BE346286A - - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- C09B1/58—Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl radicals
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 Il EEREEOTIONNEMENTS A LA TEINTURE , A L'IMPRESSION ET AU PONCAGE DE MATIERES CONSTITUEES PAR OU CONTE- EMI1.2 NANT DES DLdlW.0,S GELLULOSIQUES ". Cette invention a trait à lateinture, à l'impression ou au ponçage de fils, de filés, de tissus tricotés ou tissés ou d'autres produits constitués par , ou contenant de l' acétate de cellulose ou d'autres esters cellulosiques d'un acide organique , comme par exemple le formate ,le propionate ou le butyrate de cellulose, ou le produit ré- sultant du traitement de cellulose a.lcalisée par le p-sul- fochlorure de toluène ( par exemple le produit appelé <Desc/Clms Page number 2> "coton immunisé ") , ou des produits constitués par ,ou contenant ,des éthers cellulosiques tels que la méthylcellu- lose , l'éthylcellulose ou la benzylcellulose, ou les pro- duits de condensation correspondants de la cellulose et des glycols ou d'autres alcools polyhydriques, tous ces dérivés cellulosiques étant compris ci-après sous l'appellation de "dérivés de substitution organique de la cellulose ". Suivant la présente invention, des matières constituées par ou contenant , un ou plusieurs des dérivés de substi- tuion organique de la cellulose sont teintes ou autre- ment colorées par des matières où composés colorants(au- tres que les matières ou composés azo) contenant un grou- pement hydroxy-éther ou hydroxy-thioéter aliphatique, c'est- à-dire par des composés dans lesquels un noyau de teinture aryl(autre qu'un noyau de teinture azo)est couplé par de l'o- xygène ou du soufre avec une chaîne latérale aliphatique contenant un, deux, trois ou plus de trois groupes hydroxy. Il est facile de préparer de telles matières ou composés colorants ,par exemple en traitant un corps phénolique ou thiophénolique ou des sels de ces corps par une halohydrine , comme par exemple l'éthylène-chlorhydrine, les propylène-ahlor hydrines, les glycéryl-chlorhydrines , les glycéryl-dichlorby- drines, l'épichlorhydrine, le ahlorbutylène-glycol, l'érythrol- dichlorhydrine, la mannitol-mono-ou dichlorhydrine, etc..., ou un oxyde d'alkylène tel que l'oxyde d'éthylène ou l'oxyde de propylène, ou un kétone tel que l'acétone. Ils peuvent en outre être préparés en faisant fondre des mercaptans hydroxy aliphatiques ou glycols avec un nitro dérivé d'un noyau de teinture aryl, ou d'un élément d'un tel noyau, en présence d'alcali-caustique, ou en trai- tant un dérivé halogène d'un noyau de teinture aryl, ou d'un élément d'un tel noyau, avec un mercaptan hydroxy aliphati- que . <Desc/Clms Page number 3> On donnera ci-après quelques exemples de colorants applicables suivant la présente invention et des procédés pour les préparer, étant bien entendu toutefois que l'inven- tion ne leur est limitée en aucune façon. A. Colorants anthraquinoniques . Exemple l.On condense l'anthraquinone-Ó-mercaptant avec EMI3.1 1"éthylène-chlorhydrine pour obtenir le colorant . ".S.CHZ, GIiH o Ce compose est insoluble dans l'eau mais ses dispersions sont plus faciles à préparer que celles de l'éthyl-thioéther correspondant et donnent des nuances jaunes sur l'acétate de cellulose . En remplaçant l'éthylène-chlorhydrine par la glycéryl-Ó EMI3.2 chlorbydrine on obtient le colorant . o -5. Cta GHO H Cltvt C"o o qui donne aussi des nuances jaunes, est légèrement soluble dans l'eau et se disperse très facilement Exemple 2. On diazote de la 1-amino-4-oxyanthraquinone dans une solution concentrée d'acide sulfurique ,on dissout le sulfate de diazo-oxyanthraquinone dans de l'eau et on chauffe avec une solution de thiocyanate de potassium. On chauffe le thiocyanate d'oxyanthraquinone à reflux avec de la soude caustique en présence d'alcool dénaturé pour obte- nir le mercaptan correspondant qu'on précipite alors par de l'acide chlorhydrique et qu'on condense avec la glycéryl-Ó- chlorhydrine . On réduit le produit à l'état leuco avec de la soude caustique et del'hydrosulfite et on chauffe à re- flux le corps leuco séché sur un bain d'eau avec de la méthy- lamine .Le colorant ainsi obtenu a la formule @ <Desc/Clms Page number 4> EMI4.1 et donne des teintes orangées rougeâtres . Une production améliorée est obtenue en partant de la 1-nitro-4-chlor- anthraquinone, traitant par du sulfure pour obtenir la 1-ami- no-4-mercapto-anthraquinone et condensant avec la Ó -mono- chlorhydrine. Le composé amino libre lui-même donne des nuances jaunes . La méthylation produit le composé dont la formule est donnée ci-dessus. Exemple 3. On condense de la l'acétylamino-4-oxyanthra- quinone avec de l'éthylène-chlorhydrine pour obtenir le co- EMI4.2 qui teint en jaune d'or l'acétate de cellulose . B. Colorants anthraquinoniques condensés . Exemple 4. On condense de la chloranthrapyridone avec EMI4.3 du monothioglycérol ( cm20H. CHOH.cn2SR) pour obtenir le Il colorant C'o(.tH.cHs colorant cwoq.ôxo%¯g) " A5t cco e n 0 qui teint l'acétate de cellulose en des nuances jaunes . En ce qui concerne les colorants ou composes destinés à être appliqués suivant la présente invention, il y a lieu de remarquer que la solubilité dans l'eau des colorants ou composés sera d'autant plus grandéque le nombre des groupes hydroxy de la ou des chaînes latérales sera. plus grand et que, pour des raisons évidentes ,l'emploi de tels composés solubles dans l'eau est préférable. <Desc/Clms Page number 5> Les colorants peuvent être appliqués sur les marchan- dises soit en solution ( lorsqu'ils sont suffisamment solubles ) ,soit en suspension aqueuse, ou bien ils peu- vent être transformés en une solution colloidale par l'un quelconque des procédés connus dans l'industrie tels que le procédé de broyage ( par exemple dans des broyeurs à colloïde) , le procédé consistant à dissoudre dans un sol- vant et à verser dans de l'eau, pouvant contenir le cas échéant des colloïdes protecteurs, le procédé consistant à soumettre à un traitement préalable par des agents solubi lisants ou d'autres procédés . Comme agents solubilisants se prêtant à l'obtention de telles dispersions, on peut mentionner ceux décrits dans les brevets belges N 311612 du 16 juillet 1923 , le brevet de perfectionnement N 311613 EMI5.1 du 16 juillet 1923 , le brevet dejperfeotionnement N ,328736 du 4 Septembre 1925, la demande de brevet N 25987 du 17mars 1927, et la demande de brevet de perfectionnement N 25988 du 17 mars 1927, à savoir des corps de caractéris- tiques huileuses ou grasses, notamment des acides gras supérieurs ou des dérivés,sulfonés ou autres, de ces acides contenant des groupes propres à former des sels, tels que l'acide sulforicinoléïque ou d'autres acides gras sulfonés ou des sels de tels acides ou corps, par exemple leurs sels alcalins ou d'ammonium, employés seuls ou conjointe- ment avec des solvants auxiliaires comme décrit dans les brevets belges N 328.117 du 10 août 1925 et N 338.391 du 28 décembre 1926, des composés carbocycliques contenant dans leur structure un ou plusieurs groupes formant des sels ou des sels de tels composés ; des acides gras sulfo- aromatiques ou leurs sels ; et des savons résiniques solu- bles ou des sels de sodium ou d'autres sels solubles ou des savons d'acides résiniques . <Desc/Clms Page number 6> Quoique, dans la description qui précède, les colorants appartenant à des séries particulières aient été indiqués et des chaînes latérales alphatiques ne contenant que le groupe hydroxy aient été décrites, il est bien entendu que l'inven- tion s'étend à l'application de colorants de toutes séries au- tres que les colorants azo et contenant des chaines latérales alphatiques qui, en addition à un, deux, trois ou plus de trois groupes hydroxy, peuvent contenir tous autres éléments de substitution désirés. L'invention comprend en outre lateinture ou autre colo- ration de produits mixtes contenant par exemple, en addition à un ou plusieurs des dérivés de substitution organique de la cellulose,de la soie, de la laine ou des fibres de cellu- lose, naturelles ou artificielles ,telles que le coton ou le type de soie artificielle cellulosique, en nuances uni- formes ou contrastantes, suivant l'affinité de la partie non-ester et de la partie non-éther des marchandises . Les marchandises peuvent être teintes par d'autres colorants agissant sur la partie non-ester et la partie non-éther des dites marchandises, soit avant, soit après, soit conjointement avec les colorants suivant l'invention. **ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- ESSUIE 1 Un procédé pour la teinture ou autre coloration de fils, filés tissus ou autres produits constitués par ou contenant de l'acétate de cellulose ou un autre dérivé de substitution organique de la cellulose, caractérisé par le fait que les matières sont teintes ou autrement colorées par des composés contenant un noyau de teinture aryl( autre qu'un noyau de teinture azo) couplé par un ou plusieurs atomes d'o- xygène ou de soufre avec une ou plusieurs chaînes latérales aliphatiques contenant un,deux, trois ou plus de trois groupes <Desc/Clms Page number 7> hydroxy; ce procédé pouvant en outre être caractérisé par les points suivants , ensemble ou séparément :a) On fait usage de composés de la série anthraquinoni- que . b) On fait usage de composés non sulfonés . c) On fait usage de composés qui contiennent une quantité suffisante de groupes hydrody pour être rendus solubles dans l'eau. d) Les composés son appliqués en solution aqueuse. e) Les composés sont appliqués en suspension ou disper- sion aqueuse.f) Les dispersions aqueuses sont produites à l'aide des agents solubilisants décrits dans les brevets belges N 311612 du 16 juillet 1923, le brevet de perfectionnement N 311.613 du 16 juillet 1923, le brevet de perfectionnement N 328.736 du 4 septembre 1925, le brevet N 328.117 du 10 août 1925, le brevet N 338.391 du 28 Décembre 1926, la demande de brevet N 25987 du 17 mars 1927 et la demande de brevet de perfectionnement N 25988 du 17 mars 1927.2 A titre de produits industriels nouveaux, des matières constituées par ou contenant de l'acétate de cellulose ou un autre dérivé de substitution organique de la cellulose et a- yant été teintes ou autrement colorées par un composé conte- nant un noyau de teinture aryl(autre qu'un noyau de teinture azo)couplé par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre à une ou plusieurs chaînes latérales aliphatiques contenant un,deux, trois ou plus de trois groupes hydroxy..
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE346286A true BE346286A (fr) |
Family
ID=22159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| BE346286D BE346286A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
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0
- BE BE346286D patent/BE346286A/fr unknown
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