BE457531A - - Google Patents

Description

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  La Sté dite:   Bohme     Fettchemie-Gesellschaft   mit béschränkter Haftung " à Chemnitz, Saxe   (Allemagne)   Procédé de :fabrication de produits de sulfonation à acti-   vité   superficielle. Convention Internationale: Demande de brevet allemand déposée le 20 septembre 1943. 



   On a trouvé'qu'on peut préparer des produits de sulfonation à activité superficielle en traitant la té-   trahydrofurylamine     (tétrahydrofurylméthylamine)   avec des acides sulfoniques ou leurs dérivés fonctionnels ou des , isocyanates ou des chlorures d'urée substitués ou encore des.esters halogénocarboniques, par des agents de sulfonation qui peuvent contenir des additions capables de fixer l'eau, et qu'on neutralise à l'aide de bases inorganiques ou organiques. 



   Pour la réaction avec de la tétrahydrofurfurylamine entrent particulièrement en considérationdes combinaisons ayant au moins 6 atomes de carbone telles que l'acide benzènesulfonique, l'acide   phénylméthanesulfonique,   le chlorure para-toluènesulfonique, l'acide camphorosulfonique -5 ou -10, les acides naphtalènesulfoniques   alcoylés;

     les acides sulfoniques gras aromatiques se formant par action d'agents de sulfonation sur des acides gras hon sa-   turéset   de la naphtaline, les acides sulfoniques d'huile minérale, l'acide ligninesulfonique, ensuite les.acides sulfoniques aliphatiques tels qu'ils se forment par trai- 

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 tement d'hydrocarbures non satures ou d'acides carboxyli- 
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 ques par l'acide acétylsulfurique, ou les sulfocÜlol'l#83 pouvant être obtenus par action   d'anhydride  aulsureus et de chlore sur des hydrocarbures non saturas ot encore 
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 aussi les isocyanates 2;e f ornant par T0o,otj on ou hone.nc sur des aminés à chaîne ouverte ou ferw'e eu sur des alcools et des phénols, ou, au lis'LI des isoc>--1:'I.(./08, ','3:

   chlorures d'urée substitués, tels que le C::,oG.<::c;)r:i¯i80>:J',- 2::,t'-:.) le :fihC:n:Tli2oc:-ar-c.J,e, le chlorure de l'acide :,,-8<:o'tylcO-r"bamique ou les esters chlorocarboniques par exemple les esters chloroearboniciues ('ef3 alcools naphténiqnes. 



  Exemple.- 1 mole de tetrahydrofurfurylamide de l'acide octanesulfonique obtenue par reaction du sulfochlorurc d'ootyle par la tetrahydrofurfurylamine est llii2e en réaction avec 1,1 mole d'acide ehlorosulfonique à température peu élevée et agitée jusqu'à ce ,lU! on obtio:.me un précuit soluble dans l'eau de façon   limpide,   qu'on neutralise ensuite,   Iles   produits   obtenus   selon le   procède   conforse à 
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 l'invention sont plus ou moins soluble s dans l'sa''- (''::''J.J'> les t-atières premières choisies.

   Les solutions ,:c;::: î -, des   propriétés   à forte activité   superficielle.   Les pro- 
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 duits conviennent par conséquent pour l'emploi ceuie ..:oaji,1- lants, agents de dispersion,   détergents,     agents   de   lav@@.   et pour des buts semblables où il   importe     (le   prosstion. des propriétés d'activité   superficielle.   
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  2 e v e n d i c a t 1 o i: s . 



  1/ Procède do fabrication de iro ,:,1.t>: de sulfonation à activité superfioielle) caractérise en CG c;.l1.f: l'on 1,j=.;.i.te de la tétrahydrofurfurylaa.ine (t",trah:rê,r.:J..:'Ul'J.\1.rylméthy lamine) par des acides sulfoniques ou 10,1l'.' dérivas fonctionnels ou des isocyanates ou des chlorure:.; d'urco substitués ou picore des esters d'acides 1i-ùla¯jilixeearbo.:i- 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. ques par des agents de sulfonation qui peuvent contenir des additions capables de fixer l'eau et qu'on neutralise EMI2.6 à. l'aide de bases inorganiques ou OralÜÇL1.1.f:)D. <Desc/Clms Page number 3>

   2/ Variante du procédé selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'on fait réagir de la tetrahydrofur- furylamine tout d'abord par des acides sulfoniques ou leurs dérivés fonctionnels ou des isocyanates ou des chlorures d'urée substitués ou encore des esters d'acides halogènecarboniques et qu'on soumet ensuite au traitement par des agents de sulfonation et à la neutralisation.