BE475003A - - Google Patents

Description

  "Procédé pour la préparation de colorants polyazotques cuivrablea et produite nouveaux résultant de ce procédé'

  
 <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
suivant un ordre quelconque, un composé tétrazoté de 4.4'-diamino
3.3'-dialeoxy-diphényle dont les groupes alcoxy peuvent aussi

  
 <EMI ID=3.1> 

  
aromatique o-hydroxycarboxylique pouvant être copulé, un acide naphtol-aulfonique substitué ou non, un acide amino-naphtoleulfonique, etc..

  
En outre, la Société demanderesse a trouvé qu'on obtient également de précieux colorante polyazofques cuivrables, certains, suivant leur composition, plus soliaes à la lumière que ceux du brevet principal, par copulation dans un ordre quelconque, de composés tétrazotéa de 4.4'-diamino-3.3'-dialcoxydiphényle dont les groupes alcoxy peuvent aussi être substitués

  
 <EMI ID=4.1> 

  
par copulation acide de l'acide 2-amino-5-hydrozynaphtalène-7sulfonique avec un composé o-carboxy-diazoïque de la série benzénique susceptible de substitutions quelconques, d'autre

  
 <EMI ID=5.1> 

  
fonique quelconque qui peut encore être substitué dans le radical phénylique, mais qui ne renferme pas de groupe carboxylique en position ortho par rapport au groupe azoïque. La réaction se fait toujours en présence d'adjuvants comme la pyridine.

  
On ordonne la copulation suivant l'énergie de copulation des composants. On utilise comme termes de copulation les acides

  
 <EMI ID=6.1> 

  
comportent pas de groupe carboxylique en position ortho par rapport au groupe azoïque conviennent, par exemple, les acides

  
 <EMI ID=7.1> 

  
5-hydroxynaphtalène-7-sulfonique, etc..

  
Ces nouveaux colorants se présentent sous forme de poudre foncée. Ils teignent la cellulose naturelle ou régénérée. suivant leur composition, en tonalités bleues, grises et noirâ-

  
 <EMI ID=8.1>  cédant du cuivre, on améliore notablement sa solidité à la lumière et à l'état humide.

  
Les exemples suivants illustrent l'invention sana limiter sa portée. Les parties sont comprises en poids, les températures en degrés centigrades.

  
 <EMI ID=9.1> 

  
tétrazotées sont copulées en présence de carbonate de soude en excès, en solution de 43,2 parties du colorant monoazofque obte-

  
 <EMI ID=10.1> 

  
zoté et de l'acide 2-amino-5-hydroxynaphtalène-7-sulfonique. Puis on introduit dans le produit intermédiaire une solution

  
 <EMI ID=11.1> 

  
de 20 parties de carbonate de sodium et de 150 parties de pyridine. Après avoir agité durant plusieurs heures à la température normale, on précipite le colorant tétrakisazotque avec du sel, on le filtre et on le sèche. Il se présente sous forme d'une poudre foncée, se dissout dans l'eau en donnant une coloration bleue, dans l'acide sulfurique concentré, une coloration vert-

  
 <EMI ID=12.1> 

  
en tonalités bleu-marine solides à l'état humide.

  
On obtient des colorants semblables si l'on utilise

  
 <EMI ID=13.1> 

  
nyle tétrazotées sont combinées avec une solution aqueuse de
42,3 parties du colorant monoazoîque obtenu par copulation acide de l'acide 3-aminobenzène-sulfonique avec l'acide 2-amino-5-hydroxynaphtalène-7-aulfonique et de 15 parties de carbonate de sodium. Le produit intermédiaire une fois formé, est coulé

  
 <EMI ID=14.1> 

  
 <EMI ID=15.1> 

  
on le filtre, le lave avec une saumure diluée et le sèche. La poudre foncée, à reflets bronzés, obtenue se dissout dans l'eau en donnant une coloration bleue et dans l'acide sulfurique concentré une coloration gris-vert. Le nouveau colorant teint les fibres cellulosiques en tonalités bleu-marine qui, après traitement avec des sels de cuivre sont remarquablement solides.

  
On obtient des colorants aux propriétés semblables

  
 <EMI ID=16.1>  

  

 <EMI ID=17.1> 

Claims (1)

1. <EMI ID=18.1>

   La présente invention comprend notamment :

   1 - Un procédé modifié pour la préparation de colorants

   <EMI ID=19.1>

   par le fait qu'on copule, suivant un ordre quelconque, une molé-

   <EMI ID=20.1>

   nyle dont les groupes alcoxy peuvent être substitués ou non avec, d'une part une molécule d'un colorant monoazofaue obtenu par

   <EMI ID=21.1>

   benzénique pouvant Atre encore substitués avec l'acide 2-amino5-hydroxynaphtalène-7-sulfonique, et d'autre part une molécule d'un acide l-benzène-azo-2-amino-5-hydroxynaphtalène-7-sulfonique dont le radical benzénique est encore susceptible de substitutions quelconques, mais qui ne contient pas de groupe carboxylique en position ortho par rapport au groupe azotque.

   2 - A titre de produits industriels nouveaux : <EMI ID=22.1>

   spécifié sous 1 ou ces mêmes colorants préparés par tout autre procédé; b) leur application dans l'industrie.