である。
は、有機パーオキサイド化合物、ポリチオール化合物、
ポリヒドロキシ化合物および加硫促進剤、ポリアミン化
合物などフッ素ゴムの加硫剤としてよく知られているも
のが添加される。これら加硫剤を含フツ素熱可塑性コム
に添加する場合は、それぞれパーオキサイド加硫、ポリ
チオール加硫、ポリオール加硫、ポリアミン加硫など、
既知の加硫方法が採用できる。また、光まだは熱官能性
化合物を添加して、光または熱による硬化方法も採用さ
れる。σらに、放射線照射により架橋も可能である。
上記加硫剤に有機パーオキサイド化合物を用いるとき、
まだは放射線架橋を行うときは、通常多官能性化合物を
併用するのが望ましく、一般に官能基としてCH2−C
H−、CH2−CH−CH2−、CH2−CF−などの
1種まだは2種以上か例示できる。
まだは放射線架橋を行うときは、通常多官能性化合物を
併用するのが望ましく、一般に官能基としてCH2−C
H−、CH2−CH−CH2−、CH2−CF−などの
1種まだは2種以上か例示できる。
加硫剤は、含フツ素熱可塑性ゴム100重量部に対して
0.1〜10重量部、好ましくは0.5〜5重量の割合
で加えられ、併用される加硫促進剤は同じ<0.05〜
10重量部、好ましくは0.1〜5重量部の割合で用い
られる。
0.1〜10重量部、好ましくは0.5〜5重量の割合
で加えられ、併用される加硫促進剤は同じ<0.05〜
10重量部、好ましくは0.1〜5重量部の割合で用い
られる。
本発明の組成物は、従来のフッ素ゴム同様、オープンロ
ール、ミキサーなどを用いて常法により配合することが
できる。
ール、ミキサーなどを用いて常法により配合することが
できる。
本発明の組成物は、非常に加工が容易であり、60〜1
00°Cの温度で押出機等を用いて必要な直径のチュー
ブまたは紐等に成形加工できる。また、チューブの壁内
や紐の中心部に、炭素繊維、ボアテックス(商標)、ケ
ブラー繊維、クラスファイバーなどの耐熱性材料を加え
て補強することが可能である。
00°Cの温度で押出機等を用いて必要な直径のチュー
ブまたは紐等に成形加工できる。また、チューブの壁内
や紐の中心部に、炭素繊維、ボアテックス(商標)、ケ
ブラー繊維、クラスファイバーなどの耐熱性材料を加え
て補強することが可能である。
成形物は、100〜200℃の温度で5分間〜3時間処
理することにより硬化させることができる。
理することにより硬化させることができる。
得られる硬化物は、従来のフッ素ゴム硬化物と同様の耐
熱性、耐油性、耐蝕性を有すると共に、それ自体の機械
的性質が優れている。
熱性、耐油性、耐蝕性を有すると共に、それ自体の機械
的性質が優れている。
次に実施例および比較例を示し、本発明を具体的に説明
する。
する。
実施例1および比較例1〜2
8インチオープンロールを用い、回転比22/18rp
mで、含フツ素熱可塑性コムをロールに巻きつけ、素練
りした後、第1表に示す割合で含フツ素液状ゴムを少し
ずつ加えて充分に混合した。
mで、含フツ素熱可塑性コムをロールに巻きつけ、素練
りした後、第1表に示す割合で含フツ素液状ゴムを少し
ずつ加えて充分に混合した。
次に、第1表に示す配合割合で加硫剤、加硫助剤、およ
び充填材を加え、混練りした。得られた配合物を、−g
夜装置した後、金型に入れ、160°Cで10分間−次
加硫し、さらに加熱炉中180°Cで4時間二次加硫し
た。加硫物の物性を第1表に示す。
び充填材を加え、混練りした。得られた配合物を、−g
夜装置した後、金型に入れ、160°Cで10分間−次
加硫し、さらに加熱炉中180°Cで4時間二次加硫し
た。加硫物の物性を第1表に示す。
この結果から、実施例1の本発明の組成物は比較例の組
成物に比ベロール加工性か優れ、容易に作業できること
か理解される。
成物に比ベロール加工性か優れ、容易に作業できること
か理解される。
第1表
フッ素液状コム)数−IP均均分重重28υυ実施例2
〜4および比較例3 第2表に示す組成の配合物について、高化式フローテス
ターにより所定の測定条件で流れ特性を測定した。
〜4および比較例3 第2表に示す組成の配合物について、高化式フローテス
ターにより所定の測定条件で流れ特性を測定した。
得られた試験片の外観を同時に観察し、次の基準で評価
した。
した。
◎:非常に滑らか
○:滑らか
△:凹凸有り
×:ひび有り
結果を第2表に示す。
第2表
注1)第1表の注1)参照。
2)測定温度100°C;ノズ/L/1φX17!i圧
力フ0KgE/(7)。
力フ0KgE/(7)。
特許出願人 ダイキン工業株式会社
代理人弁理士青山 葆(外2名)
手続補正書(、え)
昭和58年 8月30日
1 事件の表示
昭和58年特許願第 138125 号2発明の名称
加工容易な含フツ素熱可塑性ゴム組成物3補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 大阪府大阪市北区11丁In2Z39号新阪急ビ
ル名称 (285) タイキンエフ靴体式会社代表者
山 1) 稔 4代理人 5補正命令の日付 :自 発
ル名称 (285) タイキンエフ靴体式会社代表者
山 1) 稔 4代理人 5補正命令の日付 :自 発
Claims (2)
- (1)含フツ素熱可塑性ゴムおよび含フツ素液状ゴム、
はらに要すれば加硫剤を含有して成る加工容易な含フツ
素熱可塑性ゴム組成物。 - (2)含フツ素熱可塑性ゴムおよび含フツ素液状ゴムの
配合割合が95=5〜30ニア0(重量)である特許請
求の範囲第1項記載の組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58138125A JPS6028444A (ja) | 1983-07-27 | 1983-07-27 | 加工容易な含フツ素熱可塑性ゴム組成物 |
| EP84108742A EP0132834A3 (en) | 1983-07-27 | 1984-07-24 | Thermoplastic fluoroelastomer composition |
| US06/634,364 US4603175A (en) | 1983-07-27 | 1984-07-25 | Thermoplastic fluoroelastomer composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58138125A JPS6028444A (ja) | 1983-07-27 | 1983-07-27 | 加工容易な含フツ素熱可塑性ゴム組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6028444A true JPS6028444A (ja) | 1985-02-13 |
| JPH0359937B2 JPH0359937B2 (ja) | 1991-09-12 |
Family
ID=15214552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58138125A Granted JPS6028444A (ja) | 1983-07-27 | 1983-07-27 | 加工容易な含フツ素熱可塑性ゴム組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4603175A (ja) |
| EP (1) | EP0132834A3 (ja) |
| JP (1) | JPS6028444A (ja) |
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