BE364575A

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Publication number: BE364575A
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Description

Procédé pour solidifier les liquides organiques.

L'emploi de liquides comporte pour maintes appli- cations pratiques divers inconvénients. Ainsi, la conserva- tion de liquides à bas point d'ébullition donne lieu à des pertes par évaporation; souvent c'est aussi leur odeur intense qui est gênante, puis leur grande inflammabilité, qui peut être cause d'explosions, le risque d'en épandre en les manipu- lant et la fragilité des vases en verre usuels.

Or, on a trouvé, d'après la présente invention, qu'on peut amener des liquides/en particulier ceux qui sont non miscibles avec l'eau, à prendre une forme qui les rend

faciles à manier sous tous les rapports, en produisant dans ces liquides par réaction chimique une masse très vo- lumineuse capable d'y former une ossature réticulaire ou spongieuse.

On y parvient par exemple en précipitant au sein de ces liquides des sels solides d'acides à poids molécu- laire élevé, tels que par exemple l'acide abiétique., l'acide pimarique ou autres acides de résines analogues, puis les acides gras, tels que l'acide palmitique., l'acide stéarique, qui forment une ossature spongieuse très volumineuse. On peut produire ces masses fonctionnant comme ossature aussi au moyen de composés à poids moléculaire peu élevé, par exemple par 15action de corps tels que le tétrachlorure d'étain ou de silicium sur des substances basiques, telles que l'ammo- niaque.

Le présent procédé s'applique en première ligne aux liquides organiques non miscibles avec l'eau, puis aux mélan- ges de ces liquides entre eux ou avec des liquides miscibles avec l'eau et enfin, dans certains cas particuliers, aux liquides de ce dernier genre seuls.

Les liquides peuvent être aisément récupérés des mas- ses solides par pression mécanique.

EXEMPLE 1.

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Dissoudre 1 volume d'acide abiétique dans 200 volumes de cyclohexané et ajouter 1 volume d'ammoniaque à 20 %, puis agiter pendant peu.de temps. Au bout de quelques minutes, la masse entière se solidifie.

On peut récupérer par pression mécanique la totalité du cyclohexane à l'état de liquide limpide.

Se prêtent à un traitement analogue tous les liquides non miscibles avec l'eau, par exemple les hydrocarbures aro-

matiques et aliphatiques et leurs dérivés non miscibles avec l'eau, tels que le benzène et ses homologues, les hy- drocarbures de la série paraffinique, tels que les essences minérales,le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, le trichloréthylène, puis aussi les esters, tels que par exem-' ple l'acétate d'éthyle, le sulfure de carbone, etc.

Au lieu de.l'acide abiétique cité au présent exem- ple,¯on peut aussi se servir de colophane ou d'autres rési- nes semblables ou de leurs acides, tels que par exemple l'acide pimarique.

E X E M P L E 2.

Ajouter à 100 volumes d'une solution à 2,5 % d'a- cide palmitique dans l'éther de pétrole 0,2 volume de lessive de soude concentrée et agiter vivement, tout en refroidis- sant. Le liquide se solidifie immédiatement en une pâte sè- che qui, comprimée, cède l'hydrocarbure à l'état limpide.

EXEMPLE 3.

Ajouter à 100 volumes d'une solution à 8 % d'acide stéarique dans l'essence minérale 10 volumes d'eau de chaux et agiter. Il se forme une masse solide, dont on peut facile- ment récupérer l'essence minérale par expression.

E X E M P L E 4.

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Ajouter à 100 volumes d'essence minérale 1 volume de' tétrachlorure de silicium, puis introduire du gaz ammoniac, de préférence en refroidissant. Il se forme une ossature qui englobe l'essence. Cette dernière peut être récupérée par pression mécanique.

E X E M P L E 5.

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Ajouter à 100 volumes d'éther de pétrole'3 volumes de tétrachlorure d'étain, puis introduire, tout en refroidis- sant, du gaz ammoniac. Il se forme un précipité dense de flocons et 'l'éther de pétrole est englobé dans cette ossatu- re produite chimiquement. Il peut en être chassé par pression.

EXEMPLE 6.

La solidification selon l'exemple 1 peut. aussi s'ef- fectuer par l'introduction de gaz ammoniac dans la solution d'acide abiétique au lieu d'ammoniaque aqueuse. On obtient une substance claire, translucide, fonctionnant comme ossatu- re qui englobe l'hydrocarbure et qui le remet en liberté si on la presse.

E X E M P L E 7.

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On peut aussi réaliser la précipitation de la masse fonctionnant comme ossature selon l'exemple 1 en ajoutant par exemple à 50 volumes d'une solution benzénique à 1 % d'acide abiétique 50 volumes de benzène, saturé de gaz ammoniac et en mélangeant par agitation. On obtient ainsi une ossature abso- lument anhydre pour la solidification du benzène.

E X E M P L E 8.

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Ajouter à 95 volumes d'acide abiétique dissous dans le cyclohexane 5 volumes d'acétone préalablement saturée de gaz ammoniac ou additionnée d'ammoniaque aqueuse concentrée et agiter vivement. Il se forme une masse solide, qui retrocède -:,¯3hydroqarbure lorsqu'on la presse.

EXEMPLE 9.

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Dissoudre l'acide abiétique dans un mélange de 97 volumes de cyclohexane et de 3 volumes d'acétone, puis in- troduire du gaz ammoniac ou agiter avec de l'ammoniaque aqueuse concentrée.

Au lieu d'acétone, on peut aussi ajouter d'autres composés oxygénés ou azotés, tels que par exemple l'alcool méthylique, éthylique ou butylique, les éthers, les esters (acétate d'éthyle), les aldéhydes (benzaldéhyde), les amines, telles que l'aniline, les cétones (méthyléthylcétone, méthylcy- clohexanone) ou les éomposés hétérocycliques, tels que la pyridine.

E X E M P L E 10.

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On peut aussi solidifier les liquides en dissolvant par exemple 1 kg d'acide abiétique dans 1 litre de méthylé- thylcétone et en y ajoutant par exemple 99 litres de cyclohexa- ne saturé'd'ammoniaque.

On obtient ainsi également des masses solides qui cèdent le cyclohexane sous l'influence de la pression.

E X E M P L E 11.

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Dissoudre 5 kg d'acide abiétique dans 5 litres de benzène et ajouter 1 litre d'ammoniaque aqueuse concentrée.

Si l'on additionne ce mélange de 95 litres de cyclo- hexane, tout le liquide se solidifie; on peut à nouveau l'extraire par pression de la masse formant ossature.

Claims

RESUME ----------- L'invention a pour objet: 1 . Un procédé pour solidifier les liquides organi- ques qui consiste à produire par une réaction chimique au sein du liquide une masse très volumineuse capable de emplir la fonction d'ossature.

2 . A titre de produits nouveaux les liquides orga- niques solidifiés d'après le procédé défini sous 1 et leurs applications industrielles.