BE354250A - - Google Patents

Description

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  Procédé pour la fabrication de colorants acides de la série des   phénonaphtosafranines.   solides aux alcalis. 



   On a trouvé qu'on parvient à de précieux colorants acides de la série des phénonaphtosafranines en introduisant, au moyen d'agents de sulfonation, d'autres groupes sulfo dans 
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 des acides phénonaphtosafranine-16-monoeultoniques insolubles dans l'eau et ayant la formule générale : 
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 où R désigne un aralkyl ou aryl,   R'   de l'hydrogène, un alkyl, aralkyl ou aryl. Les nouveaux colorants contiennent d'abord un groupe sulfo en position 16, ce qui détermine la bonne solidité aux alcalis des teintures sur laine obtenues au moyen de ces colorants, tandis que les autres groupes sulfo qui y sont entrés se trouvent rattachés aux noyaux benzéniques externes du chromogène azinique.

   Comme les qualités tinc- toriales et de la solidité des colorants acides de cette série sont largement influencées par le nombre et les positions des groupes sulfo et comme jusqu'à présent on a seulement produit des acides sulfoniques avec groupe sulfo en position 16, qui comportent les autres groupas sulfo dans les noyaux aryliques fondamentaux du ohromogène azinique (voir le brevet principal N    339751   du 10 février 1927 et ses demandes de certificat d'addition N  275117 du 28 janvier 1928 et N  275399 du 11 février 1928), on ne pouvait pas prévoir qu'il serait aussi possible d'obtenir par la voie indiquée de précieux colorants de cette série.

   Le résultat surprenant de ce perfectionnement est en effet l'obtention de colorants acides pour laine qui se rapprochent des produits obtenus par les procédés qui viennent   d'être   signalés, au point de vue de la nuance bleu-pur et de la solidité de leurs teintures aux alcalis.et à la lumière, mais les dépassent avan- tageusement par une solidité bien meilleure au foulon. 



   Les acides safranine-16-monosulfoniques servant de matière première peuvent être obtenus d'après le brevet principal au moyen des aoides isorosinduline-6-sulfoniques correspondants par substitution du groupe sulfo en position 6 contre des acides para-phénylènediaminesulfoniques   N-alkylés   asymétriques dans lesquels une position ortho par rapport au groupe amido libre est occupée par le groupe   suifo.   



  Ils constituent des colorants bleus insolubles dans des acides dilués ou dans des solutions de carbonate de sodium, 

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 mais se dissolvant dans l'acide acétique fort avec coloration bleue et dans l'acide sulfurique concentre avec coloration verte, ces colorante étant sans valeur technique. 



   L'exemple suivant sert à illustrer le procédé      perfectionné, 
52 parties de   6-sulfo-3-éthylbenzylisorosinduline   (obtenue par condensation de 2-phénylnaphtylamine avec la 4-nitroso-1-éthylbenzylaniline, traitement avec du sulfite de sodium et oxydation subséquente) sont bouillies, en agitant, avec 400 parties d'alcool et ensuite additionnées 
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 de 25 parties de 1-méthyl-2-éthylamido-5-amidobenzéne-4- sulfonate de sodium en'solution aqueuse concentrée. Après addition de 20 parties d'acétate de sodium cristallisé, on continue la cuisson jusqu'à ce qu'une portion prélevée du produit se dissolve dans l'acide sulfurique avec coloration verte. On élimine ensuite l'alcool par distillation et le précipité est lavé pour le débarrasser de sel et ensuite rapidement séché.

   Pour la sulfonation on introduit lentement à température ordinaire, une partie du colorant pulvérisé dans 5 parties   d'acide   sulfurique   fumant à   30 % et on remue la masse jusqu'à ce qu'une tâte prélevée se dissolve dans une solution de carbonate de sodium. Puis, on verse sur de la glace, sépare par filtration l'acide disulfonique   précipité   libre formant le colorant et le lave avec une solution de sel commun de façon   à   le débarrasser d'acide sulfurique. 



  Le colorant est alors dissous dans une solution diluée de carbonate de sodium et précipité de la liqueur par addition de sel. Son sel sodique constitue une poudre foncée qui est facilement soluble dans l'eau avec coloration bleue. 



  Il teint la laine en bain faiblement acide en une nuance bleu-verdâtre. Les teintures sont remarquablement solides à la lumière, aux alcalis et au foulon.

Claims (1)

1. Résume.

   L'invention vise: ' 1). Un procédé pour la fabrication de colorants acides, solides aux alcalis, de la série des phénonaphto- safranines, suivant le brevet principal, consistant à traiter EMI4.1 des acides phénonaphtosafranine-16-monosulfoniques de la formule générale: EMI4.2 où R désigne un aralkyl ou aryl, R' de l'hydrogène, un alkyl, aralkyl ou aryl, avec des agents de sulfonation; 2). Les produits nouveaux obtenus par le procédé du paragraphe 1); 3). L'emploi de ces produits à l'industrie, notamment à la teinture de la laine.