BE456187A - - Google Patents

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BE456187A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L29/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L29/14Homopolymers or copolymers of acetals or ketals obtained by polymerisation of unsaturated acetals or ketals or by after-treatment of polymers of unsaturated alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/48Isomerisation; Cyclisation

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Description


  Procédé de fabrication d'acétals de l'alcool polyvinylique, solubles de façon limpide.

  
 <EMI ID=1.1> 

  
des cétones dans des solvants organiques en/présente d'aci-. des comme catalyseurs. L'acétalisation peut également s'ef- <EMI ID=2.1>  transformé en ester d'alkyle par,estérification à l'aide de l'alcool utilisé comme solvant et.l'alcool polyvinyli-

  
 <EMI ID=3.1> 

  
conviennent très bien comme' couches intermédiaires pour verres composés, mais il 'est toutefois difficile de-les 

  
 <EMI ID=4.1> 

  
subséquent, on pouvait diminuer fortement ou même éliminer  ces troubles et ces modifications de couleurs. Le procédé consiste à faire bouillir, avec de l'eau, l'acétal précipité à l'aide d'eau hors du solvant organique $.

  
il-était usuel jusqu'ici, de n'éliminer le solvant

  
 <EMI ID=5.1> 

  
fermement au procédé, on lave à l'eau et à froid jusque ce que la majeure partie de l'acide soit éliminée, et qu'il ne reste au plus qu'une faible quantité résiduelle. Vient ensuite 1'ébullition avec l'eau, durant laquelle ' doit régner une réaction légèrement acide. L'eau acquiert en règle générale d'elle-même, par suite des faibles quantités résiduelles d'acide agissant comme catalyseur, une réaction faiblement acide, ou bien celle-ci est réglée si cela est nécessaire jusqu'à virage au bleu du rouge congo. Ensuite, après avoir changé l'eau, on porte à ébullition en milieu légèrement alcalin.

  
Comme acides, conviennent les acides minéraux forts, comme bases, outre les bases inorganiques fortes et les carbonates solubles, conviennent également des bases organiques comme la pyridine: .Grâce à ce traitement, on améliore aussi bien la limpidité que la coloration des solutions du produit, et aussi la stabilité thermique. Il est très surprenant que, grâce à un traitement au moyen d'agents aqueux, on puisse éviter des troubles qui apparaissent dans des solvants organiques.

  
A titre d'exemple, une portion de produit acétalisé obtenu par une ébullition durant 24 heures de 7,2 parties d'acétate polyvinylique et de 2,4 parties de butyraldéhyde,

  
 <EMI ID=6.1> 

  
l'acétate de méthyle ayant été, éliminé par distillation durant l'essai, est précipitée à l'aide d'eau. L'acétal à grain fin est lavé cinq fois à l'eau.

  
On chauffe alors avec 30 parties d'eau durant 1 heure à 602, après avoir changé l'eau, on porte à ébullition  <EMI ID=7.1> 

  
rant peu de tempe, avec de l'acide tartrique très dilué ou avec un autre acide, organique approprié, et 1' acétal, est 

  
 <EMI ID=8.1> 

  
peu d'acétone ou d'ester acétique, de dichloréthylène, de benzène, la solution devient moins visqueuse et encore plus

  
 <EMI ID=9.1> 

  
polyvinylique solubles de façon limpide, caractérisé en

  
 <EMI ID=10.1> 

  
ébullition avec de l'eau en milieu faiblement acide et le cas échéant ensuiteen milieu faiblement alcalin. 

  
 <EMI ID=11.1> 

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  1. <EMI ID=12.1>
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997019961A1 (fr) * 1995-11-29 1997-06-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Copolymeres d'acetal de polyvinyle et leur preparation

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997019961A1 (fr) * 1995-11-29 1997-06-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Copolymeres d'acetal de polyvinyle et leur preparation

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