BE455102A - - Google Patents

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    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
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    • C07C29/14—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of a —CHO group
    • C07C29/141—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of a —CHO group with hydrogen or hydrogen-containing gases
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    • C07C29/143—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of ketones
    • C07C29/145—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of ketones with hydrogen or hydrogen-containing gases
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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé d'hydrogénation de produits organiques à groupement 
 EMI1.1 
 cétonique ou aldéhydiquee 
La présente invention concerne les procédés   dthydro-   génation de produits organiques à groupement cétonique ou al-   déhydique,   tel que par exemple le glucose. 



   On a déjà préconisé d'employer dans ces réactions d'hydrogénation,- des catalyseurs constitués par exemple par du nickel ou du cuivre à   l'état   divisé. 



   Pour la préparation de ces catalyseurs on a proposé de partir entre autre d'un alliage de nickel ou de cuivre 

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 avec de l'aluminium et d'éliminer l'aluminium par dissolution en milieu alcalin de manière à obtenir le nickel ou le cuivre à l'état finement divisé. Le catalyseur ainsi préalablement préparé est ensuite introduit dans le milieu de réaction. 



   La présente invention a pour but d'augmenter dans des proportions importantes le degré d'activité de catalyseurs et par conséquent de permettre les réactions dans des conditions de pression et de température plus avantageuses tout en ne mettant en oeuvre comme dissolvant que de l'eau. 



  Ces circonstances facilitent l'opération d'hydrogénation des produits organiques traités et en augmentent le rendement. 



   Dans ce but, le procédé, objet de l'invention, est caractérisé en ce que l'on introduit directement dans le milieu de réaction et à l'état pulvérisé un alliage dtun métal catalyseur avec un autre   métal   susceptible d'être dissout en milieu alcalin et une base forte qui dissout ce dernier métal de manière à former " in situ " le catalyseur métallique à l'état de division extrême. 



   Dans la réalisation pratique de l'invention, il est fait usage d'un alliage de nickel et d'aluminium ou bien de cuivre avec du zinc et de l'aluminium. 



   Da réaction a lieu en milieu aqueux entre 36  et 100 , mais de préférence vers 60  et à une pression n'excédant pas 20 atmosphères. 



   Afin de bien faire comprendre l'invention on en 

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 donnera ci-après un exemple d'application à l'hydrogénation du glucose en vue de sa transformation en sorbite utilisé comme sucre pour diabétique et comme matière de départ pour la fabrication du sorbose, stade d'obtention de la vitamine C. 



   Une solution de 100 grs de glucose dans 200 grs d' eau est introduite dans un récipient pouvant être mis sous pression. D'autre part un alliage de nickel et d'aluminium ou bien de cuivre avec du zinc et de l'aluminium est préalablement pulvérisé et ensuite introduit dans le récipient où il est soigneusement agité pour assurer une répartition uniforme. Il est employé en quantité voisine de 1/2 % en poids calculé en nickel ou en cuivre par rapport au glucose. 



   Enfin, on introduit également une base forte telle que de la soude caustique,(de la potasse caustique, de la chaux, etc..) de préférence en proportion stöchiométrique par rapport à l'aluminium à dissoudre . 



   Le récipient est fermé, mis sous pression d'hydrogène à 20 atmosphères et 'chauffé à   80 .On   réalise pendant la réaction une forte agitation du mélange. 



   Après une à deux heures, le glucose est totalement réduit en sorbite avec un rendement de 99%. 



   Grâce à ce procédé, on évite tout contact du catalyseur avec l'oxygène de l'air,ce qui est particulièrement favorable à la conservation de son activité. 



   Ce procédé d'hydrogénation utilisant des catalyseurs préparés " in situ " est applicable toutes les fois que 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 la réduction peut se faire en milieu légèrement alcalin. 



  Il   présente     l'avantage   de n'utiliser que l'eau comme dissolvent   à l'exclusion   de tout autre   dissolvant   quelconque.

Claims (1)

  1. R E S U M E @ 1 Procédé d'hydrogénation de produits organiques à groupement cétonique ou aldéhydique caractérisé en ce que l'on introduit directement dans le milieu de réaction et 2 l'état pulvérisé, un alliage d'un métal catalyseur avec un autre métal susceptible d'être dissout en milieu alcalin, et une base forte qui dissout ce dernier métal de manière à former " in situ " le catalyseur métallique à l'état de division extrême.
    2 Procédé tel que décrit sous 1, caractérisé en ce qu'il est fait usage d'un alliage de nickel et c'aluminium ou bien de cuivre avec du zinc ou de l'aluminium.
    3 Procède tel que décrit sous 1 et 2, caractérisé en ce que 1:. réaction a lieu sous une pression n'excédant pas 20 atmosphères.
    4 Procédé tel que décrit sous 1 à 3, caractérisé en ce uue le) réaction une températurene dépassant pas 100 et de préférence à 60 .
    5 Les produits obtenus à l'aide du procédé tel que décrit ci-dessus.
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