JPS6063249A - ゴム強化熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
ゴム強化熱可塑性樹脂組成物Info
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- JPS6063249A JPS6063249A JP17160983A JP17160983A JPS6063249A JP S6063249 A JPS6063249 A JP S6063249A JP 17160983 A JP17160983 A JP 17160983A JP 17160983 A JP17160983 A JP 17160983A JP S6063249 A JPS6063249 A JP S6063249A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ABS樹脂、MBS樹脂、AES樹脂に代表されるゴム
強化熱可塑性樹脂は、耐衝撃性、加工性などの優れた性
能を有しており、弱電、車両、雑貨など広い分野にて用
いられているが、利用分野の拡大とともに、より優れた
耐衝′阜性、加工性および耐熱性を有する材料が望まれ
ている0 このため、ゴム強化熱可塑性樹脂中のゴム含有量の増加
、α−メチルスチレン、無水マレイン酸などの細化合物
の導入(共重合化)、さらに、ポリカーボネート、飽和
ポリエステルなどの他重合物の添加等が計られているが
、耐衝撃性の改善を言−すると加工性が著しく劣るなど
、本来耐衝撃性と加工性とは相反する性質であり、両方
全改善することはひじょうに困難であり、満足できるも
のはない。
強化熱可塑性樹脂は、耐衝撃性、加工性などの優れた性
能を有しており、弱電、車両、雑貨など広い分野にて用
いられているが、利用分野の拡大とともに、より優れた
耐衝′阜性、加工性および耐熱性を有する材料が望まれ
ている0 このため、ゴム強化熱可塑性樹脂中のゴム含有量の増加
、α−メチルスチレン、無水マレイン酸などの細化合物
の導入(共重合化)、さらに、ポリカーボネート、飽和
ポリエステルなどの他重合物の添加等が計られているが
、耐衝撃性の改善を言−すると加工性が著しく劣るなど
、本来耐衝撃性と加工性とは相反する性質であり、両方
全改善することはひじょうに困難であり、満足できるも
のはない。
本発明者等は、かかる状況に鑑み、ゴム強化熱可塑性樹
脂の改善につき鋭意研究した結果、ゴム強化熱可塑性樹
脂に少量の飽和ポリエステル樹脂およびオレフィン変性
樹脂を配合することにより、耐熱性を低下させることな
く耐衝撃性と加工性の両方を改善出来ることを見出し、
本発明に到達したものである。
脂の改善につき鋭意研究した結果、ゴム強化熱可塑性樹
脂に少量の飽和ポリエステル樹脂およびオレフィン変性
樹脂を配合することにより、耐熱性を低下させることな
く耐衝撃性と加工性の両方を改善出来ることを見出し、
本発明に到達したものである。
本発明におけるゴム強化熱可塑性樹脂とは、ゴムに芳香
族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物および他のズ重
合可能なビニル化合物からなる群より選択された二種以
上の化合物をグラフト重合したグラフト重合体、捷たは
、かかるグラフト重合体と上述の化合物群より選択され
た二種以」二の化合物を共重合した共重合体との混合物
である。
族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物および他のズ重
合可能なビニル化合物からなる群より選択された二種以
上の化合物をグラフト重合したグラフト重合体、捷たは
、かかるグラフト重合体と上述の化合物群より選択され
た二種以」二の化合物を共重合した共重合体との混合物
である。
ゴムとしては、ポリブタジェン、スチレン−ブタジェン
共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体等のジ
エン系ゴム、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン
−プロピレン−非共役ジエン共重合体等のエチレン−プ
ロピレン系ゴム、塩素化ポリエチレン、アクリル系ゴム
、エチレン−酢酸ビニル共重合体などが挙げられる。
共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体等のジ
エン系ゴム、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン
−プロピレン−非共役ジエン共重合体等のエチレン−プ
ロピレン系ゴム、塩素化ポリエチレン、アクリル系ゴム
、エチレン−酢酸ビニル共重合体などが挙げられる。
芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α−メチルス
チレン、ビニルトルエン等カ挙rtfう扛る。シアン化
ビニル化合物としては、アクリロニトリル、メタクリロ
ニトリル等が挙げられる。他の共重合可能なビニル化合
物としては、アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、無水
マレイン酸、マレイン酸イミド、(メタ)アクリル酸メ
チル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸
ブチル等が挙げられ、特に(メタ)アクリル酸エステル
が好ましい。
チレン、ビニルトルエン等カ挙rtfう扛る。シアン化
ビニル化合物としては、アクリロニトリル、メタクリロ
ニトリル等が挙げられる。他の共重合可能なビニル化合
物としては、アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、無水
マレイン酸、マレイン酸イミド、(メタ)アクリル酸メ
チル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸
ブチル等が挙げられ、特に(メタ)アクリル酸エステル
が好ましい。
ゴム強化熱可塑性樹脂におけるゴム含有量にも特に制限
はないが、5〜40重量係(世襲強化熱可塑性樹脂10
0重量%当り)であることが好ましい。さらに各化合物
の組成比にも特に制限はないが芳香族ビニル化合物50
〜80重世襲およびンアン化ビニル化合物蹟および/捷
たは他のビニル化合物20〜50重世襲(全化合物10
0重量係当り)であることが好ましい。
はないが、5〜40重量係(世襲強化熱可塑性樹脂10
0重量%当り)であることが好ましい。さらに各化合物
の組成比にも特に制限はないが芳香族ビニル化合物50
〜80重世襲およびンアン化ビニル化合物蹟および/捷
たは他のビニル化合物20〜50重世襲(全化合物10
0重量係当り)であることが好ましい。
ゴム強化熱可塑性樹脂(グラフト重合体および共重合体
)の製造法としては、乳化重合法、懸濁重合法、塊状重
合法、溶液重合法、乳化−懸濁重合法、塊状−懸濁重合
法等が挙げられる。
)の製造法としては、乳化重合法、懸濁重合法、塊状重
合法、溶液重合法、乳化−懸濁重合法、塊状−懸濁重合
法等が挙げられる。
次に飽和ポリエステル樹脂としては、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリテトラメチレンテレフタレート、ホリ
プチレンテレフクレート、ポリエステルのハードセグメ
ントとポリエーテルのソフトセグメントを有するポリエ
ステルーエーテルブロックポリマー等が挙げられ、14
ブタンジオールとテレフタル酸あるいはテレフタル酸ジ
メチルとエチレングリコール等から合成される。
フタレート、ポリテトラメチレンテレフタレート、ホリ
プチレンテレフクレート、ポリエステルのハードセグメ
ントとポリエーテルのソフトセグメントを有するポリエ
ステルーエーテルブロックポリマー等が挙げられ、14
ブタンジオールとテレフタル酸あるいはテレフタル酸ジ
メチルとエチレングリコール等から合成される。
さらに、ポリオレフィン変性樹脂とは、オレフィンと不
飽和カルボン酸又はその誘導体との共重合体、オレフィ
ンとエポキシ基含有化合物との共重合体およびポリオレ
フィンにががる不飽和カルボン酸又はその誘導体または
不飽和エポキシ化合物をグラフトさせた重合体である。
飽和カルボン酸又はその誘導体との共重合体、オレフィ
ンとエポキシ基含有化合物との共重合体およびポリオレ
フィンにががる不飽和カルボン酸又はその誘導体または
不飽和エポキシ化合物をグラフトさせた重合体である。
なお、オレフィンの一部を他のエチレン系不飽和単量体
に置換したものをも含む。特に不飽和エポキシ化合物を
用いた変性樹脂が特に好捷しい。
に置換したものをも含む。特に不飽和エポキシ化合物を
用いた変性樹脂が特に好捷しい。
オレフィンとしてハ、エチレン、プロピレン、ブテン−
1,4メチルペンテン−1などが挙げられ、特にエチレ
ン、プロピレンが好ましい。
1,4メチルペンテン−1などが挙げられ、特にエチレ
ン、プロピレンが好ましい。
不飽和カルボン酸又はその誘導体としては、アクリル酸
、メタクリル酸等のモノカルボン酸、マレイン酸、フマ
ル酸、イタコン酸等のジカルボン酸、無水マレイン酸、
無水イタコン酸等のジカルボン酸無水物、(メタ)アク
リル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル等のカルボン
酸アルキルエステル等々が挙ケラれる。
、メタクリル酸等のモノカルボン酸、マレイン酸、フマ
ル酸、イタコン酸等のジカルボン酸、無水マレイン酸、
無水イタコン酸等のジカルボン酸無水物、(メタ)アク
リル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル等のカルボン
酸アルキルエステル等々が挙ケラれる。
不飽和エポキシ化合物としては、分子中にオレフィンと
共重合しつる不飽和基と、エボキ7基をそれぞれ有する
化合物である。
共重合しつる不飽和基と、エボキ7基をそれぞれ有する
化合物である。
例えば、下記一般式(J)、(U)および(1)で表わ
されるような不飽和グリシジルエステル類、不飽和グリ
ンジルエーテル類、エポキシアルケン類、P−グリシジ
ルスチレン類などの不飽和エポキシ化合物である。
されるような不飽和グリシジルエステル類、不飽和グリ
ンジルエーテル類、エポキシアルケン類、P−グリシジ
ルスチレン類などの不飽和エポキシ化合物である。
;l
(R1はエチレン系不飽和結合を有するC2−〜18
の炭化水素基である。) R,−X −CH,−CH−CH,岨)\ 1 (R21’j:エチレン系不飽和結合金有する02〜】
8の炭化水素基である。XはCH,−0−14 1t3− C−CH2([) \ 1 (ij、、はエチレン系不飽和結合を有するC2−18
の炭化水素基である。R4は水素捷たはノチル基であ
る。) 具体的にはグリシジルアクリレ参ト、グリシジルメタク
リレート、イタコン酸グリシジルエステル類、ブテンカ
ルボン酸エステル類、アリルグリシジルエーテル、2−
メチルアリルグリンジルエーテル、スチレン−P−グリ
シジルエーテル、3,4−エポキシブテン、3.4−エ
ポキシ−3−メチル−1−ブテン、3.4−エポキシ−
1−ペンテン、3,4−エポキシ−3−メチルペンテン
、5,6−ニポキシーエーヘキセン、ビニルシクロヘキ
センモノオキシド、P−グリシジルスチレンなどが挙げ
られる。
の炭化水素基である。) R,−X −CH,−CH−CH,岨)\ 1 (R21’j:エチレン系不飽和結合金有する02〜】
8の炭化水素基である。XはCH,−0−14 1t3− C−CH2([) \ 1 (ij、、はエチレン系不飽和結合を有するC2−18
の炭化水素基である。R4は水素捷たはノチル基であ
る。) 具体的にはグリシジルアクリレ参ト、グリシジルメタク
リレート、イタコン酸グリシジルエステル類、ブテンカ
ルボン酸エステル類、アリルグリシジルエーテル、2−
メチルアリルグリンジルエーテル、スチレン−P−グリ
シジルエーテル、3,4−エポキシブテン、3.4−エ
ポキシ−3−メチル−1−ブテン、3.4−エポキシ−
1−ペンテン、3,4−エポキシ−3−メチルペンテン
、5,6−ニポキシーエーヘキセン、ビニルシクロヘキ
センモノオキシド、P−グリシジルスチレンなどが挙げ
られる。
また、エチレン系不飽和化合物としては、オレフィン類
、飽和カルボン酸成分に02〜6を含むビニルエステル
類、飽和アルコール成分にC1〜8を含むアクリル酸お
よびメタクリル酸エステル類およびマレイン酸エステル
類、ハロゲン化ヒニル類、ビニルエーテル類、N−ビニ
ルラクタム類、カルボン酸アミド類などが挙げられる。
、飽和カルボン酸成分に02〜6を含むビニルエステル
類、飽和アルコール成分にC1〜8を含むアクリル酸お
よびメタクリル酸エステル類およびマレイン酸エステル
類、ハロゲン化ヒニル類、ビニルエーテル類、N−ビニ
ルラクタム類、カルボン酸アミド類などが挙げられる。
本発明の樹脂組成物は、上述のゴム強化熱可塑性樹脂8
0〜99重量%、飽和ポリエステル樹脂0.5〜195
重量係およ世襲リオレフィン変性樹脂05〜19.5重
世襲からなる。
0〜99重量%、飽和ポリエステル樹脂0.5〜195
重量係およ世襲リオレフィン変性樹脂05〜19.5重
世襲からなる。
本範囲外では、耐熱性を低下させずに耐衝りY性と加工
性の両方を改善することはできない。
性の両方を改善することはできない。
さらに、これらを混合する方法ならびに順序には何ら制
限はなく、公知の混合機を用いて行うことができる。ま
た混合時公知の染顔料、安定剤、可塑剤、帯電防止剤、
柴外線吸収剤、滑剤、充填剤等の添加も十分可能である
。
限はなく、公知の混合機を用いて行うことができる。ま
た混合時公知の染顔料、安定剤、可塑剤、帯電防止剤、
柴外線吸収剤、滑剤、充填剤等の添加も十分可能である
。
以下に実施例を用いて本発明を具体的に説明するが本発
明はこれらによって何ら制限されるものではない。
明はこれらによって何ら制限されるものではない。
実施例および比較例
表−1に示す配合比率に基づき、ゴム強化熱可塑性樹脂
、飽和ポリエステル樹脂およびポリオレフィン変性樹脂
を一括溶融混練し、組成物(試別番号1〜13)を得た
。得られた組成物の劇画撃性、加工性および耐熱性を表
−2に示す。
、飽和ポリエステル樹脂およびポリオレフィン変性樹脂
を一括溶融混練し、組成物(試別番号1〜13)を得た
。得られた組成物の劇画撃性、加工性および耐熱性を表
−2に示す。
用いられた樹脂は以下のとおり。
(1) ゴム強化熱可塑性樹脂
(1−A )耐熱性ABS樹脂
樹脂ノーガクツク■クララステックに−2938(1−
B)AES樹脂 住人ノーガタツク−ユニブライトUB−801(2)飽
和ポリエステル樹脂 (2−A)ポリエチレンテレフタレー) (PET)束
し■ (2−B)ポリブチレンテレフタレート(PBT)東洋
紡織■タフベット +000 (3) ポリオレフィン変性樹脂 (3−A)エチレン−エチルアクリレート共重合体(E
EA)日本ユニカー■NUC−6220 エチレン90重量部とグリシジルメタクリレート10重
量部とを塊状重合させて得られた共重合体(3−C)エ
チレン80重量部、グリシジルメタクリレ−110重量
部および酢酸ビニル10重置部からなる共重合体(E−
GMA−VA)
B)AES樹脂 住人ノーガタツク−ユニブライトUB−801(2)飽
和ポリエステル樹脂 (2−A)ポリエチレンテレフタレー) (PET)束
し■ (2−B)ポリブチレンテレフタレート(PBT)東洋
紡織■タフベット +000 (3) ポリオレフィン変性樹脂 (3−A)エチレン−エチルアクリレート共重合体(E
EA)日本ユニカー■NUC−6220 エチレン90重量部とグリシジルメタクリレート10重
量部とを塊状重合させて得られた共重合体(3−C)エ
チレン80重量部、グリシジルメタクリレ−110重量
部および酢酸ビニル10重置部からなる共重合体(E−
GMA−VA)
Claims (1)
- ■)ゴム強化熱可塑性樹脂80〜99重量%、飽和ポリ
エステル樹脂0.5〜19.5重量%およびポリオレフ
ィン変性樹脂0.5〜19.5重量%からなること全特
徴とするゴム強化熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17160983A JPS6063249A (ja) | 1983-09-16 | 1983-09-16 | ゴム強化熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17160983A JPS6063249A (ja) | 1983-09-16 | 1983-09-16 | ゴム強化熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6063249A true JPS6063249A (ja) | 1985-04-11 |
| JPH0357941B2 JPH0357941B2 (ja) | 1991-09-03 |
Family
ID=15926337
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17160983A Granted JPS6063249A (ja) | 1983-09-16 | 1983-09-16 | ゴム強化熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6063249A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5290855A (en) * | 1990-06-25 | 1994-03-01 | Sumitomo Dow Limited | Thermoplastic resin composition |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4997081A (ja) * | 1972-12-21 | 1974-09-13 | ||
| JPS49109432A (ja) * | 1973-02-21 | 1974-10-17 | ||
| JPS55155047A (en) * | 1979-05-23 | 1980-12-03 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Polyester block copolymer composition |
| JPS5749639A (en) * | 1980-09-09 | 1982-03-23 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Nonrigid thermoplastic resin composition |
| JPS57108153A (en) * | 1980-12-25 | 1982-07-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | Resin composition |
-
1983
- 1983-09-16 JP JP17160983A patent/JPS6063249A/ja active Granted
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4997081A (ja) * | 1972-12-21 | 1974-09-13 | ||
| JPS49109432A (ja) * | 1973-02-21 | 1974-10-17 | ||
| JPS55155047A (en) * | 1979-05-23 | 1980-12-03 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Polyester block copolymer composition |
| JPS5749639A (en) * | 1980-09-09 | 1982-03-23 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Nonrigid thermoplastic resin composition |
| JPS57108153A (en) * | 1980-12-25 | 1982-07-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | Resin composition |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5290855A (en) * | 1990-06-25 | 1994-03-01 | Sumitomo Dow Limited | Thermoplastic resin composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0357941B2 (ja) | 1991-09-03 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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