BE455649A - - Google Patents

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BE455649A
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/18—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas
    • C07C273/1854—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas by reactions not involving the formation of the N-C(O)-N- moiety
    • C07C273/1863—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas by reactions not involving the formation of the N-C(O)-N- moiety from urea

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " Procédé de fabrication d'uréidoacides ". 
 EMI1.1 
 Leà uréidoacides de formule MI, ,,00,NH,P,000-1 ont été préparés   jusque   présent-par les procèdes suivants   par.action   de cyanate de potasse sur le chlorhydrate 
 EMI1.2 
 d," un estex , W -am.inoaar'bdxylique, par'addition de l'urée à des acides -non' saturés, par -eemp.e â l'acide acrylique ( 8 34 ,375J ) ou par fusion d'un , ,acide aminé et d'urée, par action d'urée en solution aqueuse diluée sur des 
 EMI1.3 
 acides w -aminocarboxyliques en présence d'un grand excès d<hydroxyde de baxyum (i.l(74,8d. ii.917) .

   cet excès d.'hy- ' d-toxyde de'baryum était élimine par de l'anhydride ca-tim ni- .,que, et l'excès d'eau était   chassé,par   distillation après fil- 
 EMI1.4 
 tat3.on, Cr on a oonstaté" s elon l'inventa, que 1.' on patt 'obtenir les uréidoaaides de formule 1:H.CO.x.A d'un. manière avantageuse ' en chauffant de l'urée avec des .acides 0 

 <Desc/Clms Page number 2> 

   #-6aminocarboxyliques   correspondants en présence de   quanti-   té à peu près   stoechiométriques   de lessive alcaline et d'une quantité d'eau qui suffit exactement à dissoudre les composants. Apres la filtration et l'addition d'une quantité d'acide suffisante, l'uréidoaoide précipite quantitativement sous forme de cristaux.

   L'élimination du cation de même que la distillation destinée à chasser l'excès d'eau disparaissènt dans ce cas. 



   Exemple de réalisation.:
On dissous 20 t   d'acide -   -aminocaproïque, 20 t d'urée et 10 t d'by droxyde desodium dans 100   t d'eau   et l'on chauffe la solution pendant 9 heures à l'ébullition, Après la filtration et l'addition d'acide, des cristaux précipitent. Après la recristallisation, ceux-ci ont un point de fusion de'175,5 - 1760  C .   



   Le produit consiste en acide -uréidocaproïque pur. 



   REVENDICATIONS. 



   1. Procédé de fabrication d'acides uréidocarboxyliques de formule NH2. CO. NH. R. COOH, dans laquelle R symbolise un radical d'hydrocarbure caractérisé en ce qu'on fait réagir à chaud des quantités à peu près équivalentes d'urée et d'acide   #-aminocarboxylique   en présence de quantités à peu près stoechiométriques de lessive alcaline et d'une quantité d'eau seulement exactement suffisante pour   l'a   dissolution des composants et en   cc   qu'on libère ensuite l'uréidoacide par addition   d'acide,éventuellement   après une filtration. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 2. Procédé tel qu'il est décrit plus haut , 3. Acides uréidocarboxyliques obtenus par le procédé se- lon l'une ou l'autre des revendications 1 et 2. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
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