BE432811A

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Publication number: BE432811A
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Description


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 pour : " Procédé de production de teintures solides au lavage sur des esters ou des éthers cellulosiques   ".   



   La présente invention a pour objet un procédé de production de teintures solides au lavage sur des éthers-sels ou des éthers-oxydes cellulosiques et les produits obtenus par ce procédé. 



   On connaît déjà des procédés visant la production de teintures solides sur les éthers-sels et les éthers-oxydes cellulosiques; dans ces procédés, on applique sur l'éther considéré une base organique comportant un groupe aminogène diazotable/puis on diazote la base sur la fibre et on développe 

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 un colorant azoique en traitant le produit de la diazotation par un composant de copulation, tel que le béta-naphtol. 



   Or, la Demanderesse a trouvé qu'on parvient, d'une manière beaucoup plus simple, à des teintures solides au lavage sur des éthers-sels ou des éthers-oxydes cellulosiques,si l' on applique sur l'éther considéré un amino-naphtol ou un de ses produits de substitution nucléaire, par exemple un produit de substitution renfermant des groupes alcoyliques ou des atomes d'halogène,mais dont le noyau naphtalénique comporte au moins une position libre et qui convient pour la copulation, ou bien si l'on dissout le naphtol en question dans l'éther-sel ou l'éther-oxyde cellulosique, qu'on le diazote ensuite et qu'on provoque une auto-copulation en soumettant la matière à l'influence d'un agent réduisant l'acidité ou présentant une action alcaline.

   On peut effectuer la copulation soit par addition au bain de diazotation de l'agent réduisant l'acidité ou offrant une action alcaline, dès que la diazotation est achevée, soit par introduction de la matière diazotée dans un bain spécial oontenant l'agent en question. 



   Dans le nouveau procédé, on peut se dispenser de l'utilisation d'un composant de copulation spécial d'une nature autre que celle de la base diazotable, étant donné que   ltami -   no-naphtol appliqué sur la fibre joue à la fois le rôle de composant de diazotation et le rôle de composant de copulation. Il en résulte donc un avantage considérable pour le teinturier,puisque l'emploi d'un bain renfermant un composant de copulation spécial, tel que le bêta-naphtol, devient inutile. 



   Le présent procédé permet également de produire des teintures solides au lavage sur des fils destinés à créer un effet particulier, notamment sur des fils boutonneux, dont la matière constitutive est un éther-sel ou un éther-oxyde 

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 cellulosique, ces fils spéciaux figurant dans des tissus, filés   ou laines   renaissance qui, outre la laine, peuvent aussi renfermer de la sohappe artificielle à base de oellulose régénérée, tout en faisant appel aux modes de teinture   impliquant   l'utilisation de composés copulables sur eux-mêmes et contenant des groupes   sulfoniques.   De tels modes de teinture ont été décrits, par exemple, dans les brevets belges N    428.465,   N  431.811, N  429.474 ainsi que dans le brevet d'addition belge N  431.

   913, toutes les quatre au nom de la Demanderesse,pour : " Procédé de production de teintures solides et produits obtenus par oe procédé ". On opère comme suit : on ajoute aux bains de teinture utilisés dans ces procédas   un amino-naphtol   ayant la constitution définie qui se trouve à l'état de bouillie dispersée, sous la forme d'un sel alcalin ou d'un sel acide, l'amino-naphtol ne teignant pratiquement que l'éther-sel ou l'éther-oxyde cellulosique, ensuite on diazote le composé sur la fibre et on développe la teinture par   autocopulation.   



   On peut appliquer sur la fibre ltamino-naphtol soit en bain acide, soit en bain neutre ou alcalin. Quant à la diazotation, on la provoque au moyen des agents usuels; afin d'effectuer la copulation, on peut se servir d'une base minérale, d'un sel organique ou minéral présentant une aotion alcaline ou encore une base organique à aotion alcaline. 



   EXEMPLE 1 :
A une température d'environ 80 , on traite de la rayonne à l'acétate par   5 %   de l-amino-6-naphtolate de sodium, pendant à peu près une heure, le oas échéant en présence d'un colloïde protecteur, tel que de la lessive obtenue comme résidu de la préparation de la cellulose sulfitique ou l'oléyle-méthyletaurine,puis on rince la matière et on diazote le tout, à froid, au moyen de 7,5 % d'azotite de sodium et 15 % d'acide 

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 ohlorhydrique;   ensuiteon   centrifuge la matière et on développe la teinture dans un bain froid contenant 8 % d'ammoniaque à 25   %   dans de l'eau, on obtient une teinture noire présentant une très bonne solidité à l'eau et au lavage. 



     EXEMPLE   2 :
On prend un tissu mixte préparé à partir de laine et de schappe artificielle à la viscose, tissu qui renferme des fils boutonneux ou autres fils d'effet à base de cellulose acétylée, et on soumet la matière à une teinture préalable, de la manière décrite dans le deuxième des brevets belges citésplus haut, dans un bain contenant 5 % du sel sodique du colorant azoïque 
 EMI4.1 
 constitué par l'acide l-(4'-amino-2'-chlorophényl-azo)-2-amino- 5-naphtol-7-sulfonique, dissous dans l'eau, 8 % de sulfate d'ammonium ainsi que   0,8 %   de l-amino-6-naphtol mis en dispersion dans une lessive de cellolose sulfitique.

   On chauffe le bain à une température de 85 , on maintient la même température pendant une heure,puis on refroidit le bain à environ 70  tout en y ajoutant 60   %   de sulfate de sodium et on traite la matière pendant environ une demi-heure. On la rince ensuite et on diazote le composé, à froid, pendant une demi-heure, au moyen de   7,5 %   d'azotite de sodium et   15 %   d'acide   ohlorhydri-   que avec addition concomitante de   50 %   de sulfate de sodium. 



  On essore la matière et on développe la teinture, à froid, au moyen de 12   %   d'ammoniaque à 25   %.   On obtient une teinture noire, les fils d'effets en cellulose acétylée présentant également une nuance noire. 



   Dans le tableau suivant, on a indiqué un certain nombre d'autres teintures préparables d'après la présente invention, par exemple sur la schappe artificielle à   l'acétate :   
 EMI4.2 
 
<tb> 
<tb> Composant <SEP> Initial <SEP> : <SEP> Nuance <SEP> : <SEP> 
<tb> 
 
 EMI4.3 
 1-amino-6-naphtol noire 1-amino-?-naphtol brun foncé 

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 EMI5.1 
 
<tb> 
<tb> Composant <SEP> initial <SEP> : <SEP> Nuance <SEP> : <SEP> 
<tb> 1-amino-3-naphtol <SEP> brun <SEP> orange
<tb> 1-amino-8-naphtol <SEP> brun <SEP> violet
<tb> 2-amino-7-naphtol <SEP> grenat
<tb> 2-amino-5-naphtol <SEP> grenat
<tb>

Claims

RESUME.

La présente invention concerne : 1 .) Un procédé de préparation de teintures solides au lavage sur des éthers-sels ou des éthers-oxydes cellulosiques, procédé qui consiste à appliquer sur ces éthers ou à y dissoudre un amino-naphtol ou un de ses produits de substitution nucléaire dont le noyau naphtalénique comporte au moins une position de copulation librepuis à diazoter le composé et à provoquer 1'auto-copulation en traitant la matière par un agent réduisant l'acidité ou exerçant une action alcaline.

2 .) A titre de produits industriels nouveaux, les éthers-sels et les éthers-oxydes cellulosiques tels quels ou sous la forme de produits manufacturés et qui ont été teints ou imprimés par le procédé spécifié sous 1 .