BE342720A - - Google Patents

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BE342720A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11CFATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procède de Fabrication d'esters sulfuriques des poly-oxy acides gras. 



   Convention Internationale de 1883 eu égard à la demande de brevet déposée en Allemagne le 14 Mars   1987.   



   Un mode de préparation d'esters sulfuriques de la dioxystéarine a été décrit par Adolf Grün, dans les "Berichte" 39,4400 (1906). En sulfonant l'acide ricinolique par 3 molécules d'acide sulfurique   concen-   tré à température basse, il obtint un sulfonat formé du mélange d'un ester   rioinolsulfurique ,     d'un   ester 

 <Desc/Clms Page number 2> 

   diricinolsulfurique   et d'esters dioxystéarinosulfuri- ques. Ces produits présentant une importance indus- trielle, on a déjà tenté de rendre industrielle cette réaction facilement réalisable au laboratoire. Mais   on-   a pu constater que la sulfonation à la manière indi- quée par Adolf Grün était irréalisable.

   A une tempéra- ture de -10 C, l'acide   ricinoli que   se solidifie et marne en agitant et remuant la masse en réaction, il est impossible d'obtenir une sulfonation uniforme. 



   Déjà pour des charges dépassant 50 Kg, Inaction de l'a- cide sulfurique est tellement irrégulière, qu'on ob- tient d'un côté des lots non sulfurés, alors que   l'autre   part se produisent des phénomènes de combustion et de carbonisation. 



   Or, le demandeur a trouvé qutà l'aida de deux opérations particulières, on pouvait remédier à cet inconvénient et   marna   obtenir un résultat meilleur que celui de Grün. A cet effet, l'acide sulfurique sera projeté on insuffla à l'aide   d'injecteurs   de manière à obtenir une fine buée pénétrant tout naturellement la masse de réaction maintenue en vive agitation. 



  Contre toute attente, le demandeur a pu constater en outre que l'utilisation   d'un   acide sulfurique titrant entre 5 et 10% d'anhydride supprime non seulement tous les phénomènes de   combustion,   mais permet d'obtenir un sulfonat irréprochable, qui, malgré une durée de sulfo- nation plus courte que ne l'indique Adolf Grün, surpas- se son sulfonat par sa teneur en esters   dioxystéarino-   sulfuriques. 



   En outre, il a été trouvé qu'en poursuivant ce procédé, on peut non seulement transformer l'acide ricinolique en acide   dioxystéarino-sulfurique ,   mais que de cette manière , sans utiliser des solvants, les 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 acides dioxystéariniques, les acides trioxystéarini- ques et les   aoides   polyoxystéariniques peuvent âtre convertis en leurs esters sulfuriques ; par exemple, 
 EMI3.2 
 l*acide paradioxystéarinique provenant de l'oxydation de l'acide   isololéique   peut, suivant oe procédé, être sulfoné presque   quantitativement.   Da même, l'acide sativinique obtenu en traitant l'acide   linolique   par du permanganate peut être estérifié ainsi sans aucune difficulté au moyen de l'acide sulfurique.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation à basse température des esters sulfuriques de di-, tri-, ou polyoxy. acides gras, à partir des acides gras monooxydés, caractérisé en ce que l'acide sulfurique est injecté en un état de très fine division à basse température dans les acides gras oxydés maintenus en vive agitation, cet acide sulfurique contenant 5 à 10% de son anhydride.
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