'Procédé et installation pour 1* fabrication des produits éthérés
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Selon le brevet principal on a révélé un procédé pour
la fabrication de produite éthérés, avec la caractéristique
qu'ils sont obtenue à l'état parfaitement sec. Egalement sont révélées les installations capables de mettre en oeuvre oe procède.
Selon le premier brevet de perfectionnement on a révélé
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Lee présente perfectionnements concernent l'extension du procédé de fabrication et des installation* capables de mettre
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ques pouvant contenir un ou plusieurs éléments halogène* additionnels, en modifiant les installations, modifications dont une variante est décrite oi-aprèe, tout en favorisant un rendement élevé
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Le procédé, faisant l'objet de la présenta, se caractérise essentiellement par le fait que dans la ohatne connue par le premier brevet de perfectionnement n[deg.] 459 834 au nom du même
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bain d'hydroxyde de potasse et un bain d'acide concentre, ainsi que le condenseur par une batterie de trois colonnes refroidiea extérieurement dont les deux premières contiennent de la soude caustique en solution très concentrée et la troisième de l'acide sulfurique concentré et qui ont pour but d'enlever les impuretés
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contenant au moins deux atomes d'éléments halogènes. Dans la mise en oeuvre de ce procédé, on contrôla le nombre de substitution en réduisant au minimum la formation de composée renfermant une quan-
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ment par une fixation suffisant* de chlore dana le@ produite de réaction..'
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oeuvre de l'invention.
Dans la ohambre de réaction 1 on introduit de l'alcool
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croissant rapidement avec l'élévation de la température. Pratiquenent on admet dans un grand nombre de ces que cette vitesse
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tions où interviennent des catalyseurs n'échappent pas cette loi commune et sont fortement accélérées par l'élévation de température, qui sers donc favorable tant qu'elle ne modifiera pas le mécanisme de la réaction, comme cela arrive fréquemment. La température d maintenir dans la chambre de réaction dépend, entre autres facteurs, de la capacité des appareils suivant le chambre de réaction dans la chaîne.
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réaotion aussi vite qu'il se forme et toute substance qui a subi la réaction d'une façon insuffisante peut refluer dans la chambre
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la formation du dérivé désiré, cette façon de procéder tendant à empêcher la fixation du chlore au delà des limites désirées. On peut, par exemple, utiliser l'appareil représenté donc le brevet
<EMI ID=14.1> Le point*le plus favorable à adopter pour obtenir un rendement optimum par la diminution maximum ou l'absence totale de formati d'oxyde de méthyle, se trouve dane le voisinage et au dessous de
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que solution très concentrée et refroidies extérieurement. Ce passage leur enlève complètement les impuretés, oxyde de méthyle acide sulfureux et solde carbonique. Ensuite, ils sont conduite
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refroidie extérieurement qui joue le rôle de déahydrateur et en-
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On peut évidemment développer une telle installation dan des conditions trio différentes, notamment par le choix judicieux
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que
ment envisagée/dons la cadre de la partie étudiée de la fabrication et peut être indépendante ou faisant partie d'une installe-
<EMI ID=19.1> tion matières de banal,- mine en bonbonne, etc.....
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peuvent également s'appliquer à l'obtention de dérivée chlorés d'autres hydrocarbures aliphatiques. Ainsi, à titre d'exemple, on peut introduire de l'alcool étbylinue à la place d'alcool méthylique dans la chambre de réaction pour obtenir du chlorure d'éthyle.
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d'exemple 1 du chlorure propylique, du chlorure butylique, du bromure de méthyle, du chlorure de méthyle mono chloré, de l'iodure de méthyle, du bromure d'éthyle, du ohloroforme, etc......
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nant un procédé pour la fabrication des produit* éthérés en géné-
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dudit procédé et des Installations capables de mettre en oeuvre ce procédé en vue d'obtenir des dérivés chlorée d'autres hydro-
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culièrement des dérivés chlorée aliphatiques pouvant contenir un ou plusieurs éléments halogène@ additionnels.
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