BE432094A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE432094A BE432094A BE432094DA BE432094A BE 432094 A BE432094 A BE 432094A BE 432094D A BE432094D A BE 432094DA BE 432094 A BE432094 A BE 432094A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- acid
- epichlorohydrin
- freeze
- difficult
- explosive
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
- C06B25/10—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being nitroglycerine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C201/00—Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
- C07C201/02—Preparation of esters of nitric acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Procédé pour préparer des huiles explosives difficilement congelables Il est connu de rendre difficilement congelable le trinitrate de glycérine pur en l'additionnant d'autres substances aptes à abaisser le point de congélation sans diminuer trop fortement son pouvoir explosif. De telle substances complémentaires sont par exemple les acétates glycériques nitrés, les formiates glycériques nitrés ou les polyglycérines nitrées. Or on a trouvé qu'on peut d'une manière très simple préparer des huiles explosives difficilement congelables en nitrant les produits de l'action de sels d'acides organiques sur l'épichlorhydrine. <Desc/Clms Page number 2> Des acides carboxyliques convenables dont on peut faire réagir les sels avec l'épichlorhydrine sont en particulier les acides carboxyliques aliphatiques inférieurs, par exemple l'acide formique et l'acide acétique. On peut également employer des acides carboxyliques à poids moléculaire plus élevé, par exemple l'acide nitro-benzène-carboxylique, dans la mesure où ils ne diminuent pas trop fortement le pouvoir explosif des substances finales. La réaction s'effectue de préférence en chauffant d'abord l'épichlorhydrine dans un solvant approprié, par exemple de l'eau ou de l'alcool, avec un sel sodique de l'acide carboxylique. Les produits ainsi obtenus, qui sont pour la plupart constitués par des mélanges de dérivés monacylés de la glycérine,avec des glycides, de la glycérine elle-même ét des polymères, sont faciles à recueillir par évaporation du solvant après élimination des chlorures métalliques formés. On peut ensuite, en général sans autre épuration, les nitrer par traitement au moyen d'acide nitrique, utilement en présence d'acide sulfurique concentré. EXEMPLE Dans une solution bouillante de 98,2 parties en poids d'acétate anhydre de potassium dans120 parties en poids de méthanol introduire lentement 92,2 parties en poids d"épi- chlorhydrine. Pour suivre ensuite le chauffage à la température d'ébullition pendant encore deux heures. Abaisser à 0 C. la température du mélange de réa.ction, le laisser reposer quelque temps et l'isoler par filtrage du chlorure de potassium qui s'est déposé. Par distillation du filtrat sous pression réduite en vue d'en chasser le méthanol on obtient un produit limpide visqueux. L'introduire dans 600 parties en poids d'un acide de nitration contonant pour 1 partie d'acide nitrique de densité 1, 5 2 parties d'acide sulfurique de densité 1, 84. Lorsque <Desc/Clms Page number 3> la nitration est terminée isoler de l'acide mixte le mélange de réaction huileux, puis le laver au moyen d'eau et d'une solution aqueuse diluée de carbonate de sodium.. Le produit ainsi obtenu convient remarquablement comme huile explosive et se distingue par son caractère difficilement congelable.
Claims (1)
- RESUME ----------- 1.- Procédé pour préparer des huiles explosives difficilement congelables,- consistant à nitrer les produits de l'action de sels d'acides organiques sur l'épichlorhydrine.2.- A titre de produits industriels nouveaux, les huiles explosives susceptibles d'étre obtenues par le procédé ci-dessus défini.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE432094T |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE432094A true BE432094A (fr) |
Family
ID=3869540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE432094D BE432094A (fr) |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE432094A (fr) |
| NL (1) | NL49819C (fr) |
-
0
- NL NL49819D patent/NL49819C/xx active
- BE BE432094D patent/BE432094A/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL49819C (fr) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2807427A1 (fr) | Plastifiant energetique comprenant un melange eutectique de bis (2,2-dinitropropyl) formal, de 2,2 dinitropropyl- 2,2-dinitrobutylformal et de bis (2,2-dinitrobutyl) formal, et son procede de preparation | |
| BE432094A (fr) | ||
| EP0007882B1 (fr) | Procédé de préparation d'alcools allyliques à partir d'halogénures d'allyle | |
| CA1298857C (fr) | Procede pour la fabrication de l'acide beta- hydroxybutyrique etde ses sels par hydrolyse d'oligomeres de l'acide beta-hydroxybutyrique en milieu basique | |
| WO2007034068B1 (fr) | Procede ameliore de fabrication d'esters ethyliques a partir de corps gras d’origine naturelle | |
| EP0188154B1 (fr) | Procédé d'estérification et de fluoration simultanées | |
| BE477639A (fr) | ||
| SU315351A1 (ru) | Способ получения адипиновой кислоты | |
| BE494251A (fr) | ||
| SU269926A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р- | |
| BE337073A (fr) | ||
| SU193528A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРЛЯС-1,4-ДИАМИНОи1,ИКЛОГЕКСАНА | |
| BE1006287A3 (fr) | Procede de fabrication d'esters methyliques d'acides gras a partir d'une huile ou graisse naturelle, esters methyliques tels qu'ainsi obtenus et leur utilisation. | |
| FR2486935A1 (fr) | Traitement d'esters de diacide par des hydroborates, permanganates ou methoxydes alcalins | |
| BE826145A (fr) | Procede de preparation de 5, 6, 7, 8- tetrahydronaphtol-2, et produitsainsi obtenus | |
| BE547603A (fr) | ||
| BE445377A (fr) | ||
| BE625731A (fr) | ||
| BE540049A (fr) | ||
| BE491627A (fr) | ||
| CH310415A (fr) | Procédé de préparation d'un 1-p-nitrophényl-2-acylamido-propanediol-1,3. | |
| BE494818A (fr) | ||
| BE486910A (fr) | ||
| BE533588A (fr) | ||
| BE825563A (fr) | Procede de production d'ethylphenol |