BE569213A - - Google Patents

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BE569213A
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alkyl
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/10Disazo dyes from a coupling component "C" containing reactive methylene groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   La présente addition a pour objet de nouveaux colorants azoiques insolubles dans l'eau et-un procédé pour leur préparation; plus particulièrement elle se rapporte   1-des   colorants répondant à la formule générale 1 annexée, dans laquelle X représente un groupe alcoylique ou alcoxylique ,R un radical alcoyli- que ou arylique et R' un radical   aromatique   ou étérocyclique ne portant aucun grou- pe hydro-solubilisant. 



   Dans le brevet principal, on a décrit un procédé de préparation de colorants azoïques insolubles dans l'eau, selon lequel on copule en substance, sur la fibre ou sur un autre support, les diazoiques de composés ortho-amino- azoiques répondant à la formule générale 2 annexée, dans laquelle X représente un 
 EMI1.1 
 groupe alcoylique ou alooxylqueiaveo des arylamides de l'acide 2.3-hydroxy-naph- toique ne portant aucun'groupe hydro-polubilisant. Selon ce procédé, on obtient des colorants dont la nuance va du vert au brun avec pointe de vert, doués de bon- nes propriétés de solidité. 



   En poursuivant l'étude de ce procédé, la demanderesse a trouvé que l'on obtenait des colorants ayant de bonnes propriétés de solidité semblables en utilisant, dans le procédé du brevet principal, au lieu d'arylamides de l'acide 
 EMI1.2 
 2.3-hydroxy-naphtoique des arylamides d'acides(3-céto-carboxyliques répondant à la formule générale R-CO-CH2-CO-NH-R', dans laquelle R représente un groupe alcoy- lique ou arylique et R' un radical aromatique ou hétérocyclique ne portant aucun groupe hydrosolubilisant. 



   Avec les procédés de teinture et d'impression connus, ces nouveaux colorants donnent des teintures le plus souvent vertes, brunes ou noires. Le pré- sent procédé est particulièrement intéressant pour la prépération de colorants azoiques insolubles dans l'eau permettant de produire,outre des teintures jaunes et rouge à Bordeaux, également des teintures vertes ou noires, qu'il était jus- qu'ici pratiquement impossible d'obtenir avec les arylamides d'acides ss-béto-car-   boxyliques.   



   Ces nouveaux colorants possèdent le plus souvent de bonnes propriétés de solidité à la lumière et aux traitements par voie humide et constituent un en- richissement précieux de la gamme des couleurs à la glace. 



   Les exemples suivants illustrent la présente invention, sans toute- fois la limiter : EXEMPLE 1 
On plaque une étoffe de coton au foulard, avec une solution préparée de la manière suivante : 
On fait une pâte avec : 
 EMI1.3 
 33,8 gr de 2-acéto-acétylamino-6-àthoxybenzothiazol, 34 cm3 d'alcool dénaturé 17 cm3 d'eau chaude et 7 cm3 de.lessive de soude caustique à 38  Bé et on porte à 1 litre avec de l'eau à   50-60    et   20 em3   d'huile brillante monopole. 



   On sèche l'étoffe puis on développe sur le foulard avec une solution contenant par litre d'eau 
 EMI1.4 
 14,7 gr de 2-amino-4.5".iéthoxy-2'-méthylsulfonyl-4'-nitro-l.l'- azobenzène sous forme de composé de diazonium préparé de la manière usuelle, 1 gr d'un produit obtenu par réaction d'environ 20 molécules d'oxyde d'éthylène sur 1 molécule d'alcool octodécylique et   20 cm3   d'acide acétique à 50 %. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   On   eose   le tissu à l'air pendant 30 secondes environ et à un cou- rant d'eau à 80-90  puis on rince à chaud .et à froid, on savonne pendant 20 minu- tes de la manière usuelle, on rince et on sèche, On obtient une nuance vert couver t . 



  EXEMPLE 2 
On fait une pâte avec : 
 EMI2.1 
 14 gr de 1-aaéto-aaétylamino-205-àiméthoxy-4-chlorobenzène,   20 cm3   d'huile brillante monopole et   10 cm3   de lessive de soude caustique à 38  Bé, on dissout avec 350 cm3 d'eau bouillante et on porte à 1 litre à l'aide d'eau froide. 



   On imprime l'étoffe séchée avec une pâte à imprimer contenant, par kilogramme : 
 EMI2.2 
 14,7 gr de 2-amino-4050-àiéthoxy-2'-méthylsulfonyl-4'-nitro-1,1'-azobenzéne sous forme de composé de diazonium préparé de la manière usuelle, 20 cm3 de thio-diéthyhne-glycol 20 cm3 d'acide acétique à 50   %   et 50 gr d'urée, et de la gomme adragante comme   épaississant.   



   On sèche la matière , on la lave à chaud avec une lessive de bisul- fite de sodium et une solution de carbonate de soude diluée, on savonne pendant 20 minutes de la manière usuelle, on rince et on sèche. On obtient une impression noire. 



   Le tableau suivant contient un certain nombre d'autres composantes de colorants utilisables selon la présente invention, ainsi que les nuances des colorants azoïques produits sur la fibre à partir de ces composantes . 



    COMPOSANTE   DIAZOIQUE Composante Azoïque Nuance 
 EMI2.3 
 
<tb> 2-amino.4.5-diéthoxy-2'- <SEP> 1-acéto-acétylamino- <SEP> gris <SEP> rougeâtre
<tb> 
 
 EMI2.4 
 méthyl sul fonyl-4 '-nitro- 205-diméthylbenzène 
 EMI2.5 
 
<tb> lol'-azobenzène
<tb> 
<tb> " <SEP> 1-benzoylacétylamino- <SEP> brun <SEP> foncé
<tb> 
 
 EMI2.6 
 2.5-diméthoxy-4-ben- avec une posté zoylamino-benzène de rouge 2-amino-405-di-n-propoxy- 2-acéto-acétylamino- vert :

  couvert 2 '-méthylsulfonyl-4 '-ni- 6-éthoxy-benzothiaiol trol-1.11-azobenzène " 1-acéto-acétylamino- grenat brunâtre 2.5-diméthoxy-4-ohloro- 
 EMI2.7 
 
<tb> benzène
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> " <SEP> 1-acéto-acétylamino- <SEP> brun <SEP> gris
<tb> 
<tb> 205-diméthylbenzène <SEP> rougeâtre
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 2-amino-405-di-n-propoxy- <SEP> 1-benzoylacétylamino- <SEP> brun <SEP> rougeâtre
<tb> 
 
 EMI2.8 
 2'-méthylsulfonyl-4'-ni- 2w5-diméthoxy-4-ben- tro-1,1' -zcben.zene zoylamino-benzène 2-amino-Q.-éthoy-5 e'.o- 2-acéto-acétylamino- vert terne xy-2'-méthylsulfonyl-4'- 6-éthoxy-benzothiazol nitro-1,

  l'-azobenzène 11 1-acéto-acétylamino- brun grisâtre 2o5Ldiméthoxy-4-chloro- 
 EMI2.9 
 
<tb> benzène
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 Composante   diazoïque¯¯¯¯   Composante   azoique   Nuance   2-amino-4-éthoxy-5-   1-acéto-acétylamino- grenat méthoxy-2'-méthylsul-   2.5-diméthylbenzène   bleuâtre 
 EMI3.1 
 fonyl-4'-nitro-1.1'- azobenzène " 1-benzoyl-acétylami- brun foncé 
 EMI3.2 
 no-2. 5-diméthogy-q.-

Claims (1)

  1. benzoyl-aminobenzène RESUME.
    La présente addition comprend notamment : 1 Une variante du procédé de préparation de colorants azoïques in- solubles dans l'eau décrit dans le brevet principal, variante qui consiste à copu- ler en substance, sur la fibre ou sur un autre support, les diazoïques de compo- EMI3.3 sés'Otho-amino-azoîques répondant à la formule générale 2 annexée, dans laquelle X représente¯un groupe alcoylique ou alcoxylique, avec des arylamides d'acides EMI3.4 j3-cêto-oarboxyliques de formule générale R - CO - CH2 - CO - NH - R' dans laquelle R représente un groupe alcoylique ou arylique et R' un radical aromatique ou hétérocyclique ne portant aucun groupe hydro-solubilisant.
    2 A titre de produits industriels nouveaux : a) les colorants azoiques insolubles dans l'eau répondant à la formu- le générale 1 annexée, dans laquelle X représente un groupe alcoylique ou alcoxy- lique, R un radical alcoylique ou arylique et R' un radical aromatique ou hétéro- cyclique ne portant aucun groupe hydro-solubilisant, b) les matières fibreuses, telles quelles ou sous forme d'articles manufacturés, teintes ou imprimées avec les colorants spécifiés sous a) et l'ap- plication de ces divers produits dans l'industrie.
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