BE353564A - - Google Patents

Description

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  CTIONNE7IENTS A LA COLORATION DE MATIERES CONTENANT DES. DERIVES CELLULOSIqUFSit. 
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 . èttë1nventin. Ii\. Vra.1t à la teinture, à. ilimpres- sion, au. ponçage ou autre coloration de fila* filés, pro- duits textiles: -- tissés   ou.-tricotés   -- ou autresproduits constitués par ou contenant   de .l'acétate   de cellulose ou d'autres esters organiques de la cellulose, comme par exemple les formate  propionate ou butyrate de cellulose ou les produits obtenus par le traitement de la cellulose alca- liaée par des agents   estérifiants   (par exemple le produit appelé   'aoton   immunisé'.

   obtenu par le traitement par le 
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 2-aulfo-chlorure de toluène) ou constitués par ou contenant 

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 des éthers cellulosiques tels que les celluloses mêthyliquai éthylique ou benzylique ou les produits de condensation correspondants de la cellulose et des glycols ou autres. alcools polyvalents, tous dérivés cellulosiques qui seront compris ci-après sous l'appellation de dérivés de substi- tution organique de la cellulose.      



   Le demandeur à.   découvert   que des colorations particulièrement précieuses peuvent être obtenues sur des 
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 matières constituées par ou contenant de L'ac étante de cellulose ou d'autres dérivés de substitution organique de la cellulose à l'aide de teinture azo, et préférablement 
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 à l'aide de colorants non sulfonésl cantenant le noyau an- 1raquinonique; et la présente invention réside par cons^ quent dans l'application desdites teintures azo en substance sur les matières ou la production desdites teintures sur ces matières. 



   Les teintures azo peuvent être préparées, en subs- 
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 tance ou sur la matière, en diazotant des amînoanthraquino- nes primaires ou leurs dérivés et les couplant ou les déve- 
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 loppant avec tous composants convenablesp par exemple un de ceux spécifiés ci-après: p-xylidine, crésidinest anisidines m-toluidine, m-phénylène-diamine, ni tro-m-phényl.ènediam1ne phénol, m-a.IIl1nophéno1r, monoacétyl-n-aminofiénol, dimé. thy1.-m- am1nophénol, -naphtylamine W -oxyéthyl-n.aphtylamine Y-chlor- 4 -oxyproPyl-<#-n1;l.phty:lamine,4 -naphtyla.mine, 1-amino- 2-néthaxy naphta;

  iêne acides aminorrnaphtotques et produits. de substitution de ces acides dans unechaîne latérale et dans le noyau,   été...   Pour produire les colorants sur la fibre ou la matière, on peut par exemple appliquer d'abord   l'aminoanthraquinone   ou son dérivé, le   diazoter   sur   la. ma-   tière et le développer, ou appliquer d'abord le composait   de .   
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 couplage et développer ensuite avea un dérivé diazota de l'an- thraquinone /   .Il   

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 Les noyaux anthraquinonicluea- peuvent contenir, en plus d'un ou plusieurs groupea nécessaires pour la forma- tion des teintures azo, tous awtroeiàroupes de substitution désirés, comme par exemple les groupes. carboxyle alkyl.

   halogène, amino, alkyl-amirloo, a.cidylamino, nitro. hydroxy, alkoxy et   meraapto.   



   On   donnera   ci-après quelquesexemples de teintu- res azo qui peuvent être appliquées suivant l'invention, étant bien entendu toutefois que ces exemples ne limitent   1 invention   en aucune façon* 
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<tb> Composait <SEP> Diazoté <SEP> et <SEP> couplé <SEP> avec <SEP> Nuance
<tb> 
 
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 1-aminoaathracluinone phénol Jaune 
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<tb> " <SEP> m-toluidine <SEP> Jaune
<tb> 
<tb> " <SEP> -anisidine <SEP> Orangé <SEP> or
<tb> 
 
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 la a-phénylène dia- Brun jeu- mine n4tre If. acide anthraniliciue Orangé or " acide 4. -aminona.:;

  ihto!que Rouge bleu- âtre l-mnino-2-nétlryl- phénol jaune 
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<tb> anthraquinone
<tb> 
<tb> " <SEP> m-toluidine <SEP> Orangé <SEP> or
<tb> 
 
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 " diméthyl.-m-amino-phénol Orangé If m-phénylène diamine Brun or acide 1-aminoanthra- s.-toluidine Jaune d'or quinone 2-o.a.rb+lique - la,mi.no..,4 oxy-e,nthra- Phénol Jaune 
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<tb> quinone <SEP> brunâtre
<tb> 
 
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 s-toluidine jaune d'or 
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<tb> " <SEP> m-phénylène <SEP> diamine <SEP> Noir
<tb> 
<tb> verdâtre
<tb> 
 
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 i-azino-4-acétyl- aoide S "aminona:phtoïque Brun rouge amino-anthraquinone lt4-diamino-onthraquino- acide -aminonaphtoï- Brun rouge ne (àiazatée) que (1 mol,j 1ù5-àiamino-anthragui- phénol.

   (1 mo., Brun or 
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<tb> none <SEP> (diazotée)
<tb> 
 

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<tb> Composant <SEP> Diazoté <SEP> et <SEP> couplé <SEP> avec <SEP> Nuance
<tb> 
 
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 1:5-diamino--anthra- m-toluidine (l mole) Orangé quinone diazotée) 
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 (tétrazotée) phénol (1 mol.) et Orangé (tétrazotée m-toluidine (1 mol.) Cre 1:

  8-d-iamino-anthra- phénol (1 mol.) Orangé or 
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<tb> quinone <SEP> (diazotée)
<tb> 
<tb> m-toluidine <SEP> (1 <SEP> mol.) <SEP> Orangé
<tb> 
<tb> " <SEP> m-phénylène <SEP> diamine <SEP> Rouge <SEP> bru-
<tb> @ <SEP> (1 <SEP> mol.) <SEP> n'âtre
<tb> 
 
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 2-=iiioanthraquinone acide /-aminonaphtol- Rouge oranges 
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<tb> que
<tb> 
 
Les colorants qui doivent être appliqués en substance, ou les composants (servant à produire   les'aolo-   
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 L rantx sur la fibre), lorsque ce's/composants ne sont pas suffisamment solubles dans de   l'eau.   peuvent ttre   appliquée -   sur les produits sous forme d'une suspension ou dispersion-aqueuse obtenue, par exemple, par broyage colloïdal, par dissolution dans un dissolvant et mélange arec de   l'eau   
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 (pouvant,

   le cas échéante contenir un collo!tde',- protecteur). par traitement préalable à l'aide d'agents dispersants ou par   d'autres.   méthodes. Comme agents, dispersants propres. à produire des dispersions de ce genre, on peut mentionner, 
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 à titre d'exemple, ceux décrits dans la brevet N 311612 du 
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 16 juillet 1923, les brevets de perfectionnement N 311613 du 16 juillet 1923 et N 328736 du 4 septembre   1925,   le brevet N 340.536 du 17 mars 1927, et le brevet de perfectionnement 
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 Ni340537 du 17 mars 1927; a';est..à-dire des corps, de caractéristiques huileuses ou graisseuses, notamment des 
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 acides gras supérieure ou des:

   dérivés -- sulfonés ou autrea - de ces acides qui contiennent des groupes donnant lieu à la formation de sels, comme par exemple l'acide   sulforicino-   léique ou d'autres acides gras sulfatés ou des sels   d'acides   ou corps de ce genre, par exemple leurs sels alcalins' ou 
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 d'ammonium, employéaseuls ou conjointement avec les disso1- 

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 vanta auxiliaires décrits dans les brevets belles N 328117 du 10 août 1925 et N 338.391 du 28 décembre 1926; 
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 des composés oarbocycliquestdont la structure contient un ou plusieurs groupes sulfoniques ou autres groupes donnant lieu à la formation de sel ou des sels de composés de ce genre; des acides gras   sulfo-aromatiques   ou des sels de ces acides;

   et des savons ou sels de résine solubles ou d'autres sels solublesd'acides   résiniqueso     les   exemples suivants font comprendre la teinture de produits. suivant l'invention mais ne doivent pas être considérés comme limitant celle-ci en aucune façon. 



   Exemple le Pour teindre en jaune 10   kg,     d'un   tricot d'acétate de oellulose, on broie finement 400 gr.   d'une   pâte aqueuse à 25   %     d'anthraquinone-1-azo-m.toluidine   et   L'on   ajoute, en remuant, 300-400 gr, du produit d'acide 
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 gras sulio-axoma.tiue préparé comme suit: 
On mélange 25 kg. de naphtalène avec 25 kg. d'acide oléique en chauffant à 80  0. On refroidit alors rapidement la masse. et l'on introduit lentement 
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 la, pitte résultante dans 100 4ç :i ''ii'iÎi11 en agitant vigoureusement, la température étant maintenue au-dessous da 40  C.

   Lorsque l'introduc- tion est terminée. on élève la température très graduellement à 100  C. et maintient cette tempé- rature pendant 3 heures* Pendant ce chauffage, il 
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 faut avoir soin d.' empêcher une formation d'.éaume Après refroidissement, on verse le mélange dans 
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 250 lit'resld'eau et on traite par 50 Xto de sel commun. On laisse le tout reposer. Il se forme une couche aqueuse aupérieure qu'on décante et il reste un produit huileux qu'on lave plusieurs; fois      avec de la saumure à 20 %. 



  On chauffe le mélange jusqu'à ce que le degré maximum 

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 de dispersion ait été   réalisé.   puis on le dilue à l'aide d'eau bouillante et on l'introduit à travers un tamis dans un appareil de teinture convenable contenant 300 litres d'eau, On introduit les produits. à   teindre   et on les traite à des températures croissantes, selon les procédés de tein- ture ordinaires,   jusqu'à,   ce que la nuance requise ait été obtenueo On enlève alors les produite, on les rince et on les sèche ou les traite autrement de la façon requise. 



   Exemple 2: Pour teindre en orangé 10 kg. de 
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 filés d'acétate de cellulose en échevea=p on remue contena- blement ou empâte avea un litre de sulforieinoléate de sodium à 50 1 100 gr. de 2-méthyl-anthraquinone-1-azo- dimé.thyl-méta-amino-phénol finement broyé; on chauffe le , mélange au-dessous   d'un   tuyau à vapeur d'eau ouverte on le dilue alors avec de   l'eau.   bouillante, puis on le fait   baùil-   lira On fait alors passer la liqueur à travers un tissu filtrant dans un bain de teinture contenant 300 litres d'eau douce froide.

   On introduit 10 kg, de la matière à      teindre et l'on effectue la teinture comme d'ordinaire. la j      température étant élevée à   75-800     0,et   maintenue à cette valeur comme cela est nécessaire jusqu'à l'épuisement. 



  Les écheveaux sont alors enlevés, rincés et séchés ou autre- ment traités de la façon requise, 
Exemple 3. Pour teindre en orangé or 10 kg. de tricot d'acétate de cellulose. on dissout 100 gr. d'acide 
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 anthraquinone-1-ozo-anthranilique sous forme du sel d'ammonium dans un bain de teinture contenant 300 litres d'eau et l'on introduit les produits préalablement humectés. 



  On élève lentement la température à   75-800   C. et l'on maintient cette température jusqu'à ce que la nuance désirée ait été obtenue. L'épuisement peut être facilité par l'ad- dition d'une quantité d'acide formique égale à 2-3% du poids des produits vers la fin de la teintures Les produits 

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 sont alors enlevés, rincés et séchés ou autrement traités de la façon désirée. 



   Exemple   4.   pour teindre en un rouge bleuâtre   10   kg. de tricot d'acétate de cellulose, on dissout 200 gr. 
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 d>acide a.nthra.quinone-1.-azo-2.-amino-3-na.phtoIue sous forme du sel d'ammonium dans un bain de teinture contenant 300 litres d'eau douce à laquelle on a ajouté 1/2 à 1 ca. d'huile de rouge tura (50 %) par litre. Les produits préalablement humectés sont alors introduits et l'on   élevé   lentement la température à 75-80    0.   et maintient cette température jusqu'à ce que la nuance requise ait été obtenue. Les produits sont alors enlevés, rincés et sé- chés ou autrement traités de   la.   façon requise. 



   Exemple 5, Pour teindre en   un brun   rouge 10   kg.   de filés d'acétate de cellulose en écheveaux, on remue con- 
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 venableraent 200 gr. d'acide 4-amino-anthraquinone-1--azo- 2-amino-5-naphtotgue avec un litre de sulforioinoléate de sodium à 50 %. On   chauf f e   le mélange   au-dessous     d'un   tuyau à vapeur d'eau ouvert   jusqu'à   ce qu'une bonne dispersion ait été obtenue et on le dilue alors avec de l'eau douce bouillan- te. On introduit alors le liquide à travers une toile filtrante dans un bain de teinture contenant 300 litres d'eau douce froide.

   On introduit ensuite les produits et effectue la. teinture comme d'ordinaire en élevant la température à 75-80  C. et maintenant cette température ainsi, qu'il est nécessaire   jusqu'à   l'épuisement. Les é-   oheveaux   sont alors enlevés, rincés et séchés ou autrement traités de la façon requise. 



   D'une manière analogue, d'autres colorants azo 
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 contenant des noyaux anthraquinoniques peuvent être emplo- yés pour colorer l'acétate de cellulose'et des colorations' peuvent être obtenues de la même façon sur des matières 

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 contenant d'autresdérivés de substitution organique de la.   cellulose*   comme par exemple le formate de cellulose, le butyrate de cellulose, le "coton   immuniser   la   méthylaellu-     loset   l'éthylcellulose,   etc..   



   Des colorants azo contenant des. groupes amino diaz.otables peuvent être diazotés sur la matière pour produire d'autres colorants. 



   Des produits mixtes contenant, par exemple*   en,   plus du ou des dérivés de substitution organique de la cellulose, du   coton,   de la   soie..   de la laine ou le type cellulosique de soie artificielle ou d'autres fils ou - fibres peuvent aussi être teints ou autrement colores sui- vant l'invention ou non d'autres colorants ou composants,   sélon   la nature des fils ou'fibres employés' en association.

Claims (1)

1. RESUME.

   1 Procédé pour la teinture ou autre coloration de matières constituées par ou contenant de l'acétate de cellulose ou d'autres dérivés de substitution organique de la cellulose,ce procédé consistant à colorer les produits à l'aide de colorants azo contenant un noyau anthraquinoni- que.

   Ce procédé peut en outre être caractérisé par les points suivants, ensemble ou séparément: a) On fait usage de colorants azo non sulfonés. b) Les colorants sont produits sur la matière en couplant un dérivé anthraquinonique diazoté. avec un compo- sant de couplage. c) Dans le cas de colorants ou composants insuffi- samment solubles.

   on les appliquur les matières sous forme d'une dispersion aqueuse produite par exemple par les procédés faisant l'objet du brevet N 311.612 du 16 juillet 1923, du brevet de perfectionnement N 311613 du 16'juillet 1923, du brevet N 328117 du 10 août 1925, du brevet de per- <Desc/Clms Page number 9> fectionnemènt N 328736 du 4 septembre 1925, des brevets N 338391 du 28 décembre 1926 et N 340536 du 17 mara 1927. 'et du brevet de perfectionnement N 340537 du 17 mars 1927. EMI9.1 2 .

   A titre de produite. îndustriels not1X, des matières constituées: par ou contenant de l'acétate de cel- lulose. ou d'autres. dérivés de substitution organique de la cellulose$, ces matières ayant été colorées par des colorants. azo contenant un noyau anthraquinonique...