BE466010A - - Google Patents

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BE466010A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/16Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydroxyl groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  'Procédé et installation pour 1* fabrication des produits éthérés

  
 <EMI ID=1.1> 

  
Selon le brevet principal on a révélé un procédé pour

  
la fabrication de produite éthérés, avec la caractéristique

  
qu'ils sont obtenue à l'état parfaitement sec. Egalement sont révélées les installations capables de mettre en oeuvre oe procède.

  
Selon le premier brevet de perfectionnement on a révélé

  
 <EMI ID=2.1> 

  
 <EMI ID=3.1>  

  
Lee présente perfectionnements concernent l'extension du procédé de fabrication et des installation* capables de mettre

  
 <EMI ID=4.1> 

  
ques pouvant contenir un ou plusieurs éléments halogène* additionnels, en modifiant les installations, modifications dont une variante est décrite oi-aprèe, tout en favorisant un rendement élevé

  
 <EMI ID=5.1> 

  
Le procédé, faisant l'objet de la présenta, se caractérise essentiellement par le fait que dans la ohatne connue par le premier brevet de perfectionnement n[deg.] 459 834 au nom du même

  
 <EMI ID=6.1> 

  
bain d'hydroxyde de potasse et un bain d'acide concentre, ainsi que le condenseur par une batterie de trois colonnes refroidiea extérieurement dont les deux premières contiennent de la soude caustique en solution très concentrée et la troisième de l'acide sulfurique concentré et qui ont pour but d'enlever les impuretés

  
 <EMI ID=7.1> 

  
contenant au moins deux atomes d'éléments halogènes. Dans la mise en oeuvre de ce procédé, on contrôla le nombre de substitution en réduisant au minimum la formation de composée renfermant une quan-

  
 <EMI ID=8.1> 

  
ment par une fixation suffisant* de chlore dana le@ produite de  réaction..' 

  
 <EMI ID=9.1> 

  
oeuvre de l'invention. 

  
Dans la ohambre de réaction 1 on introduit de l'alcool

  
 <EMI ID=10.1> 

  
croissant rapidement avec l'élévation de la température. Pratiquenent on admet dans un grand nombre de ces que cette vitesse

  
 <EMI ID=11.1> 

  
tions où interviennent des catalyseurs n'échappent pas cette loi commune et sont fortement accélérées par l'élévation de température, qui sers donc favorable tant qu'elle ne modifiera pas le mécanisme de la réaction, comme cela arrive fréquemment. La température d maintenir dans la chambre de réaction dépend, entre autres facteurs, de la capacité des appareils suivant le chambre de réaction dans la chaîne.

  
 <EMI ID=12.1> 

  
réaotion aussi vite qu'il se forme et toute substance qui a subi la réaction d'une façon insuffisante peut refluer dans la chambre

  
 <EMI ID=13.1> 

  
la formation du dérivé désiré, cette façon de procéder tendant à empêcher la fixation du chlore au delà des limites désirées. On peut, par exemple, utiliser l'appareil représenté donc le brevet

  
 <EMI ID=14.1>  Le point*le plus favorable à adopter pour obtenir un rendement optimum par la diminution maximum ou l'absence totale de formati d'oxyde de méthyle, se trouve dane le voisinage et au dessous de

  
 <EMI ID=15.1> 

  
que solution très concentrée et refroidies extérieurement. Ce passage leur enlève complètement les impuretés, oxyde de méthyle acide sulfureux et solde carbonique. Ensuite, ils sont conduite

  
 <EMI ID=16.1> 

  
refroidie extérieurement qui joue le rôle de déahydrateur et en-

  
 <EMI ID=17.1> 

  
On peut évidemment développer une telle installation dan des conditions trio différentes, notamment par le choix judicieux

  
 <EMI ID=18.1> 

  
que

  
ment envisagée/dons la cadre de la partie étudiée de la fabrication et peut être indépendante ou faisant partie d'une installe-

  
 <EMI ID=19.1>  tion matières de banal,- mine en bonbonne, etc..... 

  
 <EMI ID=20.1> 

  
peuvent également s'appliquer à l'obtention de dérivée chlorés d'autres hydrocarbures aliphatiques. Ainsi, à titre d'exemple, on peut introduire de l'alcool étbylinue à la place d'alcool méthylique dans la chambre de réaction pour obtenir du chlorure d'éthyle.

  
 <EMI ID=21.1> 

  
d'exemple 1 du chlorure propylique, du chlorure butylique, du bromure de méthyle, du chlorure de méthyle mono chloré, de l'iodure de méthyle, du bromure d'éthyle, du ohloroforme, etc......

  
 <EMI ID=22.1> 

  
nant un procédé pour la fabrication des produit* éthérés en géné-

  
 <EMI ID=23.1> 

  
dudit procédé et des Installations capables de mettre en oeuvre ce procédé en vue d'obtenir des dérivés chlorée d'autres hydro-

  
 <EMI ID=24.1> 

  
culièrement des dérivés chlorée aliphatiques pouvant contenir un ou plusieurs éléments halogène@ additionnels.

  
 <EMI ID=25.1> 

Claims (1)

  1. <EMI ID=26.1>
    térisé en ce que les éléments de lavage révélée précédemment sont remplacée par une batterie de trois colonnes refroidies, les deux première* colonnes contenant de la coude caustique en solution
    très concentrée et la troisième colonne de l'acide sulfurique con- centré.
    <EMI ID=27.1>
    caractérisé an ce que on additionne au chlore un autre élément halogène dans des composée aliphatiques contenant au moins deux
    <EMI ID=28.1> entre le conduit issu de la chaudière proprement dite et l'instel-
    <EMI ID=29.1>
    forme de bonbonnes refroidies extérieurement et aoooupléee en vue de former un circuit continu pour le passage des gaz entre ladite
    <EMI ID=30.1>
    <EMI ID=31.1>
    ment tels que décrite et illustrée.
BE466010D BE466010A (fr)

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