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perfectionnements apportés à la teinture.
Le procédé de teinture quifait l'objet de la présente inven- tion permet de teindre les soies de cellulose régénérée,telles que la soie de viscose,en teintes uniformes au moyen des colo- rants monoazoiques obtenus par copulation des amines aromatiques. diazotées, de leurs homologues,leurs dérivés et leurs acides sul- foniques et carboxyliques avec l'acide 2-amino-5-naphtol-7-sulfo- nique ou avec ses dérivés N-substitués. Quelques-uns des colo- rants de cette série sont déjà connus,mais ils n'ont jamais été employés dans l'industrie parce qu'ils possèdent trop peu d'affi- nité pour le coton. Les demandeurs ont fait maintenant la découver te,tout à fait inattendue,que ces colorants possèdent une bonne affinité pour les soies de cellulose régénérée et,en particulier qu'ils donnent des teintures uniformes sur ces fibres.
Il est maintenant avéré que les soies de cellulose possèdent en général une avidité très inégale pour les colorants usuels du coton,de
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sorte que les teintures obtenues manquent d'uniformité. Par con- séquent,la découverte d'une série de colorants capables de pro- duire des teintures uniformes sur ces fibres possède une valeur considérable pour toute personne s'occupant delà teinture des soies de cellulose régénérée.
La teinture des tissus de soie de cellulose régénérée s'ef- fectue de la manière ordinaire. On va donner ci-après une descrip. tion typique de la manière d'effectuer cette teinture,mais il doi' être entendu que ces conditions peuvent être modifiées dans des limites très étendues et que l'invention n'est pas limitée aux conditions indiquées dans cet exemple.
Exemple- Le bain de teinture est composé de 3000 parties d'eau et d'1 partie du colorant obtenu par la combinaison du composé diazoïque de beta-naphtylamine et d'acide 2-benzoylamino-5-naph- tol-7-sulfonique. On introduit dans le bain 100 parties de tissu de soie de cellulose régénérée et on porte ce bain à l'ébulli- tion. On ajoute ensuite 10 parties de sel de Glauber ou de sel commun et on laisse la teinture s'effectuer a la température d'é- bullition ou à une température voisine de ce point pendant de 1/2 heure à 3/4 heure..Lorsqu'on le désire,on peut ajouter du savon' au bain de teinture. Le tissu se teint en rouge vif et la tein- ture est d'une uniformité remarquable.
On va indiquer ci-après les nuances obtenues par l'applica- tion de la présente invention,l'opérationde teinture étant exécu- tée de la manière habituelle.
Colorant monoazoïque obtenu au moyen de :
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Composé <SEP> amino <SEP> Deuxième <SEP> constituant <SEP> Nuance <SEP> sur <SEP> soie
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<tb> diazoté. <SEP> de <SEP> viscose.
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Beta <SEP> naphtylamine. <SEP> Acide-2-amino-5-naphtol- <SEP> Ecarlate.
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7sulfonique.
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Acide <SEP> 2-naphtylemine <SEP> Acide <SEP> 2-amino-5-naphtol- <SEP> Ecarlate.
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6sulfonique. <SEP> 7-sulfonique.
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<tb> p-chloraniline <SEP> Acide <SEP> 2-éthylamine-5- <SEP> Ecarlate.
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@ <SEP> naphtol-7-sulfonique.
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Colorant monoazoïque obtenu au moyen de :
EMI3.1
<tb> Composé <SEP> amino-diazoté. <SEP> Deuxième <SEP> constituant. <SEP> Nuance <SEP> sur <SEP> soie
<tb>
<tb> de <SEP> viscose.
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Aniline. <SEP> Acide <SEP> 2-phénylamino-5- <SEP> Ecarlate.
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<tb> naphtol-7-sulfonique.
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<tb> o <SEP> -anisidine. <SEP> Acide <SEP> 2-phénylamino-5- <SEP> Ecarlate.
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<tb> naphtol-7-sulfonique.
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<tb> p-aminoaeétanilide <SEP> Acide <SEP> 2-phénylamino-5- <SEP> Violet.
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Le <SEP> drolisé <SEP> après <SEP> étant <SEP> hy- <SEP> naphtol-7-sulfonique.
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rol-¯P!¯2PE!!2B- ----¯-¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ -----------------
EMI3.3
<tb> Acide <SEP> dehydrothio- <SEP> Acide <SEP> 2-phemylamino-5- <SEP> Cramoisi.
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2-toluidine <SEP> sulfàni- <SEP> naphtol-7sulfonique.
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<tb> que.
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<tb> o-anisidine. <SEP> Acide <SEP> 2-p-tolylamino-5 <SEP> Rouge.
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<tb> naphtol-7-sulfonique.
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<tb> p-chloraniline. <SEP> Acide <SEP> 2-0-anisylamino-5 <SEP> Rouge.
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<tb> naphtol-7-sulfonique.
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<tb> p-chloroaniline <SEP> Acide <SEP> 5-hydroxy-2:2'-di- <SEP> Rouge.
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<tb> naphtylamine-7-sulfoni-
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<tb> Acide <SEP> 2-chloru-4- <SEP> Acide-5-hydroxy-2:2'-di- <SEP> Rouge <SEP> bleuâtre
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<tb> amino-1-méthylben- <SEP> naphtylamine-7-sulfonique
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<tb> zène-5-sulfonique.
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Aniline <SEP> Acide-2-benzoylamino-5- <SEP> Orange.
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<tb> naphtol-7sulfonique.
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Beta-naphtylamine. <SEP> Acide-2-benzoylamino-5- <SEP> Rouge.
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<tb> naphtol-7-sulfonique.
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-nitroaniline. <SEP> Acide-2-benzoylamino-7- <SEP> organge.
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<tb> sulfonique.
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Acide <SEP> m-amino-benzoi- <SEP> Acide <SEP> 2-benzoylamino-5-. <SEP> Organge.
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<tb> que <SEP> naptol-7-sulfonique.
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Acide <SEP> 2-naphtylamine <SEP> Acide <SEP> 2-benzoylamino-5- <SEP> Rose.
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-6:8-disulfonique. <SEP> naphtol-7-sulfonique.
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<tb> p-chloroaniline. <SEP> Acide <SEP> 2-benzoylamino-5- <SEP> orange.
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<tb> naphtol-7-sulfonique.
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Aniline. <SEP> Acide-5-hydroxy-2-naph- <SEP> Orange.
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Il ne semble pas que 1.'acide 5-hydroxy-2:2'-dinaphtylamine-
7-sulfonique ait été déjà décrit. On le prépare en faisant chauf fer l'acide 2-amine-5-naphtol-7-sulfonique avec du bisulfite de sodium et de la beta-naphtylamine. Lorsque la réaction est achevée,on dilue le mélange et on précipite le produit en ajoutant du sel commun,on filtre,on le fait dissoudre dans la soude et on le filtre porr le séparer de la beta-naphtylamine inchangée et de toute quantité de beta-beta-dinaphtylamine qu'il peut y avoir. L'acide 5-hydroxy-2:2'-dinaphtylamine-7-sulfonique est alors précipité-en acidifiant le filtrat-,sous la forme d'une matière blanche ou grisâtre.