BE348388A - - Google Patents

Description

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  Procédé pour la fabrication de colorants acides de la série des   phénonaphtosafranines,   solides aux alcalis. 



   Cette invention se rapporte à un perfectionnement ou une modification au procédé du brevet principal, relatif àla fabrication de colorants acides de la série des phéno-   naphtosafranines.   



   Suivant ce perfectionnement, des colorants bleu- 
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 verdatre précieux de la série des phénonaphtouafranines      sont obtenus lorsqu'on substitue, dans le procédé du brevet principal, aux acides   isorosinduline-sulfoniques   contenant un groupe sulfo en position 1 ou 2, des acides sulfoniques   d'isorosindulines   qui ne contiennent pas de substituants acides dans'les positions 1, 2 et 4. 



   On obtient par la* des colorants du type général: 

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 ou R et R1 représentent de l'hydrogène, un alkyl, aralkyl ou aryl, RÊ R1, et Y3 représente un radical monovalent, tel que l'hydrogène, sulfo, ces colorante teignant la laine en bain acide en nuances bleu-verdâtre, reposantes, d'excellente solidité à la lumière et aux alcalis et ayant toujours un groupe aulfo en position ortho (-16) par rapport à l'azote de la safranine. Ce groupe   aulfo   est la cause de la bonne solidité des teintures aux alcalis; en même temps, la soli- dité au foulon est améliorée et la nuance est déplacée vers   bleu-ver.t.   
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  Les acides inor6etindulineaulfoniques employés pour la condensation comprennent un groupe sulfo en position 6, l'autre dans une des positions 8,9, 12, 13, 14; le noyau benzénique d'isorosinduline (1:2:4) peut.comporter comme substituants des radicaux non acides, tels que méthyl, méthoxyl, éthoxyl. 



   Il était très surprenant que marne sans substituant. acides dans les positions 1 et 2, les bonnes qualités des teintures signalées dans le brevet principal restaient conservées, d'autant plus qu'on a particulièrement insisté, dans le brevet français No. 573368 du 20 novembre 1923 sur l'importance du groupe   sulfo   en position ortho par rapport   a   l'azote de l'anneau azinique. 
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  Les acides inorosindulinesalfoniques employée comme produits intermédiaires s'obtiennent suivant des 

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 méthodes connues, en traitant les acides bleu-neutre-sultoni- ques suivant le brevet allemand No. 102458 du 5 juillet 1898 avec des sulfites et en oxydant les acides leuconiques obte- nus. Les positions 8, 9, 11 à 15 peuvent encore être   substi-   tuas par des groupes alkyl, alkyloxy, oxy, carboxy, acidyl- amino, sulfo et par des halogènes. 



  L x e m p 1 e 1; 
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 ---+ ------- ----.-   1 t'acide phenonaphtooafraninedieulfonique dé la   .construction;   
 EMI3.3 
 
 EMI3.4 
 est obtenu en chauffant 30 parties de méta..sulfophényl2 naphtylamine à   100 % avec   250 parties d'alcool et 26,6 
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 parties de nitrosodiéthylaniline a 100 z l'ébullition au réfrigérant à reflux pendant environ 12 heures. On laisse refroidir, le mélange est filtré à 25  0 et lavé avec un peu 
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 d'alcool. L'acide diéthylisorosin(iuline-12-monottultonique est transformé avec 100 parties de bisulfite commercial en        , l'acide     disulfonique   suivant.le procédé du brevet allemand 
No.   102458   du 5 juillet 1898.

   On ajoute alors a la solution s'élevant a environ 800 parties en volume une solution 
 EMI3.7 
 bouillante de 23 parties d'acide para-aminc -mono -ét hyl-o rt ho toluidineaultonique a 100 % dans 150 parties d'eau et 5 parties de carbonate de sodium, fait bouillir au reflux pendant plusieurs heures, jusqu'à ce qu'une tâte prélevée, dissoute dans l'acide sulfurique concentré, présente une coloration vert-pur. 



   Le colorant est précipité au sel de cuisine et 

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 sèche. Il teint la laine en bain acide en nuances bleu- verdâtre, reposantes, d'excellente solidité à la lumière et aux alcalis. 



   Exemple 2. 
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  -------------.....-----------. 



  Si l'on remplace la   nitrosodiéthylaniline   de 
 EMI4.2 
 l'exemple précédent par la nitrosodiméthy5.aniline ou la nitrosodiéthyléta-toluidine et qu'on travaille pour le reste d'après le même procédé', on obtient des colorants de nuances un peu plus vertes. 



   Exemple 3. 
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  ---------....------------- Quand on remplace dans l'exemple 1) la méta- sulfophényl-2-naphtylamine par le composé para correspondant, on   obt ient   un colorant semblable des   mtmes   qualités excel- lentes que celui du premier exemple. 



  R é s u m é. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. -------------- L'invention vise: 1). Une modification du procédé du brevet princi- pal pour la production de colorants acides, solides aux alca- lis, de la série des phénonaphtosafranines, consistant à EMI4.4 employer dans ce procédé des acides isorosindulineaultoniques renfermant au lieu d'un groupe suifo en position 1 ou 2 @ <Desc/Clms Page number 5> de l'hydrogène ou un groupe neutre (tel qu'un alkyl, alkyloxy) conformément à la formule générale: EMI5.1 où R et R1 représentent de l'hydrogène,un alkyl, aralkyl, aryl, R Ê R1, Y3 représente de l'hydrogène, un groupe sulfo, ou un autre radical monovalent, et X un radical acide; 2) . Les nouveaux colorante obtenus par le procède du paragraphe précédent; ' 3).

   L'application de ces colorants à la teinture et à l'impression des fibres textiles.