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  BREVE-T D'INVENTION "COLORANTS STILBENIQUES ET LEUR PROCEDE DE   FABRICATION"   On sait qu'on peut condenser (éventuellement sous 
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 pression) des acides dinitro-atilbène-di-sulfoniques, des acides dinitro-dibenzyl-disulfoniquea, ou les produits de réaction analogues obtenus à partir de l'acide p-nitrotoluène sulfonique, en quantités moléculaires (ou quelconques) avec des composés aromatiques aminés, spécialement des colorants mono-amino-azoïques ou des mélanges da tels colorants. En traitant subséquemment les produits de condensation avec des agents fournissant des métaux ou des agents d'oxydation, on peut améliorer les propriétés de ces dérivés.. 



   La demanderesse a trouvé qu'on peut obtenir d'après la réaction indiquée ci-dessus, des colorants ayant de meilleures qualités de solidité, en se servant partiellement ou totalement (au lieu de composés aminés aromatiques-connus) de composés 

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 amino-azobenzéniques répondant à la formule 1, dans laquelle ique 
X représente un groupe hydroxyliq alcoxylique, carbo-   xylique   ou un substituant pouvant être échangé contre un groupe hydroxylique, tel que par exemple un halogène, et 
Y représente un groupe hydroxylique ou alcoxylique ou, (mais pas en même temps que X) un substituant pouvant être échangé contre un groupe   hydroxylique.   



   Les deux noyaux benzéniques des colorants amino- azobenzéniques peuvent en outre être substitués de façon quel-   / qui'/ conque, avec la seule condition que le noyau/contient le   groupe arniné, ne peut contenir des substituants que dans les positions qui ne rendent pas impossible la formation du 
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 colorant amino-azobanzénique. Le groupe aligné peut, cohme cela est déjà connu, contenir des substituants qui peuvent être séparés par des alcalis. 



   La préparation de colorants amino-azo-benzéniques répondantà la formule 1 se fait d'après les procédés habituels 
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 en copulant des acides diazo"benzène-3ulfoniques ou diazo- benzène-carboxyliques avec des dérivés d'aniline substitués en position   ineta.   Comme premiers composants, on peut citer par 
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 exemple : l'acide 2-ai;ino-1-hydroxy-benzène-4-sulfonique, l'acide 4-chloro-2-amino-1-hydroxy-benzène-5-sulfonigue, l'acide 4-chloro-2-anino-l-hydroxy-benzène-5''sulfonique, l'acide 6-chloro-2-ainino-1-hydroxy-beiizène-4-sulfonique, l'acide 3-aniîno-2-hydroxy-5-sulfobenzorque, l'acide 2-amine- 4-sulfo-benzoîque, l'acide -amino-4-r:léthoxy-benzoïcue, l'acide 3-amino-4 rnéthoxy- ou '-4-hydroxy-benzoîque, l'acide 2- liinol-hydroxy-benzène-4,6-disulfonique, etc...

   Corme composants de copulation entrent en ligne de compte le m-amino-phé- 
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 nol, la m-anisidine ou l'acide m-m8thoxy-hényl-amino-   méthyl-sulfonique,   la 2.5-diméthoxy-aniline, le 2-amino- 

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 4-hydroxy-toluène, le l-aamino-2-méthyl-5-méthoxy-benzène, etc..

   Pour la condensation de ces composés amino-azobenzéniques avec les acides   dinitro-stilbène-di-sulfoniques   ou leurs dérivés analogues, on peut opérer suivant toutes les diverses modalités d'exécution connues; on peut citer spécialement la réaction avec ou sans pression, l'utilisation des matières premières en quantités moléculaires ou en quantités quelconques et l'utilisation de mélanges de composés aminés aromatiques déjà employés pour une réaction semblable avec les dérivés amino-azo-benzéniques cités plus haut ou avec des mélanges de ces derniers composés. On peut, de même, effectuer par des procédés connus le traitement par des agents fournissant des métaux et/ou par des agents d'oxydation. 



   Les colorants faisant l'objet de la présente invention se distinguent d'une façon générale (lorsqu'on les compare aux colorants correspondants ne contenant pas de métaux ou aux colorants connus) par une solidité à la lumière fortement améliorée; en outre, certains d'entre eux se distinguent par de meilleures solidités au lavage, aux alcalis et aux acides; enfin, certains de ces colorants   sent.   distinguent par l'amélioration de toutes ces qualités de solidités. Les nouveaux colorants teignent le coton en tonalités allant de l'orange-brun au brun foncé, en tonalités olivea et en tonalités allant du gris au   bleu-grisâtre,   ce qui constitue un notable élargissement de l'échelle des nuances des colorants stilbéniques. Ces résultats, qui ne pouvaient être prévus, sont la marque d'un important progrès technique. 



   L'utilisation de composés amino-azobenzéniques contenant des groupes méthoxyliques, tels que par exemple   l'aqide   6-méthoxy-1-amino-azo-benzène-3'-sulfonique, l'acide   3.6-di-   

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 méthoxy-1-amino-azobenzène-4'-sulfonique, etc.., est d'ailleurs déjà connue pour cette réaction de condensation.

   Suivant le procédé décrit dans la présente invention, on peut préparer un colorant comparable en se servant d'un colorant amino-azobenzénique contenant dans le composant de copulation un groupe   méthoxylique   en position ortho par rapport au groupe azoïque, au lieu de l'avoir en position ortho par rapport au groupe   aminé;   les qualités de solidités, spécialement la solidité à la lumière, sont notablement supérieures, après avoir métallisé ce colorant, en le traitant par exemple par des sels de cuivre. 



     Exemple   1. 



   On chauffe à ébullition durant 12 heures au réfrigérant à reflux, 38 parties d'un colorant, préparé par copulation d'acide 
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 -chloro-2-amino-1-hydro:ybanzèna-6-sulfonique diazoté avec du   2-amino-4-hydroxy-toluène   en solution alcaline (carbonate alcalin) avec 47,4 parties de sel sodique de l'acide dinitro-stilbène-disulfonique, dans un appareil muni d'un agitateur, avec 400 parties d'eau et 70 parties d'hydroxyde de sodium 36  Bé.; après refroidissement, on neutralise partiellement avec de l'acide chlorhydrique, on précipite   complètement   le colorant avec du chlorure de sodium, puis on le filtre. 



   On dissout à 80  dans 1600 parties d'eau la masse encore humide extraite du filtre, et on ajoute une solution préparée à partir de 25 parties de sulfate de cuivre cristallisé et de 75 parties d'ammoniaque 25% dans 100 parties d'eau. On chauffe au réfrigérant à reflux durant 6 heures dans un récipient en fer à la température de 80 -90 . Un échantillon   prélevé,   précipité au sel et rendu légèrement acide (à l'acide acétique) doit montrer un léger excès de cuivre en présence de ferricyanure de potassium; si tel n'est pas le cas, on doit encore ajouter un peu de solution ammoniacale de sulfate de cuivre. On 

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 précipite complètement au sel le composé cuprique et on le filtre. 



   Le colorant une fois séché se présente sous la forme d'une poudre brun-foncé, soluble dans l'eau avec coloration brun-jaunâtre, et dans l'acide sulfurique avec coloration violette ; il teint le coton en tonalités brunes très solides à la lumière. 



   Si, dans l'exemple ci-dessus, on utilise seulement 23,7 parties d'acide   dinitro-stilbène-disulfonique   avec des quantités égales d'autres substances, on obtient un colorant semblable de nuance un peu plus foncée. 



   On obtient d'autres colorants semblables en ramplaçant dans l'exemple .ci-dessus l'acide 4-chloro-2-amino-1-   hydroxy-benzène-6-sulfonique,   par exemple par de l'acide 2-amino-   l-hydroxy-benzène-4-sulfonique,   de l'acide 2-chloro-aniline- 5-sulfonique, etc.. 



   E x e m p l e 2. 



   On condense 64,6 parties de colorant obtenu en copulant de l'acide   2-amino-l-hydroxy-benzène-4-sulfonique   diazoté avec de la   m-anisidine   en solution légèrement acide (au tournesol) éventuellement en présence d'acide naphtalène-2sulfonique, avec 47,4 parties de sel sodique de l'acide dinitrostilbène-di-sulfonique dans 500 parties d'eau avec 100 parties d'hydroxydè de sodium 36    Bé.   durant 18 heures à 100 -105 . Après avoir partiellement neutralisé avec de l'acide chlorhydrique, on précipite complètement le colorant avec du chlorure de sodium et on le filtre. 



   On dissout la masse encore humide extraite du filtre dans environ   3000   partiesd'eau à 80 , puis on traite avec une solution ammoniacale de sulfate de cuivre, préparée à partir de 50 parties de sulfate de cuivre cristallisé, dissous dans 200 parties d'eau et 150 parties d'ammoniaque 25% durant 6 heures 

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 à   80 -90 ,   ainsi qu'il est'indiqué dans l'exemple 1. 



   Le colorant séché ainsi préparé se présente sous la forme d'une poudre gris-foncé, soluble dans l'eau avec coloration rouge-brun et dans l'acide sulfurique concentré avec coloration bleue ; il teint le coton en tonalités brun-foncé très solides à la lumière. 



   Si, dans l'exemple ci-dessus, on remplace la m-anisidine par de la 2.5-diméthoxy-aniline et si on traite le produit de condensation avec un sel de cuivre, ainsi qu'il est indiqué dans l'exemple ci-dessus, ou par exemple dans un autoclave rotatif durant 2 heures à 105 -110 , on obtient un colorant qui teint le coton en tonalités grises très solides à la lumière. 



   En dissolvant le colorant cuprique ainsi obtenu dans 1000 parties d'eau et 20 parties d'hydroxyde de sodium 30  Bé., puis en ajoutant lentement 300 parties d'une solution d'hypochlorite de sodium (contenant 7% de chlore actif), et en   chauffant   1 heure à ébullition, puis en neutralisant et en relargnant, on obtient un colorant légèrement plus verdâtre ayant des propriétés sem-   blables.   



   En faisant varier les rapports des qua.ntités de colorants amino-azo-benzéniques et d'acide   dinitro-stilbène'-   disulfonique, ou en faisant varier les conditions de condensation ('par exemple   changement   des volumes de condensation, d'alcalinité, ou élévation de température, etc..), on obtient des colorants qui, après traitement aux sels de cuivre, teignent le coton en tonalités allant d'olive à gris-verdâtre, de bonne solidité à la lumière. 



   E X e m   p 1 e   3. 



   On condense 32,3 parties de colorant préparé en copulant de l'acide 3-amino-4-méthoxy-benzoique avec du   2-amino-4-hydroxy-toluene   en solution légèrement acide (au 

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 tournesol), avec 47,4 parties d'acide dinitro-stilbène-di- sulfonique (sel sodique) dans 330 parties d'eau et 70 parties d'hydroxyde de sodium 36  Bé. durant 10 heures à   1000-1050,   puis on traite avec une solution de sel de cuivre, ainsi que cela    est indiqué dans l'exemple 1. /SOUS/ sous  
Le colorant séché se présente/la forme d'une poudre brun-foncé soluble dans l'eau avec coloration brune et dans l'acide sulfurique concentré avec coloration violette; il teint le coton en solides tonalités brunes. 



   Exemple 4. 



   On condense   38,7   parties de colorant obtenu par copulation d'acide 2-amino-4-sulfo-benzoique avec du 1-amino-   2-méthyl-5-méthoxy-benzène   en solution légèrement acide (au tournesol), avec 47,4 parties d'acide dinitro-stilbène-di- sulfonique (sel sodique) dans 330 parties d'eau et 70 parties d'hydroxyde de sodium 36  Bé. en chauffant à ébullition durant 12 heures au réfrigérant à reflux. On isole ensuite le colorant de manière habituelle. Séché, il se présente sous la forme d'une poudre brun-foncé, et se dissout dans l'eau avec coloration orange et dans l'acide sulfurique concentré avec coloration bleue ; il teint le coton en solides tonalités orange-brun. 



  Traité subséquement sur la fibre avec du sulfate de cuivre, il donne un brun ayant des qualités de solidité semblables. 



   En dissolvant le produit de condensation préparé suivant l'exemple ci-dessus dans 1200 parties d'eau, en acidulant avec de l'acide acétique jusqu'à réaction légèrement acide au tournesol, puis en ajoutant une solution de 25 parties de sulfate de cuivre cristallisé dans 100 parties d'eau, et en remuant durant 6 heures à 80 -90 , et en terminant la préparation comme d'habitude, on obtient un produit qui teint le coton en tonalités brunes ayant des qualités de solidités semblables. 

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   Exemple 5. 



  On condense de façon habituelle 35,3 parties de 
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 colorant préparé par copulation d'acide 2-aznino-1-hydroxy-'aenzène 4-sulfonique diazoté avec de la 2.5-diméthoxy-aniline en solution légèrement acide au tournesol et 30 parties de sel sodique de 
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 l'acide p"amino-azo'*benzène-p'-sulfonique avec 47,4 parties de sel sodique de l'acide dïnitro-stilbènadisulf oniqua, dans 500 parties d'eau et 100 parties d'hydroxyde de sodium 36  Bé durant 18 heures à la température d'ébullition. On dissout le produit de condensation dans 1600 parties d'eau, on traite durant 18 heures à   95 -100    avec une solution de 25 parties de sulfate de cuivre cristallisé dans 100 parties d'eau et 75 parties d'am-   moniaque   à 25 %, puis on isole le colorant cuprique de la manière habituelle. 



   Le colorant séché se présente sous la forme d'une poudre noire et se dissout dans l'eau en donnant une coloration olive-brun et dans l'acide sulfurique concentré avec une coloration noir-bleu; il teint le coton en solides tonalités olive-grisâtre.. On peut obtenir des colorants semblables qui teignent le coton en tonalités brun-olive ou bronzées si, dans   l'exemple   ci-dessus, on remplace l'aci- 
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 de p-amino-azo-benzène-p''*aulfonique par exemple par les colorants suivants : 
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 acide sulfanilique - m-toluidine " ####### 1flino-3-méthyl-6-méthoxybenzène - n1-anisidine ou les colorants saponifiés préparés à partir de : acide sulfanilique #### acide o-'méthoxy-'phényl-aminométhyl-sulfonique acide m-anlino-benzoîque ##### "   " etc. .

Claims

RESUME.

...............

La présente invention comprend : 1 ) Un procédé de fabrication de colorants stilbéniques dans lequel on condense, dans des rapporta EMI9.1 quelconques, des acides dinitro-stilbène-disulfoniquai3, des acides dinitro-dibenzyl-disulfoniques ou des produits de réaction analogues dérivant de l'acide p-nitro-toluène- sulfonique avec des composés aromatiques contenant des groupas aminés libres et on opère pour cela en présence d'hydrates alcalins, avec ou sans l'application d'une pression, après quoi on traite éventuellement les composés ainsi obtenus par des agents fournissant des métaux ou par des agents d'oxydation, le procédé de condensation étant caractérisé par l'utilisation partielle ou totale, au lieu des composés aminés aromatiques habituels,

de colorants amino-azo-benzéniques répondant à la formule 1, dans laquelle : X représente un groupe hydroxylique, alcoolique, ou carbo- xylique ou un substituant pouvant être changé contre un groupe hydroxylique, et Y représente un groupe hydroxylique ou alcoxylique, ou (mais pas en même temps que X) un substituant pouvant être échangé contre un groupe hydroxylique et les deux noyaux benzéniques peuvent en outra être substitués de façon quelconque.

2 ) A titre de produits industriels nouveaux : a) les oolorants préparés par le procédé spécifié sous 1 ou, dans la mesure où ils sont nouveaux, ces mêmes colorants préparés par tout autre procédé, ainsi que leurs applications dans l'industrie; b) les matières (textiles, etc..) traitées par les colorants spécifiés sous a.