BE431981A - - Google Patents

Description

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  Procédé pour la préparation d'acides   [alpha]-naphthacetoyl-aminés.   



   On a trouvé que les sels des acides   [alpha]-naphtha-     cetoyl-aminés   peuvent, dans des conditions appropriées,   stimu-   ler la production de radicelles sur les boutures, la formation de racines adventives, ainsi que de bourgeons et la croissance des racines. On a également trouvé que ce sont des excellents solvants. 



   La préparation   d'acides     [alpha]-naphthacetoyl-aminés   se fait en faisant réagir des halogénures d'acides   -naphthyl-   acétiques sur des acides aminés aliphatiques. 



   Les nouvelles combinaisons obtenues sont utilisées comme stimulant de la croissance des plantes et comme solvant. 

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   Exemple 1. 



   113 parties de chlorure de   l'acide [alpha]-naphthyl-   acétique, préparées en prenant 100 parties d'acide   [alpha]-naphthyl-   acétique au moyen de chlorure de thionyle, sont introduites, goutte à goutte, et en agitant vigoureusement dans une solution de 50 parties de glycocolle dans 500 parties de soude caustique 3 n. La solution limpide est diluée avec 1000 parties d'eau, puis acidifiée aveo de l'acide chlorhydrique 3 n. 



  Il se préoipite alors de   l'[alpha]-naphthacetoyl-glycine   sous forme d'un précipité volumineux et blanc. Celui-ci est décanté, séché, digéré 2 fois dans 2000 parties d'éther, puis reoristallisé dans 25 parties d' alcool à 30%.   L'[alpha]-naphthacetoyl-glycine   fond à 153-154 . On peut en obtenir des sels alcalins, faci- lement solubles dans l'eau. 



   Exemple 2. 



     42   parties de chlorure de l'acide  [alpha]-naphthyl-acé-   tique sont introduites, goutte à goutte, dans l'espace d'une heure et en agitant vigoureusement dans une solution alcaline de 28 parties   de -leucine.   On acidifie après 3 heures, on filtre le produit de condensation à la pompe, on le redissout dans la lessive de soude et on le précipite encore une fois avec de l'acide chlorhydrique. Le précipité est filtré à la pompe, séché et reoristallisé 2 fois dans le benzène. L'   [alpha]-   naphthacetoyl-l -leucine   fond à     146-1470-   On peut en préparer des sels alcalins, facilement solubles dans l'eau. 



   Exemple 3. 



   6 parties de chlorure d'acide   [alpha]-naphthyl-acétique   sont condensées en solution alcaline avec 4 parties de sarcosine. Le sel sodique difficilement soluble de   l'[alpha]   -naphthacetoyl-sarcosine précipite déjà pendant la réaction. On laisse 

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 le tout pendant une nuit à la glacière, on filtre le sel sodique, on le suspend dans une grande quantité d'eau et on le décompose avec de l'acide chlorhydrique. L'   -naph-   thacetoyl-sarcosine est digérée dans de l'éther et   recris-   tallisée dans de l'acide acétique à 30%. Elle fond à 147-148 .

Claims (1)

1. R e v e n d i c a t i o n .

   Procédé pour la préparation d'acides [alpha]-naphtha- cetoylaminés, possédant la formule générale, EMI3.1 dans laquelle R et R' sont constitués par un alooyl aliphatique ou un hydrogène, consistant à faire réagir un halogénure de l'acide ¯naphthyl-acétique sur des acides aminés.