BE455290A - - Google Patents

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de préparation de diméthylolamides d'acides carboxyliques. 



   Il a été trouvé suivant la présente invention qu'on obtient des   diméthylolamides   d'acides carboxyliques précieux lorsqu'on fait reagir des amides d'acides dipropyléthercarboxy- 
 EMI1.1 
 liques ou des amides d'acides dipropylthioàthercarboxrliques avec de l'aldéhyde formique, préférablement en présence d'agents de condensation à réaction alcaline. 



   On exécute la réaction utilement en introduisant les amides d'acides dicarboxyliques, par portions et tout en agitant, dans une solution aqueuse d'aldéhyde formique chaude à environ 70 . Dans ce cas il est avantageux de régler le pH de la solu- tion d'aldéhyde formique à environ 8 au moyen d'agents à réaction alcaline comme la lessive de soude, le carbonate de sodium ou le carbonate de potassium. Après peu de temps l'aldéhyde fornique est presque complètement disparu et l'on obtient une solution du   diméthylolamide d'acide carboxylique, de laquelle le composé diméthylolique solide peut être obtenu par evaporation, utilement   dans le vide. Les masses fondues, visqueuses à chaud et limpides, 
 EMI1.2 
 des dimé'thylolamines d'acides earboxylioues se prennent, lors du   refroidissement, en des masses malles, cireuses.

   Elles sont facilement solubles dans l'eau émeuvent ttre transformées en résines   insolubles dans l'eau par une condensation ultérieure à une tempé- rature accrue en présence d'acides ou d'agents éliminant des acides 
Les nouveaux composés sont des produits intermédiaires precieux pour   resines   synthetiques et pour agents auxiliaires dans l'industrie   textil e.   



   Les parties indiquées dans l'exemple ci-dessous sont des parties en poids. 



    EXEMPLE   
Dans une solution de 10 parties de carbonate de potas- sium dans   1100   parties d'une solution aqueuse d'aldéhyde formique à 30% on introduit à 70 , tout en agitant 940 parties d'amide 
 EMI1.3 
 d'acide di-n-propyléther-v::>.w'-dicarboxyÍique, par petites por- tions, et on continue ensuite à remuer jusqu'à ce que l'aldéhyde formique ait à peu près disparu, ce qui est atteint après environ 3/4 d'heure. En évaporant dans le vide la solution obtenue on obtient le composé   diméthylolique   anhydre sous forme d'un corps cireux, avec un rendement de 1230 parties. On obtient des produits semblables à partir de l'amide 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 de l'acide di-isoprapylétherdicarboxyïiaue correspondant ou de l'amide de l'acide di-n-, ou di-i9Jptopylàhioéther- o. dicarboxylique. 



   REVENDICATIONS        1.-   Procédé de préparation de   diméthylolamides   d'acides carboxyliques, caractérisé en ce qu'on fait réagir des amides d'acides   dipropylétherdicarboxyliques   ou des amides 
 EMI2.2 
 d'acides dipropylthicétherdicarboxyliaues avec de l'aldéhyde formique, préférablement en présence d'agents de condensation à réaction alcaline. 



   2.- Procédé de préparation de diméthylolamides d'acides carboxyliques,, en substance comme ci-dessus décrit avec référence à l'exemple cité. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 3.- Les produits préparés par le procédé suivant les revendications précédentes. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
BE455290D BE455290A (fr)

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