JPS61258247A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は写真悪光材料に関するものであり、特に露光後
現像処理して得られる色素画像の光による褪色および未
発色部の光による変色が防止されたハロゲン化銀カラー
写真感光材料に関する。

ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、芳香族第１
級アミン化合物を用いて、露光されたハロゲン化銀粒子
を現像し、生成した芳香族第１級アミン化合物の酸化生
成物とカプラーとの反応により色素像を形成させカラー
画像を得ることは知られている。

この方法において、通常イエロー色素を形成するための
イエローカプラーとしては一般に開鎖活性メチレン基を
存する化合物が用いられ、マゼンタ色素を形成するため
のマゼンタカプラーとしては一般に閉鎖活性メチレン基
を有するピラゾロン核、ピラゾリノベンズイミダゾール
核、インダシロン核を有する化合物が用いられ、これら
はいずれも芳香族第１級アミン化合物の酸化生成物との
反応により、アゾメチン色素を形成する。一方シアン色
素を形成するためのシアンカプラーとしては一般にフェ
ノール性水酸基を有するフェノール系またはα−ナフト
ール系化合物が用いられ、これらは芳香族第１級アミン
化合物の酸化生成物との反応により、インドアニリン型
色素を形成する。

このようなカプラーから得られる色素像は長時間光にさ
らされたり、高温高温下に保存されても変褪色しないこ
とが望まれている。

しかしながら、これらの色素像の主として紫外線或いは
可視光線に対する堅牢性はいまだ満足すべき状態にはな
く、これらの活性光線の照射を受けるとたやすく変褪色
することが良く知られている。このような欠点を除去す
るために従来より褪色性の少ない種々のカプラーを選択
して用いたり紫外線から色素画像を保護するために紫外
線吸収剤を用いる方法、光による褪色を防止する褪色防
止剤を用いる方法あるいはカプラー中に耐光性を付与す
る基を導入する方法等が提案されている。

しかしながら、たとえば紫外線吸収剤を用いて色素画像
に満足すべき耐光性を与えるためには・比較的多量の紫
外線吸収剤を必要とし、この場合紫外線吸収剤自身の着
色のために色素画像が著しく汚染されてしまうことが多
々あった。又、紫外線吸収剤を用いても可視光線による
色素画像の褪色防止にはなんら効果を示さず、紫外線吸
収剤による耐光性の向上にも限界がある。さらにフェノ
ール性水酸基あるいは加水分解してフェノール性水酸基
を生成する基を有する色素画像褪色防止剤を用いる方法
が知られており、特公昭４８−３１２５６号、同４８−
３１６２５号、同５１−３０４６２号、特開昭４９−１
３４３２６号および同４９−１３４３２７号公報にはフ
ェノールおよびビスフェノール類、米国特許第３，０６
９，２６２号明細書にはピロガロール、カーリツク酸お
よびそのエステル類、米国特許第２，３６０，２９０号
および同第４，０１５，９９０号明細書にはα−トコフ
ェロール類およびそのアシル誘導体、特公昭５２−２７
５３４号、特開昭５２−１４７５１号公報および米国特
許第２，７３５゜７６５号明細書にはハイロドキノン誘
導体、米国特許第３．４３２．３００号、同第３，５７
４，６２７号明細書には６−ヒドロキシクマロン類、米
国特許第３．５７３，０５０号明細書には５−ヒドロキ
シクマリン誘導体および特公昭４９−２０９７７公報に
は６．６″−ジヒドロキシ−２，２゛−ビススピロクマ
ロン類等を用いること　が提案されている。これらの化
合物は確かに色素の褪色や変色の果はあるが、その効果
が小さかったり褪色防止効果はあっても色相を長波化し
たり、Ｙ−スティンを発生させたり、またこれらの化合
物が存在することによりカプラーの発色性が低下するな
どの欠点を有していた。

本発明の目的は、優れた褪色防止効果を有し、色相の変
化や、Ｙ−スティンを発生させたり、カプラーの発色性
を低下させることのない褪色防止剤を含有するハロゲン
化銀写真感光材料を提供することにある。

本発明者は種々検討の結果、下記一般式〔Ｉ〕で表わさ
れる化合物を含有する層を有することを特徴とするハロ
ゲン化銀写真感光材料により前記目的を達成し得ること
を見出した。

一般式（１） （式中、ＲＩはアルキル基、アルケニル基、シクロアル
キル基を表わし、Ｒ２はアルキル基、アルケニル基、シ
クロアルキル基、アリール基、ヘテロ環基を表わし、Ｒ
３はハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルキル
チオ基、アシル基、アシルアミノ基、スルホンアミド基
、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ウレイド
基、スルホニル基、スルファモイル基、ニトロ基、シア
ノ基またはカルボキシル基を表わし、ｍは０〜４の整数
を表わす、） 一般式（１）のＲ１について更に詳しく述べると、これ
は炭素数１〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル基（例
えばメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル
基、２−エチルへキシル基、ドデシル基、ｔ−オクチル
基、ベンジル基、フェニルエチル基等）、炭素数３〜２
４のアルケニル基（例えばアリル基、２，４−ペンテジ
ェニル基等）、炭素数５〜２４のシクロアルキル基（例
えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基等）を表わす
、これらの基は更に置換基を有することもでき、置換基
としては、例えばアルキル基、アリール基、ヒドロキシ
基、アルコキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アシ
ルアミノ基、スルホンアミド基、アリールオキシ基、ア
ルキルチオ基、アリールチオ基、カルバモイル基、スル
ファモイル基、スルホニル基、ニトロ基、シアノ基、ハ
ロゲン原子、カルボキシル基、アリールアミノ基、アル
コキシカルボニル基、アシル基またはアシルオキシ基等
である。

これらのうちＲ３として好ましいものはアルキル基であ
る。

一般式（１）のＲ１について更に詳しく述べると、これ
は炭素数１〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル基（例
えばメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル
基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基、ｔ−オクチル
基、ベンジル基・フェニルエチル基等）、炭素数３〜２
４のアルケニル基（例えばアリル基、２．４−ペンテジ
ェニル基等）、炭素数５〜２４のシクロアルキル基（例
えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリー
ル基（例えばフェニル基、ナフチル基等）、ヘテロ環基
（例えばピリジル基、イミダゾリル基、テトラゾリル基
、オキサシリル基、チアゾリル基、ベンゾイミダゾリル
基、ベンズチアゾリル基、ベンズオキサシリル基、ピリ
ミジニル基、インドリル基、ビロロリル基、ピラゾリル
基、プリニル基、キノリル基、イソオキサシリル基、オ
キサジアゾリル基、チアジアゾリル基、トリアゾリル基
、フリル基、サクシンイミドーイル基等）を表わす。こ
れらの基は更に置換基を有することもでき、置換基とし
ては、例えばアルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基
、アリール基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、ア
リールオキシ基、アルキルチオ基、カルバモイル基、ス
ルファモイル基、スルホニル基、ニトロ基、シアノ基、
ハロゲン原子、カルボキシル基、アミノ基、アリールア
ミノ基、アルキルアミノ基、アルコキシカルボニル基、
アシル基またはアシルオキシ基等である。

これらのうちＲ２として好ましいものはアルキル基であ
る。

一般式（１）のＲ３について更に詳しく述べると、これ
はハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原
子等）、炭素数１〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル
基（例えばメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ−
ブチル基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基、ｔ−オ
クチル基、ベンジル基、フェニルエチル基等）、アリー
ル基（例えばフェニル基、ナフチル基等）、アルキルチ
オ基（例えばメチルチオ基、オクチルチオ基、ｔ−ドデ
シルチオ基、シクロへキシルチオ基、ベンジルチオ基等
）、アシル基（例えばアセチル基、ベンゾイル基等）、
アシルアミノ基（例えばアセチルアミノ基、ベンゾイル
アミノ基、サクシンイミドーイル基等）、スルホンアミ
ド基（例えばメタンスルホンアミド基、ベンゼンスルホ
ンアミド基等）、アルコキシカルボニル基（例えばメト
キシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、シクロ
へキシルカルボニル基等）、カルバモイル基（例えばメ
チルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル基、フェニ
ルカルバモイル基等）、ウレイド基（例えばメチルウレ
イド基、フェニルウレイ）’ｌＥ等）　、スルホニル基
（例えばメタンスルホニル基、ベンゼンスルホニル基等
）、スルファモイル基（例えばメチルスルファモイル基
、フェニルスルファモイル基等）、ニトロ基、シアノ基
、カルボキシル基を表わす。

これらの基は更に置換基を有するものであってもよく、
置換基としては、例えばアルキル基、ヒドロキシ基、ア
ルコキシ基、アリール基、アシルアミノ基、スルホンア
ミド基、了り−ルオキシ基、アルキルチオ基、アリール
チオ基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホニ
ル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、カルボキシ
ル基、アミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基
、アルコキシカルボニル基、アシル基またはアシルオキ
シ基等である。

これらのうちＲ３として好ましいものはハロゲン原子、
アルキル基、アルキルチオ基、アシルアミノ基、スルホ
ンアミド基である。

ｍが２以上のとき、Ｒ８は同一でも異なっていてもよい
０ｍは好ましくは０〜２である。

−Ｏｉｌ、は−３Ｒ，に対して任意の位置にあることが
できるが、好ましくはオルト位またはバラ位である。

以下に一般式〔Ｉ〕で表わされる化合物（以下「特定化
合物」という、）の代表例を以下に示すが、これらによ
って限定されるものではない。

〔例示化合物〕

０ＣＢＩＩ１１７ 　ＣＨ３ ＯＣｌ２ｆ１２５ ■ １０Ｈ２１ ＣＦ、５ Ｈ３ Ｏ８Ｈ１７（す １１０ＢＨ１７ （ｔμ５ａ１７ 以下に例示化合物の代表的な合成例を示すが、の他の化
合物も同様の反応によって容易に合成−ることができる
。

一成例１　〔例示化合物（６）の合成〕ＣＡ）、−オク
チルオキシ−ｔ−オクチルベンゼンの合成 ｐ−ｔ−オクチルフェノール１０３．２ｇとオクチ・ブ
ロマイド９６．６　ｇをジメチルホルムアミド］Ｏ−１
に混合し、水酸化ナトリウム２２．１　ｇを水１＃１に
溶解した溶液を加え、１００℃に加熱して１間攪拌した
。二層に分離した反応液の上層を取出し、無色液体のｐ
−オクチルオキシ−ｔ−オチルベンゼン１４５．６　ｇ
を得た（収率９１％）。

（Ｂ）２−オクチルオキシ−５−ｔ−オクチルフェニル
メルカプタンの合成 ｐ−オクチルオキシ−１−オクチルベンゼン１４３．３
　ｇをクロロホルム４５０ｍ１に溶解し、水浴で０℃に
冷却した。これにクロルスルホン酸２９．９−１を１時
間を要して滴下した０滴下後、水浴を外して１時間攪拌
した後、オキシ塩化リン４２−１とジメチルホルムアミ
ド４５　ｍｌを加え、２時間加熱還流した。室温まで冷
却した後、氷水５００ｍ１に投入し、酢酸エチル５００
ｍ１を加え、酢酸エチル層を分離した。この酢酸エチル
層を水洗乾燥した後、濃縮して黄色粘性液体として２−
オクチルオキシ−５−ｔ−オクチルベンゼンスルホニル
クロライド１８８ｇを得た。これに氷８４０ｇ、次いで
濃硫酸１７３　＋ｗｌを加え、１１１０℃に加熱し、攪
拌下に亜鉛１３０ｇを少しづつ加えた。その後８０℃で
１時間攪拌した後、亜鉛を除去し、氷水５００ａ＋１中
に投入した。

酢酸エチル３００ｍ１を加え、酢酸エチル層を抽出し、
乾燥後１３１！ｆｉシて薄黄色液体として２−オクチル
オキシ−５−ｔ−オクチルフェニルメルカプタン１５０
．４　ｇを得た（収率５０％）、このものは精製するこ
となく次の反応に用いた。

（Ｃ）例示化合物（６）の合成 上記のようにして得られた２−オクチルオキシ−５−ｔ
−オクチルフェニルメルカプタン７ｇとメタノール３０
　ｍｌとナトリウムメチラートの２８％メタノール溶液
４ｇとヨウ化メチル３．１ｇを加え、２時間攪拌した。

二層に分離した反応液の下層を取り出し、ｎ−ヘキサン
を展開溶媒とするシリカゲルクロマトグラフィーにより
精製し、無色液体３．１ｇを得た（収率４３％）。

この物質をＦＤマススペクトル及びＮＭｌｌにより同定
したところ、例示化合物（６）　と同一のものであるこ
とがＶｆ１認された。

合成例２〔例示化合物（７）の合成〕 合成例１と同様の方法によって合成した２〜ドデシルオ
キシ−５−メチルフェニルメルカプタン　。

６．２ｇにメタノール３０諺１とナトリウムメチラート
の２８％メタノール溶液４ｇを加え、次いでヨウ化メチ
ル３．１ｇを加えて２時間攪拌し、析出した固体を濾過
し、メタノールで洗浄して白色結晶４．４ｇを得た（収
率６８％）。

この物質をＦＤマススペクトル及びＮ？Ｉ１１により同
定したところ、例示化合物（７）と同一のものであるこ
とが確認された。

本発明においては、特定化合物を、ハロゲン化銀写真感
光材料を構成する層、即ち保護層、ハロゲン化銀乳剤層
、中間層、フィルタ一層、下塗層、アンチハレーション
層、その他の補助層の少なくとも１層に含有させるが、
好ましくはハロゲン化銀乳剤層に、最も好ましくはマゼ
ンタカプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層に含有させ
る。そしてこの場合における特定化合物の添加量は、マ
ゼンタカプラー１モルに対して０．１モル乃至４モルで
あることが適当であるが、好ましくは０．５モル乃至３
モルである。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、例えばカラーの
ネガ及びポジフィルム、ならびにカラー印画紙などであ
ることができるが、とりわけ直接鑑貰用に供されるカラ
ー印画紙を用いた場合にその優れた効果が有効に発揮さ
れる。

このカラー印画紙をはじめとする本発明のハロゲン化銀
写真感光材料は、単色用のものでも多色用のものでもよ
い、多色用ハロゲン化銀写真感光材料の場合には、減色
法色再現を行うために、通常は写真用カプラーとしてマ
ゼンタ、イエロー及びシアンの各カプラーを含有するハ
ロゲン化銀乳剤層ならびに非感光性層が支持体上に適宜
の層数及び層順で積層した構造を有しているが、咳層数
及び層順は重点性能、使用目的によって適宜変更しても
よい。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料におけるハロゲン化
銀乳剤層の形成にはハロゲン化銀乳剤が用いられるが、
ここに用いられるハロゲン化銀乳剤には、ハロゲン化銀
として臭化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、塩臭化銀、及び塩
化銀等の通常のハロゲン化銀乳剤に使用される任意のも
のを用いることができる。

前記ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は
、酸性法、中性法、アンモニア法のいずれかで得られた
ものでもよい、、該粒子は一時に成長させてもよいし、
種粒子をつくった後成長させてもよい０種粒子をつくる
方法と成長させる方法は同じであっても、異なってもよ
い。

前記ハロゲン化銀乳剤はハライドイオンと銀イオンを同
時に混合しても、いずれか一方が存在する中に、他方を
混合してもよい、また、ハロゲン化銀結晶の臨界成長速
度を考慮しつつ、ハライドイオンと銀イオンを混合釜内
のρＩＩ、　Ｉ）Ｉｌｇをコントロールしつつ逐次同時
に添加することにより、成長させてもよい。成長後にコ
ンバージロン法を用いて、粒子のハロゲン化銀組成を変
化させてもよい。

前記ハロゲン化銀の製造時には、必要に応じてハロゲン
化銀溶剤を用いることにより、ハロゲン化銀粒子の粒子
サイズ、粒子の形状、粒子サイズ分布、粒子の成長速度
をコントロールできる。

前記ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は
、粒子を形成する過程及び／又は成長させる過程で、カ
ドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩
又は錯塩、ロジウム塩又は錯塩、鉄塩又は錯塩を用いて
金属イオンを添加し、粒子内部に及び／又は粒子表面に
包含させることができ、また適当な還元雰囲気におくこ
とにより、粒子内部及び／又は粒子表面に還元増感核を
付与できる。

前記ハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の成長の終
了後に不要な可溶性塩類を除去してもよいし或いは含有
させたままでもよい。該塩類を除去する場合には、リサ
ーチディスクロジャー１７６４３号記載の方法に基づい
て行うことができる。

前記ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は
、内部と表面が均一な層から成っていてもよいし、異な
る層から成っていてもよい。

前記ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は
、潜像が主として表面に形成されるような粒子であって
もよく、また主として粒子内部に形成されるような粒子
でもよい。

前記ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は
、規則的な結晶形を持つものでもよいし、球状や板状の
ような変則的な結晶形を持つものでもよい、これら粒子
において（１００）面と（１１１）面の比率は任意のも
のが使用できる。又、これら結晶形の複合形を持つもの
でもよく、様々な結晶形の粒子が混合されてもよい。

前記ハロゲン化銀乳剤は、別々に形成した２種以上のハ
ロゲン化銀乳剤を混合してもよい。

前記ハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感される。

即ち、銀イオンと反応できる硫黄を含む化合物や、活性
ゼラチンを用いる硫黄増感法、セレン化合物を用いるセ
レン増悪法、還元性物質を用いる還元増感法、金その他
の貴金属化合物を用いる貴金属増悪法などを単独又は組
み合わせて用いることができる。

前記ハロゲン化銀乳剤は、写真業界において、増感色素
として知られている色素を用いて、所望の波長域に光学
的に増感できる。増感色素は単独で用いてもよいが、２
種以上を組み合わせて用いてもよい、増感色素と共にそ
れ自身分光増感作用を持たない色素、あるいは可視光を
実質的に吸収しない化合物であって、増感色素の増感作
用を強める強色増感剤を乳剤中に含有させてもよい。

前記ハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、保存
中、あるいは写真処理中のカブリの防止１、及び／又は
写真性能を安定に保つことを目的として化学熟成中、及
び／又は化学熟成の終了時、及び／又は化学熟成の終了
後、ハロゲン化銀乳剤を塗布するまでに、写真業界にお
いてカブリ防止剤又は安定剤として知られている化合物
を加えることができる。

前記ハロゲン化銀乳剤のバインダー（又は保護コロイド
）としては、ゼラチンを用いるのが有利であるが、それ
以外にゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子のグラフ
トポリマー・蛋白質・糖誘導体、セルロース誘導体、単
一あるいは共重合体の如き合成親水性高分子物質等の親
水性コロイドも用いることができる。

前記ハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤層、
その他の親水性コロイド層は、バインダー（又は保護コ
ロイド）分子を架橋させ、膜強度を高める硬膜剤を単独
又は併用することにより硬膜される。硬膜剤は、処理液
中に硬膜剤を加える必要がない程度に、感光材料を硬膜
できる量添加することが望ましいが、処理液中に硬膜剤
を加えることも可能である。

前記ハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料のハロゲン化銀
乳剤層及び／又は他の親水性コロイド層の柔軟性を高め
る目的で可塑剤を添加できる。

前記ハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤層そ
の他の親水性コロイド層に寸度安定性の改良などを目的
として、水不溶又は難溶性合成ポリマーの分散物（ラテ
ックス）を含むことができる。

本発明によるハロゲン化銀カラー写真感光材料の乳剤層
には、発色現像処理において、芳香族第１級アミン現像
剤（例えばｐ−フェニレンジアミン誘導体や、アミノフ
ェノールｊＡＡＩ体など）の酸化体とカップリング反応
を行い色素を形成する、色素形成カプラーが用いられる
。該色素形成性カプラーは各々の乳剤層に対して乳剤層
の感光スペクトル光を吸収する色素が形成されるように
選択されるのが普通であり、青色光感光性乳剤層にはイ
エロー色素形成カプラーが、緑色光感光性乳剤層にはマ
ゼンタ色素形成カプラーが、赤色光感光性乳剤層にはシ
アン色素形成カプラーが用いられる。しかしながら目的
に応じて上記組み合わせと異なった用い方でハロゲン化
銀カラー写真感光材料をつくってもよい。

黄色発色カプラーとしては、公知の開鎖ケトメチレン系
カプラーを用いることができる。これらのうち、ベンゾ
イルアセトアニリド系及びピバロイルアセトアニリド系
化合物は有利である。用い得る黄色発色カプラーの具体
例は米国特許２．８７５，０５７号、同３，２６５．５
０６号、同３，４０８．１９４号、同３，５５１，１５
５号、同３，５８２，３２２号、同３，７２５，０７２
号、同３，８９１，４４５号、西独特許１，５４７，８
６８号、西独出願公開２，２１９，９１７号、同２，２
６１，３６１号、同２．４１４．００６号、英国特許１
，４２５，０２０号、特公昭５１−１０７８３号、特開
昭４７−２６１３３号、同４８−７３１４７号、同５１
−１０２６３６号、同５０−６３４１号、同５０−１２
３３４２号、同５０−１３０４４２号、同５１−２１８
２７号、同５０−８７６５０号、同５２−８２４２４号
、同５２−１１５２１９号などに記載されたものである
。

シアン発色カプラーとしては、フェノール系化合物、ナ
フトール系化合物などを用いることができる。その具体
例は、米国特許２，３６９．９２９号、同２．４３４，
２７２号、同２，４７４，２９３号、同２，５２１，９
０８号、同２，８９５，８２６号、同３，０３４　、８
９２号、同３，３１１，４７６号、同３，４５８，３１
５号、同３，４７６．５６３号、同３，５８３．９７１
号、同３，５９１，３８３号、同３，７６７．４１１号
、同４，００４．９２９号、西独特許出願（ＯＬＳ）２
，４１４，８３０号、同２，４５４，３２９号、特開昭
４ｓ　−５９８３８号、同５１−２６０３４号、同４８
−５０５５号、同５１−１４６８２８号、同５２−６９
６２４号、同５２−９０９３２号に記載のものである。

マゼンタ発色カプラーとしては、ピラゾロン系化合物、
インダシロン系化合物、シアノアセチル系化合物、ピラ
ゾリノベンズイミダゾール系化合物等を用いることがで
きる。その具体例は米国特許２，６００．７８８号、同
２，３６９，４８９号、同２，３４３．７０３号、同２
，３１１，０８２号、同３．１５２．８９６号、同３．
５１９．４２９号、同３　、０６２　、６５３号及び同
２．１０８．５７３号に記載のものである。

又色補正効果を有するカラード・カプラー更には画質向
上のため現像抑制剤放出カプラー（いわゆるＤＩＲカプ
ラー）を必要に応じて前記カプラーと共に用いることが
できる。

これら色素合成カプラーは分子中にバラスト基と呼ばれ
るカプラーを非拡散化する、炭素数８以上の基を有する
ことが望ましい、又、これら色素形成カプラーは１分子
の色素が形成されるために４分子の銀イオンが還元され
る必要がある４当量性であっても、２分子の銀イオンが
還元されるだけでよい２当量性のどちらでも良い。

ハロゲン化銀結晶表面に吸着させる必要のない色素形成
性カプラー等の疎水性化合物は固体分散法、ラテックス
分散法、水中油滴型乳化分散法等、種々の方法を用いる
ことができ、これはカプラー等の疎水性化合物の化学構
造等に応じて適宜選択することができる。水中油滴型乳
化分散法は、カプラー等の疎水性添加物を分散させる従
来公知の方法が適用でき、通常、沸点約１５０℃以上の
高沸点有機溶媒に、必要に応じて低沸点、及び／又は水
溶性有機溶媒を併用し溶解し、ゼラチン水溶液などの親
木性バインダー中に界面活性剤を用いて攪拌器、ホモジ
ナイザー、コロイドミル、フロージェットミキサー、超
音波装置等の分散手段を用いて、乳化分散した後、目的
とする親水性コロイド層中に添加すればよい０分散液又
は分散と同時に低沸点有機溶媒を除去する工程を入れて
もよい。

高沸点油剤としては現像主薬の酸化体と反応しないフェ
ノール誘導体、フタル酸エステル、リン酸エステル、ク
エン酸エステル、安息香Ｍエステル、アルキルアミド、
脂肪酸エステル、トリメシン酸エステル等の沸点１５０
℃以上の有機溶媒が用いられる。

疎水性化合物を低沸点溶媒単独又は高沸点溶媒と併用し
た溶媒に溶かし、機械又は超音波を用いて水中に分散す
る時の分散助剤として、アニオン性界面活性剤、ノニオ
ン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤を用いることが
できる。

本発明のカラー写真感光材料の乳剤層間（同−感色性層
間及び／又は異なった感色性層間）では、現像主薬の酸
化体又は電子移動剤が移動して色濁りが生じたり、鮮鋭
性の劣化、粒状性が目立つのを防止するために色カブリ
防止剤が用いられる。

該色カブリ防止剤は乳剤層自身に用いてもよいし、中間
層を隣接乳剤層間に設けて、該中間層に用いてもよい。

本発明によるハロゲン化銀乳剤層を用いたカラー感光材
料には、特定化合物と共に、前記色素画像の劣化を防止
する画像安定化剤を用いることができる。

本発明の感光材料の保護層、中間層等の親水性コロイド
層に感光材料が摩擦等で帯電することに起因する放電に
よるカブリ防止、画像の紫外光による劣化を防止するた
めに紫外線吸収剤を含んでいてもよい。

前記画像安定化剤としては、例えば、米国特許２．３６
０．２９０号、同２，４１８．６１３号、同２，６７５
．３１４号、同２，７０１．１９７号、同２，７０４，
７１３号、同２，７２８．６５９号、同２，７３２，３
００号、同２，７３５，７６５号、同２，７１０．８０
１号、同２，８１６．０２８号、英国特許１，３６３，
９２１号等に記載されたハイドロキノン誘導体、米国特
許３，４５７，０７９号、同３，０６９，２６２号等に
記載された没食子酸誘導体、米国特許２，７３５，７６
５号、同３，６９８，９０９号、特公昭４９−２０９７
７号、同５２−６６２３号に記載されたｐ−アルコキシ
フェノール類、米国特許３，４３２，３００号、同３，
５７３，０５０号、同３，５７４，６２７号、同３，７
６４．３３７号、特開昭５２−３５６３３号、同５２−
１４７４３４号、同５２−１５２２２５号に記載された
ｐ−オキシフェノール誘導体、米国特許３，７００，４
５５号に記載のビスフェノール類等がある。

紫外線吸収剤としては、例えば、アリール基で置換され
たベンゾトリアゾール化合物（例えば米国特許３，５３
３．７９４号に記載のもの）、４−チアゾリドン化合物
（例えば米国特許３，３１４．７９４号、同３．３５２
，６８１号に記載のもの）、ベンゾフェノン化合物（例
えば特開昭４６−２７８４号に記載のもの）、ケイヒ酸
エステル化合物（例えば米国特許３，７０５，８０５号
、同３．ＴＯ７，３７５号に記載のもの）、ブタジェン
化合物（例えば米国特許４，０４５，２２９号に記載の
もの）、あるいは、ベンゾオキジドール化合物（例えば
米国特許３，７００，４５５号に記載のもの）を用いる
ことができる。さらに、米国特許３．４９９．７６２号
、特開昭５４−４８５３５号に記載のものも用いること
ができる。

本発明によるハロゲン化銀写真感光材料には、フィルタ
一層、ハレーション防止層、及び／又はイラジェーシロ
ン防止層等の補助層を設けることができる。これらの層
中及び／又は乳剤層中には現像処理中に感光材料より流
出するかもしくは漂白される染料が含有させられていて
もよい。

本発明写真感光材料におけるハロゲン化銀乳剤を用いた
ハロゲン化銀乳剤層、及び／又はその他の親水性コロイ
ド層に感光材料の光沢を低減すること、加筆性を高める
こと、感光材料相互のくっつきを防止すること等を目的
としてマット剤を添加することができる。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料の滑り摩擦を低減さ
せるために滑剤を添加できる。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料に、帯電防止を目的
とした帯電防止剤を添加できる。帯電防止剤は支持体の
乳剤を積層してない側の帯電防止層に用いてもよいし、
乳剤層及び／又は支持体に対して乳剤層が積層されてい
る側の乳剤層以外の保護コロイド層に用いてもよい。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料の写真乳剤層及び／
又は他の親水性コロイド層には、塗布性改良、帯電防止
、スベリ性改良、乳化分散、接着防止、及び（現像促進
、硬調化、増感等の）写真特性改良等を目的として、種
々の界面活性剤が用いられる。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料の写真乳剤層、その
他の層はバライタ層又はα−オレフィンポリマー等をラ
ミネートした紙、合成紙等の可撓性支持体、酢酸セルロ
ース、硝酸セルロース、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル
、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポ
リアミド等の半合成又は合成高分子からなるフィルムや
、ガラス、金属、陶器などの剛体等に塗布形成すること
ができる。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、必要に応じて支
持体表面にコロナ放電、紫外線照射、火焔処理等を施し
た後、直接又は支持体表面の接着性、帯電防止性、寸度
安定性、耐摩擦性、硬さ、ハレーシシン防止性、摩擦特
性、及び／又はその他の特性を向上するための、１また
は２以上の下塗層を有するものであってもよい。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料の形成においては、
各層を形成するための材料液の塗布に際して、その塗布
性を向上させるために増粘剤を用いてもよい、塗布法と
しては２種以上の層を同時に塗布することのできるエク
ストルージョンコーティング及びカーテンコーティング
が特に有用である。

本発明の感光材料は、当該感光材料を構成する乳剤層が
感度を有しているスペクトル領域の電磁波を用いて露光
することができる。露光用光源としては、自然光（日光
）、タングステン電灯、蛍光灯、水銀灯、キセノンアー
ク灯、炭素アーク灯、キセノンフラッシュ灯、陰極線管
フライングスポット、各種レーザー光、発光ダイオード
光、電子線、ＸｖＡ、γ線、α線などによって励起され
た蛍光体から放出する光等、公知の光源または光のいず
れでも用いることができる。

露光時間は通常カメラで用いられる１ミリ秒から１秒の
露光時間は勿論、１マイクロ秒より短い露光、例えば陰
極線管やキセノン閃光灯を用いて１００マイクロ秒〜１
マイクロ秒の露光を用いることもできるし、１秒以上よ
り長い露光でも可能である。該露光は連続的に行なわれ
ても、間欠的に行なわれてもよい。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、当業界公知の方
法による現像或いはカラー現像を行うことにより画像を
形成することができる。

カラー現像を行う場合において、発色現像液に使用され
る芳香族第１級アミン発色現像主薬には種々のカラー写
真プロセスにおいて広範囲に使用されている公知のもの
が包含される。これらの現像剤はアミノフェノール系及
びｐ−フェニレンジアミン系誘導体が含まれる。これら
の化合物は遊離状態より安定のため一般に塩の形、例え
ば塩酸塩または硫酸塩の形で使用される。またこれらの
化合物は、一般に発色現像液ＩＩｔについて約０．１、
ｇ〜約３０ｇの濃度、好ましくは発色現像液ＩＩｔにつ
いて約１ｇ〜約１．５ｇの濃度で使用される。

アミノフェノール系現像剤としては、例えば、Ｏ−アミ
ンフェノール、ｐ−アミノフェノール・５−アミノ−２
−オキシトルエン、２−アミノ−３−オキシトルエン、
２−オキシ−３−アミノ−１，４−ジメチルベンゼンな
どが含まれる。

特に有用な第１級芳香族アミノ系発色現像剤はＮ、Ｎ”
−ジアルキル−ｐ−フェニレンジアミン系化合物であり
、アルキル基及びフェニル基は任意の置換基で置換され
ていてもよい、その中でも特に有用な化合物例としては
Ｎ、Ｎ’−ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩、
Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩、Ｎ、Ｎ’
−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩、２−アミ
ノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルアミノ）−トルエ
ン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル
−３−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩、Ｎ−エチル
−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノアニリン、４−アミ
ノ−３−メチル−Ｎ。

Ｎ１−ジエチルアニリン、４〜アミノ−Ｎ−（２−メト
キシエチル）−Ｎ−エチル−３−メチルアニリン−Ｐ−
）ルエンスルホネートなどを挙げることができる。

本発明感光材料の処理において使用される発色現像液に
は、前記第１級芳香族アミン系発色現像剤に加えて更に
発色現像液に通常添加されている種々の成分、例えば水
酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどの
アルカリ剤、アルカリ金属亜硫酸塩、アルカリ金属重亜
硫酸塩、アルカリ金属チオシアン酸塩、アルカリ金属ハ
ロゲン化物、ベンジルアルコール、水軟化剤及び濃厚化
剤などを任意に含有せしめることもできる。この発色現
像液のｐＨ値は、通常７以上であり、最も一般的には約
１０〜約１３である。

写真感光材料は、発色現像処理した後、定着能を有する
処理液で処理されるが、該定着能を存する処理液が定着
液である場合、その前に漂白処理が行なわれる。該漂白
工程に用いる漂白剤としては有ｍ酸の金属錯塩が用いら
れ、該金属錯塩は、現像によって生成した金属銀を酸化
してハロゲン化銀にかえすと同時に発色剤の未発色部を
発色させる作用を有するもので、その構成はアミノポリ
カルボン酸または蓚酸、クエン酸等の有機酸で鉄、コバ
ルト、銅等の金属イオンを配位したものである。コノよ
うな有機酸の金属錯塩を形成するためニ用イられる最も
好ましい有機酸としては、ポリカルボン酸またはアミノ
ポリカルボン酸が挙げられる。これらのポリカルボン酸
またはアミノポリカルホン酸ハアルカリ金属塩、アンモ
ニウム塩もしくは水溶性アミン塩であってもよい・これ
らの具体的代表例としては次のものを挙げることができ
る。

〔１〕エチレンジアミンテトラ酢酸 〔２〕ニトリロトリ酢酸 〔３〕イミノジ酢酸 〔４〕エチレンジアミンテトラ酢酸ジナトリウム塩 〔５〕エチレンジアミンテトラ酢酸テトラ（トリメチル
アンモニウム）塩 〔６〕エチレンジアミンテトラ酢酸テトラナトリウム塩 〔７〕ニトリロトリ酢酸ナトリウム塩 使用される漂白剤は、前記の如き有機酸の金属錯塩を漂
白剤として含有すると共に、種々の添加剤を含むことが
できる。添加剤としては、特にアルカリハライドまたは
アンモニウムハライド、例えば臭化カリウム、臭化ナト
リウム、塩化ナトリウム、臭化アンモニウム等の再ハロ
ゲン化剤、金属塩、キレート剤を含有させることが望ま
しい。

また硼酸塩、蓚酸塩、酢酸塩、炭酸塩、燐酸塩等のｐＨ
ｆｉ衝剤、アルキルアミン類、ポリエチレンオキサイド
類等の通常漂白液に添加することが知られているものを
適宜添加することができる。

更に、定着液及び漂白定着液は、亜硫酸アンモニウム、
亜硫酸カリウム、重亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸カリ
ウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸アンモニウム
、メタ重亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム等の
亜硫酸塩や硼酸、硼砂、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、炭酸ナトリ、ラム、炭酸カリウム、重亜硫酸ナト
リウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、酢酸、酢
酸ナトリウム、水酸化アンモニウム等の各種の塩から成
るｐＨ緩衝剤を単独或いは２種以上含むことができる。

漂白定着液（浴）に漂白定着補充剤を補充しながら写真
感光材料の処理を行なう場合、該漂白定着液（浴）にチ
オ硫酸塩、チオシアン酸塩又は亜硫酸塩等を含有せしめ
てもよいし、該漂白定着補充液にこれらの塩類を含有せ
しめて処理浴に補充してもよい。

また漂白定着液の活性度を高めるために漂白定着浴中及
び漂白定着補充液の貯蔵タンク内で所望により空気の吹
き込み、又は酸素の吹き込みを行ってもよく、或いは適
当な酸化剤、例えば過酸化水素、臭素酸塩、過硫酸塩等
を適宜添加してもよい。

〔発明の具体的効果〕

本発明ハロゲン化銀写真感光材料においては、特定化合
物を含有する層を有するため、形成される写真画像の安
定性が非常に高く、特にマゼンタカプラーを利用したカ
ラー写真材料において有効であり、従来、特に光、熱、
湿度に対する堅牢度が一般に小さいマゼンタ色素画像の
堅牢性を高めることができ、具体的には、光に対する変
色、褪色、光、熱、湿度に対する未発色部のＹ−スティ
ンの発生が良好に防止される効果がある。

〔発明の具体的実施例〕

以下実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本発
明の実施の態様がこれにより限定されるものではない。

実施例１ ポリエチレンで両面ラミネートされた紙支持体上に、ゼ
ラチン（１５，０ｍｇ／　１００ｄ）、下記に示すマゼ
ンタカプラー（１）　（６，０＋ｓｇ／１００ａＪ）を
２，５−ジーｔａｒ　ｔ−オクチルハイドロキノン（０
，８ｍｇ／　１００ｃｄ　）と共にジブチルフタレート
（５，Ｏｎ＋ｇ／　１００ｃｄ）に溶解し乳化分散した
後、塩臭化銀乳剤（臭化ｖＡ８０モル％、塗布銀量３．
８ｍｇ／　１００ｃｄ）と混合し塗布、乾燥して試料１
を得た。

上記試料１の塗布液に、従来より知られているマゼンタ
色画像安定化剤である比較化合物（ａｌ、（ｂ）、（Ｃ
１及びｆｄｌをマゼンタカプラー（１）と等モル添加し
た他は同様にして、試料２．３．４．５を得た。

上記試料１の塗布液に、色画像安定化剤として例示化合
物（３）、（７）、（１１）、（２４）、（３日）、（
４３）、（５０）をカプラー（１）　　と等モル添加し
た他は同様にして・試料６・７・８．９．１０．１１及
び１２を得た。

また色画像安定化剤として、例示化合物（７）と比較化
合物（ａｌとをそれぞれカプラーと等モルづつ添加して
試料１３を得た。同様に色画像安定化剤として例示化合
物（２４）と比較化合物ｆｂｌを用いて試料１４を得た
。

比較化合物（ｂン 比較化合物（Ｃ１ 比較化合物ｆｄ） 上記で得た各試料を常法に従って光学楔を通して露光後
、次の工程で処理を行った。

〔処理工程〕　　処理温度　　　処理時間発色現像　　
　　３３℃　　　　３分３０秒漂白定着　　　　３３℃
　　　　１分３０秒水　　　洗　　　　　３３℃　　　
　　　　　３分軸　　　燥　　　　５０〜８０℃　　　
　　　　２分与処理液の成分は以下の通りである。

〔発色現像液〕

ベンジルアルコール　　　　　　　　１２ｍＪジエチレ
ングリコール　　　　　　　１０ｍＡ炭酸カリウム　　
　　　　　　　　　２５　　ｇ臭化ナトリウム　　　　
　　　　　　０．６　ｇ無水亜硫酸ナトリウム　　　　
　　　２．０　ｇヒドロキシルアミン硫酸塩　　　　　
２．５ｇＮ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホン アミドエチル−３−メチル−４− アミノアニリン硫酸塩　　　　　　４．５−　ｇ水を加
えて１１とし、ＮａＯＨによりＰＨを１０．２に稠整。

〔漂白定着液〕

チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　１２０８メタ重亜
硫酸ナトリウム　　　　　　１５　ｇ無水亜硫酸ナトリ
ウム　　　　　　　　３ｇＥＤＴＡ第２鉄アンモニウム
塩　　　６５　ｇ水を加えてＩＥとし、ｐＨを６．７〜
６．８に調整。

上記で処理された試料１〜１３を濃度計（小西六写真工
業株式会社製ＫＤ−７Ｒ型）を用いて濃度を以下の条件
で測定した。

上記各処理済試料をキセノンフェードメーターに１０日
間照射し、色素画像の耐光性と未発色部のＹ−スティン
を調べた。具体的には、テスト前のマゼンタ色素画像部
分の濃度を１．０としたときの濃度変化（Ｍ濃度変化）
、及び白地部分の黄色着色の濃度変化（Ｙ−スティン）
を調べた。得られた結果を第１表に示す。

第　　　１　　　表 （本は本発明に係るものである。） 第１表から明らかなように、特定化合物を使用して作成
された試料６〜１４は、従来知られている色素画像安定
化剤を使用した場合に比して、光による色素画像の変色
や褪色が小さく、また未発色のＹ−スティンも小さいこ
とが理解される。また特定化合物と従来知られている色
画像安定化剤を併用した場合には、色素画像の褪色が一
層改良されることが理解される。

実施例２ ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体上に、下記
の各層を支持体側から順次塗設し、多色用ハロゲン化恨
写真怒光材料を作成し、試料１５を得た。

第１層：青感性ハロゲン化銀乳剤層 イエローカプラーとしてα−ピバロイル−α−（２，４
−ジオキソ−１−ベンジルイミダゾリジン−３−イル）
−２−クロロ−５−（ｒ−２，４−ジ−ｔ−アミルフェ
ノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリドを６．８ｓｉｒ
／１００ｃｉ、青感性塩臭化銀乳剤（臭化！！８５モル
％含有）を銀に換算して３．２■／１００ｄ、ジブチル
フタレートを３．５■／１００ａＪ及びゼラチンを１３
．５■／１００−の塗布付量となるように塗設した。

第２層：中間層 ２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンを０．５■／
１００　ｃｄ、ジブチルフタレートを０．５■／１０〇
−及びゼラチンを９．０■／１００　ｃｄとなるように
塗設した。

第３層：緑感性ハロゲン化銀乳剤層 前記マゼンタカプラー（１）を３．５■／１００ｃｄ、
緑感性臭化銀乳剤（臭化銀８０モル％含有）を銀に換算
して２．５■／１００ｃｄ、ジブチルフタレートを３．
０喀／１００−及びゼラチンを１２．０■／１６０ｃｄ
となるように塗設した。

第４層：中間層 紫外線吸収剤の２−（２−ヒドロキシ−３−５ｅａ−ブ
チル−５−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾールを
０．７ｍ／１００ａｌ＋、ジ−ブチルフタレートを６．
０＊／１００ｄ、　２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロ
キノンを０．５■／１００ｃｄ及びゼラチン１２．０■
／１００−となるように塗設した。

第５層：赤感性ハロゲン化銀乳剤層 シアンカプラーとして２−〔α−（２，４−ジ−ｔ−ペ
ンチルフェノキシ）ブタンアミド）　−４，６−ジクロ
ロ−５−エチルフェノールを４．２＊／１００ｄ、赤感
性塩臭化銀乳剤（臭化ｌｌ８０モル％含有）を銀に換算
して３．Ｏｑｒ／１００ｃｊ、トリクレジルホスフェー
トを３．５ｗ／１００ａｊ及びゼラチンを１１．５■／
１００−となるように塗設した。

第６層：保護層 ゼラチンを８．０■／１００ｃｄとなるように塗設した
。

上記試料１５において、第３層に特定化合物より選んだ
色素画像安定剤を第２表に示すような割合で添加し、重
層試料１６〜試料２４を作成し、実施例１と同様に露光
し、処理した後、耐光試験（キセノンフェードメータに
１５日間照射した）を行った。

結果を併せて第２表に示した。

第　　　２　　　表 以上の結果から、本発明により、画像安定化剤として特
定化合物を用いると、マゼンタカプラーによる色素画像
の安定化に育効であり、その結果は添加量を増す程大き
くなる。さらに本発明の試料ではマゼンタ色素の変色、
褪色が小さく、全体のカラー写真材料としてのイエロー
、シアンのカ　　　−ブラーとでカラーバランスが良く
、色再現性の極めで良好なもの°であることがわかる。

手続補正書（自発） 昭和６０年１０月１８日 特許庁長官　宇　賀　　道　部　殿 、事件の表示 昭和６０年特許願第９９５１６号 １０発明の名称 ハロゲン化銀写真感光材料 １、補正をする者 事件との関係　　特許出願人 住　所　　東京都新宿区西新宿１丁目２６番２号名　称
　　（１２７）小西六写真工業株式会社１、代理人 明細書全文 ：、補正の内容 願書に最初に添付した明細書の浄書・別紙のとおり（内
容に変更なし）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）下記一般式〔 I 〕で表わされる化合物を含有する
   層を有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料
   。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１はアルキル基、アルケニル基、シクロア
   ルキル基を表わし、Ｒ＿２はアルキル基、アルケニル基
   、シクロアルキル基、アリール基、ヘテロ環基を表わし
   、Ｒ＿３はハロゲン原子、アルキル基、アリール基、ア
   ルキルチオ基、アシル基、アシルアミノ基、スルホンア
   ミド基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ウ
   レイド基、スルホニル基、スルファモイル基、ニトロ基
   、シアノ基またはカルボキシル基を表わし、ｍは０〜４
   の整数を表わす。）