JPS6029295B2 - 非単結晶被膜形成法 - Google Patents
非単結晶被膜形成法Info
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、基板上に非単結晶半導体層を形成せしめる非
単結晶被膜形成法に関し、特に、半導体光電変換装置、
特に太陽電池を製造する陽合に適用して好適なものであ
る。
単結晶被膜形成法に関し、特に、半導体光電変換装置、
特に太陽電池を製造する陽合に適用して好適なものであ
る。
アモルファスまたはセミアモルフアス半導体層でなる非
単結晶半導体層を用いて構成された半導体光電変換装置
が、単結晶層または多結晶半導体層を用いて構成された
半導体光電変換装置に比し、非単結晶半導体層が薄くて
済み、従って、半導体材料が少くて済むこと、また、光
電変換効率が高く得られる、ことなどの理由で注目され
ている。
単結晶半導体層を用いて構成された半導体光電変換装置
が、単結晶層または多結晶半導体層を用いて構成された
半導体光電変換装置に比し、非単結晶半導体層が薄くて
済み、従って、半導体材料が少くて済むこと、また、光
電変換効率が高く得られる、ことなどの理由で注目され
ている。
本発明者は、基板上に非単結晶半導体層を形成する方法
として、第1図を伴なつて、次に述べる方法を提案する
に到った。
として、第1図を伴なつて、次に述べる方法を提案する
に到った。
即ち、反応管1が用いられる。
この反応管1は、ガス導入口によるガス導入部2と、ガ
スプラズマ化領域3と、半導体堆積領域4と、ガス導出
口によるガス導出部5とをそれ等の順に有する。
スプラズマ化領域3と、半導体堆積領域4と、ガス導出
口によるガス導出部5とをそれ等の順に有する。
ガスプラズマ化領域3は、半導体堆積領域4に比し小な
る有効断面積を有し、そのガスプラズマ化領域3の周り
には、例えば1〜10のHz、例えば2.4晦日zのよ
うな比較的高い交番周波数を有するプラズマ用高周波電
磁界をガスプラズマ化領域3に与えるプラズマ用高周波
源6が、配されている。
る有効断面積を有し、そのガスプラズマ化領域3の周り
には、例えば1〜10のHz、例えば2.4晦日zのよ
うな比較的高い交番周波数を有するプラズマ用高周波電
磁界をガスプラズマ化領域3に与えるプラズマ用高周波
源6が、配されている。
この高周波源6は、高周波電流の供V給されるコイルと
し得る。
し得る。
また、半導体堆積領域4内には、複数の基板7が、例え
ば石英でなるボート8上に、互に平行に植立された状態
で配されている。
ば石英でなるボート8上に、互に平行に植立された状態
で配されている。
基板7は、ステンレス、チタン、室化チタン等でなる導
電性金属基板、シリコン、シリコン窒化物、ゲルマニウ
ムなどでなる半導体基板、アルミナ、ガラス、ェポキシ
樹脂、ポリミイド樹脂などでなる絶縁性基板、絶縁性基
板上に錫酸化物、インジウム酸化物、チタン酸化物など
の透光性酸化物導電・性層を形成してなる基板、絶縁性
基板上に金属導電性層が形成されてなる基板、絶縁性基
板上にN型またはP型の半導体層が単層または多層に形
成されてなる基板などとし得る。
電性金属基板、シリコン、シリコン窒化物、ゲルマニウ
ムなどでなる半導体基板、アルミナ、ガラス、ェポキシ
樹脂、ポリミイド樹脂などでなる絶縁性基板、絶縁性基
板上に錫酸化物、インジウム酸化物、チタン酸化物など
の透光性酸化物導電・性層を形成してなる基板、絶縁性
基板上に金属導電性層が形成されてなる基板、絶縁性基
板上にN型またはP型の半導体層が単層または多層に形
成されてなる基板などとし得る。
反応管1の半導体堆積領域4の周りには、基板7の板面
に垂直な向きの、例えば1〜100MHz、例えば13
.8MHzのような比較的低い交番周波数を有する配向
用電界を半導体堆積領域4に与える配向用高周波源9が
、配されている。
に垂直な向きの、例えば1〜100MHz、例えば13
.8MHzのような比較的低い交番周波数を有する配向
用電界を半導体堆積領域4に与える配向用高周波源9が
、配されている。
この高周波源は、高周波源9の供給されるコイルとし得
る。
る。
半導体堆積領域4の周りに配された配向用高周波源9の
周りには、半導体堆積領域4を加熱する、従って基板7
を加熱する加熱用源10が配されている。
周りには、半導体堆積領域4を加熱する、従って基板7
を加熱する加熱用源10が配されている。
この加熱用源10は、直流電流の供給されるヒータとし
得る。
得る。
反応管1のガス導入部2には、混合ガス導入用管11の
一端が連結され、その混合ガス導入用管11には、制御
弁12,13,14,15及び16を介して、それぞれ
半導体化合物ガス源17、N型不純物化合物ガス源18
、P型不純物化合物ガス源19、導電性材化合物ガス源
20及びキャリアガス源21が連結されている。
一端が連結され、その混合ガス導入用管11には、制御
弁12,13,14,15及び16を介して、それぞれ
半導体化合物ガス源17、N型不純物化合物ガス源18
、P型不純物化合物ガス源19、導電性材化合物ガス源
20及びキャリアガス源21が連結されている。
半導体化合物ガス源17からは、半導体水素化物ガス、
半導体ハロゲン化物ガス、半導体有機物ガスなどの半導
体化合物ガスAが得られる。
半導体ハロゲン化物ガス、半導体有機物ガスなどの半導
体化合物ガスAが得られる。
例えば、シラン(SiH4)ガス、ジクロールシラン(
SiQC12)ガス、トリクロールシラン(SiHC1
3)ガス、四塩化シリコン(SIC14)ガス、四弗化
シリコン(SiF4)ガスなどが得られる。N型不純物
化合物ガス源18からは、N型不純物水素イ臼物ガス、
N型不純物ハロゲン化物などのN型不純物化合物ガスB
が得られる。
SiQC12)ガス、トリクロールシラン(SiHC1
3)ガス、四塩化シリコン(SIC14)ガス、四弗化
シリコン(SiF4)ガスなどが得られる。N型不純物
化合物ガス源18からは、N型不純物水素イ臼物ガス、
N型不純物ハロゲン化物などのN型不純物化合物ガスB
が得られる。
例えば、窒素、燐、枇素、アンチモン、テルル、セレン
などのN型不純物化合物ガス、例えばフオスフィン(P
H3)ガス、アルシン(As比)ガスなどが得られる。
P型不純物化合物ガス源19からは、P型不純物水酸化
物、P型不純物ハロゲン化物などのP型不純物水酸化物
ガスCが得られる。
などのN型不純物化合物ガス、例えばフオスフィン(P
H3)ガス、アルシン(As比)ガスなどが得られる。
P型不純物化合物ガス源19からは、P型不純物水酸化
物、P型不純物ハロゲン化物などのP型不純物水酸化物
ガスCが得られる。
例えば、棚素、アルミニウム、ガリウム、インジウム、
セレンなどの水素化物、ハロゲン化物などのP型不純物
化合物ガス、例えばジポラン(B2日6)ガスなどが得
られる。導電性化合物ガス源20からは、導電性材水酸
化物ガス、導電性材ハロゲン化物ガスなどの導電性材化
合物ガスDが得られる。
セレンなどの水素化物、ハロゲン化物などのP型不純物
化合物ガス、例えばジポラン(B2日6)ガスなどが得
られる。導電性化合物ガス源20からは、導電性材水酸
化物ガス、導電性材ハロゲン化物ガスなどの導電性材化
合物ガスDが得られる。
例えば、S的12、Sncl4Sn(OH2)、Sn(
OH)4、QCl4、CCl4、NCl2、P比l2、
PbCl4、Pb(OH)2、Pb(OH)4などのガ
スが得られる。キャリアガス源21からは、ヘリウム(
He)ガス及びネオン(Ne)ガスの何れか一方または
双方でなり、または、それを含むガス、例えばヘリウム
ガス及びネオンガスの何れか一方または双方と、水素ガ
スとからなるキャリアガスEが得られる。
OH)4、QCl4、CCl4、NCl2、P比l2、
PbCl4、Pb(OH)2、Pb(OH)4などのガ
スが得られる。キャリアガス源21からは、ヘリウム(
He)ガス及びネオン(Ne)ガスの何れか一方または
双方でなり、または、それを含むガス、例えばヘリウム
ガス及びネオンガスの何れか一方または双方と、水素ガ
スとからなるキャリアガスEが得られる。
反応管1のガス導出部5には、ガス導出管22の一端が
連結され、そのガス導出用管22が、制御弁23を介し
て排気装置24に連結されている。
連結され、そのガス導出用管22が、制御弁23を介し
て排気装置24に連結されている。
排気装置24は、制御弁23及びガス導出用管22を介
して、反応管1内のガスを吸引する真空ポンプとし得る
。
して、反応管1内のガスを吸引する真空ポンプとし得る
。
なお、反応管1内には、そのガスプラズマ化領域3及び
半導体堆積領域4間の位置に、ガスホモジナイザ25を
配するのを可とする。
半導体堆積領域4間の位置に、ガスホモジナイザ25を
配するのを可とする。
上述したように、反応管1の半導体堆積領域4、に基板
7を配し、また、反応管1内のガスを、ガス導出部5、
ガス導出用管22、及び制御弁23を通じて、排気装置
24によって、外部に排出せしめている状態で、反応管
1のガスプラズマ化領域3に、ガス導入部2を通じて、
半導体化合物ガス源17から制御弁12を通じて得られ
る半導体化合物ガスAと、キャリアガス源21から制御
弁16を通じて得られるキャリアガスEとを少くとも含
む混合ガスFを導入せしめる。
7を配し、また、反応管1内のガスを、ガス導出部5、
ガス導出用管22、及び制御弁23を通じて、排気装置
24によって、外部に排出せしめている状態で、反応管
1のガスプラズマ化領域3に、ガス導入部2を通じて、
半導体化合物ガス源17から制御弁12を通じて得られ
る半導体化合物ガスAと、キャリアガス源21から制御
弁16を通じて得られるキャリアガスEとを少くとも含
む混合ガスFを導入せしめる。
この場合、混合ガスFには、N型不純物化合物ガス源1
8から制御弁13を通じて得られるN型不純物化合物ガ
スB、またはP型不純物化合物ガス源19より制御弁1
4を通じて得られるP型不純物化合物ガスCを含ませ得
る。
8から制御弁13を通じて得られるN型不純物化合物ガ
スB、またはP型不純物化合物ガス源19より制御弁1
4を通じて得られるP型不純物化合物ガスCを含ませ得
る。
また、混合ガスFには、導電性材化合物ガス源20から
制御弁15を通じて得られる導電性材化合物ガスDを含
ませ得る。混合ガスFに含むキャリアガスEは、混合ガ
ス日こ対して5〜99%流量%、特に40〜9の流量%
とし得る。しかして、ガスプラズマ化領域3に導入して
いる混合ガスFに、プラズマ用高周波源6からの高周波
電磁界を作用せしめ、その混合ガスFをプラズマ化せし
め、よって、ガスプラズマ化領域3に混合ガスのプラズ
マ化されてなる混合ガスプラズマGを生成せしめる。
制御弁15を通じて得られる導電性材化合物ガスDを含
ませ得る。混合ガスFに含むキャリアガスEは、混合ガ
ス日こ対して5〜99%流量%、特に40〜9の流量%
とし得る。しかして、ガスプラズマ化領域3に導入して
いる混合ガスFに、プラズマ用高周波源6からの高周波
電磁界を作用せしめ、その混合ガスFをプラズマ化せし
め、よって、ガスプラズマ化領域3に混合ガスのプラズ
マ化されてなる混合ガスプラズマGを生成せしめる。
この場合、高周波電磁界としては、1〜
10に世、例えば2.4昨日zの周波数を有する10〜
300Wの高周波のェネルギを有する高周波電磁界とし
得る。
300Wの高周波のェネルギを有する高周波電磁界とし
得る。
ガスプラズマ化領域3において、混合ガスFから混合ガ
スプラズマGを生成するために用いられる電磁界が、高
い周波数を有する高周波電磁界であることにより、混合
ガスFが混合ガスプラズマGにプラズマ化するプラズマ
化率が高い。
スプラズマGを生成するために用いられる電磁界が、高
い周波数を有する高周波電磁界であることにより、混合
ガスFが混合ガスプラズマGにプラズマ化するプラズマ
化率が高い。
また、ガスプラズマ化領域3において生成される混合ガ
スプラズマGは、混合ガスFが含んでいるキャリアガス
Eのプラズマ化されてなるキャリアガスプラズマと、半
導体化合物ガスAがプラズマ化されてなる半導体化合物
ガスプラズマとを少くとも含み、そして混合ガスFが含
んでいるキャリアガスEは、それがヘリウムガス及びネ
オンガスの何れか一方または双方でなり、またはそれを
含むガスであるため、高い電離ェネルギ、即ちプラズマ
化電圧を有する。
スプラズマGは、混合ガスFが含んでいるキャリアガス
Eのプラズマ化されてなるキャリアガスプラズマと、半
導体化合物ガスAがプラズマ化されてなる半導体化合物
ガスプラズマとを少くとも含み、そして混合ガスFが含
んでいるキャリアガスEは、それがヘリウムガス及びネ
オンガスの何れか一方または双方でなり、またはそれを
含むガスであるため、高い電離ェネルギ、即ちプラズマ
化電圧を有する。
例えば、ヘリウムガスは24.57eVの電離ェネルギ
を有し、また、ネオンガスは21.5生Vの電離ェネル
ギを有する。従って、混合ガスプラズマGが含んでいる
キャリアガスEが、高いプラズマェネルギを有する。こ
のため、キャリアガスプラズマが、混合ガスFが含んで
いる半導体化合物ガスのプラズマ化を促進せしめる。従
って、混合ガスFが含んでいる半導体化合物ガスAが半
導体化合物ガスプラズマにプラズマ化するプラズマ化率
が高い。よって、ガスプラズマ化領域3において生成さ
れる混合ガスプラズマGが含んでいる半導体化合物ガス
プラズマの流量は、ガスプラズマ化領域3における全体
のガス流量に対して、高い割合を有する。
を有し、また、ネオンガスは21.5生Vの電離ェネル
ギを有する。従って、混合ガスプラズマGが含んでいる
キャリアガスEが、高いプラズマェネルギを有する。こ
のため、キャリアガスプラズマが、混合ガスFが含んで
いる半導体化合物ガスのプラズマ化を促進せしめる。従
って、混合ガスFが含んでいる半導体化合物ガスAが半
導体化合物ガスプラズマにプラズマ化するプラズマ化率
が高い。よって、ガスプラズマ化領域3において生成さ
れる混合ガスプラズマGが含んでいる半導体化合物ガス
プラズマの流量は、ガスプラズマ化領域3における全体
のガス流量に対して、高い割合を有する。
次で、上述したように生成される混合ガズプズマGを、
反応管1内のガス導出部5、ガス導出用管22及び制御
弁23を介して排気装置24によって外部に排出せしめ
ていることによって、ガスホモジナィザ25を介して、
半導体堆積領域4に流入せしめる。
反応管1内のガス導出部5、ガス導出用管22及び制御
弁23を介して排気装置24によって外部に排出せしめ
ていることによって、ガスホモジナィザ25を介して、
半導体堆積領域4に流入せしめる。
このように混合ガスプラズマGを、半導体堆積領域4に
流入せしめていることにより、その半導体堆積領域4に
配されている基板7の表面上に、半導体が堆積される。
流入せしめていることにより、その半導体堆積領域4に
配されている基板7の表面上に、半導体が堆積される。
この場合、反応管1内に導入される混合ガスFの流量、
特に混合ガスFが含んでいるキャリアガスEの流量を、
制御弁16の調整によって予め制御し、且つ反応管1か
らガス導出部5を通じて外部に導出されるガスの流量を
、制御弁23の調整により予め制御し、これにより、反
応管1内を、1気圧以下の低圧状態になさしめている。
また基板7を、その上に堆積される半導体が結晶半導体
として得られる温度以下の温度、例えば室温〜700午
Cの比較的低い温度になさしめている。基板を室温の温
度とする場合、加熱用源10を用いる必要はないが、室
温より高い温度とする場合、加熱用源10を用いて基板
7を加熱せしめる。さらに、配向用高周波源9からの基
板7の板面に対して垂直方向の配向用高周波電磁界によ
つて、基板7への半導体の堆積を促進せしめている。
特に混合ガスFが含んでいるキャリアガスEの流量を、
制御弁16の調整によって予め制御し、且つ反応管1か
らガス導出部5を通じて外部に導出されるガスの流量を
、制御弁23の調整により予め制御し、これにより、反
応管1内を、1気圧以下の低圧状態になさしめている。
また基板7を、その上に堆積される半導体が結晶半導体
として得られる温度以下の温度、例えば室温〜700午
Cの比較的低い温度になさしめている。基板を室温の温
度とする場合、加熱用源10を用いる必要はないが、室
温より高い温度とする場合、加熱用源10を用いて基板
7を加熱せしめる。さらに、配向用高周波源9からの基
板7の板面に対して垂直方向の配向用高周波電磁界によ
つて、基板7への半導体の堆積を促進せしめている。
上述したように、半導体堆積領域4において、反応管1
内を低圧状態としている状態で、且つ基板7を比較的低
い温度としている状態で、基板7の表面上に半導体を堆
積せしめることにより、基板7上に、目的とする非単結
晶半導体層が形成される。
内を低圧状態としている状態で、且つ基板7を比較的低
い温度としている状態で、基板7の表面上に半導体を堆
積せしめることにより、基板7上に、目的とする非単結
晶半導体層が形成される。
以上が、本発明者の提案するに至った、基板上に非単結
晶半導体層を形成する方法の一例である。
晶半導体層を形成する方法の一例である。
また、本発明者は、基板上に非単結晶半導体層を形成す
る方法として、第2図を伴なつて、次に述べる方法も提
案するに到った。
る方法として、第2図を伴なつて、次に述べる方法も提
案するに到った。
第2図において、第1図との対応部分には同一符号を付
して詳細説明は省略するが、第2図の場合は、第1図に
おいて、その反応管1の半導体堆積領域4の周りに配さ
れている配向用高周波源9が省略され、しかしながら、
反応管1の半導体堆積領域4内に、裏面が互いに重ね合
わされた2枚の基板7の粗の複数が、互に平行に配され
、また、反応管1の相隣る裏面が互いに重ね合わされた
2枚の基板7の粗間に、メッシュ状または格子状若しく
はすだれ状の電極31が、基板7と平行に配され、しか
して、そのメッシュ電極31と、裏面が互いに重ね合わ
された2枚の基板7の縄との間に、ボート8を介して、
配向用直流源32が接続され、これにより、基板7の板
面に垂直な向きの配向用直流電界を与えるようになされ
ていることを除いて、第1図の場合と同様である。
して詳細説明は省略するが、第2図の場合は、第1図に
おいて、その反応管1の半導体堆積領域4の周りに配さ
れている配向用高周波源9が省略され、しかしながら、
反応管1の半導体堆積領域4内に、裏面が互いに重ね合
わされた2枚の基板7の粗の複数が、互に平行に配され
、また、反応管1の相隣る裏面が互いに重ね合わされた
2枚の基板7の粗間に、メッシュ状または格子状若しく
はすだれ状の電極31が、基板7と平行に配され、しか
して、そのメッシュ電極31と、裏面が互いに重ね合わ
された2枚の基板7の縄との間に、ボート8を介して、
配向用直流源32が接続され、これにより、基板7の板
面に垂直な向きの配向用直流電界を与えるようになされ
ていることを除いて、第1図の場合と同様である。
ただし、この場合、ボート8及び2枚の基板7の粗が、
電気的に配向用直流源32に連結されるているように、
導電性を有するかまたは導電性層を有している。しかし
て、上述したように、反応管1の半導体堆積領域4に、
基板7を配し、また、反応管1内のガスを、第1図の場
合と同様に外部に排出せしめている状態で、反応管1の
ガスプラズマ化領域3に、第1図の場合と同様に、ガス
導入部2を通じて、半導体化合物ガスAと、キャリアガ
スEとを少くとも含んでいる混合ガスFを導入せしめる
。
電気的に配向用直流源32に連結されるているように、
導電性を有するかまたは導電性層を有している。しかし
て、上述したように、反応管1の半導体堆積領域4に、
基板7を配し、また、反応管1内のガスを、第1図の場
合と同様に外部に排出せしめている状態で、反応管1の
ガスプラズマ化領域3に、第1図の場合と同様に、ガス
導入部2を通じて、半導体化合物ガスAと、キャリアガ
スEとを少くとも含んでいる混合ガスFを導入せしめる
。
しかして、その混合ガスFに、第1図の場合と同様に、
高周波電磁界を作用せしめ、その混合ガスFをプラズマ
化せしめ、よって、ガスプラズマ化領域3に、混合ガス
プラズマGを生成せしめる。
高周波電磁界を作用せしめ、その混合ガスFをプラズマ
化せしめ、よって、ガスプラズマ化領域3に、混合ガス
プラズマGを生成せしめる。
次に、上述したようにして生成される混合ガスプラズマ
Gを、第1図の場合と同様に、半導体堆積領域4に流入
せしめ、これにより、第1図の場合と同様に、基板7の
表面上に、半導体を堆積せしめる。
Gを、第1図の場合と同様に、半導体堆積領域4に流入
せしめ、これにより、第1図の場合と同様に、基板7の
表面上に、半導体を堆積せしめる。
この場合、反応管1内を、第1図の場合と同様に、低圧
状態になさしめ、且つ基板7を、第1図の場合と同様に
、低い温度になさしめ、よつて、基板7上に、第1図の
場合と同様に非単結晶半導体層を形成せしめる。ただし
、この場合、配向用直流源32からの、基板7の板面に
対して垂直方向の鼓向用直流電界によって、半導体堆積
領域4内における混合ガスプラズマを、基板7側に配向
せしめ、よって、基板7に堆積される半導体イオンを、
基板7側に加速せしめ、基板7の半導体の堆積を促進せ
しめている。
状態になさしめ、且つ基板7を、第1図の場合と同様に
、低い温度になさしめ、よつて、基板7上に、第1図の
場合と同様に非単結晶半導体層を形成せしめる。ただし
、この場合、配向用直流源32からの、基板7の板面に
対して垂直方向の鼓向用直流電界によって、半導体堆積
領域4内における混合ガスプラズマを、基板7側に配向
せしめ、よって、基板7に堆積される半導体イオンを、
基板7側に加速せしめ、基板7の半導体の堆積を促進せ
しめている。
以上が、本発明者が提案した、基板上に非単結晶半導体
層を形成する方法の他の例である。
層を形成する方法の他の例である。
第1図及び第2図で上述した、基板上に非単結晶半導体
層を形成する方法によれば、基板7上に、非単結晶半導
体層を、比較的容易に、且つ良質に形成することができ
る。しかしながら、第1図及び第2図で上述した何れの
方法も、反応管1内に、基板7を、その表面が反応管1
内で得られるガスプラズマの流れに対して直交する方向
に延長するように配して、基板7上に、非単結晶半導体
層を形成するようにしている。
層を形成する方法によれば、基板7上に、非単結晶半導
体層を、比較的容易に、且つ良質に形成することができ
る。しかしながら、第1図及び第2図で上述した何れの
方法も、反応管1内に、基板7を、その表面が反応管1
内で得られるガスプラズマの流れに対して直交する方向
に延長するように配して、基板7上に、非単結晶半導体
層を形成するようにしている。
このため、第1図及び第2図で上述した何れの方法も、
反応管1内で得られるガスプラズマを、基板7の表面に
、むらなく接触させ得ず、このため、非単結晶半導体層
をむらなく形成することができない。
反応管1内で得られるガスプラズマを、基板7の表面に
、むらなく接触させ得ず、このため、非単結晶半導体層
をむらなく形成することができない。
という欠点を有していた。また、第2図で上述した方法
の場合、反応管1内に、少くとも2枚の基板7を、それ
らの裏面が互いに重ね合わされた状態に配され、従って
、2枚の基板7の表面のみが、反応管1内で得られるプ
ラズマガスに触れるように、配して、2枚の基板7の表
面のみに、非単結晶半導体層を形成するようにしている
ので、基板7の裏面に不必要な非単結晶半導体層が形成
されない。
の場合、反応管1内に、少くとも2枚の基板7を、それ
らの裏面が互いに重ね合わされた状態に配され、従って
、2枚の基板7の表面のみが、反応管1内で得られるプ
ラズマガスに触れるように、配して、2枚の基板7の表
面のみに、非単結晶半導体層を形成するようにしている
ので、基板7の裏面に不必要な非単結晶半導体層が形成
されない。
このため、爾後、その非単結晶半導体層を除去する必要
がない。また、非単結晶半導体層を形成するための原料
ガスが、基板7の表面のみで消費され−るので、少し、
原料ガスの量で、目的とする非単結晶半導体層を形成し
得る。従って、量産性に優れているということができる
。しかしながら、第1図で上述した方法の場合、各基板
7が、その表面及び裏面の双方が反応管1内で得られる
ガスブラズマに触れるように、配されるので、第2図の
場合の上述した特徴が得られない、という欠点を有して
いた。
がない。また、非単結晶半導体層を形成するための原料
ガスが、基板7の表面のみで消費され−るので、少し、
原料ガスの量で、目的とする非単結晶半導体層を形成し
得る。従って、量産性に優れているということができる
。しかしながら、第1図で上述した方法の場合、各基板
7が、その表面及び裏面の双方が反応管1内で得られる
ガスブラズマに触れるように、配されるので、第2図の
場合の上述した特徴が得られない、という欠点を有して
いた。
よって、本発明は、上述した欠点のない、新規な非単結
晶被膜形成法を提案せんとするものである。
晶被膜形成法を提案せんとするものである。
第3図は、本発明による非単結晶被膜形成法の実施例を
示す。
示す。
本例は、基板上に、P型非単結晶半導体層と、1型(真
性)非単結晶半導体層と、N型非単結晶半導体層とを、
それらの順に順次形成する場合の実施例である。
性)非単結晶半導体層と、N型非単結晶半導体層とを、
それらの順に順次形成する場合の実施例である。
第3図において、第1図及び第2図との対応部分には同
一符号を付して詳細説明を省略する。
一符号を付して詳細説明を省略する。
本発明による非単結晶被膜形成法の実施例においては、
第1図で上述した反応管1の4つが、半導体堆積領域4
において開閉板41を介して順次互に蓮適するように、
積重ねられて、順次、第1、第2、第3及び第4の反応
部1、D、m及びWが構成されている構成を有する。こ
の場合、反応部1に対するガス源は、第1図の場合のN
型不純物化合物ガス源18が省略されたガス源でなり、
制御弁50を介して反応部1に連結されている。
第1図で上述した反応管1の4つが、半導体堆積領域4
において開閉板41を介して順次互に蓮適するように、
積重ねられて、順次、第1、第2、第3及び第4の反応
部1、D、m及びWが構成されている構成を有する。こ
の場合、反応部1に対するガス源は、第1図の場合のN
型不純物化合物ガス源18が省略されたガス源でなり、
制御弁50を介して反応部1に連結されている。
また、反応部ローこ対するガス源は、第1図の場合のN
型不純物化合物ガス源18及びP型不純物化合物ガス源
19が省略されたガス源でなり、同様に、制御弁50を
介して反応部ローこ連結されている。
型不純物化合物ガス源18及びP型不純物化合物ガス源
19が省略されたガス源でなり、同様に、制御弁50を
介して反応部ローこ連結されている。
さらに、反応部mに対するガス源は、第1図の場合のP
型不純物化合物ガス源19が省略されたガス源でなり、
同様に、制御弁50を介して反応部mに連結されている
。
型不純物化合物ガス源19が省略されたガス源でなり、
同様に、制御弁50を介して反応部mに連結されている
。
なおさらに、反応部Wに対するガス源は、キャリアガス
源21′のみのガス源でなり、同様に、制御弁50を介
して反応部Wに連結されている。
源21′のみのガス源でなり、同様に、制御弁50を介
して反応部Wに連結されている。
また反応部1は、非単結晶半導体層の形成せられるべき
基板7を樟立しているボート8を、反応部1の半導体堆
積領域4に挿入するために設けられている室42に、反
応部0側とは反対側で、開閉板43を介して蓮適してい
る。さらに、反応部Wは、非単結晶半導体層の形成され
た基板7を楯立しているボート8を反応部Wの半導体堆
積領域4より取出すために設けられている室44に、反
応部m側とは反対側で、開閉板45を介して蓮適してい
る。
基板7を樟立しているボート8を、反応部1の半導体堆
積領域4に挿入するために設けられている室42に、反
応部0側とは反対側で、開閉板43を介して蓮適してい
る。さらに、反応部Wは、非単結晶半導体層の形成され
た基板7を楯立しているボート8を反応部Wの半導体堆
積領域4より取出すために設けられている室44に、反
応部m側とは反対側で、開閉板45を介して蓮適してい
る。
室42及び44には、それぞれ制御弁46及び47を介
して、第1図及び第2図で上述した排気装贋24と同様
の排気装贋48及び49が連結されている。しかして、
排気装置48によって排気されている室42に予め配さ
れていた、基板7を棺立しているボート8が、開閉板4
3を開いて、反応部1の半導体堆積領域4内に挿入され
る。
して、第1図及び第2図で上述した排気装贋24と同様
の排気装贋48及び49が連結されている。しかして、
排気装置48によって排気されている室42に予め配さ
れていた、基板7を棺立しているボート8が、開閉板4
3を開いて、反応部1の半導体堆積領域4内に挿入され
る。
この場合、基板7は、その2枚づっとった粗に関し、そ
の2枚の基板7が、第2図で上述した方法の場合と同様
に、裏面が互いに重ね合わされた状態に、ボート8に楯
立されている。
の2枚の基板7が、第2図で上述した方法の場合と同様
に、裏面が互いに重ね合わされた状態に、ボート8に楯
立されている。
従って、2枚の基板7が、それらの表面のみが後述する
ように、反応部内に配された場合、その反応部内で得ら
れるガスの流れに触れるように、ボート8に植立されて
いる。また、ボート8は、上述したように植立させてい
る2枚の基板7が、後述するように、反応部1内に配さ
れた場合、その2枚の基板7の表面が反応部1内で得ら
れているガスの流れに沿う方向に延長するように、反応
部1の半導体堆積領域4内に挿入される。
ように、反応部内に配された場合、その反応部内で得ら
れるガスの流れに触れるように、ボート8に植立されて
いる。また、ボート8は、上述したように植立させてい
る2枚の基板7が、後述するように、反応部1内に配さ
れた場合、その2枚の基板7の表面が反応部1内で得ら
れているガスの流れに沿う方向に延長するように、反応
部1の半導体堆積領域4内に挿入される。
さらに、この場合の挿入は、反応部1内が全く排気され
ているか、キャリアガスEのみが流れている状態でなさ
れる。
ているか、キャリアガスEのみが流れている状態でなさ
れる。
次で、反応部1の半導体堆積領域4内で、詳細説明は省
略するが、第1図で上述した方法に準じた方法で、2枚
の基板7の表面上のみに、P型非単結晶半導体層を形成
する。
略するが、第1図で上述した方法に準じた方法で、2枚
の基板7の表面上のみに、P型非単結晶半導体層を形成
する。
反応部0の半導体堆積領域4内には、反応部1からのP
型非単結晶半導体層を形成している基板7を植立してい
るボート8が、開閉板41を開いて挿入される。
型非単結晶半導体層を形成している基板7を植立してい
るボート8が、開閉板41を開いて挿入される。
この場合の挿入は、反応部1及びロ内が全く排気されて
いるが、キャリアガスEのみが流れている状態でなされ
る。次で、反応部ロの半導体堆積領域4内で、詳細説明
は省略するが、第1図で上述した方法に準じた方法で、
P型非単結晶半導体層上に、1型非単結晶半導体層を形
成する。
いるが、キャリアガスEのみが流れている状態でなされ
る。次で、反応部ロの半導体堆積領域4内で、詳細説明
は省略するが、第1図で上述した方法に準じた方法で、
P型非単結晶半導体層上に、1型非単結晶半導体層を形
成する。
反応部mの半導体堆積領域4には、反応部ロからのP型
非単結晶半導体層及び1型非単結晶半導体層をそれ等の
順に形成している基板7を楯立しているボート8が、開
閉板41を開いて挿入される。
非単結晶半導体層及び1型非単結晶半導体層をそれ等の
順に形成している基板7を楯立しているボート8が、開
閉板41を開いて挿入される。
この場合の挿入もまた、反応部ロ及びm内が全く排気さ
れているか、またはキャリアガスEのみが流れている状
態でなされる。次で、反応部mの半導体堆積領域4内で
、詳細説明は省略するが、第1図で上述した方法に準じ
た方法で、1型非単結晶半導体層上に、N型非単結晶半
導体層を形成する。
れているか、またはキャリアガスEのみが流れている状
態でなされる。次で、反応部mの半導体堆積領域4内で
、詳細説明は省略するが、第1図で上述した方法に準じ
た方法で、1型非単結晶半導体層上に、N型非単結晶半
導体層を形成する。
反応部Wの半導体堆積領域4には、反応部mからのP型
非単結晶半導体層、1型非単結晶半導体層及びN型非単
結晶半導体層をそれ等の順に形成している基板7を楯立
しているボート8が、開閉板41を開いて挿入される。
非単結晶半導体層、1型非単結晶半導体層及びN型非単
結晶半導体層をそれ等の順に形成している基板7を楯立
しているボート8が、開閉板41を開いて挿入される。
この場合の挿入も、反応部m及びW内が全く排気されて
いるか、またはキャリアガズE及び8がそれぞれ流れて
いる状態でなされる。次で、反応部Wの半導体堆積領域
4において、キャリアガスE′のガスプラズマ化領域3
でプラズマ化されたキャリアガスプラズマによって、基
板7上に形成されているP型非単結晶半導体層、1型非
単結晶半導体層及びN型非単結晶半導体層をアニールす
る。
いるか、またはキャリアガズE及び8がそれぞれ流れて
いる状態でなされる。次で、反応部Wの半導体堆積領域
4において、キャリアガスE′のガスプラズマ化領域3
でプラズマ化されたキャリアガスプラズマによって、基
板7上に形成されているP型非単結晶半導体層、1型非
単結晶半導体層及びN型非単結晶半導体層をアニールす
る。
室44には、反応部WからのP型非単結晶半導体層、1
型非単結晶半導体層及びN型非単結晶半導体層をそれ等
の順に順次積層形成している基板7を桶立させているボ
ート8が、開閉板45を開いて、挿入される。
型非単結晶半導体層及びN型非単結晶半導体層をそれ等
の順に順次積層形成している基板7を桶立させているボ
ート8が、開閉板45を開いて、挿入される。
この場合の挿入も、反応部W及び室44が全く排気され
ているか、またはキャリアガスE′が流れている状態で
なされる。以上のようにして、室44から、目的とする
、P型非単結晶半導体層、1型非単結晶半導体層及びN
型非単結晶半導体層をそれ等の順に積層形成している基
板7を、外部に取出す。以上で、本発明による非単結晶
被膜形成法の一例が明らかとなった。
ているか、またはキャリアガスE′が流れている状態で
なされる。以上のようにして、室44から、目的とする
、P型非単結晶半導体層、1型非単結晶半導体層及びN
型非単結晶半導体層をそれ等の順に積層形成している基
板7を、外部に取出す。以上で、本発明による非単結晶
被膜形成法の一例が明らかとなった。
このような本発明による非単結晶被膜形成法は、反応管
1内に、少くとも2枚の基板7を、それらの裏面が互い
に重ね合わされ、2枚の基板7の表面のみが、反応管1
内で得られるガスの流れに触れるように、且つ2枚の基
板の表面が、反応管1内で得られるガスの流れに沿う方
向に延長するように、配した状態で、2枚の基板7の表
面上のみに、被膜原料ガスを用いたプラズマ堆積法によ
って、非単結晶被膜を堆積形成させるというものである
。
1内に、少くとも2枚の基板7を、それらの裏面が互い
に重ね合わされ、2枚の基板7の表面のみが、反応管1
内で得られるガスの流れに触れるように、且つ2枚の基
板の表面が、反応管1内で得られるガスの流れに沿う方
向に延長するように、配した状態で、2枚の基板7の表
面上のみに、被膜原料ガスを用いたプラズマ堆積法によ
って、非単結晶被膜を堆積形成させるというものである
。
このため、本発明による非単結晶被膜形成法によれば、
2枚の基板7の裏面上に、不必要な非単結晶被膜が形成
されないので、爾後、これを除去する必要がない。
2枚の基板7の裏面上に、不必要な非単結晶被膜が形成
されないので、爾後、これを除去する必要がない。
また、2枚の基板7の表面が、反応管1内で得られるガ
スの流れに沿う方向に延長しているので、そのガスが、
2枚の基板の表面に、むらなく接触し、このため、非単
結晶被膜を、むらなく形成することができる。
スの流れに沿う方向に延長しているので、そのガスが、
2枚の基板の表面に、むらなく接触し、このため、非単
結晶被膜を、むらなく形成することができる。
さらに、被膜原料ガスが、2枚の基板の表面のみで消費
されるので、少ない被膜原料ガスの量で、目的とする非
単結晶被膜を形成することができ、量産性に優れている
、などの大なる特徴を有する。
されるので、少ない被膜原料ガスの量で、目的とする非
単結晶被膜を形成することができ、量産性に優れている
、などの大なる特徴を有する。
なお、上述に於いては、被膜原料ガスとして半導体原料
ガスを用いて、非単結晶半導体層を、非単結晶薄膜とし
て形成する場合の実施例を述べたが、被膜原料ガスとし
て導体ガスを用いて、非単結晶薄膜を、非単結晶導体層
として形成することもでき、その他、本発明の精神を脱
することなしに、種々の変型、変更をなし得るであろう
。
ガスを用いて、非単結晶半導体層を、非単結晶薄膜とし
て形成する場合の実施例を述べたが、被膜原料ガスとし
て導体ガスを用いて、非単結晶薄膜を、非単結晶導体層
として形成することもでき、その他、本発明の精神を脱
することなしに、種々の変型、変更をなし得るであろう
。
第1図は、本発明の基礎となる非単結晶被膜形成法の一
例及びそれに用いる装置の一例を示す略線図である。 第2図は、本発明の基礎となる非単結晶被膜形成法の他
の例及びそれに用いる装置の一例を示す略線図である。
第3図は、本発明による非単結晶被膜形成法の一例及び
それに用いる装置の一例を示す略線図である。1・・・
・・・反応管、2・・・・・・ガス導入部、3・・・・
・・ガスプラズマ化領域、4・・・・・・半導体堆積領
域、5・・・・・・ガス導出部、7・・・…基板、8・
…・・ボート、9・・・・.・配向用高周波源、10・
・・・・・加熱用源、11・・・・・・混合ガス導入管
、12〜16,16′・・・・・・制御弁、17・・・
・・・半導体化合物ガス源、18・…・・N型不純物化
合物ガス源、19・・・・・・P型不純物化合物ガス源
、20・・・・・・導電性村化合物ガス源、21,21
′・・・・・・キャリアガス源、22・・・・・・ガス
導出用管、23・・・・・・制御弁、24・・…・排気
装置、25・・・・・・ガスホモジナィザ、31・・・
・・・電極、32・・・・・・記向用直流源、41・・
・・・・開閉板、1、0、m、W…・・・反応部、42
,44・・・・・・室、46,47…・・・制御弁、4
8,49・・・・・・排気装置。 第1図 第2図 第3図
例及びそれに用いる装置の一例を示す略線図である。 第2図は、本発明の基礎となる非単結晶被膜形成法の他
の例及びそれに用いる装置の一例を示す略線図である。
第3図は、本発明による非単結晶被膜形成法の一例及び
それに用いる装置の一例を示す略線図である。1・・・
・・・反応管、2・・・・・・ガス導入部、3・・・・
・・ガスプラズマ化領域、4・・・・・・半導体堆積領
域、5・・・・・・ガス導出部、7・・・…基板、8・
…・・ボート、9・・・・.・配向用高周波源、10・
・・・・・加熱用源、11・・・・・・混合ガス導入管
、12〜16,16′・・・・・・制御弁、17・・・
・・・半導体化合物ガス源、18・…・・N型不純物化
合物ガス源、19・・・・・・P型不純物化合物ガス源
、20・・・・・・導電性村化合物ガス源、21,21
′・・・・・・キャリアガス源、22・・・・・・ガス
導出用管、23・・・・・・制御弁、24・・…・排気
装置、25・・・・・・ガスホモジナィザ、31・・・
・・・電極、32・・・・・・記向用直流源、41・・
・・・・開閉板、1、0、m、W…・・・反応部、42
,44・・・・・・室、46,47…・・・制御弁、4
8,49・・・・・・排気装置。 第1図 第2図 第3図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ガス導入部と、ガス導出部とを有する反応管を使用
し、 上記反応管内に、少くとも2枚の基板を、それら
の裏面が互いに重ね合わされ、上記2枚の基板の表面の
みが上記反応管内で得られるガスの流れに触れるように
、且つ上記2枚の基板の表面が上記反応管内で得られる
ガスの流れに沿う方向に延長するように配した状態で、
且つ 上記反応管内のガスを、上記ガス導出部を通じて
外部に導出せしめている状態で、 上記反応管内に、上
記ガス導入部を通じて、被膜原料ガスを導入せしめ、
上記反応管内において、上記被膜原料ガスをプラズマ化
せしめ、上記反応管内に、上記被膜ガスのプラズマ化さ
れたガスプラズマの流れを生成せしめ、これにより、上
記2枚の基板の表面上のみに、被膜原料を堆積せしめ、
よつて、上記2枚の基板の表面上のみに、非単結晶被膜
を形成せしめることを特徴とする非単結晶被膜の形成法
。 2 特許請求の範囲第1項記載の非単結晶被膜形成法に
おいて、上記被膜原料ガスが半導体ガスでなり、よつて
、上記2枚の基板の第1の主面上のみに、半導体を堆積
せしめて、上記非単結晶被膜を、非単結晶半導体層とし
て形成させることを特徴とする非単結晶被膜形成法。 3 特許請求の範囲第1項記載の非単結晶被膜形成法に
おいて、上記被膜原料ガスが導体ガスでなり、よつて、
上記2枚の基板の表面上のみに、導体を堆積せしめて、
上記非単結晶被膜を、非単結晶導体層として形成させる
ことを、特徴とする非単結晶被膜形成法。
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