BE331468A - - Google Patents

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BE331468A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G8/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08G8/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes
    • C08G8/08Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ
    • C08G8/24Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ with mixtures of two or more phenols which are not covered by only one of the groups C08G8/10 - C08G8/20

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de fabrication de résine artificielle à partir de phénols et de formaldéhyde, avec emploi d'un agent de condensation 
L'emploi d'agents de condensation, par exemple de bases, acides ou sels à action dissociatrice, dans la fabrication de produits résineux artificiels par la con- densation de phénols et de formaldéhydesou de composés donnant, par dissociation, de la formaldéhyde, est connu. 



  Suivant la quantité d'agents de condensation employas et suivant le temps nécessaire pour la réaction produite par le chauffage, on obtient des produits ayant des proprié- tés physiques et chimiques différentes. 



   La présente invention concerne un   p rocédé   de fabrication de résines artificielles, à partir de phénols et de formaldéhyde, dans lequel on emploie,   comme   agent de condensation ou de contact une matière qui ne se forme que pendant la réaction et qui, conformément à sa   @   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 composition chimique, a encore pour but de colorer le produit final. 



   Lorsqu'on emploie cet agent de condensation qui n'est formé qu'à l'intérieur de la condensation, l'opéra- tion de condensation est influencée de manière que la formation de l'eau de réaction s'opère peu à peu et que, lors de l'évaporation subséquente dans le vide, cette eau puisse être facilement éliminée.   Il   a été trouvé aussi que ce procédé permet la transformation lente du   résol   en résite, ce qui rend possible l'élimination de l'eau jusqu'à des traces minimes, processus qui est de la plus grande importance pour lespropriétés physiques et chimi- ques du produit final. 



   Selon l'invention, on emploie comme agents de      condensation des indophénols qui, ainsi qu'il a été dit, sont formés dans la réaction même. On soumet par exemple 1000 parties en poids de phénol ou de crésol à une oxyda- tion alcaline modérée avec une partie en poids de p-amido-   diméthylani'line,   jusqu'à ce que la combinaison d'aniline ait à peu près   complètement.disparu.   



   Ainsi a pris naissance, dans le phénol, une substance qui est de l'indophénol, intervenant comme agent de contact ou de condensation. On ajoute alors la quantité voulue de formaldéhyde et l'on opère la cuisson de la manière connue, avec un réfrigérant à reflux, jus- qu'à obtention du produit de condensation. Ce dernier est avantageusement débarassé de l'eau par distillation dans le vide et la masse résineuse obtenue comme résidu est éventuellement durcie d'une manière connue par chauffage à une température assez élevée. 



   Comme agents d'oxydation, on peut employer les véhicules d'oxygène usuels, par exemple de petites quan- tités de permanganate. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
EXEMPLE 1 1000 parties en poids de phénol sont addition- 
 EMI3.1 
 nées d'une partie en'poids de p-amidodirnéthylaniline, puis chauffées au bain-marie pendant environ 1 heure. Le mélange est alors soumis à une oxydation modérée, par exemple au moyen de petitesquantités de permanganate, ce qui élimine le reste éventuel de'la   p-amidodiméthylani-   line.

   Le mélange de réaction est alors chauffé   agec   800 parties en poids de formaldéhyde à 40%, au moyen d'un ré- frigérant à reflux, jusqu'à formation du produit de con- densation, puis débarassé de l'eau en excès par distilla- tion (entre 80  et   1000   C) et, si nécessaire, durci éga-   .lement   d'une manière connue à des températures plus éle- vées. Les produits obtenus ont, suivant la quantité em- ployée des produits de départ, une coloration allant du bleu au vert. 



   Si l'on veut obtenir des produits non colorés, la matière colorante produite peut être détruite avant la distillation, de préférence au moyen d'acides miné- raux dilués. 



   EXEMPLE II 
1000 parties en poids de phénol sont traitées par 1 partie en poids de p-amidophénol et chauffées au bain-marie. Le mélange est alors soumis à une oxydation alcaline et après addition de 800 parties en poids de formaldéhyde à 40% et traité ensuite comme à l'exemple   I.   



  Le produit obtenu possède une coloration allant au rose au brun rouge.   @   

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
Ceci dit, je déclare considérer comme étant de      mon invention et revendiquer : 
1 .- Un procédé de fabrication de résines arti- ficielles par condensation de phénols et de formaldéhyde, avec intervention d'agents de condensation, caractérisé en ce qu'on forme à l'intérieur du phénol, par addition de petites quantités de 'composés p-aminoaryliques et oxydation modérée subséquente, une combinaison du genre de l'indophénol, qui intervient comme agent de condensa- tion et provoque, en même temps, la coloration du produit f inal . 



   2 .- Un procédé suivant la revendication 1, ca- ractérisé en ce qu'on détruit, par exemple par addition d'un acide minéral, après qu'elle a rempli son rôle d'agent de condensation et avant l'élimination de l'eau, la matière colorante qui a pris naissance'à, l'intérieur du phénel, en vue d'obtenir un produit final non coloré.

Claims (1)

  1. RESUME On forme à l'intérieur du phénol, par addition de petites quantités de composés p-aminoaryliques et oxy- dation modérée subséquente, 'une combinaison du genre de l'indophénol, qui intervient comme agent de condensation et provoque, en même temps, la coloration du produit fi- nal.
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