BE477533A - - Google Patents

Description

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  "Procédé de préparation de colorants Q.oJdihydro<xy'f.qb%-S-;' 
Le brevet N    p.365.284   a pour objet des colorants remarquablement appropriés au procédé de   chromatage   en un seul 
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 bain, préparés à partir d'acide chloro.?Aaminowphénol-6 sulfonique diazoté et de 1-carbo-alcoxy-amino-7-hydroxy-naph- talènes, qui donnent des teintures gris-bleu, solides à la lumière. 



   En développant ce sujet nous avons découvert que 
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 l'on obtient également des colorants o.o'-dihydroxy-azolques spécialement appropriés au procédé de   chromatage   en un seul bain et teignant la laine en tonalités gris-rougeâtre par co- 
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 pulation en milieu alcalin, d'acides paminolphénolr6sulfo- niques diazotés, substitués en position 4 par un radical d'hy-   drocarbure, de   poids moléculaire élevé, de 4 à 8 atomes de car- 
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 bone, avec des 1-carbo-alcoxy-amino-7-hydroxy-naphtalènes. 

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 Comme acides 2'-aDiino"phénol-'ô-sulfoniques substitués en position 4 par un radical d'hydrocarbure de 4 à 8 atomes de carbone, de poids moléculaire élevé, on utilisera par   exemple :

     
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 les acides -arino4tert.butyl-phénol-ôMsulfonicuer 2-anlino- 4rn.butyl-phénol-6sulfoniciue, 2arinotert.anyl-phénol-C-sul tonique, ?anzino4isoar.ylpnénol-ôNsulf onidue, 2-*amino-'4-' diisobutyl-phénol-6sulfonique, 2**amino'-4*'cyclo-hexyl-pnénol- 6-sulfan.idue, etc.. Comme composés de 1-carbo-alcoxy-amino-7- hydroxy-naphtalène on choisira de préférence ceux dont le groupe carbo-alcoxylique contient un radical d'hydrocarbure de poids moléculaire bas, par exemple le 1-carbo-méthoxy-amino-, 
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 ou lwcarbëthoxyan.ino 1-carbo-/J-chloréthoxy-amino-, ou 1carbo-propyl-hydroxy--arnîno-7-hyâ-roxy-na.plitalène. 



  Exemple. 



  51,8 parties d'acide 4-tertarylarino-phénolbcâ sulfonique sont dissoutes comme sel sodique dans 500 parties. d'eau et diazotées indirectement, suivant les procédés usuels, après adjonction de   6,9   parties de nitrite de sodium. On in- troduit le composé   diazoïque   à 0-5  C. dans une solution de 
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 45,6 parties de l''carbo'-méthoxy''amino'-'7'-hydroxy'-naphtalène dans 500 parties d'eau, de   22   parties d'hydroxyde de sodium à 40% et de 50 parties de carbonate de sodium calciné. On agite durant quelques heures, filtre le colorant complètement formé et sèche.

   Il se présente sous forme d'une poudre foncée qui se dissout dans l'eau en donnant une coloration bleu-violet et dans l'acide sulfurique concentré une coloration rouge-violet, et teint la laine, en bain acide en tonalités bleu-rouge tour- nant au gris-rougeâtre lors d'un   chromatage   subséquent. Après avoir soumisle nouveau colorant au procédé de   chromatage   en en seul bain on obtient une teinture sur laine de tonalité - rougeâtre-gris,. très solide à la lumière. 



   On obtient des colorants de propriétés semblables en 

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 utilisant comme composantes de copulation un composé 1-carbo- 
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 alcoxyamino-7hydroxy-naphtalène avec un autre alcoyle dans le groupe carbo-alcoxylique, par exemple le 1-carbéthoz-y-amino- ou le 1-carbo-propyl-hydrozy-amino-7-hydroxy-naphtalène etc..

Claims (1)

1. RESUME.

   La présente invention comprend notamment : 1. Procédé de préparation de colorants o.o'-dihydroxy- azoïques, caractérisé par la. copulation, en milieu alcalin, diacides 2-amino-phénol-6-sulfoniques diazotés, substitués en position 4 par un radical d'hydrocarbure de poids moléculaire élevé, de 4 à 8 atomes de carbone avec un 1-carbo-alcoxy-amino- 7-hydroxy-naphtalène.

   2. A titre de produits industriels nouveaux : a) les colorants préparés d'après le procédé décrit sous 1 ou suivant tout autre procédé, ainsi que leurs applications dans l'industrie; b) les matières (textiles, etc..) teintes avec les pro- duits spécifiés -sous 2 a).