BE451209A - - Google Patents

Info

Publication number
BE451209A
BE451209A BE451209DA BE451209A BE 451209 A BE451209 A BE 451209A BE 451209D A BE451209D A BE 451209DA BE 451209 A BE451209 A BE 451209A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
parts
weight
aqueous
resin
heated
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE451209A publication Critical patent/BE451209A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G6/00Condensation polymers of aldehydes or ketones only
    • C08G6/02Condensation polymers of aldehydes or ketones only of aldehydes with ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L7/00Compositions of natural rubber
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/02Condensation polymers of aldehydes or ketones only

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
On a trouvé, selon l'invention, que par l'action de l'aldéhyde crotonique sur les cétones, en présence d'alcalis en solution aqueuse et en l'absence d'alcool, et par chauffage à température très élevée.du mélange réactionnel ainsi obtenu, et dont on a enlevé la couche aqueuse, on obtient une résine qui présente des propriétés importantes, particulièrement pour l'industrie du caoutchouc.

  
En tant que constituant;- d'admixtion aux mélanges ordinaires du caoutchouc,cette résine en augmente l'adhérence, la résistance au cisaillement, de même que leur résistance dynamique à la flexion d'une façon qui ne pouvait être prévue d'après les propriétés des produits résineux de condensation d'aldéhydes et de cétones connus.

  
Son emploi en tant que produit rendant collant et élastique offre aussi des avantages importants.

  
On a, à vrai dire, déjà proposé, pour améliorer les résines aldéhydiques de leur incorporer, avant, pendant ou après le pro-cessus de résinification, des corps à radical carbonyle, et parmi ceux-ci aussi des cétones.

  
Ces additions de cétones ne se montrent cependant qu'à une faible fraction de la proportion d'aldéhyde, de sorte que les résines obtenues, tant par leur cQmposition que par leurs propriétés, se distinguent sensiblement des présentes résines, dans lesquelles on emploie en général des quantités moléculaires d'aldéhyde et de cétone.

  
Pour réaliser l'invention, on ajoute peu à peu l'aldéhyde crotonique au mélange chaud de cétoreet d'alcali en solution aqueuse (hydroxyde ou carbonate) utilement en remuant; le cas échéant, un léger refroidissement compensera la chaleur de réaction.

  
Le mélange réactionnel se sépare en deux couches après avoir reposé quelque temps à une température modérée. La couche inférieure alcalino-àqueuse est décantée et peut être employée à nouveau.

  
La couche supérieure contient le produit brut de réaction faiblement alcalin, sous forme d'une huile rouge-brun très fluide

  
 <EMI ID=2.1> 

  
en perdant des fractions volatiles et se transforme / en une masse

  
fondue très fluide qui, en se refroidissant, se solidifie en une résine cassante, claire, rouge-brun qui se casse à la façon d'un coquillage ou d'une moule.

EXEMPLES :

  
1) 580 parties en poids d'acétone sont chauffées à environ

  
 <EMI ID=3.1> 

  
On introduit dans ce mélange en le remuant, 700 parties en poids d'aldéhyde crotonique en l'espace de 3 heures environ; cette opération fait monter la température de la réaction jusqu'à 65[deg.]. Après décantation de la couche aqueuse, l'huile brute faiblement alcaline est chauffée jusqu'à une température de 180[deg.] sans autre traitement préalable.

  
La réaction est terminée lorsqu'une prise d'essai de la masse fondue se solidifie en une résine cassante.

  
On obtient ainsi une résine donnant une réaction pratiquement

  
 <EMI ID=4.1> 

  
2) Dans un mélange de 720 parties en poids de méthyléthylcétone et de 300 parties en poids d'une lessive de soude aqueuse à

  
 <EMI ID=5.1> 

  
ties en poids d'aldéhyde crotonique.

  
On sépare (décante) la couche aqueuse d'avec le mélange ré-

Claims (1)

  1. actionnel. Le bouillage jusqu'à 18[deg.] de la couche huileuse faiblement alcaline donne une résine cassante rouge-brun.
    3) Un mélange de 980 parties en poids de cyclohexanone avec 140 parties d'une lessive de soude aqueuse à 8% est chauffé à 60[deg.] et additionné, en l'espace de 3 heures, de 700 parties en poids d'aldéhyde crotonique. La couche aqueuse se séparant du mélange réactionnel est décantée aussi complètement que possible.
    A partir de la couche huileuse alcaline, on obtient après chauffage prolongé à 2000 une résine cassante claire, rouge-brun.
    REVENDICATIONS. <EMI ID=6.1>
    neux par action de l'aldéhyde crotonique sur les cétones en présence d'un agent de condensation alcalin, caractérisé en ce que l'on emploie un alcali en solution aqueuse comme agent de condensation et en ce que l'on chauffe le mélange réactionnel à très haute température après enlèvement de la couche aqueuse.
    2. A titre particulier, mais non limitatif, les formes de réalisation du procédé selon l'invention telles qu'elles sont décrites plus haut comme exemples sous 1) à 3).
    3. Les produits de condensation résineux obtenus par le procédé selon l'une ou l'autre des revendications 1 et 2.
BE451209D 1942-09-26 BE451209A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE895155X 1942-09-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE451209A true BE451209A (fr)

Family

ID=6847574

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE451209D BE451209A (fr) 1942-09-26

Country Status (2)

Country Link
BE (1) BE451209A (fr)
FR (1) FR895155A (fr)

Also Published As

Publication number Publication date
FR895155A (fr) 1945-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2513648A1 (fr) Latex acryliques cationiques thermodurcissables et leur utilisation dans des compositions de revetement
BE451209A (fr)
US2481356A (en) Tall oil treatment
CH274856A (fr) Composition thermo-plastique.
US1188014A (en) Condensation product and method of preparing same.
US924449A (en) New resin-like product.
BE451264A (fr)
US830213A (en) Manufacture of certain aldehydes.
ASAI Recent Progress of Flavour and Fragrance Chemicals
CH245371A (fr) Procédé de préparation d&#39;une émulsion aqueuse de produit polymère et émulsion obtenue par ce procédé.
CH651284A5 (en) Process for the preparation of a compound for a dielectric fluid for transformers and its use
BE566966A (fr)
BE456086A (fr)
US1027794A (en) Process of forming fusible phenol resins.
BE352438A (fr)
BE447389A (fr)
BE498688A (fr)
BE445146A (fr) Procédé de fabrication de produits de polycondensation contenànt des groupes carboxyl
BE471977A (fr)
BE430373A (fr)
BE562052A (fr)
BE452598A (fr)
BE519275A (fr)
BE453282A (fr)
CH120521A (fr) Procédé de préparation d&#39;un nouveau produit de condensation d&#39;aldéhyde et d&#39;amine.