BE367522A

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Publication number: BE367522A
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Description

EMI1.1

Prooédé de produatîon de dérivés d'esters sulfuriques d'acides gras.

La Demanderesse a trouvé, qu'en faisant réagir avec des esters sulfuriques des acides gras supérieurs,
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des agents aleoylants, tels que des sulfatas àialooyli- (tues. on des esters alsoyiiques d'aoldea salfoniques aromatiques. on des halogénures d'alooyles on d'arsisoyies

comme la chlorure de benzyle, on obtient des produits estérifiés dans- le groupe carboxylique avec les alcools monovalents inférieurs de la Série grasse. Ces produits présentent certaines propriétés importantes, notamment un fort pouvoir humectant, qui pout dépasser plusieurs fois celui des produits non estérifiés.

On obtient les esters sulfuriques des acides gras supérieurs de la manière usuelle en faisant réagir des agents sulfonants sur des acides gras supérieurs non saturés.

Au lieu (les agents alcoylants, on peut aussi faire réagir des alcools sur les sels alcalins des pro- duits utilisés comme matière première, de préférence en présence d'un agent scide agissant comme catalyseur,
De plus, la Demanderesse a trouvé que, dans la mise en pratique du procédé, on peut, au lieu de partir dos acides gras libres* partir des graisses et huiles naturelles en tant quelles ont un caractère non saturé. Dans ce cas, on transforme les glycérides constituant la plus grande partie de cas oorps, en esters des alcools monovalents, avant ou après la réaction pro- voquée par l'agent sulfonant.

EXEMPLE 1.-
On porte à une teneur en graisse de 30% le produit obtenu de la manière connue par une forte sul- fonation diacide oléique, et constitué en majeure partie par l'ester sulfurique de l'acide oxystéarique. On rend alcalines; au moyen de carbonate de soude, 5 parties en poids, de ce produit de sulfonation et on ajoute lente- ment en remuant bien; une partie en poids de sulfate diéthylique. Apres quelques heures de réaction à la

température ordinaire, on laisse le mélange se déposer à chaud* on élimine la solution du sel, et on obtient ainsi un produit présentant l'apparence de l'huile à rouge turc, ayant un pouvoir humectant plusieurs fois supérieur à celui du produit primitif.

EXEMPLE 2.-
On rend faiblement alcalines, an moyen de borax' 100 parties en poids d'ester sulfurique de l'aci- de ricinoléique d'une teneur en graisse de 40%, et on y ajoute à environ 60-65 C, 30 parties d'ester méthyli- que de l'acide p-tuluène- sulfonique. On agite le mélange pendant quelque temps et on obtient après élimination de la solution du sel, le produit de réaction qui pré- sente des qualités correspondantes à celles du produit de l'exemple 1.

EXEMPLE 3.-
On rend alcalines, selon l'exemple 1, 5 par- ties du produit de sulfonation de l'acide oléique, on ajoute 1 partie de chlorure de benzyle, et on chauffe le mélange au réfrigérant ascendant pendant plusieurs heures en y introduisant de l'acide carbonique. On chasse l'eues de chlorure de benzyle, le cas échéant par distillation à la vapeur d'eau,et on élimine la solution de sel. Le produit de réaction résiduel se distingue également par un pouvoir humectant partian- librement élevé.

EXEMPLE 4,-
On vaporise après neutralisation et d'une manière aussi large que possible, le produit, obtenu de la manière connue par une forte sulfonation de l'aci-

de civique, et constitua pour la plus grande partis par l'ester sulfurique de l'acide gras oxyique, et on le dissout Sans 2 parties en poids d'alcool méthylique.

On ajoute une certaine quantité d'acide sulfurique , jusqu'à réaction acide du produit. on laisse reposer la masse pendant 24 heures et on en élimine âpres neu- tralisation l'excès d'alcool méthylique par distilla- tion. Le produit se distingue par un fort pouvoir humectant.

EXEMPLE 5.

On introduit 116 parties diacide chlorosul- fonique à 10-15 C dans environ 500 parties d'éther et on ajoute à la même température 310 parties d'huile de ricin. Quand le produit est devenu soluble dans l'eau avec formation de glycérides d'esters sufuriques, on Introduit la solution éthérique dans. 240 parties d'al- cool isporopylique, en maintenant la masse de réaction pendant environ 6-8 heures à la température ordinaire.

Apres dilution de la. masse de réaction avec de la glace et neutralisation, on isole, de préférenoe par addition de sel ordinaire, le produit retransformé en ester, en chassant l'éther par chauffage de la masse.

Le produit de réaction obtenu possède un pou- voir humectant excellent, même dans un bain neutre ou alcalin.

EXEMPLE 6.-
Dans. 1000 parties d'alcool butylique, on dissout 50 parties diacide chlorhydrique gazeux, et on y ajoute 1000 parties d'huile de ricin. Buis on chauffe le mélange pendant 3 heures au réfrigérant ascendant, et on élimine l'excès d'alcool butylique par distilla-

tion. On ajouts au produit obtenu. à 15-20 C. 1000 par- ties d'acide sulfurique à 66 Bé. Quand la produit de ré- ection est devenu soluble dans l'eau,on le verse sur de la glace, on neutralise la solution obtenue, par exemple au moyen d'une lessive de soude caustique, et on isole de la manière connue le sel sodique de l'ester obtenu.

Le produit se distingue par un excellent pouvoir humectant, purifiant et émulsifiant.

Claims

R E V E N D I C A T I O N S. EMI5.1

L'invention eoncerne: 16-rédé production dérivés dres- lo-,flroaéàé d proéuoetion d dérivés drea- ters stalfci d'acides gras supérieurs ou d'aoides oxyiqnes gras qui consiste à traiter les esters sulfu- riques d'acides gras supérieurs ou d'acides oxyiques gras, avec des agents alocylants, ou à traiter les sels alcalins avea des alcools inférieurs monovalents, de préférence avec addition d'un agent acide agissant somme EMI5.2 catalyseur.

2.difieation du procède spécifia sous 1, laquelle aon et à traiter evec des alcools inférieurs monovalents des graisses et des huiles naturelles d'un caractère non satureé, avant on après transformation en esters sulfuriques.

3.- A titre de produits industriels nouveaux les produits obtenue d'après 1 et 2. et leur application dans l'industrie.