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" PROCEDE DE DEPOLYMERISATION DE L'ACETYLCELLULOSE "
On sait que les dérives cellulosiques, notamment l'acétylcellulose, proposés en remplacement d'autres produits cellulosiques, n'ont pu remplacer avantageusement ces derniers, malgré les nombreuses tentatives faites dans cette voie et malgré divers avantages qu'ils présentent, parmi lesquels on doit citer plus spécialement leur incombustibilité,
La raison principale tient" à ce que ces dérivés Gel- lulosiques, plus spécialement les acétylcelluloses, ne 'sont pas par eux-mêmes solubles dans la mesure' suffisante dans les dissol- vants qui présentent de l'importance pour Inapplication pratique.
On a donc tenté d'améliorer leurs propriétés de solubilité, en les hydratant par la séparation partielle de groupes introduits, par exemple des groupes acéthyle,
Ces produits montrent cependant différents défauts.
C'est ainsi, par exemple, que la triacétylcellulose partiellement
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d4s,;oétyl4a ntest pas résistante à lThumidité et perd se trans- parenoe en présence de l'aau. Oos produite amont &uao1 généra'o- ment trop friables et ne permettent pas surtout la prépr,ti .;
de solutions ayant, avec une concentration suffisamment élevée, le degré de viscosité relativement faible requis pour les di- verses applications
Le procédé qui fait l'objet de la présente invention
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remédie à ces inconvénients, osr il permet dTapproptier direc- tement à leur application pratique les acétylcelluloses ou a-juré s dérivés cellulosiques, uniquement par dépolymârisation, sans m- difications de leur composition chimique, et note-oment s ns sué- paration de groupes acétyle/etc.., et cela avec une teneur en acétyle avec laquelle ils sont autrement pratiquement insolubles.
L'inventeur a observé, par exemple, que, contrairement
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aux indications de Hess (Zeitschrift für angewandte Ohemie 37, 993, 1924), des dérivés .Thycïr.tes de carbone polymères, par exemple des acétylcelluloses, peuvent être dépolymérisés par l'admission de chaleur, sans hydrolyse, et que: parallèlement à la diminution croissante du poids moléculaire, il se produit alors une augmentation de la solubilité dans les dissolvants usuels, tels que, par exemple, l'acétone et ltester acétique , en
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même temps qurune diminution de la viscosité.
On peut donc, par le chauffage à des températures Clé- tercinêe5, réaliser facilement la dépolymérisation voulue et obtenir ainsi des/produits qui donnent grandement satisfaction toutes les exigences pratiques sous les rapports de la solu-
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bilité et de la viscosité, contrairement à la matière de clé-o-:t; @ par le choix de la température et du temps, on est absolument
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à marne de varier ou (laméliorer à volonté le degré des proprié- tés de la matière de départ, mais il est à remarquer que la. tom-
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pért1tture est le facteur capital et que le teints ne présente qutuné importenoe relativement faible.
On a constaté que la réalisation de ce procéda 13 tao- complit diaas des conditions particulièrement appropriées en chauffant dans des liquides indifférents n'exerçant pas d'ac-
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tion hydrolys-ante comme par exemple dans la naphtaline ou ses dérivés, tels due la têtraline ou la décaline, dans lesquels les dérives peuvent être insolubles à priori.
Exemple;, On mélange 1 kg. d'acétate de cellulose d'une teneur en acide acétique d'environ 62 % avec 10 kgs de naphtaline, et on chauffe le mélange à 218 ; la substance entre
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alors peu à peu en'solution et serdaipite de nouveau en refroi- clissant, 4près la séparation de la naphtaline que lton réutilise, le pxoa"zi.t sépare montre une teneur inraxi.ée en acide acétique, tandis que le poids moléculaire tombe à environ 570 et qu'on méme temps la solubilité s'élève d'environ 3 % (de la matière de dé- part dans l'ester acétique) jusqu'à 20 % environ; la viscosité des solutions préparées avec ce produit s'abaisse au tiers.
Grâce à ces améliorations,les applications possibles
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de l'cêtYlcallulosa sont augmentées considérablement.